《高考生物大二輪專題復(fù)習(xí) 專題四 遺傳、變異和進(jìn)化 4_2 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳測(cè)試》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物大二輪專題復(fù)習(xí) 專題四 遺傳、變異和進(jìn)化 4_2 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳測(cè)試（9頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

專題四 遺傳、變異和進(jìn)化 4.2 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳測(cè)試 (本欄目?jī)?nèi)容，在學(xué)生用書中以獨(dú)立形式分冊(cè)裝訂！) 一、選擇題 1．報(bào)春花的花色白色(只含白色素)和黃色(含黃色素)由兩對(duì)等位基因(A和a，B和b)共同控制，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，顯性基因A控制以白色素為前體物合成黃色素的代謝過(guò)程，但當(dāng)顯性基因B存在時(shí)可抑制其表達(dá)，現(xiàn)選擇AABB和aabb兩個(gè)品種進(jìn)行雜交，得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A．F2中白色個(gè)體植株的基因型有7種 B．F2的個(gè)體中與親本表現(xiàn)型相同的比例為13/16 C．F2中的黃色個(gè)體中，基因型為Aabb的占2/3 D．F2中黃色∶白色的比例是9∶7 解析：　由于顯性基因B存在時(shí)可抑制基因A的表達(dá)，則親本AABB(白色)aabb(白色)，F(xiàn)1為AaBb(白色)，F(xiàn)1自交得F2：9A_B_(白色)∶3A_bb(黃色)∶3aaB_(白色)∶1aabb(白色)。F2中總共有9種基因型，黃色植株的基因型是AAbb或Aabb，其中Aabb占2/3，F(xiàn)2中白色個(gè)體的基因型有7種，黃色∶白色為3∶13，因此答案為D項(xiàng)。 答案：　D 2．果蠅的紅眼和白眼是X染色體上的一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。用一對(duì)紅眼雌、雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A．紅眼對(duì)白眼是顯性 B．子一代的白眼果蠅中既有雄性也有雌性 C．子一代的雌果蠅中有1/2為雜合子 D．讓子一代雌雄果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為13∶3 解析：　設(shè)相關(guān)基因用B、b表示。根據(jù)題意可知，紅眼雌、雄果蠅的基因型為XBXb、XBY，子一代中出現(xiàn)了白眼果蠅，可以證明紅眼對(duì)白眼是顯性，A正確。子一代的白眼果蠅中只有雄性(XbY)，B錯(cuò)誤。F1中雌性的基因型為XBXB、XBXb，各占1/2，C正確。自由交配時(shí)有4種組合形式，XBXBXBY、XBXbXBY、XBXBXbY、XBXbXbY，F(xiàn)2中紅眼與白眼的比例為13∶3，D正確。 答案：　B 3．(2015安徽“江淮十校”聯(lián)考)水稻香味性狀與抗病性狀獨(dú)立遺傳。香味性狀受隱性基因(a)控制，抗病(B)對(duì)感病(b)為顯性。為選育抗病香稻新品種，進(jìn)行一系列雜交實(shí)驗(yàn)。兩親本無(wú)香味感病與無(wú)香味抗病植株雜交的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是(　　) A．香味性狀一旦出現(xiàn)即能穩(wěn)定遺傳 B．兩親本的基因型分別是Aabb、AaBb C．兩親本雜交的子代中能穩(wěn)定遺傳的有香味抗病植株所占比例為0 D．