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1、 選擇題（每題有一個或一個以上最佳選項，請選出最符合題意的答案） 窗體頂端 1、以下關(guān)于藥物耐受性的說法正確的是：(1分)* A 凡需要加大劑量才能達(dá)到原來較小劑量即可獲得的藥理活性的現(xiàn)象稱為耐受性 B 先天耐受是遺傳學(xué)中個體差異的一種表現(xiàn) C 后天耐受可能是由于酶誘導(dǎo)作用引起代謝減慢之故 D 細(xì)菌后天獲得的抗藥性也是一種耐受現(xiàn)象 ABD 2、處方中如何遵循合理用藥的原則：(1分)* A 在尚未有明確診斷時先預(yù)防用藥 B 能一種藥物治愈的疾病不加用另外的藥物 C 充分考慮影響藥物作用的因素后制定合理用藥方案 D 嚴(yán)格掌握適應(yīng)證、禁忌證

2、，正確選擇藥物 BCD 3、以下哪些是不合理用藥產(chǎn)生的后果：(1分)* A 延誤疾病治療 B 浪費(fèi)醫(yī)藥資源 C 產(chǎn)生藥物不良反應(yīng) D 發(fā)生藥源性疾病 ABCD 4、以下哪些是造成醫(yī)師不合理用藥的原因：(1分)* A 缺乏藥物和治療學(xué)知識 B 臨床用藥監(jiān)控不力 C 責(zé)任心不強(qiáng) D 使用了質(zhì)量不合格的藥品 ABC 5、用藥的適當(dāng)性包括：(1分)* A 適當(dāng)?shù)挠盟帉ο? B 適當(dāng)?shù)臅r間 C 適當(dāng)?shù)膭┝? D 適當(dāng)?shù)慕o藥途徑 ABCD 6、以下哪個不是判斷藥物治療有效性的指標(biāo)：(1分)* A治愈率

3、B顯效率 C發(fā)病率 D無效率 C 7、以下關(guān)于基本藥物的概念正確的是：(1分)* A 臨床適應(yīng)證明確的藥物 B 長期使用證明安全有效的藥物 C 能夠滿足大部分人口衛(wèi)生健康需要的藥物 D 便于進(jìn)行臨床監(jiān)測的藥物 C 8、老年人用藥劑量一般為成人的：(1分)* A 1／2 B 1／3 C 1／4 D 2／3 D 9、以下關(guān)于量效關(guān)系的描述錯誤的是：(1分)* A 藥物必須達(dá)到一定劑量才能產(chǎn)生效應(yīng) B 效應(yīng)隨劑量的增加而不斷增強(qiáng) C 量效曲線的50％處可以代表藥物的效價 D 達(dá)到最大效應(yīng)后，劑量再增

4、加效應(yīng)便不再增加 B 10、合理用藥應(yīng)當(dāng)包括的要素是：(1分)* A 科學(xué)性、有效性、安全性、適當(dāng)性 B 安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、方便性 C 安全性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性、規(guī)律性 D 安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性 D 11、中藥復(fù)方配伍毒性研究主要包括？：(1分)* A、機(jī)體參與的中藥配伍毒性研究 B、基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的中藥配伍毒性成分譜研究 C、基于基因組學(xué)及芯片技術(shù)的中藥配伍毒性研究 D、基于代謝組學(xué)的中藥配伍毒性研究 ABCD 12、中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系從內(nèi)容上可以分為哪幾個部分？：(1分)* A、藥材(飲片 ) 質(zhì)量控

5、制技術(shù) B、過程質(zhì)量控制技術(shù) C、產(chǎn)品質(zhì)量控制技術(shù) D、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) ABC 13、中藥中農(nóng)藥殘留的檢測方法主要有哪些？：(1分)* A、液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法 B、電感耦合等離子體質(zhì)譜法 C、免疫分析法 D、超臨界流體色譜 ACD 14、中藥質(zhì)量控制技術(shù)主要發(fā)展方向包括哪些？：(1分)* A、中藥安全性控制技術(shù) B、中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系 C、中藥質(zhì)量控制原創(chuàng)性技術(shù) D、對照品生產(chǎn)技術(shù) ABCD 15、中藥中重金屬元素含量的常用檢測方法有哪些？：(1分)* A、紫外分光光度法 B、原子熒光光度法 C

