《2019-2020學(xué)年高中化學(xué)人教版 選修五 第一章 第一節(jié) 有機(jī)化合物的分類 D卷》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020學(xué)年高中化學(xué)人教版 選修五 第一章 第一節(jié) 有機(jī)化合物的分類 D卷（11頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2019-2020學(xué)年高中化學(xué)人教版 選修五 第一章 第一節(jié) 有機(jī)化合物的分類 D卷 姓名:________ 班級(jí):________ 成績(jī):________ 一、 選擇題 (共12題；共25分) 1. （2分） 下列說法正確的是 （ ） A . 1 mol葡萄糖能水解生成2 mol CH3CH2OH和2 mol CO2 B . 在雞蛋清溶液中分別加入飽和Na2SO4、CuSO4溶液，都會(huì)因鹽析產(chǎn)生沉淀 C . 油脂不是高分子化合物，1 mol油脂完全水解生成1 mol甘油和3 mol高級(jí)脂肪酸 D . 欲檢驗(yàn)蔗糖水解產(chǎn)物是否具有

2、還原性，可向水解后的溶液中直接加入新制的Cu(OH)2懸濁液并加熱 2. （2分） (2020高二上安慶期末) 我國(guó)科研團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)苯乙烯與開鏈醚可實(shí)現(xiàn)如下的轉(zhuǎn)化反應(yīng)，關(guān)于該反應(yīng)，下列說法不正確的是（ ） A . M屬于芳香烴 B . N的同分異構(gòu)中可能有醛類化合物 C . P分子中只含有兩種含氧官能團(tuán) D . 若R1、R2均為甲基，則P的分子式為C12H16O2 3. （3分） (2015高三上泰興期中) 普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示．下列說法不正確的是（ ） A . 普伐他汀分子中有4種含氧官能團(tuán) B . 每個(gè)普伐他汀分子中含有13個(gè)

3、手性碳原子 C . 在一定條件下，普伐他汀能發(fā)生加成、取代、消去、縮聚反應(yīng) D . 普伐他汀可以和NaOH溶液、Na2CO3溶液反應(yīng)，還可以和酸性KMnO4溶液反應(yīng) 4. （2分） (2017高二上南充期中) 下列物質(zhì)屬于酚類的是（ ） A . B . C . D . 5. （2分） 有兩種不同的原子團(tuán)-X、-Y，若同時(shí)分別取代甲苯苯環(huán)上的兩個(gè)氫原子，生成的同分異體的數(shù)目是（ ） A . 8種 B . 10種 C . 16種 D . 20種 6. （2分） (2019高二下綏濱期中) 下列有機(jī)化合物屬于鏈狀化合物，且含有兩種官能團(tuán)的是（ ）

4、 A . B . C . D . 7. （2分） (2016高二上南寧期中) 已知A物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，1mol A與足量的NaOH溶液混合共熱，充分反應(yīng)后最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為（ ） A . 6mol B . 7mol C . 8mol D . 9mol 8. （2分） 生活離不開化學(xué)。下列對(duì)生活中各種物質(zhì)的認(rèn)識(shí)不正確的是（ ） A . 酒精可用于殺菌消毒 B . 液化石油氣的主要成分屬于烴類 C . 塑料、油脂、橡膠均屬于高分子化合物 D . 普通肥皂的主要成分是高級(jí)脂肪酸鈉鹽 9. （2分） (2017高三上華安開學(xué)考)

5、 下列有機(jī)物在核磁共振氫譜圖上只有一組峰的是（ ） A . CH3COOCH3 B . HCHO C . HCOOH D . CH3OH 10. （2分） (2016高二下豐城期中) 下列有機(jī)物分類正確的是（ ） A . 芳香族化合物 B . 羧酸 C . 醛 D . 酚 11. （2分） (2019高三上衡陽(yáng)月考) 下列表示正確的是 （ ） A . 雙氧水的電子式： B . 二氧化硅的分子式：SiO2 C . 乙炔的球棍模型： D . 聚氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 12. （2分） (2018高二下北京期中) 以下實(shí)驗(yàn)中需要

6、使用溫度計(jì)的是（ ） A . 實(shí)驗(yàn)室制乙炔 B . 實(shí)驗(yàn)室制溴苯 C . 溴乙烷的水解 D . 實(shí)驗(yàn)室制硝基苯 二、 填空題 (共5題；共29分) 13. （3分） 研究有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)、分類有利于全面認(rèn)識(shí)其性質(zhì)． （1） 下列有機(jī)化合物屬于芳香烴的是　________　（填字母）． （2） 下列有機(jī)化合物不能與NaOH溶液反應(yīng)的是　________?。ㄌ钭帜福? a．乙醇b．苯酚c．甘氨酸 （3） 下列有機(jī)化合物既能發(fā)生酯化反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是　________?。ㄌ钭帜福? a．HCOOCH2CH3b．CH3CH2Brc．? 14.

