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畢業(yè)生考試習(xí)題庫(kù) （適用于藥學(xué)專(zhuān)業(yè)） 藥 物 分 析 一、最佳選擇題（共150題） 以下各題均有A、B、C、D四個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選出一個(gè)最符合題意的答案（最佳答案）。 1.關(guān)于藥典的敘述最準(zhǔn)確的是 D A.國(guó)家臨床常用藥品集 B.藥工人員必備書(shū) C.藥學(xué)教學(xué)的主藥參考書(shū) D.國(guó)家關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典 2.《中國(guó)藥典》（2010年版）分為C A.1部 B.2部 C.3部 D.4部 3.某藥廠(chǎng)新進(jìn)3袋淀粉，取樣應(yīng)A A.每件取樣 B.在一袋里取樣 C.按 +1隨機(jī)取樣 D.按+1隨機(jī)取樣 4.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版規(guī)定“精密稱(chēng)重“是指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的 B A.百分之一 B.千分之一 C.十分之一 D.萬(wàn)分之一 5.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版規(guī)定“恒重”是指連續(xù)兩次稱(chēng)重之差不超過(guò) C A.0.03mg B.0.3g C.0.3mg D.0.1mg 6.藥物鑒別的主要目的是B A.判斷藥物的優(yōu)劣 B.判斷藥物的真?zhèn)? C.確定有效成分的含量 D.判斷未知物的組成和結(jié)構(gòu) 7.下列敘述與藥物鑒別特點(diǎn)不符的是C A.為已知藥物的確證試驗(yàn) B.是個(gè)別分析而不是系統(tǒng)試驗(yàn) C.是鑒定未知藥物的組成和結(jié)構(gòu) D.制劑鑒別主要考慮附加成分和各有效成分之間的相互干擾 8.對(duì)專(zhuān)屬鑒別試驗(yàn)的敘述不正確的是B A.是證實(shí)某一種藥物的試驗(yàn) B.是證實(shí)某一類(lèi)藥物的試驗(yàn) C.是在一般鑒別試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，利用各種藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異來(lái)鑒別藥物 D.是根據(jù)某一種藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異及其所引起的物理化學(xué)特性的不同，選用某些特有的靈敏定性反應(yīng)來(lái)鑒別藥物真?zhèn)? 9.下列不屬于物理常數(shù)的是B A.折光率 B.旋光度 C.比光度 D.相對(duì)密度 10.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版對(duì)藥物進(jìn)行折光率測(cè)定時(shí)，采用的光線(xiàn)是 B A.可見(jiàn)光線(xiàn) B.鈉光D線(xiàn) C.紫外光線(xiàn) D.紅外光線(xiàn) 11. 《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版規(guī)定測(cè)定液體的相對(duì)密度時(shí)溫度應(yīng)控制在 A A.20℃ B.18℃ C.22℃ D.30℃ 12.測(cè)定折光率時(shí)，通常情況下，當(dāng)波長(zhǎng)超短時(shí)折光率 A A.越大 B.越小 C.不變 D.先變大后變小 13.測(cè)定某供試液的折光率為n，溶劑水的折光率為n0，折光率因數(shù)為F，該供試液的濃度c為： A A. B. C. D. 14.具有旋光性的藥物，結(jié)構(gòu)中應(yīng)含有 A A.手性碳原子 B.碳-碳雙鍵 C.酚羥基 D.羥基 15.用餾程測(cè)定法測(cè)定沸點(diǎn)在80℃以上的藥物時(shí)，一般選用 C A.恒溫水浴加熱 B流通蒸汽加熱 C.直接火焰或其他加熱器加熱 D.恒溫水浴或直接火焰加熱 16.下列關(guān)于藥物純度的敘述正確的是 C A.優(yōu)級(jí)純?cè)噭┛梢源嫠幬锸褂? B.藥物的純度標(biāo)準(zhǔn)主要依據(jù)藥物的性質(zhì)而定 C.藥物的純度是指藥物中所含雜質(zhì)及其最高限量的規(guī)定 D.物理常數(shù)不能反映藥物的純度 17.下列各項(xiàng)中不屬于一般性雜質(zhì)的是 D A.氯化物 B.砷鹽 C.硫酸鹽 D.旋光活性物 18.藥物中的重金屬雜質(zhì)是指 B A.能與金屬配合劑反應(yīng)的金屬 B.能與硫代乙酰胺或硫化鈉試液作用而顯色的金屬 C.堿金屬 D.比重較大的金屬 19《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版中檢查硫酸阿托品中崀宕堿，采用的方法是 C A.薄層色譜法 B.紫外分光光度法 C.旋光法 D.高效液相色譜法 20.藥物中檢查砷鹽，加入一組試劑，正確的選擇是 B A.鋅粒、鹽酸、溴化汞試紙 B.鹽酸、碘化鉀、氯化亞錫、鋅粒、溴化汞試紙 C.濃硫酸、氯化亞錫 D.