《高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí)方案題型分類(lèi)突破+專(zhuān)題強(qiáng)化訓(xùn)練專(zhuān)題提升九同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷課件蘇教版.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí)方案題型分類(lèi)突破+專(zhuān)題強(qiáng)化訓(xùn)練專(zhuān)題提升九同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷課件蘇教版.ppt（20頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

,題型分類(lèi)突破│專(zhuān)題強(qiáng)化訓(xùn)練,考情剖析,專(zhuān)題提升九 同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷,同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷在高考題中屬于固定題型，一般作為選擇題形式進(jìn)行考查，如2015年全國(guó)卷Ⅱ第11題、2014年新課標(biāo)全國(guó)卷Ⅰ第7題、2014年新課標(biāo)全國(guó)卷Ⅱ第8題，2013年新課標(biāo)全國(guó)卷Ⅰ第12、13題等。試題的主要呈現(xiàn)形式為給出基礎(chǔ)有機(jī)物的分子式或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、名稱(chēng)等，求算一定條件下的同分異構(gòu)體的數(shù)目，且一般不包括立體異構(gòu)。該類(lèi)試題的解法一般有一定的技巧性。,題型一 烴、鹵代烴或飽和一元醇等有機(jī)物的同分異構(gòu)體的種數(shù) 【解題策略】 1．烷烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)技巧——減碳法,,圖Z9－1,以C6H14 為例，例析用“有序思維”法書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體。 第一步：將分子中全部碳原子連成直鏈作為母鏈 C—C—C—C—C—C 第二步：從母鏈一端取下一個(gè)碳原子作為支鏈(即甲基)，依次連在主鏈中心對(duì)稱(chēng)線一側(cè)的各個(gè)碳原子上，此時(shí)碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種：,,,圖Z9－2,[注意] 不能連在①位和⑤位上，否則會(huì)使碳鏈變長(zhǎng)，②位和④位等效，只能用一個(gè)，否則重復(fù)。 第三步：從母鏈上取下兩個(gè)碳原子作為一個(gè)支鏈(即乙基)或兩個(gè)支鏈(即2個(gè)甲基)依次連在主鏈中心對(duì)稱(chēng)線一側(cè)的各個(gè)碳原子上，兩甲基的位置依次相同、相鄰，此時(shí)碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種： 圖Z9－3 [注意] ②位或③位上不能連乙基，否則會(huì)使主鏈上有5個(gè)碳原子，使主鏈變長(zhǎng)。所以C6H14 共有5種同分異構(gòu)體。,,,2．同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷 (1)記憶法：記住常見(jiàn)同分異構(gòu)體的數(shù)目。 ①凡只含有一個(gè)碳原子的分子均無(wú)同分異構(gòu)體。 ②甲烷、乙烷、新戊烷、苯的一鹵代物只有一種。 ③丁烷、丙基(—C3H7)有2種，如丙烷的一氯代物有2種。 ④戊烷有3種。 ⑤丁基(—C4H9)有4種，如丁烷的一氯代物有4種。 ⑥戊基(—C5H11)有8種，如戊烷的一氯代物有8種。 (2)等效氫法 ①同一碳原子上的氫為等效氫。 ②同一碳原子上所連甲基(—CH3)為等效甲基，等效甲基上的所有氫為等效氫。 ③處于對(duì)稱(chēng)位置的碳原子上的氫也為等效氫。 ④有n種不同的等效氫，其一元取代物就有n種。,,,(3)先定后動(dòng)法 分析二元取代物的方法，如分析C3H6Cl2的同分異構(gòu)體，先固定其中一個(gè)Cl的位置，移動(dòng)另外一個(gè)Cl，從而得到其同分異構(gòu)體： 共4種。 (4)換元法： 一種烴如果有m個(gè)氫原子可被取代，那么它的n元取代物與(m－n)元取代物種類(lèi)相等。,,,,例1 某烷烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物，則該烴的分子式不可能的是( ) A．C2H6 B．C4H10 C．C5H12 D．C8H18,,[答案] B,變式題 飽和一元醇中，若連接羥基(—OH)的碳原子的相鄰碳上有氫原子，則該醇可發(fā)生消去反應(yīng)。則分子式為C5H12O且可發(fā)生消去反應(yīng)的醇有(不考慮立體異構(gòu))( ) A．