《江蘇專版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第四板塊專題九有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)跟蹤檢測二十八烴鹵代烴》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《江蘇專版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第四板塊專題九有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)跟蹤檢測二十八烴鹵代烴（8頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、跟蹤檢測（二十八） 烴 鹵代烴 1．從柑橘中煉制出有機(jī)物，下列有關(guān)該有機(jī)物的推測正確的是(　　) A．分子式為C10H14 B．常溫下為液態(tài)，難溶于水 C．屬于芳香烴 D．1 mol該物質(zhì)與1 mol HCl加成所得產(chǎn)物有2種 解析：選B　由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C10H16，A錯(cuò)誤；C原子數(shù)大于4，只含C、H元素，則常溫下為液態(tài)，難溶于水，B正確；分子中不含苯環(huán)，不屬于芳香烴，C錯(cuò)誤；分子結(jié)構(gòu)不對稱，每個(gè)雙鍵均可發(fā)生兩種方式的加成反應(yīng)，即1 mol該物質(zhì)與1 mol HCl加成所得產(chǎn)物有四種，D錯(cuò)誤。 2．以下物質(zhì)：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧

2、環(huán)己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色的是(　　) A．①②③⑤　　　　　　　 B．④⑥⑦⑧ C．①④⑥⑦ D．②③⑤⑧ 解析：選C　甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色；乙烯、乙炔、環(huán)己烯既能使酸性KMnO4溶液褪色又能與溴水反應(yīng)使溴水褪色；乙烷、苯、溴乙烷、聚丙烯既不能使酸性KMnO4溶液褪色也不能與溴水反應(yīng)而使溴水褪色。 3．能發(fā)生消去反應(yīng)，且生成物中存在同分異構(gòu)體的是(　　) 解析：選B　生成物含有的消去反應(yīng)必須具備2個(gè)條件：①主鏈碳原子至少為2個(gè)；②與 —X相連的碳原子的相鄰碳原子上必須有氫原子。A、C兩項(xiàng)產(chǎn)物只有1種；D項(xiàng)與 —X相連的碳

3、原子沒有相鄰碳原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)；B項(xiàng)存在2種相鄰的碳原子結(jié)構(gòu)，生成物有2種。 4．有機(jī)物分子中的原子(團(tuán))之間會(huì)相互影響，導(dǎo)致相同的原子(團(tuán))表現(xiàn)出不同的性質(zhì)。下列現(xiàn)象不能說明上述觀點(diǎn)的是(　　) A．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，甲基環(huán)己烷不能使酸性KMnO4溶液褪色 B．乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng) C．苯與濃硝酸反應(yīng)生成硝基苯，而甲苯與濃硝酸反應(yīng)生成三硝基甲苯 D．苯酚()可以與NaOH反應(yīng)，而乙醇(CH3CH2OH)不能與NaOH反應(yīng) 解析：選B　A項(xiàng)，甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，是因?yàn)楸江h(huán)對甲基的影響，使甲基變得活潑，容易被酸性KMn

4、O4溶液氧化，而甲基環(huán)己烷不能，能說明題中觀點(diǎn)；B項(xiàng)，乙烯能使溴水褪色，是因?yàn)橐蚁┖刑继茧p鍵，而乙烷中沒有，不是原子或原子團(tuán)的相互影響，符合題意；C項(xiàng)，甲基的影響使苯環(huán)上甲基鄰位和對位上氫原子變得活潑，容易被取代，能夠證明題中觀點(diǎn)；D項(xiàng)，苯環(huán)對羥基的影響使羥基上的氫原子變得活潑，容易電離出H＋，能說明題中觀點(diǎn)。 5．(2017·南京、淮安三模)草酸二酯是熒光棒產(chǎn)生熒光現(xiàn)象的主要物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是(　　) A．草酸二酯分子中所有碳原子一定共平面 B．草酸二酯水解后生成醇的分子式為C5H12O C．草酸二酯中苯環(huán)上氫原子被一個(gè)溴原子取代的有機(jī)產(chǎn)物有兩種

5、D．1 mol草酸二酯與足量NaOH溶液反應(yīng)最多消耗4 mol NaOH 解析：選B　由于分子中含有10個(gè)飽和碳原子，故所有碳原子不可能共平面，A錯(cuò)誤；由圖示結(jié)構(gòu)可看出，水解生成的醇為CH3(CH2)4OH，B正確；該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)對稱，故苯環(huán)上的氫原子被一個(gè)溴原子取代的有機(jī)產(chǎn)物只有一種，C錯(cuò)誤；草酸二酯分子中有4個(gè)酯基，其中2個(gè)酯基的O原子與苯環(huán)直接相連，故1 mol草酸二酯最多消耗6 mol NaOH(不考慮苯環(huán)上氯原子水解)，D錯(cuò)誤。 6.(2017·鹽城三模)黃曲霉毒素B1(AFB1)是已知化學(xué)物質(zhì)中致癌性最強(qiáng)的一種，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是(　　) A．AFB1分子