濃硫酸、氯化亞錫、碘化鉀、溴化汞試紙 21.檢查重金屬時(shí)，以硫代乙酰胺為顯色劑，所用緩沖液及其pH為 B A.醋酸鹽緩沖液PH=2.5 B.醋酸鹽緩沖液PH=3.5 C.磷酸鹽緩沖液PH=5.5 D.磷酸鹽緩沖液PH=2.5 22.檢查金屬時(shí)，為消除供試液顏色的干擾，可加入 B A.維生素C B.稀焦糖溶液 C.碘化鉀 D.硫代硫酸鈉 23.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版規(guī)定，檢查藥物中的殘留溶劑，應(yīng)采用的方法是 D A.高效液相色譜法 B.比色法 C.紫外分光光度法 D.氣相色譜法 24.屬于信號(hào)雜質(zhì)的有氯化物和 C A.砷鹽 B.重金屬雜質(zhì) C.硫酸鹽 D.酸堿雜質(zhì) 25.直接碘量法測(cè)定的藥物應(yīng)是 B A.氧化性藥物 B.還原性藥物 C.中性藥物 D.無(wú)機(jī)藥物 26.NaNO2滴定法測(cè)定芳伯氨基時(shí)，加入固體KBr的作用是 C A.使重氮鹽穩(wěn)定 B.防止重氮氨基化合物形成 C.作為催化劑，加快重氮化反應(yīng)速度 D.使NaNO2滴定液穩(wěn)定 27.非水堿量法測(cè)定有機(jī)堿的氫鹵酸鹽時(shí)，應(yīng)加入消除干擾的試劑是 C A.醋酸銨 B.硝酸銀 C.醋酸汞 D.溴化鉀 28.用紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)定藥物含量時(shí)，配制待測(cè)溶液濃度的依據(jù)是使 D A.測(cè)得吸光度應(yīng)盡量大 B.測(cè)得吸光度應(yīng)大于1.0 C.測(cè)得吸光度應(yīng)大于0.7 D.測(cè)得吸光度應(yīng)在0.3~0.7 29.當(dāng)溶液的厚度不變時(shí)，吸收系數(shù)的大小取決于 B A.光的波長(zhǎng) B.溶液的濃度 C.光線(xiàn)的強(qiáng)弱 D.溶液的顏色 30.色譜峰的拖尾因子符合要求的范圍是 C A.0.85~1.15 B.0.90~1.10 C.0.95~1.05 D.0.99~1.01 31.對(duì)于十八烷基硅烷鍵合硅膠為固定相的反相色譜系統(tǒng)，流動(dòng)相中有機(jī)溶劑的比例通常應(yīng)不低于 A A.5% B.10% C.15% D.0.5% 32.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版規(guī)定HPLC法采用的檢測(cè)器是 D A.熱導(dǎo)檢查器 B.氫火焰離子化檢測(cè)器 C.氮磷檢測(cè)器 D.紫外分光光度計(jì) 33.含量%=，此重量分析法計(jì)算式中不包含的參數(shù)有 B A.供試品量 B.沉淀形式重量 C.稱(chēng)量形式重量 D.換算因數(shù) 34.剩余碘量法需用滴定液有 C A.鉻酸加滴定液 B.重鉻酸鉀滴定液 C.硫代硫酸鈉滴定液 D.硫氰酸鉀滴定液 35.不是非水堿量法最常用的試劑的是 D A.冰醋酸 B.高氯酸 C.結(jié)晶紫 D.甲醇鈉 36.GC進(jìn)樣方式有溶液直接進(jìn)樣和 C A.微量注射器進(jìn)樣 B.氣體進(jìn)樣 C.頂空進(jìn)樣 D.定量閥進(jìn)樣 37.注射用水與純化水質(zhì)量檢查相比較，增加的檢查項(xiàng)目是 D A.亞硝酸鹽 B.氨 C.微生物限度 D.細(xì)菌內(nèi)毒素 38.片重≥0.3g的片劑的重量差異的限度是 B A.7.5% B.5.0% C.6.0% D.7.0% 39.片劑中應(yīng)檢查的項(xiàng)目有 B A.可見(jiàn)異物 B.檢查生產(chǎn)和貯存過(guò)程中引入的雜質(zhì) C.應(yīng)重復(fù)原料藥的檢查項(xiàng)目 D.含量均勻度和重量差異檢查應(yīng)同時(shí)進(jìn)行 40.藥物制劑的崩解時(shí)限測(cè)定可被下列哪項(xiàng)試驗(yàn)代替 C A.重量差異檢查 B.含量均勻度檢查 C.溶出度或釋放度檢查 D.含量測(cè)定 41.片劑溶出度的檢查操作中，溶出液的溫度應(yīng)恒定在 C A.30℃0.5℃ B.36℃0.5℃ C.37℃0.5℃ D.39℃0.5℃ 42.溶出度測(cè)定的結(jié)果判斷中，除另有規(guī)定外，Q值應(yīng)為標(biāo)示量的 B A.60% B.70% C.80% D.90% 43.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑可不進(jìn)行哪項(xiàng)檢查 C A.崩解時(shí)限 B.溶出度 C.重量差異 D.脆碎度 44.單劑量固體制劑含量均勻度的檢查是為了 A A.控制小劑量固體制劑、單劑中含藥量的均勻度 B.避免輔料造成的影響 C.嚴(yán)格含量測(cè)定的可信度 D.避免制劑工藝的影響 45.含量均勻度符合規(guī)定的片劑測(cè)定結(jié)果是 A A.A+1.8S≦15.0 B.A+1.8S>15.0 C.A+1.45S>15.0 D.A+1.45S<15.0 46.含量均勻度檢查判別式（A+1.80S≦15.0）中A表示 B A.初試中以100表示的標(biāo)示量與測(cè)定均值之差 B.初試中以100表示的標(biāo)示量與測(cè)定均值之差的絕對(duì)值 C.復(fù)試中以100表示的標(biāo)示量與測(cè)定均值之差 D.復(fù)試中以100表示的標(biāo)示量與測(cè)定均值之差的絕對(duì)值 47.