兩親本雜交的子代自交，后代群體中能穩(wěn)定遺傳的有香味抗病植株所占比例為 解析：　親代的基因型為AabbAaBb，子代香味相關(guān)的基因型為AA、Aa、aa，自交得到aa的概率為，子代抗病性相關(guān)的基因型為Bb和bb，所以自交得到BB的概率為，所以得到能穩(wěn)定遺傳的香味抗病植株的比例為＝，D錯(cuò)誤。 答案：　D 4．血友病是X染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病。下圖中兩個(gè)家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY非血友病的兒子(Ⅳ2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下判斷正確的是(　　) A．Ⅳ2性染色體異常是因?yàn)棰?在形成配子過(guò)程中XY沒(méi)有分開(kāi) B．此家族中，Ⅲ3的基因型是XHXh，Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh C．若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3個(gè)體為男性且患血友病的概率為 D．若Ⅳ1和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是 解析：　該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病，因?yàn)棰?是血友病患者，其基因型是XhY，根據(jù)Ⅲ3的外祖父是血友病患者可以推知，其母親Ⅱ5的基因型是XHXh，則Ⅲ3的基因型是XHXh、XHXH，則其女兒Ⅳ1的基因型是XHXh，Ⅳ2性染色體異?？赡苁洽?在形成配子時(shí)XY沒(méi)有分開(kāi)，也可能是Ⅲ3在形成配子時(shí)XX沒(méi)有分開(kāi)；若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3個(gè)體為男性且患血友病的概率＝＝；Ⅳ1的基因型是XHXh，與正常男性(基因型為XHY)婚配，后代患血友病的概率是。 答案：　D 5．某二倍體植物花瓣的大小受一對(duì)等位基因A、a控制，基因型為AA的植株表現(xiàn)為大花瓣，Aa為小花瓣，aa為無(wú)花瓣?；ò觐伾?紅色和黃色)受另一對(duì)等位基因R、r控制，R對(duì)r為完全顯性，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．若基因型為AaRr的親本自交，則子代共有9種基因型 B．若基因型為AaRr的親本自交，則子代共有3種表現(xiàn)型 C．若基因型為AaRr與Aarr的親本雜交，則子代是紅色花瓣的植株占3/8 D．若基因型為AaRr的個(gè)體測(cè)交，則子代表現(xiàn)型有3種 解析：　根據(jù)題意，由于控制花瓣大小與顏色的基因獨(dú)立遺傳，可以按照自由組合定律分析，且aa為無(wú)花瓣，也就無(wú)顏色之分。據(jù)此，若基因型為AaRr的親本自交，則子代基因型種類為33＝9種，表現(xiàn)型種類為22＋1＝5種。若基因型為AaRr與Aarr的親本雜交，則子代是紅色花瓣的植株所占比例為3/41/2＝3/8。若基因型為AaRr的個(gè)體測(cè)交，則子代表現(xiàn)型有紅色小花瓣、黃色小花瓣與無(wú)花瓣3種。 答案：　B 6．番茄紅果對(duì)黃果為顯性，二室果對(duì)多室果為顯性，長(zhǎng)蔓對(duì)短蔓為顯性，三對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。現(xiàn)有紅果、二室、短蔓和黃果、多室、長(zhǎng)蔓的兩個(gè)純合品系，將其雜交種植得F1和F2，則在F2中紅果、多室、長(zhǎng)蔓所占的比例及紅果、多室、長(zhǎng)蔓中純合子的比例分別是(　　) A．9/64、1/9　　　　　　　　　　 B．9/64、1/64 C．3/64、1/3 D．