高考化學(xué)大二輪復(fù)習(xí) 第3部分訓(xùn)練 非選擇題專項練1
《高考化學(xué)大二輪復(fù)習(xí) 第3部分訓(xùn)練 非選擇題專項練1》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高考化學(xué)大二輪復(fù)習(xí) 第3部分訓(xùn)練 非選擇題專項練1(8頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
訓(xùn)練(九) 非選擇題專項練(1) 1.NiSO46H2O是一種綠色易溶于水的晶體,可由電鍍廢渣(除鎳外,還含有銅、鋅、鐵等元素)為原料獲得。操作步驟如下: (1)①為提高廢渣浸出率,下列措施可行的有________。 A.升高反應(yīng)溫度 B.增大壓強(qiáng) C.在反應(yīng)過程中不斷攪拌 ②向濾液Ⅰ中加入FeS是為了生成更難溶于水的硫化物沉淀而除去Cu2+、Zn2+等雜質(zhì),則除去Cu2+的離子方程式為:____________________________________ _____________________________________________________________________。 (2)對濾液Ⅱ的操作,回答下列問題: ①往濾液Ⅱ中加H2O2時,溫度不能過高,其原因是:______________________。 ②調(diào)濾液ⅡpH的目的是________________,加入試劑為__________________ _____________________________________________________________________。 (3)濾液Ⅲ溶質(zhì)的主要成分是NiSO4,加Na2CO3過濾后得到NiCO3固體,檢驗Ni2+已完全沉淀的實驗方法是____________________。 (4)得到的NiSO4溶液經(jīng)____________、____________、過濾、洗滌、干燥等操作可得到NiSO46H2O晶體。 解析 由實驗流程及物質(zhì)的性質(zhì)可知,酸浸后離子主要有Ni2+、Cu2+、Fe2+、Zn2+,加入硫化亞鐵目的是將銅離子轉(zhuǎn)化成更難溶的硫化銅,加入過氧化氫目的是氧化二價鐵,但溫度過高過氧化氫會分解,根據(jù)已有知識加入氧化鎳,氫氧化鎳或碳酸鎳將三價鐵轉(zhuǎn)化成氫氧化鐵除去。 (1)①升高溫度、攪拌均可加快反應(yīng)速率,而溶液中的反應(yīng),增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率無影響,則AC符合;②FeS與Cu2+發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化反應(yīng),離子反應(yīng)為FeS+Cu2+===CuS+Fe2+; (2)對濾液Ⅱ的操作,①往濾液Ⅱ中加H2O2時,溫度不能過高,其原因是溫度過高,過氧化氫不穩(wěn)定受熱易分解;②調(diào)濾液ⅡpH的目的是除去Fe3+,加入試劑為NiO或Ni(OH)2或NiCO3; (3)濾液Ⅲ溶質(zhì)的主要成分是NiSO4,加Na2CO3過濾后得到NiCO3固體,檢驗Ni2+已完全沉淀的實驗方法是靜置后向上層清液中再加入Na2CO3溶液,沒有淺綠色沉淀生成; (4)得到的NiSO4溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥等操作可得到NiSO46H2O晶體。 答案 (1)①AC?、贔eS+Cu2+===CuS+Fe2+ (2)①溫度過高,過氧化氫不穩(wěn)定受熱易分解 ②除去Fe3+ NiO或Ni(OH)2或NiCO3 (3)靜置后向上層清液中再加入Na2CO3溶液,沒有淺綠色沉淀生成 (4)蒸發(fā)濃縮 冷卻結(jié)晶 2.某化學(xué)興趣小組模擬“侯氏制堿法”制純堿并進(jìn)行后續(xù)實驗。 Ⅰ.制備純堿:先以NaCl、NH3、CO2和水等為原料,用如圖所示裝置制取NaHCO3,然后再將NaHCO3制成Na2CO3。 (1)裝置丙中反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________________。 (2)裝置乙的作用是________________________________________________。 為防止污染空氣,尾氣中的____________需要進(jìn)行吸收處理。 (3)用裝置丙中產(chǎn)生的NaHCO3制取Na2CO3時,需要進(jìn)行的實驗操作有________、________、________。 Ⅱ.測定所得產(chǎn)品的組成和純度 (4)檢驗純堿樣品中是否混有NaHCO3,請選擇下列裝置設(shè)計實驗,并完成下表: 選擇的裝置(填編號) 實驗現(xiàn)象 實驗結(jié)論 樣品中含NaHCO3 (5)測定該純堿樣品的純度:稱取m1 g樣品,置于小燒杯中,加水溶解,滴加足量CaCl2溶液。