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1、2016年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題答案一 處方用藥適宜性審核中可能發(fā)現(xiàn)的問題不包括（C） A.藥品劑量過高 B.藥品之間有配伍禁忌 C.藥品不屬于醫(yī)保報銷范圍 D.處方用藥與臨床診斷不相符 在對患者或家屬進行用藥交代及指導(dǎo)時，有必要告知患者的信息情形是（C） A.藥品需要常溫保存 B.藥品應(yīng)在有效期內(nèi)服用 C.藥品需要冰箱保存 D.藥品不應(yīng)在日光下直射 以下情況中，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)主動提供用藥指導(dǎo)的是（A） A.用藥依從性差的患者 B.用藥接近極量的患者 C.用藥不頻繁的患者 D.僅“必要時”用藥的患者 執(zhí)業(yè)藥師有必要主動向患者提供用藥指導(dǎo)的情形是（D） A.患者同時

2、在用兩種藥品 B.患者因藥物副作用自行停藥 C.患者在長期服用抗生素 D.患者有超說明書用藥 屬于乙酰膽堿酯酶和丁酰膽堿酯酶雙重抑制劑的藥物是（B） A.多奈哌齊 B.卡巴拉汀 C.加蘭他敏 D.石杉堿甲 屬于外周脫羧酶抑制劑的藥物是（B ） A.左旋多巴 B.卡比多巴 C.維生素B6 D.吡貝地爾 可使膽堿能神經(jīng)作用增強，胃腸蠕動增加、胃酸分泌增多的藥物是（A ） A.卡巴拉汀 B.美金剛 C.奧拉西坦 D.苯海索 屬于多巴胺受體激動劑的藥物是（D ） A.卡比多巴 B.司來吉蘭 C.恩他卡朋 D.普拉克索 心臟的正常起搏點在（ A）

3、A.竇房結(jié) B.房室交界區(qū) C.浦肯野纖維 D.房室結(jié) E.心房肌 神經(jīng)系統(tǒng)對機體功能調(diào)節(jié)的基本方式是（ A ） A.反射 B.反應(yīng) C.適應(yīng) D.正反饋 E.負反饋 老年人主動脈彈性降低時，血壓的變化是（ B不確定） A.收縮壓升高，脈壓減小 B.收縮壓升高，脈壓加大 C.收縮壓降低，脈壓減小 D.收縮壓變化不大，脈壓顯著加大 E.收縮壓與脈壓均無變化 大腦皮層的主要運動區(qū)在（ A） A.中央前回 B.中央后回 C.枕葉皮層 D.顳葉皮層 E.大腦皮層內(nèi)側(cè)面 目前上市的板藍根制劑不包括（C ）。 A.顆粒劑 B.注射劑 C.灌腸劑

4、 D.片劑 體外實驗發(fā)現(xiàn)，黃芩根煎劑對（A ）具有一定的對抗作用。 A.甲型流感病毒 B.乙型流感病毒 C.呼吸道合胞病毒 D.人腺病毒 病毒感染性疾病在中醫(yī)體系中屬(B )范疇。 A.熱病 B.溫病 C.傷寒 D.風(fēng)病 魚腥草抗流感病毒作用的有效成分為其(A )，作用機制是通過干擾病毒包膜而殺滅流感病毒。 A.揮發(fā)油 B.皂苷 C.黃酮 D.多糖 提高藥品醫(yī)療器械注冊收費標準，每（D ）調(diào)整一次。 A.二年 B.三年 C.四年 D.五年 自（A ）起，申請人可向國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心提出加快審評的申請 A.2015年12

5、月1日 B.2016年1月1日 C.2016年3月1日 D.2015年10月1日 藥物臨床試驗機構(gòu)是臨床試驗行為的管理者，屬于（B ） A.直接責(zé)任人 B.間接責(zé)任人 C.監(jiān)督責(zé)任人 D.對注冊申報的數(shù)據(jù)承擔(dān)全部法律責(zé)任人 全國人大常委會授權(quán)國務(wù)院在北京、天津、河北、山東、廣東等（C ）省、直轄市開展藥品上市許可持有人制度試點。 A.5個 B.6個 C.10個 D.15個 下列注射劑中，屬于復(fù)方的注射劑是（ D） A.板藍根注射液 B.益母草注射液 C.香菇多糖注射液 D.清開靈注射液 有關(guān)中藥注射劑的滴速，下列說法錯誤的是（ D） A.輸液速度應(yīng)根

