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高考化學(xué)二輪專題 11 水溶液中的離子平衡

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1、高考化學(xué)二輪專題 11 水溶液中的離子平衡 姓名:________ 班級(jí):________ 成績:________ 一、 單選題 (共13題;共26分) 1. (2分) (2018高三上寶坻期末) 現(xiàn)有常溫下0.1mol/L的Na2SO4溶液。欲使此溶液中水的電離平衡向右移動(dòng),且pH<7,有下列措施:①給溶液加熱;②加入少量稀硫酸;③加入NH4Cl晶體;④加入CH3COONa固體;⑤加入BaCl2溶液;⑥加入FeCl3溶液。其中能達(dá)到目的的是( ) A . ①③⑥ B . ①②③ C . ②③④ D . ③⑤⑥ 2. (2分)

2、 (2018高二下盤錦期末) 下列解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的反應(yīng)方程式正確的是( ) A . 切開的金屬Na暴露在空氣中,光亮表面逐漸變暗:2Na+O2=Na2O2 B . 向AgCl懸濁液中滴加Na2S溶液,白色沉淀變成黑色:2AgCl+S2-=Ag2S↓+2Cl- C . Na2O2在潮濕的空氣中放置一段時(shí)間,變成白色粘稠物:2Na2O2+CO2=2Na2CO3+O2 D . FeCl2溶液中滴加NaClO溶液生成紅褐色沉淀:2Fe2++ ClO-+5H2O=2Fe(OH)3↓+Cl-+4H+ 3. (2分) (2017高二上雙流期中) 如圖表示不同溫度下水溶液中c(H+)與c(OH

3、﹣)的關(guān)系,下列判斷正確的是( ) A . 兩條曲線上任意點(diǎn)均有c(H+)c (OH﹣)=Kw B . T<25 C . b點(diǎn)和c點(diǎn)pH均為6,溶液呈酸性 D . 只采用升溫的方式,可由a點(diǎn)變成d點(diǎn) 4. (2分) (2017江蘇模擬) 下列有關(guān)說法正確的是 ( ) A . 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24 L Cl2與足量的NaOH溶液反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.1NA B . 反應(yīng)NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)在室溫下可自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH>0 C . 工業(yè)上需要把BaSO4沉淀轉(zhuǎn)化為BaCO3 沉淀,然后獲得Ba2+ , 這是因?yàn)镵sp(BaSO4)>

4、Ksp(BaCO3), D . 已知I I2+I(xiàn)- , 向盛有KI3溶液的試管中加入適量CCl4 , 振蕩靜置后CCl4層顯紫色,說明KI3在CCl4中的溶解度比在水中的大 5. (2分) 下列有關(guān)Ksp的敘述中正確的是( ) ①Ksp大的電解質(zhì),其溶解度一定大 ②Ksp只與電解質(zhì)的本性有關(guān),而與外界條件無關(guān) ③Ksp表示難溶電解質(zhì)在水中達(dá)到沉淀溶解平衡時(shí),溶液中離子濃度計(jì)量數(shù)次冪之積 ④Ksp的大小與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān). A . ①③ B . ②④ C . ③④ D . ①② 6. (2分) (2018高二上和平期末) 一定溫度下,用水稀釋0.1 mo

5、l/L的醋酸溶液,隨加水量的增加而增大的是( ) A . n(CH3COOH) B . c(H+) C . c(H+) c(OH-) D . c(H+)/c(CH3COOH) 7. (2分) 下列離子的檢驗(yàn)方法合理的是( ) A . 向某溶液中滴入KSCN溶液呈血紅色,說明不含F(xiàn)e2+ B . 用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)FeCl3溶液中是否含有FeCl2 C . 向某溶液中加入NaOH溶液,得紅褐色沉淀,說明溶液中含有Fe3+ D . 向某溶液中加入NaOH溶液得白色沉淀,又觀察到顏色逐漸變?yōu)榧t褐色,說明該溶液中只含有Fe2+ , 不含有Mg2+ 8. (2分

