《2014屆高三生物一輪復(fù)習(xí)精講精練 第15講 性別決定和伴性遺傳 蘇教版》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2014屆高三生物一輪復(fù)習(xí)精講精練 第15講 性別決定和伴性遺傳 蘇教版（28頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第15講　性別決定和伴性遺傳 [考綱要求]　伴性遺傳(Ⅱ)。 一、性別決定 1．性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別主要是由基因決定的。 2．與性別緊密關(guān)聯(lián)的染色體稱為性染色體，其他的染色體稱為常染色體。 3．性別決定方式：主要有XY型和ZW型兩種。 4．XY型 遺傳圖解： 思考　為什么人群中男女比例接近于1∶1? 提示　人屬于XY型性別決定類型，女性只產(chǎn)生一種含X染色體的卵細(xì)胞，男性產(chǎn)生比例為1∶1的X、Y兩種類型的精子，且精子與卵細(xì)胞的結(jié)合機(jī)會(huì)相等，故人群中男女比例接近于1∶1。 5．ZW型 遺傳圖解： 二、伴性遺傳 1．由性染色體上的基因決

2、定的性狀在遺傳時(shí)與性別聯(lián)系在一起，這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳。 2．紅綠色盲遺傳 (1)基因位置：X染色體上的隱性基因。 (2)基因型 (3)遺傳特點(diǎn)：男性患者多于女性患者。女性只有XbXb才表現(xiàn)為色盲，XBXb不表現(xiàn)為色盲；而男性只要X染色體上帶有色盲基因，就表現(xiàn)為色盲。 (4)女性攜帶者與正常男性的婚配圖解 名師點(diǎn)撥?、傩匀旧w上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。②性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)。③性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中。④ZW型性別決定中雄性ZZ同型性染色體，雌性ZW異型性染色體，子代性別取決于卵細(xì)胞種類。 考點(diǎn)一　性

3、別決定與染色體類型 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 1．細(xì)胞內(nèi)的染色體的類別及分類依據(jù) 2．性別決定圖解(XY型) (1)X、Y染色體的來源與傳遞有什么規(guī)律？ 答案　男性的X染色體一定來源于其母親，并傳遞給女兒，而Y染色體來自父親，傳遞給兒子。女性的兩條X染色體分別來自母親和父親，且傳遞給子代無論男女。 (2)性別決定時(shí)間為受精作用時(shí)。 易錯(cuò)警示　與性別決定相關(guān)的2個(gè)易錯(cuò)點(diǎn) (1)X、Y也是同源染色體。X與Y雖然形狀、大小不相同，但在減數(shù)分裂過程中X、Y的行為與同源染色體的行為一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會(huì)、四分體和類似同源染色體分離的過程，因此X、Y是一對(duì)同

4、源染色體。 (2)雌雄同株個(gè)體沒有性別決定。 1．下列與性別決定有關(guān)的敘述，正確的是 (　　) A．蜜蜂中的雌雄個(gè)體差異是由性染色體決定的 B．玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同 C．鳥類、兩棲類的雌性個(gè)體都是由兩條同型的性染色體組成的 D．環(huán)境不會(huì)影響生物性別的表現(xiàn) 答案　B 解析　蜜蜂性別決定與染色體倍數(shù)有關(guān)；玉米為雌雄同株無性別決定；鳥類、兩棲類性別決定為ZW，雌性為兩條異型性染色體。 不同性別決定方式的分析比較 　　 性別 類型　　 XY型性別決定 ZW型性別決定 雄性個(gè)體 兩條異型性染色體X、Y 兩條同型性染色體Z、Z 雄

5、配子 兩種，分別含X和Y，比例為1∶1 一種，含Z 雌性個(gè)體 兩條同型的性染色體X、X 兩條異型的性染色體Z、W 雌配子 一種，含X 兩種，分別含Z和W，比例為1∶1 后代性別 決定于父方 決定于母方 類型分布 哺乳動(dòng)物、雙翅目和直翅目昆蟲、某些魚類和部分兩棲類、菠菜、大麻等 鳥類、鱗翅目昆蟲、爬行類、魚類、部分兩棲類等 考點(diǎn)二　伴性遺傳概念及紅綠色盲遺傳特點(diǎn)分析 1．概念理解 (1)基因位置：性染色體上——X、Y或Z、W上。 (2)特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不同。 2．人類紅綠色盲遺傳的六種婚配方式 雙親的基因型

6、 子女的基因型、表現(xiàn)型 子女患病比例 ①XBXB×XBY XBY(正常)XBXB(正常) 全部正常 ②XBXb×XBY XBY(正常)XbY(色盲) XBXB(正常)XBXb(正常) 男孩一半患病 ③XbXb×XBY XbY(色盲)XBXb(正常) 男孩全部患病 ④XBXB×XbY XBY(正常)XBXb(正常) 全部正常 ⑤XBXb×XbY XBY(正常)XbY(色盲) XBXb(正常)XbXb(色盲) 男女各有 一半患病 ⑥XbXb×XbY XbY(色盲)XbXb(色盲) 全部患病 (1)可用③組合子代中的表現(xiàn)型確定性別。 (2)可用②③④⑤組合

7、根據(jù)子代的結(jié)果，確定親本中顯性性狀或隱性性狀與父本或母本的對(duì)應(yīng)關(guān)系。 (3)確定基因位置是在常染色體上還是X染色體上最佳選用③組合。 (4)女性若患有色盲，則父親和兒子均是患者。 (5)男性色盲患者的紅綠色盲基因的傳遞特點(diǎn)是只能從母親傳來，以后只能傳給女兒。 (6)人群中色盲患者男性多于女性的原因是女性中同時(shí)含有兩個(gè)患病 基因才是患病個(gè)體，而男性中只要有一個(gè)致病基因就是患病個(gè)體。 2．如圖所示是某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號(hào)個(gè)體不攜帶該遺傳病的致病 基因。有關(guān)該遺傳病的分析錯(cuò)誤的是 (　　) A．該致病基因的遺傳一定遵循孟德爾的基因分離定律

