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1、第四章 遺傳信息的改變,第一節(jié) 染色體畸變第二節(jié) 基因突變第三節(jié) 突變的抑制與DNA的修復第四節(jié) 重組與轉座,第一節(jié) 染色體畸變,染色體也會發(fā)生變異,隨著遺傳學研究的對象越來越多，涉及面越來越廣，偏離規(guī)律的異?，F(xiàn)象日益增多。 最初，將這些異?，F(xiàn)象一律用突變來解釋。 隨著細胞學研究逐步深入到遺傳學領域，人們才認識到，除了基因突變以外，染色體的結構和數(shù)目也會產生變異，從而導致偏離遺傳規(guī)律的異常結果。,一、染色體結構變異及其遺傳學效應,缺失(deletion, deficiency) 重復(duplication, repeat) *以上涉及染色體上基因數(shù)目的改變。 倒位(inversion)

2、 易位(translocation) *以上涉及染色體上基因位置的改變。,（一）缺失（deficiency）與假顯性,1. 缺失的類型： 端部缺失(Terminal deletion) 中部缺失(Interstitial deletion ),不等交換產生重復和缺失,2. 缺失的遺 傳學效應 缺失環(huán) (The deletion loop),,假顯性(pseudodominance)：一對等位基因中的顯性基因缺失，使對應的同源染色體上的隱性基因得以表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象。,果蠅缺刻翅遺傳分析及其表型,X染色體缺失,玉米胚乳顏色的假顯性,“貓叫綜合征”----5號染色體短臂缺失,全世界的

3、早衰癥患者目前約有42人 ，患者機體新陳代謝的速度是常人的八倍。人體細胞每分裂一次，染色體末梢就會縮短一些。目前醫(yī)學界還沒有找到早衰癥的患病原因。但專家們認為，這種疾病可能是染色體末梢太短引起的。,早衰癥,（二） 重復與果蠅棒眼突變,1. 重復類型:(染色體多了自己的某一區(qū)段) 同向串聯(lián)重復 (syntropy tandem duplication) 反向串聯(lián)重復 (reverse tandem repeat) 移位重復（displaced duplication),非串聯(lián)重復,,,,,各種重復的雜合體配對結構,,,C,B,B,C,B,C,2. 重復的遺傳效應 例:果蠅棒眼遺傳

4、 野生型果蠅的每個復眼大約由780個左右的紅色小眼所組成。 劑量效應：細胞內某基因出現(xiàn)的 次數(shù)越多， 表現(xiàn)型效應就越顯著,果蠅第l染色體(X染色體)的16區(qū)A段 不等交換重復與棒眼變異的關系,,780 358 68 45 25,位置效應：基因所在染色體上的位置不同， 其表現(xiàn)型效應也不同。,68 45,（三）倒位與交換抑制作用,1. 倒位的類型： 臂間倒位（pericentric inversion）： 倒位的區(qū)段包含著絲粒。 臂內倒位（Paracertric inversion）： 倒位的區(qū)段不包含著絲粒。,Generat

5、ion of inversion,倒位雜合體聯(lián)會模式圖,光鏡下觀察到的果蠅多線染色體倒位圈,電鏡下觀察到的倒位環(huán),2. 交換抑制因子(crossover repressor) 倒位圈內非姊妹染色單體之間單交換，由交換后的染色體參與形成的配子不育(具有缺失和重復) ，使交換的結果無法在子代中檢測出來，好象倒位抑制了交換發(fā)生，故稱為“交換抑制因子” 。,臂間倒位聯(lián)會,,,臂間倒位圈內單交換形成四種配子,D,C,臂內倒位聯(lián)會,,臂內倒位圈發(fā)生單交換,雙著絲粒的 隨機斷裂,,,,,,臂內倒位形成的配子,缺失不育,非交換產物正?？捎渥?丟失,,,,,3. 倒位的遺傳學效應 交換抑制作用(前面已述)

6、 位置效應：倒位區(qū)段內、外各個基因之間的 物理距離發(fā)生改變，其遺傳距離一般也改變。 降低倒位雜合體上連鎖基因的重組率：產生 的交換型配子數(shù)明顯減少，故重組率降低。 倒位可以形成新種，促進生物進化。,（四）易位與遺傳學效應,1. 易位的類型 相互易位（reciprocal translocation） 是指兩條非同源染色體互相交換染色體片段的易位。 較常見，也研究得較多。 整臂易位（whole arm translocation) 羅伯遜易位（Robertsonian translocation） 也稱著絲粒融合，兩條近端著絲粒的非同源染色體在 著絲粒區(qū)發(fā)生橫向斷裂后重新融合而成

