《海洋技術(shù)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）長(zhǎng)江口關(guān)鍵站位潮汐周期內(nèi)浮游植物粒徑變動(dòng)研究》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《海洋技術(shù)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）長(zhǎng)江口關(guān)鍵站位潮汐周期內(nèi)浮游植物粒徑變動(dòng)研究（32頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、上海海洋大學(xué)2011屆畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文） 長(zhǎng)江口關(guān)鍵站位潮汐周期內(nèi)浮游植物粒徑變動(dòng)研究 長(zhǎng)江口關(guān)鍵站位潮汐周期內(nèi)浮游植物粒徑變動(dòng)研究 摘要：根據(jù)2006年8月、12月、2007年5月和10月長(zhǎng)江口關(guān)鍵站位不同時(shí)間和潮汐狀況所進(jìn)行的長(zhǎng)江口浮游植物采樣，對(duì)所采樣樣品進(jìn)行了種類(lèi)鑒定和生物量分析，測(cè)定了浮游植物形體的生態(tài)參數(shù)，探討研究了浮游植物的粒徑分布，并重點(diǎn)對(duì)浮游植物粒徑和24小時(shí)潮汐周期內(nèi)的潮汐狀況關(guān)系進(jìn)行了相關(guān)性研究。結(jié)果表明：漲潮時(shí)，浮游植物粒徑增大；落潮時(shí)，浮游植物粒徑減小。 關(guān)鍵詞：長(zhǎng)江口；浮游植物；潮汐周期；粒徑 The research o

2、n phytoplankton particle size variation within tidal cycle in the key station of The Yangtze River estuary Abstract：According to the sampling of phytoplankton collected at the key station within different time and tidal conditions, the species were identified and biomass were analyzed in the Yangtz

3、e River estuary during August and December 2006, May and October 2007. Focusing on determination of the linear diameter of the sampling., we were carried on emphasis studied on the relationship between size of phytoplankton and tidal conditions in 24-hour tidal cycle. The results showed that the par

4、ticle size increased at high tide, while decreased at low tide. Key words：Yangtze River estuary ; phytoplankton; tidal cycle ; particle size 1引言 海洋浮游植物是海洋生態(tài)系統(tǒng)中重要的初級(jí)生產(chǎn)者，作為海洋食物網(wǎng)結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)環(huán)節(jié)，在海洋生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)和能量轉(zhuǎn)化過(guò)程中起著重要作用。浮游植物通過(guò)光合作用吸收CO2，能改變海洋——大氣界面的碳通量，從而參與大氣CO2含量的調(diào)節(jié)，可緩解由大氣CO2含量升高引發(fā)的溫室效應(yīng)。某些浮游植物生長(zhǎng)過(guò)

5、程中向周?chē)h(huán)境中釋放二甲基硫（DMS），進(jìn)入大氣后被氧化成非海鹽硫酸鹽（NSS-SO4-）和甲基磺酸鹽（MSA），可以充當(dāng)云的凝結(jié)核；所以海洋中大量DMS進(jìn)入大氣后會(huì)直接增加云凝結(jié)核的密度而形成更多的云層，增加太陽(yáng)輻射的云反射，降低地球表面溫度，這是與溫室效應(yīng)相反的過(guò)程[5]。 以往的浮游植物現(xiàn)存量通常是由細(xì)胞數(shù)量來(lái)表示的，并建立了浮游植物動(dòng)力學(xué)的基本數(shù)據(jù)；現(xiàn)存量是隨著海水深度、季節(jié)和地域而變化的，以及存在著種類(lèi)的交替過(guò)程。因?yàn)楦∮沃参锓N內(nèi)和種間細(xì)胞大小的不同，尤其是不同種浮游植物細(xì)胞大小的不同，在研究海洋生態(tài)系統(tǒng)動(dòng)力學(xué)過(guò)程中單純用浮游植物的細(xì)胞數(shù)量來(lái)反映海域浮游植物現(xiàn)存量是有問(wèn)題的，存在著

6、比較大的缺陷和誤差。常常發(fā)現(xiàn)在數(shù)量上相對(duì)不重要的種，在生物量上有可能會(huì)很重要，原因是他們的生物個(gè)體通常很大，因此，用細(xì)胞數(shù)量來(lái)表示現(xiàn)存量會(huì)過(guò)高估算細(xì)胞體積小的種類(lèi)的貢獻(xiàn)，而過(guò)低估算細(xì)胞體積大的種類(lèi)的貢獻(xiàn)。而且，細(xì)胞數(shù)量對(duì)于浮游植物現(xiàn)存量在食物鏈和營(yíng)養(yǎng)對(duì)策等方面的分析所起的作用也是有限的，重要的還是碳含量、氮含量等有關(guān)指標(biāo)。因此浮游植物生物量的計(jì)算比細(xì)胞數(shù)量的測(cè)算顯得更為重要。 除了對(duì)浮游植物數(shù)量的關(guān)注之外，有很多關(guān)于對(duì)某海域葉綠素A的研究，但是隨著研究的深入，后來(lái)Banse，de Jonge， Gieskes和Kraay等[1]又證明了葉綠素A估算浮游植物生物量是不可靠的，因此單純靠對(duì)葉綠素

7、A的研究同樣是具有一定缺陷的。 為了彌補(bǔ)上述研究方法的不足和缺陷，近來(lái)很多科學(xué)家認(rèn)為利用粒徑對(duì)浮游植物進(jìn)行更深入的研究可以揭示海洋生態(tài)系統(tǒng)中內(nèi)在的能量流動(dòng)，即把海洋中的生物，從微生物和單細(xì)胞浮游植物到浮游動(dòng)物、直至魚(yú)類(lèi)和哺乳類(lèi)，都視為“顆粒”，并以統(tǒng)一的相應(yīng)球型直徑（equivalent spherical diameter, ESD）表示其大小，那么，某一特定生態(tài)系統(tǒng)各粒度級(jí)上的生物量分布將遵循一定的規(guī)律，即順營(yíng)養(yǎng)層次向上總生物量略有下降。若把粒度級(jí)按一定的對(duì)數(shù)級(jí)數(shù)排序，這種生物量在對(duì)數(shù)粒級(jí)上的分布就稱(chēng)為粒徑譜（particle-size spectra）。粒徑譜的提出是生態(tài)學(xué)上的一個(gè)重要

