《度執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育答案.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《度執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育答案.doc（14頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

武寧正中大藥房 2016年度執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育答案 一、單選題 1、執(zhí)業(yè)藥師是在藥品生產(chǎn)、（ B ）、使用機構中執(zhí)業(yè)的藥學技術人員 A. 銷售 B. 經(jīng)營 C. 買賣 D. 體驗 2、執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質(zhì)量負責、保證（ A ）為基本準則。 A.人民用藥安全有效 B.及時反饋用藥信息 C.人民身體健康 D.醫(yī)療安全 3、執(zhí)業(yè)藥師在（ C ）范圍內(nèi)負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理。 A. 機構 B. 藥店 C. 執(zhí)業(yè) D.醫(yī)院 4、執(zhí)業(yè)藥師負責處方的（ D ）及監(jiān)督調(diào)配。 A.開具 B.制定 C.比對 D. 審核 5、執(zhí)業(yè)藥師應當尊重患者或者消費者的價值觀、知情權、自主權、隱私權屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（ C ）。 A. 救死扶傷，不辱使命 B.進德修業(yè)，珍視聲譽 C. 尊重患者，一視同仁 D. 依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一 6、《藥品管理法(2015年修訂)》第十五條規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、（ A ）、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境。 A.設備 B.人員 C.資金 D.藥品 7、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第二十條規(guī)定，企業(yè)質(zhì)量負責人應當具有( A )學歷。 A. 大學本科以上 B.大專以上 C.研究生以上 D.中專以上 8、執(zhí)業(yè)藥師應當不斷學習新知識、新技術，加強道德修養(yǎng)，提高專業(yè)水平和執(zhí)業(yè)能力屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（ B ） A. 救死扶傷，不辱使命 B.進德修業(yè)，珍視聲譽 C. 尊重患者，一視同仁 D. 依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一 9、企業(yè)質(zhì)量負責人應當具有大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和（ C ）年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。 A.1 B.2 C.3 D.4 10、執(zhí)業(yè)藥師應當將患者及公眾的身體健康和生命安全放在首位屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（ A ） A. 救死扶傷，不辱使命 B.進德修業(yè)，珍視聲譽 C. 尊重患者，一視同仁 D. 依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一 二、多選題 1、《藥品管理法(2015年修訂)》第十五條規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備以下條件（ A.B.C.D ）。 A. 具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員 B. 具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境 C. 具有與所經(jīng)營藥品相適應的質(zhì)量管理機構或者人員 D. 具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度 2、全面質(zhì)量管理的核心內(nèi)容主要包括（ B.C.D ） A、全方面質(zhì)量管理 B、全流程的管理 C、人人參加的管理 D、全面的管理方式 3、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》第二十二條規(guī)定，生產(chǎn)管理負責人應當（ A.B.C ） A. 至少具有藥學或相關專業(yè)本科學歷（或中級專業(yè)技術職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格） B. 具有至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗 C. 接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關的專業(yè)知識培訓 D. 