2019年高考化學一輪復習 第十一專題 有機化學基礎訓練.doc
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2019年高考化學一輪復習 第十一專題 有機化學基礎訓練 1.下列關于有機物的敘述正確的是( )。 A.(CH3)3CCH2OH能發(fā)生消去反應 B.C4H10有三種同分異構體 C.氨基酸、淀粉屬于高分子化合物 D.1.3丁二烯和丁烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別 2.(xx年上海)下列關于化石燃料的加工說法正確的是( )。 A.石油裂化主要得到乙烯 B.石油分餾是化學變化,可得到汽油、煤油 C.煤干餾主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦爐氣 D.煤制煤氣是物理變化,是高效、清潔利用煤的重要途徑 3.某有機物的結構簡式為,它可以發(fā)生反應的類型有( )。 ①加成反應;②消去反應;③水解反應;④酯化反應;⑤氧化反應;⑥加聚反應;⑦縮聚反應。 A.①②③④⑦ B.①②④⑤⑦ C.①②⑤⑥⑦ D.③④⑤⑥⑦ 4.(xx年廣東廣州模擬)下列說法正確的是( )。 A.乙烯和苯都能與溴水發(fā)生反應 B.溴乙烷和乙醇都能發(fā)生消去反應 C.淀粉和蛋白質均可作為生產葡萄糖的原料 D.乙酸乙酯和纖維素乙酸酯均可水解生成乙醇 5.現(xiàn)有一瓶A和B的混合液,已知A和B的某些性質如下: 物質 分子式 熔點/℃ 沸點/℃ 密度/gcm-3 水溶性 A C3H6O2 -98 57.5 0.93 可溶 B C4H8O2 -84 77 0.90 可溶 由此得出分離A和B的最佳方法是( )。 A.萃取 B.升華 C.分餾 D.分液 6.實驗室用溴和苯反應制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸餾;②水洗;③用干燥劑干燥;④用10% NaOH 溶液洗滌。正確的操作順序是( )。 A.①②③④ B.②④②③① C.④②③① D.②④①③ 7.下圖表示4溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應。其中,產物只含有一種官能團的反應是( )。 A.①② B.②③ C.③④ D.①④ 8.(xx年廣東茂名模擬)下列說法正確的是( )。 A.用碘水鑒別蔗糖和葡萄糖 B.石油裂解氣可用于制備塑料 C.CH2==CH2和CH3CH2Cl都屬于烴 D.蛋白質、油脂均屬高分子化合物 9.酸奶中含有乳酸,其結構簡式為。 (1)乳酸跟足量金屬鈉反應的化學方程式為:________________________________________________。 (2)乳酸跟少量碳酸鈉溶液反應的化學方程式為:__________________________________________。 (3)在濃硫酸存在下,3分子乳酸相互反應,生成物為鏈狀,其結構簡式可表示為________________________________________________________________________。 (4)在濃硫酸存在下,2分子乳酸相互反應,生成物為環(huán)狀,其結構簡式可表示為________________________________________________________________________。 10.(xx年江蘇節(jié)選)次硫酸氫鈉甲醛(NaHSO2HCHO2H2O)在印染、醫(yī)藥以及原子能工業(yè)中應用廣泛。以Na2SO3、SO2、HCHO 和鋅粉為原料制備次硫酸氫鈉甲醛的實驗步驟如下: 步驟1:在燒瓶中(裝置如下圖所示)加入一定量Na2SO3和水,攪拌溶解,緩慢通入SO2至溶液pH 約為4,制得NaHSO3 溶液。 步驟2:將裝置A 中導氣管換成橡皮塞。向燒瓶中加入稍過量的鋅粉和一定量甲醛溶液,在80 ℃~90 ℃下,反應約3 h,冷卻至室溫,抽濾。 步驟3:將濾液真空蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶。 (1)裝置B 的燒杯中應加入的溶液是____________。 (2)①步驟2中,反應生成的Zn(OH)2會覆蓋在鋅粉表面阻止反應進行,防止該現(xiàn)象發(fā)生的措施是________________________________________________________________________ ___________。②冷凝管中回流的主要物質除H2O外還有__________(填化學式)。 (3)濾渣的主要成分有______________、____________(填化學式)。 (4)次硫酸氫鈉甲醛具有強還原性,且在120 ℃以上發(fā)生分解。步驟3中不在敞口容器中蒸發(fā)濃縮的原因是__________________________。 第十一專題 有機化學基礎 【高效鞏固提升】 1.D 解析:A項錯誤,(CH3)3CCH2OH分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上無氫原子,不能發(fā)生消去反應;B項錯誤,C4H10只存在正丁烷和異丁烷兩種同分異構體;C項錯誤,氨基酸不屬于高分子化合物;D項正確,1.3丁二烯可以使溴的四氯化碳褪色。 2.C 3.B 解析:苯環(huán)可與氫氣發(fā)生加成反應,醇羥基可發(fā)生消去反應,羧基和羥基可發(fā)生酯化反應和縮聚反應,酚羥基、醇羥基都可以被氧化劑氧化。 4.B 5.C 解析:A和B均溶于水,但沸點有差異,用分餾的方法分離最佳。 6.B 解析:粗溴苯中主要含有溴、苯、溴化鐵等雜質,先用水洗,F(xiàn)eBr3溶于水而被洗去;再用 NaOH 溶液洗,溴與 NaOH溶液反應生成易溶于水的鹽( NaBr和NaBrO )而被洗去;第二次用水洗時有效地除去殘留在有機物中易溶于水的雜質;干燥時少量的水被除去,最后蒸餾時將溴苯中的苯除去。 7.C 解析:反應①,雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,雙鍵所連碳原子被氧化為羧基,是除了原官能團溴原子之外的另一種官能團;反應②為鹵代烴的水解反應,溴原子被羥基取代,產物連同原有的碳碳雙鍵共兩種官能團;反應③為鹵代烴的消去反應,生成小分子HBr和雙鍵,故產物中只有一種官能團;反應④為雙鍵的加成反應,在碳環(huán)上加一個溴原子,但原來已有官能團也為溴原子,故產物中只有一種官能團。 8.B 解析:石油裂解氣主要成分是乙烯、丙烯、1,3丁二烯和丙炔,可作制備塑料原料。 9. 解析:(1)—OH、—COOH均能與鈉發(fā)生反應。 (2)—COOH與Na2CO3反應放出CO2,而—OH與Na2CO3不反應。 (3)3分子乳酸在濃硫酸存在下,一分子中的—COOH和—OH分別與另兩分子中的—OH和—COOH相互作用可生成鏈狀酯。 (4)2分子乳酸在濃硫酸存在下,2分子中的—COOH和—OH相互酯化,可生成環(huán)狀酯(六元環(huán))。 10.(1)NaOH溶液 (2)①快速攪拌?、贖CHO (3)Zn(OH)2 Zn (4)防止產物被空氣中氧氣等氧化- 配套講稿:
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