8、里程碑，使得以往對(duì)紛繁復(fù)雜的營(yíng)養(yǎng)級(jí)和生態(tài)系統(tǒng)各個(gè)種類(lèi)之間的物質(zhì)循環(huán)和能量傳遞的研究成為可能。 粒徑譜理論以生態(tài)學(xué)的觀點(diǎn)和方法從總體上宏觀的研究不同海洋生態(tài)系統(tǒng)的狀態(tài)和動(dòng)態(tài)及其機(jī)制和影響因素，同時(shí)還可以比較不同類(lèi)型生態(tài)系統(tǒng)的差別。由于平衡和穩(wěn)定的生態(tài)系統(tǒng)的粒徑譜是一條直線，就可以根據(jù)該生態(tài)系統(tǒng)特征的粒徑譜，從某一粒度級(jí)的生物量去推算其他粒度級(jí)的生物量或產(chǎn)量。當(dāng)然，這是一種宏觀的估計(jì)，但說(shuō)明粒徑譜有著廣闊的應(yīng)用前景。  2 目前國(guó)內(nèi)外測(cè)量粒徑的方法及優(yōu)缺點(diǎn) 海洋浮游植物粒徑大小可以分別采用細(xì)胞直徑或半徑、體積或表面積表征，目前測(cè)量浮游植物粒徑的方法主要包括顯微測(cè)微計(jì)法、圖像分析法、

9、庫(kù)爾特記數(shù)法、流式細(xì)胞儀法和酸堿滴定法等。 顯微測(cè)微計(jì)法是測(cè)量海洋浮游植物粒徑的經(jīng)典和基準(zhǔn)方法，主要是利用光學(xué)、電子顯微鏡的放大功能，以目鏡測(cè)微尺為標(biāo)尺測(cè)量（染色）浮游植物細(xì)胞的各種幾何形態(tài)線性參數(shù)（如球體的直徑，橢球體的長(zhǎng)軸和短軸等），然后根據(jù)相關(guān)的幾何公式計(jì)算細(xì)胞的體積、表面積和等效直徑或半徑等。由于浮游植物細(xì)胞的幾何形態(tài)不規(guī)則，而且種間差異很大[10]，所以選擇合適的幾何形狀計(jì)算公式是準(zhǔn)確計(jì)算細(xì)胞體積等的關(guān)鍵。更重要的是，盡管同一種浮游植物有相同的幾何形狀，但細(xì)胞大小差異很大，因此測(cè)量足夠數(shù)量的細(xì)胞不僅是得到準(zhǔn)確并具有統(tǒng)計(jì)意義的粒徑數(shù)據(jù)的關(guān)鍵[3]，而且也是測(cè)量浮游植物粒徑分布所必需的

10、。 圖像分析法（Imagine analysis）是在顯微測(cè)微計(jì)法基礎(chǔ)上應(yīng)用圖像分析學(xué)原理發(fā)展起來(lái)的一種自動(dòng)測(cè)量方法[4]，主要是根據(jù)細(xì)胞幾何形態(tài)的圖像信息，利用相關(guān)計(jì)算機(jī)軟件測(cè)量浮游植物粒徑，如細(xì)胞面積、周長(zhǎng)、長(zhǎng)度等。 庫(kù)爾特法主要是利用浮游植物細(xì)胞在通過(guò)恒電流電極體系時(shí)，由于瞬間取代相等體積電解液而導(dǎo)致電極間電位差變化的原理測(cè)量細(xì)胞體積。該方法不僅可簡(jiǎn)便地直接測(cè)量細(xì)胞體積及其分布，而且根據(jù)細(xì)胞為球形的假設(shè)可得到其等效球徑和表面積。 流式細(xì)胞法主要是根據(jù)在流體作用下，細(xì)胞散射光大小和角度差異確定浮游植物粒徑。流式細(xì)胞法可同時(shí)測(cè)量單個(gè)細(xì)胞的幾何形狀、內(nèi)部結(jié)構(gòu)、熒光特性和DNA組成

11、等，并據(jù)此可進(jìn)行種類(lèi)鑒定。 以上四種方法各有其優(yōu)缺點(diǎn)，顯微測(cè)微計(jì)法具有直觀的優(yōu)點(diǎn)，但其工作量大，耗時(shí)較多。對(duì)于圖象分析法，盡管目前人們已應(yīng)用此法測(cè)量海洋浮游植物粒徑，但是由于該方法難以實(shí)現(xiàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上的多個(gè)細(xì)胞測(cè)量，難以直接給出其粒徑分布，所以在一定程度上限制了這種方法的應(yīng)用。由于細(xì)胞可壓縮性和導(dǎo)電性等原因，庫(kù)爾特法對(duì)于不規(guī)則的非球體細(xì)胞（如帶有鞭毛的細(xì)胞、表面有溝殼的細(xì)胞等）的測(cè)量結(jié)果可能偏低。目前商品化的庫(kù)爾特計(jì)數(shù)儀的粒徑測(cè)量范圍一般為l～120μm，已在海洋浮游植物和浮游動(dòng)物等粒徑測(cè)量中得到了廣泛的應(yīng)用。而對(duì)流式細(xì)胞法而言，盡管商品化流式細(xì)胞儀自20世紀(jì)80年代已在水生生物學(xué)研究

12、中得到應(yīng)用，但是目前一般只能測(cè)量50μm以下的細(xì)胞，而且存在不同種類(lèi)浮游植物所需不同染色劑之間相互干擾，前處理中會(huì)損失部分細(xì)胞，以及儀器昂貴等問(wèn)題。 根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件以及各方面因素綜合考慮，本文試驗(yàn)采用的是顯微測(cè)微計(jì)法。用此法測(cè)量足夠數(shù)量的細(xì)胞獲得的粒徑數(shù)據(jù)更具有實(shí)際的統(tǒng)計(jì)意義，也更直觀的反映了長(zhǎng)江口浮游植物的粒徑分布。  3 海洋浮游植物粒徑組成及其影響因素 由于海域位置，水文（如水溫、鹽度、流場(chǎng)等）和氣象條件（如氣溫、輻射場(chǎng)），營(yíng)養(yǎng)鹽水平等差異，不同海區(qū)浮游植物群落結(jié)構(gòu)、種類(lèi)組成、生物量、初級(jí)生產(chǎn)力水平及其時(shí)空分布特征等都存在著很大差別。這些差別在很大程度上可以應(yīng)用浮游植物粒徑組成

13、及其分布表征，這樣根據(jù)細(xì)胞粒徑大小可以將浮游植物劃分為超微型（Pico）、微型（Nano）、小型浮游植物（Micro），Pico粒徑一般為0.2～3μm，Nano為3～20μm，小型為20～200μm[5]。Pico級(jí)是最重要的初級(jí)生產(chǎn)力的貢獻(xiàn)者，在NO3-N濃度低于lmmol/L的海域，Pico級(jí)浮游植物將成為優(yōu)勢(shì)種群。在近海海域，隨著營(yíng)養(yǎng)鹽濃度的變化，不同粒徑的浮游植物對(duì)初級(jí)生產(chǎn)力的貢獻(xiàn)變得較為復(fù)雜，總體上講，Nano和Micro級(jí)浮游植物對(duì)初級(jí)生產(chǎn)力的貢獻(xiàn)比大洋區(qū)有所增加，但是Pico級(jí)浮游植物仍然是重要的貢獻(xiàn)者。據(jù)報(bào)道，北部灣Nano和Pico級(jí)對(duì)初級(jí)生產(chǎn)力的貢獻(xiàn)合計(jì)達(dá)90％以上，而M