6、中有2個(gè)手性碳原子 B．AFB1分子中所有原子處于同一平面 C．1 mol AFB1最多可與2 mol NaOH反應(yīng) D．1 mol AFB1最多可與5 mol H2發(fā)生加成 解析：選AC　分子中含有雙鍵的五元環(huán)的右下方的兩個(gè)碳原子為手性碳原子，A正確；由于分子中含有四面體形的碳原子，故所有的原子不可能共平面，B錯(cuò)誤；由于分子中酯基中的O原子與苯環(huán)直接相連，故水解時(shí)生成羧基和酚羥基，共消耗2 mol NaOH，C正確；分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)酮羰基，故最多能與6 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤。 7．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為，下列關(guān)于該物質(zhì)的說法中正確的是(　　) A．

7、該物質(zhì)在NaOH的醇溶液中加熱可轉(zhuǎn)化為醇類 B．該物質(zhì)能和AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生AgBr沉淀 C．該物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng) D．該物質(zhì)可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng) 解析：選D　該物質(zhì)在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，其中—Br被—OH取代，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)為非電解質(zhì)，不能電離出Br－，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物分子中與溴原子相連的碳原子的鄰位碳上沒有H，不能發(fā)生消去反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)正確。 8．下列判斷，結(jié)論正確的是(　　 ) 選項(xiàng) 項(xiàng)目 結(jié)論 A 三種有機(jī)化合物：丙烯、氯乙烯、苯 分子內(nèi)所有原子均在同一平面 B 由

8、溴丙烷水解制丙醇、由丙烯與水反應(yīng)制丙醇 屬于同一反應(yīng)類型 C 乙烯和苯都能使溴水褪色 褪色的原理相同 D C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu)) 共有4種 解析：選D　氯乙烯、苯二者為平面結(jié)構(gòu)，所有原子在同一平面內(nèi)。丙烯含有甲基，具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能在同一平面內(nèi)，A錯(cuò)誤；由溴丙烷水解制丙醇屬于取代反應(yīng)，由丙烯與水反應(yīng)制丙醇屬于加成反應(yīng)，二者不屬于同一反應(yīng)類型，B錯(cuò)誤；乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，苯萃取溴水中的溴，使溴水褪色，褪色原理不同，C錯(cuò)誤；—C4H9的同分異構(gòu)體有四種，所以C4H9Cl有4種同分異構(gòu)體，D正確。 9．某有機(jī)物結(jié)構(gòu)

9、簡式為，下列敘述不正確的是(　　) A．1 mol 該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下，最多能與 4 mol H2反應(yīng) B．該有機(jī)物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色 C．該有機(jī)物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀 D．該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng) 解析：選C　該有機(jī)物中含有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，1 mol 該有機(jī)物能與4 mol H2加成，A項(xiàng)正確；與苯環(huán)相連的碳原子、碳碳雙鍵均能使酸性KMnO4溶液褪色，B項(xiàng)正確；有機(jī)物中的Cl為原子而非離子，不能與Ag＋產(chǎn)生沉淀，C項(xiàng)錯(cuò)誤；分子中含有Cl原子，在NaOH溶液、加熱條件下可以水解，且與Cl原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有

10、氫原子，在NaOH醇溶液、加熱條件下能發(fā)生消去反應(yīng)，D項(xiàng)正確。 10．(2017·南京、鹽城、連云港二模)嗎替麥考酚酯主要用于預(yù)防同種異體的器官排斥反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。 下列說法正確的是(　　) A．嗎替麥考酚酯的分子式為C23H30O7N B．嗎替麥考酚酯可發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng) C．嗎替麥考酚酯分子中所有碳原子一定處于同一平面 D．1 mol嗎替麥考酚酯與NaOH溶液充分反應(yīng)，最多消耗3 mol NaOH 解析：選D　該有機(jī)物分子中含有31個(gè)H原子，A錯(cuò)誤；該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)(酯基)、加成反應(yīng)(碳碳雙鍵和苯環(huán))，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；因N原子形成的三個(gè)鍵

