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1、種子室內發(fā)芽試驗的條件、控制及流程 　　1 發(fā)芽床種類、用法 　　發(fā)芽床是供發(fā)芽測定的容器，由供給種子發(fā)芽水分和支撐幼苗生長的介質和盛放介質的發(fā)芽器皿構成。 　　種子檢驗規(guī)程規(guī)定的發(fā)芽床主要有紙床、砂床以及土壤發(fā)芽床等各類。 　　1.1 紙床 　　采用紙作為發(fā)芽介質是種子發(fā)芽試驗中應用最多的一類發(fā)芽床。供發(fā)芽床用的紙有專用發(fā)芽紙、濾紙等。 　　發(fā)芽紙應滿足以下要求：持水力強、無毒質、無病茵、紙質韌性好。紙張 pH 值應在 6.0 ～ 7.5 范圍內。紙床使用方法有紙上（簡稱 TP）、紙間（簡稱 BP）和褶裥紙（簡稱 PP）三種。 　　1

2、.2 砂床 　　采用砂作為發(fā)芽介質是種子發(fā)芽試驗中較為常用的一類發(fā)芽床。用作發(fā)芽試驗的砂粒應選用無任何化學藥物污染的細砂，并在施用前處理：揀去較大石子和雜物后用清水洗滌；將洗凈的濕砂放在鐵盤內薄攤，在130～170℃高溫下烘2h；取孔徑為0.8cm和0.05cm的圓孔篩將烘干的砂子過篩，取出兩層之間即孔徑為0.05 ～ 0.8mm 的砂粒作為發(fā)芽介質；加水拌勻，調配適宜含水量（飽和含水量的 60％～ 80％水分）。砂床 pH 值應在 6.0 ～ 7.5 范圍內。砂床使用方法有砂上（簡稱 TS）和砂中（簡稱 S）兩種。 　　1.3 土壤發(fā)芽床　　　　供作發(fā)芽試驗用的土壤其地質必須疏松良好、不

3、結塊，無大顆粒。pH 值在 6.0 ～ 7.0 范圍內。 　　2 發(fā)芽條件及控制 　　2.1 水分 　　水分是種子發(fā)芽的關鍵因素。不同作物種子對水分需求有差異。有些種子如煙草、西瓜、大豆、大麥、棉花等種子對水分較敏感，水分多，則發(fā)芽差，甚至不發(fā)芽。而水稻、玉米等種子對水分不太敏感。發(fā)芽床和種子特性決定發(fā)芽床的加水量。如紙床，吸足水分后，瀝去多余水分即可；砂床加水為其飽和含水量的 60％～ 80％（禾谷類等中小粒種子為 60％，豆類等大粒種子為 80％）；用土壤作發(fā)芽床，加水至手握土粘成團，手指輕輕一壓就碎為宜。發(fā)芽期間發(fā)芽床必須始終保持濕潤，并注意保持試驗各重復間水分和濕度的一致性。

4、　　2.2 溫度 　　各種作物種子發(fā)芽通常有最高、最低和最適三種溫度。溫度過低種子生理作用延緩，過高種子生理活動受到抑制而影響發(fā)芽，只有在最適宜溫度下，種子才能正常、良好發(fā)芽。發(fā)芽箱溫度在發(fā)芽期間應盡可能一致，溫度變幅不應超過 2℃。變溫是模擬種子發(fā)芽的自然環(huán)境，一般認為變溫有利于種子滲入氧氣，促進酶活化，加速發(fā)芽。規(guī)定用變溫時通常應保持低溫 16h 及高溫 8h。非休眠種子，可在 3h 內完成變溫。 　　休眠種子應在 1h 或更短時間內完成急劇變溫，或將試驗移至另一個設定低溫的發(fā)芽箱內。 　　2.3 氧氣 　　氧氣是種子發(fā)芽不可缺少的條件之一。作物種子對氧氣的需要量和敏感性有差異，一

5、般來說，旱生大粒種子，如大豆、玉米、棉花、花生等種子對氧氣需求較多；而水生的小、中粒種子則對氧氣的需求較少。 　　如發(fā)芽床上水分多、氧氣少，則長芽；反之，水分少、氧氣多則宜于長根。應注意水分和通氣的協(xié)調，防止水分過多在種子周圍形成水膜，阻隔氧氣進入種胚而影響發(fā)芽；防止水分過多或過少，導致幼苗的不均衡生長。 　　2.4 光照 　　光照需求因不同作物種類而異，按種子發(fā)芽對光反應不同分為需光型種子、需暗型種子和光不敏感型種子。大多數(shù)種子可在光照或黑暗下發(fā)芽，但最好采用光照。需暗型種子，也是需要發(fā)芽初期黑暗，隨著莖葉系統(tǒng)形成，為其進一步生長發(fā)育提供能量和養(yǎng)分的光合作用也需要光。光照條件下培養(yǎng)發(fā)芽