具有藥品生產(chǎn)經(jīng)歷 4、執(zhí)業(yè)藥師的職責包括（ A.B.C.D ） A. 執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德 B. 執(zhí)業(yè)藥師必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策 C. 執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理 D. 執(zhí)業(yè)藥師負責處方的審核及監(jiān)督調(diào)配 5、提升執(zhí)業(yè)藥師履職能力的措施包括（ A.B.C.D ） A. 加強執(zhí)業(yè)藥師道德建設 B. 嚴格執(zhí)業(yè)藥師準入門檻 C. 改善執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育 D. 提高本科藥學教育質(zhì)量 一、單選題 1、世界衛(wèi)生組織（WHO）1948年給健康下的定義是（ A ）。 A. 健康是一種軀體、精神與社會和諧融合的完美狀態(tài)，而不僅僅是沒有疾病或身體虛弱 B. 健康不僅是疾病體弱的匿跡，而是身心健康、社會幸福的完美狀態(tài) C. 健康是每天生活的資源，并非生活的目的。健康是社會和個人的資源，是個人能力的體現(xiàn) D. 良好的健康是社會、經(jīng)濟和個人發(fā)展的主要資源，生活質(zhì)量的一個重要方面 2、健康管理完善的思維模式、實踐及健康管理組織、相關支持政策及法案，最早出現(xiàn)在（ C ）。 A.英國 B.法國 C.美國 D.日本 3、以下不是健康管理作為一門學科及行業(yè)興起的原因的是（ D ）。 A. 新興的、昂貴的醫(yī)療技術的流行 B. 人口老齡化 C.慢性病的發(fā)生率大幅度增長 D.人口出生率下降 4、以下不是中國大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的外在驅(qū)動力的是（ D ）。 A. 經(jīng)濟全球化 B.技術變革 C.氣候環(huán)境 D.人口結構 5、健康管理在我國處于（ A ）階段。 A.萌芽 B.飛速發(fā)展 C.成熟 D.衰弱 6、健康管理是為個體和群體（包括政府）提供有針對性的科學（ B ）并創(chuàng)造條件采取行動來改善健康。 A.生活信息 B.健康信息 C.疾病信息 D.人口信息 7、中國大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的內(nèi)部驅(qū)動力是（ A ） A.國際化、城鎮(zhèn)化、人口結構、市場化 B.國際化、生態(tài)化、城鎮(zhèn)化、市場化 C.人口結構、國際化、生態(tài)化、市場化 D.國家化、城鎮(zhèn)化、市場化 8、中國大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的外部驅(qū)動力是（ A ） A.經(jīng)濟全球化、技術變革、氣候環(huán)境 B.氣候環(huán)境、人口結構、技術變革 C.城鎮(zhèn)化、人口結構、技術變革 D.經(jīng)濟全球化、城鎮(zhèn)化、人口結構 9、為藥品生產(chǎn)廠家提供售后信息反饋收集服務，以便生產(chǎn)廠家隨時掌握藥品說明書所涵蓋內(nèi)容以外的情況是執(zhí)業(yè)藥師在（ B ）不良反應監(jiān)測中發(fā)揮的作用。 A.醫(yī)院 B.藥店 C.藥品生產(chǎn)線 D.藥品檢驗部門 10、完善引導參保人員利用基層醫(yī)療服務、康復醫(yī)療服務的措施。屬于（ D ）。 A. 加強規(guī)劃布局和用地保障 B. 優(yōu)化投融資引導政策 C. 完善財稅價格政策 D. 引導和保障健康消費可持續(xù)增長 二、多選題 1、健康管理基本策略（ A.B.C.D ）。 A.生活方式管理、需求管理 B.疾病管理、災難性病傷管理 C.殘疾管理 D.綜合人群管理 2、大健康產(chǎn)業(yè)的內(nèi)涵和外延可以概括成三全四領域。“三全” 是指（ A.B.C ） A、從受精卵到死亡的全生命周期管理 B、從預防到康復的全價值鏈覆蓋 C、從政府到社會再到市場的全方位關聯(lián) D、從個人到家庭的全方位管理 3、大健康產(chǎn)業(yè)的內(nèi)涵和外延可以概括成三全四領域?！八念I域” 是指（ A.B.C.D ） A. 藥品、醫(yī)療器械、老年用品為主體的健康產(chǎn)品 B. 以醫(yī)療服務、養(yǎng)老服務、移動醫(yī)療為主體的健康服務 C. 以養(yǎng)老地產(chǎn)、醫(yī)療地產(chǎn)、養(yǎng)生地產(chǎn)為主體的健康房地產(chǎn) D. 以健康保險等金融產(chǎn)品為主體的健康金融 4、下列關于執(zhí)業(yè)藥師藥品不良反應監(jiān)測的說法正確的有（ A.B.C.D ） A. 醫(yī)院執(zhí)業(yè)藥師是提供藥品服務的直接參與者和指導者 B. 能對處方和處方調(diào)配中所用藥物作出正確分析、評價 C. 應進行治療藥物的監(jiān)測工作，制定藥物治療方案 D. 發(fā)現(xiàn)實際存在的和潛在的不良影響，及時調(diào)整方案，使患者達到有效藥物治療目標 5、健康管理是（ A.B.C.D ） A. 利用現(xiàn)代生物醫(yī)學和信息化管理技術 B. 對個人或群體的健康狀況、生活方式、社會環(huán)境等進行全面監(jiān)測、分析、評估 C. 并對健康危險因素進行干預管理的全過程 D. 從社會、心理、生物學的角度 一、單選題 1、藥劑師必須能夠有效的管理資源（人力、物力、財力）和信息。