《2016執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育答案》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2016執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育答案（28頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、一、單選題 1、執(zhí)業(yè)藥師是在藥品生產(chǎn)、 （ ） 、使用機(jī)構(gòu)中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員 A. 銷售 B. 經(jīng)營(yíng) C. 買賣 D. 體驗(yàn) 2、 執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德， 忠于職守， 以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、 保證 （ ） 為基本準(zhǔn)則。 A. 人民用藥安全有效 B. 及時(shí)反饋用藥信息 C. 人民身體健康 D. 醫(yī)療安全 3、執(zhí)業(yè)藥師在（ ）范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理。 A. 機(jī)構(gòu) B. 藥店 C. 執(zhí)業(yè) D. 醫(yī)院 4、執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的（）及監(jiān)督調(diào)配。 A. 開(kāi)具 B. 制定 C. 比對(duì) D. 審核 5、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或者消費(fèi)者的價(jià)值觀、知情權(quán)、自主權(quán)、

2、隱私權(quán)屬于執(zhí)業(yè)藥 師道德中（） 。 A. 救死扶傷，不辱使命 B. 進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù) C. 尊重患者，一視同仁 D. 依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一 6、 《藥品管理法 （2015 年修訂 ） 》第十五條規(guī)定，開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具有與所經(jīng)營(yíng) 藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、 （ ） 、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境。 A. 設(shè)備 B. 人員 C. 資金 D.藥品 7、 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第二十條規(guī)定，企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有 （ ） 學(xué)歷。 A. 大學(xué)本科以上 B. 大專以上 C. 研究生以上 D. 中專以上 8、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)不斷學(xué)習(xí)新知識(shí)、新技術(shù)，加強(qiáng)道德修養(yǎng)，提高專業(yè)水平和執(zhí)業(yè)

3、能力 屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（） A. 救死扶傷，不辱使命 B. 進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù) C. 尊重患者，一視同仁 D. 依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一 9、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和（ ）年以上藥品經(jīng)營(yíng) 質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。 A.1 B.2 C.3 D.4 10、 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)將患者及公眾的身體健康和生命安全放在首位屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中 （） A. 救死扶傷，不辱使命 B. 進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù) C. 尊重患者，一視同仁 D. 依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一 二、多選題 1、 《藥品管理法 （2015 年修訂 ） 》第十五條規(guī)定，開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備以下條件 （

4、 ）。 A. 具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員 B. 具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境 C. 具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員 D. 具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度 2、全面質(zhì)量管理的核心內(nèi)容主要包括（ ） A、全方面質(zhì)量管理 日全流程的管理 C人人參加的管理 D全面的管理方式 3、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 （ 2010 年修訂） 》 第二十二條規(guī)定， 生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng) （ ） A. 至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷（或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格） B. 具有至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管

5、 理經(jīng)驗(yàn) C. 接受過(guò)與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn) D. 具有藥品生產(chǎn)經(jīng)歷 E. 執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括（ ） A. 執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德 B. 執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國(guó)家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的 各項(xiàng)法規(guī)及政策 C. 執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理 D. 執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配 E. 提升執(zhí)業(yè)藥師履職能力的措施包括（ ） A. 加強(qiáng)執(zhí)業(yè)藥師道德建設(shè) B. 嚴(yán)格執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)入門檻 C. 改善執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育 D. 提高本科藥學(xué)教育質(zhì)量 一、單選題 1、世界衛(wèi)生組織（ WHO） 1948 年給健康下的定義是（ ）。

6、 A. 健康是一種軀體、精神與社會(huì)和諧融合的完美狀態(tài)，而不僅僅是沒(méi)有疾病或身體虛 弱 B. 健康不僅是疾病體弱的匿跡，而是身心健康、社會(huì)幸福的完美狀態(tài) C. 健康是每天生活的資源，并非生活的目的。健康是社會(huì)和個(gè)人的資源，是個(gè)人能力 的體現(xiàn) D. 良好的健康是社會(huì)、經(jīng)濟(jì)和個(gè)人發(fā)展的主要資源，生活質(zhì)量的一個(gè)重要方面 2、健康管理完善的思維模式、實(shí)踐及健康管理組織、相關(guān)支持政策及法案，最早出現(xiàn) 在（ ） 。 A. 英國(guó) B. 法國(guó) C. 美國(guó) D. 日本 E. 以下不是健康管理作為一門學(xué)科及行業(yè)興起的原因的是（ ） 。 A. 新興的、昂貴的醫(yī)療技術(shù)的流行 B. 人口老齡化

7、 C. 慢性病的發(fā)生率大幅度增長(zhǎng) D.人口出生率下降 ）。 4、以下不是中國(guó)大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的外在驅(qū)動(dòng)力的是（ A. 經(jīng)濟(jì)全球化 B. 技術(shù)變革 C. 氣候環(huán)境 D. 人口結(jié)構(gòu) E. 健康管理在我國(guó)處于（ ）階段。 A. 萌芽 B. 飛速發(fā)展 C. 成熟 D. 衰弱 6、健康管理是為個(gè)體和群體（包括政府）提供有針對(duì)性的科學(xué)（ ）并創(chuàng)造條件采取行 動(dòng)來(lái)改善健康。 A. 生活信息 B. 健康信息 C. 疾病信息 D. 人口信息 E. 中國(guó)大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的內(nèi)部驅(qū)動(dòng)力是（ ） A. 國(guó)際化、城鎮(zhèn)化、人口結(jié)構(gòu)、市場(chǎng)化 B. 國(guó)際化、生態(tài)化、城鎮(zhèn)化、市場(chǎng)化 C.

8、 人口結(jié)構(gòu)、國(guó)際化、生態(tài)化、市場(chǎng)化 D. 國(guó)家化、城鎮(zhèn)化、市場(chǎng)化 8、中國(guó)大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的外部驅(qū)動(dòng)力是（ ） A. 經(jīng)濟(jì)全球化、技術(shù)變革、氣候環(huán)境 B. 氣候環(huán)境、人口結(jié)構(gòu)、技術(shù)變革 C. 城鎮(zhèn)化、人口結(jié)構(gòu)、技術(shù)變革 D. 經(jīng)濟(jì)全球化、城鎮(zhèn)化、人口結(jié)構(gòu) 9、為藥品生產(chǎn)廠家提供售后信息反饋收集服務(wù)，以便生產(chǎn)廠家隨時(shí)掌握藥品說(shuō)明書(shū)所 涵蓋內(nèi)容以外的情況是執(zhí)業(yè)藥師在（ ）不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中發(fā)揮的作用。 A. 醫(yī)院 B. 藥店 C. 藥品生產(chǎn)線 D. 藥品檢驗(yàn)部門 10、完善引導(dǎo)參保人員利用基層醫(yī)療服務(wù)、康復(fù)醫(yī)療服務(wù)的措施。屬于（ ） 。 A. 加強(qiáng)規(guī)劃布局和用地保障 B.

