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008藥理學(xué)練習(xí)題-第八章腎上腺素受體激動藥 (2)

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1、第八章 腎上腺素受體激動藥 一. 選擇題 A型題(最佳選擇題,按試題題干要求在五個備選答案中選出一個最佳答案。) 1.溺水、麻醉意外引起的心臟驟停應(yīng)選用:B A.去甲腎上腺素 B.腎上腺素 C.麻黃堿 D.多巴胺 E.地高辛 2.防治蛛網(wǎng)膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血壓應(yīng)選用: C A.異丙腎上腺素 B.多巴胺 C.麻黃堿 D.腎上腺素 E.去甲腎上腺素 3.能促進(jìn)神經(jīng)末梢遞質(zhì)釋放,對中樞有興奮作用的擬腎上腺素藥是:D A.異丙腎上腺素 B.腎上腺素 C.多巴

2、胺 D.麻黃堿 E.去甲腎上腺素 4.治療青霉素引起的過敏性休克的首選藥是;E A.多巴酚丁胺 B.異丙腎上腺素 C.去甲腎上腺素 D.多巴胺 E.腎上腺素 5.具有舒張腎血管的擬腎上腺素藥是:B A.間羥胺 B.多巴胺 C.去甲腎上腺素 D.腎上腺素 E.麻黃堿 6.過量氯丙嗪引起的低血壓,選用對癥治療藥物是:D A.異丙腎上腺素 B.麻黃堿 C.腎上腺素 D.去甲腎上腺素 E.多巴胺 7.微量腎上腺案與局麻藥配伍目的主要是:D A

3、.防止過敏性休克 B.中樞鎮(zhèn)靜作月 C.局部血管收縮,促進(jìn)止血 D.延長局麻藥作用時間及防止吸收中毒 E.防止出現(xiàn)低血壓 8.治療鼻炎、鼻竇炎出現(xiàn)的鼻粘膜充血,選用的滴鼻藥是: D A.去甲腎上腺素 B.腎上腺素 C.異丙腎上腺素 D.麻黃堿 E.多巴胺 9.可用于治療上消化道出血的藥物是:C A.麻黃堿 B.多巴胺 C.去甲腎上腺案 D.異丙腎上腺素 E.腎上腺素 10.反復(fù)應(yīng)用麻黃堿引起快速耐受性的原因是:D A.受體被阻斷 B.受體數(shù)目減少 C.代償

4、性膽堿能神經(jīng)功能增強(qiáng) D.遞質(zhì)耗損排空,儲存減少 E.肝藥酶誘導(dǎo),加快代謝 11.靜滴劑量過大或時間過長最易引起腎功能衰竭的藥物是:C A.異丙腎上腺素 B.腎上腺素 C.去甲腎上腺素 D.多巴胺 E.間羥胺 12.下列敘述的錯誤項(xiàng)是:D A.多巴胺激動α、β1和多巴胺受體 B.異丙腎上腺素激動β1和β2受體 C.麻黃堿激動α、β1β2受體 D.去甲腎上腺素激動α和β2受體 E.腎上腺素激動α和β受體 13.少尿或無尿的休克思者應(yīng)禁用:E A.山莨菪堿 B.異丙腎上腺素 C.多巴胺

5、 D.阿托品 E.去甲腎上腺素 14.下列用藥過量易引起心動過速、心室顛動的藥物是:D A.間羥胺 B.去甲腎上腺素 C.麻黃堿 D.腎上腺素 E.多巴胺 15.伴有心收縮力減弱及尿量減少的休克患者應(yīng)選用:E A.間羥胺 B.腎上腺素 C.多巴酚丁胺 D.去甲腎上腺素 E.多巴胺 16.異丙腎上腺素治療哮喘劑量過大或過于頻繁易出現(xiàn)的不良反應(yīng)是:D A.中樞興奮癥狀 B.體位性低血壓 C.舒張壓升高 D.心悸或心動過速 E.急性腎功能衰竭 17.腎上腺素作用于心血管系統(tǒng)的

