《高考生物一輪復(fù)習(xí) 第一編 考點(diǎn)通關(guān) 單元測(cè)試（六）變異與進(jìn)化（含解析）-人教版高三全冊(cè)生物試題》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物一輪復(fù)習(xí) 第一編 考點(diǎn)通關(guān) 單元測(cè)試（六）變異與進(jìn)化（含解析）-人教版高三全冊(cè)生物試題（15頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、單元測(cè)試(六)　變異與進(jìn)化 一、選擇題 1．研究人員將小鼠第8號(hào)染色體短臂上的一個(gè)DNA片段進(jìn)行了敲除，結(jié)果發(fā)現(xiàn)培育出的小鼠血甘油三酯含量極高，具有動(dòng)脈硬化的傾向，并可以遺傳給后代。關(guān)于該項(xiàng)研究說(shuō)法不正確的是(　　) A．敲除的DNA片段具有遺傳效應(yīng) B．動(dòng)脈硬化的產(chǎn)生與生物變異有關(guān) C．控制甘油三酯合成的基因就位于第8號(hào)染色體上 D．利用DNA片段的敲除技術(shù)可以研究相關(guān)基因功能 答案　C 解析　基因敲除導(dǎo)致小鼠體內(nèi)的血甘油三酯含量極高，可能是該DNA片段上的基因具有促進(jìn)甘油三酯分解的作用或抑制甘油三酯合成的作用。 2．(2019·山東師大附中模擬)一只突變型的雌果蠅與一只野

2、生型雄果蠅交配后，產(chǎn)生的F1中野生型與突變型之比為2∶1，且雌雄個(gè)體之比也為2∶1，這個(gè)結(jié)果從遺傳學(xué)角度可作出合理解釋的是(　　) A．該突變基因?yàn)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雌配子致死 B．該突變基因?yàn)閄染色體隱性突變，且含該突變基因的雄性個(gè)體致死 C．X染色體片段發(fā)生缺失可導(dǎo)致突變型，且缺失會(huì)導(dǎo)致雄性個(gè)體致死 D．X染色體片段發(fā)生缺失可導(dǎo)致突變型，且缺失會(huì)導(dǎo)致雌配子致死 答案　C 解析　如果該突變基因?yàn)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雌配子致死，假設(shè)突變基因?yàn)镈，則親本雜交組合為XDXd×XdY，由于XD雌配子致死，子代為1XdXd(野生)和1XdY(野生)，A錯(cuò)誤；如

3、果該突變基因?yàn)閄染色體隱性突變，且含該突變基因的雄性個(gè)體致死，假設(shè)突變基因?yàn)閐，則親本雜交組合為XdXd×XDY，由于含該突變基因的雄性個(gè)體致死，則子代全為XDXd(野生)，B錯(cuò)誤；如果X染色體片段發(fā)生缺失可導(dǎo)致突變型，且缺失會(huì)導(dǎo)致雄性個(gè)體致死，假設(shè)發(fā)生缺失X染色體為X－，則親本雜交組合為XX－×XY，雄性個(gè)體X－Y致死，故子代為1XX(野生)∶XX－(突變)∶1XY(野生)，C正確；如果X染色體片段發(fā)生缺失可導(dǎo)致突變型，且缺失會(huì)導(dǎo)致雌配子致死，假設(shè)發(fā)生缺失X染色體為X－，則親本雜交組合為XX－×XY，雌配子X(jué)－致死，故子代為1XX(野生)∶1XY(野生)，D錯(cuò)誤。 3．下圖為自然界形成普通

4、小麥的過(guò)程示意圖。下列說(shuō)法中，不正確的是(　　) A．甲的體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，由于甲的體細(xì)胞中無(wú)同源染色體，所以甲高度不育 B．甲成為丙過(guò)程中，細(xì)胞中核DNA分子數(shù)目、染色體數(shù)目和染色體組數(shù)目都發(fā)生了加倍 C．若從播種到收獲種子需1年時(shí)間，且所有的有性雜交都從播種開(kāi)始。理論上從一粒小麥和山羊草開(kāi)始，第2年即可產(chǎn)生普通小麥的植株 D．普通小麥體細(xì)胞中最多可含有12套遺傳信息 答案　C 解析　由圖可知，甲中有兩個(gè)染色體組，一個(gè)來(lái)自一粒小麥，一個(gè)來(lái)自山羊草，因?yàn)闆](méi)有同源染色體，無(wú)法聯(lián)會(huì)，不能產(chǎn)生正常配子，所以甲高度不育，A正確；甲成為丙的過(guò)程中，需要用秋水仙素進(jìn)行處理，細(xì)胞核中

5、DNA分子數(shù)目、染色體數(shù)目和染色體組數(shù)目都發(fā)生了加倍，B正確；如果從播種到收獲種子需要1年時(shí)間，且所有的有性雜交都從播種開(kāi)始，從一粒小麥和山羊草開(kāi)始，由圖可知在第2年可產(chǎn)生普通小麥的種子，在第3年才能產(chǎn)生普通小麥的植株，C錯(cuò)誤；普通小麥體細(xì)胞中此時(shí)含有42條染色體，每套遺傳信息即一個(gè)染色體組是7條染色體，普通小麥在有絲分裂后期最多可有84條染色體，最多含有12套遺傳信息，D正確。 4．化學(xué)誘變劑羥胺能使胞嘧啶的氨基羥化，氨基羥化的胞嘧啶只能與腺嘌呤配對(duì)。育種學(xué)家常用適宜濃度的羥胺溶液浸泡番茄種子以培育番茄新品種。羥胺處理過(guò)的番茄不會(huì)出現(xiàn)(　　) A．番茄種子的基因突變頻率提高 B．DNA