14、icro級(jí)僅占9％[6]。象山港Pico級(jí)浮游植物對(duì)初級(jí)生產(chǎn)力的貢獻(xiàn)達(dá)11％，Nano級(jí)達(dá)82％，而Micro級(jí)達(dá)11％[7]。Lee Chen對(duì)東海南部的大陸架區(qū)、上升流區(qū)及黑潮區(qū)等三個(gè)有代表性海域的粒徑分級(jí)初級(jí)生產(chǎn)力進(jìn)行了比較系統(tǒng)的研究。結(jié)果表明，在黑潮區(qū)NO3-N濃度幾乎未檢出，Pico級(jí)浮游植物對(duì)初級(jí)生產(chǎn)力的貢獻(xiàn)為54％～83％，占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)，Nano級(jí)占9％～14％，Micro級(jí)占8％～32％；在大陸架區(qū)NO3-N濃度在0.1～0.7mmol／L之間，Pico級(jí)占27％～64％，Nano占19％，而Micro占17％～54％，并且隨NO3-N濃度增加，Nano和Micro級(jí)對(duì)初級(jí)生產(chǎn)力

15、的貢獻(xiàn)有所增加，而Pico則有所減少；在有上升流的海域，NO3-N濃度增加到0.12～2.00μmol／L，Micro級(jí)對(duì)初級(jí)生產(chǎn)力的貢獻(xiàn)大大增加，可達(dá)68％，而Pico最大僅為36％。河口和沿岸海域各粒級(jí)浮游植物對(duì)海洋初級(jí)生產(chǎn)力的貢獻(xiàn)隨地域、季節(jié)的變化而不同，例如珠江口海域由于存在P，Si的限制，Nano和Pico級(jí)的貢獻(xiàn)仍占主要地位，Micro級(jí)對(duì)初級(jí)生產(chǎn)力的貢獻(xiàn)在冬夏兩季分別為29％和10％[8]，而在營(yíng)養(yǎng)豐富的河口和沿岸水區(qū)域，生產(chǎn)力主要由較大的Micro級(jí)浮游植物貢獻(xiàn)。在溫度較低的南極普里茲灣，各粒級(jí)浮游植物對(duì)初級(jí)生產(chǎn)力的貢獻(xiàn)分別為Micro為69％，Nano為21％，Pico為10

16、％[9]，由此可見(jiàn)，溫度也是影響浮游植物粒徑分布的重要因素。 海洋浮游植物細(xì)胞粒徑在不同生命時(shí)期是不盡相同的，例如，在整個(gè)生命周期過(guò)程中，硅藻（Rhizosolenia setigera）隨著細(xì)胞分裂和繁殖，細(xì)胞體積持續(xù)減小，當(dāng)減小到某個(gè)臨界值時(shí)，細(xì)胞繁殖通過(guò)產(chǎn)生復(fù)大孢子由簡(jiǎn)單的分裂轉(zhuǎn)變?yōu)橛行陨?，并且其?xì)胞體積也達(dá)到最大狀態(tài)。浮游植物細(xì)胞粒徑不僅在不同生命時(shí)期表現(xiàn)出一定的差異，而更重要的是，營(yíng)養(yǎng)鹽水平等化學(xué)環(huán)境，污染物濃度等水質(zhì)環(huán)境條件，以及光照等氣象條件等都在相當(dāng)大程度上影響浮游植物粒徑大小。例如，應(yīng)用海洋圍隔生態(tài)系實(shí)驗(yàn)研究表明，在營(yíng)養(yǎng)鹽（NO3-N和PO4-P）限制條件下，浮游植物體積

17、較小，而隨著營(yíng)養(yǎng)鹽濃度增加，浮游植物體積逐漸增大[2]。這似乎說(shuō)明，小粒徑浮游植物更適應(yīng)低營(yíng)養(yǎng)鹽環(huán)境，而高營(yíng)養(yǎng)鹽環(huán)境更能滿足大粒徑浮游植物生長(zhǎng)。石油烴、重金屬等化學(xué)污染物對(duì)浮游植物粒徑可產(chǎn)生重要影響，石油烴可促使浮游植物粒徑增大，這可能主要是由于石油烴的毒性效應(yīng)，抑制了細(xì)胞的分裂和生長(zhǎng)[10]，由此導(dǎo)致浮游植物細(xì)胞粒徑增大。最新的研究表明，在一定條件下伴隨浮游植物細(xì)胞密度的減小，可能導(dǎo)致細(xì)胞粒徑的增加。同樣，由于重金屬污染物的毒性效應(yīng)，如抑制光合作用、改變代謝過(guò)程和減少細(xì)胞色素等，重金屬污染物不僅可以影響浮游植物粒徑，而且可以導(dǎo)致細(xì)胞形狀畸變。此外，光照條件在很大程度上可以影響浮游植物細(xì)胞粒徑

18、。  4 材料與方法 4.1 采樣站位和采樣進(jìn)程 圖1 采樣站位 采樣在2006年8月、12月、2007年5月、10月共四個(gè)航次，采樣點(diǎn)位置：(3123′29″N；12153′00″E)。即圖1上的星形標(biāo)志。 4.2 顯微測(cè)微計(jì)測(cè)量粒徑、分析法取樣和定量分析方法 采樣點(diǎn)上用浮游生物網(wǎng)（網(wǎng)目20μm，網(wǎng)口直徑17.8cm，面積0.025m2）。自水底至水表垂直拖網(wǎng)1次，網(wǎng)采浮游植物用甲醛固定，根據(jù)浮游植物的濃度稀釋樣品，定容至150mL，然后采用浮游植物沉降器沉降一個(gè)星期，進(jìn)行濃縮。存放于實(shí)驗(yàn)室待用。取濃縮好的樣