將反應(yīng)混合物過濾、洗滌、干燥、稱量,得到固體的質(zhì)量為m2 g。則該純堿樣品的純度為______________。 解析 (1)NaHCO3的溶解度不大,在氨化的飽和食鹽水中通入過量CO2可析出NaHCO3晶體。(2)用裝置甲和相應(yīng)藥品制得的CO2中混有HCl,用裝置乙可以除去HCl。氨化的飽和食鹽水可揮發(fā)出污染環(huán)境的NH3,尾氣應(yīng)進(jìn)行處理。(3)裝置丙中產(chǎn)生了NaHCO3晶體,將過濾后得到的NaHCO3進(jìn)行洗滌,然后灼燒即可得到純堿。(4)用酒精燈加熱時,Na2CO3受熱不分解,NaHCO3受熱分解可生成CO2、H2O和Na2CO3,加熱純堿樣品,只要能檢驗出有CO2或H2O生成即可說明純堿樣品中含有NaHCO3。(5)實驗所得沉淀為CaCO3,n(Na2CO3)=n(CaCO3)=mol,m(Na2CO3)=g,純堿樣品的純度為100%=%。 答案 (1)NH3+CO2+H2O+NaCl===NaHCO3↓+NH4Cl (2)除去CO2中的HCl氣體 氨氣(NH3) (3)過濾 洗滌 灼燒 (4)A、B B中溶液變渾濁[或A、C C中物質(zhì)變藍(lán)或A、C、B C中物質(zhì)變藍(lán),B中溶液變渾濁] (5)% 3.氮的固定意義重大,氮肥的大面積使用提高了糧食產(chǎn)量。 (1)目前人工固氮有效且有意義的方法是_______________________________ ____________________(用一個化學(xué)方程式表示)。 (2)自然界發(fā)生的一個固氮反應(yīng)是N2(g)+O2(g)2NO(g),已知N2、O2、NO三種分子中化學(xué)鍵斷裂所吸收的能量依次為946 kJmol-1、498 kJmol-1、632 kJmol-1,則該反應(yīng)的ΔH=________kJmol-1。 (3)恒壓100 kPa時,反應(yīng)2NO(g)+O2(g)2NO2(g)中NO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系曲線如圖1,反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)中NO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系曲線如圖2。 ①圖1中A、B、C三點表示不同溫度、壓強(qiáng)下2NO(g)+O2(g)2NO2(g)達(dá)到平衡時NO的轉(zhuǎn)化率,則________點對應(yīng)的壓強(qiáng)最大。 ②恒壓100 kPa、25 ℃時,2NO2(g)N2O4(g)平衡體系中N2O4的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為________,列式計算平衡常數(shù)Kp=____________。(Kp用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)) (4)室溫下,用注射器吸入一定量NO2氣體,將針頭插入膠塞密封,然后迅速將氣體體積壓縮為原來的一半并使活塞固定,此時手握針筒有熱感,繼續(xù)放置一段時間。從活塞固定時開始觀察,氣體顏色逐漸________(填“變深”或“變淺”),原因是_________________________________________________________。[已知2NO2(g)N2O4(g)在幾微秒內(nèi)即可達(dá)到化學(xué)平衡] 解析 (1)游離態(tài)的氮元素反應(yīng)生成化合態(tài)氮元素為氮的固定,如工業(yè)合成氨,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:N2+3H22NH3; (2)N2(g)+O2(g)2NO(g),已知N2、O2、NO三種分子中化學(xué)鍵斷裂所吸收的能量依次為946 kJmol-1、498 kJmol-1、632 kJmol-1,反應(yīng)焓變ΔH=(946 kJmol-1+498 kJmol-1)-2632 kJmol-1=+180 kJmol-1; (3)①圖中曲線上各點為等壓不等溫,通過控制變量做等溫線確定ABC三點與曲線交點等溫不等壓,從而確定曲線以下的點壓強(qiáng)小于100 kPa,曲線以上的點壓強(qiáng)大于100 kPa,所以B點壓強(qiáng)最大。②利用三段法列式計算,恒壓100 kPa、25 ℃時NO2的轉(zhuǎn)化率為80%,設(shè)起始量二氧化氮物質(zhì)的量為x, 2NO2(g)N2O4(g) 起始量(mol) x 0 變化量(mol) 0.8x 0.4x 平衡量(mol) 0.2x 0.4x 平衡體系中N2O4的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)=100%=66.7%,Kp用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),則Kp=; (4)壓縮活塞平衡正移,反應(yīng)放熱,針管微熱,活塞固定時2NO2(g)N2O4(g)已達(dá)平衡狀態(tài),放置時氣體溫度下降,平衡向正反應(yīng)方向移動,NO2濃度降低,顏色變淺。 