6、序列中C－G轉(zhuǎn)換成T－A C．DNA分子的嘌呤數(shù)目大于嘧啶數(shù)目 D．體細(xì)胞染色體數(shù)目保持不變 答案　C 解析　氨基羥化的胞嘧啶只能與腺嘌呤配對(duì)，并沒(méi)有改變DNA中嘌呤與嘧啶進(jìn)行配對(duì)的規(guī)則，所以不會(huì)出現(xiàn)DNA分子中的嘌呤數(shù)目大于嘧啶數(shù)目的情況。 5．如果二倍體生物的某一對(duì)同源染色體多出一條染色體，則稱(chēng)之為“三體”。三體在減數(shù)第一次分裂聯(lián)會(huì)時(shí)，3條同源染色體中的任意2條隨機(jī)配對(duì)聯(lián)會(huì)，然后正常分離，另1條同源染色體不能配對(duì)，隨機(jī)地移向細(xì)胞的任何一極。某基因型為AaBb(A、a位于5號(hào)染色體上，B、b位于6號(hào)染色體上)的二倍體番茄，自交后代中出現(xiàn)一株基因型為AaBbb的植株(如圖所示)。下列

7、關(guān)于此植株的描述錯(cuò)誤的是(　　) A．可以確定該植株的形成是由于其親本在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂時(shí)6號(hào)染色體出錯(cuò)，產(chǎn)生了基因型為ABb或aBb的配子 B．該植株減數(shù)分裂產(chǎn)生的花粉的基因型有8種，即AB、Ab、Abb、ABb、aB、abb、ab、aBb C．該植物的出現(xiàn)豐富了生物的遺傳多樣性，但其還不是一個(gè)新的物種 D．三體的形成屬于染色體變異，可通過(guò)顯微鏡觀察其根尖細(xì)胞有絲分裂裝片進(jìn)行辨別 答案　A 解析　三體的形成屬于染色體數(shù)目變異，可通過(guò)顯微鏡觀察到，D正確；基因型為AaBbb的番茄植株同正常的二倍體交配可以產(chǎn)生可育后代，兩者之間沒(méi)有出現(xiàn)生殖隔離，所以基因型為AaBbb的番茄植株

8、還不是一個(gè)新物種，但是它增加了基因型種類(lèi)，所以增加了生物的遺傳多樣性，C正確；由題意可知，基因型為AaBbb的番茄植株經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的花粉的基因型有8種，即AB、Ab、Abb、ABb、aB、abb、ab、aBb，B正確；該植株可能是因其親本減數(shù)第一次分裂時(shí)6號(hào)染色體的兩條同源染色體移向同一極，產(chǎn)生了ABb或aBb型配子而形成的，也可能是因其親本減數(shù)第二次分裂時(shí)6號(hào)染色體的姐妹染色單體分離后沒(méi)有移向兩極，產(chǎn)生了Abb或abb型配子而形成的，A錯(cuò)誤。 6．(2019·廣東揭陽(yáng)模擬)已知含一條X染色體的果蠅(XY，XO)為雄性，含兩條X染色體的果蠅(XX，XXY)為雌性，含三條X染色體或無(wú)X染色

9、體的果蠅胚胎致死。將白眼雌果蠅(XbXb)與紅眼雄果蠅(XBY)雜交，后代中偶爾發(fā)現(xiàn)一只白眼雌果蠅和一只紅眼雄果蠅，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是母本產(chǎn)生配子時(shí)兩條染色體未分離。以下分析正確的是(　　) A．母本兩條X染色體未分離不可能發(fā)生在初級(jí)卵母細(xì)胞中 B．這只白眼雌果蠅的基因型是XbXbY C．這只紅眼雄果蠅的精原細(xì)胞內(nèi)肯定有Y染色體 D．母本產(chǎn)生配子時(shí)肯定發(fā)生兩條同源X染色體不分離 答案　B 解析　已知體細(xì)胞中含一條X染色體的是雄性(如6＋X、6＋XY)，含兩條X染色體的是雌性(如6＋XX、6＋XXY)。將白眼雌果蠅(XbXb)與紅眼雄果蠅(XBY)雜交，后代中偶爾發(fā)現(xiàn)一只白眼雌果蠅

10、和一只紅眼雄果蠅，且出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是母本產(chǎn)生配子時(shí)兩條染色體未分離，則可能是減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中的兩條X染色體未正常分離，結(jié)果生成了含有兩條X染色體和沒(méi)有X染色體的卵細(xì)胞，由此可以推測(cè)該白眼雌果蠅的基因型為XbXbY，紅眼雄果蠅的基因型為XBO。根據(jù)以上分析可知，母本兩條X染色體未分離可能發(fā)生在初級(jí)卵母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；后代白眼雌果蠅的基因型應(yīng)為XbXbY，B正確；后代紅眼雄果蠅基因型為XBO，不含有Y染色體，C錯(cuò)誤；母本產(chǎn)生配子時(shí)，可能發(fā)生了兩條同源X染色體沒(méi)有分離，D錯(cuò)誤。 7．下列關(guān)于育種的敘述中，正確的是(　　) A．雜交育種和誘變育種均可產(chǎn)生新

11、的基因 B．三倍體植物不能由受精卵發(fā)育而來(lái) C．花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體中可能含有等位基因 D．人工誘變獲得的突變體大多數(shù)表現(xiàn)出優(yōu)良性狀 答案　C 解析　雜交育種的原理是基因重組，不能產(chǎn)生新的基因，A錯(cuò)誤；三倍體植物可以由四倍體和二倍體雜交形成的受精卵發(fā)育而來(lái)，B錯(cuò)誤；四倍體的花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體中，可能存在等位基因，C正確；人工誘變的原理是基因突變，獲得的突變體大多數(shù)表現(xiàn)出不良性狀，D錯(cuò)誤。 8．下列有關(guān)低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)，說(shuō)法不正確是(　　) A．實(shí)驗(yàn)試劑及作用分別為：卡諾氏液→固定，改良苯酚品紅染液→染色，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸→解離 B．該實(shí)驗(yàn)臨時(shí)裝片