糖類(lèi)輔料對(duì)下列哪種定量方法可產(chǎn)生干擾C A.酸堿滴定法 B.非水溶液滴定法 C.氧化還原滴定法 D.配位滴定法 48.下列物質(zhì)中對(duì)配位滴定法產(chǎn)生干擾的是 B A.硫代硫酸鈉 B.硬脂酸鎂 C.滑石粉 D.乳糖 49.下列物質(zhì)中對(duì)離子交換法產(chǎn)生干擾的是 D A.葡萄糖 B.滑石粉 C.糊精 D.氯化鈉 50.下列物質(zhì)中不屬于抗氧劑的是 A A.硫酸鈉 B.亞硫酸氫鈉 C.硫代硫酸鈉 D.焦亞硫酸鈉 51.為了消除注射液中抗氧劑亞硫酸鈉對(duì)測(cè)定的干擾，可在測(cè)定前加入（ D ）使其分解 A.丙酮 B.中性乙醇 C.甲醛 D.鹽酸 52.含量測(cè)定時(shí)受水分影響的方法是 D A.紫外分光光度法 B.氧化還原滴定法 C.配位滴定法 D.非水溶液滴定法 53.平均裝量在1.0~1.5g的單劑量包裝的顆粒劑，裝量差異限度是 B A.10% B. 8% C. 7% D. 6% 54.穩(wěn)定性考察第1年每隔（ C ）個(gè)月考察一次 A.1 B.2 C.3 D.4 55.新藥穩(wěn)定性考察間隔時(shí)間是 A A.1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月、1年 B.3個(gè)月、6個(gè)月、9個(gè)月、1年 C. 1個(gè)月、6個(gè)月、9個(gè)月、1年 D.1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月、9個(gè)月 56.一般品種留樣考察數(shù)量應(yīng)不少于1次全檢量的（ C ）倍 A.1 B.2 C.3 D.4 57.采用雙相滴定法測(cè)定苯甲酸鈉含量時(shí)，所用溶劑是 C A.水-乙醇 B.水-甲醇 C.水-乙醚 D.水-氯仿 58.苯甲酸的鈉鹽水溶液與三氯化鐵試液作用產(chǎn)生 C A.紫紅色 B.紫堇色 C.赭色沉淀 D.米黃色沉淀 59.阿司匹林中檢查水楊酸，是利用雜質(zhì)與藥物 B A.溶解性差異 B.化學(xué)性質(zhì)的差異 C.熔點(diǎn)差異 D.對(duì)光的吸收性差異 60.《中國(guó)藥典》規(guī)定，鹽酸普魯卡因注射液應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)是 D A.硝基苯 B.氨基苯 C.對(duì)氨基酚 D.對(duì)氨基苯甲酸 61.磺胺嘧啶與硫酸銅反應(yīng)生成（ A ）沉淀 A.黃綠色 B.藍(lán)綠色 C.淡棕色 D.暗綠色 62.丙二酰脲類(lèi)鑒別反應(yīng)是（D ）的一般鑒別試驗(yàn) A.芳酸及酯類(lèi)藥物 B.生物堿類(lèi)藥物 C.磺胺類(lèi)藥物 D.巴比妥類(lèi)藥物 63.取某藥物供試品約0.2g，加氫氧化鈉試液5ml與醋酸鉛試液2ml，生成白色沉淀；加熱后沉淀變成黑色，該藥物是 B A.苯巴比妥 B.硫噴妥鈉 C.異戊巴比妥鈉 D.司可巴比妥鈉 64.苯巴比妥原料中乙醇溶液的澄清度檢查主要是控制反應(yīng)中的 D A.乙基化不完全引入的副產(chǎn)物苯基丙酰脲 B.鹽酸殘留 C.反應(yīng)中間體及分解產(chǎn)生的酰胺類(lèi)雜質(zhì) D.苯巴比妥酸 65.多數(shù)巴比妥類(lèi)藥物及其鈉鹽的原料和相應(yīng)制劑的含量測(cè)定方法是 A A.銀量法 B.溴量法 C.紫外-可見(jiàn)分光光度法 D.高效液相色譜法 66.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版檢查異煙肼中游離肼采用的方法是 B A.紙色譜法 B.薄層色譜法 C.紫外分光光度法 D.高效液相色譜法 67.雜環(huán)類(lèi)藥物制劑的含量測(cè)定大多采用 B A.非水溶液滴定法 B.紫外分光光度法 C.比色法 D.高效液相色譜法 68.（ A ）既可溶于酸又可溶于堿 A.嗎啡 B.可待因 C.阿托品 D.奎尼丁 69.采用非水溶液滴定法測(cè)定硫酸奎寧及其片劑的含量時(shí)，1mol硫酸奎寧（原料、片劑）消耗高氯酸的量分別是 D A.1mol；2mol B. 1mol；3mol C.2mol；3mol D.3mol；4mol 70.能用Vitaili反應(yīng)鑒別的藥物是 C A.麻黃堿 B.奎尼丁 C.山崀宕堿 D.可待因 71.應(yīng)用酸性染料比色法測(cè)定硫酸阿托品片劑的含量，能否成功的關(guān)鍵在于 A A.水相PH B.溫度的選擇 C.染料選擇 D.提取溶劑的選擇 72.硫酸奎寧中“其他金雞納堿”的檢查采用 C A.比色法 B.高效液相色譜法 C.薄層色譜法 D.紫外-可見(jiàn)分光光度法 73.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版對(duì)生物堿的原料藥的含量測(cè)定大多采用 D A.比色法 B.旋光度法 C.紫外分光光度法 D.非水溶液滴定法 74.在甾體激素類(lèi)藥物雜質(zhì)檢查中，應(yīng)重點(diǎn)檢查的特殊雜質(zhì)是 A A.其他甾體 B.游離磷酸鹽 C.甲醇和丙酮 D.乙炔基 75.硫色素反應(yīng)是（　B　）的專(zhuān)屬鑒別反應(yīng) A.維生素 B.維生素B1 C.維生素C　　 D.維生素E 76.( A )能與三氯化銻的氯仿溶液反應(yīng)顯藍(lán)紫色 A.維生素A B.維生素B1 C.維生素C　　 D.維生素E 77.