高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題能力提升練十二 第一篇 專(zhuān)題通關(guān)攻略 專(zhuān)題三 元素及其化合物 3 常見(jiàn)有機(jī)物及其應(yīng)用
《高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題能力提升練十二 第一篇 專(zhuān)題通關(guān)攻略 專(zhuān)題三 元素及其化合物 3 常見(jiàn)有機(jī)物及其應(yīng)用》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題能力提升練十二 第一篇 專(zhuān)題通關(guān)攻略 專(zhuān)題三 元素及其化合物 3 常見(jiàn)有機(jī)物及其應(yīng)用(9頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
專(zhuān)題能力提升練 十二 常見(jiàn)有機(jī)物及其應(yīng)用 (建議用時(shí):20分鐘) 1.(2016石家莊二模)下列關(guān)于有機(jī)物說(shuō)法正確的是( ) A.米酒變酸的過(guò)程涉及了氧化反應(yīng) B.汽油、柴油、植物油都是碳?xì)浠衔? C.含5個(gè)碳原子的有機(jī)物分子中最多可形成4個(gè)碳碳單鍵 D.蛋白質(zhì)的水解和油脂的皂化都是由高分子生成小分子的過(guò)程 【解析】選A。米酒的主要成分是乙醇,變?yōu)橐宜岬倪^(guò)程是被氧化的過(guò)程,A項(xiàng)正確;汽油、柴油都是碳?xì)浠衔?但植物油是碳?xì)溲趸衔?B項(xiàng)錯(cuò)誤;當(dāng)五個(gè)碳原子形成環(huán)狀時(shí)最多可形成5個(gè)碳碳單鍵,如,C項(xiàng)錯(cuò)誤;油脂的皂化是酯類(lèi)的堿性水解,油脂是高級(jí)脂肪酸和甘油(丙三醇)形成的酯,不屬于高分子,所以油脂皂化不是高分子生成小分子的過(guò)程,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 【易錯(cuò)提醒】油脂為高級(jí)脂肪酸甘油酯,不是高分子化合物,油脂可在酸性或堿性條件下水解,油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)又稱(chēng)為皂化反應(yīng)。 2.(2016天水二模)化學(xué)來(lái)源于生活,又服務(wù)于生活。下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)及應(yīng)用的說(shuō)法中正確的是( ) A.纖維素和淀粉均屬于多糖,均可供人體組織的營(yíng)養(yǎng)需要 B.聚氯乙烯塑料廣泛應(yīng)用于塑料薄膜、食品包裝袋等 C.高鐵車(chē)廂材料大部分采用鋁合金,因?yàn)殇X合金強(qiáng)度大、質(zhì)量輕、抗腐蝕能力強(qiáng) D.84消毒液的有效成分Ca(ClO)2具有強(qiáng)氧化性,能用來(lái)殺菌消毒 【解析】選C。纖維素在人體內(nèi)不能水解成葡萄糖,不屬于營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),但可以增加胃腸蠕動(dòng),A錯(cuò)誤;聚乙烯塑料廣泛應(yīng)用于塑料薄膜、食品包裝袋等,B錯(cuò)誤;鋁合金強(qiáng)度大、質(zhì)量輕、抗腐蝕能力強(qiáng),C正確;84消毒液的有效成分是NaClO,D錯(cuò)誤,答案選C。 3.(2016資陽(yáng)二模)生產(chǎn)、生活離不開(kāi)化學(xué)。下列說(shuō)法中不正確的是( ) A.油脂皂化生成的高級(jí)脂肪酸鈉是肥皂的有效成分 B.加熱能殺死甲型H1N1流感病毒是因?yàn)椴《镜牡鞍踪|(zhì)受熱變性 C.利用太陽(yáng)能等能源替代化石能源能改善空氣質(zhì)量 D.人造纖維、合成纖維和光導(dǎo)纖維都是有機(jī)高分子化合物 【解析】選D。油脂在NaOH溶液中發(fā)生皂化反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸鈉,是肥皂的主要成分,故A正確;病毒含有蛋白質(zhì),加熱能使蛋白質(zhì)變性,故加熱可以殺死流感病毒,故B正確;太陽(yáng)能無(wú)污染,且取之不盡用之不竭,代替化石能源能減少二氧化硫、二氧化碳等氣體的排放,故能改善空氣質(zhì)量,故C正確;光導(dǎo)纖維的主要成分是二氧化硅,故不是有機(jī)高分子化合物,故D錯(cuò)誤。 