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1、第一章 藥品質(zhì)量管理概論 1、非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥兩類，此分類是根據(jù)藥品的（ ） A 有效性 B 安全性 C 經(jīng)濟性 D 穩(wěn)定性 E 均一性 2、 以下不屬于特殊管理的藥品是（ ） A 麻醉藥品 B 精神藥品 C 生化藥品 D 醫(yī)療用毒性藥品 E 放射性藥品 3、 甲類非處方藥專有標識的圖案為（ ） A 綠色 B 白色 C 紅色 D 黑色 E 黃色 4、 在質(zhì)量管理的發(fā)展過程中，第三階段是指（ ） A 質(zhì)量檢驗階段 B 統(tǒng)計質(zhì)量控制階段 C 全面質(zhì)量管理階

2、段 D 質(zhì)量檢查階段 E 質(zhì)量標準設(shè)計階段 5、 質(zhì)量管理體系審核中進行第三方審核的應該為（ ） A 本組織的成員 B 組織的相關(guān)方（顧客） C 外聘人員 D 其他人員以相關(guān)方的名義 E 外部獨立審核機構(gòu) 6、 名詞：藥品、處方藥、非處方藥、藥品質(zhì)量管理 7、 簡答：概述藥品的分類、概述中藥的注冊分類 第二章 全面質(zhì)量管理及質(zhì)量文化建設(shè) 1、 全面質(zhì)量管理的最終目的是讓（ ） A 企業(yè)獲利 B 國家受益 C 市場穩(wěn)定 D 企業(yè)公平競爭 E 顧客滿意 2、 全面質(zhì)量管理應以其為中心的是（ ） A 質(zhì)

3、量 B 全員參與 C 讓顧客滿意 D 讓社會受益 E 讓企業(yè)受益 3、 全面質(zhì)量管理應以其為基礎(chǔ)的是（ ） A 質(zhì)量 B 全員參與 C 讓顧客滿意 D 讓社會受益 E 讓企業(yè)受益 4、 一個企業(yè)管理的核心，企業(yè)的生命線，企業(yè)長期成功的理由指的是（ ） A 質(zhì)量 B 利潤 C 生產(chǎn) D 經(jīng)營 E 銷售 5、 ISO9000（2000版）中闡述了八項質(zhì)量管理的原則，其中基本原則是（ ） A 以企業(yè)為關(guān)注的焦點 B 以質(zhì)量為關(guān)注的焦點C 以市場為關(guān)注的焦點 D 以國家為關(guān)注的焦點E 以顧客為關(guān)注的

4、焦點 6、 名詞解釋：全面質(zhì)量管理 7、 簡答：論述PDCA工作的基本步驟 第三章 醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量經(jīng)濟分析 1、 質(zhì)量成本根據(jù)其性質(zhì)可分為（ ） A 預防成本和外部質(zhì)量保證成本 B 運行質(zhì)量成本和鑒定成本 C 預防成本和鑒定成本 D運行質(zhì)量成本和外部質(zhì)量保證成本 E 運行成本和顯見質(zhì)量成本 2、 以下屬于顯見成本的是（ ） A 產(chǎn)品降級 B 停工損失 C 會計原始憑證 D 降價 E 未列入專項基金 3、 以下屬于內(nèi)部損失成本的是（ ） A 退貨損失 B 訴訟費 C 索賠費 D 保修費 E

5、返工損失 4、 以下屬于預防成本的是（ ） A 半成品檢驗費 B 原材料檢驗費 C 已裝材料的檢驗費 D 培訓費 E 產(chǎn)量損失費 5、 名詞解釋：質(zhì)量成本、運行質(zhì)量成本、外部保證 質(zhì)量成本 第四章 藥品質(zhì)量標準 1、 對于“試行標準”，經(jīng)國家藥監(jiān)主管部門批準為國家標準，其標準需經(jīng)過（ ） A 4年 B 2年 C 3年 D 4年 E 18個月 2、 建國后我國由衛(wèi)生部編印發(fā)行的第一版藥典發(fā)行年份是（ ） A 1949年 B 1950年 C 1953年 D 1956年 E 1965年

6、3、 2010年版《中國藥典》規(guī)定“精密稱定”是指稱取重量應準確至所取重量的（ ） A 萬分之一 B 千分之五 C 千分之一 D 百分之一 E 萬分之五 4、 2010年版《中國藥典》規(guī)定，試驗用水，除另有規(guī)定外，均指（ ） A 開水 B 純化水 C 井水 D 自來水 E 礦泉水 5、 2010年版《中國藥典》規(guī)定，酸堿性試驗時，如未指明用何種指示劑，均指（ ） A 石蕊試紙 B 酚酞試紙 C 甲基紅試紙D 甲基橙試紙 E 羅明紅試紙 6、 美國藥典的英文縮寫（ ） A BP B JP C