12、制作的程序?yàn)椋哼x材→固定→解離→漂洗→染色→制片 C．原理是作用于正在分裂的細(xì)胞，能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目的加倍 D．如果以洋蔥幼苗為實(shí)驗(yàn)材料，該幼苗長(zhǎng)成植物體之后所有細(xì)胞的染色體數(shù)目都實(shí)現(xiàn)了加倍 答案　D 解析　若以洋蔥幼苗為實(shí)驗(yàn)材料，由于分裂間期時(shí)間長(zhǎng)，而低溫抑制細(xì)胞有絲分裂前期紡錘體的形成，所以該幼苗長(zhǎng)成植物體之后不是所有細(xì)胞的染色體數(shù)目都實(shí)現(xiàn)了加倍，D錯(cuò)誤。 9．Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(DMD)是人類(lèi)的一種伴X染色體連鎖的隱性遺傳病，該病影響肌肉的正常功能。在六個(gè)患有此病的男孩中，亦發(fā)現(xiàn)其他各種不同的體征異常，他們的X

13、染色體均存在如圖所示的小片段缺失，分別以Ⅰ～Ⅵ表示患病男孩。下列說(shuō)法不正確的是(　　) A．染色體5區(qū)域最可能含DMD基因 B．除DMD外，還伴有其他體征異常的原因可能是DMD基因外周區(qū)域的染色體缺失 C．X染色體小片段缺失導(dǎo)致基因排列順序改變，而基因數(shù)目保持不變 D．DMD在男性中發(fā)病率較高 答案　C 解析　由分析可知Ⅰ～Ⅵ都缺失了5片段，因此5片段最可能含DMD基因，A正確；由題圖可知，六個(gè)患有此病的男孩的X染色體5片段外周區(qū)域的染色體缺失情況各不相同，因此除了DMD外，還伴有其他體征異常的原因可能是DMD基因外周區(qū)域的染色體缺失，B正確；X染色體片段缺失可能會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)目

14、減少，基因的排列順序發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；由題意知，該病是伴X染色體的隱性遺傳病，該病的特點(diǎn)之一是男患者多于女患者，D正確。 10．(2019·河北廊坊開(kāi)學(xué)考)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論是在達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的?，F(xiàn)代生物進(jìn)化理論對(duì)自然選擇學(xué)說(shuō)的完善和發(fā)展表現(xiàn)在(　　) ①突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料?、诜N群是進(jìn)化的單位?、圩匀贿x擇是通過(guò)生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)的?、茏匀贿x擇決定生物進(jìn)化的方向?、萆镞M(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變　⑥隔離導(dǎo)致物種形成?、哌m者生存，不適者被淘汰 A．①②⑤⑥ B．②③④⑥ C．②④⑤⑥⑦ D．①②③⑤⑦ 答案　A 解析　突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料，①正

15、確；達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)研究的對(duì)象是個(gè)體水平，現(xiàn)代生物進(jìn)化理論研究的對(duì)象是種群，種群是進(jìn)化的單位，②正確；自然選擇是通過(guò)生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)的，屬于達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容，③錯(cuò)誤；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向?qū)儆谶_(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容，④錯(cuò)誤；自然選擇決定進(jìn)化的方向，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變，⑤正確；隔離主要包括地理隔離和生殖隔離，隔離是物種形成的必要條件，⑥正確；適者生存，不適者被淘汰屬于達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容，⑦錯(cuò)誤；所以現(xiàn)代生物進(jìn)化理論對(duì)自然選擇學(xué)說(shuō)的完善和發(fā)展表現(xiàn)在①②⑤⑥幾個(gè)方面，A正確。 11．(2019·遼寧大連調(diào)研)某病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA，在其增殖的過(guò)程中，

16、先形成復(fù)制型的雙鏈DNA(其中母鏈為正鏈，子鏈為負(fù)鏈)。另外，以負(fù)鏈為模板指導(dǎo)外殼蛋白合成。下圖為該病毒部分基因序列及其所指導(dǎo)的蛋白質(zhì)部分氨基酸(用圖示Met、Ser等表示)序列。(起始密碼：AUG；終止密碼：UAA、UAG、UGA)。則下列相關(guān)描述正確的是(　　) A．不需要解旋酶是該病毒DNA復(fù)制過(guò)程與人體DNA復(fù)制的唯一區(qū)別 B．若在基因D中發(fā)生堿基替換，則該基因控制合成蛋白質(zhì)的多肽鏈長(zhǎng)度可能縮短 C．不同基因之間可以相互重疊是基因突變、基因重組的結(jié)果 D．基因F轉(zhuǎn)錄合成mRNA的堿基序列為 —U—A—C—U—G—U—… 答案　B 解析　該病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA，在

17、其形成復(fù)制型的雙鏈DNA過(guò)程中，不需要解旋酶，以一條鏈為模板，而復(fù)制型雙鏈DNA進(jìn)行復(fù)制的過(guò)程與正常人體DNA的復(fù)制無(wú)區(qū)別，A錯(cuò)誤；若基因D的第149組堿基序列由GAA替換為T(mén)AA(其對(duì)應(yīng)的負(fù)鏈可轉(zhuǎn)錄出終止密碼UAA)，則該基因控制合成蛋白質(zhì)的多肽鏈長(zhǎng)度縮短，B正確；不同基因之間可以相互重疊是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果，與基因重組無(wú)關(guān)，C錯(cuò)誤；基因F的轉(zhuǎn)錄過(guò)程是以負(fù)鏈DNA為模板的，圖中的DNA為正鏈DNA，因此，由基因F轉(zhuǎn)錄合成mRNA的堿基序列為—A—U—G—U—C—U—…，D錯(cuò)誤。 12．(2019·青海西寧質(zhì)檢)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)突變型棒眼果蠅的出現(xiàn)與常染色體上的兩個(gè)基因發(fā)生突變有關(guān)，突變情況如表