4.(2016太原一模)下列說(shuō)法正確的是( ) A.葡萄糖、蔗糖、油脂和蛋白質(zhì)在一定條件下都能水解 B.等質(zhì)量的甲烷、乙烯、1,3-丁二烯(C4H6)分別在空氣中充分燃燒,所耗用氧氣的量依次增大 C.的單體是Cl—CHCH2 D.用新制氫氧化銅懸濁液不能鑒別乙醇溶液和葡萄糖溶液 【解析】選C。葡萄糖不能水解,故A錯(cuò)誤;等質(zhì)量的烴燃燒,其含氫量越高耗氧量越高,甲烷、乙烯、1,3-丁二烯的含H量逐漸降低,耗氧量逐漸減少,故B錯(cuò)誤; 中連續(xù)出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)單元為:,故其單體為Cl—CHCH2,故C正確;葡萄糖中含有醛基,與新制氫氧化銅懸濁液加熱能夠生成紅色沉淀,可以用新制氫氧化銅懸濁液鑒別乙醇溶液和葡萄糖溶液,故D錯(cuò)誤。 【方法規(guī)律】等質(zhì)量的烴CxHy燃燒,若越大,耗氧量越多;等物質(zhì)的量的烴CxHy燃燒,若x+越大,耗氧量越多。 5.(2016哈爾濱二模)甲酸香葉酯是一種食品香料,可以由香葉醇與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)制得。 下列說(shuō)法中正確的是( ) A.香葉醇的分子式為C11H18O B.香葉醇、甲酸香葉酯均可與鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成H2 C.1 mol甲酸香葉酯可以與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) D.甲酸香葉酯可使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色,褪色原理相同 【解析】選C。由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C11H20O,故A錯(cuò)誤;香葉醇可與鈉反應(yīng),甲酸香葉酯不能與鈉反應(yīng),故B錯(cuò)誤;1 mol甲酸香葉酯中含2 mol碳碳雙鍵,則可以與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),故C正確;甲酸香葉酯中含有碳碳雙鍵,可與溴發(fā)生加成反應(yīng),與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng),二者反應(yīng)原理不同,故D錯(cuò)誤。 6.(2016青島二模)2015年,我國(guó)科學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素而榮獲諾貝爾獎(jiǎng)。由植物黃花蒿葉中提取的青蒿素還可合成用于抗氯喹惡性瘧及兇險(xiǎn)型瘧疾的蒿甲醚,其合成路線如下: 下列說(shuō)法不正確的是( ) A.青蒿素的分子式是C15H22O5,屬于烴的衍生物 B.青蒿素難溶于水,而易溶于有機(jī)溶劑 C.反應(yīng)②為取代反應(yīng),有H2O生成 D.青蒿素遇濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀試紙立刻顯藍(lán)色,是因?yàn)榉肿咏Y(jié)構(gòu)中含有酯基 【解析】選D。淀粉碘化鉀試紙立刻顯藍(lán)色,是因?yàn)榍噍锼刂泻羞^(guò)氧鍵,具有強(qiáng)氧化性將碘離子氧化,而酯基沒(méi)有強(qiáng)氧化性,D符合題意。 7.(2016吉林三模)分子式為C7H12O4,其中只含二個(gè)—COOCH3基團(tuán)的同分異構(gòu)體(不考慮手性異構(gòu))共有( ) A.4種 B.5種 C.6種 D.7種 【解析】選A。分子式為C7H12O4,其中只含二個(gè)—COOCH3基團(tuán),可以看成丙烷的二元取代物,丙烷的碳鏈結(jié)構(gòu)為,含有兩類(lèi)氫原子。當(dāng)一個(gè)取代基在1號(hào)碳原子上時(shí),另一個(gè)取代基可以在三個(gè)碳原子任一碳上,當(dāng)一個(gè)取代基在2號(hào)碳原子上時(shí),另一個(gè)只可以在2號(hào)碳原子上才不會(huì)出現(xiàn)重復(fù),一共4種。 