《(通用版)高考化學二輪復習 第一部分 考前復習方略 專題六 基本有機化合物的結構與性質限時訓練-人教版高三化學試題》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《(通用版)高考化學二輪復習 第一部分 考前復習方略 專題六 基本有機化合物的結構與性質限時訓練-人教版高三化學試題(8頁珍藏版)》請在裝配圖網上搜索。
1、基本有機化合物的結構與性質
(建議用時:40分鐘)
1.下列關于有機化合物的性質說法正確的是( )
A.棉花和蛋白質都是高分子化合物,水解產物相同
B.苯和乙烯都能使溴水褪色,均與溴水發(fā)生加成反應
C.乙酸乙酯和油脂互為同系物
D.甲烷和乙醇均能發(fā)生取代反應
解析:選D。棉花的主要成分是纖維素,水解的最終產物是葡萄糖,蛋白質水解的最終產物是氨基酸,A項錯誤;苯使溴水褪色是苯作萃取劑將溴萃取了出來,乙烯使溴水褪色是由于發(fā)生了加成反應,B項錯誤;乙酸乙酯是由乙酸和乙醇反應生成的酯,而油脂是高級脂肪酸和甘油(丙三醇)反應生成的酯,二者不是同系物,C項錯誤;甲烷能夠與氯氣在光照
2、條件下發(fā)生取代反應,乙醇與乙酸的酯化反應屬于取代反應,D項正確。
2.下列區(qū)分物質的方法不正確的是( )
A.用燃燒的方法可以區(qū)分甲烷和乙烯
B.用酸性KMnO4溶液區(qū)分苯和CCl4
C.用新制Cu(OH)2懸濁液區(qū)分蔗糖和葡萄糖
D.用KI溶液區(qū)分淀粉溶液和雞蛋白溶液
解析:選D。KI溶液遇淀粉溶液和雞蛋白溶液均無明顯現(xiàn)象,故不能用來區(qū)分兩者;甲烷燃燒時發(fā)出淡藍色的火焰,而乙烯燃燒時火焰明亮且伴有黑煙,故可把兩者區(qū)分開來;將苯加入酸性KMnO4溶液中,溶液分層,上層為苯,而將CCl4加入酸性KMnO4 溶液中,溶液也分層,下層為CCl4;新制的Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖溶液共
3、熱時能生成紅色沉淀,新制Cu(OH)2懸濁液與蔗糖溶液共熱時無此現(xiàn)象,故可區(qū)分開來。
3.(2015·蘭州高三一模)醇類物質中,具有“—CH2OH”結構的才能被氧化為相應的酸。分子式為C6H12的烯烴在一定條件下與H2O發(fā)生加成反應得到的醇中,有些能被氧化為相應的酸。這些醇與氧化得到的酸可形成的酯共有( )
A.16種 B.24種
C.36種 D.49種
解析:選D。只有具有“CH2===”結構的烯烴與水加成所得到的醇才可能具有“—CH2OH”結構。分子式為C6H12的烯烴中符合要求的有CH2===CH—C4H9、CH2===C(C2H5)2、
CH2===C(CH3)—C
4、3H7。由于—C4H9有4種結構,—C3H7有2種結構,—C2H5只有1種結構,所以符合要求的烯烴共有7種,相應的醇和酸分別有7種,兩兩組合得到的酯共有7×7=49種。
4.下列說法中正確的是( )
A.甲烷與乙烯共1 mol,完全燃燒后生成的H2O為2 mol
B.光照下,異丁烷與Cl2發(fā)生取代反應生成的一氯代物有三種
C.在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產物是CH3CO18OH和C2H5OH
D.聚乙烯、蛋白質和纖維素都是天然高分子化合物
解析:選A。A項,CH4、C2H4中均含有4個H,所以1 mol CH4和C2H4的混合氣體,完全燃燒后生成的H2O為2 mo
5、l;B項,的一氯代物有兩種;C項,CH3CO18OC2H5水解生成的乙醇中含有18O;D項,聚乙烯是合成高分子化合物。
5.(2015·牡丹江高三模擬)檸檬烯是一種食用香料,其結構簡式如圖所示:。有關檸檬烯的分析正確的是( )
A.它的一氯代物有6種
B.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上
C.它和丁基苯()互為同分異構體
D.一定條件下,它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應
解析:選D。檸檬烯分子中含有8種不同化學環(huán)境的氫原子,其一氯代物應有8種,A錯誤;檸檬烯分子中不含苯環(huán),含有飽和碳原子,所有碳原子不可能在同一平面上,B錯誤;丁基苯的分子式為C10H14,檸檬烯的