9、優(yōu)化投融資引導(dǎo)政策 C. 完善財(cái)稅價(jià)格政策 D. 引導(dǎo)和保障健康消費(fèi)可持續(xù)增長(zhǎng) 二、多選題 E. 健康管理基本策略（ ） 。 A. 生活方式管理、需求管理 B. 疾病管理、災(zāi)難性病傷管理 C. 殘疾管理 D.綜合人群管理 D. 大健康產(chǎn)業(yè)的內(nèi)涵和外延可以概括成三全四領(lǐng)域。 “三全” 是指（ ） A、從受精卵到死亡的全生命周期管理 日從預(yù)防到康復(fù)的全價(jià)值鏈覆蓋 C從政府到社會(huì)再到市場(chǎng)的全方位關(guān)聯(lián) D從個(gè)人到家庭的全方位管理 E. 大健康產(chǎn)業(yè)的內(nèi)涵和外延可以概括成三全四領(lǐng)域。 “四領(lǐng)域” 是指（ ） A. 藥品、醫(yī)療器械、老年用品為主體的健康產(chǎn)品 B. 以醫(yī)療服務(wù)、

10、養(yǎng)老服務(wù)、移動(dòng)醫(yī)療為主體的健康服務(wù) C. 以養(yǎng)老地產(chǎn)、醫(yī)療地產(chǎn)、養(yǎng)生地產(chǎn)為主體的健康房地產(chǎn) D. 以健康保險(xiǎn)等金融產(chǎn)品為主體的健康金融 4、下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說(shuō)法正確的有（ ） A. 醫(yī)院執(zhí)業(yè)藥師是提供藥品服務(wù)的直接參與者和指導(dǎo)者 B. 能對(duì)處方和處方調(diào)配中所用藥物作出正確分析、評(píng)價(jià) C. 應(yīng)進(jìn)行治療藥物的監(jiān)測(cè)工作，制定藥物治療方案 D. 發(fā)現(xiàn)實(shí)際存在的和潛在的不良影響，及時(shí)調(diào)整方案，使患者達(dá)到有效藥物治療目標(biāo) 5、健康管理是（ ） A. 利用現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)和信息化管理技術(shù) B. 對(duì)個(gè)人或群體的健康狀況、生活方式、社會(huì)環(huán)境等進(jìn)行全面監(jiān)測(cè)、分析、評(píng)估 C. 并

11、對(duì)健康危險(xiǎn)因素進(jìn)行干預(yù)管理的全過(guò)程 D. 從社會(huì)、心理、生物學(xué)的角度 一、單選題 1、藥劑師必須能夠有效的管理資源（人力、物力、財(cái)力）和信息。這體現(xiàn)了星級(jí)執(zhí)業(yè) 藥師的（ ）職能。 A. 衛(wèi)生保健提供者 B. 決策者 C. 管理者 D.領(lǐng)導(dǎo)者 2、 藥劑師有責(zé)任對(duì)下一代藥劑師及公眾進(jìn)行教育和培訓(xùn)。 這體現(xiàn)了星級(jí)執(zhí)業(yè)藥師的 （ ） 職能。 A. 衛(wèi)生保健提供者 B. 教育者 C. 管理者 D. 領(lǐng)導(dǎo)者 3、在各種衛(wèi)生條件下或者在其他衛(wèi)生資源供應(yīng)不足或沒(méi)有的地區(qū)，藥劑師有責(zé)任站在 領(lǐng)導(dǎo)者的位置為所有病人及社區(qū)爭(zhēng)取福利。這體現(xiàn)了星級(jí)執(zhí)業(yè)藥師（ ）職能。 A. 衛(wèi)生保健提

12、供者 B. 教育者 C. 管理者 D. 領(lǐng)導(dǎo)者 4、以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ） 。 A. 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)在藥品使用領(lǐng)域，指導(dǎo)患者合理用藥，規(guī)范藥品在臨床的合理使用 B. 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)在藥品的研發(fā)、生產(chǎn)和流通等領(lǐng)域發(fā)揮保證藥品質(zhì)量，對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行 科學(xué)嚴(yán)格管理的作用 C. 新開(kāi)辦零售藥店可暫不配備執(zhí)業(yè)藥師 D. 零售藥店和醫(yī)院藥房營(yíng)業(yè)時(shí)必須有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥 E. 決策過(guò)程的首要環(huán)節(jié)是（ ） 。 A. 確定問(wèn)題和目標(biāo) B. 搜集信息 C. 確定決策標(biāo)準(zhǔn) D. 擬定可行方案 E. 藥師與患（求藥）者溝通的特點(diǎn)不包括（ ） 。 A. 專業(yè)性 B. 服務(wù)性 C. 社會(huì)性

13、 D. 福利性 7、 “聯(lián)絡(luò)者角色”屬于明茲伯格管理者角色分類中的（ ） A. 人際關(guān)系角色 B. 信息傳遞角色 C. 決策角色 D.溝通角色 8、下列哪一項(xiàng)不是終身學(xué)習(xí)者的特征（ ） A. 具有追根究底的精神 B. 具有高屋建瓴的眼光 C. 具備信息處理的能力 D. 具有應(yīng)對(duì)一切困難的能力 9、 對(duì)照具體實(shí)物向患者演示正確的使用及貯存方法， 加深患者印象的教育方式屬于 （ ） 。 A. 語(yǔ)言教育 B. 書(shū)面教育 C. 實(shí)物演示教育 D. 互動(dòng)教育 10、關(guān)于實(shí)施領(lǐng)導(dǎo)的主要原則，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ） 。 A. 懂得溝通 B. 愿景比管控重要 C. 指標(biāo)比

14、信念重要 D. 團(tuán)隊(duì)比個(gè)人重要 二、多選題 1、七星藥劑師的“七星”包括（ ） 。 A. 衛(wèi)生保健提供者、決策者 B. 溝通者和管理者 C. 終生學(xué)習(xí)者、教育者和領(lǐng)導(dǎo)者 D. 衛(wèi)生保健提供者和協(xié)調(diào)者 E. 加強(qiáng)藥師與患者進(jìn)行溝通的對(duì)策包括（ ） A提供適宜的場(chǎng)所 日規(guī)范藥師的工作儀表，加強(qiáng)藥師的道德修養(yǎng) C建立醫(yī)患之間相互尊重、平等交流機(jī)制 D制定藥師與患者溝通的基本用語(yǔ) F. 執(zhí)業(yè)藥師教育的一般方式包括（ ） A. 語(yǔ)言教育 B.書(shū)面教育 C.實(shí)物演示教育 D. 互動(dòng)教育 4、決策的過(guò)程包括（ ） A. 確定問(wèn)題和目標(biāo)、搜集信息 B. 確定決策標(biāo)準(zhǔn)、擬

15、定可行方案 C. 分析方案、確定和實(shí)施方案 D.評(píng)價(jià)決策效果、反饋 D. 管理者的信息角色包括（ ） A. 監(jiān)督者角色 B. 傳播者角色 C. 發(fā)言人角色 D. 企業(yè)家角色 （一） 單選題（每題只有一個(gè)最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案） 1、研究發(fā)現(xiàn)普萘洛爾在 2:00 使用對(duì)患者的心率影響較少，不能有效抑制心動(dòng)過(guò)速，同等劑 量使用可以明顯降低心率的時(shí)間為（ ） 。 A． 8:00~12:00 B． 12:00~16:00 C． 16:00~20:00 D． 20:00~2:00 2 、消化道吸收速度的時(shí)間差異可造成口服茶堿因給藥時(shí)間不同引起的藥動(dòng)學(xué)的差別 （ ）。