3/64、1/64 解析：　假設(shè)控制三對(duì)性狀的基因分別用A、a，B、b，C、c表示，親本為AABBcc與aabbCC，F(xiàn)1為AaBbCc，F(xiàn)2中A_∶aa＝3∶1，B_∶bb＝3∶1，C_∶cc＝3∶1，所以F2中紅果、多室、長(zhǎng)蔓所占的比例是：3/41/43/4＝9/64；在F2的每對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀中的純合子占1/3，故紅果、多室、長(zhǎng)蔓中純合子的比例是1/31/3＝1/9。 答案：　A 7．貓的性別決定是XY型，當(dāng)體細(xì)胞中存在兩條或兩條以上的X染色體時(shí)，只有一條X染色體上的基因能表達(dá)，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如圖所示。已知貓的毛色中黑色對(duì)黃色為顯性，且由位于X染色體上的基因A、a控制。下列說(shuō)法不正確的是(　　) A．可以利用高倍顯微鏡觀察巴氏小體的有無(wú)，確定正常貓的性別 B．若出現(xiàn)黑黃相間的雄貓，則其基因型可能是XAXaY C．由該早期胚胎細(xì)胞發(fā)育而成的貓，其毛色最可能是黑色 D．黃色雌貓與黑色雄貓雜交產(chǎn)生的正常后代，可根據(jù)毛色判斷其性別 解析：　由題意可知，只有當(dāng)體細(xì)胞中含有兩條及兩條以上的X染色體時(shí)，細(xì)胞內(nèi)才會(huì)形成巴氏小體，所以可以利用高倍顯微鏡通過(guò)觀察巴氏小體的有無(wú)來(lái)確定正常貓的性別，A正確。 出現(xiàn)黑黃相同的雄貓，說(shuō)明A和a基因在雄貓中均得到表達(dá)，所以該雄貓的基因型為XAXaY，B正確。 由于X染色體是隨機(jī)失活的，因此由該早期胚胎發(fā)育而成的貓呈現(xiàn)黑色和黃色的概率相等，C錯(cuò)誤。黃色雌貓的基因型為XaXa、黑色雄貓的基因型為XAY，雜交后代中雌貓的基因型為XAXa(黑色)、雄貓的基因型為XaY(黃色)，D正確。 答案：　C 8．某植物的花色受獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因M和m、T和t控制。這兩對(duì)基因?qū)ㄉ目刂茩C(jī)理如下圖所示。其中，m對(duì)T基因的表達(dá)有抑制作用?，F(xiàn)將基因型為MMTT的個(gè)體與基因型為mmtt的個(gè)體雜交，得到F1，則F1的自交后代中，花色的表現(xiàn)型及其比例是(　　) A．紅色∶粉色∶白色；1∶9∶6 B．紅色∶粉色∶白色；1∶12∶3 C．紅色∶粉色∶白色；3∶9∶4 D．紅色∶粉色∶白色；3∶10∶3 解析：　根據(jù)題意可知，F(xiàn)1的基因型為MmTt，F(xiàn)1自交后代中花色表現(xiàn)為紅色的個(gè)體基因型為MMTt(占3/16)，表現(xiàn)為粉色的個(gè)體基因型為M_tt(占3/16)、MmT_(占6/16)，表現(xiàn)為白色的個(gè)體基因型為mmT_(占3/16)、mmtt(占1/16)，因此后代中花色的表現(xiàn)型及比例是紅色∶粉色∶白色＝3∶9∶4。 答案：　C 9．如圖為一對(duì)等位基因(Bb)控制的某遺傳病系譜圖，已知Ⅱ6個(gè)體不攜帶致病基因。若Ⅱ2個(gè)體與一正常男性結(jié)婚，下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．Ⅱ2的基因型可能為XBXB或XBXb B．后代中男孩得病的概率是1/4 C．后代中女孩都正常 D．后代中女孩的基因型為Bb 解析：　由Ⅱ5、Ⅱ6正常，Ⅲ2患病，可推知該病為隱性遺傳病，由于Ⅱ6不攜帶致病基因，因此該致病基因位于X染色體上。Ⅰ1的基因型為XbY，則Ⅱ2(正常)的基因型為XBXb。 Ⅱ2與正常男性結(jié)婚所生男孩的基因型為XBY、XbY，因此后代中男孩患病的概率是1/2，后代中女孩的基因型為XBXB或XBXb，都表現(xiàn)正常。 答案：　C 10．(2015保定二模)某種品系的鼠毛灰色和黃色是一對(duì)相對(duì)性狀，科學(xué)家進(jìn)行了大量的雜交實(shí)驗(yàn)，得到了如下表所示的結(jié)果，由此推斷不正確的是(　　) 雜交 親本 后代 雜交A 灰色灰色 灰色 雜交B 黃色黃色 2/3黃色、1/3灰色 雜交C 灰色黃色 1/2黃色、1/2灰色 A.