2019年高考化學一輪復習 第12章 第2節(jié) 醛 羧酸 酯課時提升作業(yè)(含解析)新人教版.doc
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2019年高考化學一輪復習 第12章 第2節(jié) 醛 羧酸 酯課時提升作業(yè)(含解析)新人教版 一、選擇題(本題包括10小題,每小題6分,共60分) 1.下列關(guān)于醛類的說法不正確的是( ) A.通常情況下為固態(tài)或液態(tài) B.既能發(fā)生氧化反應(yīng),也能發(fā)生還原反應(yīng) C.甲醛可以用于合成塑料 D.甲醛有毒,是室內(nèi)污染物之一 2.下列關(guān)于乙酸的說法正確的是( ) A.冰醋酸是冰和醋酸的混合物 B.用分液的方法分離乙酸和乙醇的混合物 C.羧酸能發(fā)生取代反應(yīng) D.羧酸均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 3.下列關(guān)于酯類說法正確的是( ) A.乙酸乙酯和甲醛最簡式相同 B.酯類都能發(fā)生水解反應(yīng) C.酯在酸性條件下水解程度比在堿性條件下大 D.只有有機酸和醇才能反應(yīng)生成酯 4.已知:含C=C的物質(zhì)( 烯烴)一定條件下能與水發(fā)生加成反應(yīng),生成醇(含羥基的烴的衍生物);有機物A~D間存在圖示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。下列說法不正確的是 ( ) A.物質(zhì)D結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH3 B.物質(zhì)C能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C.B與乙酸發(fā)生了取代反應(yīng) D.可用B萃取碘水中的碘單質(zhì) 5.除去乙酸乙酯中的乙酸雜質(zhì),下列方法可行的是( ) A.加乙醇、濃硫酸,加熱 B.加NaOH溶液,充分振蕩后,分液 C.直接分液 D.加飽和Na2CO3溶液,充分振蕩后分液 6.2HCHO+NaOH(濃)CH3OH+HCOONa 反應(yīng)中,甲醛發(fā)生的反應(yīng)是( ) A.僅被氧化 B.僅被還原 C.既被氧化又被還原 D.既未被氧化又未被還原 7.有機物L的分子式為C3H6O2,水解后得到飽和一元酸M和飽和一元醇N,已知M和N的相對分子質(zhì)量相同,則下列敘述中不正確的是( ) A.M具有還原性 B.M中沒有甲基 C.M不能發(fā)生銀鏡反應(yīng) D.L具有還原性 8.安息香酸( )和山梨酸(CH3CH=CHCH=CHCOOH)都是常用食 品防腐劑。下列關(guān)于這兩種酸的敘述正確的是( ) A.通常情況下,都能使溴水褪色 B.1 mol酸分別與足量氫氣加成,消耗氫氣的量相等 C.一定條件下都能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng) D.1 mol酸分別與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),消耗NaOH的量不相等 9.(xx溫州模擬)塑化劑DEHP的毒性遠高于三聚氰胺,會造成免疫力及生殖能力下降。下列關(guān)于塑化劑鄰苯二甲酸二正丁酯說法不正確的是( ) A.分子式為C16H22O4 B.白酒中混有少量塑化劑,少量飲用對人體無害,可通過過濾方法除去 C.用核磁共振氫譜分析有6個吸收峰 D.鄰苯二甲酸二正丁酯能發(fā)生加成、取代和氧化反應(yīng) 10.(能力挑戰(zhàn)題)已知醛或酮可與格氏試劑(R′MgX)發(fā)生加成反應(yīng),所得產(chǎn)物經(jīng)水解可得醇: 若用此種方法制取HOC(CH3)2CH2CH3,可選用的醛或酮與格氏試劑是( ) 二、非選擇題(本題包括3小題,共40分) 11.(10分)化合物A(C8H17Br)經(jīng)NaOH醇溶液處理后生成兩種烯烴B1和B2。B2(C8H16)經(jīng)過:①用臭氧處理;②在Zn存在下水解,只生成一種化合物C。C經(jīng)催化氫化吸收1 mol氫氣生成醇D(C4H10O),用濃硫酸處理D只生成一種無側(cè)鏈的烯烴E(C4H8)。已知:(注:R1、R3可為H或其他烴基) 試根據(jù)已知信息寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式: A________;B2________;C________;E________。 