7、Ph.Int D USP E EP 7、2010年版《中國藥典》規(guī)定標準品、對照品均應附有（ ） A 使用說明書 B 批號 C 用途 D 使用期限 E 裝量 8、 以下屬于2010年版《中國藥典》正文內(nèi)容的是（ ） A 制法 B 處方 C 性狀 D 凡例 E 類別 9、 2010年版《中國藥典》規(guī)定以下藥品的說明書和包裝標簽上必須印有規(guī)定的標識（ ） A 麻醉藥品和精神藥品 B 醫(yī)療用毒性藥品 C 放射性藥品 D 外用藥品 E 非處方藥品 10名詞解釋：藥品標準、試行標準 11簡

8、答：2010年版《中國藥典》凡例的作用是什么？ 2010年版《中國藥典》三部收載的內(nèi)容分別是什么？ 第五章 藥品質(zhì)量檢驗及質(zhì)量改進的手段和方法 1、 在藥品分析檢驗的基本程序中，含量測定一般是指測定藥品中什么的含量（ ） A 水分 B 雜質(zhì) C 有效成分 D 重金屬 E 氯化物 2、 出廠或車間交付顧客使用之前的檢查，稱為（ ） A 原料的檢查 B 中間品的檢查 C 成品檢查 D 輔料檢查 E 包裝材料的購進檢查 3、當批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過程不穩(wěn)定時，應采用（ ） A 正常抽樣方案 B

9、加嚴抽樣方案 C 放寬抽樣方案 D 多次抽樣方案 E 二次抽樣 4、在藥品分析檢驗中，取樣應具有（ ） A 代表性 B 特殊性 C 真實性 D 科學性 E 一般性 第六章 藥品質(zhì)量標準的制定 1、 藥品中被測物能被檢出的最低量，稱為（ ） A 定量限B 檢測限C 范圍D 限度E 專屬性 2、 藥品質(zhì)量標準制訂的基本要求有（ ） A、對主要藥物必須進行有效成分的定量測定 B、對有毒藥材必須進行限度測定（規(guī)定最高限量） C、對貴重藥材必須進行限量檢測（規(guī)定最低限量） D、藥品中50%以上的組成藥物必須進行

10、化學鑒別 E、重點對中成藥的重金屬汞、砷、鉛、銻、鉻、鎘、銅、錫等污染元素的安全限量標準進行研究 3、簡答：制訂藥品質(zhì)量標準的目的與意義。 藥品質(zhì)量標準分析方法驗證的內(nèi)容有哪些？ 第七章 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理 1、 世界上第一個實施GMP的國家是（ ） A、英國 B、日本 C、美國 D、德國 E、中國 2、《藥品GMP證書》有效期為（ ） A、1年 B、2年 C、3年 D、5年 E、10年 3、下面有關(guān)有效期的表達正確的是（ ） A、有效期至2008年10月 B、有效期至10/08

11、C、有效期至10.2008 D、有效期至102008 E、截至日期P-0410 4、藥品生產(chǎn)過程中，清場工作的內(nèi)容有（ ） A、原料的清理 B、輔料的清理 C、文件的清理 D、清潔衛(wèi)生 5、哪些是質(zhì)量保證系統(tǒng)應當確保符合的要求內(nèi)容 A.藥品的設(shè)計與研發(fā)體現(xiàn)本規(guī)范的要求；生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制活動符合本規(guī)范的要求；管理職責明確； B.采購和使用的原輔料和包裝材料正確無誤；中間產(chǎn)品得到有效控制；確認、驗證的實施；嚴格按照規(guī)程進行生產(chǎn)、檢查、檢驗和復核； C.每批產(chǎn)品經(jīng)質(zhì)量受權(quán)人批準后方可放行；在貯存、發(fā)運和隨后的各種操作過程中有保證藥品質(zhì)量的適當措

12、施； D.按照自檢操作規(guī)程，定期檢查評估質(zhì)量保證系統(tǒng)的有效性和適用性。 6、 關(guān)于潔凈區(qū)人員的衛(wèi)生要求正確的是（ ） A.進入潔凈生產(chǎn)區(qū)的人員不得化妝和佩帶飾物。 B.操作人員應當避免裸手直接接觸藥品、與藥品直接接觸的包裝材料和設(shè)備表面。 C.員工按規(guī)定更衣 D.生產(chǎn)區(qū)、倉儲區(qū)、辦公區(qū)應當禁止吸煙和飲食，禁止存放食品、飲料、香煙和個人用藥品等雜物和非生產(chǎn)用物品。 7、質(zhì)量標準、工藝規(guī)程、操作規(guī)程、穩(wěn)定性考察、確認、驗證、變更等其他重要文件保存期限應當是（ ） A.保存藥品有效期后一年 B.三年 C.五年 D.長期保存 物料包括（ ）