7、。 非相互易位：也稱移位（shift translocation），是指 一條染色體的片段轉移到另一非同源染色體上的易位。 或同一條染色體上的片段發(fā)生轉移。,相互易位(reciprocal translocation),,,,細胞中觀察熒光染色的相互易位,,整臂易位(whole arm translocation),,,,,,,羅伯遜易位(robertsonian translocation),,移位(shift translocation),2. 相互易位雜合體的聯(lián)會和分離,十字形聯(lián)會,相間分離,相鄰分離,終變期變?yōu)樗捏w鏈或四體環(huán) 還可在中期形成8字形或環(huán)形,,分離,全部可育配子,相間分

8、離,全部不育配子,相鄰分離1,全部不育配子,相鄰分離2,3. 易位的遺傳效應, 相互易位雜合體的半不育現(xiàn)象。 相鄰分離：產生重復、缺失染色體，配子不育； 相間分離：染色體具有全部基因，配子可育。 同倒位雜合體相似，易位雜合體鄰近易位接合 點的某些基因之間的重組率有所下降。 易位可使兩個正常的連鎖群改組為兩個新的連 鎖群，導致變種。 易位造成染色體融合，導致染色體數(shù)目的變異。 如：Robertsonian translocation,易位融合造成染色體數(shù)目減少（女4645）,易位在進化中的意義,易位是新物種起源的重要途徑。,大熊貓的1號染色體可能是熊的2、3號染色體羅 伯遜易位的產物

9、； 2號染色體可能是熊的1、9號易位； 3號染色體可能是熊的6、16號易位。,例如： 大熊貓(22)與熊(37)染色體的比較,烏魯木齊市“核變”媽媽產下健康男嬰,首例“世界首報核型” 2008年3月20日，中國醫(yī)學遺傳學國家重點實驗室中國工程院院士夏家輝和戴和平教授通過了該染色體異常為“世界首報核型”的鑒定報告。 4號染色體與12號染色體平衡易位。 第2例“世界首報核型” 2008年4月，孕婦和4個月胎兒的第20號和21號染色體同時斷裂，進行平衡易位后重接。 該孕婦高齡且有個10歲的智障畸形女兒 ，發(fā)現(xiàn)是20號和21號染色體不平衡易位才導致智障畸形的。,2010年8月26日濟南發(fā)現(xiàn)一例世界首報

10、染色體異常核型 該患者是一名已婚男性，因妻子習慣性流產，進行染色體檢查，其染色體核型為46，XYt（6；8）（q15；q21.1），在醫(yī)學上稱這類患者為染色體平衡易位攜帶者，屬于人類異常染色體核型。 染色體易位是造成流產的重要原因之一，也是人類中最多的一類染色體結構畸變，在新生嬰兒中的發(fā)生率為1/500-1/1000。在不孕不育人群中，染色體異常攜帶者比例高達5%-15%。染色體異常核型可能是從父母遺傳過來的，也可能是在配子形成或早期卵裂的過程中接觸了農藥、化學毒物、放射性物質、生物病毒等，導致染色體發(fā)生畸變。,缺失、重復、倒位三者與易位 的本質區(qū)別,易位與倒位相似，一般不改變染色體和基因

11、的數(shù)量，只改變其原來的位置。又前三者都是發(fā)生在同源染色體之間，而易位發(fā)生在兩對非同源染色體之間。,二、染色體數(shù)目變異,幾個概念 染色體組（genome）：gene+chromosome genome是生物配子中所有Chr的總稱。 體細胞中的染色體一半來自母本一半來自父本，來自母本的一套染色體稱為一個genome，來自父本的也是一個genome。,基本染色體組,例如:小麥屬的染色體基數(shù)x7。 對于2n=14，n=7的小麥種，其染色體組內含 有7條染色體，7條染色體稱為一個基本染色體組。 缺少或增加其中任何一個都會造成遺傳不平衡， 對生物體的生存不利。 這是基本染色體組的特征。,在小麥屬內