12.(16分)Ⅰ.已知: 烴基烯基醚A的相對分子質(zhì)量(Mr)為176,分子中碳氫原子數(shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下: 請回答下列問題: (1)A的分子式為___________________________。 (2)B的名稱是;A的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________________。 (3)寫出C→D反應(yīng)的化學方程式:____________________________________。 (4)寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:______________、______________。 ① 屬于芳香醛; ② 苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。 Ⅱ.由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔 ( )的一條路線如下: (5)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式:______________________________________。 (6)寫出①~④步反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件和 ①~③步反應(yīng)類型: 序號 所加試劑及反應(yīng)條件 反應(yīng)類型 ① ② ③ ④ 13.(14分) (能力挑戰(zhàn)題)風靡全球的飲料果醋中含有蘋果酸(MLA),其分子式為C4H6O5。0.1 mol蘋果酸與足量NaHCO3溶液反應(yīng)能產(chǎn)生4.48 L CO2(標準狀況),蘋果酸脫水能生成使溴水褪色的產(chǎn)物。如圖表示合成MLA的路線。 (1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式: A____________,D____________。 (2)指出反應(yīng)類型: ①____________,②____________。 (3)寫出所有與MLA具有相同官能團的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:____________。 (4)寫出E→F轉(zhuǎn)化的化學方程式_______________________________________。 (5)上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中步驟③和④的順序能否顛倒?______(填“能”或“不能”)。 (6)MLA可通過下列反應(yīng)合成一高分子化合物G[(C6H8O4)n], 則G的結(jié)構(gòu)簡式為________________。 答案解析 1.【解析】選A。A項,通常情況下,甲醛為氣體,A項錯誤;B項,醛類均含有醛基,醛基既可被氧化為羧基,也可被還原為羥基,B項正確;C項,甲醛可以和苯酚合成酚醛樹脂(一種塑料),C項正確;D項,復合地板、黏合劑等會揮發(fā)出有毒氣體甲醛,甲醛是室內(nèi)污染物之一,D項正確。 2.【解析】選C。A項,醋酸在溫度低于16.6 ℃,凝結(jié)成像冰一樣的晶體,稱為冰醋酸,冰醋酸是純醋酸,為純凈物,A項錯誤;B項,乙酸和乙醇互溶,應(yīng)用蒸餾的方法進行分離,B項錯誤;C項,羧酸能發(fā)生酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng),C項正確;D項,羧酸中的甲酸能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D項錯誤。 3.【解析】選B。A項,乙酸乙酯分子式為C4H8O2,甲醛分子式為CH2O,二者最簡式不同, A項錯誤;B項,酯類含有酯基都可以水解,B項正確;C項,堿性條件下,酯水解產(chǎn)生的酸被堿中和,堿性條件下酯水解程度更大,C項錯誤;D項,無機含氧酸也可以與醇反應(yīng)生成酯,D項錯誤。 4.【解析】選D。