8、 B．6號(hào)和7號(hào)生育患該遺傳病小孩的概率為1/8 C．如果6號(hào)和7號(hào)的第一個(gè)小孩患該遺傳病，那么第二個(gè)小孩還患該遺傳病的概率為1/4 D．3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩是正常的概率為1/4 答案　D 解析　所有的細(xì)胞核遺傳都遵循孟德爾的遺傳定律。3號(hào)個(gè)體不攜帶該遺傳病的致病基 因，但是8號(hào)患病，因此該病是伴X染色體隱性遺傳病。設(shè)a表示該致病基因，5號(hào)患 病，則1號(hào)的基因型是XAXa，可推知6號(hào)的基因型是XAX－，其是攜帶者的概率為1/2,7 號(hào)的基因型是XAY，因此6號(hào)和7號(hào)生育患該遺傳病小孩的概率為1/8。如果6號(hào)和7 號(hào)的第一個(gè)小孩患病，則6號(hào)一定是攜帶者，那么第二個(gè)小孩患病的概率

9、為1/4。3號(hào)和 4號(hào)的基因型分別是XAY、XAXa，故再生一個(gè)男孩是正常的概率為1/2。 3．(2012·廣東卷，25)人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。 結(jié)合下表信息可預(yù)測，下圖中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是(多選) (　　) BB Bb bb 男 非禿頂 禿頂 禿頂 女 非禿頂 非禿頂 禿頂 A．非禿頂色盲兒子的概率為1/4 B．非禿頂色盲女兒的概率為1/8 C．禿頂色盲兒子的概率為1/8 D．禿頂色盲女兒的概率為0 答案　CD 解析　根據(jù)題意，控制禿頂與非禿頂?shù)囊粚?duì)基因?yàn)锽、b，設(shè)控制色覺正常與色盲的一對(duì)基因?yàn)?/p>

10、A、a，則Ⅱ3的基因型為BbXAXa，Ⅱ4的基因型為BBXaY，子代基因型及表現(xiàn)型為BBXAXa(非禿頂色覺正常女兒)、BBXaXa(非禿頂色盲女兒)、BbXAXa(非禿頂色覺正常女兒)、BbXaXa(非禿頂色盲女兒)、BBXAY(非禿頂色覺正常兒子)、BBXaY(非禿頂色盲兒子)、BbXAY(禿頂色覺正常兒子)、BbXaY(禿頂色盲兒子)，故這對(duì)夫婦所生子女中，非禿頂色盲兒子的概率為1/8，非禿頂色盲女兒的概率為1/4，禿頂色盲兒子的概率為1/8，禿頂色盲女兒的概率為0。 　遺傳概率求范圍的確定 在解概率計(jì)算題時(shí)，需要注意所求對(duì)象是在哪一個(gè)范圍內(nèi)所占的比例。 1．在所有后代中求概

11、率：不考慮性別歸屬，凡其后代均屬于求解范圍。 2．只在某一性別中求概率：需要避開另一性別，只看所求性別中的概率。 3．連同性別一起求概率：此種情況性別本身也屬于求解范圍，因而應(yīng)先將該性 別的出生率(1/2)列入范圍，再在該性別中求概率。 4．對(duì)于常染色體上的遺傳，后代性狀與性別無關(guān)，因此，其在女性或男性中的 概率與在子代中的概率相等。 5．若是性染色體上的遺傳，需要將性狀與性別結(jié)合在一起考慮，即在具體某一 性別中求某一性狀所占的比例。 考點(diǎn)三　遺傳病的特點(diǎn)及遺傳系譜圖的判定 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 1．遺傳病的特點(diǎn) (1)伴Y遺傳——只有男性患病

12、 (2)顯性——代代遺傳 (3)隱性——發(fā)病率低 2．觀察下列遺傳系譜判斷其遺傳方式 遺傳系譜圖判斷步驟案例分析 第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病 (1)典型系譜圖 (2)上圖為伴Y染色體遺傳。判斷依據(jù)：所有患者均為男性，無女性患者，且符合父傳子、子傳孫特點(diǎn)，則為伴Y染色體遺傳。 第二步：判斷顯隱性 (1)典型系譜圖 (2)分析：①圖1為隱性遺傳病，判斷依據(jù)為雙親正常，子代有患者，口訣概括為：“無中生有為隱性”。②圖2為顯性遺傳病，判斷依據(jù)雙親患病，子代有正常，口訣概括為“有中生無為顯性”。③圖3中親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。 第三步：確定是否

13、是伴X染色體遺傳病 (1)隱性遺傳病(如圖4、5、6、7) ①圖4和圖5均為常染色體遺傳，判斷依據(jù)為女性患者的父親或兒子有正常。 ②圖6和圖7可能是伴X染色體遺傳，判斷依據(jù)為女性患者，其父和其子都患病。 (2)顯性遺傳病(如圖8、9、10) ①圖8一定是常染色體遺傳，判斷依據(jù)為男性患者，其女正常。 ②圖9和圖10可能是伴X染色體遺傳，判斷依據(jù)為男性患者，其母和其女都患病。 第四步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測 (1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳?。蝗粼谙底V圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。 (2)典

14、型圖解 上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。 4．如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體 上，若Ⅱ7不攜帶致病基因，下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是 (　　) A．甲病是伴X染色體顯性遺傳病 B．乙病是常染色體隱性遺傳病 C．如果Ⅲ8是女孩，則其可能有四種基因型 D．Ⅲ10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是2/3 答案　C 解析　因?yàn)棰?和Ⅰ2產(chǎn)生了不患甲病的兒子Ⅱ6和患兩種疾病的女兒Ⅱ4，所以甲病為顯性遺傳病，乙病為隱性遺傳病。如果乙病為伴X染色體遺傳病，則Ⅱ4的父親Ⅰ2應(yīng)該是乙病患者，這與題目條件不符，所以可排除乙病是伴X染色體遺傳病

15、的可能，結(jié)合題意可判斷甲病為伴X染色體顯性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病。就甲病來說，因Ⅱ6不患甲病，Ⅰ1就是雜合子，所以Ⅱ4的基因型有兩種(純合或雜合)。如果Ⅲ8是女孩，當(dāng)Ⅱ4為純合子時(shí)，Ⅲ8有兩種基因型；當(dāng)Ⅱ4為雜合子時(shí)，Ⅲ8有四種基因型。因?yàn)棰?不含致病基因，所以Ⅲ10只能從Ⅱ6得到致病基因，且只能是乙病的致病基因的概率為()×＝，則不含致病基因的概率為1－1/3＝2/3。 5．如圖所示為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖(Ⅱ1不攜帶致病基因)。下列有關(guān)甲、乙兩種遺傳病和人類遺傳的敘述，不正確的是 (　　) A．從系譜圖中可以看出，甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳，

