《高考生物二輪復(fù)習(xí) 加試選擇題專練6 遺傳與變異(復(fù)習(xí)專用)》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物二輪復(fù)習(xí) 加試選擇題專練6 遺傳與變異(復(fù)習(xí)專用)（3頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 加試選擇題專練?6 遺傳與變異 1.家蠶中,基因?R(黑縞斑)、r(無斑)位于第?2?號染色體上,基因?Y(黃血)和?y(白血)也位于第?2?號染 色體上,假定兩對等位基因間完全連鎖無互換。用?X?射線處理蠶受精卵后,發(fā)生了圖中所示的變異, 獲得該缺失染色體的雄配子不育(無活性)。下列有關(guān)說法準(zhǔn)確的是( ) A.該變異導(dǎo)致染色體上基因排列順序發(fā)生了改變 B.具有甲圖染色體的一對家蠶交配產(chǎn)生的后代有六種基因型 C.具有甲圖染色體的家蠶與具有乙圖染色體的家蠶交配產(chǎn)生的后代中黃血∶白血=1∶1 D.具有乙圖

2、染色體的一對家蠶交配產(chǎn)生的后代中黑縞斑∶無斑=3∶1 答案?C 解析?變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失,所以只能導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目減少,不能導(dǎo)致染色體上 基因排列順序發(fā)生了改變,A?項錯誤。由于兩對等位基因間完全連鎖無互換,具有甲圖染色體的一對 家蠶都只能產(chǎn)生兩種配子,所以交配產(chǎn)生的后代只有?RRYY、RrYy、rryy?三種基因型,B?項錯誤。如 果具有甲圖染色體的家蠶為雄性,其雄配子為?RY、ry;具有乙圖染色體的家蠶產(chǎn)生的雌配子為?R?和 ry,交配產(chǎn)生的后代中黃血(RRY、RrYy)∶白血(Rry、rryy)=1∶1;如果具有甲圖染色體的家蠶為雌

3、 性,其雌配子為?RY、ry;具有乙圖染色體的家蠶產(chǎn)生的雄配子為?ry(R?無活性),交配產(chǎn)生的后代中黃 血(RrYy)∶白血(rryy)=1∶1,C?項正確。具有乙圖染色體的一對家蠶交配,其雄配子為?ry(R?無活 性),雌配子為?R?和?ry,產(chǎn)生的后代中黑縞斑(Rry)∶無斑(rryy)=1∶1,D?項錯誤。 2.下圖為某家族的遺傳系譜圖,Ⅰ1?同時患有甲病(A/a)和乙病(B/b)。已知Ⅲ5?沒有攜帶這兩種病的 致病基因,下列敘述錯誤的是( ) A.Ⅳ14?基因型為?XaBY,Ⅲ6?的基因型為?XABXab

4、 B.若Ⅱ3?和Ⅱ4?再生?1?個男孩,同時患兩種病的概率比僅患甲病的概率低 C.只考慮甲病,假設(shè)該地區(qū)正常女性中甲病基因攜帶者概率為?20%,若Ⅳ14?和Ⅳ15?婚配,出生的Ⅴ16?為 男孩,患病的概率是?10% D.若Ⅲ5?和Ⅲ6?生出與Ⅳ13?表現(xiàn)型相同的孩子的概率為?m,則他們生出與Ⅳ11?表現(xiàn)型相同的孩子的概率 也為?m 答案?B 解析?由未患病的Ⅲ5?和Ⅲ6?生育患甲、乙兩病的后代可知,甲、乙兩病均為隱性遺傳病,題干中指出 Ⅲ5?不攜帶這兩種病的致病基因,故可確定甲、乙兩病均為伴?X?隱性遺傳病。Ⅳ14?患甲病,不患乙病, 可確定其基因型為?XaBY,Ⅰ1

5、?兩病兼患,故可確定Ⅰ1?基因型為?XabY,Ⅱ3?兩病均不患,其基因型為?XABXab, 1 由此推知Ⅲ6?基因型為?1/2XABXAB?或?1/2XABXab,由于Ⅲ6?與Ⅲ5?生育患病后代,可確定Ⅲ6?基因型為?XABXab,A 項正確;Ⅱ4?基因型為?XabY,與Ⅱ3(基因型為?XABXab)再生一個男孩,同時患兩種病的概率為?1/2,只有在 Ⅱ3?產(chǎn)生配子時,發(fā)生交叉互換才可能產(chǎn)生只患甲病或乙病個體,這種概率相對較低,B?項錯誤;只考 慮甲病,Ⅳ14?基因型為?XaY,由于女性群體中甲病基因攜帶者概率為?1/5,即?XAXa?概率為?1/5,

6、因此生育 一個男孩,患病概率=1/5×1/2=1/10,C?項正確;Ⅲ6?基因型為Ⅲ5?和Ⅲ6?基因型分別為?XABY,XABXab,兩者 生育的Ⅳ13?為兩病兼患男孩,Ⅳ11?為正常男孩,通過分析Ⅲ5?和Ⅲ6?生育的男孩,兩者的概率相等,D?項正 確。 3.性指數(shù)是指?X?染色體的條數(shù)和常染色體套數(shù)的比值。下表為果蠅的性別決定與性指數(shù)的關(guān)系。 果蠅的?Y?染色體上帶有精子生成必需的生殖力基因,此外還帶有其他性狀的基因。下列說法正確的 是( ) 染 色 體?2A+2X+Y?2A+2X?3A+3X?2A+X+Y?2A+X 組 成 性 指?1 1 1 0.