18、所示。將突變型棒眼果蠅與野生型圓眼果蠅雜交，F(xiàn)1均為圓眼果蠅；F1雌雄交配，所得F2中圓眼果蠅有450只、棒眼果蠅有30只。下列說(shuō)法正確的是(　　) 突變基因 Ⅰ Ⅱ 堿基變化 C→T CTT→C 蛋白質(zhì)變化 有一個(gè)氨基酸與野生型果蠅的不同 多肽鏈長(zhǎng)度比野生型果蠅的長(zhǎng) A．棒眼果蠅的出現(xiàn)是由于控制眼形的基因發(fā)生了堿基對(duì)的替換和增添 B．野生型果蠅控制眼形的基因中只有一個(gè)發(fā)生突變對(duì)性狀無(wú)影響 C．棒眼果蠅的出現(xiàn)說(shuō)明基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀 D．F2圓眼果蠅中純合子所占的比例為3/16 答案　B 解析　分析表中數(shù)據(jù)可知，基因Ⅰ發(fā)生的是一個(gè)堿基被另一個(gè)

19、堿基替換，屬于堿基對(duì)的替換，基因Ⅱ發(fā)生的是3個(gè)堿基變成1個(gè)堿基，屬于堿基對(duì)的缺失，A錯(cuò)誤；由F2果蠅中圓眼∶棒眼＝450∶30＝15∶1，可知基因Ⅰ、Ⅱ分別位于兩對(duì)同源染色體上，遵循自由組合定律，且只有隱性純合子才能表現(xiàn)為棒眼，故只有一個(gè)基因發(fā)生突變對(duì)性狀無(wú)影響，B正確；從表中分析可得，基因I突變將導(dǎo)致蛋白質(zhì)中一個(gè)氨基酸發(fā)生改變，使其控制的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變，基因Ⅱ突變導(dǎo)致蛋白質(zhì)中肽鏈變長(zhǎng)，使其控制的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，但二者都無(wú)法判斷這種蛋白質(zhì)是否是酶的結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致的，還是控制眼形的結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)直接改變導(dǎo)致的，C錯(cuò)誤；F2圓眼果蠅中純合子所占的比例為3/15＝1/5，D錯(cuò)誤。 13．(2019·

20、浙江寧波模擬)某哺乳動(dòng)物的基因型是AaBb，右圖是其體內(nèi)一個(gè)正在進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．該細(xì)胞含有4條染色單體、2個(gè)染色體組 B．該細(xì)胞發(fā)生過(guò)染色體結(jié)構(gòu)變異，此細(xì)胞經(jīng)分裂后形成4種精子或1種卵細(xì)胞 C．等位基因A與a的分離既可以發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，也可以發(fā)生在減數(shù)第二次分裂 D．若減數(shù)第一次分裂發(fā)生差錯(cuò)，減數(shù)分裂結(jié)束后可能產(chǎn)生基因型為AABb的子細(xì)胞 答案　B 解析　依題意和圖示分析可知：該生物為二倍體。該細(xì)胞含有1對(duì)同源染色體、4條染色單體、2個(gè)染色體組，A正確；依據(jù)染色單體的形態(tài)和顏色可知：此細(xì)胞在形成過(guò)程中發(fā)生了基因重組，此細(xì)胞經(jīng)分裂后形

21、成4種精子或1種卵細(xì)胞，B錯(cuò)誤；圖示中的一對(duì)同源染色體上的等位基因A和a隨非姐妹染色單體的交換而交換，導(dǎo)致姐妹染色單體上有等位基因，所以等位基因A與a的分離既可以發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，也可以發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，C正確；若減數(shù)第一次分裂發(fā)生差錯(cuò)，該對(duì)同源染色體沒(méi)有分離，則減數(shù)分裂結(jié)束后可能產(chǎn)生基因型為AABb的子細(xì)胞，D正確。 14．某二倍體生物在細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)了圖甲、乙、丙、丁4種類(lèi)型的變異，圖甲中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．圖示中的生物變異都是染色體變異 B．如果圖乙為精原細(xì)胞，則不能產(chǎn)生正常的配子 C．圖丁和圖丙相比較，圖丙所示的變異

22、類(lèi)型不能產(chǎn)生新的基因，圖丁所示的變異類(lèi)型可以產(chǎn)生新的基因 D．圖中所示的變異類(lèi)型在減數(shù)分裂中均可能發(fā)生 答案　D 解析　題圖甲、乙、丙、丁中的變異類(lèi)型分別是重復(fù)、染色體數(shù)目變異、基因重組和易位，A錯(cuò)誤；三體能進(jìn)行減數(shù)分裂，可產(chǎn)生正常的配子，B錯(cuò)誤；只有基因突變能產(chǎn)生新基因，圖丙、丁所示的變異類(lèi)型均不能產(chǎn)生新的基因，C錯(cuò)誤；減數(shù)分裂過(guò)程中四種可遺傳變異均可能發(fā)生，D正確。 15．(2019·廣東中山統(tǒng)測(cè))胰島素樣生長(zhǎng)因子(IGF)是動(dòng)物機(jī)體主要的促生長(zhǎng)因子。研究發(fā)現(xiàn)，貴州矮馬成年個(gè)體比新疆伊犁馬顯著矮小，其IGF基因與新疆伊犁馬的IGF基因存在部分堿基序列的差異，并且貴州矮馬的IGF基因