16、乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳 B．若Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚，生患病男孩的概率為1/8 C．若Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚，生兩病兼發(fā)孩子的概率為1/24 D．若Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚，后代中只患甲病的概率為7/12 答案　C 解析　由圖中Ⅱ5和Ⅱ6患甲病，所生女兒Ⅲ3正常，可知甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳。Ⅱ1不攜帶致病基因，所生兒子患有乙病，可知乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳。設(shè)甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，則Ⅲ1的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ5的基因型為aaXBY，他們生出患病男孩(基因型為aaXbY)的概率為1/2×1/4＝1/8。單純考慮甲病，Ⅲ1

17、的基因型為aa，Ⅲ4的基因型為1/3AA、2/3Aa，故后代患甲病的概率為2/3；單純考慮乙病，Ⅲ1的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，故后代患乙病的概率為1/2×1/4＝1/8，可知生兩病兼發(fā)孩子的概率為2/3×1/8＝1/12；只患甲病的概率為2/3－1/12＝7/12。 1．兩種遺傳病的概率求解 序號(hào) 類型 計(jì)算公式 已知 患甲病的概率m 則不患甲病概率為1－m 患乙病的概率n 則不患乙病概率為1－n ① 同時(shí)患兩病概率 m·n ② 只患甲病概率 m·(1－n) ③ 只患乙病概率 n·(1－m) ④ 不患病概率 (

18、1－m)(1－n) 拓展求解 患病概率 ＋②＋③或1－④① 只患一種病概率 ②＋③或1－(①＋④) 2．伴性遺傳與兩大遺傳規(guī)律的關(guān)系 (1)與基因的分離定律的關(guān)系 ①伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對(duì)相對(duì)性狀而言，則為一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳。 ②伴性遺傳有其特殊性 a．雌雄個(gè)體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種。 b．有些基因只存在于X或Z染色體上，Y或W染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而存在像XbY或ZdW的單個(gè)隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。 c．Y或W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在X或Z染色體上無相應(yīng)的等位基因

19、，只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞。 d．性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)，一定要與性別相聯(lián)系。 (2)與基因的自由組合定律的關(guān)系：在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀的遺傳時(shí)，位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理。 考點(diǎn)四　聚焦性染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段 1．人的性染色體上不同區(qū)段圖析(如右圖) X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ區(qū)段)，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的(圖中的Ⅱ—1、Ⅱ—2區(qū)段)，該部分基因不互為等位

20、基因。 2．基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系 基因所在區(qū)段 基因型(隱性遺傳病) 男正常 男患病 女正常 女患病 Ⅰ XBYB、 XBYb、 XbYB XbYb XBXB、 XBXb XbXb Ⅱ－1(伴Y遺傳) XYB XYb Ⅱ－2(伴X遺傳) XBY XbY XBXB、XBXb XbXb 3. 判斷基因位置 (1)若有顯性純合雄性個(gè)體：顯性純合雄性個(gè)體×隱性雌性個(gè)體①后代雄性均為隱性個(gè)體，雌性均為顯性個(gè)體，則基因位于X染色體與Y染色體非同源區(qū)段；②后代雌雄均為顯性個(gè)體，則基因位于X染色體與Y染色體同源區(qū)段。 (2)若是群體

21、中無法直接獲得顯性純合雄性個(gè)體：多對(duì)顯性雄性個(gè)體×隱性①若后代出現(xiàn)顯性雄性個(gè)體，則基因位于X染色體與Y染色體同源區(qū)段；②若所有的雜交組合后代雌性個(gè)體均為顯性個(gè)體，雄性個(gè)體均為隱性個(gè)體，則基因位于X染色體與Y染色體非同源區(qū)段。 易錯(cuò)警示　基因在性染色體同源區(qū)段上的易錯(cuò)點(diǎn) (1)基因在Ⅰ、Ⅱ－1、Ⅱ－2任何區(qū)段上都與性別有關(guān)，在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。 (2)若將上圖改為果蠅的性染色體，應(yīng)注意大而長的為Y染色體，短而小的為X染色體，且在描述時(shí)注意“雌雄”與人的“男女”區(qū)別、“雜交”與人的“婚配”區(qū)別。 (3)若將上圖改為“ZW型性染色體”，注意Z與X的對(duì)應(yīng)，W與Y的對(duì)應(yīng)關(guān)系。

22、6. 如圖為大麻的性染色體示意圖，X、Y染色體的同源部分(圖中Ⅰ片段)上的 基因互為等位，非同源部分(圖中Ⅱ、Ⅲ片段)上的基因不互為等位。已知控制大麻抗病的顯性基因D與不抗病的隱性基因d位于性染色體上，但不知該對(duì)基因在Ⅰ、Ⅱ片段，還是在Ⅲ片段。若大麻的雌、雄個(gè)體均有抗病和不抗病類型，請(qǐng)回答下列問題。 (1)請(qǐng)寫出具有抗病性狀的雄性大麻個(gè)體可能有的基因： 。 (2)現(xiàn)有一株雌性不抗病和一株雄性抗病(不知其是否為純合子)的大麻雜交，請(qǐng)推測子代可能的性狀表現(xiàn)。 ①如果D、d位于Ⅱ片段，則子代

23、 。 ②如果D、d位于Ⅰ片段，則子代 。 (3)若該對(duì)基因在Ⅱ片段，請(qǐng)寫出上述第①題雜交組合所產(chǎn)生的F1中雌、雄個(gè)體交配產(chǎn)生F2的遺傳圖解(從F1開始寫)。 答案　(1)XDYD、XDYd、XdYD、XDY(答案寫全)　(2)①雌性全為抗病，雄性全為不抗病?、谌珵榭共?；雌性全為不抗病，雄性全為抗?。淮菩匀珵榭共?，雄性全為不抗病　(3)遺傳圖解如下(圖解中F2的基因型、表現(xiàn)型及比例要完全正確) 解析　(1)當(dāng)D、d位于Ⅰ片段時(shí)，具有抗病性狀的雄性大麻個(gè)體的基因型

24、可能為XDYD、 XDYd、XdYD，當(dāng)D、d位于Ⅱ片段時(shí)，具有抗病性狀的雄性大麻個(gè)體的基因型為XDY。 (2)當(dāng)D、d位于Ⅱ片段時(shí)，雌性不抗病個(gè)體的基因型為XdXd，雄性抗病個(gè)體的基因型 為XDY，其子代中雌性全為抗病，雄性全為不抗??；當(dāng)D、d位于Ⅰ片段時(shí)，雌性不抗 病個(gè)體的基因型為XdXd，雄性抗病個(gè)體的基因型為XDYD、XDYd、XdYD，其子代情況 為全抗??；雌性全抗病，雄性全不抗??；雌性全不抗病，雄性全抗病。(3)當(dāng)D、d位于 Ⅱ片段時(shí)，親本中雌性不抗病個(gè)體的基因型為XdXd，雄性抗病個(gè)體的基因型為XDY。 書寫遺傳圖解時(shí)，注意標(biāo)出親代、子代、基因型、表現(xiàn)型及相關(guān)的比例