這體現(xiàn)了星級執(zhí)業(yè)藥師的（ C ）職能。 A.衛(wèi)生保健提供者 B.決策者 C.管理者 D.領導者 2、藥劑師有責任對下一代藥劑師及公眾進行教育和培訓。這體現(xiàn)了星級執(zhí)業(yè)藥師的（ B ）職能。 A.衛(wèi)生保健提供者 B.教育者 C.管理者 D.領導者 3、在各種衛(wèi)生條件下或者在其他衛(wèi)生資源供應不足或沒有的地區(qū)，藥劑師有責任站在領導者的位置為所有病人及社區(qū)爭取福利。這體現(xiàn)了星級執(zhí)業(yè)藥師（ D ）職能。 A.衛(wèi)生保健提供者 B.教育者 C.管理者 D.領導者 4、以下說法錯誤的是（ C ）。 A. 執(zhí)業(yè)藥師應在藥品使用領域，指導患者合理用藥，規(guī)范藥品在臨床的合理使用 B. 執(zhí)業(yè)藥師應在藥品的研發(fā)、生產(chǎn)和流通等領域發(fā)揮保證藥品質(zhì)量，對藥品質(zhì)量進行科學嚴格管理的作用 C. 新開辦零售藥店可暫不配備執(zhí)業(yè)藥師 D. 零售藥店和醫(yī)院藥房營業(yè)時必須有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥 5、決策過程的首要環(huán)節(jié)是（ A ）。 A.確定問題和目標 B.搜集信息 C.確定決策標準 D.擬定可行方案 6、藥師與患（求藥）者溝通的特點不包括（ D ）。 A.專業(yè)性 B.服務性 C.社會性 D.福利性 7、“聯(lián)絡者角色”屬于明茲伯格管理者角色分類中的（ A ） A.人際關系角色 B.信息傳遞角色 C.決策角色 D.溝通角色 8、下列哪一項不是終身學習者的特征（ D ） A.具有追根究底的精神 B.具有高屋建瓴的眼光 C.具備信息處理的能力 D.具有應對一切困難的能力 9、對照具體實物向患者演示正確的使用及貯存方法，加深患者印象的教育方式屬于（ C ）。 A.語言教育 B.書面教育 C.實物演示教育 D.互動教育 10、關于實施領導的主要原則，下列說法錯誤的是（ C ）。 A.懂得溝通 B.愿景比管控重要 C.指標比信念重要 D.團隊比個人重要 二、多選題 1、七星藥劑師的“七星”包括（ A.B.C ）。 A.衛(wèi)生保健提供者、決策者 B.溝通者和管理者 C.終生學習者、教育者和領導者 D.衛(wèi)生保健提供者和協(xié)調(diào)者 2、加強藥師與患者進行溝通的對策包括（ A.B.C.D ） A、提供適宜的場所 B、規(guī)范藥師的工作儀表，加強藥師的道德修養(yǎng) C、建立醫(yī)患之間相互尊重、平等交流機制 D、制定藥師與患者溝通的基本用語 3、執(zhí)業(yè)藥師教育的一般方式包括（ A.B.C ） A.語言教育 B.書面教育 C.實物演示教育 D.互動教育 4、決策的過程包括（ A.B.C.D ） A.確定問題和目標、搜集信息 B.確定決策標準、擬定可行方案 C.分析方案、確定和實施方案 D.評價決策效果、反饋 5、管理者的信息角色包括（ A.B.C ） A.監(jiān)督者角色 B.傳播者角色 C.發(fā)言人角色 D.企業(yè)家角色 (一)單選題 1、研究發(fā)現(xiàn)普萘洛爾在2:00使用對患者的心率影響較少，不能有效抑制心動過速，同等劑量使用可以明顯降低心率的時間為（ A ）。A．8:00~12:00 B．12:00~16:00 C．16:00~20:00 D．20:00~2:00 2、消化道吸收速度的時間差異可造成口服茶堿因給藥時間不同引起的藥動學的差別（ A ）。 A．9:00 Cmax高，Tmax顯著縮短，因此早上用藥劑量與晚上用藥量比較可相對減少 B．21:00 Cmax高，Tmax顯著縮短，因此晚上用藥劑量與早上用藥量比較可相對減少 C．21:00 Cmax低，Tmax顯著延長，因此晚上用藥劑量與早上用藥量比較可相對減少 D．9:00 Cmax高，Tmax顯著縮短，因此早上用藥劑量與晚上用藥量比較可相對增加 3、血漿去甲腎上腺素濃度與β受體拮抗藥相關為（ D ）。 A．去甲腎上腺素濃度白天較晚上低，因此β受體拮抗藥晚上較不敏感 B．去甲腎上腺素濃度白天和晚上相等 C．去甲腎上腺素濃度白天高，晚上低 D．去甲腎上腺素濃度白天較晚上高，因此β受體拮抗藥晚上較敏感 4、糖皮質(zhì)激素的分泌具有晝夜節(jié)律性的特點為（ D ）。 A．上午較晚上分泌低 B．午午較晚上低 C．上午較下午分泌低 D．每日8:00左右分泌高峰，隨后逐漸下降，24:00為低潮 5、胃酸分泌晝夜節(jié)律性與H2受體拮抗劑用藥的特點為（ D ）。 A．胃酸濃度白天較夜間低 B．胃酸濃度夜間較白天低 C．胃酸濃度白天與夜間相差無幾 D．H2受體拮抗劑睡前用藥可以不能有效降低夜間及第二天的胃酸分泌 6、呼吸道Ach及組胺的反應晝夜節(jié)律與平喘藥的特點為（ D ）。 A．呼吸道Ach及組胺的敏感性表現(xiàn)為白天反應高 B．呼吸道Ach及組胺的敏感性表現(xiàn)為夜間反應高 C．支氣管哮喘晚間發(fā)病的概率大大增加與夜間交感神經(jīng)張力高有關 D．支氣管哮喘晚間發(fā)病的概率大大增加與夜間血中氫化可的松濃度高有關 7、抗組胺藥物對于免疫系統(tǒng)的抑制作用其晝夜節(jié)律性特點為（ C ） A．抗組胺藥物對于免疫系統(tǒng)的抑制作用其晝夜節(jié)律性表觀白天反應強，因此白天用藥可酌情增量 B．抗組胺藥物對于免疫系統(tǒng)的抑制作用其晝夜節(jié)律性表觀夜間反應強，因此夜間用藥可酌情減量 C．抗組胺藥物對于免疫系統(tǒng)的抑制作用其晝夜節(jié)律性表觀白天反應弱，因此白天用藥可酌情減量 D．