答案 (1)N2+3H22NH3 (2)+180 (3)①B?、?66.7% (4)變淺 活塞固定時2NO2(g)N2O4(g)已達(dá)平衡狀態(tài),因反應(yīng)是放熱反應(yīng),放置時氣體溫度下降,平衡向正反應(yīng)方向移動,NO2濃度降低 4.海洋是一個豐富的資源寶庫,通過海水的綜合利用可獲得許多物質(zhì)供人類使用。 (1)海水中鹽的開發(fā)利用: ①海水制鹽目前以鹽田法為主,建鹽田必須選在遠(yuǎn)離江河入??冢囡L(fēng)少雨,潮汐落差大且又平坦空曠的海灘,所建鹽田分為貯水池、蒸發(fā)池和________池。 ②目前工業(yè)上采用比較先進(jìn)的離子交換膜電解槽法進(jìn)行氯堿工業(yè)生產(chǎn),在電解槽中陽離子交換膜只允許陽離子通過,阻止陰離子和氣體通過,請說明氯堿生產(chǎn)中陽離子交換膜的作用:____________________________________________(寫一點即可)。 (2)電滲析法是近年發(fā)展起的一種較好的海水淡化技術(shù),其原理如圖1所示,其中具有選擇性的陰離子交換膜和陽離子交換膜相間排列,請回答下面的問題: ①海水不能直接通入到陰極室中,理由是______________________________。 ②A口排出的是________(填“淡水”或“濃水”)。 (2)①海水中含較多Mg2+和Ca2+等陽離子,電解時會產(chǎn)生Mg(OH)2、Ca(OH)2等沉淀從而堵塞陽離子交換膜 ②淡水 (3)①3CO+3Br2===5Br-+BrO+3CO2↑ ②富集溴,提高Br2的濃度 ③溫度過低難以將Br2蒸發(fā)出來,但溫度過高又會將大量的水蒸餾出來 5.太陽能電池板材料除單晶硅外,還有銅、銦、鎵、硒等化學(xué)物質(zhì)。 (1)基態(tài)硅原子的電子排布式:________。 (2)有一類組成最簡單的有機(jī)硅化合物叫硅烷,硅烷的組成、結(jié)構(gòu)與相應(yīng)的烷烴相似,硅烷中硅采取________雜化方式,硅烷的沸點與相對分子質(zhì)量的關(guān)系如圖所示,呈現(xiàn)這種變化的原因是__________________________________________。 (3)硒和硫同為ⅥA族元素,與其相鄰的元素有砷和溴,則三種元素的電負(fù)性由小到大的順序為__________________________________________________。(用元素符號表示) (4)氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型為____________________,與SeO3互為等電子體的一種離子為____________(填化學(xué)式)。 (5)一種銅金合金晶體具有面心立方最密堆積結(jié)構(gòu),在晶胞中金原子位于頂點,銅原子位于面心,則該合金中金原子(Au)與銅原子(Cu)個數(shù)比為________;若該晶體的晶胞棱長為a pm,則該合金密度為________________。(列出計算式,不要求計算結(jié)果,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA) 解析 (1)硅是14號元素,根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律可以寫出電子排布式為:1s22s22p63s23p2; (2)根據(jù)硅烷的分子式得出,硅烷的通式為:SinH2n+2,又硅烷的組成、結(jié)構(gòu)與相應(yīng)的烷烴相似,所以硅烷中硅采取sp3雜化方式;硅烷(SinH2n+2)都是分子晶體,分子晶體的沸點高低取決于分子間作用力,而分子間作用力與相對分子質(zhì)量的大小有關(guān),硅烷的相對分子質(zhì)量越大,分子間范德華力越強(qiáng); (3)砷、硒、溴三種元素都是第四周期非金屬元素,同一周期元素自左而右電負(fù)性增大,故電負(fù)性:As<Se<Br; (4)氣態(tài)SeO3分子中中心原子的價層電子對數(shù)為=3,無孤電子對,所以分子構(gòu)型為平面三角形,又等電子體要求原子總數(shù)相同,價電子數(shù)相同,所以與SeO3互為等電子體的一種離子為CO或NO; (5)在晶胞中,Au原子位于頂點,Cu原子位于面心,該晶胞中Au原子個數(shù)=8=1,Cu原子個數(shù)=6=3,所以該合金中Au原子與Cu原子個數(shù)之比=1∶3,晶胞體積V=(a10-10cm)3,每個晶胞中銅原子個數(shù)是3、Au原子個數(shù)是1,則ρ=gcm-3。 