維生素E中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)是 C A.游離肼 B.游離水楊酸 C.生育酚 D.間氨基酚 78.目前各國(guó)藥典測(cè)定維生素A的含量常采用的方法是 D A.高效液相色譜法 B.氣相色譜法 C.紅外分光光度法 D.紫外-可見(jiàn)分光光度法 79.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版規(guī)定葡萄糖注射液含量測(cè)定方法是 C A.紫外-可見(jiàn)分光光度法 B.高效液相色譜法 C.旋光度法 D.電位法 80.鑒別紅霉素時(shí)，應(yīng)與紅霉素中（ A ）峰的保留時(shí)間一致 A.A組分 B.B組分 C.C組分 D.紅霉素稀醇醚 81.異羥污酸鐵反應(yīng)可用于（ A　）抗生素的鑒別 A.β-內(nèi)酰胺類(lèi)　　 B.氨基苷類(lèi)　　 C．環(huán)內(nèi)酯類(lèi) D.四環(huán)素類(lèi) 82.抗生素中有關(guān)物質(zhì)檢查采用的方法是 B A.氣相色譜法 B.高效液相色譜法 C.毛細(xì)管電泳法 D.紫外-分光光度法 83.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版頭孢氨芐的含量測(cè)定方法是 B A.微生物檢定法 B.高效液相色譜法 C.酸堿滴定法 D.紫外-分光光度法 84.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版硫酸慶大霉素的含量測(cè)定方法是 A A.微生物檢定法 B.高效液相色譜法 C.酸堿滴定法 D.紫外-分光光度法 85.下列不屬于糖類(lèi)藥物的基本性質(zhì) A A.氧化性 B.還原性 C.旋光性 D.水解性 86.不能發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)的藥物是 A A.阿司匹林 B.對(duì)氨基水楊酸鈉 C.鹽酸普魯卡因 D.對(duì)氨基酚 87.中藥制劑中產(chǎn)生治療作用的有效成分有 D A.有機(jī)成分 B.無(wú)機(jī)成分 C.目前認(rèn)為無(wú)生物活性的無(wú)效成分 D.以上都是 88.對(duì)中藥及其制劑進(jìn)行殘留農(nóng)藥檢查時(shí)，當(dāng)接觸農(nóng)藥不明時(shí)，一般可測(cè)定 D A.總有機(jī)磷量 B.總有機(jī)氯量 C.總有機(jī)溴量 D.總有機(jī)氯量和總有機(jī)磷量 89.化學(xué)分析法主要用于中藥及其制劑中的 C A.含量較高的一些成分 B.含礦物藥制劑中的無(wú)機(jī)成分 C.含量較高的一些成分和含礦物藥制劑中的無(wú)機(jī)成分 D.含量較高的一些成分和含貴重藥制劑中的有機(jī)成分 90.測(cè)定酸不溶性灰分，下列說(shuō)法正確的是 A A.測(cè)定酸不溶性灰分能更準(zhǔn)確地反映外來(lái)雜質(zhì)的含量 B.在總灰分中加入稀硫酸后依法測(cè)定 C.對(duì)于各種中藥制劑都必須測(cè)定酸不溶性灰分 D.組織中含草酸鈣較高的藥材，酸不溶性灰分較高 91.對(duì)中藥制劑進(jìn)行含量測(cè)定，首先應(yīng)當(dāng)選擇的含量測(cè)定項(xiàng)目是 C A.一類(lèi)總成分的含量 B.浸出物的含量 C.君藥及貴重藥 D,臣藥及其他藥 92.藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)無(wú)菌產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督，判斷產(chǎn)品是否被微生物污染的指標(biāo)是 A A.無(wú)菌檢查 B.微生物限度檢查 C.控制菌檢查 D.內(nèi)毒素檢查 93.無(wú)菌檢查需要的環(huán)境潔凈度級(jí)別是 D A.10級(jí) B.100級(jí)以下 C.1000級(jí)以下 D.10000級(jí)以下 94.在做藥物的無(wú)菌檢查時(shí)，（ B ）用于證明所加的菌種能夠在培養(yǎng)基中生長(zhǎng)良好 A.無(wú)菌性檢查 B.靈敏度檢查 C.陽(yáng)性試驗(yàn) D.隱性試驗(yàn) 95.控制菌檢查項(xiàng)目中，（　A?。┍涣袨榧S便污染菌 Ａ.大腸埃希菌　　 Ｂ.大腸菌群　　 Ｃ.沙門(mén)菌　　 Ｄ.金黃色葡萄球菌 96.（　D　）以是否引起小鼠血糖下降的作用為效價(jià)檢定指標(biāo) A.肝素　　 B.絨促性素　　 C.縮宮素　　 D.胰島素 97.鱟試劑是一種安全性檢查項(xiàng)目的試驗(yàn)試劑，這種檢查項(xiàng)目是 C A.異常毒性　　 B.熱源　　 C.細(xì)菌內(nèi)毒素　　 D.升壓和降壓物質(zhì) 98.熱源檢查使用的試驗(yàn)動(dòng)物是 C A.小鼠　　 B.大鼠　　　 C.家兔　　 D.貓 99.唾液的ＰＨ約在 A A.6.90.5　　 B.6.00.5　　　 C.6.90.1　　　 D.4.00.5　 100.進(jìn)行體內(nèi)藥物分析血樣采集時(shí)，一般取血量為 C A.1ml　　 B.1~2ml　　 C.1~3ml　　 D.２ml 101.（　C?。┦求w內(nèi)藥物分析中最繁瑣，也是極其重要的一個(gè)環(huán)節(jié) A.樣品的采集　　 B.樣品的貯存　　 C.樣品的制備　　 D.樣品的分析 102.