【加固訓(xùn)練】 (2016延邊一模)分子式為C3H6ClBr的有機(jī)物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))( ) A.3種 B.4種 C.5種 D.6種 【解析】選C。分子式為C3H6ClBr的有機(jī)物的碳鏈結(jié)構(gòu)為:,含有兩類(lèi)氫原子。當(dāng)Cl原子在1號(hào)C原子上時(shí),則溴原子可以在三個(gè)C原子任一碳上,當(dāng)氯原子在2號(hào)C原子上時(shí),則溴原子在1、2號(hào)C原子上才不會(huì)出現(xiàn)重復(fù),一共有5種結(jié)構(gòu),答案選C。 8.(2016駐馬店模擬)下列關(guān)于有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的說(shuō)法正確的是( ) A.石油的分餾、裂化和煤的氣化、液化、干餾都是化學(xué)變化 B.乙烯和苯都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),說(shuō)明二者分子中所含碳碳鍵相同 C.甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在一定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng) D.淀粉、油脂、蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng),都屬于天然有機(jī)高分子化合物 【解析】選C。石油的分餾為物理變化,故A錯(cuò)誤;苯分子中不含碳碳雙鍵,故B錯(cuò)誤;在一定條件下,烷烴、苯及其同系物、醇、羧酸和酯類(lèi)都能發(fā)生取代反應(yīng),注意酯化反應(yīng)和酯類(lèi)的水解反應(yīng)都屬于取代反應(yīng),故C正確;油脂不是高分子化合物,故D錯(cuò)誤。 9.(2016銀川一模)用相對(duì)分子質(zhì)量為57的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子,所得芳香烴產(chǎn)物有( ) A.4種 B.8種 C.10種 D.12種 【解析】選D。烷基組成通式為CnH2n+1,烷基式量為57,所以14n+1=57,解得n=4,所以烷基為—C4H9,—C4H9共有4種,故丁基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子,所得芳香烴中兩烴基可出現(xiàn)鄰間對(duì)三種相對(duì)位置,因此產(chǎn)物的數(shù)目為43=12,故選D。 10.(2016長(zhǎng)沙一模)苯佐卡因是局部麻醉藥,常用于手術(shù)后創(chuàng)傷止痛、潰瘍痛等,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列關(guān)于苯佐卡因的敘述正確的是( ) A.分子中含有3種官能團(tuán) B.1 mol該化合物最多與4 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng) C.該有機(jī)物能在NaOH溶液作用下發(fā)生水解反應(yīng) D.分子式為C9H10NO2 【解析】選C。根據(jù)結(jié)構(gòu)可知,苯佐卡因分子中含有氨基、酯基2種官能團(tuán),故A錯(cuò)誤。酯基不能與氫氣加成,1 mol該化合物最多與3 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故B錯(cuò)誤。有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中含有酯基,能在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng),故C正確。根據(jù)結(jié)構(gòu)可知,該化合物的分子式為C9H11NO2,故D錯(cuò)誤。 (建議用時(shí):25分鐘) 1.下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是( ) A.實(shí)驗(yàn)室可用蒸餾法提純工業(yè)乙醇 B.葡萄糖用于制鏡業(yè)是利用了葡萄糖的還原性 C.1 mol最多可與4 mol NaOH發(fā)生反應(yīng) D.油脂在酸性條件或堿性條件下水解都可得到甘油 【解析】選C。提純工業(yè)乙醇,應(yīng)加入生石灰用蒸餾的方法提純,A說(shuō)法正確。