25、。 7. 如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因是位于 片段Ⅰ上還是片段Ⅱ上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性性狀的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性性狀的雄蠅雜交，不考慮突變，若后代為①雌性為顯性性狀，雄性為隱性性狀；②雌性為隱性性狀，雄性為顯性性狀，可推斷①②兩種情況下該基因分別位于 (　　) A．Ⅰ；Ⅰ B．Ⅱ－1；Ⅰ C．Ⅱ－1或Ⅰ；Ⅰ D．Ⅱ－1；Ⅱ－1 答案　C 解析　假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b。因后代雌蠅的兩個(gè)X染色體來自雙親，雄蠅的X染色體 只來自母本，故若子代雌性為顯性性狀(XBXb)，雄性為隱性性狀(XbY或XbYb)，則親代基因型為XbXb、

26、XBY或XBYb，若子代雌性為隱性性狀(XbXb)，雄性為顯性性狀(基因型只能是XbYB)，則親代基因型為XbXb、XbYB 探究基因位于X、Y的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上 純合隱性雌性個(gè)體×純合顯性雄性個(gè)體 　　　　　　 ↓ 　　　　　　 F1 1．若子代雌雄全為顯性，則基因位于同源區(qū)段。 2．若子代雌性個(gè)體為顯性，雄性個(gè)體為隱性，則基因只位于X染色體上。 序號(hào) 錯(cuò)因分析 正確答案 序號(hào) 錯(cuò)因分析 正確答案 ① 忽視了研究伴性遺傳要觀察相對(duì)性狀在性別上的差異 b與a，或b與c，或b與d或b與e，或b與f

27、 ③ 審題不準(zhǔn)，題目并沒有告訴直毛與分叉毛的顯隱性，應(yīng)通過正交和反交的結(jié)果來判斷 取直毛雌果蠅與分叉毛雄果蠅進(jìn)行正交和反交(或直毛雄果蠅與分叉毛雌果蠅進(jìn)行正交和反交)，若正、反交后代性狀表現(xiàn)一致，則該等位基因位于常染色體上；否則，該等位基因位于X染色體上 ② 忽視了自由組合定律發(fā)生的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ) d和e 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 題組一　伴性遺傳及相關(guān)概率計(jì)算 1．(2012·江蘇卷，10)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是 (　　) A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色

28、體上的基因 D．初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體 答案　B 解析　性染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān)，A錯(cuò)誤；減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)， 一對(duì)性染色體分別進(jìn)入不同配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代，所以性染色體上的基因 都伴隨性染色體遺傳；B正確；生殖細(xì)胞中既有常染色體又有性染色體，常染色體上的 基因如與呼吸酶等相關(guān)的基因也會(huì)表達(dá)，C錯(cuò)誤；初級(jí)精母細(xì)胞中一定含有Y染色體， 但由于減數(shù)第一次分裂過程中發(fā)生同源染色體的分離，產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞不一定含有 Y染色體，D錯(cuò)誤。 2．(2010·海南卷，15)某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常 的女兒，該

29、女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是 (　　) A. B. C. D. 答案　D 解析　紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，說明他們的基因型是XBXb和XBY，表現(xiàn)型正常的女兒基因型是XBXB或XBXb，概率各占，若她與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，其生出紅綠色盲基因攜帶者的概率是()×()＝。 題組二　系譜圖判斷及兩種遺傳病的綜合 3．(2012·山東卷，6)某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因。已知Ⅰ1基因型 為AaBB，且Ⅱ2與Ⅱ3婚配的子代不會(huì)患病。根

30、據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是 (　　) A．Ⅰ3的基因型一定為AABb B．Ⅱ2的基因型一定為aaBB C．Ⅲ1的基因型可能為AaBb或AABb D．Ⅲ2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為3/16 答案　B 解析　根據(jù)Ⅰ1基因型為AaBB且表現(xiàn)型正常，Ⅱ2卻患病可知，當(dāng)同時(shí)具有A和B兩種 顯性基因時(shí)，個(gè)體不會(huì)患病，因?yàn)棰?一定有B基因，如果也有A基因則表現(xiàn)型正常， 而實(shí)際上患病，所以Ⅱ2一定無A基因，因此Ⅱ2的基因型暫時(shí)可以表示為aaB ，則Ⅱ3 基因型有可能為aaBb、aaBB、AAbb、Aabb、aabb的任何一種，如果Ⅱ2的基因型為aaBb， 則子代都

31、會(huì)有患者，所以Ⅱ2的基因型只能是aaBB；再根據(jù)Ⅱ2和Ⅱ3兩者都患病而后代 不會(huì)患病來分析，Ⅱ3的基因型也只能為AAbb，B項(xiàng)正確。由Ⅱ3為AAbb可推知，Ⅰ3 的基因型為A Bb，A項(xiàng)錯(cuò)誤。Ⅲ1的基因型只能是AaBb，C項(xiàng)錯(cuò)誤。Ⅲ2基因型也為AaBb， 與AaBb的女性婚配，若aabb為患者，則后代患病的概率為7/16，若aabb不為患者， 則后代患病的概率為6/16，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 4．(2012·江蘇卷，30)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10－4。 請(qǐng)回答下列問題(所有

32、概率用分?jǐn)?shù)表示)。 (1)甲病的遺傳方式為 ，乙病最可能的遺傳方式為 。 (2)若Ⅰ－3無乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析。 ①Ⅰ－2的基因型為 ；Ⅱ－5的基因型為 。 ②如果Ⅱ－5與Ⅱ－6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為 。 ③如果Ⅱ－7與Ⅱ－8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為 。 ④如果Ⅱ－5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為 。 答案　(1)常

