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1、例談人教版《必修二》中的高頻考點（三） 考點三　常見有機化合物 甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸、基本營養(yǎng)物質(zhì)是有機化學知識基礎(chǔ)，因此成為每年高考Ⅰ卷的必考內(nèi)容，但該部分內(nèi)容在高考中題量較小，難度也不大，題型以選擇題為主，主要考點體現(xiàn)在以下幾點：? 1．甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸、基本營養(yǎng)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。? 2．有機反應類型的判斷及化學方程式的書寫。 3．簡單有機化合物同分異構(gòu)體的書寫及數(shù)目判斷。 4．簡單有機化合物分子的空間構(gòu)型。 題型一：常見有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 以甲烷、乙烯、苯、乙酸、乙醇、糖類、油脂、蛋白質(zhì)的性質(zhì)為依據(jù)，通過選擇題的形式考查對常見有

2、機化合物知識的掌握程度。解題時應抓住有機物的特征反應，如烷烴的取代，烯烴的加成，多糖、油脂、蛋白質(zhì)的水解反應等。還應掌握有機物所含有的官能團及其性質(zhì)，和碳碳雙鍵能加成，—OH能發(fā)生酯化反應，—COOH具有酸性等。解題時應注意常見有機化合物的典型化學性質(zhì)。 ［例1］　(2013·全國課標卷Ⅱ)下列敘述中，錯誤的是(　　)。 A．苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55～60℃反應生成硝基苯 B．苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷 C．乙烯與溴的四氯化碳溶液反應生成1,2-二溴乙烷 D．甲苯與氯氣在光照下反應主要生成2,4-二氯甲苯 題型二：有機反應類型 有機

3、反應類型的判斷是高考的重要考點。內(nèi)容主要以取代反應和加成反應為主。判斷的主要依據(jù)有機物分子中共價鍵的變化，同時也要考慮發(fā)生反應的條件。解題時應注意常見的有機反應類型： (1)取代反應：有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。如甲烷的鹵代、苯的硝化、苯的溴代、酸與醇的酯化、酯的水解等。 (2)加成反應：有機物分子中不飽和碳原子跟其他原子或原子團直接結(jié)合成新物質(zhì)的反應。如乙烯與H2、X2、HX、HCN、H2O的加成等。 (3)氧化反應：有機物加氧或去氫的反應。如：①乙醇被氧化成乙醛；②有機物的燃燒；③乙烯使酸性KMnO4溶液褪色。 (4)酯化反應(屬于

4、取代反應)：醇跟酸相互作用生成酯和水的反應。如乙醇與乙酸生成乙酸乙酯和水的反應。 (5)蛋白質(zhì)的顏色反應、變性。 [例2]　(2013·全國課標卷Ⅰ)香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡式如圖： 下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是(　　)。 A．香葉醇的分子式為C10H18O B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．能發(fā)生加成反應不能發(fā)生取代反應 解析：A項，依據(jù)碳原子結(jié)構(gòu)分析可知，碳原子在有機化合物中形成四個共價鍵。在鍵線式中剩余價鍵被氫原子飽和，由得葉醇的結(jié)構(gòu)簡式可得分子式為C10H18O。B項，分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙

5、鍵，能與溴發(fā)生加成反應，從而使溴的CCl4溶液褪色。C項，分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使紫紅色褪去。D項，分子結(jié)構(gòu)中碳面雙鍵可發(fā)生加成反應，醇羥基可發(fā)生取代反應。答案為A。 題型三：同分異構(gòu)體 同分異構(gòu)體幾乎貫穿了整個有機化學。它有時以選擇題形式，有時以填空題形式出現(xiàn)，解答這類題目要抓住同分異構(gòu)體的類型和規(guī)律，以及判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的方法技巧來進行。在必考題中此類題目的難度一般較小。解題時應注意：判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的常用方法──等效氫法：如果要判斷某烴的一氯代物的同分異構(gòu)體的種類數(shù)，首先要觀察該烴的結(jié)構(gòu)是否具有對稱性： (1)連在同一碳原子上的氫原子等效

6、，如甲烷的4個氫原子等效。 (2)連在同一碳原子上的—CH3上的氫原子等效。 (3)處于對稱位置上的氫原子等效。 解析：從有機化學反應判斷酸、醇種類，結(jié)合數(shù)學思維解決問題。由分子式C5H10O2分析，酯類：HCOO—類酯，醇為4個C原子的醇，同分異構(gòu)體有4種；CH3COO—類酯，醇為3個C原子的醇，同分異構(gòu)體有2種；CH3CH2COO—類酯，醇為乙醇；CH3CH2CH2COO—類酯，其中丙基CH3CH2CH2—(有正丙基和異丙基)2種，醇為甲醇；故羧酸5種，醇8種。從5種羧酸中任取一種，8種醇中任取一種反應生成酯，共有5×8＝40種。答案D。 題型四：有機化合物分子中原

7、子能否共面的判斷 判斷有機化合物分子中所有原子能否處于同一平面上，是近幾年高考中的一種常見題型，考查時，常以甲烷分子的正四面體結(jié)構(gòu)、乙烯分子中的平面結(jié)構(gòu)、苯分子的平面正六邊形結(jié)構(gòu)為依據(jù)進行命題，題型單一，且難度較小。解題時應注意：判斷有機物分子中原子共平面時，要結(jié)合最典型有機物分子的結(jié)構(gòu)進行分析。 (1)甲烷分子中，一個碳原子和任意兩個氫原子可確定一個平面，即甲烷分子中最多有三個原子共面，因此，有機物分子中，只要含有—CH3，則該分子中所有原子一定不共面。 (2)乙烯分子中所有原子都在同一平面內(nèi)，當乙烯分子中的某些氫原子被其他原子取代時，則替代該氫原子的原子一定在乙烯確定的平面內(nèi)。 (3)苯分子中所有原子在同一平面內(nèi)，當苯分子中的某些氫原子被其他原子取代時，則替代該氫原子的原子一定在苯分子所在的平面內(nèi)。