6、據(jù)患者的年齡、病情、藥物性質(zhì)進行適當(dāng)調(diào)節(jié) B.輸液速度過快可使循環(huán)血量急劇增加，加重心臟負荷，引起心力衰竭 C.輸液速度不宜過于緩慢，否則容易發(fā)生水解、氧化而導(dǎo)致不良反應(yīng) D.老年人的身體機能衰退，應(yīng)加快輸液速度以提高療效 中藥注射劑不良反應(yīng)臨床最常見的是（A ） A.皮膚及附件損害 B.神經(jīng)系統(tǒng)損害 C.循環(huán)系統(tǒng)損害 D.消化系統(tǒng)損害 我國研制的第一支中藥注射劑是（ D） A.丹參注射液 B.生脈注射液 C.黃芪注射液 D.柴胡注射液 用（C ）可以治療類固醇缺乏癥。 A.羊靨 B.紫河車 C.秋石 D.羊肝 催產(chǎn)素屬于（D ）多肽激素。

7、 A. 甲狀旁腺 B.胸腺 C.下丘腦 D.垂體 用于治療侏儒癥的是（B ）。 A.褪黑素 B.生長激素 C.降鈣素 D.胰島素 人工腎臟，人工胰臟等主要是用于器官的修復(fù)、移植或外科手術(shù)矯形及創(chuàng)傷治療等的一些生物材料被稱為（D ） A.生物工程制品 B.生物醫(yī)學(xué)產(chǎn)品 C.生物工程材料 D.生物醫(yī)學(xué)材料 藥師詢問患者“用藥后您有哪些不舒服的地方呢？”屬于（B） A.封閉式提問 B.開放式提問 C.復(fù)合式提問 D.探索式提問 談話中最重要的一個技巧（C） A.力求講普通話 B.適當(dāng)重復(fù) C.尊重對方 D.及時取得反饋 健康教育

8、的核心是（B） A.健康教育診斷 B.健康教育干預(yù) C.健康干預(yù)評價 D.健康教育內(nèi)容評估 下列屬于人際傳播的是（A） A.醫(yī)師對患者的咨詢 B.出版書籍 C.網(wǎng)上咨詢 D.在電視上做廣告 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則 A A.應(yīng)拒絕調(diào)配 B.應(yīng)與處方醫(yī)師協(xié)商 C.應(yīng)報告醫(yī)院有關(guān)質(zhì)量管理部門 D.應(yīng)記錄在案 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員參與臨床藥物治療方案設(shè)計；對重點患者實施治療藥物監(jiān)測，指導(dǎo)合理用藥；收集藥物安全性和療效等信息，建立藥學(xué)信息系統(tǒng)，提供用藥咨詢服務(wù)。這樣的藥師稱為 B A.職業(yè)藥師 B.臨床藥師 C.執(zhí)業(yè)藥師 D.醫(yī)院藥師

9、下列不屬于《藥品管理法》所規(guī)定的藥品是 D A.中藥材中藥飲片 B.化學(xué)原料藥 C.血清疫苗 D.內(nèi)包材醫(yī)療器械 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)濫用藥物或藥物濫用者應(yīng)及時報告本機構(gòu)藥學(xué)部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定 C A.上報藥品監(jiān)督管理部門 B.上報醫(yī)院保衛(wèi)部門 C.上報衛(wèi)生行政部門和其他有關(guān)部門 D.省市疾控中心 以下哪種中（成）藥可以與乳酸菌素片合用（A ） A.白術(shù) B.保嬰丹 C.穿心蓮片 D.清熱消炎寧 中藥麻黃與降壓藥合用有（B ） A.協(xié)同作用 B.拮抗作用 C.增敏作用 D.促進代謝作用 中藥藥酒降低甲硝唑療效是因為（C ） A.影響其

10、吸收 B.影響其分布 C.影響其代謝 D.影響其排泄 洋金花與地高辛合用毒性增強是因為（B ） A.協(xié)同作用 B.拮抗作用 C.影響吸收 D.影響代謝 治療各種抑郁癥的藥物是（A ） A.阿米替林 B.阿米替韋 C.倍他斯汀 D.司他斯汀 解熱鎮(zhèn)痛藥對乙酰氨基酚的英文通用名是（B ） A.Aspirin B.paracetamol C.Norfloxacin D.Ceftriaxone 有關(guān)藥物化學(xué)名稱的特點不正確的是（B ） A.是根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)確定的 B.不同企業(yè)生產(chǎn)的同一種藥物的化學(xué)名稱可以不同 C.能反映出藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和組成成分

11、 D.是藥物的學(xué)術(shù)名稱，科學(xué)性很強 潤潔”的藥物通用名是（A ） A.復(fù)方硫酸軟骨素滴眼液 B.復(fù)方門冬維甘滴眼液（新樂敦） C.萘敏維滴眼液（艾唯多） D.氧氟沙星眼膏 藥品采購管理應(yīng)做到 C A.隨時計劃，按需采購 B.足量貯存，以防短缺 C.適量貯存保障供應(yīng) D.定期計劃預(yù)測需求 藥品不良反應(yīng)是指 D A.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng) B.藥品的副作用 C.藥品的毒副作用 D.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng) 藥學(xué)部門要建立 D A.以病人為中心的藥學(xué)管理模式，開展以治療藥物監(jiān)測為核心的臨床