5種 B．6種 C．7種 D．8種,,,[答案] C,題型二 含有苯環(huán)的有機(jī)物的同分異構(gòu)體的種數(shù) 【解題策略】 此類(lèi)題目應(yīng)首先根據(jù)有機(jī)物的分子式和苯環(huán)的組成，查找出“苯環(huán)”之外的“部分”，依據(jù)排列組合的形式順序確定苯環(huán)上取代基的種類(lèi)和種數(shù)，特別要用到苯環(huán)的“對(duì)稱(chēng)軸”和兩個(gè)取代基在苯環(huán)上的“鄰、間、對(duì)”的位置關(guān)系。其中苯的二取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目＝取代基異構(gòu)種類(lèi)數(shù)之和×3(鄰、間、對(duì))。,例2 分子式為C10H14 的芳烴，其只含一個(gè)側(cè)鏈的結(jié)構(gòu)可能有( ) A．2種 B．3種 C．4種 D．5種,,[答案] C,變式題 分子式為C9H12O，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且含羥基的化合物，其可能的結(jié)構(gòu)有( ) A．9種 B．12種 C．15種 D．16種,,,[答案] C,[解析] 苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基并且含有羥基，則取代基可能的組合有羥基、正丙基，羥基、異丙基，甲基、—CH2—CH2OH，甲基、—CHOHCH3，乙基、—CH2OH共五種，各有鄰、間、對(duì)三種位置關(guān)系，共15種，故選C。,題型三 以酯類(lèi)為代表的烴的含氧衍生物的同分異構(gòu)體的種數(shù) 【解題策略】 此類(lèi)同分異構(gòu)體要結(jié)合上面兩種題型的多種解法，另外就是要做好原分子式的“拆分”與“組合”。其中酯類(lèi)的同分異構(gòu)體數(shù)目＝(醇類(lèi)異構(gòu)體數(shù)目×羧酸同分異構(gòu)體數(shù)目)的和。,例3 [2016·衡水中學(xué)期中]有機(jī)物X為烴的含氧衍生物，其蒸氣相對(duì)氫氣的密度為51，X中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31.7%，則能在堿性溶液中發(fā)生反應(yīng)的X的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))( ) A．15種 B．14種 C．13種 D．12種,,[答案] C,變式題 [2016·呼和浩特模擬]分子式為C9H18O2的有機(jī)物Q，在稀硫酸中經(jīng)加熱轉(zhuǎn)化為一種與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酸性物質(zhì)A，同時(shí)生成另一種物質(zhì)B，若不考慮立體異構(gòu)，則Q的結(jié)構(gòu)最多有( ) A．16種 B．8種 C．4種 D．2種,,,[答案] A,[解析] 與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酸性物質(zhì)A為丁酸，丁酸的結(jié)構(gòu)有正丁酸和異丁酸，另一種物質(zhì)B為戊醇，戊醇的結(jié)構(gòu)有8種，則A與B結(jié)合生成的Q的結(jié)構(gòu)應(yīng)有16種，A項(xiàng)正確。,1．下列有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目判斷錯(cuò)誤的是( ),,,[答案] D,[解析] 戊烷有3種同分異構(gòu)體，分別為正戊烷、異戊烷與新戊烷，A正確；能使溴的四氯化碳溶液褪色，說(shuō)明為戊烯，分別為1－戊烯、2－戊烯、2－甲基－1－丁烯、2－甲基－2－丁烯、3－甲基－1－丁烯，故總共有5種，B正確；能與Na反應(yīng)生成氫氣，C4H10O 可寫(xiě)成C4H9OH，丁基的種數(shù)為4，故總共應(yīng)有4種醇，C正確；能與NaHCO3 反應(yīng)說(shuō)明為羧酸，C4H8O2 可寫(xiě)成C3H7COOH，丙基有2種，D錯(cuò)誤。,2.[2016·長(zhǎng)春模擬]分子式為C7H8的芳香烴的一氯代物的種類(lèi)有( ) A．3種 B．4種 C．5種 D．6種,,,,,,[答案] B,3．有機(jī)物 支鏈上的二氯代物的種數(shù)(不考慮立體異構(gòu))為( ) A．4 B．5 C．6 D．7,,,,,,[答案] C,4．分子式為C3H4Cl2且含有 結(jié)構(gòu)的有機(jī)物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))( ) A．3種 B．4種 C．5種 D．6種,,,,,,[答案] C,5．[2016·肇慶模擬]分子式為C5H9ClO2的同分異構(gòu)體甚多，其中能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))( ) A．4種 B．8種 C．12種 D．16種,,,,,,[答案] C,