13、8、物料包括（ ） A.原料 B.一次性使用的設(shè)備 C.輔料 D.檢驗儀器 E.包裝材料 9、按性質(zhì)可將GMP劃分為（ ） A.具有法律效應的GMP B.政府指導的GMP C.不具有法律效應的GMP D.行業(yè)指導的GMP E.政府和企業(yè)認可的GMP 10名詞：批、批號、批記錄、操作規(guī)程 物料、潔凈區(qū) 11簡答：簡述我國GMP認證的組織機構(gòu)及其職責 GMP制定的目的是什么？ 第八章 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理 1、 銷售人員銷售藥品時，必須出具加蓋本單位企業(yè)公章的證照復印件、法人委托書原件和（ ） A、身份證 B、銷售

14、員資格證書 C、工作證書 2、藥品應實行( )管理 A、動態(tài)管理 B、效期管理 C、色標管理 3、出庫應遵循的原則是（ ） A、先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨 B、及時、準確、安全、經(jīng)濟 C、先產(chǎn)先出、近期先出 D、按批號發(fā)貨 4、經(jīng)營企業(yè)對質(zhì)量不合格藥品進行控制性管理的重點為（ ） A、發(fā)現(xiàn)不合格藥品后應按規(guī)定的要求和程序上報 B、確認為不合格藥品后及時與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系退貨 C、查明質(zhì)量不合格的原因分清質(zhì)量責任及時處理并制定預防措施 D、不合格藥品處理情況的匯總和分析 5、經(jīng)營企業(yè)對

15、質(zhì)量不合格藥品進行控制性管理的重點為（ ） A、發(fā)現(xiàn)不合格藥品后應按規(guī)定的要求和程序上報 B、確認為不合格藥品后及時與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系退貨 C、查明質(zhì)量不合格的原因分清質(zhì)量責任及時處理并制定預防措施 D、不合格藥品處理情況的匯總和分析 6、哪些藥品必須驗收后才能入庫（ ） A、購進藥品 B、銷后退回藥品 C、不合格藥品 D、待驗藥品 7、A紅色 B黃色 C藍色 D綠色 E、橙色 1.按照庫房區(qū)域色標管理，待驗藥品區(qū)為（ ） 2.按照庫房區(qū)域色標管理，合格藥品區(qū)為（ ） 3.按照庫房區(qū)域色標管理，不合格藥品區(qū)為

16、 ） 4.按照庫房區(qū)域色標管理，待發(fā)藥品區(qū)為（ ） 5.按照庫房區(qū)域色標管理，退貨區(qū)為（ ） 8、藥品出庫應進行復核和質(zhì)量檢查，應實行雙人核對的藥品有（ ） A、麻醉藥品 B、一類精神藥品 C、醫(yī)療用毒性藥品 D、放射性藥品 E、中成藥 9、名詞：首營企業(yè)、首營品種 第九章 醫(yī)院藥品質(zhì)量管理 1、 核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的部門是（ ） A 國家食品藥品監(jiān)督管理局 B 省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門 C 市級藥品監(jiān)督管理部門 D 縣級藥品監(jiān)督管理部門 2、 醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須經(jīng)（ ） A SFDA

17、批準，發(fā)給制劑批準文號 B 省級藥監(jiān)局批準，發(fā)給藥品批準文號 C 省級衛(wèi)生局批準，符合藥典標準 D 省級藥監(jiān)局批準，發(fā)給制劑批準文號 3、 醫(yī)療機構(gòu)制劑的使用范圍是（ ） A 本醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用 B 所有醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用 C 省級以上醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用 D 社會藥房 4、 醫(yī)療機構(gòu)對麻醉藥品的儲存應執(zhí)行以下哪些內(nèi)容（ ） A 專庫或?qū)靸Υ? B 專柜應使用保險柜 C 實行雙人雙鎖管理 D 建立專用帳冊 5、 名詞：解釋：醫(yī)療機構(gòu)制劑 6、 簡答： 調(diào)劑工作是保證