6、，利于抑制發(fā)芽過程中霉菌生長繁殖，并有利于正常幼苗鑒定，區(qū)分黃化和白化不正常幼苗。需光照的強度為750 ～ 1250lx，如在變溫條件下發(fā)芽，光照應在 8h 高溫時進行。 　　3 發(fā)芽試驗程序 　　3.1 選用發(fā)芽床 　　一般來說，小、中粒種子用紙上發(fā)芽床，中粒種子可用紙間發(fā)芽床；大粒種子或對水分敏感的小、中粒種子宜用砂床發(fā)芽?；盍^差的種子，也以用砂床的效果為好。選好發(fā)芽床后，按不同作物種子和發(fā)芽床的特性，調節(jié)其適宜溫度。 　　3.2 數(shù)種置床 　　3.2.1 試樣來源和數(shù)量 除委托檢驗外，試驗樣品來源必須是凈種子，從充分混合的凈種子中隨機數(shù)取，數(shù)量是400粒。一般小、中粒種子以1

7、00粒為一個重復，試驗為 4 個重復；大粒以 50 粒為一個副重復，試驗為8 個副重復；特大粒的種子以 25 粒為一個副重復，試驗為 16 個副重復。 　　3.2.2 置床要求 種子要均勻分布在發(fā)芽床上，種子之間留一定的距離，以防發(fā)霉種子相互感染。 　　3.2.3 貼標簽 在發(fā)芽容器底盤內側放上或在側面貼上標簽，注明樣品編號、品種名稱、重復序號和置床日期等，然后蓋好容器蓋子或套一薄膜塑料袋。 　　3.3 在規(guī)定條件下培養(yǎng) 　　選擇適宜的溫度。休眠種子和陳種子，以選用其中的高溫或較低恒溫發(fā)芽為好。只要條件允許，最好在光照條件下培養(yǎng)。 　　3.4 檢查管理 　　種子發(fā)芽期間應進行適當?shù)?/p>

8、檢查管理以保持適宜發(fā)芽條件。發(fā)芽床保持濕潤，水分不宜過多或過少。 　　溫度應保持在所需溫度 2℃范圍內。如有霉菌滋生，應及時取出洗滌去霉。發(fā)霉種子超過 5％時，應更換發(fā)芽床。發(fā)現(xiàn)腐爛死亡種子，應及時將其除去并記載。 　　3.5 觀察記載 　　3.5.1 試驗持續(xù)時間 試驗前或試驗間用于破除休眠處理所需時間不算作發(fā)芽試驗時間的一部分。樣品在規(guī)定試驗時間內只有幾粒種子開始發(fā)芽，則試驗時間可延長 7d，或延長規(guī)定時間的一半。在規(guī)定的試驗時間結束前，樣品已達到最高發(fā)芽率，可提前結束。 　　3.5.2 鑒定幼苗和觀察計數(shù) 鑒定要在幼苗主要構造已發(fā)育到一定時期時進行。在初次計數(shù)時，應把發(fā)育良好的正

9、常幼苗從發(fā)芽床中揀出，對可疑的或損傷、畸形或不均衡的幼苗，通常到末次計數(shù)。嚴重腐爛的幼苗或發(fā)霉的死種子應及時從發(fā)芽床中除去，并隨時調整計數(shù)。末次計數(shù)時，按正常幼苗、不正常幼苗、新鮮不發(fā)芽種子、硬實和死種子分類計數(shù)和記載。 　　3.6 結果計算和表示 　　試驗結果以粒數(shù)的百分率表示。以 100 粒種子為一重復，如 50 ?；?25 粒的副重復，則將相鄰副重復合并成 100 粒的重復。當一個試驗的 4 次重復，其正常幼苗百分率都在最大容許差距范圍內，取其平均數(shù)表示發(fā)芽百分率。 　　3.7 破除休眠和重新試驗 　　破除休眠的方法有預先冷凍、硝酸處理、硝酸鉀處理、赤霉素處理、雙氧水處理、去稃殼處理、加熱干燥。破除硬實的方法有開水燙種、機械損傷。除去抑制物質的方法有預先洗滌，然后干燥。　　　　　　參考文獻： 　　[1] 張素平，王玲燕，郭秋榮 . 淺析小麥種子生產全程質量控制 [J]. 種業(yè)導刊，2013（6）：22-24　　[2] 鞠措.種子檢驗室的建設與管理[J].種業(yè)導刊，2014（1）：99.