6、、電感耦合等離子體質(zhì)譜法 D、高效液相色譜法 ABCD 16、我國質(zhì)量控制體系對中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括什么？：(1分)* A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定 B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定 C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定 D、檢查及有效成分的含量測定 A 17、利用選擇性螯合劑和重金屬生成螯合物，通過載體蛋白偶聯(lián)，制備成完全抗原后，免疫動物制備多克隆抗體，從而建立的一種快速檢測重金屬的方法為下列哪種方法？：(1分)* A、免疫學(xué)方法 B、比色法 C、原子吸收分光光度法

7、 D、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法 A 18、對胃腸黏膜具有強(qiáng)烈的刺激和腐蝕，能引起廣泛性的內(nèi)臟出血是因為中藥中含有哪種成分？：(1分)* A、生物堿類 B、毒苷類 C、毒性蛋白類 D、金屬元素類 C 19、關(guān)于藥品非臨床研究中實(shí)驗設(shè)計、操作、記錄、報告、監(jiān)督等一系列行為和實(shí)驗室條件的規(guī)范屬于下列哪種規(guī)范？：(1分)* A、GAP規(guī)范 B、GMP規(guī)范 C、GLP規(guī)范 D、GSP規(guī)范 C 20、具有可以同時測定多種樣品中的多種農(nóng)藥殘留及代謝產(chǎn)物的技術(shù)方法為？：(1分)* A、薄層色譜法 B、氣相色譜法 C、高效液相

8、色譜法 D、氣相色譜一質(zhì)譜法 D 21、譜- 效關(guān)系的研究仍處于初 級階段，還存在著哪些問題？：(1分)* A、中藥材本身質(zhì)量的控制問題 B、新技術(shù)不能普及 C、指紋圖譜與實(shí)驗條件的不一致 D、統(tǒng)計方法存在一定的缺陷 ABCD 22、中藥譜效關(guān)系研究采用的數(shù)據(jù)處理方法并不統(tǒng)一， 主要方法有哪些？：(1分)* A、相關(guān)分析、回歸分析 B、聚類分析、圖譜比對法 C、灰色關(guān)聯(lián)度分析法 D、各種方法之比較 ABCD 23、高效液相色譜法有“四高一廣”的特點(diǎn)有哪些？：(1分)* A、高壓 B、高速、高效 C、高靈敏

9、度 D應(yīng)用范圍廣 ABCD 24、中藥譜效關(guān)系現(xiàn)代研究方法包括哪些？：(1分)* A、高效液相色譜法 B、氣相色譜法 C、色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù) D、薄層色譜法 ABCD 25、中藥譜效學(xué)的基本組成有哪些？：(1分)* A、中藥藥效學(xué) B、相關(guān)數(shù)學(xué)模型 C、中藥指紋圖譜 D、中藥化學(xué) ABCD 26、我國質(zhì)量控制體系對中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括什么？：(1分)* A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定 B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定 C、定性鑒別、檢查及有效成分的

10、含量測定 D、檢查及有效成分的含量測定 A 27、什么是中藥質(zhì)量？：(1分)* A、中藥中化學(xué)成分的含量 B、中藥的藥效作用 C、確定中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ) D、包括中藥中化學(xué)成分的含量也包括了中藥的藥效作用 D 28、中藥制備工藝優(yōu)化的核心是什么？：(1分)* A、最大限度的保留藥效物質(zhì) B、最大限度的除去無效物質(zhì) C、最大限度的保留藥效物質(zhì)，最大限度的除去無效物質(zhì) D、確定復(fù)方中的主要活性成分或藥效物質(zhì) C 29、圖譜比對方法主要用于對什么的研究？：(1分)* A、適用于揮發(fā)性化學(xué)成分的研究 B、主要用于血清藥

