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有機推斷與合成,加成,加成,取代、加成,取代、消去、氧化,氧化、還原,H,酯化、酸性,水解,,（三）官能團的引入、消除、衍變,（一）各類烴及衍生物的主要化學(xué)性質(zhì),（二）烴和烴的衍生物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,,,,(四) 特征反應(yīng)與特征現(xiàn)象,,（五）解題思路、方法,順推法、反推法、順反推結(jié)合法,（六）解題注意點,審題、找突破口、答題,,,,,,,,水解,水解,氧化,氧化,還原,酯化,炔烴,烯烴,烷烴,,,,,,加H2,加H2,鹵代,,加成(水),消去(水),加成(水),鹵代烴RCH2-X,醇 R—CH2OH,醛 R—CHO,羧酸 R—COOH,酯 R—COOR’,,1．如何在分子中引入羥基？,醛和氫氣的加成、碳碳雙鍵和水加成、鹵代烴的水解、酯的水解、葡萄糖的發(fā)酵。,2．如何在分子中引入鹵原子？,烯烴、炔烴與HX、X2的加成；烷烴、芳香烴的鹵代。,3．如何在分子中引入碳碳不飽和鍵？,鹵代烴、醇的消去反應(yīng)。,4．如何在分子中引入醛基？,利用乙醇的氧化反應(yīng)、乙炔與水加成反應(yīng)等。,5．可以通過什么反應(yīng)增長碳鏈？,通過加聚反應(yīng)、酯化反應(yīng)等途徑能增加碳鏈的長度。,6．有哪些方法會使碳鏈縮短？,C＝C的氧化；苯的同系物的氧化；酯、淀粉、纖維素的水解。,,1、能使溴水因發(fā)生加成反應(yīng)而褪色,碳碳雙鍵或叁鍵,－CHO,酚類物質(zhì),-COOH,,2、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則有,3、能使FeCl3溶液顯色或與溴水產(chǎn)生白色沉淀則為,4、能與碳酸鹽反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體則有 ……,有下列現(xiàn)象，有機物存在什么結(jié)構(gòu)？,例1. 根據(jù)下面的合成路線及所給信息填空。 （一氯環(huán)已烷） （1）A的結(jié)構(gòu)簡式是 ，名稱是 。 （2）①的反應(yīng)類型是 ，③的反應(yīng)類型是 。 （3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是,基礎(chǔ)原料,中間體,目標(biāo)化合物,中間體,,,,,,石油裂解氣,+CH3CH2OH,,1,+H2O,2,+Cl2,3,H2O + NaOH,4,[O],5,濃H2SO4,逆合成分析法（科里）,例2.由乙烯合成 乙二酸二乙酯,,,,D的碳鏈沒有支鏈,根據(jù)圖示填空 （1）化合物A含有的官能團 。,（2）1 mol A與2 mol H2反應(yīng)生成1 mol E，其反應(yīng)方程式是 。,醛基，羧基，碳碳雙鍵,例3、,D的碳鏈沒有支鏈,（3）與A具有相同官能團的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是 。 （4）B在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到D,D的結(jié)構(gòu)簡式是 。 （5）F的結(jié)構(gòu)簡式是 。 由E生成F的反應(yīng)類型是 。,,,練習(xí)1： 以CH3CH2Cl為原料合成 其它無機原料自選，寫出有關(guān)化學(xué)方程式。,,練習(xí)2：在有機反應(yīng)中,反應(yīng)物相同而條件不同,可得到不同的主產(chǎn)物.下式中R代表烴基,副產(chǎn)物均已略去.請寫出實現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式,特別注意要寫明反應(yīng)條件. (1)由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3 (2)由(CH3)2CHCH=CH2分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)?CH3)2CHCH2CH2OH,,,練3、化合物A(C4H10O)是一種有機溶劑。A可以發(fā)生以下變化：,1、A分子中官能團名稱是__________； 2、A只有一種一氯取代物B，寫出由A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式________________； 3、A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化，且F的一氯取代物有三種。F的結(jié)構(gòu)簡式 是__________。,,練習(xí)4：寫出由乙烯制取聚氯乙烯的有關(guān)化學(xué)方程式,,練習(xí)5、 如何以水、空氣、乙烯為原料來制取乙酸乙酯（可使用催化劑）設(shè)計合成路線，寫方程式并指出反應(yīng)類型。,再見！,