《2011年高考生物復(fù)習(xí)專題13：生物遺傳解題技巧.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2011年高考生物復(fù)習(xí)專題13：生物遺傳解題技巧.ppt（35頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、,遺傳規(guī)律解題技巧,（一） 最基本的六種交配組合,AAAA,AAAa,AAaa,AaAa,Aaaa,aaaa,AA、Aa：顯性性狀，aa：隱性性狀,（A、a）,1.分離定律,（二）規(guī)律性比值在解決遺傳性問(wèn)題的應(yīng)用,后代顯性:隱性為1 : 1，則親本基因型為：,Aa X aa,后代顯性：隱性為3 : 1，則親本的基因型為,Aa X Aa,后代基因型Aa比aa為1 : 1，則親本的基因型為,Aa X aa,后代基因型AA:Aa:aa為1 : 2:1，則親本的基因型為,Aa X Aa,（三）、個(gè)體基因型的確定,1）顯性性狀：,至少有一個(gè)顯性基因，,2）隱性性狀：,肯定是隱性純合子，,A_,aa,3）

2、由親代或子代的表現(xiàn)型推測(cè)，若子代中有隱性 純合子，則親代基因組成中至少含有一個(gè)隱性基因,例、雜合子(Aa)自交，求子代某一個(gè)體是雜合子的概率,（四）、計(jì)算概率,1）該個(gè)體是已知表現(xiàn)型還是未知表現(xiàn)型,基因型為AA或Aa，比例為12,Aa的概率為2/3,基因型為AAAaaa，比例為121,Aa的概率為1/2,2）親本基因型在未肯定的情況下，如何求其后代 某一性狀發(fā)生的概率,例、一對(duì)夫婦均正常，且他們的雙親也正常，但該 夫婦均有一個(gè)白化病弟弟，求他們婚后生白化病 孩子的概率,確定夫婦基因型及概率：,均為2/3Aa，1/3AA,其余情況，后代均表現(xiàn)正常，患病概率為0,雜合子(Aa)自交n代，求后代

3、中是雜合子的概率。,雜合子(Aa)的概率:,純合子（AA+aa）的概率:,顯性純合子(AA)的概率=隱性純合子(aa)的概率,例、基因型為Aa的某植物,此個(gè)體自交一次，雜合子占_____，顯隱性個(gè)體比是_______,此個(gè)體連續(xù)兩代自交，雜合子占_____，顯隱性個(gè)體比是______,此個(gè)體連續(xù)n代自交，雜合子占_____，顯隱性個(gè)體比是______,1/2,1/4,1/2n,3:1,5:3,(2n + 1) / (2n - 1),概率是關(guān)于事件的隨機(jī)性或偶然性的定量概念，就是指某事件發(fā)生可能性的大小，可表示為：事件發(fā)生的次數(shù)、事件發(fā)生的機(jī)會(huì)數(shù)。 例如：一個(gè)雜合子Aa在形成配子時(shí)，等位基因

4、A與a相互分離的機(jī)會(huì)是均等的，在所得到的配子中，含A的配子和含a的配子各占1/2，即它們出現(xiàn)的概率各為1/2。 下面先簡(jiǎn)要介紹一下這兩個(gè)定理。 （1）加法定理：當(dāng)一個(gè)事件出現(xiàn)時(shí)，另一個(gè)事件就會(huì)被排除，這兩個(gè)事件就稱為互斥事件。多種互斥事件出現(xiàn)的概率就是它們各自概率的和。,例如：人的膚色正常（A）對(duì)白化（a）為顯性，基因型為AA或Aa的個(gè)體，其表現(xiàn)型為正常人。若一對(duì)夫婦的基因型都是Aa，則他們孩子的基因型，則可能是AA，Aa，aA，aa其概率都是1/4。 然而這些基因型又都是互斥事件。因?yàn)橐粋€(gè)孩子的基因型是AA就不可能同時(shí)又是其它。因此這對(duì)夫婦生育一個(gè)正常孩子的概率就是1/4（AA）