7、 （2分） (2015高二下咸陽(yáng)期中) 麻黃素又稱黃堿，是我國(guó)特定的中藥材麻黃中所含有的一種生物堿，經(jīng)我國(guó)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)如圖： 麻黃素中含氧官能團(tuán)的名稱是________，屬于________類（填“醇”或“酚”）． 15. （8分） (2019高三上宣城期末) 化合物F是合成藥物的重要的中間體，一種合成路線如下： 回答下列問題 （1） 芳香族化合物A的元素分析為：76.6%碳、17.0%氧、其余為氫，則A的化學(xué)名稱為________。 （2） 反應(yīng)1中濃硫酸的作用是________，反應(yīng)3的反應(yīng)類型為________。 （3） 反應(yīng)2的化學(xué)方程式為_______

8、_。 （4） C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。 （5） E中含有的官能團(tuán)的名稱有醚鍵、________。 （6） 滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體有________種 ①屬于芳香族化合物，且為鄰二取代 ②屬于酯類，水解產(chǎn)物之一遇FeCl3溶液顯紫色 ③非苯環(huán)上的核磁共振氫譜有三組峰 （7） 已知： ，結(jié)合上述流程信息，設(shè)計(jì)由苯為主要原料合成對(duì)甲基苯酚的路線(無機(jī)試劑任選)________。 16. （7分） (2018和平模擬) 化合物G是中藥黃芩中的主要活性成分之一，具有氧化和抗腫痛作用。G的合成路線如下圖所示: 回答下列問題: （1） 寫出G中含氧官能團(tuán)的名稱

9、________；G的分子式為________。 （2） 反應(yīng)③的反應(yīng)類型是________反應(yīng)。 （3） D的分子式為C9H12O4，寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________；同時(shí)符合下列條件的D的同分異構(gòu)體有多種，請(qǐng)寫出其中兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。 a.屬于苯的衍生物。苯環(huán)上共有4個(gè)取代基 b.核磁共振氫譜中有5種等效氫 c.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) （4） 寫出反應(yīng)①化學(xué)方程式為________。 （5） 合成路線流程圖示例: ，參照題中所給信息，任選試劑，由CH3CHO為原料合成 。________ 17. （9分） (2019高一下臨海月考) A是天然氣的

10、主要成分,以A為原料在一定條件下可獲得有機(jī)物B、C、D、E、F,其相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。已知烴B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16 gL-1,C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),F為有濃郁香味、不易溶于水的油狀液體。 請(qǐng)回答: （1） 有機(jī)物D中含有的官能團(tuán)名稱是________；有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。 （2） C→D的反應(yīng)方程式是________。 （3） C→E的反應(yīng)類型是____________ A . 加成反應(yīng) B . 取代反應(yīng) C . 氧化反應(yīng) D . 還原反應(yīng) （4） 下列說法正確的是________。 A . 有機(jī)物E與金屬鈉反應(yīng)比水與金屬鈉反應(yīng)要?jiǎng)×? B

11、 . 有機(jī)物D，E，F(xiàn)可用飽和Na2CO3溶液鑒別 C . 實(shí)驗(yàn)室制備F時(shí),濃硫酸主要起氧化作用 D . 有機(jī)物C能被新制堿性氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液氧化 第 11 頁(yè) 共 11 頁(yè) 參考答案 一、 選擇題 (共12題；共25分) 1-1、 2-1、 3-1、 4-1、 5-1、 6-1、 7-1、 8-1、 9-1、 10-1、 11-1、 12-1、 二、 填空題 (共5題；共29分) 13-1、 13-2、 13-3、 14-1、 15-1、 15-2、 15-3、 15-4、 15-5、 15-6、 15-7、 16-1、 16-2、 16-3、 16-4、 16-5、 17-1、 17-2、 17-3、 17-4、