18、用藥安全有效的重要環(huán)節(jié)，通常調(diào)劑業(yè)務管理須加強哪些方面的管理？ 醫(yī)療機構(gòu)制劑一般不得調(diào)劑使用，什么情況下可以調(diào)劑使用？簡要說明調(diào)劑使用程序。 第十章 中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理 1、中藥材GAP認證檢查項目，其中關(guān)鍵項目不合格稱為（ ） A 中心缺陷 B 重要缺陷 C 重點缺陷 D 嚴重缺陷 2、 GAP中對產(chǎn)地生態(tài)環(huán)境的要求不包括（ ） A 大氣環(huán)境二級 B 土壤質(zhì)量二級 C 農(nóng)田灌溉水 D 生活飲用水 E 無害化衛(wèi)生標準農(nóng)家肥 3、藥材儲藏時應防止（ ）等變質(zhì)現(xiàn)象的發(fā)生 A 蟲蛀 B 霉變 C 腐爛

19、D 泛油 E 價格的變更 4如必須施用農(nóng)藥時，選擇農(nóng)藥的標準是（ ） A 可行 B 高效 C 低毒 D 低殘留 E 低效 5、 以下哪些應存檔，至少保存5年（ ） A 原始記錄 B 生產(chǎn)計劃 C 執(zhí)行情況 D 合同 E 協(xié)議書 6、 簡答：制定中藥材GAP的意義 中藥材生產(chǎn)的全過程包括哪些方面 第十一章 中藥提取生產(chǎn)質(zhì)量管理 1、 GAP和GMP之間的第二車間應該是（ ） A GSP B GEP C GCP D GMP E GAP 第十二章 藥物非臨床研究質(zhì)量管理 1、 GLP適用于（ ）

20、 A 為申請藥品臨床試驗而進行的非臨床研究 B 為申請藥品注冊而進行的非臨床研究 C 為申請新藥證書而進行的非臨床研究 D 為申請藥品上市而進行的非臨床研究 2、 GLP規(guī)定，負責組織實施某項研究工作的人員是（ ） A 機構(gòu)負責人 B 質(zhì)量保證部門負責人 C 專題負責人 D GLP檢查人員 3、 GLP規(guī)定，實驗方案、標本、原始資料、文字記錄、總結(jié)報告以及其他資料的保存期，應在藥品上市后至少（ ） A 3年 B 4年 C 5年 D 6年 4、 名詞解釋：非臨床研究、質(zhì)量保證部門 5、 簡答：我國實施GLP的必要性 GLP

21、的主要內(nèi)容是什么 第十三章 藥物臨床試驗質(zhì)量管理 1、 任何在人體進行的藥品的系統(tǒng)性研究，以證實或揭示試驗用藥品的作用、不良反應及/或研究藥品的吸收、分布代謝和排泄，目的是確定試驗用藥品的療效和安全性。 A 臨床試驗 B 臨床前試驗 C 倫理委員會 D 不良事件 2、 告知一項試驗的各個方面情況后，受試者自愿認其同意參見該項臨床試驗的過程。 A 知情同意 B 知情同意書 C 試驗方案 D 研究者手冊 3、 下列哪項內(nèi)容不包括在試驗方案內(nèi)？ A 試驗目的 B 試驗設(shè)計 C 質(zhì)量控制與質(zhì)量保證 D 知情同意書

22、 4、 保障受試者權(quán)益的主要措施是： A試驗用藥品的正確使用方法 B有充分的臨床試驗依據(jù) C倫理委員會和知情同意書 D臨床試驗機構(gòu)的醫(yī)療設(shè)施 5、 簡答：如何保障受試者的權(quán)益？ 簡述GCP的全稱、目的和適用范圍。 下面紅色部分是贈送的總結(jié)計劃，不需要的可以下載后編輯刪除！2014年工作總結(jié)及2015年工作計劃（精選） XX年，我工區(qū)安全生產(chǎn)工作始終堅持“安全第一，預防為主，綜合治理”的方針，以落實安全生產(chǎn)責任制為核心，積極開展安全生產(chǎn)大檢查、事故隱患整改、安全生產(chǎn)宣傳教育以及安全生產(chǎn)專項

23、整治等活動，一年來，在工區(qū)全員的共同努力下，工區(qū)安全生產(chǎn)局面良好，總體安全生產(chǎn)形勢持續(xù)穩(wěn)定并更加牢固可靠。 一、主要工作開展情況 　(一)認真開展安全生產(chǎn)大檢查，加大安全整治力度。 　　在今年的安全生產(chǎn)檢查活動中，工區(qū)始終認真開展月度安全檢查和日常性安全巡視檢查記錄，同時順利完成公司組織的XX年春、秋季安全生產(chǎn)大檢查和國家電網(wǎng)公司組織的專項隱患排查工作。截止日前，工區(qū)先后共開展各類安全檢查71次，查出事故隱患點22處，均進行了閉環(huán)處理。通過檢查活動，進一步夯實了工區(qū)的安全生產(chǎn)基礎(chǔ)。 　　(二)順利完成保電專項工作。 　　本年度工區(qū)共進行專項保電工作10次，累計保電天數(shù)達到90余天，通