16、 A. 9:00 Cmax高，Tmax顯著縮短，因此早上用藥劑量與晚上用藥量比較可相對(duì)減少 B. 21：00 Cmax高，Tmax顯著縮短，因此晚上用藥劑量與早上用藥量比較可相對(duì)減少 C． 21:00 Cmax 低， Tmax 顯著延長(zhǎng)，因此晚上用藥劑量與早上用藥量比較可相對(duì)減少 D. 9:00 Cmax高，Tmax顯著縮短，因此早上用藥劑量與晚上用藥量比較可相對(duì)增加 3、血漿去甲腎上腺素濃度與 3受體拮抗藥相關(guān)為（ ）。 A.去甲腎上腺素濃度白天較晚上低，因此3受體拮抗藥晚上較不敏感 B.去甲腎上腺素濃度白天和晚上相等 C.去甲腎上腺素濃度白天高，晚上低 D.去甲腎上腺素濃

17、度白天較晚上高，因此 3受體拮抗藥晚上較敏感 4、糖皮質(zhì)激素的分泌具有晝夜節(jié)律性的特點(diǎn)為（ ） 。 A.上午較晚上分泌低 B.午午較晚上低 C.上午較下午分泌低 D.每日8:00左右分泌高峰，隨后逐漸下降， 24:00為低潮 5、胃酸分泌晝夜節(jié)律性與 H2 受體拮抗劑用藥的特點(diǎn)為（ ） 。 A.胃酸濃度白天較夜間低 B.胃酸濃度夜間較白天低 C.胃酸濃度白天與夜間相差無(wú)幾 D． H2 受體拮抗劑睡前用藥可以不能有效降低夜間及第二天的胃酸分泌 6、呼吸道 Ach 及組胺的反應(yīng)晝夜節(jié)律與平喘藥的特點(diǎn)為（ ） 。 A.呼吸道Ach及組胺的敏感性表現(xiàn)為白天反應(yīng)高 B.呼吸道

18、Ach及組胺的敏感性表現(xiàn)為夜間反應(yīng)高 C.支氣管哮喘晚間發(fā)病的概率大大增加與夜間交感神經(jīng)張力高有關(guān) D.支氣管哮喘晚間發(fā)病的概率大大增加與夜間血中氫化可的松濃度高有關(guān) 7、抗組胺藥物對(duì)于免疫系統(tǒng)的抑制作用其晝夜節(jié)律性特點(diǎn)為（ ） 因此白天用藥可 因此夜間用藥可 因此白天用藥可 因此晝 A． 抗組胺藥物對(duì)于免疫系統(tǒng)的抑制作用其晝夜節(jié)律性表觀白天反應(yīng)強(qiáng)， 酌情增量 B． 抗組胺藥物對(duì)于免疫系統(tǒng)的抑制作用其晝夜節(jié)律性表觀夜間反應(yīng)強(qiáng)， 酌情減量 C． 抗組胺藥物對(duì)于免疫系統(tǒng)的抑制作用其晝夜節(jié)律性表觀白天反應(yīng)弱， 酌情減量 D． 抗組胺藥物對(duì)于免疫系統(tǒng)的抑制作用其晝夜節(jié)律性表

19、觀白天與夜間反應(yīng)均強(qiáng)， 夜用藥量可不考慮晝夜節(jié)律變化 8、反映藥物吸收程度的藥力學(xué)參數(shù)是： A. 血漿半衰期 B. 表現(xiàn)分布容積 C.消除速率常數(shù) D. 生物利用度 9、藥物起效的快慢取決于： A. 吸收及分布的速度 B. 消除速度 C.劑量大小及給藥間隔 D. 血漿蛋白結(jié)合率 10、促進(jìn)藥物進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的酶主要是： A.單胺氧化酶 B.細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng) C.輔酶n D .蛋白水解酶 （二）多選題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上的最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案） 1、時(shí)辰藥理學(xué)的研究?jī)?nèi)容可包括： A. 藥效和毒性在不同給藥時(shí)間的變化 B. 藥物引起機(jī)體固有節(jié)

20、律的變化 C. 開(kāi)發(fā)能夠使生物節(jié)律恢復(fù)正常的藥物 D. 機(jī)體對(duì)藥物處置的時(shí)間節(jié)律性變化 E.藥物與機(jī)體功能時(shí)間節(jié)律之間的相互變化 2、影響藥物在體內(nèi)分布的主要因素有（ ） A.器官血流量 B. 血漿蛋白結(jié)合率 C.藥物的pKa D.體液的pH E.血藥濃度 3、臨床用硝苯地平治療心絞痛發(fā)作根據(jù)晝夜節(jié)律特點(diǎn)為（ ） A.心肌梗死、短暫心肌缺血的發(fā)病頻數(shù)，在晝夜間的波動(dòng)，呈現(xiàn)早晨（ 6:00時(shí)）到中午 （12:00時(shí)）之間的高峰，在午夜后 4:00時(shí)左右低谷。 B.硝苯地平的夜間的用量在白天的基礎(chǔ)上，可酌情增加 C.硝苯地平的夜間的用量在白天的基礎(chǔ)上，可酌情減少 D.心絞

21、痛的發(fā)病的高峰是在白天 E.心絞痛的發(fā)病的高峰是在夜間 4、影響藥物作用因素包括（ ） A.年齡，遺傳異常 B. 性別，病理情況 C.心理因素，藥物耐受 D. 機(jī)體生理功能時(shí)間節(jié)律性，藥物的時(shí)間節(jié)律性 E.藥物劑型，配伍禁忌 5、生物轉(zhuǎn)化（ ） A.主要在肝臟進(jìn)行 B.第一步為氧化、還原或水解，第二步為結(jié)合 C.與排泄統(tǒng)稱為消除 D.使多數(shù)藥物藥理活性增強(qiáng)，并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物 E.主要在腎臟進(jìn)行 一、單選題（每題只有一個(gè)最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案） 1、藥品價(jià)格是指藥品作為一種商品的（ ）表現(xiàn)形式。 A價(jià)值 B 使用價(jià)值 C勞動(dòng)價(jià)值 D 生產(chǎn)成本

22、2、下列研究方法中，（）是一種前瞻性研究。 A隊(duì)列研究 B現(xiàn)況研究 C 病例對(duì)照研究 D 3、以下方法中，（ ）不是概率抽樣方法。 A定額抽樣 B系統(tǒng)抽樣 C 分層抽樣 D 整群抽樣 4、通常，不考慮醫(yī)療保障的情況下，消費(fèi)者（患者）面對(duì)的藥品價(jià)格是（ ） A零售價(jià)格 B 出廠價(jià)格 C 批發(fā)價(jià)格D國(guó)家最高零售限價(jià) 5、根據(jù)歷史經(jīng)驗(yàn)，判斷總體標(biāo)準(zhǔn)差為 15,總體單位數(shù)總為 1000個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)，希望的 平均誤差在3元之間，調(diào)查結(jié)果要求在 95%勺置信范圍內(nèi)，則抽樣調(diào)查的樣本含量為（ ）。 A 88 B 85 C 92 D 97 6、按照 WH窗品價(jià)格調(diào)查指南，調(diào)查地區(qū)需在確定的行政

23、區(qū)中選擇（ ）個(gè)符合一定 條件的地區(qū)。 A 6 B 7 C 5 D 4 7、按照WH的品價(jià)格調(diào)查方法，每一個(gè)調(diào)查地區(qū)要選擇公立醫(yī)院（ ）家，零售藥店/ 藥房（ ）家，民營(yíng)醫(yī)院（ ）家。 A 5 5 5 B 7 7 7 C 6 6 6 D 4 4 4 8、以下關(guān)于中位價(jià)格比值（ MPR的說(shuō)法不正確的是（ ） A某藥品的MP幅調(diào)查機(jī)構(gòu)中該藥品最高價(jià)格與該藥品國(guó)際參考價(jià)格的比值 B可用于衡量某地區(qū)或某國(guó)藥品價(jià)格水平與國(guó)際藥品價(jià)格水平的差異 C MPR<1表示調(diào)查地區(qū)某藥品的價(jià)格低于國(guó)際參考價(jià)格 D MPR<1表示調(diào)查地區(qū)某藥品的價(jià)格高于國(guó)際參考價(jià)格 9、在WHO/HA假出的非政府雇