6、) 現(xiàn)代工業(yè)常以氯化鈉、二氧化碳和氨氣為原料制備純堿,部分工藝流程如圖: ? 有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( ) A . 反應(yīng)Ⅰ原理為CO2+NH3+NaCl+H2O→NaHCO3↓+NH4Cl B . 向飽和NaCl溶液中先通入足量的CO2 , 再通入足量的NH3 C . 反應(yīng)Ⅰ生成的沉淀,經(jīng)過過濾、洗滌、煅燒可得到純堿 D . 往母液中通入氨氣,加入細(xì)小的食鹽顆粒并降溫,可使氯化銨析出 9. (2分) (2018龍巖模擬) 向10mL0.1mol/L二元弱酸H2A溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,溶液中各組分物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)δ(X) [δ(X)= ]隨pH的變化如圖所示。下列敘

7、述錯(cuò)誤的是( ) A . Ka1(H2A)為10-3.1 B . pH=5.0時(shí),c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(OH-)>c(A2-) C . pH=8.2時(shí),c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+3c(A2-) D . pH由5.0調(diào)至10.5時(shí),主要反應(yīng)的離子方程式為HA-+OH-=A2-+H2O 10. (2分) 不同溫度下,水溶液中H+的物質(zhì)的量濃度和OH﹣的物質(zhì)的量濃度的關(guān)系如圖所示.下列說法不正確的是( ) A . M點(diǎn)和N點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液均呈中性 B . T1℃時(shí),P點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中,水電離出來的c(H+)可能為10﹣4mol?K﹣1或

8、10﹣10mol?L﹣1 C . T2℃時(shí),pH=11的NaOH溶液與pH=1的稀H2SO4等體積混合,所得溶液的pH=6 D . 向某溶液中加入酸或堿,均可以使該溶液從M點(diǎn)轉(zhuǎn)化為N點(diǎn) 11. (2分) (2016高二上鞍山期中) 常溫下,將等體積,等物質(zhì)的量濃度的NH4HCO3與NaCl溶液混合,析出部分NaHCO3晶體,過濾,所得濾液pH<7.下列關(guān)于濾液中的離子濃度關(guān)系不正確的是( ) A . <1.010﹣7mol/L B . c(Na+)=c(HCO3﹣)+c(CO32﹣)+c(H2CO3) C . c(H+)+c(NH4+)>c(OH﹣)+c(HCO3﹣)+2

9、 c(CO32﹣) D . c(Cl﹣)>c(HCO3﹣)>c(NH4+)>c(CO32﹣) 12. (2分) (2018高二下靜海開學(xué)考) 下列說法錯(cuò)誤的是( ) ①NaHCO3溶液加水稀釋,c(Na+)/ c(HCO3-)的比值保持增大 ②濃度均為0.1 molL-1的Na2CO3、NaHCO3混合溶液:2c(Na+)=3[c(CO32-)+c(HCO3-)] ③在0.1 molL-1氨水中滴加0.lmolL-1鹽酸,恰好完全中和時(shí)溶液的pH=a,則由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=10-amolL-1 ④向0.1mol/LNa2SO3溶液中加入少量NaOH固體,c(Na+)、

10、c(SO32-)均增大 ⑤在Na2S稀溶液中,c(H+)=c(OH-)+c(H2S)+c(HS-) A . ② B . ②⑤ C . ①③ D . ②④ 13. (2分) (2018高二上黑龍江月考) 下列有關(guān)敘述中,正確的是( ) A . 一定溫度下,向0.1mol/L的氨水中滴加相同濃度的醋酸,c(NH4+)/c(NH3H2O) 減小 B . 已知Ksp(BaSO4) = 1.110-10 , Ksp(BaCO3) = 2.5810-9 , 所以不能將BaSO4轉(zhuǎn)化為BaCO3 C . 用弱酸溶液滴定強(qiáng)堿溶液時(shí)可用甲基橙作指示劑 D . 配制FeCl3溶液時(shí),為