19、品，使用微量移液槍抽取0.1ml于Utermohl計(jì)數(shù)框內(nèi)，采用Nikon 80I顯微鏡在1510倍下進(jìn)行種類(lèi)鑒定。操作方法按《海洋調(diào)查規(guī)范》[11]進(jìn)行。 多次選取濃縮好的樣品，使用微量移液槍取0.1ml于載玻片上在顯微鏡1510陪下隨機(jī)選取這四次調(diào)查時(shí)間內(nèi)長(zhǎng)江口主要浮游植物種類(lèi)每個(gè)種的樣本300個(gè)，分別測(cè)定長(zhǎng)、寬、高等線性參數(shù)。在計(jì)算體積時(shí)，應(yīng)隨機(jī)選取300個(gè)細(xì)胞進(jìn)行測(cè)量，每個(gè)細(xì)胞應(yīng)該單獨(dú)計(jì)算，不能用線性參數(shù)的平均值來(lái)計(jì)算單個(gè)細(xì)胞體積，這樣可以防止細(xì)胞生物量出現(xiàn)較大的誤差。細(xì)胞體積計(jì)算按孫軍等[12]，每個(gè)細(xì)胞單獨(dú)計(jì)算，得出平均體積，將體積折算為球體的個(gè)體等效直徑。因?yàn)椴蓸舆^(guò)程中采用

20、海洋調(diào)查規(guī)范中的浮游植物網(wǎng)，因此微微型浮游植物個(gè)體由于個(gè)體過(guò)小，在采樣的過(guò)程中不能采到，所以在顯微鏡下觀測(cè)到的均為粒級(jí)分級(jí)為＞2μm的浮游植物。 4.3 浮游植物細(xì)胞體積和表面積的計(jì)算 確定不同種類(lèi)浮游植物細(xì)胞的相似幾何形狀，然后測(cè)量每種細(xì)胞的線性參數(shù)，少數(shù)種類(lèi)的線性參數(shù)則參考分類(lèi)學(xué)專(zhuān)著。 不同種類(lèi)浮游植物細(xì)胞大小、形態(tài)差異很大，所以選擇何種幾何形狀去擬合細(xì)胞體積是非常重要的，它決定了什么線性參數(shù)需測(cè)量，用什么公式計(jì)算體積。用一些合適的規(guī)則幾何形狀如圓球、圓柱、橢圓柱、圓臺(tái)等組合起來(lái)去擬合細(xì)胞體積，一方面可減少計(jì)算的復(fù)雜程度，另一方面可最大限度地防止由于擬合體積和真實(shí)體積之間的誤差

21、帶來(lái)的生物量誤差。在計(jì)算體積時(shí)，應(yīng)隨機(jī)選取至少100個(gè)細(xì)胞進(jìn)行測(cè)量，每個(gè)細(xì)胞體積應(yīng)單獨(dú)計(jì)算，然后得出平均體積。不能用線性參數(shù)的平均值來(lái)計(jì)算單個(gè)細(xì)胞體積，這樣可防止細(xì)胞生物量出現(xiàn)較大誤差。雖然，用擬合形狀來(lái)計(jì)算的每種浮游植物細(xì)胞體積有可能與每種浮游植物細(xì)胞真實(shí)個(gè)體不能完全符合，會(huì)出現(xiàn)或大或小的結(jié)果，但是由于每個(gè)樣品中含有不同種的浮游植物，這樣可以一定程度上減少總體誤差?？傊瑴p少誤差的關(guān)鍵在于相似形狀的選取正確、線性參數(shù)準(zhǔn)確、計(jì)算公式的合理。以下為各種幾何形狀擬合細(xì)胞體積的體積和表面積計(jì)算公式（表1）： 表1 浮游植物的擬合公式 形狀 圖形 體積公式 表面積公式 正長(zhǎng)方體

22、 圓球 正圓柱體 正圓臺(tái) 正圓錐 橢球 橢圓柱 四面體 長(zhǎng)方體 柱體 圓柱 球冠 拋物體  5 結(jié)果與討論 5.1 群落結(jié)構(gòu) 經(jīng)檢驗(yàn)測(cè)定本次試驗(yàn)中長(zhǎng)江口采樣站位的浮游植物種類(lèi)有3門(mén)18屬30種。其中硅藻門(mén)15屬25種，占86.21%；甲藻門(mén)1屬2種，占6.9%；藍(lán)藻門(mén)2屬2種，占6.9%。（表2） 表2 2006、2007長(zhǎng)江口浮游植物的種類(lèi)組成 種類(lèi) Species 06.8 06.12

23、07.5 07.10 硅藻門(mén) BACILLARIOPHYTA 日本星桿藻 Asterionella japonica + + 中華盒形藻 Biddulphia sinensis + + 活動(dòng)盒形藻 Biddulphia mobiliensis + + 星臍圓篩藻 Coscinodiscus asteromphalus + + + + 瓊氏圓篩藻 Coscinodiscus jonesianus + + + + 虹彩圓篩藻 Coscinodiscus oculus-iridis + + +

24、+ 輻射圓篩藻 Coscinodiscus radiatus + + + 巨圓篩藻 Coscinodiscus gigas + + + 中心圓篩藻 Coscinodiscus centralis + 柔弱幾內(nèi)亞藻 Cuinardia flaccida + 太陽(yáng)雙尾藻 Ditylum sol + 布氏雙尾藻 Ditylum brightwellii + + 丹麥細(xì)柱藻 Leptocylindrus danicus + + + + 具槽直鏈藻 Melosira sulcata +

25、+ + 舟形藻 Navicula + + 長(zhǎng)菱形藻 Nitzschia longissima + 洛氏菱形藻 Nitzsehia lorenziana + 美麗漂流藻 Planktoniella formosa + 太陽(yáng)漂流藻 Planktoniella sol + 曲舟藻 Pleurosigma + + 中肋骨條藻 Skeletonema costatum + + + + 針桿藻 Synedra + + + + 佛氏海毛藻 Thalassiothri

26、x frauenfeldii + + 菱形海線藻 Thalassionema nitzschioides + + 蜂窩三角藻 Triceratium favus + + + + 甲藻門(mén) DINOPHYTA 紡錘角藻 Ceratium fususvar + 三角角藻 Ceratium furca + + 藍(lán)藻門(mén) CYANOPHYTA 念珠藻 Melosira moniliformis + + 螺旋藻 Spirulina + 5.2 長(zhǎng)江口采樣

27、站位浮游植物優(yōu)勢(shì)種 經(jīng)過(guò)對(duì)長(zhǎng)江口浮游植物樣品的研究，我們分析測(cè)定出30種浮游植物。按照海洋生態(tài)中優(yōu)勢(shì)度公式，取優(yōu)勢(shì)度Y≥0.02[15]的浮游植物種類(lèi)為優(yōu)勢(shì)種。 優(yōu)勢(shì)度計(jì)算公式： Y = ni/Nfi 上式中，ni 為第i種的豐度，fi 是該種在各站位中出現(xiàn)的頻率，N為浮游動(dòng)物總豐度。 經(jīng)過(guò)計(jì)算，從而確定了長(zhǎng)江口采樣站位浮游植物優(yōu)勢(shì)種，共有3門(mén)9屬13種。其中硅藻門(mén)6屬9種，占69.23%；甲藻門(mén)1屬2種，占15.38%；藍(lán)藻門(mén)2屬2種，占15.38%。（表3） 表3 優(yōu)勢(shì)種示意圖 種類(lèi) species 06.8