24、員最低工資法 （LPGW/,是計(jì)算藥品費(fèi)用相當(dāng)于國(guó)家政府 工作人員日（ ）的天數(shù)。 A最低工資 B 平均工資 C 最高工資 D 績(jī)效工資 10、以下關(guān)于災(zāi)難性衛(wèi)生支出方法的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（ ）。 A家庭藥品現(xiàn)金支出是指家庭成員以現(xiàn)金方式直接支付的藥品費(fèi)用， 包括各種醫(yī)療保 障所支付的補(bǔ)償金. B家庭財(cái)富指數(shù)，指家庭財(cái)產(chǎn)和生活狀況的價(jià)值 ^ C衡量災(zāi)難性支出的閾值是支出達(dá)到家庭總資源的多少比例才可將其視為災(zāi)難性的。 D以上說(shuō)法都正確。 二、多選題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案） 1、以下哪些抽樣方法是非概率抽樣方法（ ）。 A立意抽樣 B 方便抽樣

25、C 雪球抽樣 D 定額抽樣 2、按WH窗品價(jià)格調(diào)查方法，對(duì)于所選藥品都要調(diào)查兩類價(jià)格（ ）。 A創(chuàng)新品牌藥（原研藥）價(jià)格 B 創(chuàng)新品牌藥（原研藥）最低價(jià)格 C等效仿制藥的價(jià)格 D等效仿制藥的最低價(jià)格 3、按照WH窗品價(jià)格調(diào)查指南，調(diào)查我國(guó)藥品價(jià)格，藥品目錄包括（ ）三部分。 A全球核心目錄中藥品 B區(qū)域核心目錄中藥品 C國(guó)家基本藥物核心目錄中藥品 D根據(jù)實(shí)際情況選擇的補(bǔ)充藥物 4,評(píng)價(jià)藥品可及性時(shí)，災(zāi)難性藥品支出法的關(guān)鍵變量包括（ ）。 A家庭藥品支出 B家庭總資源 C 國(guó)家收入分布曲線 D閾值 5、評(píng)價(jià)藥品可及性時(shí)，藥品支出致貧法的關(guān)鍵變量包括（ ）。 A家庭藥品支出 B

26、 家庭總資源 C 國(guó)家收入分布曲線 D貧困線 一、單選題（每題只有一個(gè)最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案） 1、解表藥的藥味多為（ ） A、苦味 B 、甘味 C、辛味 D 、咸味 2、萊菔子的功效是（ ） A、消食和中、化痰除痞 B、消食化積、降氣化痰 C、消食化積、積血祛瘀 D 、消食導(dǎo)滯、疏肝下氣 3、紫蘇不可治療的病癥是（ ） A、風(fēng)寒咳嗽 B 、妊娠嘔吐 C 、魚(yú)蟹中毒 D、痰飲水腫 4、夏日乘涼飲冷，外感風(fēng)寒，伴腹痛吐瀉之陰暑證，治療宜首選（ ） A 、香霍 B 、荊芥 C 、麻黃 D 、蒼術(shù) 5、我國(guó)現(xiàn)存最早的藥學(xué)專著是（ ） A、本草拾遺 B 、新修本草 C神

27、農(nóng)本草經(jīng) D 、證類本草 二、多選題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案） 1、利水滲濕藥適用的病癥是（ ） A 、淋癥 B 、痰飲癥 C 、水腫癥 D、小便不利 E 、黃疸 2、下列說(shuō)法正確的是（ ） A 、 外感熱病在臨床上若酌情配伍性涼清潤(rùn)的鮮藥， 能收到清熱快捷， 養(yǎng)陰而不滋膩效果。 B、在治療風(fēng)溫肺熱用魚(yú)腥草等一類寒性清熱藥物時(shí)，以鮮品為佳 C 、在中醫(yī)臨床上，經(jīng)常而多品種的應(yīng)用鮮藥，可以認(rèn)為是起始于中醫(yī)傷寒流派 D、地黃鮮品甘重于苦，偏于滋陰養(yǎng)血 E、中藥鮮藥自然汁具有藥汁鮮純、保持天然藥物原有性味的特點(diǎn) 3、解決中藥品種復(fù)雜和混亂問(wèn)題的途徑

28、主要有（ ） A 、力求一物一名、一名一物 B 、進(jìn)行藥材品種的本草考證 C 、開(kāi)展藥材栽培技術(shù)研究 D 、正確繼承古人藥材生產(chǎn)與使用經(jīng)驗(yàn) E 、開(kāi)展藥源普查，進(jìn)行品種整理 4、下列說(shuō)法正確的是（ ） A、寒涼性藥鮮品較干品偏涼偏潤(rùn) B、辛香氣藥鮮品較干品味厚力峻 C、鮮藥汁鮮純潤(rùn)燥之性弱于干品 D、鮮藥汁制備簡(jiǎn)便收效快 E、藥物加工炮制的目的在于保持或改變藥性、提高療效，降低毒性 5、生地黃的主治病癥是（ ） A、溫?zé)岵崛霠I(yíng)分 B 、血熱妄行出血癥 C、熱病傷陰，口干口渴 D 、熱傷陰液，腸燥便秘 E 、胃寒嘔吐癥 一、單選題（共 10 題） 1 下面關(guān)于代謝組

29、學(xué)，敘述最為正確的是（ ） A 代謝組學(xué)是系統(tǒng)生物學(xué)的一門重要學(xué)科。 B 代謝組學(xué)是繼基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)之后新起來(lái)的一門學(xué)科。 C 代謝組學(xué)是繼基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)組合起來(lái)的一門學(xué)科，是系統(tǒng)生物學(xué)的重要組成部 分。 D 代謝組學(xué)是繼基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)之后新起來(lái)的一門學(xué)科 ,通過(guò)考察生物體系受擾動(dòng)或 刺激后， 研究其代謝產(chǎn)物的變化或代謝產(chǎn)物隨時(shí)間的變化來(lái)研究生物體系的代謝途徑的一種 技術(shù)。 2 代謝組學(xué)作為系統(tǒng)生物學(xué)的一個(gè)重要組成部分， 代謝組可以更好地反映體系表型生物機(jī)體 是一個(gè)（ ） 。 A 動(dòng)態(tài)的機(jī)體 B 動(dòng)態(tài)的、多因素綜合調(diào)控的復(fù)雜體系 C 基因調(diào)控機(jī)體 D

30、 以 DNA、 RNA 以及蛋白質(zhì)的存在為生物體。 3 .研究所有基因、蛋白質(zhì)，代謝物等組分間的所有相互關(guān)系，通過(guò)整合各組成成分的信息， 這種學(xué)科是（ ） A 系統(tǒng)生物學(xué) B 基因組學(xué) C 蛋白組學(xué) D 代謝組學(xué) 4 代謝組學(xué)研究的對(duì)象是（ ） A 生物大分子成分 B 化學(xué)結(jié)構(gòu) C 生物結(jié)構(gòu) D 代謝產(chǎn)物 5 . 代謝組學(xué)分析產(chǎn)生的是信息含量豐富的多維數(shù)據(jù)，解決復(fù)雜體系中歸類問(wèn)題和標(biāo)記物鑒 別的主要手段是（ ） A 偏差分析 B 聚類分析 C.模式識(shí)別 D.主成分分析 6 .代謝組學(xué)的數(shù)據(jù)主要來(lái)源于核磁共振技術(shù)，主要是因?yàn)椋?） A 技術(shù)簡(jiǎn)單 B 無(wú)需破