雜交A后代不發(fā)生性狀分離，親本為純合子 B．由雜交B可判斷鼠的黃色毛基因是顯性基因 C．雜交B后代中黃色毛鼠既有雜合子，也有純合子 D．鼠毛色這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合基因的分離定律 解析：　由雜交B的結(jié)果可知，黃色為顯性性狀，灰色為隱性性狀，且雜交B中的雙親為雜合子；雜交A的親子代均表現(xiàn)為隱性性狀(灰色)，因此親代均為隱性純合子；結(jié)合雜交B后代中黃色2/3、灰色1/3，可知這一現(xiàn)象出現(xiàn)的原因可能是黃色純合子會(huì)死亡，因此，雜交B后代中黃色毛鼠都是雜合子。 答案：　C 11．在普通的棉花中導(dǎo)入能控制合成毒素蛋白的B、D基因。已知棉花短纖維由基因A控制，現(xiàn)有一基因型為AaBD的短纖維抗蟲棉植株(減數(shù)分裂時(shí)不發(fā)生交叉互換，也不考慮致死現(xiàn)象)自交，子代表現(xiàn)型及比例為短纖維抗蟲∶短纖維不抗蟲∶長(zhǎng)纖維抗蟲＝2∶1∶1，則導(dǎo)入的B、D基因位于(　　) A．均在1號(hào)染色體上 B．均在2號(hào)染色體上 C．均在3號(hào)染色體上 D．B基因在2號(hào)染色體上，D基因在1號(hào)染色體上 解析：　如果B、D基因均在1號(hào)染色體上，AaBD生成配子類型及比例為ABD∶a＝1∶1，自交子代的基因型及比例為AABBDD∶AaBD∶aa＝1∶2∶1，表現(xiàn)型及比例為長(zhǎng)纖維不抗蟲植株∶短纖維抗蟲植株＝1∶3，A錯(cuò)誤。如果B、D基因均在2號(hào)染色體上，AaBD生成配子類型及比例為aBD∶A＝1∶1，自交子代的基因型及比例為aaBBDD∶AaBD∶AA＝1∶2∶1，表現(xiàn)型及比例為短纖維抗蟲植株∶短纖維不抗蟲植株∶長(zhǎng)纖維抗蟲植株＝2∶1∶1，B正確。如果B、D基因均在3號(hào)染色體上，AaBD生成配子類型及比例為ABD∶A∶a∶aBD＝1∶1∶1∶1，自交子代的基因型及比例為AABBDD∶AABD∶AaBD∶AaBBDD∶AA∶Aa∶aa∶aaBD∶aaBBDD＝1∶2∶4∶2∶1∶2∶1∶2∶1，有4種表現(xiàn)型，C錯(cuò)誤。如果B基因在2號(hào)染色體上，D基因在1號(hào)染色體上，AaBD生成配子類型及比例為AD∶aB＝1∶1，自交子代的基因型及比例為AADD(短纖維不抗蟲植株)∶AaBD(短纖維抗蟲植株)∶aaBB(長(zhǎng)纖維不抗蟲植株)＝1∶2∶1，D錯(cuò)誤。 答案：　B 12．(2016濰坊一模)某常染色體遺傳病，基因型為AA的人都患病，Aa的人有50%患病，aa的人都正常。一對(duì)新婚夫婦中女性正常，她的母親是Aa患病，她的父親和丈夫的家族中均無(wú)該病患者，請(qǐng)推測(cè)這對(duì)夫婦的子女患病的概率是(　　) A．1/12 B．1/6 C．1/3 D．1/2 答案：　A 二、非選擇題 13．(2016沈陽(yáng)一模)果蠅的灰身和黑身、截毛和剛毛為兩對(duì)相對(duì)性狀，分別受基因A、a和D、d控制?？蒲行〗M用一對(duì)表現(xiàn)型均為灰身剛毛的雌雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)其結(jié)果與理論分析不吻合，隨后又用這對(duì)果蠅進(jìn)行多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)，每次結(jié)果都如下圖所示。請(qǐng)據(jù)圖回答： (1)對(duì)上述遺傳現(xiàn)象進(jìn)行分析，體色性狀中的顯性性狀是________。體色和剛毛長(zhǎng)短這兩對(duì)性狀中屬于伴性遺傳的是____________。 (2)從理論上分析，子代中灰身剛毛雌果蠅的基因型有________種，灰身剛毛雌果蠅與黑身剛毛雌果蠅的比例為_(kāi)_______。 (3)該實(shí)驗(yàn)結(jié)果與理論分析不吻合的原因可能是基因型為_(kāi)_______或________的個(gè)體不能正常發(fā)育成活。