33、染色體隱性遺傳　伴X染色體隱性遺傳　(2)①HhXTXt　HHXTY或HhXTY?、?/36　③1/60 000 ④3/5 解析　(1)由Ⅰ－1和Ⅰ－2與Ⅱ－2的患病情況可判斷甲病為常染色體隱性遺傳?。挥散瘢?和Ⅰ－4與Ⅱ－9的患病情況可判斷乙病為隱性遺傳病，又因男性患者多于女性，故最可能是伴X隱性遺傳病。(2)若Ⅰ－3無乙病致病基因，則可確定乙病為伴X染色體隱性遺傳病。①Ⅰ－2的基因型為HhXTXt，Ⅱ－5的基因型為1/3HHXTY、2/3HhXTY。②Ⅱ5的基因型為1/3HHXTY、2/3HhXTY，Ⅱ－6的基因型為1/6HHXTXT、2/6HhXTXt、1/6HHXTXt、2/6Hh

34、XTXT，則他們所生男孩患甲病的概率為2/3×2/3×1/4＝1/9，所生男孩患乙病的概率為1/2×1/2＝1/4，所以所生男孩同時(shí)患兩種病的概率為1/9×1/4＝1/36。③僅考慮甲病，Ⅱ－7的基因型是1/3HH、2/3Hh，Ⅱ－8的基因型是Hh的概率是10－4，則他們所生女孩患甲病的概率為2/3×10－4×1/4＝1/60 000。④依題中信息，僅考慮甲病，Ⅱ－5的基因型為1/3HH、2/3Hh，h基因攜帶者的基因型為Hh，則他們所生兒子中表現(xiàn)型正常的概率為1－2/3×1/4＝5/6，他們所生兒子中基因型為Hh的概率為1/3×1/2＋2/3×1/2＝3/6，故表現(xiàn)型正常的兒子中攜帶h基因的

35、概率是3/6÷5/6＝3/5。 題組三　伴性遺傳與自由組合定律的綜合應(yīng)用 5．(2012·天津卷，6)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因 (B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是 (　　) A．親本雌果蠅的基因型是BbXRXr B．親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2 C．F1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16 D．白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞 答案　C 解析　F1的雄果蠅中白眼殘翅所占比例為1/4×1/2(后代出現(xiàn)白眼

36、的概率是1/2)＝1/8，則親本紅眼長翅果蠅的基因組成為BbXRXr，白眼長翅果蠅的基因組成為BbXrY，A正確。XRXr和XrY產(chǎn)生的配子中，Xr均占1/2，B正確。由親本基因型可推出F1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/4×1/2＝3/8，C錯(cuò)誤?；蚪M成為bbXrXr的雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞，D正確。 6．(2012·福建卷，27)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖1。 請(qǐng)回答： (1)上述親本中，裂翅果蠅為 (純合子/雜合子)。 (2)某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn)，

37、以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于X染色體上。 (3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請(qǐng)寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型： (♀)× (♂)。 圖2 (4)實(shí)驗(yàn)得知，等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對(duì)常染色體上，基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死。兩對(duì)等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對(duì)等位基因 (遵循/不遵循)自由組合定 律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因 A的頻率將 (上升/下降/不變)。 答案　(1)雜

38、合子　(2)如圖 (3)非裂翅　裂翅(或裂翅　裂翅)　(4)不遵循　不變 解析　(1)由雜交實(shí)驗(yàn)可知，F(xiàn)1中雌雄個(gè)體中裂翅與非裂翅的比例均接近1∶1，可推知親本裂翅果蠅為雜合子。(2)若控制裂翅與非裂翅的等位基因位于X染色體上，也可得出題中所示遺傳圖解。(3)F1的裂翅雌性個(gè)體肯定為雜合子(Aa或XAXa)，但裂翅雄性個(gè)體不確定(Aa或XAY)，讓F1中的非裂翅(♀)與裂翅(♂)雜交或者裂翅(♀)與裂翅(♂)雜交都可以確定基因的位置。(4)由于這兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，所以不遵循基因的自由組合定律。 　　　　　　　　　　　　　　　

39、　　　　 【組題說明】 考　點(diǎn) 題　號(hào) 錯(cuò)題統(tǒng)計(jì) 錯(cuò)因分析 伴性遺傳 1、2、5、6、14 遺傳病類型判斷 7、8、9、10、11 綜合題 3、4、12、13、15 1. 男性的性染色體不可能來自 (　　) A．外祖母 B．外祖父 C．祖母 D．祖父 答案　C 解析　男性的性染色體中，Y染色體來自父親，X染色體來自母親。因此，男性的性染色體不可能來自祖母。 2．一對(duì)夫婦生的“龍鳳”雙胞胎中一個(gè)正常，一個(gè)色盲，則這對(duì)夫婦的基因型不可能是 (　　) A．XBY、XBXb B．X

40、bY、XBXb C．XBY、XbXb D．XbY、XbXb 答案　D 解析　色盲為伴X染色體隱性遺傳病，若父母均為色盲患者，后代子女都會(huì)患病。 3．一個(gè)家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體上的顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是 (　　) A．該孩子的色盲基因來自祖母 B．這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2 C．這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率是1/4 D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3 答案　C 解析　設(shè)控制手指的基因用A、a表示、控制色覺的基因用B、b表示，則該家庭中父母

41、 的基因型分別為AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患紅綠色盲的孩子一定為男孩，其 色盲基因來自他的母親，不可能來自祖母，故A錯(cuò)誤；這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，其只患 紅綠色盲的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(男孩中的色盲概率)＝1/4，故B錯(cuò)誤；生育的 女孩色覺都正常，這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(女孩的 概率)＝1/4，故C正確；從父親的基因型分析，基因型為aXB、aY的精子中不攜帶致病 基因，占1/2，故D錯(cuò)誤。 4．果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀。一對(duì)紅眼雌、雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代

42、果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅 眼與白眼的比例為 (　　) A．3∶1 B．5∶3 C．13∶3 D．7∶1 答案　C 解析　根據(jù)題干信息可知，紅眼(設(shè)由基因A控制)為顯性性狀，親本果蠅的基因型為XAXa 和XAY，子一代的基因型為XAXA、XAXa、XAY和XaY，其比例為1∶1∶1∶1。自由交 配就是子一代雌雄個(gè)體之間相互交配，子一代產(chǎn)生的雌配子為XA和Xa，比例為3∶1， 雄配子為XA、Xa和Y，比例為1∶1∶2，雌配子Xa(1/4)與雄配子Xa(1/4)和Y(2/4)結(jié)合 產(chǎn)生的個(gè)體都是白眼，比例為1/16＋2/16＝3/1

