秋霞电影网午夜鲁丝片无码,真人h视频免费观看视频,囯产av无码片毛片一级,免费夜色私人影院在线观看,亚洲美女综合香蕉片,亚洲aⅴ天堂av在线电影猫咪,日韩三级片网址入口

2013高考生物 常見難題大盤點 推理判斷題

上傳人:nu****n 文檔編號:153608669 上傳時間:2022-09-19 格式:DOC 頁數(shù):5 大?。?37.50KB
收藏 版權申訴 舉報 下載
2013高考生物 常見難題大盤點 推理判斷題_第1頁
第1頁 / 共5頁
2013高考生物 常見難題大盤點 推理判斷題_第2頁
第2頁 / 共5頁
2013高考生物 常見難題大盤點 推理判斷題_第3頁
第3頁 / 共5頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2013高考生物 常見難題大盤點 推理判斷題》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《2013高考生物 常見難題大盤點 推理判斷題(5頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2013高考生物常見難題大盤點:推理判斷題 1.有甲、乙、丙、丁、戊五人,甲的父親可以給B型和AB型的人輸血,甲的母親可以給任何ABO血型的人輸血。從五人中各抽取少量血液分離出紅細胞和血清,進行交叉凝集試驗(即將少量紅細胞與血清混合,發(fā)生凝集為“+”,不發(fā)生凝集為“—”), 結果如表。請判斷五人的ABO血型: 甲 型;乙 型;丙 型;丁 型;戊 型。 解題思路: 本題的列表中給出信息較多,比較難以理清頭緒,關鍵是要從文字中找到關鍵信息。甲的父親可以給B型和AB型的人輸血,這句話給我們的信息是甲的父親是B型或O型。而甲

2、的母親可以給任何ABO血型的人輸血,這句話給我們的信息是甲的母親的血型是O型,這是一個關鍵信息。 這樣甲的血型就有兩種可能,B型或O型。從表中的第四行可以看出,甲的紅細胞和丁的血清發(fā)生凝集反應,這說明甲不可能是O型,那就只能是B型。 知道了甲的血型,再在表中尋找與甲有關的其他人的信息,甲的紅細胞和丁的血清發(fā)生凝集反應,這說明丁的血型可能是A型或0型,而丁的紅細胞和戊的血清會發(fā)生凝集反應,這說明丁的血型肯定是A型,因為0型的血液可輸給其他任何人。 丙的紅細胞和甲的血清凝集,這說明丙可能是A型或AB型,而丙的紅細胞和丁的血清會發(fā)生凝集反應,這說明丙的血型肯定是AB型,因為丁的血型是A型,如果

3、丙是A型,則不會發(fā)生凝集反應。 第七行可以看出,丁的紅細胞和戊的血清發(fā)生凝集反應,這說明戊可能是B型或0型,第二行可以看出,戊的紅細胞和乙的血清發(fā)生凝集反應,這說明戊肯定是B型,因為0型的血液可輸給其他任何人。 第五行可以看出,乙的紅細胞和丁的血清不發(fā)生凝集反應,這說明乙可能是A型或0型,第八行可以看出,乙的紅細胞和戊的血清不發(fā)生凝集反應,這說明乙肯定是0型,因為如果乙是A型,必然會和戊的血清發(fā)生凝集反應 至此可以得出結論,甲是B型,乙是0型,丙是AB型,丁是A型,戊是B型。 感想: 解這道題的關鍵是要從相關文字中找到關鍵信息,在知道一個人的血型后,要找到與其相關的其他人的信

4、息。在出現(xiàn)兩種可能后要盡可能排除一種,其中AB型可接受其他任何人的血液,0型的血液則可輸給其他任何人,A型不可接受B型或AB型的血液,B型不可接受A型或AB型的血液。出現(xiàn)矛盾則盡快排除。 這里還有一個思維的先后問題,能否在知道丁的血型之前先知道以乙或丙的血型?這是大多數(shù)人的思維習慣,答案是不能。這也要求我們在解題時能有一個良好的心態(tài),對于不確定的問題先放下,先找到有肯定答案的結論。 2.下圖為某家族的遺傳系譜圖,其中2號的ABO血型為B型(基因型為IB),4號患有白化?。ɑ驗閞),1、2、3、4四人之間的交叉配血情況如下表(“+”凝集,“—”不凝集)。請回答:

5、 (1)下列成員的ABO血型為:1 3 4 。 (2)1號的精細胞可能的基因型為 。 (3)1號和2號再生一個性狀與3號完全相同的子女的概率為 。 (4)輸血的原則是 。 (5)已知5號與1號的血型不同,如果在緊急情況下,5號個體能接受1號個體提供

6、的200mL血液,那么5號個體的基因型可能為 。 (6)如果5號個體的Rh血型為陰性,并曾接受過Rh陽性供血者的血液,當他再次接受Rh陽性的血液時,將會發(fā)生 ,這是因為 。 這里的關鍵信息是2號的ABO血型為B型,1號的紅細胞和2號的血清凝集,則1號的血型應為A型或AB型,同樣,3號的紅細胞和2號的血清不

7、凝集,3號的血型應為B型或O型,4號的紅細胞和2號的血清凝集,4號的血型應為A型或AB型。 再看1號不能接受2號和4號的血液,所以1號的血型應為A型;3號可以給1號輸血, 則3號的血型應為O型,4號能接受所有人的血液,所以4號的血型應為AB型。 參考答案: (1)A型 O型 AB型 (2)RIA Ri rIA ri (3)3/32 (4)同型血相輸 (5)RRIAIB或RrIAIB (6)凝集反應 因為當Rh陰性的受血者第一次接受Rh陽性血時,血液不凝集,但在受血者的血清中將產(chǎn)生抗D抗體,當再次接受Rh陽性血時,就會發(fā)生凝集反應 3.下圖是具有

8、兩種遺傳病的家族系譜圖,設甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。若Ⅱ-7為純合體,請據(jù)圖回答: (1)甲病是致病基因位于 染色體上的 性遺傳??; 乙病是致病基因位于 染色體上的 性遺傳病。 (2)II-5的基因型可能是 ,Ⅲ-8的基因型是 。 (3)Ⅲ-10是純合體的概率是 。 (4)假設III-lO與III-9結婚,生下正常男孩的概率是 。 (5)該系譜圖中,屬于Ⅱ-4的旁系血親有

9、 。 遺傳系譜圖是高中生物學中較難的部分,不少學生在解題時感到無從下手或者急于得出結論,甚至產(chǎn)生恐懼心理,這其實是大可不必的,關鍵是思路要明確。筆者曾總結出一種極簡易的方法,可以在短時間內解出任何一道難題,現(xiàn)發(fā)表出來供大家參考。 一、特異片斷確定法: 1、圖中有沒有特異的片斷,所謂特異的片斷,是指兩名非患者后代出現(xiàn)患者的現(xiàn)象和兩名患者后代出現(xiàn)正常的現(xiàn)象,如下圖所示: 2、如果有(1)和(2),則說明是隱性遺傳病,因為假如該致病基因為顯性,正常父母應為aa aa 或 XaY XaXa,后代絕不會有患者A或XA,其中如果下一代中有女兒是患者(1),

10、則還說明是常染色體隱性,因為若是伴X隱性,則女患者的父親一定是患者。 3、如果有(3)和(4),則說明是顯性遺傳病,因為假如致病基因為隱性,患者父母應為aa aa 或 XaY XaXa,后代絕不會有A或XA,即不會有非患者。其中如果下一代中有女兒不是患者(3),則還說明是常染色體顯性,父母基因為Aa和Aa,女兒是aa。因為若是伴X顯性,男患者的女兒必定繼承XA而是患者。 二、不對稱排除法: 1、以上可以迅速推斷致病基因的顯隱性,但若沒有特異片斷,則只好用排除法排除四種可能性中的某些情況,最易排除的是伴X顯性和伴X隱性。 2、如果圖譜中出現(xiàn)下述情況中的(1)和(2),則不會是伴X