溶劑提取藥物及其代謝物，堿性藥物在 D A.酸性ＰＨ中提取　 B.近中性ＰＨ中提取　 C.弱堿性ＰＨ中提取　 D.堿性ＰＨ中提取 103.提取溶劑的一般選擇原則是在滿(mǎn)足提取需要的前提下 D A.盡可能選用極性大的溶劑　　 B.選用極性適中的溶劑　　 C.選用極性溶劑　 D.盡可能選用極性小的溶劑 104.直接熒光分析法適用于測(cè)定 A A.自身具有熒光特性的待測(cè)物質(zhì) B.不具熒光或僅具較弱熒光的化合物測(cè)定 C.僅具有較弱熒光的化合物 D.有熒光和無(wú)熒光化合物皆可測(cè)定 105.對(duì)高效液相色譜法描述錯(cuò)誤的是 D A.快速、靈敏度高、分離效能好 B.對(duì)多組分藥物及其代謝物可同時(shí)分別定量 C.對(duì)高沸點(diǎn)及對(duì)熱不穩(wěn)定的化合物均可分離 D.結(jié)果重現(xiàn)性不好 106.用AgNO3試液作沉淀劑，檢查藥物中氯化物時(shí)，為了調(diào)整溶液適宜的酸度和排除某些陰離子的干擾，應(yīng)加入一定量的 A A.稀硝酸 B.氫氧化鈉溶液 C.稀硫酸 D.稀鹽酸 107.用古蔡法檢查砷鹽時(shí)，能與砷化氫氣體靈敏地產(chǎn)生砷斑的試紙是 B A.醋酸鉛試紙 B.溴化汞試紙 C.碘化汞試紙 D.氯化汞試紙 108.藥品紅外光譜圖收集在藥典的哪一部分內(nèi)容中 A A.不在藥典中，另行出版 B.凡例 C.正文 D.附錄 109.《中國(guó)藥典》規(guī)定“常溫”系指 D A.20℃ B.20℃2℃ C.25℃2℃ D.10～30℃ 110.中國(guó)藥典收載品種的中文名稱(chēng)為 B A.商品名 B.法定名 C.化學(xué)名 D.英譯名 111.《中國(guó)藥典》規(guī)定稱(chēng)取“0.1g”系指 B A.稱(chēng)取重量可為0.05～0.15g B.稱(chēng)取重量可為0.06～0.14g C.稱(chēng)取重量可為0.07～0.13g D.稱(chēng)取重量可為0.08～0.12g E.稱(chēng)取重量可為0.09～0.11g 112.《中國(guó)藥典》規(guī)定，精密標(biāo)定的滴定液正確表示為 B A.KMnO4滴定液(0.105mol／L) B.KMnO4滴定液(0.1053mol／L) C.KMnO4滴定液(0.1053M／L) D. 0.1053mol／L的KMnO4滴定液 113.《中國(guó)藥典》的頒布者為 C A.衛(wèi)生部 B.藥典委員會(huì) C.食品藥品監(jiān)督管理局 D.國(guó)務(wù)院 114.測(cè)定pH值比較高的溶液pH值時(shí)，應(yīng)該注意 C A.誤差 B.鈉差 C.堿誤差 D.酸誤差 115.《中國(guó)藥典》規(guī)定，測(cè)定溶液的pH值時(shí)所選用的兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH值相差大約幾個(gè)單位 C A.5 B.4 C.3 D.2 116.用旋光度測(cè)定法檢查硫酸阿托品中的莨菪堿的方法如下：配制硫酸阿托品溶液(50mg／ml)，按規(guī)定方法測(cè)定其旋光度，不得超過(guò)-0.40℃，試計(jì)算莨菪堿的限量為(已知莨菪堿的比旋度為-32.5℃) A A.24.6％ B.12.3％ C.49.2％ D.6.1％ 117.測(cè)定旋光度的藥物分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是 C A.飽和結(jié)構(gòu) B.不飽和結(jié)構(gòu) C.具有光學(xué)活性(含不對(duì)稱(chēng)碳原子) D.共軛結(jié)構(gòu) 118.熔點(diǎn)是指一種物質(zhì)照規(guī)定方法測(cè)定，在熔化時(shí) C A.初熔時(shí)的溫度 B.全熔時(shí)的溫度 C.自初熔至全熔的一段溫度 D.自初熔至全熔的中間溫度 119.旋光度測(cè)定時(shí)，配制溶液及測(cè)定時(shí)，除另有規(guī)定外，均應(yīng)調(diào)節(jié)溫度至 D A.10℃～30℃ B.25℃2℃ C.20℃～30℃ D.20℃0.5℃ 120.《中國(guó)藥典》規(guī)定，熔點(diǎn)測(cè)定所用溫度計(jì) B A.用分浸型溫度計(jì) B. 采用分浸型、具有0.5℃刻度的溫度計(jì)，并預(yù)先用熔點(diǎn)測(cè)定用對(duì)照品校正 C.必須進(jìn)行校正 D.若為普通溫度計(jì)，必須進(jìn)行校正 121.中國(guó)藥典收載的熔點(diǎn)測(cè)定方法有幾種?測(cè)定易粉碎固體藥品的熔點(diǎn)應(yīng)采用哪一法 C A.2種，第一法 B.4種，第二法 C.3種，第一法 D.4種，第一法 122.當(dāng)藥物不溶于水、乙醇或可與重金屬離子形成配位化合物干擾檢查時(shí)，需將藥物加熱灼燒破壞，所剩殘?jiān)糜跈z查。此時(shí)灼燒的溫度應(yīng)保持在 B A.700～800℃ B.500～600℃ C.500℃以下 D.600～700℃ 123.鐵鹽檢查時(shí)，需加入過(guò)硫酸銨固體適量的目的在于 D A.將高價(jià)態(tài)鐵離子(Fe3+)還原為低價(jià)態(tài)鐵離子(Fe2+) B.加速Fe3+和SCN的反應(yīng)速度 C.增加顏色深度 D.將低價(jià)態(tài)鐵離子(Fe2+)氧化為高價(jià)態(tài)鐵離子(Fe3+)，同時(shí)防止硫氰酸鐵在光線(xiàn)作用下，發(fā)生還原或分解反應(yīng)而褪色 124.