12、藥學(xué)工作 B.以病人為中心的藥學(xué)管理模式，開展以查房與會診為核心的臨床藥學(xué)工作 C.以病人為中心的藥學(xué)管理模式，開展以藥物不良反應(yīng)為核心的臨床藥學(xué)工作 D.以病人為中心的藥學(xué)管理模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作 醫(yī)院自配制劑的品種范圍包括 C A.臨床常用療效確切的協(xié)定處方制劑 B.藥品性質(zhì)不穩(wěn)定有效期短的制劑 C.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種 D.某些尚處于試驗和申請專利的制劑 痛風(fēng)患者禁用哪類降壓藥（A ） A.利尿劑 B.β受體阻滯劑 C.CCB D.ACEI 高血壓病人膳食中脂肪量應(yīng)控制在少于總熱量的多少（C ） A.10% B.20%

13、C.30% D.40% 我國高血壓的知曉率是（B ） A.26.3% B.30.2% C.28.9% D.31.8% 對于各種不同嚴重程度高血壓，尤其是心率較快的中、青年患者或合并心絞痛者下列哪種降壓藥最適合（B ） A.利尿劑 B.β受體阻滯劑 C.CCB D.ACEI （A ）申請創(chuàng)新藥品醫(yī)療器械注冊收費給予適當(dāng)優(yōu)惠。 A A.小微企業(yè) B.大型企業(yè) C.中型企業(yè) D.以上均不對 新藥是指（C ） A.我國未生產(chǎn)過的藥品 B.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品 C.未在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品 D.原研藥品 在對患者或家屬進行用藥交代及指導(dǎo)時，沒

14、有必要告訴患者的是（D） A.布洛芬每次應(yīng)服用的劑量 B.布洛芬每天服用的次數(shù) C.布洛芬服用的療程 D.布洛芬藥片的顏色 影響處方是否規(guī)范的方面不包括(B) A.印刷是否清晰 B.處方用紙質(zhì)量 C.醫(yī)師簽字是否與備案一致 D.前記是否完整 2009年爆發(fā)的甲型流感造成全球至少20萬人死于呼吸道疾病，導(dǎo)致該次流行的病毒株為（A ）。 A.H1N1 B.H5N1 C. H7N1 D.H3N2 半衰期長，每日服用一次即可的膽堿酯酶抑制劑是（A ） A.多奈哌齊 B.卡巴拉汀 C.加蘭他敏 D.石杉堿甲 在規(guī)定期限內(nèi)通過質(zhì)量一致性評價的，下列說法不正

15、確的是（A ） A.不允許其在說明書和標簽上予以標注 B.在臨床應(yīng)用方面給予支持 C.在招標采購方面給予支持 D.在醫(yī)保報銷等方面給予支持 可延長琥珀酰膽堿肌松作用的藥物是（A ） A.卡巴拉汀 B.美金剛 C.奧拉西坦 D.苯海索 處方用藥適宜性審核不包括（CD） A. 處方用藥與臨床診斷的相符性 B. 劑量、用法和療程的正確性 C. 藥品費用是否過高 D. 患者是否曾經(jīng)否用過同樣藥品 E. 是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象 帕金森病的臨床主要癥狀有（ABCD ） A. 靜止性震顫 B. 肌肉僵直 C. 運動遲緩 D. 姿勢反射受損 E. 強直性痙攣 影響

16、動脈血壓的因素有（ABCD ） A. 播出量 B. 心率 C. 外周阻力 D. 循環(huán)血量 E. 心肌自律性 病毒的組成成分包括（AB ）。 A. 核酸 B. 蛋白質(zhì) C. 多糖 D. 淀粉 E. 脂質(zhì) 《改革意見》主要目標包括（ABCDE ） A. 提高審評審批質(zhì)量 B. 解決注冊申請積壓 C. 提高仿制藥質(zhì)量 D. 鼓勵研究和創(chuàng)制新藥 E. 提高審評審批透明度 下列注射液中，屬于活血類的注射劑有（CDE ） A. 茵梔黃注射液 B. 香菇多糖注射液 C. 丹參注射液 D. 血栓通注射液 E. 燈盞花素注射液 生物藥物原料以天然的生物材料為