表觀白天與夜間反應均強，因此晝夜用藥量可不考慮晝夜節(jié)律變化 8、反映藥物吸收程度的藥力學參數(shù)是：（ B ） A.血漿半衰期 B.表現(xiàn)分布容積 C.消除速率常數(shù) D.生物利用度 9、藥物起效的快慢取決于：（ A ） A.吸收及分布的速度 B.消除速度 C.劑量大小及給藥間隔 D.血漿蛋白結合率 10、促進藥物進行生物轉化的酶主要是：（ B ） A.單胺氧化酶 B．細胞色素P-450酶系統(tǒng) C．輔酶Ⅱ D．蛋白水解酶 （二）多選題1、時辰藥理學的研究內(nèi)容可包括：（ A.B.C ） A.藥效和毒性在不同給藥時間的變化 B.藥物引起機體固有節(jié)律的變化 C.開發(fā)能夠使生物節(jié)律恢復正常的藥物 D.機體對藥物處置的時間節(jié)律性變化 E.藥物與機體功能時間節(jié)律之間的相互變化 2、影響藥物在體內(nèi)分布的主要因素有（ ） A.器官血流量 B.血漿蛋白結合率 C.藥物的pKa D.體液的Ph E.血藥濃度 3、臨床用硝苯地平治療心絞痛發(fā)作根據(jù)晝夜節(jié)律特點為（ A.B.E ） A．心肌梗死、短暫心肌缺血的發(fā)病頻數(shù)，在晝夜間的波動，呈現(xiàn)早晨（6:00時）到中午（12:00時）之間的高峰，在午夜后4:00時左右低谷。 B．硝苯地平的夜間的用量在白天的基礎上，可酌情增加 C．硝苯地平的夜間的用量在白天的基礎上，可酌情減少 D．心絞痛的發(fā)病的高峰是在白天 E．心絞痛的發(fā)病的高峰是在夜間 4、影響藥物作用因素包括（ A.B.C.D.E ） A.年齡，遺傳異常 B.性別，病理情況 C.心理因素，藥物耐受 D.機體生理功能時間節(jié)律性，藥物的時間節(jié)律性 E.藥物劑型，配伍禁忌 5、生物轉化（ A.B.C.D ） A.主要在肝臟進行 B.第一步為氧化、還原或水解，第二步為結合 C.與排泄統(tǒng)稱為消除 D.使多數(shù)藥物藥理活性增強，并轉化為極性高的水溶性代謝物 E.主要在腎臟進行 一、單選題 1、藥品價格是指藥品作為一種商品的（ A ）表現(xiàn)形式。 A 價值 B 使用價值 C 勞動價值 D 生產(chǎn)成本 2、下列研究方法中，（ A ）是一種前瞻性研究。 A隊列研究 B現(xiàn)況研究 C 病例對照研究 D 3、以下方法中，（ A ）不是概率抽樣方法。 A 定額抽樣 B系統(tǒng)抽樣 C分層抽樣 D 整群抽樣 4、通常，不考慮醫(yī)療保障的情況下，消費者（患者）面對的藥品價格是（ A ） A零售價格 B 出廠價格 C 批發(fā)價格 D 國家最高零售限價 5、根據(jù)歷史經(jīng)驗，判斷總體標準差為15，總體單位數(shù)總為1000個醫(yī)療機構，希望的平均誤差在3元之間，調(diào)查結果要求在95%的置信范圍內(nèi)，則抽樣調(diào)查的樣本含量為（ A ）。A 88 B 85 C 92 D 97 6、按照WHO藥品價格調(diào)查指南，調(diào)查地區(qū)需在確定的行政區(qū)中選擇（ A ）個符合一定條件的地區(qū)。 A 6 B 7 C 5 D 4 7、按照WHO藥品價格調(diào)查方法，每一個調(diào)查地區(qū)要選擇公立醫(yī)院（ A ）家，零售藥店/藥房（ ）家，民營醫(yī)院（ ）家。 A 5 5 5 B 7 7 7 C 6 6 6 D 4 4 4 8、以下關于中位價格比值（MPR）的說法不正確的是（ D ） A 某藥品的MPR是調(diào)查機構中該藥品最高價格與該藥品國際參考價格的比值 B 可用于衡量某地區(qū)或某國藥品價格水平與國際藥品價格水平的差異 C MPR<1，表示調(diào)查地區(qū)某藥品的價格低于國際參考價格 D MPR<1，表示調(diào)查地區(qū)某藥品的價格高于國際參考價格 9、在WHO/HAI提出的非政府雇員最低工資法（LPGW），是計算藥品費用相當于國家政府工作人員日（ A ）的天數(shù)。 A 最低工資 B 平均工資 C 最高工資 D 績效工資 10、以下關于災難性衛(wèi)生支出方法的說法，錯誤的是（ A ）。 A 家庭藥品現(xiàn)金支出是指家庭成員以現(xiàn)金方式直接支付的藥品費用，包括各種醫(yī)療保障所支付的補償金. B 家庭財富指數(shù)，指家庭財產(chǎn)和生活狀況的價值. C衡量災難性支出的閾值是支出達到家庭總資源的多少比例才可將其視為災難性的。 D 以上說法都正確。 二、多選題 1、以下哪些抽樣方法是非概率抽樣方法（ A.B.C.D ）。 A 立意抽樣 B方便抽樣 C雪球抽樣 D 定額抽樣 2、按WHO藥品價格調(diào)查方法，對于所選藥品都要調(diào)查兩類價格（ A.D ）。 A 創(chuàng)新品牌藥（原研藥）價格 B 創(chuàng)新品牌藥（原研藥）最低價格 C 等效仿制藥的價格 D等效仿制藥的最低價格 3、按照WHO藥品價格調(diào)查指南，調(diào)查我國藥品價格，藥品目錄包括（ A.B.D ）三部分。 A 全球核心目錄中藥品 B區(qū)域核心目錄中藥品C 國家基本藥物核心目錄中藥品 D根據(jù)實際情況選擇的補充藥物 4、評價藥品可及性時，災難性藥品支出法的關鍵變量包括（ A.B.D ）。 A 家庭藥品支出 B 家庭總資源 C 國家收入分布曲線 D 閾值 5、評價藥品可及性時，藥品支出致貧法的關鍵變量包括（ A.B.C ）。 