6、受體是:E A.β1受體 B.β1和β2受體 C.α和β1受體 D.α和β2受體 E.α、β1和β2受體 18.去甲腎上腺素作用最顯著的組織器官是:E A.眼睛 B.腺體 C.胃腸和膀脹平滑肌 D.骨骼肌 E.皮膚、粘膜及腹腔內(nèi)臟血管 B型題(配伍題,按試題題干要求在五個備選答案中給每個試題選配一個最佳答案,每個備選答案可選用一次或一次以上,也可不選用。) A.被膽堿酯酶水解 B.原形自尿排出 C.在肝中被代謝 D.神經(jīng)末梢再攝取 E.被單胺氧化酶和兒茶酚氧位甲

7、基轉(zhuǎn)移酶代謝 19.多巴胺在體內(nèi)消除主要是:E 20.神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素的消除是:D 21.麻黃城在體內(nèi)消除主要是:B A.縮瞳、降眼壓、調(diào)節(jié)痙攣,治療青光眼 B.散瞳、不引起眼壓升高,用于檢查眼底 C.不縮瞳、房水生成減少,治療青光跟 D.散瞳、調(diào)節(jié)麻痹、持續(xù)時間短,用于驗(yàn)光、檢查眼底 E.散瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)麻痹、持續(xù)時間長,用于驗(yàn)光、檢查眼底等 22.去氧腎上腺素可B 23.后馬托品可:D 24.乙酰唑胺可:C 25 噻嗎洛爾可:C C型題(比較配伍題,按試題題干要求在四個備選答案中給每個試題選配一個正確答案。) A.

8、間羥銨 B.去甲腎上腺素 C.兩者都是 D.兩者都不是 26.可用于治療支氣管哮喘的藥物是:D 27.主要激動α受體,對β1受體作用較弱,能減少腎血流量的藥物是:C 28.升壓可靠,持續(xù)時間較長,可肌內(nèi)注射的藥物是:A A.收縮壓升高 B.心率明顯加快 C.兩者都是 D.兩者都不是 29.中等(一般)劑量多巴胺可:A 30.中等劑量腎上腺素可 C A.主要選擇性作用于β1受體 B.主要選擇性作用于β2受體 C. 兩者都是 D.兩者都不是 31.多巴酚丁胺作用于:A 32.沙丁胺酵作用于

9、:B 33.異丙腎上腺素作用于:C X型題(多選題,按試題題干要求在五個備選答案中選出2-5個正確答案。) 34.麻黃堿與腎上腺素相比,前者的特點(diǎn)是:ABDE A.中樞興奮較明顯 B.可口服給藥 C.?dāng)U張支氣管作用強(qiáng)、快、短 D.?dāng)U張支氣管作用溫和而持久 E.反復(fù)應(yīng)用易產(chǎn)生快速耐受性 35.去甲腎上腺素與腎上腺素相比,前者的特點(diǎn)是:ABDE A.收縮血管及升壓作用強(qiáng) B.?dāng)U張支氣管作用弱 C.對心臟興奮作用強(qiáng) D.過量過大易引起腎功能損害 E.對機(jī)體代謝影響小 36.間羥胺與去甲腎上腺素相比,前者的特點(diǎn)是:ABCDE

10、 A.對β1受體作用較弱 B.升壓作用弱而持久 C.很少引起心律失常 D.較少引起心悸和少尿 E.可肌注或靜脈滴注 37.去氧腎上腺素與去甲腎上腺素相比,前者特點(diǎn)是:ABDE A.對心臟興奮作用弱 B.升壓作用弱而持久 C.易引起腎血流量減少 D.散瞳、不升高眼壓,不引起調(diào)節(jié)麻痹 E.可肌注或靜脈滴注 38.異丙腎上腺素與腎上腺素相比,前者的特點(diǎn)是:ABCE A.收縮壓升高,舒張壓下降 B.?dāng)U張支氣管平滑肌較強(qiáng) C.用于治療房室傳導(dǎo)阻滯 D.用于治療心源性哮喘 E.對