7、5 0.5 數(shù) 二倍 性?二倍體 三倍體 體雌 雄性 雄性 別?雌性 雌性 性 A.由表可知,果蠅的性別決定與是否具有?Y?染色體有關(guān) B.2A+X?的雄性由于缺乏?Y?染色體,雖表現(xiàn)雄性但不育 C.若?X、Y?染色體上存在等位基因,后代表現(xiàn)型一定會有性別差異 D.3A+3X?的雌性在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中不能聯(lián)會 答案?B 解析?由表可知果蠅的性別由性指數(shù)決定,性指數(shù)為?1?則表現(xiàn)為雌性,性指數(shù)為?0.5?則表現(xiàn)為雄性, 與?Y?染色體無關(guān),A?項錯誤;由于?Y?染色體上帶有精子生成必需的基因,因此?2A+X?的雄性不育,B?項

8、 正確;若?X、Y?染色體上含有等位基因,則?XAXa?與?XaYa?的后代基因型為?XAXa、XaXa、XAYa、XaYa,不會表 現(xiàn)出性別差異,C?項錯誤;3A+3X?的雌性減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時,由于聯(lián)會紊亂會表現(xiàn)出不育,D?項錯 誤。 4.血友病是?X?染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病。如圖中兩個家系都有血友病患者,Ⅲ2?和Ⅲ3?婚后 生下一個性染色體組成是?XXY?非血友病的兒子(Ⅳ2),家系中的其他成員性染色體組成均正常。下列 判斷正確的是( ) 2 A.Ⅳ2?

9、性染色體異常是因為Ⅲ2?在形成配子過程中?XY?沒有分開 B.此家族中,Ⅲ3?的基因型是?XHXh,Ⅳ1?的基因型是?XHXH?或?XHXh C.若Ⅲ2?和Ⅲ3?再生育,Ⅳ3?個體為男性且患血友病的概率為?1/2 D.若Ⅳ1?和正常男子結(jié)婚,所生育的子女中患血友病的概率為?1/4 答案?D 解析?根據(jù)分析可知,Ⅳ2?含有一條來自Ⅲ3?的?X?染色體,另一條?X?染色體可能來自Ⅲ3,也可能來自Ⅲ 2 ,Y?染色體來自Ⅲ2,因此Ⅳ2?染色體異常的原因可能是Ⅲ2?在形成配子過程中?XY?沒有分開,也可能是 Ⅲ3?在形成配子過程中?XX?沒有分開,A?

10、項錯誤;此家族中,Ⅲ3?的基因型是?XHXH?或?XHXh,而由于Ⅲ2?是血 友病患者,所以Ⅳ1?的基因型是?XHXh,B?項錯誤;Ⅲ2?是男患者,基因型是?XhY,Ⅲ3?表現(xiàn)正常,但是其母親 Ⅱ5?含有致病基因,因此Ⅲ3?的基因型是?1/2XHXH、1/2XHXh,Ⅲ2?和Ⅲ3?再生育,Ⅳ3?個體為男性且患血友病 的概率為?1/2×1/4=1/8,C?項錯誤;若Ⅳ1(基因型為?XHXh)和正常男子(基因型為?XHY)結(jié)婚,所生育的 子女中患血友病的概率是?1/4,D?項正確。 5.調(diào)查某種遺傳病得到如圖所示系譜圖。經(jīng)分析得知,該病由兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因 (分別

11、用字母?Aa、Bb?表示)控制,且都可以單獨致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體畸 變的個體。下列敘述正確的是( ) A.該病的遺傳方式屬于伴?X?隱性遺傳 B.Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ3?和Ⅱ4?只能為雜合子 C.若Ⅱ6?為純合子,則Ⅱ6?與Ⅱ7,再生一個孩子,患病的概率可能為 D.兩種致病基因所控制合成的蛋白質(zhì)相同 答案?C 解析?根據(jù)分析,該種遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳病,A?項錯誤;根據(jù)題意可知,兩對基因 可單獨致病,且只有基因型為?A_B_表現(xiàn)型正常,又由于Ⅱ3?和Ⅱ4

12、?的后代均正常,所以Ⅲ1?基因型肯定是 AaBb,Ⅱ3?和Ⅱ4?的基因型分別是?AAbb、aaBB(或?aaBB、AAbb),所以Ⅰ1?和Ⅰ2?的基因型是?AABb、AABb, Ⅰ3?和Ⅰ4?的基因型是?AaBB、AaBB,則Ⅱ2?基因型為?AABB?或?AABb,B?項錯誤;若Ⅱ6?為純合子,由于Ⅲ3?正 常、Ⅲ4?患病,所以Ⅱ6?的基因型為?aabb、AAbb?或?aaBB,Ⅱ7?的基因型為?A_Bb?或?AaB_,則Ⅱ6?與Ⅱ7,再 生一個孩子,患病的概率可能為?1/2?或?3/4,C?項正確;兩種致病基因所控制合成的蛋白質(zhì)不相同,D 項錯誤。 3