11、效指紋圖譜的研究 C、適用于非揮發(fā)性成分的研究 D、生物大分子肽和蛋白的分離的研究 B 30、什么是中藥譜效學(xué)？：(1分)* A、在中醫(yī)藥理論現(xiàn)代研究的基礎(chǔ)上，以中藥指紋圖譜為基礎(chǔ)，以效應(yīng)學(xué)為主要內(nèi)容，應(yīng)用生物信息學(xué)方法，建立中藥指紋圖譜與中藥療效關(guān)系的一門學(xué)科 B、分析系統(tǒng)中各因素關(guān)聯(lián)程度的一種方法， 是兩個系統(tǒng)或兩個因素間關(guān)聯(lián)性大小的量度 C、研究變量之間密切程度的一種統(tǒng)計方法 D、處理變量之間關(guān)系的一種統(tǒng)計方法和技術(shù) A 31、在安裝確認(rèn)中企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)用戶需求和設(shè)計確認(rèn)中的技術(shù)要求對（ ）進(jìn)行驗收并記錄：(1分)*ABD A. 廠房

12、 B. 設(shè)施 C. 質(zhì)量 D. 設(shè)備 32、國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門和省級食品藥品監(jiān)督管理部門依照法定職責(zé),對新藥臨床試驗申請、（ ）開展行政受理、現(xiàn)場檢查/核查、技術(shù)審評等注冊工作，并按標(biāo)準(zhǔn)收取有關(guān)費(fèi)用：(1分)*ABCD A. 生產(chǎn)申請 B. 仿制藥申請 C. 補(bǔ)充申請 D. 再注冊申請 33、計算機(jī)化系統(tǒng)的變更應(yīng)當(dāng)根據(jù)預(yù)定的操作規(guī)程進(jìn)行，操作規(guī)程應(yīng)當(dāng)包括（ ）和實(shí)施變更等規(guī)定：(1分)*ABCD A. 評估 B. 驗證 C. 審核 D. 批準(zhǔn) 34、 計算機(jī)化系統(tǒng)驗證包括（ ），其范圍與程度應(yīng)當(dāng)基于科學(xué)的風(fēng)險評估。

13、風(fēng)險評估應(yīng)當(dāng)充分考慮計算機(jī)化系統(tǒng)的使用范圍和用途。：(1分)*ABCD A. 應(yīng)用程序的驗證 B. 基礎(chǔ)架構(gòu)的確認(rèn) C.適合的工藝 D. 質(zhì)量安全 35、藥品GMP計算機(jī)化系統(tǒng)中數(shù)據(jù)完整性：是指數(shù)據(jù)的( )，用于描述存儲的所有數(shù)據(jù)值均處于客觀真實(shí)的狀態(tài)。：(1分)*ABCD A. 安全性 B. 準(zhǔn)確性 C. 可靠性 D. 運(yùn)行性 36、 計算機(jī)化系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)確保有適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員，對計算機(jī)化系統(tǒng)的（ ）等方面進(jìn)行培訓(xùn)和指導(dǎo)。：(1分)*BCD A. 設(shè)計 B. 驗證 C. 安裝 D. 運(yùn)行 37、企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立生產(chǎn)設(shè)備（ ）

14、的操作規(guī)程，并保存相應(yīng)的操作記錄。：(1分)*ABCD A. 使用 B. 清潔 C. 維護(hù) D. 維修 38、醫(yī)療器械企業(yè)的廠房與設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合生產(chǎn)要求( )的總體布局應(yīng)當(dāng)合理，不得互相妨礙：(1分)*ABC A. 生產(chǎn) B. 行政 C. 輔助區(qū) D. 合格區(qū) 39、醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的（ ），具有相應(yīng)的質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)或者專職檢驗人員：(1分)*BCD A. 高學(xué)歷人員 B. 專業(yè)技術(shù)人員 C. 管理人員 D. 操作人員 40、醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督檢查應(yīng)當(dāng)檢查醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行法律（ ）標(biāo)準(zhǔn)等要求的情況：

15、(1分)*ABCD A.法規(guī) B.規(guī)章 C.規(guī)范 D.質(zhì)量 41、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中第三類首次注冊境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是（ ）：(1分)*A A.15.36萬元 B. 由省級價格、財政部門制定 C.10.36 D. 20.36萬元 42、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中第二類首次注冊境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是：(1分)*C A. 5萬元 B. 3萬元 C. 由省級價格、財政部門制定 D. 6萬元 43、藥品注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中常規(guī)項補(bǔ)充申請注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是：(1分)*B A.1.96萬元 B. 0.96萬元 C. 2.96萬元 D. 3