31、壞化學(xué)結(jié)構(gòu) C 可定量 D 樣品處理快捷 7 .在模式識(shí)別研究方法中，最有用且最易使用的模式識(shí)別技術(shù)（ ） A 主成分分析 B 層次聚類分析 C 非線性影射 D 偏最小二乘法 - 判別分析 8 . 代謝組學(xué)應(yīng)用于疾病狀態(tài)的診斷及疾病發(fā)病機(jī)制等相關(guān)領(lǐng)域，由于機(jī)體的病理變化，使 得機(jī)體的代謝產(chǎn)物也產(chǎn)生了某種相應(yīng)的變化， 對(duì)這些由疾病引起的 （ ） 的變化進(jìn)行分析能 夠幫助人們更好地理解病變過(guò)程及機(jī)體內(nèi)物質(zhì)的代謝途徑， 有助于發(fā)現(xiàn)疾病新的生物標(biāo)志物 和輔助臨床的診斷。 A 代謝產(chǎn)物 B 蛋白質(zhì) C 核酸 D 基因 9 .質(zhì)譜作為代謝組學(xué)研究中常用的技術(shù)之一， 目前使用

32、最常見(jiàn)， 定量能力最為突出的是 （ ） A 飛行時(shí)間質(zhì)譜儀 B 四級(jí)桿質(zhì)譜儀 C 三重四級(jí)桿質(zhì)譜儀 D 四級(jí)離子阱 10 . 代謝組學(xué)作為生命科學(xué)研究的有力工具，它運(yùn)用先進(jìn)的分析檢測(cè)技術(shù)對(duì)生物樣品中所有 的（ ）進(jìn)行檢測(cè)，利用模式識(shí)別等方法進(jìn)行分析， 綜合解析這些信息來(lái)從整體上探討生命 活動(dòng)在代謝層面上的特征和規(guī)律。 A 蛋白質(zhì) B 氨基酸 C 小分子物質(zhì) D 多肽 （二）多選題（共 5 題） 1 . 選擇代謝組學(xué)作為科研技術(shù)手段，這是因?yàn)椋?） A 小分子的產(chǎn)生和代謝是生物機(jī)體作用的最終結(jié)果，生物體液的代謝產(chǎn)物分析能夠更直接， 更準(zhǔn)確的反映生物體的病理生理狀態(tài)。

33、 B 基因和蛋白質(zhì)表達(dá)的有效微小變化會(huì)在代謝物上得到放大，從而使檢測(cè)更容易； C 代謝組學(xué)的代謝物信息庫(kù)簡(jiǎn)單， 但它遠(yuǎn)沒(méi)有全基因組測(cè)序及大量表達(dá)序列標(biāo)簽的數(shù)據(jù)庫(kù)那 么復(fù)雜； D 代謝物的種類少，要遠(yuǎn)小于基因和蛋白質(zhì)的數(shù)據(jù)，物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)要簡(jiǎn)單得多。 E 代謝組學(xué)研究中采用的技術(shù)更容易在各個(gè)領(lǐng)域中通用，更容易被人接受。 2 .代謝組學(xué)檢測(cè)的手段有（ ） A 核磁共振技術(shù)（ NMR ） B 液 -質(zhì)聯(lián)用技術(shù)（ LC-MS） C 氣 -質(zhì)聯(lián)用技術(shù)（ GC-MS） ， D 高效液相色譜（ HPLC E 薄層色譜（ TLC） 3 .代謝組學(xué)可以檢測(cè)哪些樣品（ ） A 微生物和細(xì)

34、胞樣本 B 動(dòng)物體液（如組織、器官、唾液） C 植物樣本 D 血清樣品 E 尿液樣品 4 .代謝組學(xué)常用的分析手段有哪些（ ） A.PCA分析 B.方差分析 C.PLS-D的析 D.層次聚類分析（HCA） E多組分關(guān)聯(lián)分析 5 .代謝組學(xué)在醫(yī)藥方面應(yīng)用領(lǐng)域有（ ） A 藥物藥效篩選 B 毒理評(píng)價(jià) C 作用機(jī)制研究 D 個(gè)性化治療用藥 E 疾病預(yù)防 一、單選題（每題只有一個(gè)最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案） 1 、下列人參的食用方法中哪種最不科學(xué)（ ） A.傳統(tǒng)食用方法 B.單獨(dú)燉服 C蒸服 D.泡水服 2、人參有效成分中哪種具有對(duì)內(nèi)分泌作用（ A

35、.人參黃酮昔 B.人參多糖 C.人參多肽 D.人參皂音Rb 3 、下列人參的大眾保存方法中哪種最實(shí)用有效（ ） A.吸濕劑干燥保管法 B.常規(guī)保存法 C低溫冷藏法 D.細(xì)辛、花椒防蟲(chóng)法 4 、人參有 “四大家族 ” ，陰虛火旺之人宜服用下列哪種人參（ ） A.長(zhǎng)白山人參 B.美國(guó)西洋參 C朝鮮高麗參 D.日本東洋參 5 、陰盛陽(yáng)虛者應(yīng)選用下列哪種人參最合適（ ） A.生曬參 B.西洋參 C紅參 D.東洋參 二、多選題（每題有一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案） . 6 、在中藥配方中，下例藥物哪些屬人參禁忌（ ） A.川苜 B藜蘆 C五靈脂

36、 D.皂英 7 、以下人參的特點(diǎn)哪些符合野山參（ ） A.蘆頭長(zhǎng) 8 .珍珠疙瘩明顯 C皮嫩而白 D.主根橫紋細(xì)密清楚 8 、在選購(gòu)人參時(shí)應(yīng)避免挑選下列哪種人參產(chǎn)品（ ） A.抽溝嚴(yán)重、堅(jiān)而不實(shí)的產(chǎn)品 B.分量重、根節(jié)多、粗大均勻無(wú)蟲(chóng)蛀的產(chǎn)品 C表面棕紅色半透明，頂端蘆碗正，質(zhì)堅(jiān)而重的產(chǎn)品 D.參體破肚開(kāi)裂、形體碎小無(wú)光澤的產(chǎn)品 9、下列人群中，哪類人不宜服用人參（ A.健康小孩 B.成人 C孕婦 D老人 10 、服用人參時(shí)，應(yīng)忌食下列何物（ ） A.水果 B飲茶 C葡萄 D.蘿卜 一、單選題（每題只有一個(gè)最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案） 1 .仿

37、制藥（ Generic Drug ）的概念是（ ） A. 指與商品名藥在劑量、安全性和效力（不管如何服用） 、質(zhì)量、作用以及適應(yīng)癥上相同的 一種仿制品 。 B.指與商品名藥在劑量、安全性和效力（不管如何服用）以及適應(yīng)癥上相同的一種仿制品。 C.指與商品名藥在安全性和效力（不管如何服用） 、質(zhì)量、作用以及適應(yīng)癥上相同的一種仿 制品。 D.指與商品名藥在劑量、質(zhì)量、作用以及適應(yīng)癥上相同的一種仿制品。 2.參比制劑原則上首選（ ） A ．國(guó)內(nèi)上市的同種藥物。 B. 國(guó)際公認(rèn)的同種藥物。 C.國(guó)內(nèi)公認(rèn)的同種藥物。 D. 原研藥品 3 .CFDA 公布的（ ）里對(duì)仿制藥一致性評(píng)價(jià)