12、有許多不同的種，各個種的染色體數(shù) 是不同的。如： 一粒小麥，2n=14，n=7 二粒小麥、圓錐小麥、提莫菲維小麥，2n=28，n=14 普通小麥，密穗小麥，2n=42，n=21。 這三種類型之間染色體數(shù)是以7為基數(shù)變化的， 用x表示。 2n=2x=14，2n=4x=28，2n=6x=42,染色體的倍性（Ploidy）,（一）整倍體 (euploid)及其遺傳特性,例如： 2n=2x=14，n=x=14，二倍體(diploid) 2n=4x=28，n=2x=14，四倍體(tetraploid) 2n=6x=42，n=3x=21，六倍體(hexaploid) 這些種的合子染色體數(shù)都是以7為基

13、礎成倍增加 的，稱為整倍體。 指具有某物種特有的一套或幾套整倍數(shù)染色體 組的細胞或個體。,1. 單倍體（haploid）,單倍體由配子發(fā)育而成的個體，其體細胞內染色體組數(shù)是該種生物正常個體體細胞染色體組數(shù)的一半。 單倍體是不是一倍體由其所屬物種決定，若該物種正常個體為二倍體，則其單倍體為一倍體;否則,不是一倍體。 例如對一粒小麥2n=2x=14，是二倍體，單倍體就 是一倍體。 普通小麥2n=6x=21，是六倍體，單倍體實 際上是一個三倍體，即n=3x=21。,2. 多倍體（ polyploid ）,指具有3個或3個以上染色體組的細胞或個體。,,按其來源

14、分為：同源多倍體和異源多倍體 當所有的基本染色體組都來自同一物種的多倍體稱為同源多倍體(autopolyploid)； 當所有的基本染色體組來自不同物種的多倍體稱為異源多倍體(allopolyploid)。,同源多倍體一般是由二倍體的染色體直接加倍的 AA AAAA AA AAAA AAA AAAAAA,例如生產上利用同源三倍體的不育性，生產無籽西瓜（22）、無籽葡萄等（38） 2X 4X 2X 3X,異源多倍體一般是由不同種、屬間的雜交種染 色體加倍形成的。 AA BB AB AABB AABB EE ABE AABBEE,例如：普通小麥 Triticum

15、aestivum 2n6xAABBDD4221 祖先種： 栽培一粒小麥（T. monococcum） 2n2xAA147 斯卑爾脫山羊草（Aegilops speltoides） 2n2xBB147 方穗山羊草（Ae. squarrosa） 2n2xDD147,又稱異倍體，是二倍體染色體組中缺少或額外 增加一條或幾條染色體的細胞或個體。,（二）非整倍體 (aneuploid),(1)單體(monosomic) (2) 缺體(diaome) (3) 三體(trisomic) (4) 四體(tetrasomic) (5) 雙三體(ditrisomic),染色體數(shù)目改變與人類疾病 (1)

16、 常染色體的非整倍性改變的疾病,21三體綜合征先天愚型（唐氏綜合征） 精子、卵子的老化和畸形，是產生先天愚型和先天性畸形的重要誘因 。,(2) 性染色體的非整倍性改變的疾病,,,克蘭費爾特綜合征（Klinefelters syndrome） 又稱為“先天性睪丸發(fā)育不全”。核型為47，XXY， 由于親代減數(shù)分裂時，產生性染色體不分離所致。,特納氏綜合征（Turners syndrome） 又稱為“先天性性腺發(fā)育不全”或“先天性卵巢發(fā)育不全”等。核型為45，XO，由于親代減數(shù)分裂時，產生性染色體不分離所致。,,,第二節(jié) 基因突變,基因突變是摩爾根于1910年首先肯定的，他在大量的紅眼果繩中發(fā)現(xiàn)了一

17、只白眼突變果繩。,大量研究表明在動、植物以及細菌、病毒中廣泛存在基因突變的現(xiàn)象。,基因突變(gene mutation)指染色體上某一基因位點內部，由于DNA堿基對的置換、增添或缺失而引起的基因化學性質的變化，稱點突變(point mutation) 。 由于基因突變而表現(xiàn)突變性狀的細胞或個體，稱為突變體（mutant）或突變型。與突變型相對的概念是野生型（wild type）。,1. 形態(tài)突變（morphological mutations）: 突變導致形態(tài)結構，如形狀、大小、色澤等 的改變。又稱為可見突變（visible mutations）。 如:普通綿羊的四肢較長，而突變體安康