16、.96萬元 44、藥品注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中國產(chǎn)臨床試驗新藥注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是（ ）：(1分)*B A. 18.2萬元 B. 19.2萬元 C. 20.2萬元 D. 25.2萬元 45、清潔驗證的次數(shù)應(yīng)當(dāng)根據(jù)風(fēng)險評估確定，通常應(yīng)當(dāng)至少進(jìn)行連續(xù)（ ）：(1分)*A A.三次 B.兩次 C.四次 D.五次 46、食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計管理辦法自（ ）起施行：(1分)*A A. 2015年3月1日 B. 2015年2月1日 C. 2015年4月1日 D. 2015年5月1日 47、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范自( )起施行 ：(1分)*

17、D A. 2015年4月1日 B. 2015年5月1日 C. 2015年6月1日 D. 2015年3月1日 48、偽造、變造、買賣、出租、出借醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的，由縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，處( )以下罰款。：(1分)*B A. 5千元 B. 1萬元 C. 2萬元 D. 5萬元 49、 《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》有效期屆滿延續(xù)的，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)自有效期屆滿( )，向原發(fā)證部門提出《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》延續(xù)申請。：(1分)*A A. 6個月前 B. 5個月前 C. 4個月前 D. 3個月前 50、

18、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期為（ ）年：(1分)*C A.3年 B.4年 C.5年 D.2年 51、技術(shù)性文件包括：(1分)*ABCDE A 規(guī)章制度 B 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) C 檢驗規(guī)程 B 工藝規(guī)程 E 質(zhì)量計劃 52、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的途徑有：(1分)*ABD A 上級要求 B 管理者推動 C 受益者推動 D 滿足體系認(rèn)證要求 53、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的要求，包括：(1分)*ABCDE A 系統(tǒng)化 B 預(yù)防為主 C 滿足顧客要求 D 過程方法 E 質(zhì)量和效益統(tǒng)一 54、體系文件通常

19、包括：(1分)*ABD A 質(zhì)量手冊 B 程序文件 C 生產(chǎn)計劃 D 表格記錄 55、體系文件的編寫原則，包括：(1分)*ABCDE A 指令性 B 系統(tǒng)性 C 協(xié)調(diào)性 D 實(shí)用性 E 有效性 56、企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立、實(shí)施、保持和持續(xù)改進(jìn)應(yīng)（ ）參與：(1分)*D A 領(lǐng)導(dǎo) B 管理層 C 執(zhí)行層 D 全員 57、不同規(guī)模企業(yè)的體系文件結(jié)構(gòu)通常有（ ）種類型：(1分)*A A 4 B 8 C 5 D 6 58、GB/T 19001-2008標(biāo)準(zhǔn)要求在（ ）個方面形成文件化的程序。

20、：D(1分)* A 4 B 8 C 5 D 6 59、GB/T 19001-2008標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)采用（ ）方法來建立質(zhì)量管理體系。：B(1分)* A 系統(tǒng) B 過程 C 預(yù)防 D 改進(jìn) 60、GB/T 19001-2008標(biāo)準(zhǔn)的名稱是：(1分)*A A. 《質(zhì)量管理體系 基礎(chǔ)和術(shù)語》 B 《管理體系審核指南》 C 《質(zhì)量管理體系 要求》 D 《質(zhì)量和（或）環(huán)境管理體系審核指南》 61、大品種培育開發(fā)策略的3項分析指：(1分)*ABCD A 臨床優(yōu)勢分析 B 制藥過程分析 C 藥品風(fēng)險分析 D 市

21、場競爭分析 62、藥品風(fēng)險管理計劃包括：：(1分)*ABCD A 品種的風(fēng)險梳理 B 啟動風(fēng)險最小化行動計劃必要性評估 C 制訂風(fēng)險最小化行動計劃 D 風(fēng)險最小化行動計劃的后效評估、 63、中藥上市后藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價常用的研究模式包括：：(1分)*ABCD A 藥物與藥物之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價 B 治療方案之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價 C 成本—效用分析 D 成本—效益分析 64、中藥上市后臨臨床有效性再評價常用試驗設(shè)計類型：：(1分)*ABCD A 隨機(jī)對照試驗 B 序貫試驗 C 成組序貫試驗 D 適應(yīng)性試驗