24、過工區(qū)全員的共同努力，順利完成春節(jié)保電、國慶保電、七一保電、特高壓投送電保電、500kv沁博線保電等一批重要節(jié)假日的保電工作。 　　(四)工作票統(tǒng)計及其他工作情況。 　　截止11月15日，我工區(qū)連續(xù)實現(xiàn)安全生產(chǎn)1780天;全年共辦理工作票50張，其中第一種工作票 24張，含基建單位8張;第二種工作票26張。工作票合格率100%，執(zhí)行情況較好。全年工區(qū)所轄線路跳閘次數(shù)共計0次，線路跳閘率為0次/(百公里年)。 　　(四)安環(huán)體系標準化建設(shè) 　　本年度在公司統(tǒng)一的部署下，工區(qū)積極參與安環(huán)體系標準化建設(shè)工作，先后派員參加安環(huán)體系標準化培訓2次，迎接公司開展安環(huán)體系內(nèi)審工作三次，先后審查出問題

25、共計20余處，先后進行了閉環(huán)整改。截止日前，工區(qū)已初步建立起了標準化安環(huán)工作體系，在今后工作中，工區(qū)將進一步完善各項工作流程，努力確保體系工作符合外審相關(guān)要求。 　　(五)強化安全生產(chǎn)責任制的落實。工區(qū)高度重視安全生產(chǎn)工作，根據(jù)年初制定的安全工作目標，按照公司統(tǒng)一要求，工區(qū)各級人員均簽訂安全生產(chǎn)責任書，強化各級人員安全責任意識，一級一級，層層抓落實。建立和完善安全生產(chǎn)責任體系，嚴格執(zhí)行安全生產(chǎn)規(guī)程、規(guī)范和技術(shù)標準，加大安全投入，加強基礎(chǔ)管理，加大安全培訓教育力度。努力實現(xiàn)工區(qū)安全工作規(guī)范化管理。 　　(六)加強安全生產(chǎn)教育培訓工作，著力增強安全防范意識。為了進一步加強全區(qū)安全防范意識，提高

26、安全技能，我們先后制定并順利實施了《XX年工區(qū)安全技能培訓計劃與方案》、《XX年“安全生產(chǎn)月”活動實施方案》，明確了活動的指導思想、活動主題、活動時間、活動組織形式和要求。組織開展安全生產(chǎn)崗位資格，安全技術(shù)和安全管理培訓，突出抓好一線青工和安全責任人培訓教育，著力提高安全意識，不斷增強自身安全技能培訓，提高工區(qū)安全生產(chǎn)管理水平，實現(xiàn)安全生產(chǎn)。工區(qū)組織培訓一線員工百余人次，先后組織工區(qū)所有生產(chǎn)人員參加《安規(guī)》培訓以及登高架設(shè)取證以及復審培訓工作，并對其進行考核，不合格者要求重新培訓學習，考核合格后后方能上崗作業(yè)。對新進員工做好三級安全教育，特別是崗位培訓，安全教育培訓，并對其進行嚴格考核合格后方

27、能上崗作業(yè)。 　　(七)加強安全生產(chǎn)應急管理工作，提高預警防范和處置事故災難的能力。突出預防為主，著力做好事故超前防范的各項工作，這是我工區(qū)安全生產(chǎn)工作的重要方針。一年來，我工區(qū)不斷完善安全生產(chǎn)應急預案，加強各類事故以及可能危及安全生產(chǎn)的自然災害的預測、預報、預警、預防工作的同時，進一步強化應急救援隊伍的管理，建立應急值班制度，提高突發(fā)事故處置能力。工區(qū)舉行了XX年迎峰度夏應急演練，有效提高了工區(qū)應急處置能力。先后圓滿完成XX年迎峰度夏，防汛保供電等任務。 　　二、存在的主要問題 　　(一)施工線路遺留問題較多，線下遺留樹木和違建房屋不斷增多，處理復雜。 　　(二)電力設(shè)施破壞、線下施