葡萄糖中含有醛基,可利用銀鏡反應(yīng)制鏡,B說(shuō)法正確。有機(jī)物中含有的官能團(tuán)是羧基和醇羥基,所以1mol該有機(jī)物中最多與1mol NaOH發(fā)生反應(yīng),C說(shuō)法錯(cuò)誤。油脂為高級(jí)脂肪酸甘油酯,在酸性或堿性條件下水解均可得到甘油,D說(shuō)法正確。 【互動(dòng)探究】(1)寫(xiě)出分子中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)。 提示:碳碳雙鍵、羥基、羧基。 (2)可與Na、NaHCO3反應(yīng),試計(jì)算等量的分別與Na、NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比。 提示:2∶1。與Na反應(yīng)時(shí),—OH和—COOH均可反應(yīng),與NaHCO3反應(yīng)時(shí),只有—COOH反應(yīng),故1 mol可與Na反應(yīng)產(chǎn)生2 mol H2,與NaHCO3反應(yīng)可生成1 mol CO2。 2.某有機(jī)物的分子式為C9H15N3O6,1 mol該物質(zhì)完全水解可得到2 mol甘氨酸和 1 mol氨基酸M,則M的分子式為( ) A.C7H12N2O4 B.C5H9NO4 C.C7H10NO2 D.C5H9N2O2 【解析】選B。某有機(jī)物的分子式為C9H15N3O6,1 mol該物質(zhì)完全水解可得到2 mol甘氨酸和1 mol氨基酸M,這說(shuō)明分子中含有2個(gè)肽鍵,因此有2分子水參加反應(yīng),水解方程式為C9H15N3O6+2H2OM+2C2H5NO2,則根據(jù)原子守恒M=C9H15N3O6+2H2O- 2C2H5NO2=C5H9NO4,答案選B。 3.密胺(三聚氰胺)是重要的工業(yè)原料,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。工業(yè)上用液氨和二氧化碳為原料,硅膠為催化劑,在一定條件下,通過(guò)系列反應(yīng)生成密胺。若原料完全反應(yīng)生成密胺,則NH3和CO2的質(zhì)量之比應(yīng)為( ) A.17∶44 B.22∶17 C.17∶22 D.2∶1 【解析】選C。根據(jù)密胺的結(jié)構(gòu)式和元素守恒,可知一個(gè)密胺分子中有3個(gè)碳原子和6個(gè)氮原子,所以合成1 mol的密胺需要3 mol的CO2和6 mol NH3,NH3和CO2的質(zhì)量之比應(yīng)為(617)∶(344)=17∶22。 4.下列有機(jī)物分子中,所有原子處于同一平面內(nèi)的是( ) A.氯仿 B.氯乙烯 C.異丁烷 D.乙苯 【解析】選B。異丁烷()、乙苯()分子結(jié)構(gòu)中均含有甲基(—CH3),所有原子一定不在同一平面內(nèi);氯仿(CHCl3)與甲烷的結(jié)構(gòu)類(lèi)似,所有原子不在同一平面內(nèi);氯乙烯可視為乙烯分子中的氫原子被氯原子替代,所有原子一定共平面。 5.分子式為C8H10的芳香烴在一定條件下與H2完全加成后,所得產(chǎn)物的一氯代物的同分異構(gòu)體(不包括立體異構(gòu))數(shù)目不可能為( ) A.3種 B.5種 C.6種 D.8種 【解析】選D。分子式為C8H10的芳香烴,可能是二甲苯或乙苯。二甲苯又分為鄰、間、對(duì)三種,鄰二甲苯與氫氣完全加成后得到的的一氯代物的同分異構(gòu)體有4種,間二甲苯與氫氣完全加成后得到的,它的同分異構(gòu)體有5種,對(duì)二甲苯與氫氣加成后得到的產(chǎn)物的一氯代物的同分異構(gòu)體有3種,乙苯與氫氣加成后得到的產(chǎn)物的一氯代物的同分異構(gòu)體有6種。 6.下列化合物中同類(lèi)別同分異構(gòu)體數(shù)目最多的是(不考慮立體異構(gòu))( ) A.二甲苯 B.丁醇 C.一氯丁烯 D.乙酸乙酯 【解析】選C。二甲苯有對(duì)二甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯、乙苯4種同分異構(gòu)體;丁醇有4種同分異構(gòu)體[CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CCH2OH、(CH3)3COH];一氯丁烯共有8種結(jié)構(gòu)(1-丁烯的一氯取代物4種、2-丁烯的一氯取代物2種、2-甲基-1-丙烯的一氯取代物2種);乙酸乙酯屬于酯的異構(gòu)體有HCOOC3H7(丙基異構(gòu),2種)、CH3COOC2H5、CH3CH2COOCH3,包括乙酸乙酯在內(nèi)共有4種,因此C正確。 