答案 (1)1s22s22p63s23p2 (2)sp3 硅烷的相對分子質(zhì)量越大,分子間范德華力越強(qiáng) (3)As<Se<Br (4)平面三角形 CO或NO (5)1∶3 gcm-3 6.芳香族化合物X是一種天然食用香料,可以從某些植物中提取。X能發(fā)生下列轉(zhuǎn)化: 已知:①A的核磁共振氫譜有6個峰;②H為酯類結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外還含有一個六元環(huán);③G的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志 請回答下列問題: (1)反應(yīng)①~⑥中,屬于加成反應(yīng)的是________(填序號),③的反應(yīng)條件是____________。 (2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為______________________________________。檢驗A中非含氧官能團(tuán)所用的試劑為_________________________________________。 (3)D的結(jié)構(gòu)簡式為____________。 (4)F的同分異構(gòu)體中,遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),其苯環(huán)上一氯代物只有一種,符合條件的同分異構(gòu)體數(shù)目為________種,寫出所有的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為:____________、____________。 解析 G的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志,則G為CH2=CH2,根據(jù)B的分子式可知B為CH3CH2OH,B發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯。X在酸性條件下水解得到A與乙醇,則A為羧酸,A的核磁共振氫譜有6個峰,且能與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成D,可知A為,故X為。A與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D發(fā)生水解反應(yīng)生成E,再酸化得到F,H為酯類結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外還含有一個六元環(huán),說明F分子中羧基、羥基連接同一碳原子上,故D為,E為,F(xiàn)為,H為。 (1)反應(yīng)①~⑥中,①屬于取代反應(yīng),②屬于加成反應(yīng),③屬于消去反應(yīng),④屬于取代反應(yīng),⑤屬于復(fù)分解反應(yīng),⑥屬于取代反應(yīng),③的反應(yīng)條件是:濃硫酸、170 ℃; (2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為:+H2O+CH3CH2OH,檢驗A中非含氧官能團(tuán)所用的試劑為:溴水或溴的四氯化碳溶液; (3)D的結(jié)構(gòu)簡式為; (4)F()的同分異構(gòu)體中,遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基,且能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),說明含有羧基,且苯環(huán)上一氯代物只有一種,可知結(jié)構(gòu)式為、。 答案 (1)② 濃硫酸、170℃ (2)+H2O+CH3CH2OH 溴水或溴的四氯化碳溶液 (3) (4)2- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請點此認(rèn)領(lǐng)!既往收益都?xì)w您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁顯示word圖標(biāo),表示該PPT已包含配套word講稿。雙擊word圖標(biāo)可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國旗、國徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計者僅對作品中獨創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 高考化學(xué)大二輪復(fù)習(xí) 第3部分訓(xùn)練 非選擇題專項練1 高考 化學(xué) 二輪 復(fù)習(xí) 部分 訓(xùn)練 選擇題 專項
鏈接地址:http://www.hcyjhs8.com/p-11829917.html