11、隱性,因為若是伴X隱性,女患者XaXa的父親和兒子一定是患者。 3、如果出現(xiàn)下列情況中的(3)和(4),則不會是伴X顯性,因為若是伴X顯性,男患者XAY的母親和女兒必是患者。 三、一些較為特殊的情況: 1、有時候系譜圖中只有男性患者,則可能是Y染色體遺傳,但他的必要條件是男患者的父親和兒子必是患者。 2、有時候系譜圖中女性患者的后代全是患者,則要考慮是不是細胞質遺傳,因為在受精作用過程中,提供細胞質的是女性的卵細胞。 解題思路: 1)是不是Y染色體遺傳(演繹法) 2)有無兩名患者后代出現(xiàn)非患者現(xiàn)象(確定法),若有,即為常染色體顯性或伴X顯性兩種顯性遺傳病,常染色體顯性可用

12、確定法確定,伴X顯性可用排除法排除,不能確定又不能排除,則有常染色體顯性或伴X顯性兩種可能性。 3)有無隔代遺傳(兩名非患者后代出現(xiàn)患者)現(xiàn)象。(演繹法) 4)若有隔代遺傳現(xiàn)象,則肯定是常染色體隱性或伴X隱性兩種隱性遺傳病,常染色體隱性可用確定法確定,伴X隱性可用排除法排除,不能確定又不能排除,則有常染色體隱性或伴X隱性兩種可能性。 5)若無兩名非患者后代出現(xiàn)患者現(xiàn)象(不隔代遺傳),則有常染色體隱性、伴X隱性、 常染色體顯性、伴X顯性四種可能,再用不對稱排除法進行排除,不能排除即為都有可能。 (注:這里的隔代遺傳是指有兩名非患者后代出現(xiàn)患者現(xiàn)象。) 用以上思路可以迅速而準確地解出任

13、何一道難題。 以上題為例,Ⅰ-1和Ⅰ-2是甲病患者,而他們的女兒Ⅱ-5不是患者,所以甲病是常染色體顯性遺傳病,Ⅰ-1和Ⅰ-2都不是乙病患者,而他們的女兒Ⅱ-4是乙病患者,所以乙病是常染色體隱性遺傳病。Ⅰ-1的基因是AaBb, Ⅰ-2的基因是AaBb, 則II-5的基因型可能是aaBB或aaBb,Ⅲ-8的基因型是AaBb;Ⅱ-6的基因型有1/3的可能是aaBB, 有2/3的可能是aaBb, Ⅱ-7的基因型是aaBB,那么Ⅲ-10是純合體的概率是(1/3+2/3×1/2)=2/3;假設III-lO與III-9結婚,因為III-lO的基因型有2/3的可能是aaBB,有1/3的可能是aaBb,而

14、III-9的基因型是aabb則他們生下正常男孩的概率是(1-1/3×1/2)×1/2=5/12;該系譜圖中,屬于Ⅱ-4的旁系血親有Ⅱ-5、Ⅱ-6、III-lO。(直系血親是指父母、子女、祖父母、外祖父母、孫子女、外孫子女等) 這道題同樣使我想起幾年前的另外一道上海高考題,不妨也作一下分析 觀察下列遺傳系譜圖,分析其遺傳類型并回答問題: A.致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病 B. 致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病 C.致病基因位于X染色體上的顯性遺傳病 D. 致病基因位于X色體上的隱性遺傳病 分析遺傳系譜,回答所屬遺傳類型: 1、

15、甲遺傳系譜所示的遺傳病可能是 2、乙遺傳系譜所示的遺傳病可能是 3、丙遺傳系譜所示的遺傳病可能是 4、丁遺傳系譜所示的遺傳病可能是 解題思路: 甲中8和9不是患者,而他們的女兒13是患者,所以是常染色體隱性遺傳??; 乙中無特異片段,但男患者2的女兒5不是患者,所以不可能是伴X顯性,又女患者7的父親4不是患者,所以不可能是伴X隱性,則只可能是常染色體顯性或隱性遺傳??; 丙中10和11是患者,而他們的兒子13不是患者,所以只能是顯性遺傳病,而男患者4的女兒7 不是患者,所以不可能是伴X顯性,則只能是常染色體顯性遺傳; 丁中9和10不是患者,他們的兒子16是患者,所以肯定是隱性遺傳病,而女患者8的兒子14不是患者,所以不會是伴X隱性遺傳,只能是常染色體隱性遺傳。

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!