11、心臟較強(qiáng)的興奮作用 39.對腎臟血管有收縮作用的擬腎上腺素藥是:ACD A.去氧腎上腺家 B.異丙腎上腺素 C.去甲腎上腺素 D.腎上腺素 E.多巴胺 40.治療房室傳導(dǎo)阻滯的藥物有:CD A.腎上腺素 B.去甲腎上腺素 C.異丙腎上腺素 D.阿托品 E.去氧腎上腺素 二、填空題 1.腎上腺素的主要不良反應(yīng)有(頭痛或煩躁 心悸或血壓升高 心律失常) 2.去甲腎上腺素的主要不良反應(yīng)有(局部組織缺血壞死)和( 急性腎功能衰竭)。 3.腎上腺素可激動(α)受體,使(皮膚)血管收縮;又可激動(粘膜和腹腔內(nèi)臟)受

12、體,使心臟(β)受體興奮可使(心肌收縮力和收縮壓)升高。 4.腎上腺素的主要禁忌證是(高血壓)、(器質(zhì)性心臟?。?、(糖尿?。?、(甲狀腺功能亢進(jìn)或腦動脈硬化)。 5.去氧腎上腺素?cái)U(kuò)瞳機(jī)制是(興奮瞪孔擴(kuò)大肌上的α受體);阿托品的擴(kuò)瞳機(jī)制是(阻斷瞳孔括約肌上M受體)。 三、簡述題 1.簡述腎上腺素治療支氣管哮喘的機(jī)制 答:腎上腺素激動支氣管平滑肌β2受體,發(fā)揮較強(qiáng)舒張作用。并能抑制肥大細(xì)胞釋放過敏物質(zhì),遼可使支氣管粘膜血管收縮,降低血管通透性,有利于消除支氣管粘膜水腫。 2.簡述間羥胺升壓作用的機(jī)制。 答:間羥胺可直接激動α受體,還可促進(jìn)神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素,具有中等強(qiáng)度

13、收縮血管作用和較弱心臟興奮作用,升壓可靠且持續(xù)時間長,不良反應(yīng)較少。 四、論述題 1.試述腎上腺素解救青霉素過敏性休克的藥理學(xué)基礎(chǔ)。 答:青霉素過敏性休克屬I型變態(tài)反應(yīng),表現(xiàn)為小動脈擴(kuò)張,毛細(xì)血管通透性增加,全身血容量降低,心收縮力減弱,血壓降低,心率加快,支氣管平滑肌痙攣,粘膜水腫,呼吸圖難等。 腎上腺素可顯著激動α和β受體,使小動脈和毛細(xì)血管收縮,通透性降低,改善心功能、升高血壓、緩解支氣管痙攣和水腫,減少過敏物質(zhì)釋放,迅速有效緩解過敏性體克。但禁用于其他類型休克 2.試述腎上腺素的藥理作用及應(yīng)用。 答:腎上腺素對α和β受體都有較強(qiáng)激動作用,主要表現(xiàn)為興奮心血管系統(tǒng),抑制支氣管

14、平滑肌,提高機(jī)體代謝及增加組織耗氧。腎上腺素激動心勝β1受體,使心臟興奮,收縮力、傳導(dǎo)和自律性都增強(qiáng),心輸出量和耗氧量增加。激動血管α受體,使皮膚、粘膜 和腹腔內(nèi)臟血管顯著收縮;激動β2受體,使冠脈和骨骼肌血管舒張。治療量使收縮壓升高,舒張壓下降或不變,脈壓加大,大劑量使收縮壓和舒張壓都升高。激動支氣管平滑肌β2受體,尤其平滑肌處于痙攣時,解痙更顯著。腎上腺素通過激動α和β受體,使糖原和脂肪分解,血液和游離脂肪酸增加,細(xì)胞耗氧量增加。 臨床用于治療心臟驟停、過敏性休克、支氣管哮喘控制急性發(fā)作,局部用于牙齦出血或鼻出血及與局麻藥配伍.以延緩局麻藥吸收而延長作用時間,減少局麻藥吸收中毒。 3