由題中轉(zhuǎn)化圖可推知A、B、C、D對應(yīng)的物質(zhì)分別為乙烯、乙醇、乙醛、乙酸乙酯,乙醛可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,乙醇和乙酸之間的酯化反應(yīng)也是取代反應(yīng),乙醇與水混溶,不能用于萃取碘水中的碘單質(zhì)。 5.【解析】選D。A項,加乙醇、濃硫酸,加熱,使乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為乙酸乙酯,但酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),乙酸一定有剩余,故無法徹底除去乙酸;B項,加NaOH溶液,乙酸會和NaOH反應(yīng)生成醋酸鈉,但乙酸乙酯在NaOH溶液中會發(fā)生水解,故會消耗乙酸乙酯;C項,乙酸乙酯和乙酸不分層,不能分液;D項加飽和Na2CO3溶液,充分振蕩后,使乙酸轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水層,而乙酸乙酯不溶于水,再分液可以得到乙酸乙酯。 6.【解題指南】有機物得氧、去氫發(fā)生的反應(yīng)為氧化反應(yīng),有機物得氫、去氧發(fā)生的反應(yīng)為還原反應(yīng)。 【解析】選C。HCHO轉(zhuǎn)化為CH3OH得到氫,發(fā)生還原反應(yīng),HCHO轉(zhuǎn)化為HCOONa得到氧,發(fā)生氧化反應(yīng)。 7.【解題指南】注意題目中的兩個條件 (1)L的分子式為C3H6O2,含有一個酯基,水解得飽和一元酸M和飽和一元醇N,則M、N中的碳原子之和為3。 (2)M和N的相對分子質(zhì)量相同。 【解析】選C。飽和一元脂肪酸比飽和一元脂肪醇少一個碳原子時,它們的相對分子質(zhì)量相等,又有機物L的分子式為C3H6O2,所以M、N分別為甲酸和乙醇。L為甲酸乙酯,甲酸中的碳為+2價,所以甲酸和甲酸乙酯具有還原性,M甲酸中含有醛基,可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 【方法技巧】相對分子質(zhì)量相同的有機物 (1)同分異構(gòu)體的相對分子質(zhì)量相同。 (2)含有n個碳原子的醇與含(n-1)個碳原子的同類型羧酸和酯相對分子質(zhì)量相同。 (3)含有n個碳原子的烷烴與含(n-1)個碳原子的飽和一元醛(或酮)相對分子質(zhì)量相同。 8.【解析】選C。A項,安息香酸不能使溴水褪色;B項,安息香酸中含苯環(huán), 1 mol安息香酸可加成3 mol氫氣,山梨酸中的兩個碳碳雙鍵可以加成2 mol氫氣;C項,兩種酸均含有羧基可以與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng);D項,兩種酸均只含一個羧基,1 mol酸與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),均消耗1 mol NaOH。 9.【解析】選B。根據(jù)塑化劑的名稱鄰苯二甲酸二正丁酯可寫出其結(jié)構(gòu)簡式: 由此可得其分子式為C16H22O4,A項正確。 塑化劑對人體有毒,混有塑化劑的白酒不能飲用。由于塑化劑可以溶解在酒精中,所以白酒中的塑化劑不能通過過濾的方法除去,B項錯誤。 ,鄰苯二甲酸二正丁酯的結(jié)構(gòu)按如圖虛 線呈對稱結(jié)構(gòu),由此結(jié)構(gòu)可知它共有6種不同位置的氫原子,所以用核磁共振氫譜分析,它有6個吸收峰,C項正確;鄰苯二甲酸結(jié)構(gòu)中苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng),氫原子能發(fā)生取代反應(yīng),酯基的水解也屬于取代反應(yīng),該物質(zhì)能燃燒,所以也能發(fā)生氧化反應(yīng),D項正確。 10.【解題指南】解此題的關(guān)鍵是抓住信息,找出成鍵的可能位置并作出合理判斷。格氏試劑(R′MgX)與醛或酮加成時,帶負電荷的R′加到不飽和碳原子上,帶正電荷的MgX加到氧原子上,經(jīng)水解得到醇。 【解析】選D。要制取 斷裂①鍵或②鍵,可選酮和格氏試劑CH3MgX;斷裂③鍵,可選酮和格氏試劑CH3CH2MgX。結(jié)合本題選項,只有后者符合。 11.【解題指南】解答本題注意以下2點: (1)采用逆推法從產(chǎn)物性質(zhì)和結(jié)構(gòu)特點入手,逆推反應(yīng)物性質(zhì)和結(jié)構(gòu)。 (2)B2經(jīng)過:①用臭氧處理;②在Zn存在下水解,只生成一種化合物C。說明B2結(jié)構(gòu)對稱,1分子B2生成兩分子C。 【解析】(逆推法):先將題給信息統(tǒng)攝如下: 由D逆推,可知C分子中含有4個碳原子(由醇逆推可知C為醛或酮),由C逆推,可知B2分子中C=C雙鍵居中,由B2逆推,可知A分子中的溴原子處在兩個中心碳原子的一個碳原子上。由于E無側(cè)鏈,逐步逆推可知D、C、B2、A,乃至B1都無側(cè)鏈。 答案:A: B2:CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3 C:CH3CH2CH2CHO E:CH3CH2CH=CH2 12.【解析】(1)(2)由B可催化氧化成醛和相對分子質(zhì)量為60可知,B為正丙醇;由B、E結(jié)合題給信息,逆推可知A的結(jié)構(gòu)簡式為 (3)C→D發(fā)生的是銀鏡反應(yīng),反應(yīng)方程式為 CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。 (4)符合苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境氫原子的結(jié)構(gòu)對稱程度應(yīng)較高,有: (5)(6)生成含有碳碳三鍵的物質(zhì),一般應(yīng)采取鹵代烴的消去反應(yīng),故第①步是醛加成為醇,第②步是醇消去生成烯烴,第③步是與Br2加成,第④步是鹵代烴的消去。 答案:(1)C12H16O (2)正丙醇或1-丙醇 (3)CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O (6) 序號 所加試劑及反應(yīng)條件 反應(yīng)類型 ① H2,催化劑,△ 還原(或加成)反應(yīng) ② 濃硫酸,△ 消去反應(yīng) ③ Br2(或Cl2) 加成反應(yīng) ④ NaOH,C2H5OH,△ 13.【解題指南】解答本題時要注意以下3點: (1)由題意知MLA分子中有2個羧基,1個羥基; (2)由流程圖的轉(zhuǎn)化關(guān)系知反應(yīng)①是1,4-加成; (3)羥基氧化成醛基時要注意碳碳雙鍵的保護。 【解析】“0.1 mol蘋果酸與足量NaHCO3溶液反應(yīng)能產(chǎn)生4.48 L CO2(標準狀況)”說明MLA分子中含有兩個羧基,對照流程圖這兩個羧基是CH2=CHCH=CH2與鹵素原子加成后,水解變?yōu)榱u基,再氧化為醛基,進一步氧化為羧基,所以 CH2=CHCH=CH2發(fā)生的是1,4-加成,這樣才能得到兩個羧基,轉(zhuǎn)化為MLA。步驟③④是將羥基氧化為醛基并加HBr,應(yīng)先加HBr后氧化羥基,否則氧化羥基時會氧化碳碳雙鍵??赏茢喑鱿嚓P(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:A為CH2BrCH=CHCH2Br,B為 CH2OHCH=CHCH2OH,C為CH2OHCH2CHBrCH2OH,D為OHCCH2CHBrCHO,E為HOOCCH2CHBrCOOH,F(xiàn)為NaOOCCH(OH)CH2COONa,MLA為HOOCCH(OH)CH2COOH,第(6)問對照高聚物和MLA的分子式,結(jié)合轉(zhuǎn)化條件可知:第一步是MLA發(fā)生消去反應(yīng)脫水,第二步兩個羧基與甲醇完全酯化,第三步利用第一步生成的碳碳雙鍵加聚得到高聚物。 答案:(1)BrCH2CH=CHCH2Br OHCCHBrCH2CHO (2)加成反應(yīng) 取代反應(yīng) (3)HOOCCH(CH2OH)COOH、 HOOCC(OH)(CH3)COOH (4)HOOCCHBrCH2COOH+3NaOHNaOOCCH(OH)CH2COONa+2H2O+NaBr (5)不能 (6) 【方法技巧】有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系 (1) 滿足上述轉(zhuǎn)化關(guān)系的有機物A為連羥基的碳原子上有2~3個氫原子的醇,B為醛,C為羧酸,D為酯。 (2) 滿足上述轉(zhuǎn)化關(guān)系的有機物A為醛,B為羧酸,C為醇,D為酯。- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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