5、+1/4（Aa）+1/4（aA）3/4（AA或Aa或aA）。,（2）乘法定理：當(dāng)一個(gè)事件的發(fā)生不影響另一事件的發(fā)生時(shí)，我們就稱這兩個(gè)事件為獨(dú)立事件。兩個(gè)獨(dú)立事件同時(shí)或相繼出現(xiàn)的概率為它們各自概率的乘積。 例如：我們知道生男生女的概率都是1/2。由于無(wú)論第一胎是男是女，都不會(huì)影響第二胎的性別，因此，這就是兩個(gè)獨(dú)立事件。 第一胎生女孩的概率是1/2，第二胎生女孩的概率還是1/2，那么，兩胎都生女孩的概率就是1/21/2=1/4。（某對(duì)夫婦家有5朵金花的概率是？ 應(yīng)該是1/32） 讓我們運(yùn)用這兩個(gè)定理來(lái)試著解一道遺傳題。,已知：某豌豆的基因型為Dd，讓其連續(xù)自交兩代，從理論上推算，全部F

6、2代純合體數(shù)目占F2代個(gè)體總數(shù)的比例是多少？ 我們知道，基因型為Dd的豌豆，可產(chǎn)生兩種類型的配子D和d，它們的概率都是1/2。 F1基因型為DD、Dd、dD、dd，其概率都是1/21/2 = 1/4。 F1代繼續(xù)自交在F2中： 顯性純合體DD自交產(chǎn)生的后代全為顯性純合體，概率為1/4； 隱性純合體dd自交產(chǎn)生的后代全為隱性純合體，概率也為1/4；,AaBb與aaBb雜交后代基因型___種,表現(xiàn)型___種,6,4,基因型種類和數(shù)量,分枝法,2，自由組合定律,一、知親代推子代,(1)求子代表現(xiàn)型基因型種類數(shù), 假定某一個(gè)體的遺傳因子組成為 AaBbCcDdEEFf，此個(gè)體能產(chǎn)

7、生配子的類型為 A.5種 B.8種 C.16種 D.32種 已知基因型為AaBbCc aaBbCC的兩個(gè)體雜交，能產(chǎn)生________種基因型的個(gè)體；能 產(chǎn)生________種表現(xiàn)型的個(gè)體。,12,4, 遺傳因子組成為AAbbCC與aaBBcc的小麥進(jìn)行雜交，F(xiàn)1雜種形成的配子種類數(shù)和F2的基因型種類數(shù)分別是（ ） A.4和9 B.4和27 C.8和27 D.32和81,C,例1：某基因型為AaBbCCDd的生物體產(chǎn)生配子的種類：______(各對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳),8種,（2）求配子種數(shù) 方法：數(shù)學(xué)排列組合應(yīng)用法,例:按自由組合定律,具有2對(duì)相對(duì)性狀的純合子雜交,F2中出現(xiàn)的性狀

8、重組類型個(gè)體占總數(shù)的( ),能穩(wěn)定遺傳的占總數(shù)的 (),與親本相同的性狀占總數(shù)的( ),與F1性狀相同占總數(shù)的(). A.3/8 B.5/8 C.1/4 D.1/16E.9/16,A 或B,C,B或A,E,（3）、求特定個(gè)體出現(xiàn)概率 方法：自由組合定律的規(guī)律應(yīng)用, 基因型種類分布規(guī)律和特點(diǎn)及比例,此棋盤中，F(xiàn)2基因型種類九種，而每種字?jǐn)?shù)占格數(shù)為該基因型占F2的比例。, 單顯性：, 表現(xiàn)型類型分布特點(diǎn)及比例：,所以,F2表現(xiàn)型有四種，黃圓、黃皺、綠圓、綠皺，比例為9：3：3：1,, 雙顯性黃圓:1,5 ,6, 7,綠圓: 2.8,黃皺:3 ,9, 雙隱性綠皺: 4，,F2表現(xiàn)型種類四種，

9、每個(gè)三角型所含點(diǎn)數(shù)占格為該表現(xiàn)型占F2的比例。,,,,,,例:人類多指是顯性遺傳病,白化病是隱性遺傳病,已知控制這兩種病的等位基因都在常染色體上,且獨(dú)立遺傳.一家庭,父多指,母正常,有一患白化病但手指正常的孩子,則下一個(gè)孩子: (1)正常的概率 (2)同時(shí)患兩種病的概率 (3)只患一種病的概率,(4)、知親本表現(xiàn)型求后代比例 方法：先確定基因型再用分枝法,3/8,1/8,1/8+3/8=1/2,1、 由后代分離比確定親代基因型 方法：份數(shù)倒推法,二、,二、知子代推親代,例：豌豆黃色(Y)對(duì)綠色(y)呈顯性，圓粒(R)對(duì)皺粒(r)呈顯性，這兩對(duì)遺傳因子是自由組合的。甲豌豆(YyRr)與乙豌豆雜交