43、6，故紅眼所占比例為1－3/16＝13/16。 5．某種XY型性別決定的生物的交配結(jié)果如下，相關(guān)基因最不可能位于常染色體上的一項(xiàng) 是 (　　) A．一只直毛雄性與一只卷毛雌性交配，產(chǎn)生1只卷毛雌性和1只直毛雄性 B．一只長毛雄性與多只短毛雌性交配，產(chǎn)生3只長毛(1雄2雌)和4只短毛(2雄2雌) C．一只白毛雄性與多只黑毛雌性交配，后代中雄性全部白毛，雌性全部黑毛 D．一只花斑腳雄性與一只非花斑腳雌性交配，后代雌性與雄性全部為花斑腳 答案　C 解析　A、C選項(xiàng)中交配后代的表現(xiàn)型全部與性別相關(guān)，可能是由性染色體上的基因控制，但A選項(xiàng)中調(diào)查個(gè)體少，說服力

44、差，因此相關(guān)基因最不可能位于常染色體上的一項(xiàng)是C。 6．果蠅中，正常翅(A)對(duì)短翅(a)為顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對(duì)白眼(b) 為顯性，此對(duì)等位基因位于X染色體上。現(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅的雄果蠅交配得到F1，F(xiàn)1中雌雄果蠅交配得F2，你認(rèn)為交配結(jié)果正確的是 (　　) A．F1中無論雌雄都是紅眼正常翅和紅眼短翅 B．F2雄果蠅的紅眼基因來自F1中的母方 C．F2雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等 D．F2雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等 答案　B 解析　純合紅眼短翅的雌果蠅的基因型為aaXBXB，純合白眼正常翅的雄果蠅的基因型

45、 為AAXbY，F(xiàn)1中雌性個(gè)體的基因型為AaXBXb，雄性個(gè)體的基因型為AaXBY，均表現(xiàn) 為正常翅紅眼，故A錯(cuò)誤；讓F1雌雄個(gè)體交配，后代雄果蠅的紅眼基因來源于F1中的 母方，故B正確；F2雌果蠅中純合子(1/8aaXBXB和1/8AAXBXB)占1/4，雜合子占3/4， 二者的比例不相等，故C錯(cuò)誤；翅形的遺傳與性別無關(guān)，F(xiàn)2中正常翅個(gè)體所占的比例 為3/4，短翅占1/4，故D錯(cuò)誤。 7．如圖為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列說法正確的是 (　　) A．甲病為常染色體顯性遺傳病，存在代代遺傳的特點(diǎn) B．乙病

46、為紅綠色盲癥，在人群中女性發(fā)病率高于男性 C．Ⅱ－4為甲病攜帶者的概率是2/3，為乙病攜帶者的概率是1/2 D．若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一個(gè)孩子，其為正常女孩的概率是3/8 答案　D 解析　由系譜圖中Ⅱ－4和Ⅱ－5正常，生下患甲病女孩，可知甲病是常染色體隱性遺 傳病，則乙病是紅綠色盲癥，即伴X染色體隱性遺傳病，在人群中男性發(fā)病率高于女 性。對(duì)于甲病，Ⅱ－4是雜合子，對(duì)于乙病，Ⅱ－4是攜帶者的概率是1/2。Ⅱ－4的基 因型為1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，Ⅱ－5的基因型為AaXBY，二者生下正常女孩的概率 是1/2×3/4＝3/8。 8．如圖是某遺傳病的家族遺傳系譜圖，據(jù)系

47、譜圖分析可得出 (　　) A．母親的致病基因只傳給兒子，不傳給女兒 B．男女均可患病，人群中男患者多于女患者 C．致病基因最可能為顯性，并且在常染色體上 D．致病基因?yàn)殡[性，因?yàn)榧易逯忻看加谢颊? 答案　C 解析　分析系譜圖可知該病可能為常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，因代代都有患者，故該病最可能是常染色體顯性遺傳病。 9．如圖為一個(gè)家族中某種遺傳病的遺傳情況，若3號(hào)個(gè)體為純合子的概率是1/2，則該病最 可能的遺傳方式是 (　　) A．伴X染色體顯性遺傳 B．伴Y染色體遺傳 C．伴X染色體隱性遺傳 D．常

48、染色體隱性遺傳 答案　C 解析　由親代1號(hào)、2號(hào)個(gè)體正常，而其子代4號(hào)個(gè)體患病，可知該病為隱性遺傳?。蝗粼摬槌Ｈ旧w隱性遺傳病，則3號(hào)個(gè)體為純合子的概率是1/3；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則3號(hào)個(gè)體為純合子的概率是1/2。 10. 某對(duì)夫婦的1對(duì)同源染色體上的部分基因如圖所示，A、b、D 分別為甲、乙、丙三種病的致病基因，不考慮同源染色體的交 叉互換和基因突變，則他們的孩子 (　　) A．同時(shí)患三種病的概率是1/2 B．同時(shí)患甲、丙兩病的概率是3/8 C．患一種病的概率是1/2 D．不患病的概率是1/4 答案　D 解析　由題意可知，父親產(chǎn)生ABD和aBd兩種

49、精子，母親產(chǎn)生Abd和abd兩種卵細(xì)胞， 后代的基因型為1/4AABbDd(同時(shí)患甲病和丙病)、1/4AaBbDd(同時(shí)患甲病和丙病)、 1/4AaBbdd(只患甲病)和1/4aaBbdd(不患病)。 11．果蠅的紅眼(A)對(duì)白眼(a)為顯性，控制眼色的基因位于X染色體上。雙親中一方為紅眼， 另一方為白眼，交配后代中雌果蠅與親代中雄果蠅的眼色相同，雄果蠅與親代雌果蠅的眼色相同。下列相關(guān)敘述不正確的是 (　　) A．親代雌果蠅和雄果蠅的體細(xì)胞中都存在等位基因 B．F1雌雄個(gè)體交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅眼果蠅的概率為3/4 C．F1雌雄個(gè)體交配，F(xiàn)2中各種表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率相等

50、 D．F2雌雄個(gè)體的基因型不是與親代的相同，就是與F1的相同 答案　B 解析　分析題意可知，兩個(gè)親本的基因型為XaXa、XAY，F(xiàn)1雌雄個(gè)體的基因型分別為 XAXa、XaY，F(xiàn)2個(gè)體的基因型為XAXa、XaY、XaXa、XAY，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅眼果蠅、白眼 果蠅的概率均為1/2。 12．某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變雄性植株，其突變性狀是其一條染色體上的某個(gè)基因發(fā) 生突變的結(jié)果[假設(shè)突變性狀和野生狀性由一對(duì)等位基因(A、a)控制]，為了進(jìn)一步了解 突變基因的顯隱性和在染色體上的位置，設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)，讓該株突變雄株與多株野生 純合雌株雜交，觀察記錄子代雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量