【互動(dòng)探究】(1)二甲苯有三種結(jié)構(gòu),試寫(xiě)出苯環(huán)上一氯代物有三種結(jié)構(gòu)的二甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;寫(xiě)出苯環(huán)上一氯代物只有一種的二甲苯的可能的一氯代物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 提示:,或。 (2)一氯丁烯的同類(lèi)別同分異構(gòu)體與H2加成后的產(chǎn)物有幾種可能結(jié)構(gòu)。 提示:4種。一氯丁烯的同類(lèi)別同分異構(gòu)體與H2加成得到的有機(jī)物分子式為C4H9Cl,C4H9—有4種,因此異構(gòu)體數(shù)為4種。 7.下列說(shuō)法中不正確的是( ) A.正戊烷、新戊烷、異戊烷互為同分異構(gòu)體 B.、、互為同系物 C.四氯乙烯分子中所有原子都處于同一平面 D.扁桃酸()苯環(huán)上有2個(gè)取代基,屬于甲酸酯且有羥基直接連在苯環(huán)上的同分異構(gòu)體共有3種 【解析】選B。同系物是結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH2”的有機(jī)化合物互相稱(chēng)為同系物。B不符合同系物的概念,故B錯(cuò)誤。乙烯分子中所有原子共平面,四氯乙烯分子(CCl2CCl2)中氯原子代替了乙烯分子中的氫原子,四氯乙烯分子中所有原子都處于同一平面,故C正確;扁桃酸()符合題意的同分異構(gòu)中兩取代基存在鄰、間、對(duì)3種位置,兩取代基分別為—OH和HCOOCH2—,共有3種,故D正確。 【互動(dòng)探究】(1)B有機(jī)物可構(gòu)成一個(gè)系列,寫(xiě)出其中第二種和第三種的分子式,并確定該系列有機(jī)物的通式。 提示:C10H8、C14H10,通式為C4n+2H2n+4。該系列有機(jī)物第一種苯的分子式為C6H6,因此每相鄰兩種物質(zhì)間相差C4H2,可確定通式為C4n+2H2n+4。 (2)扁桃酸的同分異構(gòu)體中苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,其中一個(gè)是羥基并且能發(fā)生水解反應(yīng)的異構(gòu)體有幾種。 提示:9種。能發(fā)生水解反應(yīng),說(shuō)明分子中含有酯基,則苯環(huán)上除—OH外,可以連接的基團(tuán)可能為HCOOCH2—、CH3COO—、—COOCH3,兩取代基有三種相對(duì)位置,因此異構(gòu)體數(shù)為33=9種。 8.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是( ) A.1 L 0.1 molL-1的酒精溶液中含氫原子數(shù)為0.6NA B.常溫常壓下,1 L 0.1 molL-1的醋酸銨溶液中氮原子數(shù)目為0.1NA C.1 mol有機(jī)物中含有5NA個(gè)碳碳雙鍵 D.1 mol甲基H)所含的電子數(shù)為7NA 【解析】選B。在1 L 0.1 molL-1酒精溶液中,乙醇分子中H原子數(shù)為0.6NA,而溶液中的水也含有氫原子,故A錯(cuò)誤;0.1 mol CH3COONH4中含有0.1 mol N,根據(jù)氮原子守恒,故B正確;苯環(huán)中不含碳碳雙鍵,1 mol含有1 mol碳碳雙鍵,故C錯(cuò)誤;1 mol甲基含有9 mol電子,故D錯(cuò)誤。 【易錯(cuò)提醒】雖然苯環(huán)現(xiàn)在仍寫(xiě)成單雙鍵交替結(jié)構(gòu),但應(yīng)注意苯環(huán)中的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的一種特殊的共價(jià)鍵,不存在碳碳雙鍵。 9.乙酸橙花酯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示,關(guān)于該有機(jī)物的下列敘述中不正確的是( ) ①分子式為C12H20O2 ②能使酸性KMnO4溶液褪色,但不能使溴水褪色 ③能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有:加成、取代、氧化、加聚 ④它的同分異構(gòu)體中可能有芳香族化合物,且屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有8種 ⑤1 mol該有機(jī)物水解時(shí)只能消耗1 mol NaOH ⑥1 mol該有機(jī)物在一定條件下和H2反應(yīng),共消耗H2為3 mol A.