若要進(jìn)一步驗(yàn)證這種推測(cè)，可以從其他類型中選擇表現(xiàn)型為_(kāi)_____________的純合雌果蠅和__________的純合雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。如果后代只有雄果蠅，沒(méi)有雌果蠅，則證明不能成活的是基因型為_(kāi)_______的個(gè)體。 解析：　(1)由于親本雌雄果蠅均為灰身，而后代有黑身，說(shuō)明灰身為顯性；由于后代雌果蠅全為剛毛，而雄果蠅既有剛毛，又有截毛，故剛毛長(zhǎng)短為伴性遺傳。(2)由于親代果蠅的基因型為AaXDXd、AaXDY，則子代灰身剛毛雌果蠅的基因型可能為 AAXDXD、AAXDXd、AaXDXD、AaXDXd，共4種情況；后代黑身剛毛雌果蠅的基因型為aaXDXD、aaXDXd，則灰身剛毛雌果蠅與黑身剛毛雌果蠅的比例(也即灰身與黑身的比例)為3∶1。(3)由于圖中灰身剛毛雌果蠅與黑身剛毛雌果蠅的比例為5∶2，與理論值(6∶2)不符合，可能原因是基因型為AAXDXD或AAXDXd的雌果蠅個(gè)體死亡。若用純種灰身截毛雌果蠅(AAXdXd)與純種灰身剛毛雄果蠅(AAXDY)交配，后代雌果蠅基因型均為AAXDXd，雄果蠅基因型均為AAXdY，若后代只有雄果蠅，可以判斷基因型為AAXDXd的個(gè)體不能成活。 答案：　(1)灰身　剛毛長(zhǎng)短　(2)4　3∶1(或6∶2) (3)AAXDXD　AAXDXd　灰身截毛　灰身剛毛　AAXDXd 14．小鼠是遺傳學(xué)研究常用的實(shí)驗(yàn)材料，下圖甲是正常小鼠的基因分布圖，圖乙、丙、丁表示種群中的變異類型。已知缺少整條染色體的生殖細(xì)胞致死但其所在個(gè)體不致死，其他變異類型均不致死。又知Ⅱ號(hào)染色體上：A黑色對(duì)a黃色、B體重對(duì)b體輕為顯性，V號(hào)常染色體上：C抗病對(duì)c不抗病為顯性。請(qǐng)回答： (1)若只研究?jī)蓪?duì)同源染色體的遺傳，自然情況下具有圖甲所示基因型的雌雄個(gè)體交配，得到的黑色抗病個(gè)體中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占________。體重輕且抗病的個(gè)體中雜合子占________。 (2)與圖甲所示染色體相比，圖乙、丙、丁代表的變異類型是______________，且圖丁代表的變異發(fā)生于______________分裂。 (3)若不考慮交叉互換，圖乙所示細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的基因型及比例為_(kāi)_______________________________________________________________________。 (4)若只研究一對(duì)等位基因C、c的遺傳，圖丙細(xì)胞所在個(gè)體測(cè)交后代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_______________________________________________________________________。 (5)若研究A、a與C、c的遺傳，則基因型如圖甲、丁的個(gè)體交配，預(yù)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)____________________________________________________________________。 (6)自然情況下，預(yù)計(jì)較長(zhǎng)時(shí)間后小鼠種群中C、c基因頻率的變化情況是________________________________________________________________________， 原因是 ________________________________________________________________________ __________________________。 解析：　據(jù)圖分析，圖乙屬于染色體變異中的缺失，圖丙、丁屬于染色體數(shù)目變異，因?yàn)槿鄙僬麠l染色體的生殖細(xì)胞致死，故圖丁代表的變異發(fā)生于有絲分裂。