28、 06.12 07.5 07.10 硅藻門(mén) Bacillariophyta 星臍圓篩藻 Coscinodiscus asteromphalus + + + + 瓊氏圓篩藻 Coscinodiscus jonesianus + + + + 虹彩圓篩藻 Coscinodiscus oculus-iridis + + + + 輻射圓篩藻 Coscinodiscus radiatus + + 布氏雙尾藻 Ditylum brightwellii + + 丹麥細(xì)柱藻 Leptocylindrus danic

29、us + + + 中肋骨條藻 Skeletonema costatum + + + 針桿藻 Synedra spp + + 菱形海線藻 Thalassionema nitzschioides + + 甲藻門(mén) DINOPHYTA 紡錘角藻 Ceratium fususvar + 三角角藻 Ceratium furca + + 藍(lán)藻門(mén) CYANOPHYTA 念珠藻 Melosira moniliformis + + + 螺旋藻 Spirulina

30、 + 總計(jì) 10 6 11 6 5.3 粒徑分析 5.3.1 長(zhǎng)江口浮游植物優(yōu)勢(shì)種的粒徑分布 用顯微測(cè)微計(jì)法，通過(guò)對(duì)2006年8月、12月，2007年5月、10月主要浮游植物種類(lèi)線性參數(shù)的測(cè)定，并用擬合浮游植物細(xì)胞相似體積法對(duì)每個(gè)細(xì)胞進(jìn)行計(jì)算，得出平均體積，再將體積折算為球體的個(gè)體等效直徑得出該浮游植物種類(lèi)的粒徑平均值如下： 表4 2006年8月份長(zhǎng)江口主要浮游植物種類(lèi)的平均粒徑 種類(lèi) 最大粒徑（μm） 最小粒徑（μm） 粒徑平均值（μm） 星臍圓篩藻 Coscinodiscus asteromphalus 172.19 68.84 1

31、30.71 瓊氏圓篩藻 Coscinodiscus jonesianus 159.13 93.24 124.25 虹彩圓篩藻 Coscinodiscus oculus-iridis 163.45 105.82 145.83 輻射圓篩藻 Coscinodiscus radiates 147.85 108.7 129.33 布氏雙尾藻 Ditylum brightwellii 37.24 13.59 24.53 丹麥細(xì)柱藻 Leptocylindrus danicus 29.26 10.9 21.37 中肋骨條藻 Skeletonema costatum

32、 13.87 8.23 10.60 菱形海線藻 Thalassionema nitzschioides 7.09 14.36 9.87 三角角藻 Ceratium furca 97.41 50.62 68.37 念珠藻 Melosira moniliformis 13.65 9.29 11.22 表5 2006年12月份長(zhǎng)江口主要浮游植物種類(lèi)的平均粒徑 種類(lèi) 最大粒徑（μm） 最小粒徑（μm） 粒徑平均值（μm） 星臍圓篩藻 Coscinodiscus asteromphalus 197.91 112.4 141.18 瓊氏圓篩藻 Cos

33、cinodiscus jonesianus 132.46 81.12 123.02 虹彩圓篩藻 Coscinodiscus oculus-iridis 160.49 100.09 158.79 丹麥細(xì)柱藻 Leptocylindrus danicus 70.9 11.75 18.44 念珠藻 Melosira moniliformis 9.69 5.58 7.14 螺旋藻 Spirulina 28.23 21.25 24.88 表6 2007年5月份長(zhǎng)江口主要浮游植物種類(lèi)的平均粒徑 種類(lèi) 最大粒徑（μm） 最小粒徑(μm） 粒徑平均

34、值（μm） 星臍圓篩藻 Coscinodiscus asteromphalus 192.07 70.28 139.88 瓊氏圓篩藻 Coscinodiscus jonesianus 161.75 69.41 123.05 虹彩圓篩藻 Coscinodiscus oculus-iridis 187.08 118.88 147.48 輻射圓篩藻 Coscinodiscus radiates 158.13 68.95 124.30 布氏雙尾藻 Ditylum brightwellii 43.21 15.39 28.63 中肋骨條藻 Skeletonema

35、costatum 24.38 10.89 16.89 針桿藻 Synedra spp 74.82 28.94 43.85 菱形海線藻 Thalassionema nitzschioides 26.17 20.59 23.14 紡錘角藻Ceratium fususvar 74.28 41.38 53.62 三角角藻 Ceratium furca 110.38 59.64 79.79 念珠藻 Melosira moniliformis 28.7 19.64 24.18 表7 2007年10月份長(zhǎng)江口主要浮游植物種類(lèi)的平均粒徑 種類(lèi) 最大粒

36、徑(μm) 最小粒徑(μm) 粒徑平均值（μm） 星臍圓篩藻 Coscinodiscus asteromphalus 160.15 59.39 121.48 瓊氏圓篩藻 Coscinodiscus jonesianus 157.54 82.36 104.31 虹彩圓篩藻 Coscinodiscus oculus-iridis 173.29 92.45 134.68 丹麥細(xì)柱藻 Leptocylindrus danicus 41.25 11.5 23.83 中肋骨條藻 Skeletonema costatum 23.64 9.8 17.52 針桿藻

37、Synedra spp 54.57 30.11 44.45 圖2 2006年8月長(zhǎng)江口主要浮游植物種類(lèi)平均粒徑 說(shuō)明：取圖２縱坐標(biāo)值以10為底的對(duì)數(shù)級(jí)數(shù)表示。（1、星臍圓篩藻Coscinodiscus asteromphalus；2、瓊氏圓篩藻Coscinodiscus jonesianus；3、虹彩圓篩藻Coscinodiscus oculus-iridis；4、輻射圓篩藻Coscinodiscus radiatus； 5、布氏雙尾藻 Ditylum brightwellii；6、丹麥細(xì)柱藻 Leptocylindrus danicus；7、中肋骨條藻 S

38、keletonema costatum；8、菱形海線藻 Thalassionema nitzschioides；9、三角角藻 Ceratium furca；10、念珠藻 Melosira moniliformis） 圖3 2006年8月長(zhǎng)江口采樣站位不同浮游植物細(xì)胞粒徑平均值 圖4 2006年12月長(zhǎng)江口主要浮游植物種類(lèi)平均粒徑 說(shuō)明：取圖４縱坐標(biāo)值以10為底的對(duì)數(shù)級(jí)數(shù)表示。（1、星臍圓篩藻 Coscinodiscus asteromphalus；2、瓊氏圓篩藻 Coscinodiscus jonesianus；3、虹彩圓篩藻 Coscinodiscus o

