乙肝病毒HBV.ppt
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歡迎觀(guān)看,正面,,乙型肝炎,肝炎病毒的定義,指以侵犯人類(lèi)肝細(xì)胞為主,只引起肝炎的病毒,乙肝病毒攜帶者Carriersofhepatitis[,hep?taitis】B或HBVCarrier,臨床簡(jiǎn)稱(chēng)AsC其他相關(guān):乙肝病毒HBV乙肝病毒DNAHBV-DNA乙肝五項(xiàng)HBSAg,HBSAb,HBEAg,HBEAb,HBCAb,,衣殼,,,核酸,,,包膜,,刺突,核衣殼,病毒的基本結(jié)構(gòu):,1.HBV形態(tài)結(jié)構(gòu),大球形顆粒(Dane顆粒),小球形顆粒,管形顆粒,,,,病毒衣殼,成分:蛋白質(zhì)由殼粒組成。殼粒是衣殼的形態(tài)學(xué)亞單位,多肽分子是衣殼的化學(xué)亞單位功能保護(hù)病毒核酸參與感染過(guò)程具有抗原性,大球形顆粒形態(tài)(完整的病毒,具有傳染性),HBsAg,HBcAg,HBVDNA,DNAP<聚合酶》,,,,,,,,(外膜蛋白),(核衣殼蛋白),,大球形顆粒(Dane):直徑42nm,Dane顆粒,雙層外殼,核心,外衣殼:相當(dāng)于一般病毒包膜,內(nèi)衣殼:相當(dāng)于一般病毒核衣殼,,,HBV的小球形顆粒,主要存在形式,HBV的管形顆粒,串聯(lián)的小球形顆粒,HBV的復(fù)制方式很特殊,在復(fù)制過(guò)程中有逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程,與逆轉(zhuǎn)錄病毒相似,逆轉(zhuǎn)錄后的DNA可整合至靶細(xì)胞的染色體,HBV的復(fù)制,3、HBV的抗原組成,表面抗原HBsAg外衣殼抗原前S1抗原前S2抗原內(nèi)衣殼抗原核心抗原HBcAge抗原HBeAg,,,(1)表面抗原HBsAg,乙肝,●出現(xiàn)時(shí)間:HBV感染后2~6個(gè)月(潛伏期),傳播方式,1、輸血傳播2、性接觸傳播3、垂直傳播4、口-口傳播(唾液檢測(cè)HBV-DNA),醫(yī)源性傳播,輸血或注射器、血透機(jī)、內(nèi)窺鏡等消毒不嚴(yán)格,乙肝,垂直傳播,主要途徑:圍產(chǎn)期(新生兒皮膚、粘膜有破損而接觸母血)和產(chǎn)后密切接觸,,,經(jīng)胎盤(pán)及生殖細(xì)胞傳播:有可能,,垂直傳播是我國(guó)HBV感染的主要模式,,乙肝,易感人群,(1)感染者年齡高峰:低發(fā)病區(qū):20~40歲,高發(fā)病區(qū):4~8歲,(2)男女感染率相近,但發(fā)病者男多于女,(3)感染時(shí)年齡越小,越易形成慢性肝炎、肝硬化或慢性HBV攜帶狀態(tài),,,(4)感染后對(duì)相同HBsAg亞型的HBV再感染有持久免疫力,但對(duì)不同亞型的保護(hù)力不完全,所致疾病,急性肝炎爆發(fā)型肝炎慢性肝炎,HBV的致病機(jī)制,病毒致機(jī)體免疫應(yīng)答低下:易形成HBsAg無(wú)癥狀攜帶病毒變異:前C和C基因變異——逃逸免疫細(xì)胞介導(dǎo)的免疫損傷:為主免疫復(fù)合物性的免疫損傷:肝外損傷自身免疫反應(yīng)的免疫損傷:肝特異性脂蛋白抗原誘導(dǎo),免疫病理?yè)p傷,乙型肝炎的特點(diǎn),我國(guó)約有40%-60%人群曾受到過(guò)HBV的感染表現(xiàn)急性乙肝的僅占0.1%-1%,亞臨床30%-75%,慢性乙肝1%-5%,乙肝病毒攜帶7%-20%急性乙肝如治療不徹底,10%患者可轉(zhuǎn)為慢性乙肝,?新生兒和兒童接種?高危人群接種?意外受染者接種,防治原則,,Thankyou!,- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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