28、工、異物等時刻威脅著線路的安全運行。施工周期較長的線下作業(yè)項目日益增多，各種超大機械施工較多，給線路運行造成很大的隱患，由于很難與施工方簽訂安全協(xié)議，工區(qū)在處理此類事件的時候很被動，各種隱患不在預控之中。 　　截止目前，工區(qū)共存在線下施工點22處，為保證線路安全運行，與施工方簽訂施工協(xié)議書3處，下發(fā)施工安全告知書13份，張貼警示標志共計5處。 　　(三)工區(qū)員工的安全意識、理論技能水平有待提高。隨著線路的日益增多，生產(chǎn)任務繁重，我工區(qū)青工人數(shù)偏少且安全素質(zhì)有待提高，對工區(qū)的安全生產(chǎn)提出了嚴峻的考驗。 　　三、2015年安全生產(chǎn)工作思路下一年，我工區(qū)將繼續(xù)堅持“安全第一，預防為主，綜合治理

29、”的方針。強化安全生產(chǎn)管理和監(jiān)督，建立安全生產(chǎn)長效機制，遏制安全事故，推動工區(qū)安全生產(chǎn)進一步持續(xù)好轉(zhuǎn)。為此，我們將突出“四抓”做好安全生產(chǎn)工作。 　　一是抓基層基礎(chǔ)。按照“重基層、打基礎(chǔ)、強監(jiān)管”的工作思路，建立完善工作制度、設(shè)置基礎(chǔ)臺帳、健全監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)，充分發(fā)揮安全監(jiān)管職能，使安全生產(chǎn)關(guān)口前移、重心下沉，筑牢安全生產(chǎn)第一防線?！《亲ル[患治理。切實加強和解決安全生產(chǎn)薄弱環(huán)節(jié)和突出問題，堅持隱患排查治理活動常態(tài)化，針對工區(qū)安全生產(chǎn)工作的新情況、新問題，及時完善監(jiān)管辦法，落實監(jiān)管措施，做到月月普遍排查，每周重點排查，真正把事故隱患消滅在萌芽狀態(tài)。 三是抓重點防范。重點要放在線下作業(yè)大型機械的監(jiān)

30、管，防范線路外力破壞，積極爭取主動，努力使各種線下外部作業(yè)項目完全處于工區(qū)的可控狀態(tài)之中，強化隱患排查，落實整改措施，及時消除安全隱患，確保安全。 　　四是抓宣傳教育。加強警示教育，對典型安全生產(chǎn)違章行為及時曝光，加強學習，狠抓違章治理，增強所有人員安全生產(chǎn)制度觀念和自我保護意識，形成人人重視安全、關(guān)注安全、防范事故的良好氛圍。 時間飛逝，轉(zhuǎn)眼xx年年關(guān)已到，我到xx公司也有一年時間了。這是緊張又充實的一年，xx見證了我從無到有。從今年三月八號進公司以來的一年，對我來說是一個成長的過程，我從一名經(jīng)驗淺薄的應屆生，逐漸成長為一名具備一定專業(yè)知識的采購職員。面對這一年，xx公司所有人齊心協(xié)

31、力，同心同德，克服了今年市場經(jīng)濟低迷的困難，使公司產(chǎn)品推陳出新，這是值得我們驕傲的。為我們克服了困難，經(jīng)受住了考驗而驕傲自豪。 　　年初，我以應屆生身份來xx公司實習，這是我從學校走向社會的第一步，是人生道路上一個很重要的起點。眾所周知采購部是公司業(yè)務的后勤保障，是關(guān)系到公司整個銷售利益的最重要環(huán)節(jié)，所以我很感謝公司和領(lǐng)導對我的信任，將我放在如此重要的崗位上。回首這一年，我在xx的取得的進步都歷歷在目，每一個進步都值得我驕傲。正是因為有了一個良好的平臺和一群可愛的同事，才使我能夠快速適應工作，一步步走向成熟。 　　工作中有苦也有樂，但更多的是收獲，這一年的工作我受益匪淺。古人云：“紙上得來

32、終覺淺，要知此事必躬行”。對我們應屆生來說剛走上工作崗位是理論與實踐相結(jié)合的學習，把理論應用到實踐當中并在實踐中積累更加豐富的理論知識。轉(zhuǎn)眼已經(jīng)一年。就這一年的工作我做一個簡單的總結(jié)，匯報我在xx公司一年來取得的成績以及自己的不足。 　　一、個人成長方面： 　　1、心態(tài)轉(zhuǎn)變。學校的生活養(yǎng)尊處憂，無需我們擔憂某些問題，學校三點一線的生活，學習跟得上就可以，而在工作當中就不然，工作中，我們要考慮如何提高工作效率，怎樣處理與上級領(lǐng)導、同事的關(guān)系，還有在工作當中的不盡人意等事情，這些都要我們以一顆平常心去對待，及時的轉(zhuǎn)變心態(tài)會讓我們工作更加順利。 　　2、計劃做事。有了明確的計劃，目標才清晰，以