22、 65、中藥上市后臨床有效性再評價的設(shè)計要點(diǎn)：(1分)*ABCD A 患者的選擇 B 醫(yī)院的選擇 C 評價指標(biāo)的選擇 D 劑型的選擇 66、大品種培育開發(fā)策略：(1分)*A A 確定某1品種，開展“3項分析”，做到“5個明確”，實(shí)現(xiàn)“7方面提升” B 確定某1品種，開展“3項分析”，做到“4個明確”，實(shí)現(xiàn)“8方面提升” C 確定某1品種，開展“3項分析”，做到“3個明確”，實(shí)現(xiàn)“9方面提升” D 確定某1品種，開展“3項分析”，做到“2個明確”，實(shí)現(xiàn)“9方面提升” 67、隊列研究的類型不包括：(1分)*D A 前瞻性隊列研究

23、 B 回顧性隊列研究 C 雙向性隊列研究 D 單向性隊列研究 68、中藥上市后臨床安全性再評價試驗設(shè)計包含：(1分)*ABCD A 隊列研究和病理對照研究 B 回顧性研究和前瞻性研究 C 生態(tài)學(xué)研究和描述性研究 69、為有效措施保證中藥原料質(zhì)量的穩(wěn)定，盡可能采用（ ）的藥材：(1分)*B A GMP B GSP C GLP D GAP 70、中藥上市后再評價不包括：(1分)*D A 藥學(xué)及工藝研究 B 臨床安全性 C 臨床有效性 　 D 倫理學(xué) 71、加強(qiáng)藥師與患者進(jìn)行溝通的對策包括：(1分)

24、*ABCD A、提供適宜的場所 B、規(guī)范藥師的工作儀表，加強(qiáng)藥師的道德修養(yǎng) C、建立醫(yī)患之間相互尊重、平等交流機(jī)制 D、制定藥師與患者溝通的基本用語 72、以下所列藥學(xué)服務(wù)的效果中，正確的是：(1分)*ABCD A、提高藥物的治療效果 B、提高藥物治療安全性 C、提高藥物治療依從性 D、提高藥物治療效益/費(fèi)用比值 73、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)能提高藥物治療安全性”的敘述中，正確的是：(1分)*ABCD A、有助于患者提高依從性 B、減少醫(yī)療資源的浪費(fèi) C、可預(yù)防藥品不良反應(yīng)的發(fā)生 D、有助于患者明確藥品的方法

25、 74、從事藥學(xué)服務(wù)的藥師應(yīng)對“投訴的類型”一般包括：(1分)*ABCD A、退藥、藥品數(shù)量 B、藥品質(zhì)量 C、價格異議 D、服務(wù)態(tài)度與質(zhì)量 75、藥歷的主要內(nèi)容涵蓋：(1分)*ACD A、患者自身資料 B、藥物治療的成本 C、同時合并應(yīng)用的藥品 D、對藥物治療的建設(shè)性意見 76、以下所列項目中，不是藥歷的格式和內(nèi)容是：(1分)*A A、患者病歷 B、患者基本情況 C、患者用藥記錄 D、患者用藥結(jié)果評價 77、以下所列藥學(xué)服務(wù)的對象中，藥學(xué)服務(wù)的重要人群是：(1分)*D A、患者 B、廣大公眾

26、 C、藥品消費(fèi)者 D、特殊體質(zhì)、小兒、老年人及哺乳期的婦女等 78、藥師在接受護(hù)士咨詢時，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容是：(1分)*D A、藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)知識 B、藥物制劑的等效性 C、藥品的生產(chǎn)廠商和批號 D、注射劑的配制、溶媒、濃度和滴注速度 79、“藥學(xué)服務(wù)具有很強(qiáng)的社會屬性”其中的涵義是指“藥學(xué)服務(wù)的對象”( )：(1分)*D A.限于住院患者 B.限于門患者 C.限于家庭患者 D.設(shè)計全社會使用藥物的患者 80、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)（pharmaceutical care，PC）”的敘述總，最正確的是：(1分)*D A.PC