C、c、c所在三條染色體屬于同源染色體，減數(shù)分裂時(shí)任意兩條配對(duì)后分離，另一條隨機(jī)分配到其中的一極，因此存在兩種情況：cc分到同一極，C分到另一極，產(chǎn)生的配子為2個(gè)cc、2個(gè)C，同理C、c分到同一極，c分到另一極，產(chǎn)生的配子為4個(gè)Cc、4個(gè)c，故產(chǎn)生的配子為Cc∶cc∶C∶c＝4∶2∶2∶4，因此通過(guò)測(cè)交，后代為Ccc∶ccc∶Cc∶cc＝4∶2∶2∶4，表現(xiàn)型比例為抗病∶不抗?。?∶1。若只研究A、a與C、c的遺傳，基因型如圖甲的個(gè)體能產(chǎn)生四種類型的配子且比例為1∶1∶1∶1，基因型如圖丁的個(gè)體能產(chǎn)生兩種類型的配子：AC∶aC＝1∶1，隨機(jī)結(jié)合后子代中黑色抗病∶黃色抗?。?∶1。 答案：　(1)1/9　2/3　(2)染色體變異　有絲　(3)ABC∶ABc∶aC∶ac＝1∶1∶1∶1　(4)抗病∶不抗?。?∶1 (5)黑色抗病∶黃色抗?。?∶1　(6)C基因頻率升高，c基因頻率降低　自然選擇使種群基因頻率向有利變異的C基因頻率方向改變 15．如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制，在人群中的發(fā)病率為1/100，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。回答問(wèn)題： (1)甲病的遺傳方式為_(kāi)_______________，乙病可能的遺傳方式有________________________________________________________________________ ________________________。 (2)若Ⅲ4攜帶甲病的致病基因，但不攜帶乙病的致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析： ①Ⅱ2的基因型為_(kāi)_______。 ②Ⅳ1攜帶a基因的概率為_(kāi)_______，若Ⅲ1與一位表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，生一患甲病孩子的概率為_(kāi)_______。 解析：　(1)由圖可知，Ⅱ1和Ⅱ2不患甲病，卻生了一個(gè)患甲病的兒子(Ⅲ2)，由此可推斷甲病為隱性遺傳病，再根據(jù)Ⅰ1患甲病，但其兒子(Ⅱ3)不患病，可推知甲病不是伴X染色體遺傳病，即甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；對(duì)于乙病，Ⅲ3和Ⅲ4不患病，而Ⅳ2患乙病，只能確定乙病為隱性遺傳病，無(wú)法準(zhǔn)確判斷出致病基因位于常染色體還是X染色體上，因此，乙病可能的遺傳方式有伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳。(2)根據(jù)Ⅲ4不攜帶乙病致病基因，可推知乙病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ4的基因型為AaXBY，Ⅲ3的基因型為A_XBXb，由此可知Ⅱ2的基因型為AaXBXb。由題意可知，Ⅲ3的基因型及概率是1/3AA、2/3Aa，而Ⅲ4的基因型為Aa，則Ⅳ1的基因型及概率為：2/5AA、3/5Aa；由于題目只讓求患甲病的概率，可不考慮乙病的基因，因?yàn)榧撞≡谌巳褐械陌l(fā)病率為1/100，則有基因a的頻率＝1/10，基因A的頻率＝9/10，則表現(xiàn)型正常的女子的基因型及概率為AA＝(9/109/10)/(1－1/100)＝9/11，Aa＝1－9/11＝2/11，則Ⅲ1(1/3AA、2/3Aa)與表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，子代患甲病的概率＝2/32/111/4＝1/33。 答案：　(1)常染色體隱性遺傳　伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳 (2)①AaXBXb?、?/5　1/33