23、啟動(dòng)子區(qū)域出現(xiàn)了高度的DNA甲基化(DNA的核苷酸上被添加了甲基)。下列據(jù)此作出的分析，不正確的是(　　) A．貴州矮馬和新疆伊犁馬種群的基因庫(kù)存在差異 B．貴州矮馬的DNA甲基化抑制了IGF基因的轉(zhuǎn)錄 C．貴州矮馬引入新疆后會(huì)與伊犁馬進(jìn)化方向一致 D．貴州矮馬的進(jìn)化與基因突變、DNA甲基化有關(guān) 答案　C 解析　貴州矮馬和新疆伊犁馬堿基序列存在差異，因此種群基因庫(kù)存在差異，A正確；貴州矮馬的IGF基因啟動(dòng)子區(qū)域出現(xiàn)了DNA甲基化，會(huì)抑制IGF基因的轉(zhuǎn)錄，B正確；貴州矮馬與伊犁馬對(duì)環(huán)境的適應(yīng)能力不同，會(huì)導(dǎo)致兩者的進(jìn)化方向不同，C錯(cuò)誤；貴州矮馬的進(jìn)化與基因突變、DNA甲基化有關(guān)，D正確

24、。 16．(2019·吉林第二次調(diào)研)下列有關(guān)進(jìn)化的敘述中，不正確的是(　　) A．新物種產(chǎn)生一定存在進(jìn)化，進(jìn)化一定意味著新物種的產(chǎn)生 B．某校學(xué)生(男女各半)中，有紅綠色盲患者3.5%(均為男生)，色盲攜帶者占5%，則該校學(xué)生中的色盲基因頻率為5.67% C．達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)不僅能解釋生物進(jìn)化的原因，也能很好地解釋生物界的適應(yīng)性與多樣性，但不能解釋遺傳與變異的本質(zhì)，且對(duì)進(jìn)化的解釋僅限于個(gè)體水平 D．一個(gè)符合遺傳平衡的群體，隨機(jī)交配后，基因頻率及基因型頻率都不發(fā)生改變 答案　A 解析　新物種產(chǎn)生一定存在進(jìn)化，但進(jìn)化不一定就會(huì)有新物種的產(chǎn)生，A錯(cuò)誤；設(shè)該校男女學(xué)生各200人，由于

25、色盲是伴X染色體隱性遺傳病，Y染色體上無(wú)對(duì)應(yīng)的等位基因，色盲攜帶者是女性，因此該校學(xué)生中的色盲基因頻率＝(400×3.5%＋400×5%)÷(200×2＋200)×100%≈5.67%，B正確；自然選擇學(xué)說(shuō)能科學(xué)地解釋生物進(jìn)化的原因和生物的適應(yīng)性、多樣性的形成，但不能解釋遺傳與變異的本質(zhì)，且對(duì)進(jìn)化的解釋僅限于個(gè)體水平，C正確；一個(gè)符合遺傳平衡的群體，隨機(jī)交配后，其子代種群的基因頻率及基因型頻率都不發(fā)生改變，D正確。 17．(2019·浙江溫州模擬)下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，正確的是(　　) A．生物進(jìn)化是變異的前提 B．人工選擇都有利于生物個(gè)體的存活和繁殖 C．生物進(jìn)化是選擇的動(dòng)力 D

26、．自然選擇導(dǎo)致微小變異積累成為顯著變異 答案　D 解析　突變和基因重組為生物進(jìn)化提供了原材料，變異是生物進(jìn)化的前提，A錯(cuò)誤；人工選擇的結(jié)果是保留人類(lèi)所需要的個(gè)體，不一定是有利于生物個(gè)體的存活和繁殖，B錯(cuò)誤；自然選擇是生物進(jìn)化的動(dòng)力，C錯(cuò)誤；經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的自然選擇，微小的變異就得到積累而成為顯著的變異，D正確。 18．(2019·江蘇南通考前預(yù)測(cè))某地因甲蟲(chóng)成災(zāi)，長(zhǎng)期使用乙酰甲胺磷來(lái)殺滅甲蟲(chóng)，甲蟲(chóng)的數(shù)量先減少后逐漸回升。下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A．在甲蟲(chóng)數(shù)量變化過(guò)程中，甲蟲(chóng)個(gè)體是進(jìn)化的基本單位 B．長(zhǎng)期使用乙酰甲胺磷誘導(dǎo)甲蟲(chóng)產(chǎn)生基因突變，從而產(chǎn)生抗藥性 C．使用乙酰甲胺磷后，甲蟲(chóng)數(shù)

27、量逐漸恢復(fù)是主動(dòng)適應(yīng)環(huán)境的結(jié)果 D．使用乙酰甲胺磷后，甲蟲(chóng)的基因頻率發(fā)生改變但未形成新物種 答案　D 解析　種群是進(jìn)化的基本單位，A錯(cuò)誤；乙酰甲胺磷對(duì)甲蟲(chóng)進(jìn)行篩選，不是誘導(dǎo)甲蟲(chóng)產(chǎn)生基因突變，B錯(cuò)誤；使用乙酰甲胺磷后，甲蟲(chóng)數(shù)量逐漸恢復(fù)是具有抗藥性甲蟲(chóng)大量繁殖的結(jié)果，C錯(cuò)誤；使用乙酰甲胺磷后，甲蟲(chóng)的基因頻率發(fā)生改變，但未形成新物種，D正確。 19．(2019·北京海淀適應(yīng)性練習(xí))原始鳥(niǎo)卵是白色無(wú)斑紋的，現(xiàn)在的鳥(niǎo)卵在卵色、斑紋等特征上存在明顯差別?？蒲腥藛T發(fā)現(xiàn)，洞巢中鳥(niǎo)卵往往為白色，開(kāi)放性巢的鳥(niǎo)卵一般有顏色或斑紋。某些鳥(niǎo)類(lèi)會(huì)將卵產(chǎn)到其他鳥(niǎo)的巢中，由其代孵卵。以下關(guān)于卵色的推測(cè)，不合理的是(　