38、工作首次有了詳細(xì)的工作目標(biāo)及時(shí)間表。 A.2012 年的《國(guó)家藥品安全 “十二五 ”規(guī)劃》 B.2007 年的新版《藥品注冊(cè)管理辦法》 C.2013 年的《仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工作方案》 D.2015 年的《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》 4 .CFDA 公布的《普通口服固體制劑參比制劑選擇和確定指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿） 》中對(duì)參 比制劑的描述是（ ） 。 A. 用于仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的對(duì)照藥品，可為原研藥品或國(guó)內(nèi)上市的同種藥物。 B.用于仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的對(duì)照藥品，可為原研藥品或國(guó)際公認(rèn)的同種藥物。 C.用于仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的對(duì)照藥品，必須是原研藥品或

39、國(guó)際公認(rèn)的同種藥物。 D.用于仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的對(duì)照藥品，必須是原研藥品或國(guó)內(nèi)上市的同種藥物。 5.原研藥的概念是（ ） A. 在全球市場(chǎng)率先上市的，獲得專利授權(quán)的原創(chuàng)性藥品。 B.在全球市場(chǎng)率先上市的，擁有相關(guān)專利的原創(chuàng)性藥品。 C.在全球市場(chǎng)率先上市的，擁有或曾經(jīng)擁有相關(guān)專利、或獲得了專利授權(quán)的原創(chuàng)性藥品。 D.在全球市場(chǎng)率先上市的，擁有或獲得了專利授權(quán)的原創(chuàng)性藥品。 6 .（ ）是目前中藥評(píng)價(jià)中最常用的指紋圖譜。 A. 生物指紋圖譜 B.代謝指紋圖譜 C.色譜指紋圖譜 D.中藥化學(xué)指紋圖譜 7 .（ ）方法對(duì)于一些有效成分不明確，多組分、結(jié)構(gòu)復(fù)雜，理化方法不能

40、有效鑒定并具 有生物活性的中藥以及有些生物技術(shù)藥物能很好地評(píng)估。 A. 生物活性檢測(cè)方法 B. 中藥化學(xué)指紋圖譜 C.生物指紋圖譜 D.近紅外光譜分析技術(shù) 8 .對(duì) 2007年 10 月 1 日前批準(zhǔn) /基本藥物目錄 （2012 年版 /化學(xué)藥品口服固體制劑， 應(yīng)在 （ ） 之前完成一致性評(píng)價(jià)，屆時(shí)沒(méi)有通過(guò)評(píng)價(jià)的，注銷藥品批準(zhǔn)文號(hào)。 A. 2017 年底 B. 2018 年底 C. 2019 年底 D. 2020 年底 9 .自首家品種通過(guò)一致性評(píng)價(jià)后，其他生產(chǎn)企業(yè)的相同品種在 （ ） 年內(nèi)仍未通過(guò)評(píng)價(jià)的， 注銷藥品批準(zhǔn)文號(hào)。 A. 5 年 B. 4 年 C.

41、3 年 D. 2 年 10 .同品種藥品通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到 （ ） 家以上的， 在藥品集中采購(gòu)等方面不再 選用未通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的品種。 A. 3 B. 4 C. 5 D. 6 二、多選題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案） 1 .目前國(guó)內(nèi)仿制藥申報(bào)工作存在大量問(wèn)題，其中包括（ ） 。 A. 品種低水平重復(fù) B.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不可控 C.申報(bào)資料不規(guī)范、不嚴(yán)謹(jǐn) D.集中突擊申報(bào) 2.目前 CFDA 規(guī)定的仿制藥評(píng)價(jià)的一般方法包括（ ） 。 A. 多種溶出度檢測(cè)方法 B.生物等效性試驗(yàn) C.藥效等效性試驗(yàn) D.治療等效性試驗(yàn) 3.中藥質(zhì)

42、量一致性評(píng)價(jià)可從（ ）兩個(gè)角度進(jìn)行 A. 安全性質(zhì)量評(píng)價(jià) B.生物等效性質(zhì)量評(píng)價(jià) C.有效性質(zhì)量評(píng)價(jià) D.適用性質(zhì)量評(píng)價(jià) 4 .建立普通口服固體制劑（如片劑和膠囊）體外溶出度試驗(yàn)方法，有下列作用： （ ） A ．評(píng)價(jià)藥品批間質(zhì)量的一致性 B ．指導(dǎo)新制劑的研發(fā) C.在藥品發(fā)生某些變更后確認(rèn)藥品質(zhì)量的一致性 D ．確認(rèn)藥品療效的一致性。 5 .《 普通口服固體制劑溶出度試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》 適用于普通口服固體制劑， 包括以下內(nèi)容： （） A. 溶出度試驗(yàn)的一般要求； B. 根據(jù)生物藥劑學(xué)特性建立溶出度標(biāo)準(zhǔn)的方法； C.溶出曲線比較的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法； D ．體內(nèi)生物等效性試

43、驗(yàn)豁免（即采用體外溶出度試驗(yàn)代替體內(nèi)生物等效性試驗(yàn)）的一般考 慮。 一、單選題（每題只有一個(gè)最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案） 1、藥品包裝的主要目的是（ ） A 、保護(hù)藥品從生產(chǎn)領(lǐng)域經(jīng)流通領(lǐng)域到消費(fèi)領(lǐng)域在有限期內(nèi)質(zhì)量完好和數(shù)量準(zhǔn)確 B、促使消費(fèi)者賞心悅目，心情愉快，樂(lè)意購(gòu)買藥品 C、保證經(jīng)銷商分銷方便 D 、保證制藥企業(yè)獲取更大的利潤(rùn) 2、聚乙烯與聚丙烯相比，阻隔水分和氧氣的能力（ ） A、相當(dāng) B 、相等 C、聚乙烯〈聚丙烯 D 、聚乙烯〉聚丙烯 3、 《藥品管理法》規(guī)定特殊藥品標(biāo)簽上必須有特定而醒目的標(biāo)志，麻醉藥品為（ ） A、紅底白字 B 、黑底白字 C 4、某

44、制藥公司的泡罩軟包裝用的是鋁箔（ 中藥制劑并不是優(yōu)良的包裝，問(wèn)題在于（ A、PTP的鋁箔層厚度不夠 B C、PTP的保護(hù)層涂布不均勻 5、藥品的包裝質(zhì)量監(jiān)控的重中之重是（ A、美觀性 以安全性 、綠白相間 D、白底監(jiān)字 PTP）一聚氯乙烯（PVC硬片。對(duì)吸濕性極強(qiáng)的 ） 、PTP的粘合層粘合強(qiáng)度不夠 D PVC的阻隔水蒸氣的性能不理想 ） C 、實(shí)用性 D 、準(zhǔn)確性 二、多選題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案） 1、藥品包裝、標(biāo)簽的內(nèi)容對(duì)產(chǎn)品的表述要準(zhǔn)確無(wú)誤，不得印有各種不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字 和標(biāo)識(shí)，包括（ ） A、國(guó)家級(jí)新藥、榮譽(yù)產(chǎn)品、榮譽(yù)