18、羊的 四肢很短。 普通水稻株高一般在1.50m以上，矮稈突 變體2080cm。,一、基因突變的類型,貓眼色的變異,蜜蜂綠眼突變,英國長耳獵犬,7個月,人類的白化癥,,2. 生化突變（biochemical mutations） 突變主要影響生物新陳代謝過程，導致特定的生化功能的改變或喪失。 例如細菌的營養(yǎng)缺陷型、人類血卟啉病,事實上大多數(shù)基因的作用就是決定特定的生化過程，而生化過程才能決定形態(tài)結構。 在這個意義上說，幾乎所有的基因突變都是生化突變。,二、突變發(fā)生的時期和頻率 突變率（mutation rate）是指在單位時間內某種突變發(fā)生的概率。 三、基因突變的一般特征 簡單易懂

19、（教材P88-90自學）,從堿基變化不同分為: （一）堿基對替換 轉換：嘌呤替換嘌呤 AG G A 嘧啶替換嘧啶 T C C T 顛換：嘌呤替換嘧啶 C G T G T A C A 嘧啶替換嘌呤 G T G C A C A T （二） 堿基對增減（移碼突變） 堿基缺失：ATCGAT ATGAT 堿基插入：ATCGAT ATCGGAT,四、突變發(fā)生的分子機制,基因的內部結構發(fā)生改變DNA堿基對發(fā)生增添、缺失或改變。,增添,缺失,轉換,顛換,（三）基因突變的分子效應,（1）同義突變(synonymous mutation) （2）錯義突變(missense mu

20、tation) （3）無義突變(nonsense mutation) （4）移碼突變(shift mutation),（1）同義突變(synonymous mutation),由于密碼子具有簡并性，個別堿基的替換也有可能不改變密碼子的意義，這種突變稱為同義突變，也稱沉默突變（silent mutation）。 UUA UUG CUU CUC CUA CUG 這6個密碼子都編碼亮氨酸（leu）,（2）錯義突變(missense mutation),堿基替換的結果改變了密碼子，改變了氨基酸 如：ACGGCG； thr（蘇） ala（丙） 改變該基因編碼的蛋白質的結構、化學性質和生物活性

21、。,（3）無義突變(nonsense mutation),有義密碼子變?yōu)闊o義密碼子，造成蛋白質合成的提前終止。 DNA TACTAA mRNA UACUAA (終止密碼子) 無義突變對生物體的影響較大，很可能導致死亡。 無義突變若發(fā)生在閱讀框的開始，后果嚴重，若發(fā)生在閱讀框的后部，影響會小一些。,,（4）移碼突變(shift mutation),缺失或插入一個或兩個堿基，會造成整個閱讀框的改變。自插入或缺失位置向后的所有密碼子都發(fā)生了變化。,原模板鏈 3CTT CTT CTT CTT CTT CTT5 mRNA的序列 5GAA GAA GAA GAA GAA GAA3 氨基酸

22、順序 glu glu glu glu glu glu 開始處插入一個C 3CCT TCT TCT TCT TCT TCT T5 mRNA的序列為 5GGA AGA AGA AGA AGA AGA A3 氨基酸順序 gly arg arg arg arg arg 改變了蛋白質中所有氨基酸的組成,,,移碼突變也可以造成無義密碼子，導致蛋白質合成的提前終止。,如原模板 TTC GAT CGT CCA TCA mRNA AAG CUA GCA GGU AGU 插入一個堿基 TTC GAC TCG TCC ATC A 突變后的mRNA AAG CUG AGC

23、AGG UAG U,非移碼插入或缺失,如果插入或缺失了3個堿基，或者是3的倍數(shù)，閱讀框不變。 多肽鏈中增加或減少一個或幾個氨基酸。 最終產物常常是有活性的，或者有部分活性。,（一）自發(fā)突變（spontaneous mutations）,自發(fā)突變的基本特征 經(jīng)典認識是：自發(fā)突變隨時都可能發(fā)生，但自發(fā)突變發(fā)生的頻率是很低的。即不定向而且隨機發(fā)生。 挑戰(zhàn)：自發(fā)突變在基因組中不是隨機分布的，突變熱點普遍存在于基因組中。 遺傳突變新假說“Indel誘變假說”,五、突變產生的原因,1. DNA復制錯誤,,,2. 自發(fā)損傷 (1)脫嘌呤(depurination) (2)脫氨基(deamination),(