11、了抑制水解,可加入少量鹽酸 二、 綜合題 (共4題;共18分) 14. (3分) (2017高二下南陽期末) 我國每年產(chǎn)生的廢舊鉛蓄電池約330萬噸。從含鉛廢料(PbSO4、PbO2、PbO等)中回收鉛,實(shí)現(xiàn)鉛的再生,意義重大。一種回收鉛的工作流程如下: (1) 鉛蓄電池放電時(shí),PbO2作1極。 (2) 過程I,已知:PbSO4、PbCO3的溶解度(20℃)見圖l;Na2SO4、Na2CO3的溶解度見圖2。 ①根據(jù)圖1寫出過程I的離子方程式:1。 ② 生產(chǎn)過程中的溫度應(yīng)保持在40℃,若溫度降低,PbSO4的轉(zhuǎn)化速率下降。根據(jù)圖2,解釋可能原因: i.溫度降低,反應(yīng)速

12、率降低; ii.2(請你提出一種合理解釋)。 (3) 過程Ⅱ,發(fā)生反應(yīng)2PbO2+H2C2O4=2PbO+H2O2+2CO2↑。實(shí)驗(yàn)中檢測到有大量O2放出,推測PbO2氧化了H2O2,通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)了這一推測。實(shí)驗(yàn)方案是1。(已知:PbO2為棕黑色固體;PbO為橙黃色固體) (4) 過程Ⅲ,將PbO粗品溶解在HCI和NaCl的混合溶液中,得到含Na2PbCl4的電解液,電解Na2PbCl4溶液,生成Pb,如圖3。陰極的電極反應(yīng)式是________。 15. (4分) (2017高二上武漢期末) 已知: ①25℃時(shí)弱電解質(zhì)電離平衡數(shù);Ka(CH3COOH)═1.810﹣5 , K

13、a(HSCN)═0.13; 難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù):KSD(CaF2)═1.510﹣10 ②25℃時(shí),210﹣3mol?L﹣1氫氟酸水溶液中,調(diào)節(jié)溶液pH(忽略體積變化),得到c (HF)、C(F﹣)與溶液pH的變化關(guān)系,如圖1所示: 請根據(jù)以下信息回答下列問題: (1) 25℃時(shí),將20mL 0.10mol?L﹣1CH3COOH溶液和20mL 0.1 mol?L﹣1 HSCN溶液分別 與20mL 0.10mol?L﹣1NaHCO3 溶液混合,實(shí)驗(yàn)測得產(chǎn)生的氣體體積(V)隨時(shí)間(t)變化的示意圖為圖2所示: 反應(yīng)初始階段,兩種溶液產(chǎn)生CO2氣體的速率存在明顯差異的原因是____

14、____, 反應(yīng)結(jié)束后所得兩溶液中,C(CH3COO﹣)________c(SCN﹣)(填“>”、“<”或“=”) (2) 25℃時(shí),HF電離平衡常數(shù)的數(shù)值Ka≈________. (3) 410﹣3mol?L﹣1HF溶液與410﹣4mol?L﹣1CaCl2溶液等體積混合,調(diào)節(jié)混合液pH為4.0(忽略調(diào)節(jié)混合液體積的變化),通過列式計(jì)算說明是否有沉淀產(chǎn)生. 16. (5分) (2018寶雞模擬) 下面是某工廠利用電鍍污泥(主要含有Fe2O3、CuO、Cr2O3及部分難溶雜質(zhì))回收銅和鉻的流程: 請回答下列問題: 已知部分物質(zhì)沉淀的pH及CaSO4的溶解度曲線如下: (1)