A 家庭藥品支出 B 家庭總資源 C 國家收入分布曲線 D貧困線 一、單選題1、解表藥的藥味多為（ C ） A、苦味 B、甘味 C、辛味 D、咸味 2、萊菔子的功效是（ B ） A、消食和中、化痰除痞 B、消食化積、降氣化痰 C、消食化積、積血祛瘀 D、消食導滯、疏肝下氣 3、紫蘇不可治療的病癥是（ D ）A、風寒咳嗽 B、妊娠嘔吐 C、魚蟹中毒 D、痰飲水腫 4、夏日乘涼飲冷，外感風寒，伴腹痛吐瀉之陰暑證，治療宜首選（ A ） A、香霍 B、荊芥 C、麻黃 D、蒼術 5、我國現(xiàn)存最早的藥學專著是（ C ）A、本草拾遺 B、新修本草 C、神農(nóng)本草經(jīng) D、證類本草 二、多選題1、利水滲濕藥適用的病癥是（ B.C.D ） A、淋癥 B、痰飲癥 C、水腫癥 D、小便不利 E、黃疸 2、下列說法正確的是（ A.B.E ） A、外感熱病在臨床上若酌情配伍性涼清潤的鮮藥，能收到清熱快捷，養(yǎng)陰而不滋膩效果。 B、在治療風溫肺熱用魚腥草等一類寒性清熱藥物時，以鮮品為佳 C、在中醫(yī)臨床上，經(jīng)常而多品種的應用鮮藥，可以認為是起始于中醫(yī)傷寒流派 D、地黃鮮品甘重于苦，偏于滋陰養(yǎng)血 E、中藥鮮藥自然汁具有藥汁鮮純、保持天然藥物原有性味的特點 3、解決中藥品種復雜和混亂問題的途徑主要有（ A.B.D.E ） A、力求一物一名、一名一物 B、進行藥材品種的本草考證 C、開展藥材栽培技術研究 D、正確繼承古人藥材生產(chǎn)與使用經(jīng)驗 E、開展藥源普查，進行品種整理 4、下列說法正確的是（ A.B.D.E ） A、寒涼性藥鮮品較干品偏涼偏潤 B、辛香氣藥鮮品較干品味厚力峻 C、鮮藥汁鮮純潤燥之性弱于干品 D、鮮藥汁制備簡便收效快 E、藥物加工炮制的目的在于保持或改變藥性、提高療效，降低毒性 5、生地黃的主治病癥是（ A.B.C.D ） A、溫熱病熱入營分 B、血熱妄行出血癥 C、熱病傷陰，口干口渴 D、熱傷陰液，腸燥便秘 E、胃寒嘔吐癥 （一） 單選題 1下面關于代謝組學，敘述最為正確的是（ D ） A 代謝組學是系統(tǒng)生物學的一門重要學科。B代謝組學是繼基因組學和蛋白質(zhì)組學之后新起來的一門學科。 C代謝組學是繼基因組學和蛋白質(zhì)組學組合起來的一門學科，是系統(tǒng)生物學的重要組成部分。 D代謝組學是繼基因組學和蛋白質(zhì)組學之后新起來的一門學科,通過考察生物體系受擾動或刺激后，研究其代謝產(chǎn)物的變化或代謝產(chǎn)物隨時間的變化來研究生物體系的代謝途徑的一種技術。 2代謝組學作為系統(tǒng)生物學的一個重要組成部分，代謝組可以更好地反映體系表型生物機體是一個（ B ）。 A 動態(tài)的機體B 動態(tài)的、多因素綜合調(diào)控的復雜體系C 基因調(diào)控機體D以 DNA、RNA以及蛋白質(zhì)的存在為生物體。 3.研究所有基因、蛋白質(zhì)，代謝物等組分間的所有相互關系，通過整合各組成成分的信息，這種學科是（ D ） A 系統(tǒng)生物學 B 基因組學 C 蛋白組學 D 代謝組學 4代謝組學研究的對象是（ D ） A 生物大分子成分 B 化學結構 C 生物結構 D 代謝產(chǎn)物 5. 代謝組學分析產(chǎn)生的是信息含量豐富的多維數(shù)據(jù)，解決復雜體系中歸類問題和標記物鑒別的主要手段是（ C ） A 偏差分析 B 聚類分析 C.模式識別 D.主成分分析 6.代謝組學的數(shù)據(jù)主要來源于核磁共振技術，主要是因為（ B ） A 技術簡單 B無需破壞化學結構 C可定量 D 樣品處理快捷 7.在模式識別研究方法中，最有用且最易使用的模式識別技術（ A ） A 主成分分析 B層次聚類分析 C非線性影射 D偏最小二乘法-判別分析 8. 代謝組學應用于疾病狀態(tài)的診斷及疾病發(fā)病機制等相關領域，由于機體的病理變化，使得機體的代謝產(chǎn)物也產(chǎn)生了某種相應的變化，對這些由疾病引起的（ A ）的變化進行分析能夠幫助人們更好地理解病變過程及機體內(nèi)物質(zhì)的代謝途徑，有助于發(fā)現(xiàn)疾病新的生物標志物和輔助臨床的診斷。 A 代謝產(chǎn)物 B 蛋白質(zhì) C 核酸 D 基因 9.質(zhì)譜作為代謝組學研究中常用的技術之一，目前使用最常見，定量能力最為突出的是（ B ） A飛行時間質(zhì)譜儀 B 四級桿質(zhì)譜儀 C三重四級桿質(zhì)譜儀 D四級離子阱 10. 代謝組學作為生命科學研究的有力工具，它運用先進的分析檢測技術對生物樣品中所有的（ C ）進行檢測，利用模式識別等方法進行分析，綜合解析這些信息來從整體上探討生命活動在代謝層面上的特征和規(guī)律。 A 蛋白質(zhì) B 氨基酸 C 小分子物質(zhì) D多肽 （二）多選題 1.選擇代謝組學作為科研技術手段，這是因為（ A.B.C.D.E ） A小分子的產(chǎn)生和代謝是生物機體作用的最終結果，生物體液的代謝產(chǎn)物分析能夠更直接，更準確的反映生物體的病理生理狀態(tài)。 B基因和蛋白質(zhì)表達的有效微小變化會在代謝物上得到放大，從而使檢測更容易； C代謝組學的代謝物信息庫簡單，但它遠沒有全基因組測序及大量表達序列標簽的數(shù)據(jù)庫那么復雜； D代謝物的種類少，要遠小于基因和蛋白質(zhì)的數(shù)據(jù)，物質(zhì)的分子結構要簡單得多。 E代謝組學研究中采用的技術更容易在各個領域中通用，更容易被人接受。 2.代謝組學檢測的手段有（ A.B.C.D ） A核磁共振技術（NMR ） B液-質(zhì)聯(lián)用技術（LC-MS） C氣-質(zhì)聯(lián)用技術（GC-MS），D高效液相色譜（HPLC E 薄層色譜（TLC） 3.代謝組學可以檢測哪些樣品（ B.D.E ） A微生物和細胞樣本 B動物體液（如組織、器官、唾液） C植物樣本 D血清樣品 E 尿液樣品 4.代謝組學常用的分析手段有哪些（ A.C ） A.PCA分析 B.方差分析 C.PLS-DA分析 D.層次聚類分析（HCA） E.多組分關聯(lián)分析 5.