藥物中重金屬雜質(zhì)檢查時(shí)，其溶液的pH值不要求在3～3.5的方法為 C A.第一法(硫代乙酰胺法) B.第二法 C.第三法 D.第四法(微孔濾膜法) E.加硫化氫飽和溶液法 125.藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量，又稱(chēng)之為 D A.雜質(zhì)允許量 B.存在雜質(zhì)的最低量 C.存在雜質(zhì)的高限量 D.雜質(zhì)限量 E.雜質(zhì)含量 126.藥物中Cl-與SO42-按其性質(zhì)可稱(chēng)為 C A.一般雜質(zhì) B.特殊雜質(zhì) C.信號(hào)雜質(zhì) D.毒性雜質(zhì) 127.遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有機(jī)雜質(zhì)一般叫作 C A.易氧化物 B.易脫水有機(jī)物 C.易炭化物 D.碳水化合物 128.藥物中重金屬檢查的原理是 D A.重金屬離子與乙二胺四乙酸鹽的配位反應(yīng) B.重金屬離子與硫化物發(fā)生反應(yīng) C.重金屬離子與硫離子發(fā)生沉淀反應(yīng) D.重金屬離子在規(guī)定條件下與硫離子發(fā)生沉淀反應(yīng) 129. Ag(DDC)法檢查砷鹽時(shí)，目視比色或于510nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度的有色膠態(tài)溶液中的紅色物質(zhì)應(yīng)為 D A.氧化汞 B.膠態(tài)碘化銀 C.硫化鉛 D.膠態(tài)金屬銀 130. 檢查氯化物雜質(zhì)時(shí)，氯化物溶液的最佳濃度是 D A.0.1mol／L B. 50ml中含10～50μg的Cl- C.50ml中含50～80μg的Cl- D.50ml中含0.1～0.5μg的Cl- 131.檢查藥物中雜質(zhì)時(shí)，若藥物溶液有顏色而干擾檢查，常用內(nèi)消法或外消法消除干擾。內(nèi)消法是指 B A.自己消除干擾法 B.除去所檢查雜質(zhì)成分的供試品溶液作對(duì)照溶液的溶劑 C.加入稀焦糖溶液 D.加入乙醇使顏色褪去 132. 檢查藥物中雜質(zhì)時(shí)，若藥物溶液有顏色而干擾檢查，常用內(nèi)消法或外消法消除干擾。外消法是指 A A.熾灼破壞或加入其他試劑消除藥物呈色性或加入有色溶液調(diào)節(jié)顏色 B.用儀器方法消除干擾 C. 在溶液以外消除顏色干擾的方法 D.采用外國(guó)藥典方法消除干擾 133. 采用第一法(即硫代乙酰胺法)檢查重金屬雜質(zhì)時(shí)，要求溶液的pH值應(yīng)控制在3～3.5范圍內(nèi)。此時(shí)應(yīng)加入 C A.磷酸鹽緩沖液 B.氨-氯化銨緩沖液 C.醋酸鹽緩沖液 D.酒石酸氫鉀飽和溶液(pH3.56) 134. 檢驗(yàn)記錄作為實(shí)驗(yàn)的第一手資料 B A.應(yīng)保存一年 B.應(yīng)妥善保存，以備查 C.待檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出后可銷(xiāo)毀 D.待復(fù)合無(wú)誤后可自行處理 135.RSD表示 D A.回收率 B.標(biāo)準(zhǔn)偏差 C.誤差度 D.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 136.精密度是指 B A.測(cè)得的測(cè)量值與真值接近的程度 B.測(cè)得的一組測(cè)量值彼此符合的程度 C.表示該法測(cè)量的正確性 D.在各種正常試驗(yàn)條件下，對(duì)同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度 137.測(cè)得值與真值接近的程度 B A.精密度 B.準(zhǔn)確度 C.定量限 D.相對(duì)誤差 138.采用TLC檢查異煙肼與注射用異煙肼中的游離肼時(shí)，所用對(duì)照品為 A A.硫酸肼 B. 2，4-二硝基苯肼 C.異煙肼 D.鹽酸羥胺 139.異煙肼中的特殊雜質(zhì)為 C A.酸度 B.乙醇溶液澄清度 C.游離肼 D.游離吡啶 140.《中國(guó)藥典》規(guī)定鑒別某藥物的方法：取藥物約10mg，置試管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸銀試液1ml，即發(fā)生氣泡與黑色渾濁，并在試管壁上形成銀鏡，該反應(yīng)又稱(chēng)為 C A.氧化還原反應(yīng) B.偶合反應(yīng) C.銀鏡反應(yīng) D.沉淀反應(yīng) 141.《中國(guó)藥典》采用高效液相色譜法測(cè)定含量的藥物是 D A.地西泮 B.硝苯地平 C.鹽酸氯丙嗪注射液 D.左氧氟沙星 142. 取某藥物約10mg，加水1ml溶解后，加硫酸銅試液2滴與20％NaOH溶液lml，即顯藍(lán)紫色，加乙醚lml，振搖后，放置，乙醚層即顯紫紅色，水層變成藍(lán)色。該藥物是 A A.鹽酸麻黃堿 B.硫酸奎寧 C.硫酸阿托品 D.鹽酸嗎啡 143.嗎啡生物堿的特征反應(yīng)為 A A.Marquis反應(yīng) B.Cl-的反應(yīng) C.Keller-Kiliani的反應(yīng) D.茚三酮反應(yīng) 144. 托烷生物堿的特征反應(yīng)為 D A.氧化反應(yīng) B.沉淀反應(yīng) C.