39、culus-iridis；4、丹麥細(xì)柱藻 Leptocylindrus danicus；5、念珠藻 Melosira moniliformis；6、螺旋藻 Spirulina） 圖5 2006年12月長(zhǎng)江口采樣站位不同浮游植物細(xì)胞粒徑平均值 圖6 2007年5月長(zhǎng)江口主要浮游植物種類(lèi)平均粒徑 說(shuō)明：取圖６縱坐標(biāo)值以10為底的對(duì)數(shù)級(jí)數(shù)表示。（1、星臍圓篩藻Coscinodiscus asteromphalus；2、瓊氏圓篩藻Coscinodiscus jonesianus；3、虹彩圓篩藻Coscinodiscus oculus-iridis；4、輻射圓篩藻Co

40、scinodiscus radiatus； 5、布氏雙尾藻 Ditylum brightwellii；6、中肋骨條藻 Skeletonema costatum；7、針桿藻 Synedra spp；8、菱形海線藻 Thalassionema nitzschioides；9、紡錘角藻Ceratium fususvar；10、三角角藻 Ceratium furca；11、念珠藻 Melosira moniliformis） 圖7 2007年5月長(zhǎng)江口采樣站位不同浮游植物細(xì)胞粒徑平均值 圖8 2007年10月長(zhǎng)江口主要浮游植物種類(lèi)平均粒徑 說(shuō)明：取圖８縱坐標(biāo)值以1

41、0為底的對(duì)數(shù)級(jí)數(shù)表示。（1、星臍圓篩藻 Coscinodiscus asteromphalus；2、瓊氏圓篩藻 Coscinodiscus jonesianus；3、虹彩圓篩藻 Coscinodiscus oculus-iridis；4、丹麥細(xì)柱藻 Leptocylindrus danicus；5、中肋骨條藻 Skeletonema costatum；6、針桿藻 Synedra spp） 圖9 2007年10月長(zhǎng)江口采樣站位不同浮游植物細(xì)胞粒徑平均值 由圖2－9可以看出，浮游植物細(xì)胞的大小差異比較大，形狀又多種多樣，僅以浮游植物細(xì)胞數(shù)量來(lái)表示其生物量是有很大缺陷的。浮游植物細(xì)胞在代

42、謝以及生態(tài)行為方面與細(xì)胞的體積有著更密切的關(guān)系，因此采用浮游植物個(gè)體等效直徑為標(biāo)準(zhǔn)確定浮游植物的粒徑更為準(zhǔn)確。根據(jù)顯微測(cè)微計(jì)法測(cè)量個(gè)體等效直徑，得長(zhǎng)江口采樣點(diǎn)上主要浮游植物的粒徑：5月份中，星臍圓篩藻為139.88μm, 瓊氏圓篩藻為123.05μm，虹彩圓篩藻為147.48μm，輻射圓篩藻為124.3μm，布氏雙尾藻為28.63μm，中肋骨條藻為16.89μm，針桿藻為43.85μm，菱形海線藻為23.14μm，紡錘角藻為53.62μm，三角角藻為79.79μm，念珠藻為24.18μm；8月份中，星臍圓篩藻為130.71μm，瓊氏圓篩藻為124.25μm，虹彩圓篩藻為145.83μm，輻射圓

43、篩藻為129.33μm，布氏雙尾藻為24.53μm，丹麥細(xì)柱藻為21.37μm，中肋骨條藻為10.60μm，菱形海線藻為9.87μm，三角角藻為68.37μm，念珠藻為11.22μm；10月份中，星臍圓篩藻為121.48μm，瓊氏圓篩藻為104.31μm，虹彩圓篩藻為134.68μm，丹麥細(xì)柱藻為23.83μm，中肋骨條藻為17.52μm，針桿藻為44.45μm；12月份中，星臍圓篩藻為141.18μm，瓊氏圓篩藻為123.02μm，虹彩圓篩藻為158.79μm，丹麥細(xì)柱藻為18.44μm，念珠藻為7.14μm；螺旋藻為24.88μm。 5.3.2 長(zhǎng)江口潮汐特征 長(zhǎng)江口屬于三角洲型中等強(qiáng)

44、度潮汐河口，動(dòng)力條件復(fù)雜。據(jù)大通站水文資料統(tǒng)計(jì)，多年平均徑流總量達(dá)9250 億m3，輸沙總量為4186 億t[13]。長(zhǎng)江口外的潮汐屬正規(guī)半日潮，一個(gè)漲落潮周期為12小時(shí)24分鐘，潮波進(jìn)入長(zhǎng)江口以后，由于水深變淺，加上受到河床特點(diǎn)的影響逐步發(fā)生變形而成為非正規(guī)半日潮。一般夏季夜潮大于日潮，冬季日潮大于夜潮，潮位差從入?？谙蜷L(zhǎng)江內(nèi)逐漸減小，漲潮歷時(shí)相應(yīng)縮短，落潮歷時(shí)相應(yīng)延長(zhǎng)?？陂T(mén)附近多年平均潮差為2.66m，最大潮差為4.62m，潮差由口門(mén)向里在南支遞減，在北支遞增。潮流在長(zhǎng)江口內(nèi)為往復(fù)流，一般落潮流速大于漲潮流速，出口門(mén)逐漸向旋轉(zhuǎn)流過(guò)渡，沿順時(shí)針?lè)较颉ｉL(zhǎng)江口存在鹽水入侵的現(xiàn)象，北支鹽水入侵遠(yuǎn)于

45、南支[9]。 選用潮位站對(duì)應(yīng)潮汐表2006年8月2日-3日，2006年12月24日-25日，2007年5月1日-2日，2007年10月11日-12日，四個(gè)潮汐周期的逐時(shí)潮位（表8）。 表8 采樣時(shí)間對(duì)應(yīng)的四個(gè)潮汐周期潮高(cm) 時(shí)間（h） 2006年 2007年 8.2 8.3 12.24 12.25 5.1 5.2 10.11 10.12 0 ― 197 ― 266 ― 369 ― 390 1 ― 243 ― 317 ― 321 ― 340 2 ― 285 ― 330 ― 255 ― 269 3 ― 3

46、10 ― 303 ― 195 ― 201 4 ― 313 ― 253 ― 143 ― 143 5 ― 296 ― 194 ― 100 ― 96 6 ― 262 ― 145 ― 73 ― 69 7 ― 222 ― 104 ― 79 ― 61 8 ― 184 ― 77 ― 161 ― 137 9 104 153 ― 68 ― 267 ― 274 10 98 ― ― 98 351 333 ― 367 11 137 ― ― 193 357 ― 416