45、出品、公費(fèi)報(bào)銷、保險(xiǎn)公司質(zhì)量保險(xiǎn) B、中藥保護(hù)品種、名貴藥材 C 、GMPA證、現(xiàn)代科技 D、進(jìn)口原料分裝、監(jiān)制 E 、專利藥品的專利標(biāo)記和專利號(hào)、專利許可的種類 2、藥品的包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)的規(guī)范有力于（ ） A、藥品的運(yùn)輸 B 、藥品的儲(chǔ)存 C 、藥品的使用 D、保證人民用藥安全有效 E 、加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理 3、在藥品的大、中包裝及最小銷售單元上必須印有符合規(guī)定的標(biāo)志的是（ ） A、特殊管理的藥品 B 、內(nèi)服藥 C外用藥 D、注射用藥 E 、非處方藥 4、下列說(shuō)法正確的是（ ） A、 I 類包裝用玻璃化學(xué)穩(wěn)定性極好，可用于盛裝堿性溶液及注射液 B、 II 類包裝用玻璃

46、可用來(lái)盛裝酸性物和中性注射液，優(yōu)質(zhì)的亦可盛裝堿性注射液 C、 III 類包裝用玻璃可用作包裝注射液的容器 D、 IV 類包裝用玻璃，只能用來(lái)包裝口服或外用的制劑 E、藥物中若含有能為鐵催化的成分時(shí)可用棕色玻璃包裝。 5、下列說(shuō)法正確的是（ ） A高密度聚乙烯防潮性能好，大多數(shù)溶劑與強(qiáng)酸強(qiáng)堿對(duì)它無(wú)作用，但隔絕異味差 B、聚丙烯幾乎耐受所有類型的化合物，溶點(diǎn)較高，低溫時(shí)發(fā)脆 C、聚苯乙烯溶點(diǎn)較低，不能高溫使用，只能盛裝固體制劑 D、聚氯乙烯的抗油性好，能保持藥物的氣味，不透氧 E、聚酰胺的吸濕與透濕性較大，但不會(huì)與藥品起作用。 、單選題（每題只有一個(gè)最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的

47、答案） 1、 2010 版制劑通則與 2015 版相比，鼻用制劑檢測(cè)中增加了哪個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目（） 。 A 、遞送劑量均一性 B 、沉降體積比 C 、裝量差異 D 、無(wú)菌檢查 2、標(biāo)示裝量為（） ml 以上的注射液及注射用濃溶液照最低裝量檢查法檢查，應(yīng)符合規(guī)定。 A、 10 B、 15 C、 25 D、 50 3、顆粒劑的粒度檢查時(shí)，照粒度和粒度分布測(cè)定法測(cè)定，不能通過(guò)一號(hào)篩與能通過(guò)五號(hào)篩 的總和不得超過(guò)（） 。 A、 5% B、 10% C、 15% D、 20% 4、下列有關(guān)注射劑的描述，錯(cuò)誤的是（） 。 A、供靜脈滴注用的大體積（除另有規(guī)定外，一般不小于 50ml）注射液也稱

48、靜脈輸液 B 、靜脈輸液應(yīng)盡可能與血液等滲 C、除另有規(guī)定外，注射劑容器應(yīng)足夠透明，以便內(nèi)容物的檢視 D 、除另有規(guī)定外，注射劑應(yīng)避光保存 5、半固體制劑中檢查粒度時(shí)，照粒度和粒度分布測(cè)定法測(cè)定，均不得檢出大于（）的粒子。 A、150 m B、160 m c、170 m D、180 m 6、制劑通則不適用與哪類（）制品。 A、中藥 B、預(yù)防類 C、化學(xué)藥 D、治療用生物制品 7、 2015 年版《中國(guó)藥典》中增加了（）的收載，但并不作為一種單獨(dú)的劑型。 A、糊劑 B、粉霧劑 C、吸入制劑 D、口崩片亞劑型 8、下列哪個(gè)制劑可不進(jìn)行釋放度檢查（） 。 A、硬膠囊 B、緩釋膠

49、囊 C、腸溶膠囊 D、遲釋膠囊 9、 2015 版《中國(guó)藥典》顆粒劑的水分檢測(cè)中，中藥顆粒劑照水分測(cè)定法測(cè)定，除另有規(guī)定 外，水分不得超過(guò)（） 。 A、 4% B、 6% C、 8% D、 10% 10、下列選項(xiàng)中，哪些不屬于注射劑的安全檢查項(xiàng)目（） 。 A、異常毒性 B、過(guò)敏反應(yīng) C、降壓物質(zhì) D、可見(jiàn)異物 二、多選題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案） 1、以下哪些片劑應(yīng)進(jìn)行崩解時(shí)限檢查（） 。 A、舌下片 B、咀嚼片 C、口崩片 D、陰道片 2、下列檢查項(xiàng)目，哪些屬于注射劑的質(zhì)量要求檢查項(xiàng)目（） 。 A 、可見(jiàn)異物 B 、粒度 C 、沉降體積比 D

50、 、細(xì)菌內(nèi)毒素或熱源 3、下列藥用輔料哪些不能作為注射劑的抑菌劑？（） 。 A、苯酚 B、山梨酸 C、甲酚 D、羥苯乙酯 4、下列哪些制劑需要進(jìn)行微生物限度檢查（） 。 A、以動(dòng)物來(lái)源的非單體成分制成的生物制品膠囊劑 B 、進(jìn)行雜菌檢查的生物制品 C、以植物來(lái)源的非單體成分制成的外用可溶片 D 、以礦物質(zhì)來(lái)源的非單體成分制成的粘膜片 5、下列哪些劑型屬于吸入劑型（） 。 A、噴霧劑 B、供霧化用的液體制劑 C、吸入粉霧劑 D、氣霧劑 一、 單選題（每題只有一個(gè)最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案） 1 .新版藥品GSP實(shí)施的時(shí)間是： A、 2013 年 1 月 1 日 B、

51、 2015 年 5 月 1 日 C、 2013 年 6 月 1 日 D、 2012 年 6 月 1 日 2 .新版藥品GSP頒布的部門是： A、衛(wèi)生部 B、衛(wèi)生與計(jì)生委 C、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 D、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局 3 .藥品批發(fā)企業(yè)藥品 GSP認(rèn)證檢查嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目共有（ ）項(xiàng)。 A、 2 B、 3 C、 6 D、 4 4 .在藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》現(xiàn)場(chǎng)檢查細(xì)則中，檢查項(xiàng)目總共有（ ）項(xiàng)。 A、 200 B、 258 C、 150 D、 120 5 .對(duì)于出現(xiàn)嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)（ ） A、整改后通過(guò) B、不通過(guò)檢查 C、限期整改后復(fù)核檢查

52、D、如果沒(méi)有同時(shí)出現(xiàn)主要缺陷項(xiàng)目，可以通過(guò) 6 .藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量主要責(zé)任人（ ） 。 A、法定代表人 以質(zhì)量負(fù)責(zé)人 C、企業(yè)負(fù)責(zé)人 D、銷售經(jīng)理 7 .檢查項(xiàng)目中，如果沒(méi)有嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目和主要缺陷項(xiàng)目，一般項(xiàng)目（ ）即可以通過(guò)檢查。 A、0 20% B、V 10% C、V 20% D、0 10% 8 .負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新的部門是（ ） A、信息部 B、采購(gòu)部 C質(zhì)量管理部 D、辦公室 9 .按照新版藥品GSP，藥品碼放的垛間距應(yīng)不小于（ ） A、 3cm B、 4cm C、 5cm D、 10cm 10 . 擔(dān)任藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的

