《2019-2020年高中化學《人工合成有機化合物》教案3 蘇教版選修2.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020年高中化學《人工合成有機化合物》教案3 蘇教版選修2.doc（4頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

2019-2020年高中化學《人工合成有機化合物》教案3 蘇教版選修2 【學習目標】 <知識與技能> 1. 分析從乙酸制取乙酸乙酯的合成路線，了解簡單有機物合成的一般方法； 2. 了解有機物合成時要綜合考慮的實際問題。 <過程與方法> 在取代反應、加成反應、水解反應、氧化反應等簡單反應的基礎上，分析合成新物質(zhì)的路線； <情感、態(tài)度與價值觀> 讓學生知道“創(chuàng)造新的有機分子是有機化學的重要課題”，使學生產(chǎn)生探究的渴望。 【教學重點】乙酸乙酯的幾種合成途徑。 【教學難點】有機化合物合成的基本思路。 【教具準備】多媒體材料 【教學過程】 【激發(fā)情感】 通過以下兩個方面來學生的學習熱情，調(diào)動學生學習的積極性，了解合成有機化合物的重要意義及其在生產(chǎn)和科技領(lǐng)域的地位： ①近幾百年來，有機化學家已經(jīng)設計和合成了數(shù)百萬種有機化合物，極大地豐富了物質(zhì)世界。 ②在20世紀，有機合成和金屬有機化學領(lǐng)域共獲得10屆諾貝爾化學獎。 【問題情境】 由于自然條件的限制，天然有機化合物往往難以滿足生產(chǎn)、生活的需要，人們需要通過化學方法來合成新的有機化合物。那么如何運用化學方法來合成新的有機化合物呢？ 一 、有機合成 1.定義：利用簡單、易得的原料，通過有機反應，生成具有特定結(jié)構(gòu)和功能的有機化合物的過程。 【學生活動】學生根據(jù)教材第80頁的《交流與討論》，分小組進行合作學習，交流討論。 【交流與討論】 乙酸乙酯是一種重要的有機溶劑，也重要的有機化工原料。依據(jù)乙酸乙酯的分子結(jié)構(gòu)特點，運用已學的有機化學知識，推測怎樣從乙烯合成乙酸乙酯，寫出在此過程中發(fā)生反應的化學方程式。 【歸納總結(jié)】從乙烯合成乙酸乙酯的合成路線： 乙酸乙酯 乙烯 → 乙醇 → 乙醛 →乙酸 【思維拓展】 除上述合成路線外，根據(jù)所學過的有機化學知識，還有哪些合成方法和途徑呢？ 【問題探究】 根據(jù)以下信息 2CH2＝CH2 + O2 ─→ 2CH3CHO CH2＝CH2 + O2 ─→ CH3COOH 推測從乙烯合成乙酸乙酯。設計可能的其它合成路線。 學生根據(jù)教材第81頁的圖3－22“制備乙酸乙酯可能的合成路線”，分小組合作，展開討論。 【歸納總結(jié)】 合成路線1： 乙醛 （CH3CHO） 乙烯 （CH2=CH2） 乙酸乙酯 （CH3COOC2H5） 乙酸 （CH3COOH） 乙醇 （CH3CH2OH） 合成路線2： 乙烯 （CH2=CH2） 乙醇 （CH3CH2OH） 乙醛 （CH3CHO） 乙酸 （CH3COOH） 乙酸乙酯 （CH3COOC2H5） 合成路線3：乙烯 （CH2=CH2） 乙醇 （CH3CH2OH） 乙酸 （CH3COOH） 乙酸乙酯 （CH3COOC2H5） 【學生活動】學生自主寫出上述三個合成路線的化學反應方程式。 【歸納概述】 以上三種合成路線，從理論上看都能在一定反應條件下實現(xiàn)，在實際生產(chǎn)中，還要綜合考慮原料來源、反應物利用率、反應速率、設備和技術(shù)條件、是否有污染物排放、生產(chǎn)成本等問題來選擇最佳的合成路線。 2. 有機合成的關(guān)鍵 合成有機物要依據(jù)被合成物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)特點。精心設計并選擇合理的合成方法和合成路線 一般思路：可由原料出發(fā)，正向思維 也可由目標產(chǎn)物出發(fā)，逆向思維 也可由原料和目標產(chǎn)物同時出發(fā)，雙向思維 若有甲酸（HCOOH）、乙酸（CH3COOH）、甲醇（CH3OH）和乙醇（CH3CH2OH）在一定條件下于同一反應體系中發(fā)生酯化反應，則理論上能生成幾種酯？其中哪些是同分異構(gòu)體？ 【學生活動】學生分小組合作，討論探究。并寫出相關(guān)化學方程式。 3. 有機合成遵循的原則 一種物質(zhì)的合成路線可能有多條，到底采用哪一條，主要考慮的因素有： （1）合成路線的簡約性 （2）實際生產(chǎn)的可操作性 （3）還要綜合考慮原料來源、反應物利用率、反應速率、設備和技術(shù)條件、是否有污染物排放、生產(chǎn)成本等問題來選擇最佳的合成路線 4. 有機合成的基礎——有機反應類型 取代反應——有機物分子里的原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。 加成反應——有機物分子中雙鍵（或叁鍵）兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應。 消去反應---有機物在一定條件下，從一個分子中 脫去一個小分子，而生成不飽和的化合物。 酯化反應---有機酸與醇反應生成酯的反應。 【學生活動】舉例并寫出反應式 【問題探究】 已知乙烯在催化劑的作用下，可被氧化生成乙醛，試以乙烯，氧氣，水，溴水為主要原料合成 CH3COOCH2CH2OOCCH3 信息提示： CH3ClCH2Cl ＋ H2O CH3(OH)CH2OH ＋ 2HCl 【歸結(jié)綜述】 創(chuàng)造新的有機分子是有機化學的重要課題。發(fā)現(xiàn)并選擇利用有機化學反應，把反應物轉(zhuǎn)化為具有特定組成結(jié)構(gòu)的生成物，是合成有機物的關(guān)鍵。在有機合成中還要注意避免產(chǎn)生對環(huán)境有危害的污染物，降低能量消耗，提高原子利用率。 【板書設計】 一 、有機合成 1. 定義： 2. 有機合成的關(guān)鍵 3. 有機合成遵循的原則 4. 有機合成的基礎----有機反應類型