47、 417 12 218 ― ― 295 327 ― 396 ― 13 291 ― ― 367 271 ― 346 ― 14 337 ― 410 399 207 ― 273 ― 15 351 ― 378 ― 155 ― 207 ― 16 337 ― 319 ― 112 ― 146 ― 17 301 ― 254 ― 81 ― 100 ― 18 255 ― 195 ― 67 ― 71 ― 19 210 ― 145 ― 100 ― 71 ― 20 172

48、 ― 105 ― 203 ― 165 ― 21 148 ― 80 ― 300 ― 296 ― 22 143 ― 91 ― 363 ― 375 ― 23 172 ― 177 ― 386 ― 406 ― 圖10 2006.8.2-2006.8.3一個(gè)潮汐周期內(nèi)采樣站潮高（cm） 圖11 2006.12.24-2006.12.25一個(gè)潮汐周期內(nèi)采樣站潮高（cm） 圖12 2007.5.1-2007.5.2一個(gè)潮汐周期內(nèi)采樣站潮高（cm） 圖13 2007.10.11-2007.10.12一個(gè)

49、潮汐周期內(nèi)采樣站潮高（cm） 5.3.3　長(zhǎng)江口浮游植物粒徑變動(dòng)和潮汐狀況的關(guān)系 表9 2006.8.2—2006.8.3一個(gè)潮汐周期采樣站主要浮游植物粒徑 種類(lèi) 9:00 11:00 14:00 17:00 20:00 23:00 2:00 5:00 8:00 星臍圓篩藻 127.12 124.42 150.74 132.33 123.87 119.59 124.76 141.35 132.19 瓊氏圓篩藻 115.62 120.09 140.56 117.56 111.22 128.19 130.32 140.09 1

50、14.62 虹彩圓篩藻 142.93 147.91 161.16 144.47 143.19 142.09 139.7 149.87 141.15 輻射圓篩藻 120.02 120.27 142.82 131.43 121.13 125.64 133.45 139.83 129.34 布氏雙尾藻 20.01 26.67 30.72 28.52 23.22 19.47 22.34 25.37 24.47 丹麥細(xì)柱藻 20.62 18.31 24.58 23.73 21.25 18.71 19.71 25.29 20.

51、09 中肋骨條藻 9.25 12.01 13.78 11.29 10.24 8.98 9.31 9.63 10.88 菱形海線藻 7.53 10.36 12.93 13.92 8.33 7.24 9.25 10.37 8.86 三角角藻 53.78 65.09 79.63 84.95 60.84 66.39 69.27 75.01 60.39 念珠藻 9.45 11.09 13.26 12.97 10.81 10.06 11.42 12.01 9.87 表10 2006.12.24-2006.12.25

52、一個(gè)潮汐周期采樣站主要浮游植物粒徑 種類(lèi) 14:00 17:00 20:00 23:00 2:00 5:00 8:00 11:00 14:00 星臍圓篩藻 159.98 133.21 121.99 133.7 148.41 148.89 127.75 143.24 153.43 瓊氏圓篩藻 128.43 122.61 112.35 124.49 124.24 125.78 115.82 124.25 129.2 虹彩圓篩藻 164.17 158.78 145.21 159.44 164.78 163.23 148.24

53、 157.59 167.68 丹麥細(xì)柱藻 23.25 18.49 14.93 18.43 22.75 15.29 15.76 15.64 21.41 念珠藻 9.28 7.54 5.69 6.08 7.62 7.04 5.91 6.3 8.79 螺旋藻 28.13 26.24 22.03 23.67 25.65 24.47 21.58 24.83 27.35 表11 2007.5.1—2007.5.2一個(gè)潮汐周期采樣站主要浮游植物粒徑 種類(lèi) 10:00 13:00 16:00 19:00 22:00 1:00

54、 4:00 7:00 10:00 星臍圓篩藻 161.25 138.66 133.66 121.61 133.01 137.68 143.64 131.06 158.33 瓊氏圓篩藻 133.45 124.11 119.68 110.76 125.9 127.3 115.93 113.97 136.36 虹彩圓篩藻 162.67 149.04 148.02 133.07 141.93 164.75 132.77 139.02 156.09 輻射圓篩藻 141.13 124.9 120.82 114.94 109.73

55、 139.03 121.48 113.72 132.95 布氏雙尾藻 40.29 32.61 25.73 19.42 31.94 26.52 22.29 16.78 42.07 中肋骨條藻 24.75 19.64 15.61 14.23 16.37 14.92 13.19 11.05 22.24 針桿藻 60.33 52.36 37.61 30.91 35.19 40.06 31.46 42.86 63.86 菱形海線藻 25.49 24.93 21.04 21.99 23.52 22.79 21.78 20

56、.69 26.07 紡錘角藻 67.81 54.35 43.83 46.46 57.25 50.58 48.92 43.11 70.23 三角角藻 100.24 83.57 65.7 63.82 85.07 78.51 70.45 63.23 107.52 念珠藻 28.49 26.46 23.65 20.53 25.39 23.56 21.93 20.02 27.59 表12 2007.10.11-2007.10.12一個(gè)潮汐周期采樣站主要浮游植物粒徑 種類(lèi) 11:00 14:00 17:00 20:00 2

57、3:00 2:00 5:00 8:00 11:00 星臍圓篩藻 147.92 119.92 100.67 111.84 132.22 115.19 105.66 115.15 144.72 瓊氏圓篩藻 125.61 104.17 91.32 94.91 100.45 106.82 95.61 91.98 127.96 虹彩圓篩藻 166.34 159.93 120.84 104.52 143.48 136.37 117.48 110.83 152.35 丹麥細(xì)柱藻 28.2 19.43 16.34 28.81 28

58、.89 23.46 19.05 20.31 30.01 中肋骨條藻 20.4 17.7 16.54 15.08 16.31 17.71 15.78 16.83 21.34 針桿藻 51.98 41.23 37.94 40.85 53.04 46.21 37.17 40.63 51.04 2006年8月 2007年5月

59、2006年12月 2007年10月 說(shuō)明：圖2006年8月（a、2006年8月2日9時(shí)到次日8時(shí)采樣站潮高；b、星臍圓篩藻Coscinodiscus asteromphalus；c、瓊氏圓篩藻Coscinodiscus jonesianus；d、虹彩圓篩藻Coscinodiscus oculus-iridis；e、輻射圓篩藻Coscinodiscus radiatus； f、布氏雙尾藻 Ditylum brightwellii；g、丹麥細(xì)柱藻 Leptocylindrus danicus；h、