33、至于在工作中不會茫然。在采購部工作的一年中，我每天都整理工作日志，記錄下我要做的事情，然后再總結(jié)一下完成狀況，日志看似平常，但在無形中提高你做事的效率和工作的有序程度。也改變了我剛開始工作缺乏系統(tǒng)和邏輯性的缺點。 　　3、處處留心皆學問。這是我畢業(yè)的時候?qū)煂ξ抑v的一句話，對這句話并沒有給我多說什么，但在工作當中我深有體會，初到采購部我把仔細閱讀以往的采購合同。在整理過程中我仔細的看了一下采購合同的內(nèi)容，這為我以后的修改合同起到了很大的幫助，我可以直接套用以前的合同范本，這個結(jié)果直接歸為我的留心。在生活中只要你留心處處都有學問在，不要總是期盼別人告訴你怎么去做，應該學會思考自己應該怎樣去做，

34、留心別人怎么做。 　　4、不以事小而不為。做大事小事有不同的階段，要想做大事，小事情必須做好。這是我急需知識和經(jīng)驗的階段，做一些繁瑣的小事情，很有必要。工作中我努力做好每一個細節(jié)，但我并沒有感到煩，而是把它當作我素質(zhì)培養(yǎng)的大講堂，正因為這些小事情改變了我對工作的態(tài)度。小事情值得我去做，事情雖小，可過程至關(guān)重要。在xx有一群樂于幫助我的同事，在工作過程中，我虛心求教，同事也不吝嗇熱情幫助。從最簡單的電子元器件，到產(chǎn)品特征、市場情況，讓我在找到了學習了方向，使我更有針對性地提高自己的工作能力。 　　5、認識的提高。以前我只泛泛認為采購就是買東西，簡單的金錢與物質(zhì)的交易，只要價格合適、質(zhì)量過關(guān)那

35、就可以。通過工作才知道其實不然，這個簡單的買賣關(guān)系并不簡單。保證適時適地適質(zhì)適價都是采購過程中必須滿足的要求。進入xx，我首先思想上轉(zhuǎn)變了原來不正確的觀念，在思想上和工作職責要求相統(tǒng)一。特別采購是公司供應鏈中一個非常重要的環(huán)節(jié)，要求我們以滿足市場和生產(chǎn)需求為準繩，任何錯誤都有可能造成經(jīng)濟損失。所以說采購崗位需要的是完美的人，是有根據(jù)的。我自覺自己離要求還有很遠，但是我一步步向這個方向靠近。我會通過自己的努力成為一名優(yōu)秀的采購工作者。 　　二、工作方面： 　　自入職以來，在公司和部門領(lǐng)導的悉心指導下，在部門同事的言傳身教下，我很快融入xx公司。從基本的物料庫存查詢開始，到下訂單，收貨入庫等工

36、作都很快上手。 　　要說這一年積累的經(jīng)驗，我首先學會的是核價，不管采購任何一種物料，在采購前應熟悉它的價格組成，了解你的供應商所生產(chǎn)成品的原料源頭價格，為自己的準確核價打下基礎(chǔ)。這樣談判時，做到知已知彼，百戰(zhàn)百勝?，F(xiàn)今的社會是一個電子化的社會，作為采購人員要由不同的方面收集物料的采購信息，地域差別等。只有了解了市場，才真正了解了所需產(chǎn)品的價格定位，為采購活動做好先期準備。 　　公司內(nèi)部的溝通很重要，特別像我一樣，剛進公司的新人來說，尤為重要。八月份公司xxx項目采購任務下來了，這個項目在鈑金件以及一些電子元器件方面有特殊的要求。剛開始我并未發(fā)現(xiàn)有這個的情況，等訂單下了以后，問題才從供應商處

37、反饋到我這里，我即使和已調(diào)任其他部門的前任同事溝通，才逐漸解決了這些問題。沒了解清楚我就做出了決定，后果是非常嚴重的，所幸此次并未造成經(jīng)濟損失和生產(chǎn)的延誤。這個事情讓我明白溝通很重要，只有在有把握的情況下才做決定，才不會造成損失。 　　xx對產(chǎn)品質(zhì)量嚴格把關(guān)在業(yè)內(nèi)是出名的。成品的合格率一個重要因素就是采購材料的品質(zhì)是否達到產(chǎn)品要求。材料合格率、以及售后服務都屬于質(zhì)量范圍。我們對物料的要求高了，就是對供應商的要求高了。例如包裝問題，有的供應商任務包裝有瑕疵不會影響產(chǎn)品質(zhì)量，但對我們來說，不能夠以點蓋面，特別是對電子產(chǎn)品來說，任何細小的瑕疵都有可能影響品質(zhì)。我曉之以理、動之以情，使有不同觀點的供

