《（江蘇選考）新高考化學一輪復習 專題9 有機化合物及其應用 1 第一單元 認識有機化合物課后達標檢測 蘇教版-蘇教版高三全冊化學試題》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《（江蘇選考）新高考化學一輪復習 專題9 有機化合物及其應用 1 第一單元 認識有機化合物課后達標檢測 蘇教版-蘇教版高三全冊化學試題（10頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、第一單元 認識有機化合物 一、單項選擇題 1．下列物質的類別與所含官能團都正確的是(　　) 解析：選B。A屬于醇類；C屬于酯類，官能團為；D屬于醚類。 2．(2020·赤峰高三考試)下列有機物的命名正確的是(　　) A．CH3CH(OH)CH(CH3)2　3-甲基-2-丁醇 解析：選A。CH3CH(OH)CH(CH3)2的名稱為3-甲基-2-丁醇，A項正確；的名稱為2-甲基-2-丁烯，B項錯誤；應選最長的碳鏈作為主鏈，加氫后得到3-甲基戊烷，C項錯誤；的名稱為1，2，4-三甲苯，D項錯誤。 3．下列有關分子結構的敘述中，正確的是(　　) A．除苯環(huán)外的其余碳原子有可

2、能都在一條直線上 B．所有原子有可能都在同一平面上 C．12個碳原子不可能都在同一平面上 D．12個碳原子有可能都在同一平面上 解析：選D。本題主要考查苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的空間結構。按照結構特點，其空間結構可簡單表示為下圖所示： 由圖可以看到，直線l一定在平面N中，甲基上3個氫原子只有一個可能在這個平面內；—CHF2中的兩個氟原子和一個氫原子，最多只有一個在碳碳雙鍵決定的平面M中；平面M和平面N一定共用兩個碳原子，可以通過旋轉碳碳單鍵，使兩平面重合，此時仍有—CHF2中的兩個原子和—CH3 中的兩個氫原子不在這個平面內。要使苯環(huán)外的碳原子共直線，必須雙鍵部分鍵角為180°，

3、但烯烴中鍵角為120°，所以苯環(huán)外的碳原子不可能共直線。 4．(2020·邛崍高埂中學月考)某有機物的結構式(鍵線式)及球棍模型如下： 該有機物分子的1H核磁共振譜如下： 下列關于該有機物的敘述正確的是(　　) A．該有機物不同化學環(huán)境的氫原子有8種 B．該有機物屬于芳香族化合物 C．鍵線式中的Et代表的基團為—CH3 D．該有機物的分子式為C9H10O4 解析：選A。根據(jù)該有機物的1H核磁共振譜及球棍模型判斷，不同化學環(huán)境的氫原子有8種，A正確；該有機物分子中不含苯環(huán)，所以不屬于芳香族化合物，B錯誤；根據(jù)該有機物的球棍模型判斷Et為乙基，C錯誤；根據(jù)球棍模型可知，該有

4、機物的分子式是C9H12O4，D錯誤。 5．(2020·滄州質量監(jiān)測)下列關于有機化合物的說法正確的是(　　) A．有機物的名稱是2，3，5，5-四甲基-4-乙基己烷 B．分子式為C9H12，在苯環(huán)上同時存在3個—CH3的同分異構體有2種 C．有機物分子中可能共面的原子數(shù)最多有17個 D．乙醛和丙烯醛不互為同系物，分別與足量H2反應后的產(chǎn)物也不互為同系物 解析：選C。按系統(tǒng)命名法，選擇含有碳原子最多的碳鏈作為主鏈，從靠近最簡單支鏈的一端給主鏈碳原子編號，該有機物的名稱是2，2，4，5-四甲基-3-乙基己烷，故A項錯誤；分子式為C9H12，在苯環(huán)上同時存在3個—CH3的同分異構體有3