28、　) A．開(kāi)放性巢鳥(niǎo)卵的顏色或斑紋降低了卵的隱蔽性 B．在光線差的環(huán)境下白色卵利于親鳥(niǎo)孵卵和翻卵 C．代孵卵與鳥(niǎo)巢中原有卵的卵色和斑紋高度相似 D．卵的顏色深淺或斑紋的有無(wú)是自然選擇的結(jié)果 答案　A 解析　開(kāi)放性巢鳥(niǎo)卵的顏色或斑紋提高了卵的隱蔽性，A錯(cuò)誤；白色的卵在光線較差的環(huán)境下，如洞巢中，比較容易看到，從而有利于親鳥(niǎo)孵卵和翻卵，B正確；代孵卵與鳥(niǎo)巢中原有卵的卵色和斑紋高度相似，這樣就可以魚(yú)目混珠，巢主鳥(niǎo)也就難辨真假，這樣巢主鳥(niǎo)就會(huì)把其當(dāng)作自己的卵來(lái)孵化，C正確；卵的顏色深淺或斑紋的有無(wú)是自然選擇的結(jié)果，以適應(yīng)環(huán)境，避免被捕食者發(fā)現(xiàn)，D正確。 20．(2019·江蘇六校聯(lián)考)普

29、通玉米為二倍體植物，是我國(guó)栽培面積最大的作物，近年來(lái)采用的一種單倍體育種技術(shù)使玉米新品種選育更加高效。下列敘述正確的是(　　) A．該育種技術(shù)的主要遺傳學(xué)原理是基因重組 B．單倍體玉米產(chǎn)生的配子中無(wú)完整的染色體組 C．用秋水仙素處理普通玉米幼苗得到的一定是純合子 D．該育種過(guò)程中常采用莖尖組織培養(yǎng)來(lái)獲得單倍體植株 答案　B 解析　單倍體育種依據(jù)的主要遺傳學(xué)原理是染色體變異，A錯(cuò)誤；普通玉米為二倍體，單倍體玉米只含有一個(gè)染色體組，減數(shù)分裂時(shí)每一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞的一極，產(chǎn)生的配子中無(wú)完整的染色體組，B正確；普通玉米幼苗如果是雜合子，秋水仙素處理后得到的仍是雜合子，C錯(cuò)誤；單倍體植株

30、常通過(guò)花藥離體培養(yǎng)的方法獲得，D錯(cuò)誤。 二、非選擇題 21．德國(guó)小蠊(二倍體)是廣東常見(jiàn)的室內(nèi)昆蟲(chóng)，由于長(zhǎng)期使用殺蟲(chóng)劑，其抗藥性增強(qiáng)。請(qǐng)回答： (1)長(zhǎng)期使用殺蟲(chóng)劑，發(fā)現(xiàn)滅蟲(chóng)效果越來(lái)越差，現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的解釋是________________________________________________。 (2)德國(guó)小蠊的性別決定為XO型，雌性的性染色體組成為XX，雄性的性染色體組成為XO。某正常德國(guó)小蠊，體細(xì)胞中有23條染色體，則該個(gè)體的性別是________，其減數(shù)分裂后產(chǎn)生配子的染色體組成是____________；下面表示該個(gè)體減數(shù)分裂過(guò)程示意圖(表示部分染色體，含性染色體

31、)，則符合該個(gè)體分裂過(guò)程的選項(xiàng)是________，請(qǐng)?jiān)谙旅娴目騼?nèi)畫(huà)出該細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期圖。 (3)分子生物學(xué)研究表明抗藥性主要是由基因S突變成抗性基因s導(dǎo)致的，隨機(jī)取樣的德國(guó)小蠊個(gè)體中，ss個(gè)體數(shù)為6，SS個(gè)體數(shù)為26，Ss個(gè)體數(shù)為18，則抗藥性基因頻率為_(kāi)_______。 答案　(1)經(jīng)自然(殺蟲(chóng)劑)選擇作用，種群中抗藥性基因頻率升高 (2)雄性　11條常染色體＋X和11條常染色體　B　作圖要求：細(xì)胞質(zhì)均等分裂，染色體的形態(tài)、數(shù)目、顏色及染色體序號(hào)均正確才得分 (3)30%(或0.3) 解析　(1)在殺蟲(chóng)劑的選擇作用下，有抗藥性基因的昆蟲(chóng)生存下來(lái)，沒(méi)有抗藥性基因的昆蟲(chóng)

32、被淘汰。長(zhǎng)期使用殺蟲(chóng)劑的結(jié)果就是留下有抗藥基因的昆蟲(chóng)，使種群中抗藥性基因頻率升高，從而造成殺蟲(chóng)劑的殺蟲(chóng)效果下降。 (2)由題意可知，雌性個(gè)體的染色體是成對(duì)存在的，雄性個(gè)體的性染色體只有一條X染色體，因此體細(xì)胞中有23條染色體的正常德國(guó)小蠊，為雄性。其經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子含X染色體的染色體組成是11條常染色體＋X，不含X染色體的染色體組成是11條常染色體。該個(gè)體為雄性，性染色體組成為XO，減數(shù)第一次分裂細(xì)胞質(zhì)均等分裂，分析題圖可知，1和2是一對(duì)同源染色體，3是一條X染色體，沒(méi)有同源染色體，因此符合該個(gè)體分裂過(guò)程的選項(xiàng)是B。減數(shù)第二次分裂過(guò)程中著絲點(diǎn)分裂，染色單體分開(kāi)，在紡錘絲的牽引下移向細(xì)胞兩