代謝組學在醫(yī)藥方面應用領域有（ A.B.C.D ） A藥物藥效篩選 B毒理評價 C作用機制研究 D個性化治療用藥 E 疾病預防 一、單選題1、下列人參的食用方法中哪種最不科學（ A ） A.傳統(tǒng)食用方法 B.單獨燉服 C.蒸服 D.泡水服 2、人參有效成分中哪種具有對內(nèi)分泌作用（ D ） A.人參黃酮苷 B.人參多糖 C.人參多肽 D.人參皂苷Rb 3、下列人參的大眾保存方法中哪種最實用有效（ B ） A.吸濕劑干燥保管法 B.常規(guī)保存法 C.低溫冷藏法 D.細辛、花椒防蟲法 4、人參有“四大家族”，陰虛火旺之人宜服用下列哪種人參（ B ） A.長白山人參 B.美國西洋參 C.朝鮮高麗參 D.日本東洋參 5、陰盛陽虛者應選用下列哪種人參最合適（ C ）A.生曬參 B.西洋參 C.紅參 D.東洋參 二、多選題6、在中藥配方中，下例藥物哪些屬人參禁忌（ B.C ） A.川芎 B.藜蘆 C.五靈脂 D.皂英 7、以下人參的特點哪些符合野山參（ A.B.D ） A.蘆頭長 B.珍珠疙瘩明顯 C.皮嫩而白 D.主根橫紋細密清楚 8、在選購人參時應避免挑選下列哪種人參產(chǎn)品（ A.D ） A.抽溝嚴重、堅而不實的產(chǎn)品 B.分量重、根節(jié)多、粗大均勻無蟲蛀的產(chǎn)品 C.表面棕紅色半透明，頂端蘆碗正，質(zhì)堅而重的產(chǎn)品 D.參體破肚開裂、形體碎小無光澤的產(chǎn)品 9、下列人群中，哪類人不宜服用人參（ A.B ） A.健康小孩 B.成人 C.孕婦 D.老人 10、服用人參時，應忌食下列何物（ B.D ）A.水果B.飲茶C.葡萄D.蘿卜 單選題1.仿制藥（Generic Drug）的概念是（ A ） A.指與商品名藥在劑量、安全性和效力（不管如何服用）、質(zhì)量、作用以及適應癥上相同的一種仿制品。 B.指與商品名藥在劑量、安全性和效力（不管如何服用）以及適應癥上相同的一種仿制品。 C.指與商品名藥在安全性和效力（不管如何服用）、質(zhì)量、作用以及適應癥上相同的一種仿制品。 D.指與商品名藥在劑量、質(zhì)量、作用以及適應癥上相同的一種仿制品。 2.參比制劑原則上首選（ D ） A．國內(nèi)上市的同種藥物。 B. 國際公認的同種藥物。 C．國內(nèi)公認的同種藥物。 D. 原研藥品 3.CFDA公布的（ C ）里對仿制藥一致性評價工作首次有了詳細的工作目標及時間表。 A.2012 年的《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》 B.2007年的新版《藥品注冊管理辦法》 C.2013年的《仿制藥質(zhì)量一致性評價工作方案》 D.2015年的《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》 4.CFDA公布的《普通口服固體制劑參比制劑選擇和確定指導原則（征求意見稿）》中對參比制劑的描述是（ B ）。 A.用于仿制藥質(zhì)量一致性評價的對照藥品，可為原研藥品或國內(nèi)上市的同種藥物。 B.用于仿制藥質(zhì)量一致性評價的對照藥品，可為原研藥品或國際公認的同種藥物。 C.用于仿制藥質(zhì)量一致性評價的對照藥品，必須是原研藥品或國際公認的同種藥物。 D.用于仿制藥質(zhì)量一致性評價的對照藥品，必須是原研藥品或國內(nèi)上市的同種藥物。 5.原研藥的概念是（ C ） A.在全球市場率先上市的，獲得專利授權的原創(chuàng)性藥品。 B.在全球市場率先上市的，擁有相關專利的原創(chuàng)性藥品。 C.在全球市場率先上市的，擁有或曾經(jīng)擁有相關專利、或獲得了專利授權的原創(chuàng)性藥品。 D.在全球市場率先上市的，擁有或獲得了專利授權的原創(chuàng)性藥品。 6.（ D ）是目前中藥評價中最常用的指紋圖譜。 A.生物指紋圖譜 B.代謝指紋圖譜 C.色譜指紋圖譜 D.中藥化學指紋圖譜 7.（ A ）方法對于一些有效成分不明確，多組分、結構復雜，理化方法不能有效鑒定并具有生物活性的中藥以及有些生物技術藥物能很好地評估。 A.生物活性檢測方法 B.中藥化學指紋圖譜 C.生物指紋圖譜 D.近紅外光譜分析技術 8.對2007年10月1日前批準/基本藥物目錄（2012年版/化學藥品口服固體制劑，應在（ B ）之前完成一致性評價，屆時沒有通過評價的，注銷藥品批準文號。 A. 2017年底 B. 2018年底 C. 2019年底 D. 2020年底 9.自首家品種通過一致性評價后，其他生產(chǎn)企業(yè)的相同品種在( C )年內(nèi)仍未通過評價的，注銷藥品批準文號。 A. 5年 B. 4年 C. 3年 D. 2年 10.同品種藥品通過一致性評價的生產(chǎn)企業(yè)達到( A )家以上的，在藥品集中采購等方面不再選用未通過一致性評價的品種。A. 3 B. 4 C. 5 D. 6 二、多選題 1.目前國內(nèi)仿制藥申報工作存在大量問題，其中包括（ A.B.C.D ）。 A.品種低水平重復 B.質(zhì)量標準不可控 C.申報資料不規(guī)范、不嚴謹 D.集中突擊申報 2.目前CFDA規(guī)定的仿制藥評價的一般方法包括（ B.C.D ）。 A.多種溶出度檢測方法 B.生物等效性試驗 C.藥效等效性試驗 D.治療等效性試驗 3.中藥質(zhì)量一致性評價可從（ A.C ）兩個角度進行 A.安全性質(zhì)量評價 B.生物等效性質(zhì)量評價 C.有效性質(zhì)量評價 D.適用性質(zhì)量評價 4.建立普通口服固體制劑（如片劑和膠囊）體外溶出度試驗方法，有下列作用：（ A.B.C ） A．評價藥品批間質(zhì)量的一致性 B．指導新制劑的研發(fā) C．在藥品發(fā)生某些變更后確認藥品質(zhì)量的一致性 D．