高中化學(xué) 第三章 第一節(jié) 第二課時(shí) 酚課件 新人教版選修5.ppt
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第一節(jié) 酚,新課標(biāo)人教版選修五《 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》,苯酚的分子式為C6H6O,它的結(jié)構(gòu)式為 ,簡(jiǎn)寫(xiě)為 、 或___________。,C6H5OH,二、苯酚,㈠.苯酚的分子組成和分子結(jié)構(gòu),,純凈的苯酚是無(wú)色晶體,但放置時(shí)間較長(zhǎng)的苯酚往往呈粉紅色,這是由于部分苯酚被空氣中的氧氣氧化。苯酚具有特殊的氣味,熔點(diǎn)為43 ℃。苯酚易溶于乙醇等有機(jī)溶劑,室溫下,在水中的溶解度是9.3 g,當(dāng)溫度高于65 ℃時(shí),能與水混溶。 注意:①苯酚易被空氣中的氧氣氧化,因此對(duì)苯酚要嚴(yán)格密封保存。 ②苯酚有毒,對(duì)皮膚有腐蝕性,使用時(shí)一定要小心,如不慎沾到皮膚上,應(yīng)立即用酒精洗滌。 (1)苯酚的酸性(羥基上的反應(yīng)) 實(shí)驗(yàn)步驟: ①向盛有少量苯酚晶體的試管中加入2 mL蒸餾水,振蕩試管。,實(shí)驗(yàn)3-3,㈡.苯酚的物理性質(zhì),㈢.苯酚的化學(xué)性質(zhì),得到渾濁的液體。,室溫下,苯酚在水中的溶解度較小,②向試管中逐滴加入5%的NaOH溶液并振蕩試管。 +NaOH +H2O ③ 將②中溶液分為兩份,一份加入稀鹽酸, 澄清透明的液體變渾濁。,渾濁的液體變?yōu)槌吻逋该鞯囊后w,,苯酚鈉與鹽酸反應(yīng)又重新生成苯酚,證明苯酚具有弱酸性: +HCl→ +NaCl ④另一份通入CO2 苯酚鈉能與CO2反應(yīng)又重新生成苯酚,說(shuō)明苯酚的酸性比碳酸弱: +CO2+H2O→ +NaHCO3,,,氫原子活性:HCl>CH3COOH>H2CO3>苯酚>水>醇,澄清透明的液體變渾濁。,注意:(1)苯酚溶液雖然顯酸性,但酸性極弱,不能使酸堿指示劑變色。 (2)苯酚的酸性比碳酸弱,但比HCO3-的酸性強(qiáng)。苯酚會(huì)與Na2CO3溶液反應(yīng):C6H5OH+Na2CO3→C6H5ONa+NaHCO3,向苯酚鈉溶液中通入CO2時(shí),無(wú)論CO2過(guò)量與否,產(chǎn)物均為NaHCO3。,(2)苯酚的取代反應(yīng) 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:向苯酚溶液中加濃溴水,立即有白色沉淀產(chǎn)生。 實(shí)驗(yàn)結(jié)論:苯酚分子中苯環(huán)上的氫原子很容易被溴原子取代,生成2,4,6-三溴苯酚,反應(yīng)的化學(xué)方程式為: +3Br2→ ↓+3HBr,,實(shí)驗(yàn)3-4,苯酚與溴的反應(yīng)很靈敏,可用于苯酚的定性檢驗(yàn)與定量測(cè)定。,(3)顯色反應(yīng) 遇Fe3+呈紫色,可用于檢驗(yàn)苯酚的存在。 4.苯酚的用途 苯酚是一種重要的化工原料,廣泛用于制造酚醛樹(shù)脂、染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等。,(3)顯色反應(yīng) 遇Fe3+呈紫色,可用于檢驗(yàn)苯酚的存在。,(4)氧化反應(yīng),可以被氧氣、高錳酸鉀等氧化,(5)加成反應(yīng),可以與氫氣加成,生成環(huán)己醇,[問(wèn)題1]、苯酚分子中,苯環(huán)與羥基的相互影響 1.在苯酚分子中,苯基影響了羥基上的氫原子,促使它比乙醇分子中羥基上的氫更易電離,使溶液顯弱酸性,電 離方程式為 +H+。 在化學(xué)性質(zhì)方面主要體現(xiàn)在苯酚能與NaOH反應(yīng),而乙醇不與NaOH反應(yīng)。 2.苯酚分子中羥基反過(guò)來(lái)影響了與其相連的苯基上的氫原子,使鄰、對(duì)位上的氫原子更活潑,比苯更容易被其他原子或原子團(tuán)取代,具體體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:,[總結(jié)]醇與酚的比較,(四)苯酚的用途 苯酚是一種重要的化工原料,廣泛用于制造酚醛樹(shù)脂、染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等。,- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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