60、中肋骨條藻 Skeletonema costatum；i、菱形海線藻 Thalassionema nitzschioides；j、三角角藻 Ceratium furca；k、念珠藻 Melosira moniliformis） 圖2007年5月（a、2007年5月1日10時(shí)到次日10時(shí)采樣站潮高；b、星臍圓篩藻Coscinodiscus asteromphalus；c、瓊氏圓篩藻Coscinodiscus jonesianus；d、虹彩圓篩藻Coscinodiscus oculus-iridis；e、輻射圓篩藻Coscinodiscus radiatus； f、布氏雙尾藻 Ditylum

61、brightwellii；g、中肋骨條藻 Skeletonema costatum；h、針桿藻 Synedra spp；i、菱形海線藻 Thalassionema nitzschioides；j、紡錘角藻Ceratium fususvar；k、三角角藻 Ceratium furca；l、念珠藻 Melosira moniliformis） 圖2006年12月（a、2006年12月24日14時(shí)到次日14時(shí)采樣站潮高；b、星臍圓篩藻 Coscinodiscus asteromphalus；c、瓊氏圓篩藻 Coscinodiscus jonesianus；d、虹彩圓篩藻 Coscinodiscu

62、s oculus-iridis；e、丹麥細(xì)柱藻 Leptocylindrus danicus；f、念珠藻 Melosira moniliformis；g、螺旋藻 Spirulina） 圖2007年10月（a、2007年10月11日11時(shí)到次日11時(shí)采樣站潮高；b、星臍圓篩藻 Coscinodiscus asteromphalus；c、瓊氏圓篩藻 Coscinodiscus jonesianus；d、虹彩圓篩藻 Coscinodiscus oculus-iridis；e、丹麥細(xì)柱藻 Leptocylindrus danicus；f、中肋骨條藻 Skeletonema costatum；g、針

63、桿藻 Synedra spp） 圖14 潮汐周期內(nèi)粒徑的變動(dòng) 中浚（31゜07’N，121゜54’E）是潮汐表中有記錄的離采樣站最近的一個(gè)測(cè)站位，因此中浚的潮汐變化與采樣站在時(shí)間上最為接近。圖14結(jié)果顯示，采樣站所代表的長(zhǎng)江口海區(qū)浮游植物粒徑的波動(dòng)特征為半日周期，這同該海區(qū)的潮汐周期是一樣的。由于長(zhǎng)江口外營(yíng)養(yǎng)鹽充足，光照充分，口外浮游植物平均粒徑大于口內(nèi)浮游植物平均粒徑[12]。在潮流作用下，漲潮時(shí)，位于長(zhǎng)江口外的浮游植物向口內(nèi)擴(kuò)展，使口內(nèi)浮游植物平均粒徑增大；落潮時(shí)，位于河口內(nèi)側(cè)的浮游植物向口外擴(kuò)展，導(dǎo)致口內(nèi)浮游植物平均粒徑降低。在潮流的作用下，導(dǎo)致浮游植物漲落潮粒徑分布的差異

64、。圖14可以看出2006年8月航次、2006年12月航次、2007年5月航次以及2007年10月航次中主要浮游植物粒徑的波動(dòng)周期都是半日周期，不同年份不同月份的表層水都表現(xiàn)出日波動(dòng)的一致性也說(shuō)明潮對(duì)這海區(qū)浮游植物的周日波動(dòng)起到了關(guān)鍵作用。2006年8月航次中，潮水的漲落周期21：00到次日9：00，浮游植物粒徑也有一個(gè)漲落峰，然而粒徑的這次增長(zhǎng)卻沒(méi)有8：00之后的漲潮時(shí)粒徑的增長(zhǎng)幅度大，可能因?yàn)檫@次漲潮是在夜間，浮游植物生長(zhǎng)停滯，8:00之后最高潮在正午，浮游植物分裂旺盛，因此反映在粒徑上就有了很大的不同．這說(shuō)明采樣站浮游植物除了受到潮汐的強(qiáng)烈影響外，光照也起了相當(dāng)重要的作用。 

65、 6 結(jié)論 （1）本次試驗(yàn)測(cè)定的長(zhǎng)江口浮游植物優(yōu)勢(shì)種有3門(mén)9屬13種。其中硅藻門(mén)6屬9種，甲藻門(mén)1屬2種，藍(lán)藻門(mén)2屬2種。其中丹麥細(xì)柱藻、中肋骨條藻、菱形海線藻和念珠藻的細(xì)胞一般都以鏈狀細(xì)胞群體的形式存在。 （2）潮汐周期內(nèi)粒徑的變動(dòng)。長(zhǎng)江口由于受到潮汐的影響，浮游植物粒徑的日變化同潮汐的漲落相對(duì)應(yīng)，主要為半日周期。具體為：在漲潮時(shí)，浮游植物粒徑增大；在落潮時(shí)，浮游植物粒徑減小。 謝辭 論文得以完成，要感謝的人實(shí)在太多了，首先要感謝焦俊鵬老師，因?yàn)檎撐氖窃诮估蠋煹南ば闹笇?dǎo)下完成的。在此，謹(jǐn)向焦老師表示崇高的敬意和衷心的感謝！謝謝焦老師在我撰寫(xiě)論文的過(guò)程中給予我的極大幫助。 同時(shí)，論

66、文的順利完成，離不開(kāi)其它各位老師、同學(xué)和朋友的關(guān)心和幫助。在整個(gè)的論文寫(xiě)作中，各位老師、同學(xué)和朋友積極地幫助我查資料，提供有利于論文寫(xiě)作的建議和意見(jiàn)，在他們的幫助下，論文得以不斷的完善，最終幫助我完整的寫(xiě)完了整個(gè)論文。 另外，要感謝在大學(xué)期間所有傳授我知識(shí)的老師，是你們的悉心教導(dǎo)使我有了良好的專(zhuān)業(yè)課知識(shí)，這也是論文得以完成的基礎(chǔ)。 最后，感謝我的父母，我的家人。焉得諼草，言樹(shù)之背，養(yǎng)育之恩，無(wú)以回報(bào)。你們始終如一的支持和關(guān)愛(ài)是我人生道路不斷前進(jìn)的前大動(dòng)力。祝你們永遠(yuǎn)健康快樂(lè)，是我最大的心愿和牽掛。 在此，祝所有關(guān)心我的人和我關(guān)心的人身體健康，工作順利，心情愉快，幸福平安！  參考文獻(xiàn) [1] Banse K,Rates of growth respiration and Photosythesis of unicellular algae as related to cell size. A Review. J Phycol.1976,12(2):135～140 [2] Hein M,Riemann B. Nutrient limitation of phy