33、極。 (3)抗藥性基因頻率為(6×2＋18×1)÷[(6＋26＋18)×2]×100%＝30%。 22．(2019·黑龍江齊齊哈爾模擬)玉米籽粒的種皮白色與黃色、玉米籽粒的非甜與甜、莖的高與矮、闊葉與窄葉是玉米的四對(duì)相對(duì)性狀，現(xiàn)有四個(gè)純系品種，甲為白種皮(aaBBCCDD)、乙為窄葉(AAbbCCDD)、丙為甜味(AABBccDD)、丁為矮莖(AABBCCdd抗倒伏)，每個(gè)品種標(biāo)出的性狀均為隱性，其他性狀均為顯性，且?guī)讓?duì)基因獨(dú)立遺傳，回答下列問(wèn)題： (1)育種專(zhuān)家將甲、乙雜交得F1，F(xiàn)1的種子用X射線處理，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例是黃粒闊葉∶黃粒窄葉∶白粒闊葉∶白粒窄葉＝5∶3∶

34、3∶1，研究發(fā)現(xiàn)F2出現(xiàn)該比例的原因是基因型為_(kāi)_______的花粉不育，若將F1作母本進(jìn)行測(cè)交，則其后代性狀分離比為_(kāi)_______；那么推測(cè)上述F1自交產(chǎn)生的F2中全部黃粒闊葉的植株自交，所得后代中的白粒窄葉植株所占的比例為_(kāi)_______。 (2)利用玉米的花粉可以培育出單倍體植株，是因?yàn)開(kāi)___________________________，但其單倍體往往高度不育，其原因是______________________________________。 (3)請(qǐng)以題干中提供的純系為材料，利用單倍體育種技術(shù)培育黃種皮甜味抗倒伏的純合新品種，請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路及簡(jiǎn)要過(guò)程：_________

35、_______________________________________________________________________________。 (4)育種工作者將具有另外兩對(duì)相對(duì)性狀的玉米品種雜交，然后讓F1進(jìn)行測(cè)交，發(fā)現(xiàn)測(cè)交后代的性狀分離比為4∶1∶4∶1。不考慮致死情況，僅從變異角度回答，測(cè)交后代出現(xiàn)此分離比的原因是：有性生殖過(guò)程中控制不同性狀的基因________，具體發(fā)生的時(shí)間為_(kāi)_______。 答案　(1)AB　1∶1∶1∶1　1/20 (2)花粉具有全能性，花粉中含有本物種全套遺傳基因　玉米為二倍體，單倍體無(wú)法正常的減數(shù)分裂(或無(wú)法正常產(chǎn)生可育配子或難產(chǎn)生

36、有完整染色體組的配子) (3)將丙與丁雜交產(chǎn)生F1(AABBCcDd)，取F1的花粉培育成單倍體幼苗，再用秋水仙素處理單倍體幼苗，待植株成熟后，挑選表現(xiàn)型為黃種皮甜味矮莖的品種 (4)重新組合(或重組)　減數(shù)第一次分裂前期(四分體時(shí)期) 解析　(1)將甲、乙雜交得F1，F(xiàn)1的種子用X射線處理，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例是黃粒闊葉∶黃粒窄葉∶白粒闊葉∶白粒窄葉＝5∶3∶3∶1，對(duì)比理論上F2表現(xiàn)型及比例9∶3∶3∶1，推測(cè)雙顯性個(gè)體中部分個(gè)體缺失，出現(xiàn)該比例的原因如果是某種花粉不育，則應(yīng)是基因型為AB的花粉不育，導(dǎo)致后代中AABB、1/4AaBb、1/2AaBB、1/2AABb缺失。

37、將F1作母本進(jìn)行測(cè)交，由于四種卵細(xì)胞均可育，則測(cè)交后代表現(xiàn)型及比例是黃粒闊葉∶黃粒窄葉∶白粒闊葉∶白粒窄葉＝1∶1∶1∶1；F1自交產(chǎn)生的F2中黃粒闊葉植株基因型及比例為3/5AaBb、1/5AaBB、1/5AABb，自交所得后代中白粒窄葉植株所占的比例為(3/5)×(1/12)＝1/20。 (2)玉米的花粉含有玉米植株生長(zhǎng)、發(fā)育所需要的全部遺傳信息，具有發(fā)育的全能性，因此可利用玉米的花粉培育出單倍體植株，玉米為二倍體，其單倍體中不含有同源染色體，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，因而單倍體往往高度不育。 (3)題干所給的四個(gè)純系中，丙和丁的種皮均為黃色，且丙含有甜味基因，丁含有抗倒伏基因，培育黃種

38、皮甜味抗倒伏的純合新品種，可將丙與丁雜交產(chǎn)生F1(AABBCcDd)，取F1的花粉培育成單倍體幼苗，再用秋水仙素處理單倍體幼苗，待植株成熟后，挑選表現(xiàn)型為黃種皮甜味矮莖的品種即可。 (4)將具有另外兩對(duì)相對(duì)性狀的玉米品種雜交，然后讓F1進(jìn)行測(cè)交，發(fā)現(xiàn)測(cè)交后代的性狀分離比為4∶1∶4∶1，說(shuō)明被測(cè)個(gè)體產(chǎn)生兩多兩少的四種配子，不考慮致死情況，僅從變異角度考慮，測(cè)交后代出現(xiàn)此分離比的原因是控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于同一對(duì)同源染色體上，減數(shù)第一次分裂前期(四分體時(shí)期)由于同源染色體中非姐妹染色單體的交叉互換，導(dǎo)致控制不同性狀的基因發(fā)生重新組合。 23．(2019·陜西咸陽(yáng)市二模)小黑麥為二倍體生

39、物，1個(gè)染色體組中含有7條染色體，分別記為1～7號(hào)，其中任何1條染色體缺失均會(huì)造成單體，即共有7種單體。單體在減數(shù)分裂時(shí)，未配對(duì)的染色體隨機(jī)移向細(xì)胞的一極，產(chǎn)生的配子成活率相同且可以隨機(jī)結(jié)合，后代出現(xiàn)二倍體、單體和缺體(即缺失一對(duì)同源染色體)三種類(lèi)型。利用單體遺傳可以進(jìn)行基因的定位。 (1)若需區(qū)分7種不同的單體，可以利用顯微鏡觀察________進(jìn)行判斷。 (2)每一種單體產(chǎn)生的配子中，含有的染色體數(shù)目為_(kāi)_______條。 (3)已知小黑麥的抗病(B)與不抗病(b)是一對(duì)相對(duì)性狀，但不知道控制該性狀的基因位于幾號(hào)染色體上。若某品種小黑麥為抗病純合子(無(wú)b基因也視為純合子)，且為7號(hào)染