水解反應(yīng) D.Vitali反應(yīng) 145. 非水滴定法測(cè)定磷酸可待因含量時(shí)，lml高氯酸滴定液(0.1mol／L)相當(dāng)于該藥物的量為(磷酸可待因的分子量為397.39) D A.198.69mg B.19.87mg C.397.39mg D.39.74mg 146. 取鹽酸麻黃堿約10mg，加水lml溶解后，加硫酸銅試液2滴與20％NaOH溶液lmt，即顯藍(lán)紫色，加乙醚1ml振搖后，放置，乙醚層即顯紫紅色，水層變成藍(lán)色，此鹽酸麻黃堿的鑒別試驗(yàn)，其利用的反應(yīng)是 A A.雙縮脲反應(yīng) B.紫脲酸胺反應(yīng) C.Vitali反應(yīng) D.Thalleioquin反應(yīng) 147. 硫酸奎寧中的特殊雜質(zhì)是 B A.莨菪堿 B.其他金雞納堿 C.罌粟酸 D.馬錢(qián)子堿 148. Vitali反應(yīng)鑒別硫酸阿托品或氫溴酸山莨菪堿的原理為 D A.該兩藥物的堿性 B.該兩藥物分子結(jié)構(gòu)中的托烷特征 C.該兩藥物分子結(jié)構(gòu)中的莨菪酸的酸性 D.該兩藥物分子結(jié)構(gòu)中的莨菪酸的苯環(huán)可發(fā)生硝基取代反應(yīng)，加醇制氫氧化鉀試液，即顯深紫色 149. 取某生物堿藥物約1mg，加鉬硫酸試液0.5ml，即顯紫色，繼變?yōu)樗{(lán)色，最后變?yōu)樽鼐G色的試驗(yàn)可鑒別 B A.托烷類(lèi)生物堿 B.異喹啉類(lèi)生物堿 C.喹啉類(lèi)生物堿 D.黃嘌呤類(lèi)生物堿 150. 硫酸阿托品片的含量測(cè)定應(yīng)采用 A A.非水滴定法 B.紫外-可見(jiàn)分光光度法 C.提取中和法 D.反相離子對(duì)HPLC 二.配伍題選擇題（共80題） 備選答案在前，試題在后；每組若干題；每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案；每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。 [1-3] A.液體藥物的物理性質(zhì) B.不加供試品的情況下，按樣品測(cè)定方法，同法操作 C.用對(duì)照品代替樣品同法操作 D.用于固體藥物的鑒別，也可反映藥物的純度 E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定 1.空白試驗(yàn) B 2.熔點(diǎn) D 3.旋光法 E [4-7] 指出藥物的物理常數(shù)縮寫(xiě) A.百分吸收系數(shù) B.比旋度 C.折光率 D.熔點(diǎn) E.沸點(diǎn) 4. m.P D 5.[a]tD B 6.n C 7. b.P E [8-11] A.陰涼處 B.避光 C.冷處 D.密閉 E.涼暗處 8.用不透光的容器包裝 B 9.避光并不超過(guò)20℃ E 10.2℃～10℃ C 11.將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入D [12-14] A.凡例部分 B.附錄部分 C.沿革部分 D.正文部分 E.索引部分 12.鹽酸滴定液配制與標(biāo)定的方法應(yīng)收載藥典的 B 13.阿司匹林片劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)收載藥典的D 14.對(duì)恒重的解釋?xiě)?yīng)收載藥典的 A [15-18] A.Ch.P B.BP C.USP D.JP E.Ph.Eur. 15.《英國(guó)藥典》B 16.《美國(guó)藥典》C 17.《日本藥局方》D 18.《中國(guó)藥典》A [19-21] A.1.5～2.5g B.10％ C.1.95～2.05g D.百分之一 E.千分之一 19.稱(chēng)取“2g”指稱(chēng)取重量可為A 20.取用量為“約”若干時(shí)，指該量不得超過(guò)規(guī)定量的 B 21.《中國(guó)藥典》規(guī)定“精密稱(chēng)定”時(shí)，指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的E [22-24] A.極易溶解 B.易溶 C.溶解 D.幾乎不溶或不溶 22.指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑1～不到1Oml中溶解 B 23.指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑不到1ml中溶解A 24.指溶質(zhì)1g(ml)在溶劑10000ml中不能完全溶解D [25-27] A.硝酸銀試液 B.硫化鈉試液 C.硫代乙酰胺試液 D.硫氰酸銨試液 E.氯化鋇試液 25.磺胺甲唑中重金屬的檢查 B 26.鐵鹽的檢查 D 27.氯化物的檢查 A [28-31] A.50ml中50～80μg B.50ml中0.1～0.5mg C.50ml中10～50μg D.27ml中10～20μg E.2μg 28.藥物中硫酸鹽檢查時(shí)，對(duì)照液中所含最適宜的SO42-量為 B 29.藥物中重金屬檢查時(shí)，對(duì)照液中所含最適宜的Pb2+量為 D 30.藥物中鐵鹽檢查時(shí)，對(duì)照液中所含最適宜的Fe3+量為 C 31.藥物中砷鹽檢查時(shí)，對(duì)照液中所含最適宜的砷量為 E [32-35] A.砷斑 B.于510nm波長(zhǎng)處測(cè)吸收度 C.標(biāo)準(zhǔn)比色法 D.