51、，如表所示。 性別 野生性狀 突變性狀 突變性狀/(野生性狀＋突變性狀) 雄株 M1 M2 Q 雌株 N1 N2 P 下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論的說法不正確的是 (　　) A．如果突變基因位于Y染色體上，則Q和P值分別為1、0 B．如果突變基因位于X染色體上，且為顯性，則Q和P值分別為0、1 C．如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則Q和P值分別為1、1 D．如果突變基因位于常染色體上，且為顯性，則Q和P值分別為1/2、1/2 答案　C 解析　如果突變基因位于Y染色體上，則該突變基因只能傳給雄性植株，且雄性植株 全部表現(xiàn)突變性狀，Q和P值

52、分別為1、0，故A正確。如果突變基因位于X染色體上， 且為顯性，則突變雄株的基因型為XAY，野生純合雌株的基因型為XaXa，子代的基因 型為XAXa、XaY，雌性全部表現(xiàn)突變性狀，雄性全部表現(xiàn)野生性狀，Q和P值分別為0、 1，故B正確。若突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則突變雄株的基因型 為XAYa或XaYA，野生純合雌株的基因型為XaXa，Q和P值分別為0、1或1、0，故C 錯(cuò)誤。如果突變基因位于常染色體上，且為顯性，則突變雄株的基因組成為Aa，野生 純合雌株的基因組成為aa，子代中無論雄性植株，還是雌性個(gè)體，顯隱性性狀的比例 都為1∶1，即Q和P值都為1/2，故D正確

53、。 13. 果蠅的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全 相同。如圖為果蠅X、Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題： (1)已知在果蠅的X染色體上有一對(duì)基因H、h，分別控制的性狀是腿部有斑紋和腿部無斑紋。現(xiàn)有純種果蠅若干，請(qǐng)通過一次雜交實(shí)驗(yàn)，確定H、h基因在X染色體上的位置是A區(qū)段還是B區(qū)段。 實(shí)驗(yàn)步驟： ①選用純種果蠅作為親本，雌性親本表現(xiàn)型為 ，雄性親本表現(xiàn)型為 。 ②用親本果蠅進(jìn)行雜交。 ③觀察子代果蠅的性狀并統(tǒng)計(jì)記錄結(jié)果。 結(jié)果分析：若子代雄果蠅表現(xiàn)為

54、 ，則此對(duì)基因位于A區(qū)段；若子代雄果蠅表現(xiàn)為 ，則此對(duì)基因位于B區(qū)段。 (2)一野生型雄果蠅與一個(gè)白眼(隱性)基因純合的雌果蠅雜交，子代中發(fā)現(xiàn)有一只雌果蠅具有白眼表現(xiàn)型，你如何利用上述果蠅判定這一結(jié)果是由一個(gè)點(diǎn)突變?cè)斐傻模€是由缺失突變?cè)斐傻摹?提示：①白眼基因位于B區(qū)段，②缺失純合或異配性別的伴性基因缺失致死) 雜交方法： 。 結(jié)果和結(jié)論：①

55、 ； ② 。 答案　(1)實(shí)驗(yàn)步驟：①腿部無斑紋　腿部有斑紋　結(jié)果分析：腿部有斑紋　腿部無斑紋　(2)雜交方法：讓子代的白眼雌果蠅與野生型父本回交　結(jié)果和結(jié)論：①若回交后代雌雄比例為1∶1，則由一個(gè)點(diǎn)突變?cè)斐伞、谌艋亟缓蟠菩郾壤秊?∶1，則由缺失突變?cè)斐? 解析　(1)選擇雌性親本表現(xiàn)型為腿部無斑紋、雄性親本表現(xiàn)型為腿部有斑紋進(jìn)行雜交， 若子代雄果蠅表現(xiàn)為腿部有斑紋，則此對(duì)基因位于A區(qū)段；若子代雄果蠅表現(xiàn)為腿部 無斑紋，則此

56、對(duì)基因位于B區(qū)段。(2)如果子代的白眼雌果蠅是由一個(gè)點(diǎn)突變?cè)斐傻模? 其與野生型父本回交后，后代的雌雄比例為1∶1。如果子代的白眼雌果蠅是由缺失突 變?cè)斐傻?，其與野生型父本回交后，后代雌果蠅都會(huì)得到父本正常的X染色體，不會(huì) 出現(xiàn)缺失致死現(xiàn)象，后代雄果蠅中有一半含發(fā)生缺失突變的X染色體，表現(xiàn)缺失致死 現(xiàn)象，最終導(dǎo)致雌雄比例為2∶1。 14．1909年摩爾根偶然在一群紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅。白眼性狀是如何遺傳的？ 他做了下面的實(shí)驗(yàn)：用這只白眼雄果蠅與多只紅眼雌果蠅交配，結(jié)果F1全為紅眼，然后他讓F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中雌果蠅全為紅眼，雄果蠅既有紅眼，又有白眼，且F2中紅眼果蠅

57、數(shù)量約占3/4。(設(shè)有關(guān)基因用R、r表示) (1)上述果蠅眼色中，該雄果蠅的白眼性狀最可能來源于 ， 是顯性性狀，受 對(duì)等位基因的控制，其遺傳 (填“符合”或“不符合”)基因的分離定律。 (2)摩爾根等人根據(jù)其他科學(xué)家的研究成果提出了控制果蠅白眼的基因只位于X染色體上的假設(shè)(假設(shè)1)，且對(duì)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象進(jìn)行了合理解釋，并設(shè)計(jì)了測交方案對(duì)上述假設(shè)進(jìn)行了進(jìn)一步的驗(yàn)證，從而將一個(gè)特定的基因和一條特定的染色體聯(lián)系在一起。有同學(xué)認(rèn)為設(shè)計(jì)的測交方案應(yīng)為用F2中的白眼雄果蠅與F1中的多只紅眼雌果蠅回交(測交1)。請(qǐng)你根據(jù)假設(shè)1寫出測交

58、1的遺傳圖解。 (3)根據(jù)果蠅X、Y染色體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和摩爾根的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，你認(rèn)為當(dāng)初關(guān)于果蠅眼色遺傳還可以提出哪一假設(shè)(假設(shè)2)： 。 根據(jù)這一假設(shè)，有人認(rèn)為測交1不足以驗(yàn)證假設(shè)1的成立，請(qǐng)你補(bǔ)充測交方案，并寫出可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及相應(yīng)結(jié)論。 補(bǔ)充測交方案(測交2)： 。 測交2可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論： ①

