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2019-2020年高考生物二輪復習 題型專練 非選擇題標準練（9） 1.(10分)為探究不同波長的光和CO2濃度對葡萄試管苗光合作用的影響，用40W的白色、紅色和黃色燈管作光源，設置不同CO2濃度，處理試管苗。培養(yǎng)一段時間后，測定試管苗的凈光合速率(凈光合速率=真正光合速率-呼吸速率)。結果如圖： (1)a點的凈光合速率大于c點，從光合作用的角度分析，原因是　　　　　　 　　　　　　　　　　　，c點的凈光合速率大于b點，從細胞呼吸的角度分析，原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (2)為探究黃光培養(yǎng)條件下葡萄試管苗的葉綠素含量是否發(fā)生改變，提出實驗思路如下：分別取　　　　和黃光條件下培養(yǎng)的試管苗葉片，提取其中的色素并用　　　　(試劑)分離，通過比較濾紙條上葉綠素a、b色素帶的　　　　來判斷葉綠素含量是否發(fā)生改變。 【解析】(1)a、c兩點CO2濃度相同，光色不同，說明葉綠體中的色素吸收紅光多于黃光，a點真正光合速率更高，所以a點凈光合速率大于c點。b、c兩點CO2濃度不同，CO2濃度高，抑制細胞呼吸，因此c點的凈光合速率大于b點。 (2)探究黃光培養(yǎng)條件下葡萄試管苗的葉綠素含量是否發(fā)生改變，應用白光組進行對照。提取到的色素用層析液進行分離后，可根據色素帶的寬窄判斷色素含量是否發(fā)生變化。 答案：(1)葉綠體中的色素吸收紅光多于黃光，a點真正光合速率更高　c點CO2濃度高于b點，呼吸速率低 (2)白光(或自然光)　層析液　寬窄 【規(guī)律技法】曲線圖中不同點的比較分析 (1)找出不同的點對應的自變量，如a、c點光色不同，b、c點CO2濃度不同。 (2)分析自變量對因變量的影響，如光色影響光合作用，CO2抑制細胞呼吸。 2.(9分)下圖表示人體神經突觸模式圖，請回答： (1)若刺激A點，圖中電流計B的指針將偏轉　　　　次。 (2)圖中D所處的內環(huán)境是　　　　。 (3)若C表示肌細胞，某病人血清中含有乙酰膽堿受體的抗體，該病人表現出的癥狀是　　　　(填“肌肉松弛”或“肌肉僵直”)，這種病屬于　　　　病。 【解析】(1)圖中電流計B的兩電極連在與A同一神經元的膜外，因此刺激A點，兩電極處會依次發(fā)生興奮，因此指針偏轉兩次。 (2)神經元所處的內環(huán)境是組織液。 (3)由于某病人血清中含有乙酰膽堿受體的抗體，則乙酰膽堿不能與受體結合，傳出神經的興奮不能傳遞到肌細胞，肌細胞則不能收縮，保持肌肉松弛狀態(tài)。這種疾病由于是體內抗體與受體結合引起的，為自身免疫病。 答案：(1)兩　(2)組織液　(3)肌肉松弛　自身免疫 3.(10分)在調查某林場松鼠的種群數量時，計算當年種群數量與一年前種群數量的比值(λ)，并得到如下圖所示的曲線?；卮饐栴}： (1)前4年該種群數量　　　　(填“增大”“減小”或“基本不變”)。 (2)第9年調查松鼠的年齡組成，最可能表現為　　　　型。第　　　　年松鼠的種群密度最低。 (3)第16～20年松鼠種群數量將呈　　　　型曲線增長，從物種之間的關系解釋，可能的原因有　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 【解析】(1)前4年該種群λ=1，種群數量基本不變。 (2)在第4～10年，種群λ<1，因此種群數量持續(xù)減少，故第9年調查松鼠的年齡組成，最可能表現為衰退型。到第10年時松鼠的種群密度最低。 (3)第16～20年松鼠種群的λ>1，且保持不變，因此種群數量將呈“J”型曲線增長，從物種之間的關系解釋，可能受到天敵、競爭者和食物等因素的影響。 答案：(1)基本不變　(2)衰退　10 (3)J　無天敵和競爭者，食物充足(答案合適即可，但不能出現氣候適宜) 【規(guī)律技法】根據λ值判斷種群數量變化 (1)λ=1：種群數量不變。 (2)λ<1：種群數量減少。 (3)λ>1：種群數量增加。 (4)λ>1，且λ不變：種群數量呈“J”型增長。 4.(10分)下圖是患甲病(基因為A、a)和乙病(基因為B、b)兩種遺傳病的系譜圖。其中Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史，請據圖回答： (1)甲病致病基因位于　　　　染色體上，為　　　　遺傳。 (2)Ⅲ11和Ⅲ12分別與正常男性結婚，她們懷孕后進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒進行檢查，可判斷后代是否會患這兩種遺傳病?？晒┻x擇措施如下： A.染色體數目檢測　　　　　 B.性別檢測 C.基因檢測 D.無需進行上述檢測 請根據系譜圖分析： ①Ⅲ11采取什么措施？　　　　(填字母)，原因是　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　。 ②Ⅲ12采取什么措施？　　　　(填字母)，原因是　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 【解析】(1)由Ⅱ3和Ⅱ4均患甲病，且其女兒正?？芍撞≈虏』蛭挥诔Ｈ旧w上，為顯性遺傳。 (2)由Ⅱ7和Ⅱ8均不患乙病，且其兒子患乙病，可知乙病為隱性遺傳，再根據Ⅱ8的家庭無乙病史可知，乙病基因位于X染色體上。①結合Ⅱ3的家庭無乙病史可知，Ⅲ11基因型為aaXBXB，與正常男性結婚，后代均正常，無需進行檢測。 ②Ⅲ12基因型為aaXBXB或aaXBXb與正常男性結婚，所生女孩均表現正常，所生男孩有可能患乙病，因此需要先進行性別檢測，若為女孩，則不會患病，若為男孩，則需進一步進行基因檢測，以判斷孩子是否會患病。 答案：(1)?！★@性　(2)①D　Ⅲ11基因型為aaXBXB，與正常男性結婚，后代均正?！、贐和C?、?2基因型為aaXBXB或aaXBXb，所生女孩均表現正常，男孩有可能患乙病(若是男性，可做進一步基因檢測)