濁度標(biāo)準(zhǔn)液 E.標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液 32.Ag(DDC)法檢查砷鹽B 33.溶液顏色的檢查C 34.古蔡法A 35.溶液澄清度的檢查D [36-39] 以下檢查的雜質(zhì)是 A.不溶性雜質(zhì) B.遇硫酸易炭化的雜質(zhì) C.水分及其他揮發(fā)性物質(zhì) D.有色雜質(zhì) E.硫酸鹽雜質(zhì) 36.易炭化物檢查法B 37.干燥失重測(cè)定法 C 38.溶液顏色檢查法A 39.澄清度檢查法 D [40-43] A.使As3+→As5+ B.使As5+→As3+ C.除去硫化氫干擾 D.與砷化氫形成色斑 E.生成新生態(tài)的氫氣 40.砷鹽檢查中碘化鉀和氯化亞錫的作用 B 41.砷鹽檢查中醋酸鉛棉花的作用C 42.砷鹽檢查中鋅和鹽酸的作用 E 43.砷鹽檢查中溴化汞試紙的作用D [44-47] A.6.27 B.6.20 C.6.28 D.6.24 E.6.25 以下數(shù)字修約后要求保留3位有效數(shù)字 44.6.2451 E 45.6.2050 B 46.6.2750 C 47.6.2448 D [48-51] A.判斷藥物的純度是否符合標(biāo)準(zhǔn)的限量規(guī)定 B.測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度 C.在規(guī)定的條件下，同一個(gè)均勻樣品，經(jīng)過(guò)多次取樣測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度 D.試樣中被測(cè)物能被檢測(cè)出的最低量 E.在其他成分可能存在的情況下，分析方法能準(zhǔn)確測(cè)定出被測(cè)物的能力 48.精密度 C 49.專(zhuān)屬性 E 50.檢測(cè)限 D 51.準(zhǔn)確度 B [52-55] A.有效性檢查 B.均一性檢查 C.純度檢查 D.安全性檢查 E.測(cè)定含量 52.含氟有機(jī)藥物“含氟量”的檢查 A 53.片劑含量均勻度的檢查 B 54.藥品中雜質(zhì)的檢查 C 55.原料藥中重金屬與注射液中熱原的檢查 D [56-59] A.溶解性 B.藥物的真?zhèn)? C.含量均勻度 D.有效成分的含量 E.有關(guān)藥理學(xué)與治療學(xué)的名稱(chēng) 56.藥品命名應(yīng)盡量避免 E 57.藥品的性狀應(yīng)包括 A 58.藥品鑒別試驗(yàn)的目的為 B 59.藥品的檢查項(xiàng)下應(yīng)包括 C [60-63] A.精密量取 B.稱(chēng)定 C.約若干 D.按干燥品計(jì)算 E.涼暗處 60.稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一稱(chēng)為 B 61.取用量不得超過(guò)規(guī)定量的10％，一般描述為取用量 C 62.除另有規(guī)定外，取未經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)，測(cè)得干燥失重，再在計(jì)算時(shí)從取用量中扣除，這種處理稱(chēng)之為 D 63.避光并不超過(guò)20℃的條件稱(chēng)為 E [64-67] A.稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的1.5～2.5g B.稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的1.95～2.05g C.稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的1.995～2.005g D.稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的1％ E.稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的10％ 64.“稱(chēng)定” D 65.“約” E 66.“稱(chēng)取2g” A 67.“稱(chēng)取2.0g” B [68-69] A.電位滴定法 B.結(jié)晶紫指示液 C.紫外分光光度法 D.比色法 E.百里酚酞 68.鹽酸氯丙嗪原料含量測(cè)定的非水滴定法 A 69.測(cè)定鹽酸氯丙嗪片劑含量方法 C [70-72] A.制備衍生物測(cè)定熔點(diǎn) B.硫酸-熒光反應(yīng)顯黃綠色熒光 C.水解后的重氮化-偶合反應(yīng) D.高效液相色譜法 E.氧化反應(yīng) 以下藥物的鑒別方法是 70.鹽酸氯丙嗪 E 71.地西泮 B 72.左氧氟沙星 D [73-76] A.紫外分光光度法 B.溴酸鉀法 C.高效液相色譜法 D.鈰量法 E.非水溶液滴定法 下列藥物含量測(cè)定，《中國(guó)藥典》采用的方法是 73.地西泮注射液 C 74.左氧氟沙星片 C 75.鹽酸氯丙嗪注射液 A 76.異煙肼 C [77-78] A.亞硝基鐵氰化鈉試液 B.三氯化鐵試液 C.四氮唑鹽 D.與H2SO4顯橙紅色，于反射光下顯黃綠熒光 E.異煙肼反應(yīng) 77.黃體酮的專(zhuān)屬鑒別反應(yīng) A 78.雌二醇的鑒別 B [79-80] A.氯化物反應(yīng) B.硫酸鹽反應(yīng) C.三氯化鐵反應(yīng) D.菲林試劑反應(yīng) E.抗生素微生物鑒定 下列藥物的鑒別方法 79.頭孢羥氨芐 C 80.慶大霉素 B