24、3) 氧化作用損傷堿基(oxidatively damaged bases),過氧化物原子團(O2-)，(H2O2)，(-OH)等需氧代謝的副產物都是有活性的氧化劑，可導致DNA的氧化損傷 G氧化后產生8-氧-7,8二氫脫氧鳥嘌呤、8-氧鳥嘌呤(8-O-G)或“GO”，GO可和A錯配，導致GT,3. 其他可能的機制 由自然界存在的放射性同位素、宇宙射線或 環(huán)境中的其它天然誘變因素引起； 溫度的劇烈變化和極端的溫度； 有些基因結構特殊，易發(fā)生不被損傷修復系 統(tǒng)識別的變化； 自發(fā)突變也與重復序列有關（如轉座成分致變）。,（二）誘發(fā)突變（induced mutations）,化學誘變 1. 堿

25、基類似物 2. 堿基的修飾劑 高能輻射或紫外線引起DNA結構或堿基的變化 3.堿基損傷,1. 堿基類似物,(1)5-溴尿嘧啶（5-bromouracil,5-BU）和T很相似，僅在第5個碳元子上由Br取代了甲基5-BU，有酮式、烯醇式兩種異構體，可分別與A及G配對結合。,(2) 2-氨基嘌呤(2-aminopurine 2-AP， 2-AP)也是堿基的類似物，有正常狀態(tài)和稀有狀態(tài)兩種異構體，可分別與T和C配對結合。當2-AP摻入到 DNA復制中時，由于其異構體的變換而導致AT GC的替換。,,2. 堿基的修飾劑 (1) 亞硝酸（introus acid, NA）有氧化脫氨作用，C和A脫氨

26、后分別產生U和次黃嘌呤H，產生了轉換，使CG轉換成AT，AT轉換成GC。,,,(2)羥胺只特異地和胞嘧啶起反應，在第4個C原子上加-OH，產生4-OH-C，此產物可以和A 配對，使CG轉換成TA。,(3)烷化劑如甲基黃酸乙脂（EMS）、氮芥(NM)、甲基黃酸甲脂（MMS）、亞硝基胍（NG）等，它們的作用是使堿基烷基化。 EMS使G的第6位烷化，使T的第4位上烷化，結果產生的O-6-E-G和O-4-E-T分別和T、G配對，導致GC對轉換成AT對；TA對轉換成CG。,(4) 嵌入劑 原黃素（proflavin） 吖啶橙（acridine orange） 溴化3,8-二氨基-5-乙基-6-苯基菲啶

27、翁 （etnidium bramide）,,3. 堿基損傷,(1)紫外線(UV rays) 紫外線誘變的最有效波長為260nm，正好是DNA的吸收峰 。 主要作用于嘧啶，使得同鏈上鄰近的嘧啶核苷酸之間形成多價的聯(lián)合。 使T聯(lián)合成二聚體。 C脫氨成U； 將H2O加到的嘧啶C4、C6位置上成為光產物，削弱C-G之間的氫鍵，使DNA鏈發(fā)生局部分離或變性。,(2) 黃曲霉素B1(aflatoxin B1,AFB1),AFB1在鳥嘌呤N2位置上形成一個加成復合物，導致堿基和糖之間的糖苷鍵斷裂，因此釋放堿基產生無嘌呤位點。 SOS系統(tǒng)可以補上腺嘌呤，使得G A

28、 C T,,,第三節(jié) 突變的抑制與DNA修復,一、突變的抑制 1. 密碼子的兼并性 由一種以上密碼子編碼同一個氨基酸的現(xiàn)象稱為簡并（degeneracy），對應于同一氨基酸的密碼子稱為同義密碼子（synonymous codon）。 2. 基因內突變的抑制（雙移碼突變）,3. 基因間突變的抑制,錯義抑制,二、DNA修復（DNA Repair）,（一）DNA的復制修復,1. DNA聚合酶的修復 通過DNA聚合酶的35外切酶活性來修復 2. 錯配的修復系統(tǒng) 如果DNA聚合酶沒有發(fā)現(xiàn)錯配，就需要錯配修復系統(tǒng)來完成。,,大腸桿菌中的錯配修復系統(tǒng),3. 尿嘧啶糖基酶修復