確認藥品療效的一致性。 5.《普通口服固體制劑溶出度試驗技術指導原則》適用于普通口服固體制劑，包括以下內(nèi)容：（ A.B.C.D ） A. 溶出度試驗的一般要求； B. 根據(jù)生物藥劑學特性建立溶出度標準的方法； C．溶出曲線比較的統(tǒng)計學方法； D．體內(nèi)生物等效性試驗豁免（即采用體外溶出度試驗代替體內(nèi)生物等效性試驗）的一般考慮。 一、單選題1、藥品包裝的主要目的是（ A ） A、保護藥品從生產(chǎn)領域經(jīng)流通領域到消費領域在有限期內(nèi)質(zhì)量完好和數(shù)量準確 B、促使消費者賞心悅目，心情愉快，樂意購買藥品C、保證經(jīng)銷商分銷方便 D、保證制藥企業(yè)獲取更大的利潤 2、聚乙烯與聚丙烯相比，阻隔水分和氧氣的能力（ C ） A、相當 B、相等 C、聚乙烯＜聚丙烯 D、聚乙烯＞聚丙烯 3、《藥品管理法》規(guī)定特殊藥品標簽上必須有特定而醒目的標志，麻醉藥品為（ D ） A、紅底白字 B、黑底白字 C、綠白相間 D、白底藍字 4、某制藥公司的泡罩軟包裝用的是鋁箔（PTP）—聚氯乙烯（PVC）硬片。對吸濕性極強的中藥制劑并不是優(yōu)良的包裝，問題在于（ ） A、PTP的鋁箔層厚度不夠 B、PTP的粘合層粘合強度不夠 C、PTP的保護層涂布不均勻 D、PVC的阻隔水蒸氣的性能不理想 5、藥品的包裝質(zhì)量監(jiān)控的重中之重是（ B ） A、美觀性 B、安全性 C、實用性 D、準確性 二、多選題 1、藥品包裝、標簽的內(nèi)容對產(chǎn)品的表述要準確無誤，不得印有各種不適當宣傳產(chǎn)品的文字和標識，包括（ A.B.C.D ） A、國家級新藥、榮譽產(chǎn)品、榮譽出品、公費報銷、保險公司質(zhì)量保險 B、中藥保護品種、名貴藥材 C、GMP認證、現(xiàn)代科技D、進口原料分裝、監(jiān)制 E、專利藥品的專利標記和專利號、專利許可的種類 2、藥品的包裝、標簽及說明書的規(guī)范有力于（ A.B.C.D.E ） A、藥品的運輸 B、藥品的儲存 C、藥品的使用 D、保證人民用藥安全有效 E、加強藥品監(jiān)督管理 3、在藥品的大、中包裝及最小銷售單元上必須印有符合規(guī)定的標志的是（ A.C.E ） A、特殊管理的藥品 B、內(nèi)服藥 C、外用藥 D、注射用藥 E、非處方藥 4、下列說法正確的是（A.B.C.D ） A、I類包裝用玻璃化學穩(wěn)定性極好，可用于盛裝堿性溶液及注射液 B、II類包裝用玻璃可用來盛裝酸性物和中性注射液，優(yōu)質(zhì)的亦可盛裝堿性注射液 C、III類包裝用玻璃可用作包裝注射液的容器 D、IV類包裝用玻璃，只能用來包裝口服或外用的制劑 E、藥物中若含有能為鐵催化的成分時可用棕色玻璃包裝。 5、下列說法正確的是（ A.B.C.D ） A、髙密度聚乙烯防潮性能好，大多數(shù)溶劑與強酸強堿對它無作用，但隔絕異味差 B、聚丙烯幾乎耐受所有類型的化合物，溶點較髙，低溫時發(fā)脆 C、聚苯乙烯溶點較低，不能高溫使用，只能盛裝固體制劑 D、聚氯乙烯的抗油性好，能保持藥物的氣味，不透氧 E、聚酰胺的吸濕與透濕性較大，但不會與藥品起作用。 一、單選題1、2010版制劑通則與2015版相比，鼻用制劑檢測中增加了哪個檢測項目（ A ）。 A、遞送劑量均一性 B、沉降體積比 C、裝量差異 D、無菌檢查 2、標示裝量為（ D ）ml以上的注射液及注射用濃溶液照最低裝量檢查法檢查，應符合規(guī)定。 A、10 B、15 C、25 D、50 3、顆粒劑的粒度檢查時，照粒度和粒度分布測定法測定，不能通過一號篩與能通過五號篩的總和不得超過（ C ）。 A、5% B、10% C、15% D、20% 4、下列有關注射劑的描述，錯誤的是（ A ）。 A、供靜脈滴注用的大體積（除另有規(guī)定外，一般不小于50ml）注射液也稱靜脈輸液 B、靜脈輸液應盡可能與血液等滲 C、除另有規(guī)定外，注射劑容器應足夠透明，以便內(nèi)容物的檢視 D、除另有規(guī)定外，注射劑應避光保存 5、半固體制劑中檢查粒度時，照粒度和粒度分布測定法測定，均不得檢出大于（ D ）的粒子。 A、150m B、160m C、170m D、180m 6、制劑通則不適用與哪類（ B ）制品。 A、中藥 B、預防類 C、化學藥 D、治療用生物制品 7、2015年版《中國藥典》中增加了（ C ）的收載，但并不作為一種單獨的劑型。 A、糊劑 B、粉霧劑 C、吸入制劑 D、口崩片亞劑型 8、下列哪個制劑可不進行釋放度檢查（ A ）。 A、硬膠囊 B、緩釋膠囊 C、腸溶膠囊 D、遲釋膠囊 9、2015版《中國藥典》顆粒劑的水分檢測中，中藥顆粒劑照水分測定法測定，除另有規(guī)定外，水分不得超過（ C ）。 A、4% B、6% C、8% D、10% 10、下列選項中，哪些不屬于注射劑的安全檢查項目（ D ）。 A、異常毒性 B、過敏反應 C、降壓物質(zhì) D、可見異物 二、多選題1、以下哪些片劑應進行崩解時限檢查（ A.C.D ）。A、舌下片 B、咀嚼片 C、口崩片 D、陰道片 2、下列檢查項目，哪些屬于注射劑的質(zhì)量要求檢查項目（ A.B.D ）。 A、可見異物 B、粒度 C、沉降體積比 D、細菌內(nèi)毒素或熱源 3、下列藥用輔料哪些不能作為注射劑的抑菌劑？（B.D ）。 A、苯酚 B、山梨酸 C、甲酚 D、羥苯乙酯 4、下列哪些制劑需要進行微生物限度檢查（ A.C.D ）。 A、以動物來源的非單體成分制成的生物制品膠囊劑 B、進行雜菌檢查的生物制品 C、以植物來源的非單體成分制成的外用可溶片 D、以礦物質(zhì)來源的非單體成分制成的粘膜片 5、下列哪些劑型屬于吸入劑型（ A.B.C.D ）。 A、噴霧劑 B、供霧化用的液體制劑 C、吸入粉霧劑 D、氣霧劑 單選題 1.