10、，其后代中4種表現(xiàn)型的比例是3：3：1：1。乙豌豆的遺傳因子是 A、yyRrB、YyRRC、yyRR D、YyRr,兩個(gè)親本雜交，基因遺傳遵循自由組合定律，其子代的基因型是：1YYRR、2YYRr、1YYrr、1YyRR、2YyRr、1Yyrr,那么這兩個(gè)親本的基因型是（ ） A、YYRR和YYRr B、YYrr和YyRr C、YYRr和YyRr D、YyRr和Yyrr,C,3、知親代性狀和子代比例判斷親本基因組成-----方法:拆開(kāi)重組比例比較法,例:豌豆黃色(Y)對(duì)綠色(y)呈顯性，圓粒(R)對(duì)皺粒(r)呈顯性，下表是5種不同的雜交組合以及各種雜交組合所產(chǎn)生的子代數(shù)比例.請(qǐng)寫

11、出親代的遺傳因子組成. (1)_________ (2)_________ (3)_________ (4)_________ (5)_____________,三.遺傳系譜題的解題思路及計(jì)算,,,一對(duì)相對(duì)性狀遺傳，遵循 規(guī)律； 性染色體上的基因與常染色體上的基因同時(shí)分析時(shí)，遵循 規(guī)律。,遵循規(guī)律,,圖例說(shuō)明,,分離,自由組合,遺傳系譜類型:,1、常染色體隱性遺傳,2、常染色體顯性遺傳,3、伴X染色體隱性遺傳,4、伴X染色體顯性遺傳,5、伴Y染色體遺傳,規(guī)律一：（判斷致病基因的顯、隱） 系譜中只要出現(xiàn)一處父母不患子女有患， 則該病必定是由隱性基因控制的遺傳??； 系譜中只要出現(xiàn)一處父母

12、都患子女有不患， 則該病必定是由顯性基因控制的遺傳病。,一般顯隱關(guān)系的確定,規(guī)律二： （判斷致病基因所在的染色體）(1)若確定為隱性遺傳病, 就找出所有女患者，若均符合“母患子必患,女患父必患”,則可能為X隱;若有一處不符,則一定是常隱。(2)若確定為顯性遺傳病，就找出所有男患者，若均符合“父患女必患,子患母必患”,則可能為X顯;若有一處不符,則一定是常顯。,一般常染色體、性染色體遺傳的確定,（常、隱）,（常、顯）,最可能（伴X、顯）,最可能（伴X、隱）,最可能（伴Y遺傳）,,【例1】下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：,A、X染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳 C、

13、X染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳,,,,【例2】請(qǐng)據(jù)遺傳系譜圖回答（用A、a表示這對(duì)等位基因）：,,,,（2）若10與15婚配，生一個(gè)有病孩子的概率為。生一個(gè)正常女孩的概率為。,（1）該病的遺傳方式為。,常、隱,AA 2Aa,Aa,1/6,5/12,【例3】大約在90個(gè)表現(xiàn)型正常的人中有一個(gè)白化病基因的攜帶者。下圖中第三代的4號(hào)個(gè)體如果和一個(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常女人結(jié)婚，他們所生白化病的小孩的概率比第三代的4號(hào)和1號(hào)近親結(jié)婚所生的白化病的小孩的概率低( ) A、60倍 B、15倍 C、30倍 D、45倍,A,【解析】 本題涉及的內(nèi)容是基因頻率和遺傳概率的計(jì)算問(wèn)題。 （1）因?yàn)?和4為白化病基因攜帶者的概率均為2/3。所以生出白化病孩子的概率為：2/32/31/4=1/9。 （2）因?yàn)?0個(gè)表現(xiàn)型正常的人中有一個(gè)是攜帶者。所以與4結(jié)婚的正常女人是Aa的概率為1/90。則生出白化病孩子的概率為： 2/31/901/4=1/540,【例4】下列為白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，請(qǐng)回答：,,,,（1）寫出下列個(gè)體可能的基因型： 8，10。,（2）若8與10結(jié)婚，生育子女中患白化病或色盲一種遺傳病 的概率是。同時(shí)患兩種遺傳病的概率是。,男,女,正常,色盲,白化,,,,,,,aaXBXB或 aaXBXb,AAXbY或 AaXbY,5/12,1/12,