27、是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識向用藥患者提供的服務(wù) B.PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識向患者提供直接的服務(wù) C.PC是藥師是用用藥學(xué)專業(yè)知識向患者和社會公眾提供服務(wù) D.PC是藥師以提供信息和知識的形式，滿足公眾與藥物使用有關(guān)的某種特殊需要 81、使用語言與患者溝通時，應(yīng)注意語言的（ ）性：(1分)*ABCD A、科學(xué)性 B、靈活性 C、藝術(shù)性 D、保護(hù)性 82、學(xué)習(xí)藥師禮儀，重要的意義在與（ ）：(1分)*ACD A、有助于塑造良好的職業(yè)形象 B、有助于促進(jìn)患者早日康復(fù) C、有助于維護(hù)和提高本行業(yè)的信譽(yù) D、提高藥師的人文素養(yǎng)和職

28、業(yè)素質(zhì) 83、對開辦經(jīng)營（ ）的藥品零售企業(yè)，要求應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師：(1分)*ABC A、非處方藥 B、處方藥 C、甲類非處方藥 D、乙類非處方藥 84、藥師塑造良好的個人儀態(tài)形象應(yīng)做到：(1分)*ABCD A、儀表儀容干凈、整潔 B、優(yōu)雅的坐姿 C、儀表儀容端莊大方 D、儀表儀容簡約 85、舉止禮儀包括：(1分)*ABCD A、優(yōu)雅的站姿 B、優(yōu)雅的坐姿 C、語言科學(xué)性 D、電話禮儀 86、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對患者選購非處方藥提供：(1分)*C A、處方審核和監(jiān)督 B、處方簽字 C、用藥指導(dǎo)或提

29、出尋求醫(yī)師診療的建議 D、藥品推薦指導(dǎo) 87、社交禮儀中的一條重要原則—“不得糾正”，它在交談中的具體運(yùn)用是指：(1分)*C A、不要導(dǎo)致冷場 B、不要始終獨(dú)自 C、不要否定他人 D、不要隨意插嘴 88、消除病人顧慮的最重要的因素是：(1分)*B A、嫻熟的技術(shù) B、自然的儀態(tài) C、親切的問候 D、舒適的環(huán)境 89、下列哪一項不是禮儀的功能：(1分)*C A、塑造形象 B、溝通信息 C、積蓄能量 D、增進(jìn)友誼 90、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或消費(fèi)者的知情權(quán)、隱私權(quán)，對待患者一視同仁，體現(xiàn)了（ ）原則：(1分

30、)*B A、救死扶傷，不辱使命 B、尊重患者，平等相待 C、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一 D、進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù) 91、多元釋藥系統(tǒng)采用現(xiàn)代新型制劑技術(shù)有：(1分)*ABCD A 膜控成型技術(shù) B 多元定位釋藥技術(shù) C 微丸制備技術(shù) D 脂質(zhì)體技術(shù) 92、納米技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)有：(1分)*ABCD A 增強(qiáng)藥物的靶向性 B 提高藥物生物利用度 C 改善藥物穩(wěn)定性 D 提高藥物控釋效果 93、薄膜包衣的方法有：(1分)*ABCD A 滾轉(zhuǎn)包衣法 B 懸浮包衣法 C 壓制包衣法 D 靜電包衣法 94、下

31、列哪些載體材料為水溶性載體材料：(1分)*BCD A 纖維素衍生物類 B 聚乙二醇類 C 聚維酮類 D 表面活性劑類 95、根據(jù)包衣材料的不同來分類的是：(1分)*ACD A 糖包衣 B 微丸包衣 C 薄膜包衣 D 特殊材料包衣 96、構(gòu)建長效納米藥物理想的粒徑范圍是：(1分)*B A 0-50nm B 50-200nm C 300-500nm D 500-1000nm 97、屬于疏水性環(huán)糊精衍生物的是：(1分)*D A 葡萄糖衍生物 B 甲基衍生物 C 羥丙基衍生物 D 乙基-β-CYD 98、哪種載體制備的固體分散體，可以延緩藥物的釋放：(1分)*B A 親水性 B 疏水性 C A與B都可以 D A與B都不可以 99、出現(xiàn)“橘皮”膜是因為：(1分)*B A 噴量太快 B 干燥不當(dāng) C 控制包衣液時攪拌不勻 D 噴液時噴射的扇面不均 100、下列不屬于薄膜包衣的優(yōu)點(diǎn)的是：(1分)*C A 能夠防潮、避光、隔絕空氣 B 包衣工藝時間縮短 C 窗體底端