29、系統(tǒng),在細胞中有多種類型的 DNA糖苷酶 （DNA glycosylase）并不水解磷脂鏈 ，但可以水解糖苷鍵 。如果堿基發(fā)生修飾而發(fā)生結構改變可由 DNA糖苷酶水解產生無嘌呤或無嘧啶位點 ，兩者皆稱為 AP位點 ， 這些 AP位點就可以由 AP核酸內切酶修復途徑完成修復。,大腸桿菌 AP位點的修復,1. 光復活修復(photoreactivation repair),光修復過程是通過光修復酶催化將TT二聚體切開而完成的，需300600nm波長照射激活,（二）DNA的損傷修復,2. 暗修復(切除修復) （excision repair）,是細胞內最重要和有效的修復機制。,這是DNA的復制過程中

30、所采用的一種有差錯的修復方式。 例如DNA復制后進行，并不切除胸腺二聚體。,3. 重組修復系統(tǒng) （Recombination repair）,4. SOS修復(SOS repair system),也屬于復制后修復(post-replication repair)體系。SOS反應是DNA分子受到較大范圍損傷或復制受阻時的一種誘導反應。損傷誘導一種特異性較低的新的DNA聚合酶，以及重組酶等的產生。由這些酶繼續(xù)催化DNA的復制，但是很容易在損傷區(qū)段甚至其他區(qū)段產生堿基錯配，使復制完成后保留許多錯誤堿基，從而提高突變頻率。,第四節(jié) 重組與轉座,一、DNA重組的概念 DNA重組是維持遺傳多樣性和生

31、物進化的物質基礎。,二、重組的類型,根據(jù)不同的機制，可將重組分成4類： 同源性重組（homologous recombination） 位點特異性重組（site-specific recombination） 轉座重組（transposition recombination） 異常重組（illegitimate recombination),（一）同源重組 (homologous recombination ) 大片段同源DNA序列之間的交換。 其主要特點是需要蛋白的介入。,1.同源重組的分子模型 Holliday雙鏈侵入模型、單鏈侵入模型、 雙鏈斷裂修復模型等多種。最常見的同源重組的分

32、子機制為：Holliday雙鏈侵入模型,a 聯(lián)會 b 酶切 c/d 交換重接 e 形成交聯(lián)橋結構 f 分支遷移 g 形成Holliday結構 h/i 分子構型變化 j Holliday中間體拆分,形,形,形,形,形,形,Holliday雙鏈侵入模型,Holliday雙鏈侵入模型，其過程如下： a 聯(lián)會 同源的非姊妹染色單體間聯(lián)會 b 酶切 內切酶在DNA分子上各切開一條單鏈 c/d 交換重接 e 形成交聯(lián)橋結構 f 分支遷移（Branch migration） g 形成Holliday結構 h/i分子構型變化，分子繞交聯(lián)橋旋轉180度 j Holliday中間體拆分,Holliday的異構

33、化,Holliday結構一經(jīng)生成即可 不斷地處于異構化 異源雙鏈DNA (heteroduplex DNA),產生重組體的拆分， 重組結果取決于拆分時 配對鏈上的切口位置,,（二）位點特異性重組： （site-specific recombination） 重組發(fā)生在特殊位點上，此位點含有短的同源序列，供重組蛋白識別。 特點： 發(fā)生在特異位點； 需蛋白的催化； 噬菌體DNA的整合和切離是典型的位點專一性重組。,（三）轉座重組（transposition recombination）,轉座因子（transposable elements） 又叫可移動因子，是指一段特定的DNA序列，它可

34、以在染色體組內移動，從染色體的一個基因座位轉到另一個基因座位。 又叫轉座子（trsnsposon)、跳躍基因（jumping genes)。,Emerson (1914) 在研究玉米果皮色素遺傳時，發(fā)現(xiàn)一種特殊的突變類型：花斑果皮，產生寬窄不同，紅白相間的花斑 花斑條紋不穩(wěn)定，可以發(fā)生多次回復突變，但不知道原因。,轉座因子的發(fā)現(xiàn),McClintock在玉米上首先發(fā)現(xiàn)了可以移動的遺傳因子(transposable genetic elements) 1951年，在冷泉港生物學專題討論會上，麥克林托克遞交了自己的學術論文，向科學界同行報告了她的新理論。提出遺傳基因可以轉移，能從染色體的一個位置