新版藥品GSP實施的時間是：（C ）。 A、2013年1月1日 B、2015年5月1日 C、2013年6月1日 D、2012年6月1日 2.新版藥品GSP頒布的部門是：（ D ）。 A、衛(wèi)生部 B、衛(wèi)生與計生委 C、國家食品藥品監(jiān)督管理局 D、國家食品藥品監(jiān)督管理總局 3.藥品批發(fā)企業(yè)藥品GSP認證檢查嚴重缺陷項目共有（ C ）項。 A、2 B、3 C、6 D、4 4.在藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》現(xiàn)場檢查細則中，檢查項目總共有（ B ）項。 A、200 B、258 C、150 D、120 5.對于出現(xiàn)嚴重缺陷項目的藥品經(jīng)營企業(yè)（ B ） A、整改后通過 B、不通過檢查 C、限期整改后復核檢查 D、如果沒有同時出現(xiàn)主要缺陷項目，可以通過 6.藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量主要責任人（ C ）。 A、法定代表人 B、質(zhì)量負責人 C、企業(yè)負責人 D、銷售經(jīng)理 7.檢查項目中，如果沒有嚴重缺陷項目和主要缺陷項目，一般項目（ A ）即可以通過檢查。 A、≤20% B、＜10% C、＜20% D、≤10% 8.負責計算機系統(tǒng)操作權限的審核和質(zhì)量管理基礎數(shù)據(jù)的建立及更新的部門是（ C ） A、信息部 B、采購部 C、質(zhì)量管理部 D、辦公室 9.按照新版藥品GSP，藥品碼放的垛間距應不小于（ C ） A、3cm B、4cm C、5cm D、10cm 10.擔任藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負責人的條件是（ A ） A、大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 B、大專以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 C、大學本科以上學歷、主管藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 D、大專以上學歷、主任藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 一、 多選題1.藥品批發(fā)企業(yè)藥品GSP認證檢查中的缺陷項目分為（ A.B.D ） A、嚴重缺陷項目 B、主要缺陷項目 C、常見缺陷項目 D、一般缺陷項目 2．藥品批發(fā)企業(yè)GSP缺陷項目主要分布在（ A.B ） A、人員管理 B、設施與設備 C、采購與驗收 D、陳列與儲存 3．企業(yè)對直接接觸藥品崗位的人員應有（ A.B.D ） A、年度檢查 B、崗前檢查 C、季度檢查 D、健康檔案 4．藥品經(jīng)營企業(yè)實行質(zhì)量控制措施的環(huán)節(jié)有（ A.B.C.D ） A、購進 B、銷售 C、運輸 D、貯存 5．關于特殊藥品的管理，應有（ B.D ） A、藥師或執(zhí)業(yè)藥師負責 B、專庫或者專柜 C、110聯(lián)網(wǎng)報警裝置 D、雙人雙鎖管理 二、 單選題1. 采購疫苗，應當通過（ C ）公共資源交易平臺進行。 A.縣級 B.市級 C.省級 D.國家級 2. 疫苗費用按照采購價格收取，儲存、運輸費用按照（ B ）的規(guī)定收取。收費情況應當向社會公開。 A.市、自治區(qū)、直轄市 B. 省、自治區(qū)、直轄市 C.縣、自治區(qū)、直轄市 D. 省、自治區(qū) 3. 疫苗生產(chǎn)企業(yè)應當依照藥品管理法和國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，建立真實、完整的銷售記錄，并保存至超過疫苗有效期（ B ）備查。 A. 1年 B.2年 C.3年 D.4年 4. 臨床試驗記錄作為原始資料，不得隨意更改；確需作更改時應當說明理由，（ D ）并注明日期。 A.資料 B.文件記錄 C. 記錄 D. 簽名 5. 醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范自（ B ）起施行 A. 2016年5月1日 B. 2016年6月1日 C. 2016年7月1日 D. 2016年8月1日 三、 多選題1. 第二類疫苗由（ A ）疾病預防控制機構組織在省級公共資源交易平臺集中采購，由( C )疾病預防控制機構向疫苗生產(chǎn)企業(yè)采購后供應給本行政區(qū)域的接種單位。 A. 省級 B.市級 C.縣級 D.國家級 2. 醫(yī)療器械臨床試驗應當遵循( A.B.C )A. 依法原則 B. 倫理原則 C. 科學原則 D.試驗原則 3. 器械缺陷，是指臨床試驗過程中醫(yī)療器械在正常使用情況下存在可能危及人體健康和生命安全的不合理風險，如（ B.C.D ）等。 A.運輸 B. 標簽錯誤 C. 質(zhì)量問題 D. 故障 4. 特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理，應當遵循( .A.B.C.D )的原則。 A. 科學 B. 公開 C. 公平 D. 公正 5. 疾病預防控制機構應當依照國務院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，建立真實、完整的購進、儲存、分發(fā)、供應記錄，做到( A.B.C.D )一致，并保存至超過疫苗有效期2年備查。A. 票 B. 賬 C. 貨 D. 款 14