11、為三角錐形，且含有具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的飽和碳原子，故所有的碳原子一定不處于同一平面，C錯(cuò)誤；1 mol該有機(jī)物分子中含有2 mol酯基和1 mol酚羥基，故共消耗3 mol NaOH，D正確。 11．某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為 (1)用系統(tǒng)命名法命名該烴：________。 (2)若該烷烴是由烯烴和1 mol H2加成得到的，則原烯烴的結(jié)構(gòu)有________種。(不包括立體異構(gòu)，下同) (3)若該烷烴是由炔烴和2 mol H2加成得到的，則原炔烴的結(jié)構(gòu)有________種。 (4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng)，生成的一氯代烷最多有________種。 解析：(1)該烴中最長的碳鏈上有五個(gè)碳原

12、子，屬于戊烷，有兩個(gè)取代基，故其名稱為2,3-二甲基戊烷。(2)只要是相鄰的兩個(gè)碳原子上都存在至少一個(gè)H，該位置就有可能是原來存在碳碳雙鍵的位置，除去重復(fù)的結(jié)構(gòu)，該烴分子中這樣的位置一共有5處。(3)只要是相鄰的兩個(gè)碳原子上都存在至少兩個(gè)H，該位置就有可能是原來存在碳碳叁鍵的位置，該烴分子中這樣的位置一共有1處。(4)該烷烴分子中有6種等效氫，故與氯氣反應(yīng)生成的一氯代烷最多有6種。 答案：(1)2,3-二甲基戊烷　 (2)5　(3)1　(4)6 (1)從左到右依次填寫每步反應(yīng)所屬的反應(yīng)類型(只填字母)：a.取代反應(yīng)，b.加成反應(yīng)，c.消去反應(yīng)，d.加聚反應(yīng)。 ①________；②_

13、_______；③________；④________； ⑤________；⑥________。 (2)寫出①、⑤、⑥三步反應(yīng)的化學(xué)方程式： ①________________________________________________________________________； ⑤________________________________________________________________________； ⑥________________________________________________________________________

14、。 答案：(1)①a?、赽?、踓?、躡?、輈?、辀 13．已知：CH3—CH===CH2＋HBr―→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1 mol某烴A充分燃燒后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。 (1)A的化學(xué)式：________，A的結(jié)構(gòu)簡式：________。 (2)上述反應(yīng)中，①是________反應(yīng)，⑦是________反應(yīng)。(填反應(yīng)類型) (3)寫出C、D、E、H物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式： C______________，D______________，E_____________，H____________。

15、 (4)寫出D―→F反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________。 14．有機(jī)物F可用于制造香精，可利用下列路線合成。 回答下列問題： (1) 分子中可能共面的原子最多有________個(gè)。 (2)物質(zhì)A的名稱是______________。 (3)物質(zhì)D中含氧官能團(tuán)的名稱是________________。 (4)“反應(yīng)④”的反應(yīng)類型是________________。 (5)寫出“反應(yīng)⑥”的化學(xué)方程式：_______________________________。 (6)C有多種同分異構(gòu)體，與C中所含有的官能團(tuán)相同

16、的有________種，其中核磁共振氫譜為四組峰的結(jié)構(gòu)簡式為和______________。 (7)參照上述合成路線，以為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線。 解析：和溴發(fā)生的是加成反應(yīng)，根據(jù)加成產(chǎn)物可判斷A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2C(CH3)BrCH2Br，反應(yīng)②是水解反應(yīng)，生成物B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2C(CH3)OHCH2OH。B氧化得到C，則C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2C(CH3)OHCOOH。根據(jù)C和D的分子式可判斷，反應(yīng)④是消去反應(yīng)，則D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHC(CH3)COOH，反應(yīng)⑤屬于鹵代烴的水解反應(yīng)，則E的結(jié)構(gòu)簡式為，E和D通過酯化反應(yīng)生成F，則F的結(jié)構(gòu)簡式為 (1) 分子中的5個(gè)C、雙鍵上的兩個(gè)H、兩個(gè)甲基上各有一個(gè)H可能共面，故可能共面的原子最多有9個(gè)。 (2)A為CH3CH2C(CH3)BrCH2Br，其名稱是2-甲基-1，2-二溴丁烷。 (6)C有多種同分異構(gòu)體，與C中所含有的官能團(tuán)相同的有11種： 其中核磁共振氫譜為四組峰的結(jié)構(gòu)簡式為和 (7)對比原料與產(chǎn)物，要將溴原子水解得—OH，再將末端的—OH氧化成—COOH，最后再酯化成環(huán)。 答案：(1)9　(2)2-甲基-1,2-二溴丁烷　(3)羧基 (4)消去反應(yīng)