53、條件是（ ） A、大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和 3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 B、大專以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和 3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 C、大學(xué)本科以上學(xué)歷、主管藥師資格和 3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 D、大專以上學(xué)歷、主任藥師資格和 3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 二、 多選題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案） 1 .藥品批發(fā)企業(yè)藥品 GSP認(rèn)證檢查中的缺陷項(xiàng)目分為（ A、嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目 B、主要缺陷項(xiàng)目 C、常見(jiàn)缺陷項(xiàng)目 D、一般缺陷項(xiàng)目 2 .藥品批發(fā)企業(yè) GSP缺陷項(xiàng)目主要分布在（ ） A、人員管理 B、設(shè)施與設(shè)備 C、采

54、購(gòu)與驗(yàn)收 D、陳列與儲(chǔ)存 3 .企業(yè)對(duì)直接接觸藥品崗位的人員應(yīng)有（ ） A、年度檢查 B、崗前檢查 C、季度檢查 D、健康檔案 4 .藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)行質(zhì)量控制措施的環(huán)節(jié)有（ ） A、購(gòu)進(jìn) 日銷售 C、運(yùn)車D、貯存 5 .關(guān)于特殊藥品的管理，應(yīng)有（ ） A、藥師或執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé) B、專庫(kù)或者專柜 C、110聯(lián)網(wǎng)報(bào)警裝置 D、雙人雙鎖管理 一、填空題： 1 .關(guān)鍵系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)【闡述的文件（必要時(shí)，要有圖紙）】，并須及時(shí)更新。此文件 應(yīng)當(dāng)詳細(xì)描述系統(tǒng)的工作原理、目的、安全措施和適用范圍、計(jì)算機(jī)運(yùn)行方式的主要特征， 以及如何與其他系統(tǒng)和程序?qū)?。 2 .只有經(jīng)許可 的人員才能進(jìn)入和

55、使用系統(tǒng)。企業(yè)應(yīng)當(dāng)采取適當(dāng)?shù)姆绞?杜絕 未經(jīng)許可的人員進(jìn)入和使用系統(tǒng)。 3 .計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)附錄適用于在（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理過(guò)程）中應(yīng)用的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)。計(jì)算 機(jī)化系統(tǒng)由一系列硬件 和軟件組成,以滿足特定的功能。 4 .風(fēng)險(xiǎn)管理應(yīng)當(dāng)貫穿計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的生命周期全過(guò)程，應(yīng)當(dāng)考慮 患者安全、（數(shù) 據(jù)完整性）和（產(chǎn)品質(zhì)量）。作為質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的一部分，應(yīng)當(dāng)根據(jù)書(shū)面的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果確 定驗(yàn)證和數(shù)據(jù)完整性控制的程度。 5 .企業(yè)應(yīng)當(dāng)針對(duì) 計(jì)算機(jī)系統(tǒng)供應(yīng)商 的管理制定操作規(guī)程。 6 .應(yīng)當(dāng)明確所有使用和管理計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)人員的 職責(zé)和權(quán)限，并接受相應(yīng)的使用和管 理培訓(xùn)。 7 .企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立包含藥品生產(chǎn)質(zhì)

56、量管理過(guò)程中涉及的所有計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)清單， 標(biāo)明與藥 品生產(chǎn)質(zhì)量管理相關(guān)的功能。清單應(yīng)當(dāng)及時(shí) 更新。 8 .計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證包括 應(yīng)用程序 的驗(yàn)證和基礎(chǔ)架構(gòu) 的確認(rèn),其范圍與程度應(yīng) 當(dāng)基于科學(xué)的 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估 。風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估應(yīng)當(dāng)充分考慮計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的使用范圍和用途。 9.應(yīng)當(dāng)在計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)生命周期中保持其 驗(yàn)證狀態(tài) 1 0..企業(yè)應(yīng)當(dāng)指定 專人 對(duì)通用的商業(yè)化計(jì)算機(jī)軟件進(jìn)行審核,確認(rèn)其滿足用戶需求。 在對(duì)定制的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)進(jìn)行驗(yàn)證時(shí)， 企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)的操作規(guī)程， 確保在生命周期內(nèi)評(píng) 估系統(tǒng)的質(zhì)量和性能 。 11 .計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)記錄輸入或確認(rèn)關(guān)鍵數(shù)據(jù)人員的身份。只有經(jīng) 授權(quán)

57、人員,方可 修改已輸入的數(shù)據(jù)。 12 .、當(dāng)采用計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)放行產(chǎn)品時(shí)，計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)能 明示和記錄 放行產(chǎn)品人員 的身份。 二、名詞釋義 1 .計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)生命周期： 2 .數(shù)據(jù)審計(jì)跟蹤: 3 .數(shù)據(jù)完整性: 三、 單選題（每題只有一個(gè)最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案） 1 .采購(gòu)疫苗，應(yīng)當(dāng)通過(guò)（ ）公共資源交易平臺(tái)進(jìn)行。 A.縣級(jí)B.市級(jí) C.省級(jí) D.國(guó)家級(jí) 2 .疫苗費(fèi)用按照采購(gòu)價(jià)格收取，儲(chǔ)存、運(yùn)輸費(fèi)用按照（ ）的規(guī)定收取。收費(fèi)情況應(yīng)當(dāng)向 社會(huì)公開(kāi)。 A.市、自治區(qū)、直轄市 B.省、自治區(qū)、直轄市 C.縣、自治區(qū)、直轄市 D. 省、自治區(qū) 3 .疫苗生產(chǎn)

58、企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照藥品管理法和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，建立真實(shí)、完整 的銷售記錄，并保存至超過(guò)疫苗有效期（ ）備查。 A. 1年 B.2年 C.3 年 D.4 年 （）并注 4 .臨床試驗(yàn)記錄作為原始資料，不得隨意更改；確需作更改時(shí)應(yīng)當(dāng)說(shuō)明理由, 明日期。 A.資料 B. 文件記錄 C. 記錄 D.簽名 5 .醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范自（ ）起施行 A. 2016 年5月1日 B. 2016 年6月1日 C. 2016 年7月1日 D. 2016 年8月1日 四、 多選題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案） 1 .第二類疫苗由（）疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)組

59、織在省級(jí)公共資源交易平臺(tái)集中采購(gòu)， 由（） 疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)后供應(yīng)給本行政區(qū)域的接種單位。 A.省級(jí)B.市級(jí) C.縣級(jí) D.國(guó)家級(jí) 2 .醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)遵循 （） A.依法原則 B. 倫理原則 C. 科學(xué)原則 D.試驗(yàn)原則 3 .器械缺陷，是指臨床試驗(yàn)過(guò)程中醫(yī)療器械在正常使用情況下存在可能危及人體健康和生 命安全的不合理風(fēng)險(xiǎn)，如（ ）等。 A.運(yùn)輸 B.標(biāo)簽錯(cuò)誤 C. 質(zhì)量問(wèn)題 D. 故障 4 .特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)管理，應(yīng)當(dāng)遵循 （ ） 的原則。 建立真實(shí)、完整的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、 A.科學(xué) B. 公開(kāi) C. 公平 D. 公正 5 .疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依照國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定, 分發(fā)、供應(yīng)記錄，做到（） 一致，并保存至超過(guò)疫苗有效期 2年備查。 A.票 B. 賬 C. 貨 D. 款