6、分子式為C10H16,兩者不是同分異構體,C錯誤;檸檬烯可發(fā)生加成、取代、氧化、還原反應,D正確。
6.下列除去雜質的方法正確的是( )
①除去乙烷中少量的乙烯:光照條件下通入Cl2,分離
②除去乙酸乙酯中的少量乙酸:用飽和碳酸鈉溶液洗滌,分液
③除去硝基苯中混有的濃硝酸和濃硫酸:可向混合物中加入氫氧化鈉溶液,分液
④除去乙醇中的少量乙酸:加足量生石灰,蒸餾
A.①②③ B.①②④
C.②③④ D.①③④
解析:選C。這是一道考查有機化學除雜的試題。①中光照條件下Cl2可與乙烷發(fā)生取代反應,①錯誤;②中乙酸的酸性比碳酸的強,所以乙酸可以很快地與飽和碳酸鈉溶液發(fā)生
7、反應,生成醋酸鈉和CO2,醋酸鈉溶于碳酸鈉溶液中,并與乙酸乙酯產生分層現(xiàn)象,②正確;硝基苯中混有濃硝酸和濃硫酸,可加入氫氧化鈉溶液,將濃硝酸和濃硫酸轉化為易溶于水的鹽,然后通過分液法除去,③正確;乙酸能夠與生石灰發(fā)生反應生成沸點較高的鹽,而乙醇不能,且乙醇沸點低,可用蒸餾的方法除去,④正確。
7.下列鑒別方法不可行的是( )
A.用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯
B.用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳
C.用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯
D.用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷
解析:選D。A、B、C均可鑒別:A中,乙醇溶于水,甲苯比水密度小,溴苯比水密度大;B中,乙醇、苯燃燒火焰
8、有明顯差別,而四氯化碳不燃燒;C中,乙醇溶于碳酸鈉溶液,乙酸與碳酸鈉反應產生氣泡,乙酸乙酯浮于碳酸鈉溶液表面。
8.(2016·上饒重點中學聯(lián)考)某工廠生產的某產品只含C、H、O三種元素,其分子模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學鍵,如單鍵、雙鍵等)。下列對該產品的描述不正確的是( )
A.官能團為碳碳雙鍵、羧基
B.與CH2===CHCOOCH3互為同分異構體
C.能發(fā)生氧化反應
D.分子中所有原子可能在同一平面
解析:選D。該產品結構簡式為。D項,因為含有甲基,分子中所有原子不可能共平面。
9.以下對有機物的結構、性質和反應類型等的敘述正確的是( )
選項
9、有機物及性質
結論
A
氯乙烯、丙烯、苯
三種有機物所有原子共面
B
溴乙烷在堿性水溶液中生成乙醇,乙酸乙酯在堿性條件下生成乙醇
兩個反應同屬一種反應類型
C
乙烯使溴的四氯化碳溶液、
酸性KMnO4溶液褪色
二者褪色原理相同
D
乙酸和乙酸乙酯結構中均含有
兩種物質含有相同的官能團
解析:選B。丙烯中含有甲基,其所有原子不可能在同一平面,A項錯誤;溴乙烷在堿性水溶液中生成乙醇是水解反應(或取代反應),乙酸乙酯在堿性水溶液中生成乙醇也是水解反應(或取代反應),B項正確;乙烯與溴發(fā)生加成反應,與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應,C項錯誤;乙酸的官能團是羧基,乙酸乙酯的官
10、能團是酯基,D項錯誤。
10.下列化學反應中反應類型與其他反應不同的是(反應條件略)( )
A.HOCH2CH2CH2CH2COOH +H2O
B.CH2BrCH2Br+2NaOH―→CH≡CH↑+2NaBr+2H2O
C.CH3CHOHCH3―→CH2===CHCH3↑+H2O
D.CH3CH2OH―→CH2===CH2↑+H2O
解析:選A。A項,屬于酯化反應(取代反應);B、C、D項,均屬于消去反應。
11.(2015·沈陽高三調研)分子式為C5H9ClO2的同分異構體甚多,其中能與NaHCO3發(fā)生反應產生CO2的同分異構體共有(不考慮立體異構)( )
A.4種
11、B.8種
C.12種 D.16種
解析:選C。C5H9ClO2應含有羧基,根據Cl原子的不同位置可知—C4H8Cl的同分異構體有、,然后再分別和—COOH相連,應得到12種同分異構體。