38、應商改變了不正確的看法。xxxx電子有限公司，是我們公司在接插件方面的主要供應商，原來因為我們在那里采購產(chǎn)品的系列多、供應產(chǎn)品多而雜，在來料準確率上存在這一定問題。但后來通過采購、品質(zhì)的聯(lián)合改善以及供應商自身的努力，在每個品種的物料上貼標示，包括我司物料代碼和規(guī)格名稱、數(shù)量、生產(chǎn)日期等內(nèi)容，來料不合格情況基本杜絕，而且標簽還方便了我們檢驗和倉庫入庫，一舉兩得。這只是一個典型的例子。在更新供應商和品質(zhì)方面溝通下，在我負責的供應商里電子元器件到貨不合格率降低到1%以下，鈑金結(jié)構(gòu)件到貨合格率達到90%，沒有對生產(chǎn)正常進行造成延誤，也沒有增加我們的采購成本。 　　采購成本的控制對任何公司來說都是很重

39、要的，在采購過程中我不僅要考慮到價格因素，更要最大限度的節(jié)約成本，做到貨比三家;還要了解供應鏈各個環(huán)節(jié)的操作，明確采購在各個環(huán)節(jié)中的不同特點、作用及意義。只要能降低成本，不管是哪個環(huán)節(jié)，我們都會認真研究，商討辦法。我們采購部遵循按照訂單計劃量向供應商下訂單的原則，除卻必要的余量，在滿足供應商最少采購量的原則下，盡量不造成庫存積壓。避免因為庫存造成公司經(jīng)營成本的積壓。同時不斷正對市場變化尋找更優(yōu)秀的供應商，例如，我司xxx項目的雙頭預置網(wǎng)線，采購成本一直較高，而且原供應商制作方法落后造成偶有不合格現(xiàn)象。十一月，我尋找到xxxx電子有限公司，經(jīng)商談發(fā)現(xiàn)此公司加工方法較原供應商先進，而且能夠降低此網(wǎng)

40、線25%的采購成本，從原2.0元/pcs降低到1.5元/pcs。十一月由xx電子供應的xx項目一個批次和xxx項目兩個批次的雙頭預置網(wǎng)線，合格率達到100% 。降低了xx項目的采購成本，而且更加完善了產(chǎn)品品質(zhì)。今年下半年金屬價格開始回落，我及時和供應商聯(lián)系，使我司分頻卡等項目用的銅柱采購成本降低了15%;還有xxx項目金屬外殼通過更換供應商等措施，價格下降了20% 。如何保障生產(chǎn)的正常供給，同時降低成本、保證來料質(zhì)量是采購部每天都思考的問題。在部門領(lǐng)導的帶領(lǐng)下，我們推陳出新，不斷優(yōu)化供應商資源庫，根據(jù)技術(shù)工程師選型要求，及時反饋市場情況。身在采購部，確實感到很大的壓力，同時也是動力，有壓力才促

41、使我不斷去學習，跟進市場的發(fā)展，這對我個人經(jīng)驗積累是有很大幫助的。 　　三、存在不足：　我渴望通過自己的不懈努力和奮斗為xx多做一些貢獻，但離領(lǐng)導及同事對工作的要求還存在一定的距離。譬如我的產(chǎn)品知識、工作系統(tǒng)性、邏輯性還不能完全達到采購崗位的要求;對市場變化的應變能力較低。面對以上不足，今后，我一定認真克服，發(fā)揚成績，向先進學習，加強與領(lǐng)導和同事溝通交流，自覺把自己置于同事監(jiān)督之下，刻苦學習、勤奮工作，認真查擺、分析、總結(jié)自己的各項不足，以最佳的工作狀態(tài)努力完成各項工作任務，做一名合格的xx員工并完成從采購到優(yōu)秀采購的進步。 　　最后，感謝公司所有領(lǐng)導和同事，我有今天的進步離不開大家的幫助和支持，是他們的協(xié)同和支持使我成功?？傊?，xxxx年我會以一顆感恩的心，不斷學習，努力工作。我要用全部的激情和智慧創(chuàng)造差異，讓事業(yè)充滿生機和活力!我保證以發(fā)自內(nèi)心的真誠和體察入微服務對待我的工作，追求完美，創(chuàng)造卓越!和大家一起齊心協(xié)力，從新的起點開始，邁向成功!