①②③ B.①②⑤ C.②④⑥ D.②⑤⑥ 【解析】選C。①根據(jù)乙酸橙花酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知其分子式為C12H20O2,正確;②乙酸橙花酯中含有碳碳雙鍵,能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),與溴水發(fā)生加成反應(yīng),能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色,錯(cuò)誤;③乙酸橙花酯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和酯基,能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有:加成、取代、氧化、加聚,正確;④由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,乙酸橙花酯的不飽和度為3,而苯環(huán)的不飽和度為4,故它的同分異構(gòu)體不存在芳香族化合物,錯(cuò)誤;⑤1 mol該有機(jī)物含有1 mol酯基,水解只能消耗1 mol NaOH,正確;⑥碳碳雙鍵能與氫氣加成,酯基中的碳氧雙鍵不能與氫氣加成,故1 mol該有機(jī)物在一定條件下和H2反應(yīng),共消耗H2為2 mol,錯(cuò)誤,選C。 10.我國(guó)本土科學(xué)家屠呦呦因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)青蒿素而獲得2015年的諾貝爾生理和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。已知二羥甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一,下列關(guān)于二羥甲戊酸的說(shuō)法正確的是( ) A.與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成產(chǎn)物的分子式為C8H18O4 B.能發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng) C.二羥甲戊酸與互為同分異構(gòu)體 D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下1 mol該有機(jī)物可以與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生22.4 L H2 【解析】選C。該有機(jī)物的分子式為C6H12O4,含有1個(gè)羧基,與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成產(chǎn)物的分子式為C8H16O4,A錯(cuò)誤;該有機(jī)物的官能團(tuán)為羧基和醇羥基,不能發(fā)生加成反應(yīng),能發(fā)生取代反應(yīng),B錯(cuò)誤;是二羥甲戊酸中的—COOH異構(gòu)成HCOO—形成的,C正確;1 mol該有機(jī)物中含有1 mol羧基和2 mol醇羥基,標(biāo)準(zhǔn)狀況下1 mol該有機(jī)物與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生33.6 L H2,D錯(cuò)誤。 【互動(dòng)探究】(1)二羥甲戊酸可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),試寫(xiě)出二羥甲戊酸與足量乙酸反應(yīng)生成的有機(jī)物的分子式。 提示:C10H16O6。二羥甲戊酸分子式為C6H12O4,分子中的兩個(gè)羥基均可酯化,乙酸分子式為C2H4O2,則反應(yīng)得到的酯分子式為C6H12O4+2C2H4O2-2H2OC10H16O6。 (2)寫(xiě)出二羥甲戊酸與足量Na反應(yīng)的化學(xué)方程式。 提示:2+6Na2+3H2↑。- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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