12.下列說法正確的是( )
A.石油經過分餾及裂化等工序得到的物質均為純凈物
B.蛋白質的水解產物中均含有羧基和氨基
C.乙醇、乙酸均能與金屬鈉反應放出氫氣,二者分子中官能團相同
D.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明苯分子中碳碳鍵是飽和的
解析:選B。石油經過分餾及裂化等工序得到的物質均為混合物,A項錯誤;蛋白質水解的最終產物是氨基酸,氨基酸中均含有羧基和氨基,B項正確;乙醇、乙酸分子
12、中的官能團分別為羥基、羧基,C項錯誤;苯分子中的碳碳鍵是介于C—C和之間的一種特殊不飽和鍵,D項錯誤。
13.下列說法正確的是( )
A.酯化反應、硝化反應、皂化反應均屬于取代反應
B.由乙醇生成乙烯的反應與乙烯生成溴乙烷的反應類型相同
C.石油的裂解是化學變化,而石油的分餾和煤的干餾是物理變化
D.蛋白質、淀粉、油脂均是能發(fā)生水解反應的天然高分子化合物
解析:選A。乙醇生成乙烯是消去反應,乙烯生成溴乙烷是加成反應,B項錯誤;煤的干餾是化學變化,C項錯誤;油脂不是高分子化合物,D項錯誤。
14.某有機化合物的結構簡式為, 有關該化合物的敘述不正確的是( )
A.該有機物的分
13、子式為C11H12O2
B.1 mol該物質最多能與4 mol H2發(fā)生加成反應
C.該有機物能與熱的新制氫氧化銅懸濁液反應,生成紅色沉淀
D.該有機物一定條件下,可以發(fā)生取代、氧化、酯化反應
解析:選C。B項,注意—COOH不和H2發(fā)生加成反應;C項,該有機物中不含醛基官能團;D項,—COOH可以和—OH發(fā)生取代反應(酯化反應),可以燃燒發(fā)生氧化反應。
15.下列說法正確的是( )
A.蛋白質的水解可用于分離和提純蛋白質
B.丙烯酸甲酯可通過縮聚反應生成高分子化合物
C.用乙醇和濃硫酸制備乙烯時,可用水浴加熱控制反應的溫度
D.有機物的核磁共振氫譜有兩個峰,且峰面積之比為
14、3∶1
解析:選D??梢岳玫鞍踪|的鹽析分離和提純蛋白質,A項錯誤;丙烯酸甲酯含有碳碳雙鍵,能夠發(fā)生加聚反應生成高分子化合物,B項錯誤;乙醇通過消去反應生成乙烯,所需溫度為170 ℃不能使用水浴加熱,C項錯誤;分子中有兩類氫原子,數量比為3∶1,D項正確。
16.下列說法正確的是( )
A.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱是2,5,5-三甲基-3-乙基庚烷
解析:選A。將鍵線式展開為
CH3CH2C(CH3)2CH2CH(CH2CH3)CH(CH3)2,根據烷烴命名原則可知名稱正確,A項正確;醇的消去反應條件為濃硫酸、加熱,B項錯誤;檸檬醛中含有碳碳雙鍵,也能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪
15、色,C項錯誤;三種氨基酸形成二肽12種,D項錯誤。
17.(2015·貴陽高三模擬)質譜圖表明某有機物的相對分子質量為70,紅外光譜表征到和C===O的存在,核磁共振氫譜如圖(峰面積之比依次為1∶1∶1∶3),下列說法正確的是( )
A.分子中共有5種化學環(huán)境不同的氫原子
B.該有機物的結構簡式為CH3CH===CHCOOH
C.該物質的分子式為C4H6O
D.該有機物不可能與新制氫氧化銅懸濁液反應
解析:選C。核磁共振氫譜中共有4個峰,所以有4種化學環(huán)境不同的氫原子,A項錯誤;CH3CHCHCOOH的相對分子質量為86,B項錯誤;C4H6O的相對分子質量為70,根據題意該有機物結構簡式為CH3CH===CHCHO,C項正確、D項錯誤。
18.(2015·西安五校聯(lián)考)氯霉素主要成分的結構簡式為,下列有關該化合物的說法不正確的是( )
A.屬于芳香族化合物 B.能發(fā)生水解反應
C.不能發(fā)生消去反應 D.能發(fā)生催化氧化
解析:選C。氯霉素含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,A項正確;氯霉素含有肽鍵,能發(fā)生水解反應,B項正確;氯霉素含有羥基,且相鄰碳上有氫原子,能發(fā)生消去反應,以及催化氧化反應,C項錯誤、D項正確。