35、跳到另一個位置，甚至從一條染色體跳到另一條染色體上。她把這種能自發(fā)轉移的遺傳基因稱為“轉座因子”。 “轉座因子”除了具有跳動的特性之外， 還具有控制其他基因開閉的作用， 因此“轉座因子”又可叫做“控制因子”。 它能引起基因突變或染色體重組。,1. 原核生物的轉座因子,根據(jù)分子結構與遺傳特性可以分為兩類： 插入因子（insertion sequence，IS） 復合轉座子（ composition transposons）,（1）插入因子（insertion sequence，IS） 插入因子是最簡單的、不含任何宿主基因、具有轉座能力的遺傳因子 ，是細菌染色體或質粒DNA的正常組成部分。

36、長度一般小于6kb，最小的插入序列如IS1 僅768bp。 IS因子只含有與轉座有關的基因與序列。 共同特征是在其末端都具有一段反向的重復序列(inverted repeats, IR)，該序列長度不一。 如IS10左邊IR序列是17bp、右邊是22bp,轉座子所具有的末端倒轉重復能夠在靶位點的兩翼產生正向重復，圖中靶位點重復 5bp。轉座子末端的倒轉重復為 9bp。,轉座子靶位點兩翼的正向重復是因交錯切割所產生的突出末端與轉座子相連而形成的。,（2）復合轉座子（composition transposons）,轉座子是由幾個基因組成的特定的DNA片斷， 大都帶有抗生素抗性基因，所以比較容易

37、鑒別。 根據(jù)結構特征可以分為復合系和Tnp3系兩類。,復合系 是由2個同樣的IS因子連接抗生素抗性基因片斷的兩側構成的。IS因子可以是反向重復的，也可以是正向重復的。IS因子+抗生素抗性基因+IS因子,復合轉座子的中心區(qū)攜帶有標記(如抗藥性)，兩側有IS模序。每個IS具有短的末端重復。,Tnp3系轉座子,結構較復雜，長度約5000bp 末端有一對38bpIR序列，但不含IS因子序列 每個轉座子都帶有3個基因： 編碼內酰胺酶的氨芐青霉素抗性基因， (-lactamase) （AmpR） 與轉座作用有關的基因（tnpA和tnpR） （轉座酶基因和編碼阻遏物的調節(jié)基因

38、）,TnA轉座子家族成員具有末端重復、 內部res位點以及三個已知基因。,解離位點,2. 真核生物的轉座因子,玉米基因組中的轉座子 AcDs系統(tǒng) 果蠅基因組中的轉座子 P因子 FB因子 Copia因子 啤酒酵母基因組中的轉座子,3. DNA轉座的分類,通過轉座子移動的機制可以將DNA轉座分為三種類型: 復制性轉座 非復制性轉座 保守性轉座,(1)復制性轉座,復制性轉座產生轉座子的一個拷貝，由該拷貝插入到受體位點，供體位點序列不變， 因此供體和受體位點都有一個拷貝的轉座子。,(2)非復制轉座,非復制轉座中轉座子僅從供體位點向受體位點做物理性移動，從而在供體位點造成鏈的斷裂，若斷裂不被修復

39、，后果將是致命的。,(3)保守性轉座,保守性轉座只是序列的直接移動，沒有核苷酸鍵的損失，原位點沒有鏈斷裂。,有些轉座子只采用一種方式轉座，其它轉座子則可利用多種途徑轉座。例如元件 IS1 和IS903 既可以非復制型方式也可以復制型方式轉座。通過研究得知，Mu 噬菌體具有從一般型轉換成任意一種途徑的能力。, 轉座引起插入突變 造成插入位點靶DNA的少量堿基對重復 轉座產生新的基因 轉座產生的染色體畸變 切除效應,4. 轉座的遺傳學效應,（四）異常重組（ illegitimate recombination）： 無同源序列的兩個DNA分子之間的交換。即重組對中很少或沒有序列同源性。 形成重組分子時往往依賴于DNA的復制而完成重組過程，所以也稱為非同源性重組。 這種類型的重組也不需要RecA蛋白的參與。,DNA重組的類型比較,作業(yè)題,教材P110： 第1、5、8題,Semisterility results from translocation heterozygotes < 50% of gametes arise from alternate segregation and are viable,,DNA的一級結構脫氧核苷酸鏈,,,,,,,,,,,,,,,,