5、種，故B項錯誤；該有機物的結構可表示為，其中苯環(huán)、碳碳雙鍵為平面結構，碳碳單鍵可以旋轉，所以通過旋轉連接苯環(huán)和碳碳雙鍵的碳碳單鍵，可以使得苯環(huán)和碳碳雙鍵在同一個平面，通過旋轉甲基與雙鍵碳形成的碳碳單鍵，可以使得甲基上的一個氫原子與碳碳雙鍵在同一個平面，故最多有17個原子共面，故C項正確；乙醛是飽和一元醛，丙烯醛是不飽和一元醛，二者不互為同系物，催化加氫后都生成飽和一元醇，產(chǎn)物互為同系物，故D項錯誤。 6．下列說法正確的是(　　) A．分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種 B．四聯(lián)苯的一氯代物有4種 C．與具有相同

6、官能團的同分異構體的結構簡式為CH2===CHCH2COOH、CH3CH===CHCOOH D．興奮劑乙基雌烯醇不可能有屬于芳香族化合物的同分異構體 解析：選C。分子式為C3H6O2的酯可能是HCOOC2H5、CH3COOCH3，水解得到的醇分別是C2H5OH、CH3OH，得到的酸分別是HCOOH、CH3COOH，C2H5OH、CH3OH與HCOOH、CH3COOH形成的酯共有4種，A項錯誤；四聯(lián)苯是具有兩條對稱軸的物質，即 ，有5種不同化學環(huán)境的氫原子，故有5種一氯代物，B項錯誤；中有和—COOH兩種官能團，由于官能團不變，只將官能團的位置移動即可得其同分異構體：CH2===CHCH2

7、COOH、CH3CH===CHCOOH，C項正確；該有機物含有4個環(huán)和1個碳碳雙鍵，不飽和度為5，苯環(huán)的不飽和度為4，所以其有屬于芳香族化合物的同分異構體，D項錯誤。 7．有關下列4種有機物的說法正確的是(　　) A．甲的名稱為反-2-丁烯 B．乙分子中所有碳原子一定處于同一平面上 C．丙既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色 D．丁的二氯代物有3種(不考慮立體異構) 解析：選C。甲的名稱為順-2-丁烯，A項錯誤；可看成乙烯中的氫原子均被苯基取代，具有乙烯的結構特點，碳碳單鍵可以旋轉，因此所有碳原子可能不處于同一平面上，B項錯誤；由丙的球棍模型可知，丙分子中含

8、2個碳碳雙鍵，既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色，C項正確；丁的二氯代物有鄰位、對位、氮間位和硼間位4種，D項錯誤。 二、不定項選擇題 8．下列各組物質中，一定屬于同系物的是(　　) A．乙二醇和丙三醇 B．C6H5OH和C6H5CH2OH C．C3H6和C4H8 D．C2H6和C3H8 解析：選D。同系物要求結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團。A項，HOCH2CH2OH和HOCH2CHOHCH2OH結構不相似，不是同系物；B項，前者屬于酚類，后者屬于醇類，結構不相似；C項，可能為烯烴，也可能為環(huán)烷烴，不一定是同系物；D項，二者均屬于烷烴，碳

9、原子數(shù)不同的烷烴一定是同系物。 9．下圖①～④所代表的有機物中所有側面都是正方形。下列說法錯誤的是(　　) A．①的鄰二氯代物只有1種 B．②與苯乙烯可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別 C．①②③④的一氯代物均只有一種 D．④與互為同分異構體 解析：選A。①的鄰二氯代物有2種，A項錯誤；②不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯乙烯可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B項正確；四種分子均是完全對稱的，一氯代物均只有一種，C項正確；兩者分子式均為C12H12，但結構不同，D項正確。 10．(2020·蘇州五校聯(lián)考)下列說法正確的是(　　) A．的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構) B．CH3

10、CH===CHCH3分子中的四個碳原子在同一直線上 C．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2，3，4，4-四甲基己烷 D．與 都是α-氨基酸且互為同系物 解析：選AC。A項，的一溴代物有4種，一溴代物也有4種，正確；B項，根據(jù)乙烯的空間結構知，CH3CH===CHCH3分子中的四個碳原子處于同一平面上，但不在同一直線上，錯誤；C項，按系統(tǒng)命名法， 的名稱為2，3，4，4-四甲基己烷，正確；D項， 與 均屬于α-氨基酸，但前者含有醚鍵，后者沒有醚鍵，結構不相似，不互為同系物，錯誤。 三、非選擇題 11．(教材改編題)按要求回答下列問題： (1) 的系統(tǒng)命名為_____________