40、色體單體，將該抗病單體與______________________雜交，通過(guò)分析子一代的表現(xiàn)型可以判斷抗病基因是否位于7號(hào)染色體上。 ①若子一代表現(xiàn)為_(kāi)_______________________，則該基因位于7號(hào)染色體上。 ②若子一代表現(xiàn)為_(kāi)_______________，則該基因不位于7號(hào)染色體上。 (4)若已確定抗病基因位于7號(hào)染色體上，則該抗病單體自交，子一代表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_____________________。 答案　(1)染色體的形態(tài)(和大小)　(2)6或7 (3)不抗病的正常二倍體?、倏共『筒豢共煞N類(lèi)型?、诰鶠榭共☆?lèi)型　(4)抗病∶不抗?。?∶1 解析　(

41、1)一個(gè)染色體組中的每條染色體的形態(tài)、大小均不同，因此若需區(qū)分7種不同的單體，可以利用顯微鏡觀察染色體的形態(tài)和大小進(jìn)行判斷。 (2)單體的體細(xì)胞中染色體數(shù)目為14－1＝13條，并且單體在減數(shù)分裂時(shí)，未配對(duì)的染色體隨機(jī)移向細(xì)胞的一極，因此每一種單體產(chǎn)生的配子中，含有的染色體數(shù)目為6或7條。 (3)要判斷抗病基因是否位于7號(hào)染色體上，可將該抗病單體與不抗病的正常二倍體雜交，通過(guò)分析子一代的表現(xiàn)型即可。 ①若該基因位于7號(hào)染色體上，則親本基因型可以表示為BO、bb，兩者雜交產(chǎn)生的后代的基因型及比例為：Bb∶bO＝1∶1，即子一代表現(xiàn)為抗病和不抗病兩種類(lèi)型。 ②如果該基因不位于7號(hào)染色體上，則

42、親本基因型為BB、bb，雜交后代基因型全為Bb，即子一代均表現(xiàn)為抗病類(lèi)型。 (4)若已確定抗病基因位于7號(hào)染色體上，則該抗病單體(BO)自交，子一代基因型及比例為1BB、2BO、1OO，即表現(xiàn)型及比例為抗病∶不抗?。?∶1。 24．(2019·廣東惠州市第三次調(diào)研)胰島素樣生長(zhǎng)因子2是小鼠細(xì)胞的Igf－2基因控制合成的單鏈多肽分子，對(duì)個(gè)體生長(zhǎng)、發(fā)育具有重要作用。Igf－2基因突變?yōu)镮gf－2m后失去原有功能，可能產(chǎn)生矮小型小鼠。 (1)Igf－2基因和Igf－2m基因的區(qū)別是____________________________。 (2)據(jù)資料顯示，該對(duì)等位基因位于常染色體上，它們遺

43、傳時(shí)，有一種有趣的“基因印跡”現(xiàn)象，即子代中來(lái)自雙親的兩個(gè)等位基因中只有一方能表達(dá)，另一方被印跡而不表達(dá)。據(jù)此推斷基因型為Igf－2 Igf－2、Igf－2 Igf－2m、Igf－2m Igf－2m的小鼠的表現(xiàn)型分別為_(kāi)_______、________、________(用“正常型”“矮小型”或“不能確定”作答)。 (3)為了探究該基因印跡的規(guī)律，科學(xué)家設(shè)計(jì)了以下兩組實(shí)驗(yàn)： 根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，得出的結(jié)論是：總是被印跡而不表達(dá)的基因來(lái)自________(用“父”或“母”作答)方，而來(lái)自另一親本方的基因能表達(dá)。由此規(guī)律推測(cè)：將上述甲組雜交實(shí)驗(yàn)的子代中的雌雄小鼠交配產(chǎn)生的子代表現(xiàn)型及比例為_(kāi)__

44、_____。 答案　(1)基因中堿基(或脫氧核苷酸)的排列順序不同 (2)正常型　不能確定　矮小型 (3)母　正常型∶矮小型＝1∶1 解析　(1)根據(jù)題干信息已知，Igf－2m基因是Igf－2基因突變后產(chǎn)生的，兩者的根本區(qū)別是基因中堿基(或脫氧核苷酸)的排列順序不同。 (2)已知子代中來(lái)自雙親的兩個(gè)等位基因中只有一方能表達(dá)，另一方被印跡而不表達(dá)，則Igf－2 Igf－2為正常型；Igf－2 Igf－2m不能確定表現(xiàn)型，可能是正常型，也可能是矮小型；Igf－2m Igf－2m表現(xiàn)為矮小型。 (3)根據(jù)遺傳圖解分析，兩組實(shí)驗(yàn)為正反交實(shí)驗(yàn)，產(chǎn)生的子一代基因型相同，但是表現(xiàn)型不同，都表現(xiàn)為與父本表現(xiàn)型相同，因此可以說(shuō)明總是被印跡而不表達(dá)的基因來(lái)自母本；若將兩組實(shí)驗(yàn)子一代相互雜交，產(chǎn)生的后代基因型及其比例為Igf－2 Igf－2∶Igf－2 Igf－2m∶Igf－2m Igf－2m＝1∶2∶1，由于Igf－2 Igf－2m中一半表現(xiàn)為正常型、一半表現(xiàn)為矮小型，因此后代的表現(xiàn)型及其比例為正常型∶矮小型＝1∶1。