15、 在浸出過程中除生成Cr2(SO4)3外,主要還生成________。 (2) 流程中“第一次調(diào)節(jié)“pH”是為了除去Fe3+,所加試劑X可以是________(任寫一種)。當(dāng)離子濃度小于或等于110-5時(shí)可認(rèn)為沉淀完全,若要使Fe3+完全沉淀,則應(yīng)調(diào)節(jié)溶液pH≥________已知(Ksp[Fe(OH)3]=810-38,1g2=0.3) (3) 寫出還原步驟中生成Cu2O沉淀反應(yīng)的離子方程式________。此步驟中若NaHSO3過量。除了浪費(fèi)試劑外,還可能出現(xiàn)的問題是________。 (4) 流程中“第二次調(diào)節(jié)pH”應(yīng)小于9,因?yàn)镃r(OH)3是兩性氫氧化物,試寫出Cr(OH

16、)3與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式________。 (5) Cr(OH)3受熱分解為Cr2O3,再用鋁熱法可以得到金屬Cr。寫出其中用鋁熱法冶煉得到金屬Cr的化學(xué)方程式________。 (6) 化學(xué)需氧量(COD)可量度水體受有機(jī)物污染的程度,以K2Cr2O7作強(qiáng)氧化劑處理水樣時(shí)所消耗的K2Cr2O7的量換算成相當(dāng)于O2的含量(以mgL-1計(jì))來計(jì)量。 ①處理時(shí),水樣應(yīng)先酸化,最好選用________(選填“稀硝酸”、“稀硫酸”或“稀鹽酸”)酸化。 ②在該條件下,Cr2O72-最終轉(zhuǎn)化為Cr3+、取水樣100mL,處理該水樣時(shí)消耗了10mL0.025 molL-1 K2Cr2O

17、7溶液。則該水樣的COD為________;mgL-1。 17. (6分) (2018高三上武漢月考) 氯化鐵和高鐵酸鉀都是常見的水處理劑。某興趣小組以鐵屑為原料模擬工業(yè)上制備氯化鐵及進(jìn)一步氧化制備高鐵酸鉀的流程如下: 請回答下列問題: (1) “氧化”階段通入過量空氣比用氯氣作氧化劑具有的優(yōu)點(diǎn)是________。 (2) “合成”階段生成Na2FeO4的離子方程式為________。 (3) 為了檢驗(yàn)“氧化”過程中所得FeCl3溶液中是否含有Fe2+,某同學(xué)取少量溶液于試管中,選用下列試劑可以達(dá)到目的的是________(填字母)。 a.KSCN溶液 b.NaOH溶

18、液 c.K3[Fe(CN)6]溶液 d.苯酚溶液 若選用酸性KMnO4溶液進(jìn)行檢驗(yàn),請分析方案是否合理,并說明理由:________。 (4) 過程①制取FeCl3固體的具體操作步驟是________。若使6.4mol/LFeCl3飽和溶液不析出Fe(OH)3,需控制溶液的pH小于________。{已知該實(shí)驗(yàn)條件下,Ksp[(Fe(OH)3]=8.510-36,Kw=1.110-13,1.13≈1.33} (5) 在不同溫度和不同pH下,F(xiàn)eO42-的穩(wěn)定性如下圖所示: 從上圖分析,為了提高“合成”階段Na2FeO4的產(chǎn)率,可采取的實(shí)驗(yàn)條件范圍為________。 第 12 頁 共 12 頁 參考答案 一、 單選題 (共13題;共26分) 1-1、 2-1、 3-1、 4-1、 5-1、 6-1、 7-1、 8-1、 9-1、 10-1、 11-1、 12-1、 13-1、 二、 綜合題 (共4題;共18分) 14-1、 14-2、 14-3、 14-4、 15-1、 15-2、 15-3、 16-1、 16-2、 16-3、 16-4、 16-5、 16-6、 17-1、 17-2、 17-3、 17-4、 17-5、

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