11、__________________。 (2)3-甲基-2-戊烯的結構簡式為________________________________________。 (3) 的分子式為__________。 (4)某烴的分子式為C4H4，它是合成橡膠的中間體，有多種同分異構體。 ①試寫出它的一種鏈式結構的同分異構體的結構簡式：____________________________。 ②它有一種同分異構體，每個碳原子均只形成單鍵，且碳碳鍵間的夾角相同，該分子中碳原子形成的立體構型為________形。 (5)化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8。A的結構簡式為_________

12、_______________________，化學名稱是________________。 (6) 的同分異構體中，既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的共有________種，其中1H核磁共振譜為5組峰，且峰面積之比為2∶2∶2∶1∶1的為________________________________________________________ (寫結構簡式)。 (7)分子式為C9H10O2的有機物有多種同分異構體，滿足下列條件的同分異構體有________種，寫出其中任意一種同分異構體的結構簡式：______________________。 ①含有苯環(huán)且苯環(huán)

13、上只有一個取代基；②分子結構中含有甲基；③能發(fā)生水解反應。 答案：(1)2，3-二甲基丁烷 (3)C4H8O (4)①CH2===CH—C≡CH?、谡拿骟w 　2-甲基-1，3-丁二烯 (6)13　 12．電爐加熱時用純O2氧化管內樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質量確定有機物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機物分子式常用的裝置。 (1)按氣體從左到右的流向，所選裝置各接口的正確連接順序是___________。 (2)C裝置中濃硫酸的作用是____________________________________________________。 (3)D裝置中MnO2的作用是

14、_________________________________________________。 (4)燃燒管中CuO的作用是___________________________________________________。 (5)若實驗中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，準確稱取0.92 g樣品，經(jīng)充分反應后，A管質量增加1.76 g，B管質量增加1.08 g，則該樣品的實驗式為________________。 解析：(5)A管增加的質量1.76 g為CO2的質量，n(CO2)＝＝0.04 mol，B管增加的質量 1.08 g 為H2O的質量，則n(H2O)＝＝

15、0.06 mol，n(H)＝0.12 mol，根據(jù)質量守恒可知，樣品中含n(O)＝＝0.02 mol，則樣品中n(C)∶n(H)∶n(O)＝0.04 mol∶0.12 mol∶0.02 mol＝2∶6∶1，則該樣品的實驗式為C2H6O。 答案：(1)g→f→e→h→i→c(或d)→d(或c)→a(或b)→b(或a) (2)干燥O2　(3)做催化劑，加快O2的生成 (4)使有機物充分氧化生成CO2和H2O (5)C2H6O 13．由苯乙烯經(jīng)下列反應可制得F、K兩種高分子化合物，它們都是常用的塑料。 (1)J中所含官能團的名稱為____________。 (2)聚合物F的結構簡式

16、是____________；I的分子式是____________。 (3)E轉化為G的化學方程式是__________________________________________；反應類型屬于____________________________________________________________。 (4)在一定條件下，兩分子J能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物，寫出該化合物的結構簡式：____________________________________。 (5)寫出J的一種符合下列條件的同分異構體X的結構簡式：____________。 ①1 mol X可以與3 mol NaOH反應； ②X分子中1H核磁共振譜有4組峰。 解析：(1)由K的結構簡式可判斷J中含有羥基和羧基。 (2)F為苯乙烯的加聚產(chǎn)物，苯環(huán)做支鏈，I為含酮羰基的羧酸，分子式為C8H6O3。 (3)E到G為鹵代烴的水解反應，反應試劑及條件為NaOH的水溶液、加熱，羥基取代了溴原子。 (4)J中含有一個羧基和一個羥基，兩分子J通過形成兩個酯基生成環(huán)酯。 (5)由①知X中含有一個酚羥基，另一個為酯基，是由酚與羧酸形成的，即含—OH、—OOCCH3，由②知兩個取代基處于對位。 答案：(1)羥基、羧基