15、.試述多巴胺的藥理作用、作用方式及其應(yīng)用。 答:多巴胺能立接激動α腎上腺素和β及外周多巴胺受體,對β2受體作用很溺。 激動心臟β1受體,也能促進(jìn)腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素,使心收縮力和輸出量增加,較少引起心律失常。多巴胺可激動血管α受休,使皮膚、粘膜血管收縮。激動多巴胺受體,使腎和腸系膜血管擴(kuò)張。一般劑量可增加收縮壓和脈壓,而舒張壓無影響或稍增。大劑量則收縮血管,外周阻力增如,血壓上升。 小劑量多巴胺激動腎臟多巴胺受體,使腎血管擴(kuò)張,腎血流量及濾過率增加,還抑制腎小管Na+重吸收,具有排鈉利尿作用。大劑量也可使腎血管收縮。 多巴胺臨床用于抗休克,特別對心收縮功能低下,少尿或無

16、尿者更適用。與利尿藥配伍,治療急性腎功能衰竭。 4.試述間羥胺的藥理作用特點(diǎn)、機(jī)制及其應(yīng)用。 答:間羥胺能激動α受體,對β受體作用較弱,還可促近神經(jīng)未梢釋放去甲腎上腺素間接發(fā)揮擬腎上腺素作用。收縮血管,升壓作用比去甲腎上腺素弱而持久,對腎血管收縮作用較弱,較少引起心律失常、少尿和急性腎功能衰竭,反復(fù)應(yīng)用也可產(chǎn)生耐受性。臨床已替代去甲腎上腺素用于休克早期和低血壓。 5.試述異丙腎上腺宏的作用、應(yīng)用、主要不良反應(yīng)和禁忌證。 答:異丙腎上腺素激動β1和β2受體強(qiáng),但對α受休幾乎無作用。激動心臟β1受體,使心肌收縮力、輸出量、傳導(dǎo)、心率及耗氧明顯增加。激動β2受體,使骨胳肌、腎、腸系膜和冠狀血

17、管舒張,以骨骼肌血管舒張較明顯,總外周阻力下降,收縮壓增高,脈壓明顯增大。激動支氣管平滑肌β2受休,使支氣管平滑肌松弛(痙攣時更顯著)。此外可促進(jìn)糖原和脂肪分解,血糖升高,組織耗氧增加。 臨床用于心臟驟停、房室傳導(dǎo)阻滯和支氣管哮喘急性發(fā)作。 不良反應(yīng)常見有心悸、頭暈、頭痛等,劑量過大易致心動過速甚至心室顫動等。禁用于冠心病、心肌灸和甲狀腺功能亢進(jìn)癥等。 6.試述麻黃堿的藥理作用、機(jī)制及其應(yīng)用。 答:麻黃堿除激動α和β受體外,尚可促進(jìn)去甲腎上腺激素釋放間接產(chǎn)生擬腎上腺素作用。激動心臟β1受體及皮膚、粘膜和腹控內(nèi)臟血管α受體,使心肌收縮力和心輸出量增加,血管收縮,升高

18、血壓。激動支氣管平滑肌、骨骼肌血管、冠狀血管β2受體,使支氣管和骨骼肌血管松弛。但起效慢,作用弱而持久??膳d奮中樞,反復(fù)應(yīng)用可產(chǎn)生快速耐受性。 臨床用于治療輕癥支氣管哮喘及預(yù)防哮喘發(fā)作。防治硬膜外麻醉和腰麻引起的低血壓及治療充血性鼻塞等。 7.試分析實(shí)驗(yàn)動物先用α受體阻斷藥,后再用腎上腺素的血壓變化及其原因。 答:α受體阻斷藥可阻斷血管α受體,使小動脈和小靜脈舒張,外周阻力下降,血壓下降。腎上腺素為激動α和β受體的擬腎上腺素藥。激動α受體,使皮膚、粘膜及內(nèi)臟血管收縮,外周阻力增加,同時還激動β2受體,使骨骼肌血管、冠狀血管舒張。α受體阻斷藥能選擇性減弱或阻斷腎上腺素的激動血管α受體引起血管收縮的升壓效應(yīng),但不影響血管舒張的β效應(yīng)(骨骼肌血管、冠狀血管等),其結(jié)果是β2效應(yīng)占主導(dǎo)作用。使用腎上腺素后血壓不但不升高,反而會下降,結(jié)果使腎上腺素升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓,亦稱“腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)”。對主要作用于α受體的去甲腎上腺素?zé)o“翻轉(zhuǎn)”作用現(xiàn)象。

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