59、 ； ② 。 答案　(1)基因突變　紅眼　一　符合　(2)遺傳圖解如下 (3)假設(shè)2：控制果蠅白眼和紅眼的基因同時(shí)位于X和Y染色體上　測交2：用測交1得到的白眼雌果蠅與群體中的紅眼雄果蠅交配　測交2可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①后代雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，則假設(shè)1成立?、诤蟠菩酃壢珵榧t眼，則假設(shè)2成立 解析　(1)由紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1中全為紅眼果蠅，可以推斷出紅眼為顯 性性狀。又由F2中雌性都

60、是紅眼，雄性既有紅眼，又有白眼，可推知該性狀屬于伴性 遺傳。紅眼和白眼屬于一對(duì)相對(duì)性狀，其遺傳符合基因的分離定律。(2)由于白眼是通 過基因突變產(chǎn)生的，故親本中的紅眼雌果蠅都為純合子，讓其與白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1 中紅眼雌果蠅均為雜合子，其基因型為XRXr，F(xiàn)2中白眼雄果蠅的基因型為XrY，據(jù)此 寫出遺傳圖解。(3)要驗(yàn)證控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，可以選擇測交1得到 的白眼雌果蠅與群體中的紅眼雄果蠅交配，若后代雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼， 則假設(shè)1成立；如果后代雌雄果蠅全為紅眼，則假設(shè)2成立。 15．(1)小家鼠的正常尾與彎曲尾是一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用A、a表示)，灰

61、身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用B、b表示)?，F(xiàn)有10只基因型相同的灰身彎曲尾雌鼠與10只基因型相同的灰身彎曲尾雄鼠分別交配，得到的后代的表現(xiàn)型和數(shù)量如表所示。 灰身彎曲尾 灰身正常尾 黑身彎曲尾 黑身正常尾 雄鼠 76 74 24 26 雌鼠 149 0 51 0 請(qǐng)據(jù)上述雜交結(jié)果回答問題： ①寫出親本中雌雄小鼠的基因型組合： 。 ②在上述子代中，灰身彎曲尾雌鼠中純合子所占的比例為 。 ③假如讓上述子代中的灰身雄鼠與黑身雌鼠交配，則后代中灰身小鼠所

62、占的比例為 。 (2)某野生型果蠅種群中，一只雌果蠅的一條染色體上的某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀睢Ｗ屧摯乒壟c野生型雄果蠅交配，F(xiàn)1的雌雄個(gè)體中均既有野生型，又有突變型。(設(shè)相關(guān)基因用R、r表示) ①在野生型和突變型這對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀是 ，隱性性狀是 。 ②根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果能否確定突變基因是在X染色體上，還是在常染色體上？請(qǐng)簡要說明推斷過程：

63、 。 ③若要通過一次交配實(shí)驗(yàn)確定突變基因是在X染色體上，還是在常染色體上，最好選擇F1中雌性為 型，雄性為 型的個(gè)體作交配的親本。

64、 答案　(1)①BbXAXa×BbXAY　②1/6?、?/3　(2)①突變型　野生型　②不能。在Rr×rr和XRXr×XrY兩種情況下后代雌雄個(gè)體均有兩種表現(xiàn)型　③野生　突變 解析　(1)由表中數(shù)據(jù)可知，灰身彎曲尾雌鼠與灰身彎曲尾雄鼠交配，就體色來講，后 代雌雄中灰身與黑身的數(shù)量比都約等于3∶1，因此親本的基因型都為Bb；就尾形來講， 后代雄性中彎曲尾∶正常尾約為1∶1，而后代雌性全是彎曲尾，因此可以推斷親本的 基因型是XAXa、XAY。綜上所述，親本中雌雄小鼠的基因型組合為BbXAXa×BbXAY。 子代中灰身彎曲尾雌鼠占3/4×1/2＝3/8，純合的灰身彎曲尾雌鼠占1/4×1/4

65、＝1/16，因 此，灰身彎曲尾雌鼠中純合子所占的比例為(1/16)/(3/8)＝1/6。子代中的灰身雄鼠的基因 型及其比例為1/3BB、2/3Bb，黑身雌鼠的基因型全為bb，它們交配產(chǎn)生的后代中灰身 小鼠所占的比例為1/3×1＋2/3×1/2＝2/3。(2)該雌果蠅的一條染色體上的某基因發(fā)生了 突變，產(chǎn)生的是原來基因的等位基因，性狀由野生型變成突變型，因此突變型為顯性性 狀，野生型為隱性性狀。若突變基因位于常染色體上，則突變型雌果蠅與野生型雄果蠅 的基因型分別是Rr、rr；若突變基因位于X染色體上，則突變型雌果蠅與野生型雄果 蠅的基因型分別是XRXr、XrY。無論突變基因是位于常

66、染色體上，還是位于X染色體 上，交配后代中雌雄個(gè)體均既有野生型，又有突變型。如果要通過一次交配實(shí)驗(yàn)確定突 變基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上，選擇的親本中雌果蠅為隱性性狀(即 野生型)，雄果蠅為顯性性狀(即突變型)。 教師備課資源 1．伴性遺傳、常染色體遺傳比較 遺傳方式 比較項(xiàng)目　　　　　　 伴性遺傳 常染色體遺傳 基因位置與屬性 核基因，位于性染色體(X，Y)上 核基因，位于常染色體上 基因傳遞特點(diǎn) 隨機(jī)傳向兒子與女兒 正反交結(jié)果 正反交結(jié)果一般不同，往往與性別相聯(lián)系 正反交結(jié)果相同 性狀表現(xiàn)與性別的關(guān)系 性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)——在男女兩性中表現(xiàn)不平衡 性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)——在男女兩性中表現(xiàn)概率相當(dāng) 舉例 類型 伴X隱性遺傳 伴X顯性遺傳 伴Y遺傳 基因位于常染色體上 實(shí)例 人類紅綠色盲、果蠅白眼 抗維生素D佝僂病 外耳道多毛癥 白化病、多指癥 遺傳 特點(diǎn) ①女性患者的父親和兒子一定是患者 ②男性患者多于女性患者 ③具有交叉遺傳現(xiàn)象(如紅綠色盲基因Xb往往是由男性通過他的女兒傳給他的外孫)