17、主，包括（ABCDE ）等天然的生物組織、體液和分泌物。 A. 人 B. 動物 C. 植物 D. 微生物 E. 海洋生物 知識灌輸?shù)姆绞讲话ㄓ校―E） A. 講授 B. 閱讀指導(dǎo) C. 演示 D. 展板 E. 問卷調(diào)查 特殊管理藥品包括 ABCE A. 精神藥品 B. 毒性藥品 C. 麻醉藥品 D. 生物藥品 E. 放射性藥品 黃芩提取物對以下藥物有增效作用（ABC ） A. 順鉑 B. 阿霉素 C. 佛尿嘧啶 D. 維生素C E. 硫酸鎂 下列藥物屬于藥品通用名稱的是（BCE ） A. 654-2 B. 頭孢曲松 C. 諾

18、氟沙星 D. 嚴迪 E. 雷尼替丁 以下哪種藥物對糖代謝有影響 （AC ） A. 雙氫克尿噻 B. 硝苯地平緩釋片 C. 酒石酸美托洛爾 D. 氨氯地平 E. 卡托普利 AD的發(fā)病機制包括（ABCD ） A. β淀粉樣蛋白沉積 B. 神經(jīng)干纖維纏結(jié) C. 神經(jīng)細胞凋亡 D. 大腦萎縮 E. 多巴胺能神經(jīng)元變性 影響腎小球濾過的因素有（ACDE ） A. 腎血漿流量 B. 血糖濃度 C. 濾過膜通透性 D. 濾過膜面積 E. 腎小球有效濾過壓 執(zhí)業(yè)藥師對于不能判定其合法性的處方，可以先調(diào)劑，之后再與醫(yī)生溝通。錯誤 正確 錯誤 左旋多巴制

19、劑的“開-關(guān)現(xiàn)象”，大多數(shù)發(fā)生于持續(xù)服藥1年以上。 正確 正確 錯誤 平均動脈壓是收縮和舒張壓之和的平均值。錯誤平均動脈壓＝舒張壓十1/3脈壓 正確 錯誤 黃芩根煎劑對流感病毒PR8株、甲型流感病毒等具有一定的對抗作用。正確 正確 錯誤 藥品上市許可持有人縮寫為MAH（Marketing Authorization Holder） 正確 正確 錯誤 中藥注射劑不良反應(yīng)頻發(fā)，不應(yīng)在臨床使用。 錯誤 正確 錯誤 抗生素是生物(微生物、植物、動物)在其生命活動中產(chǎn)生的，具有抗感染和抗腫瘤作用，在較高濃度下能選擇性地抑制多種生物功能的有機化學(xué)物質(zhì)。錯誤 正確 錯誤

20、演示的主要作用是幫助受者學(xué)習(xí)自我照顧的技能，如胰島素自行注射的演示。正確 正確 錯誤 用藥安全是指上市前新藥研發(fā)(毒理學(xué)研究等)和臨床試驗階段的安全性問題；藥物安全性是指上市藥品在使用過程中的安全性問題，貫穿藥品整個生命周期。 正確 正確 錯誤 含量當(dāng)生物堿的重要與強心苷類合用會增加毒性。 正確 （不確定） 正確 錯誤 血壓測量是診斷高血壓和觀察血壓療效的主要手段。正確 正確 錯誤 藥物達克寧與金達克寧屬于同一種藥物，具有抗真菌作用。錯誤 正確 錯誤 糖尿病患者的多尿?qū)儆谒颉?錯誤（高滲利尿） 正確 錯誤 血凝素（HA）和神經(jīng)氨酸酶（NA）

21、是呼吸道合胞病毒的糖蛋白錯誤 （不確定應(yīng)是流感病毒） 正確 錯誤 對無自主行為能力的患者，為保護患者的隱私，執(zhí)業(yè)藥師不應(yīng)向其家屬或監(jiān)護人說明藥品使用的各種事項。錯誤 正確 錯誤 左旋多巴的不良反應(yīng)都是由于在體內(nèi)轉(zhuǎn)變成DA所致。 正確 正確 錯誤 葛根芩連湯療外感表證未解，熱邪入里，身熱下痢。正確 正確 錯誤 藥品上市許可持有人制度是指將藥品上市許可與生產(chǎn)許可分離的管理制度。正確 正確 錯誤 執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)活動包括處方調(diào)劑、用藥咨詢、藥物警戒、健康教育等。正確 正確 錯誤 平臺期是心肌細胞動作電位的主要特征。 正確 正確 錯誤 核酸是病毒唯一的遺傳物質(zhì)。錯誤 正確 錯誤 患者用藥咨詢的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)建立咨詢記錄，需要引起特別注意的事項必須標注。如果患者不愿意接受咨詢服務(wù)或指導(dǎo)則沒有必要記錄。錯誤 正確 錯誤 帕金森病是由于多巴胺能神經(jīng)元變性。正確 正確 錯誤 藥品生產(chǎn)企業(yè)原則上應(yīng)采用體內(nèi)生物等效性實驗方法進行一致性評價。 正確 正確 錯誤