《表面活性劑 工業(yè)伯烷基硫酸鈉試驗方法 編制說明》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《表面活性劑 工業(yè)伯烷基硫酸鈉試驗方法 編制說明（4頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

表面活性劑 工業(yè)伯烷基硫酸鈉 試驗方法編制說明1.工作簡況，包括任務(wù)來源、主要工作過程、主要參加單位和工作組成員及其所做工作等1.1任務(wù)來源根據(jù)2017年標(biāo)委工二函[2018]8號文件《關(guān)于加快推進消費品國際標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化工作的通知》，推進國際標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)化。1.2工作過程根據(jù)《消費品國際標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化工作方案》的要求，到2018年，重點領(lǐng)域的主要消費品與國際標(biāo)準(zhǔn)一致性程度要達到95%以上，標(biāo)委會秘書處對本行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)與國際標(biāo)準(zhǔn)進行了梳理對比，向國家標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出《表面活性劑 工業(yè)伯烷基硫酸鈉 試驗方法》的轉(zhuǎn)化立項申請，并順利通過。此后，按照我國標(biāo)準(zhǔn)文本編寫的要求，對國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 894：1977《Surface active agents——Technical sodium primary alkylsulphates——Methods of analysisi》進行了整理轉(zhuǎn)化，形成目前的版本。2.標(biāo)準(zhǔn)編制原則和主要內(nèi)容2.1標(biāo)準(zhǔn)編制原則2.1.1標(biāo)準(zhǔn)編制目的產(chǎn)品的國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是生產(chǎn)企業(yè)和用戶對產(chǎn)品的主要檢驗依據(jù)，制定本標(biāo)準(zhǔn)，填補了產(chǎn)品工業(yè)伯烷基硫酸鈉性能檢測的空缺，使表面活性劑和洗滌劑行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)覆蓋更全面，更加有利于各生產(chǎn)企業(yè)及用戶依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)對產(chǎn)品進行監(jiān)控。2.1.2編制依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)按GB/T1.1-2009《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則.第1部分:標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫 》進行起草。2.2主要修訂內(nèi)容本標(biāo)準(zhǔn)修改采用ISO 894：1977《表面活性劑 工業(yè)伯烷基硫酸鈉 分析方法》（英文版），我國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 11989-2008《陰離子表面活性劑 石油醚溶解物含量的測定》系修改采用本國際標(biāo)準(zhǔn)中的一部分，待本標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布建議將現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 11989-2008廢止。2.3與ISO 894：1977差異的對照說明表1給出了本標(biāo)準(zhǔn)與ISO 894：1977的技術(shù)性差異及原因。表1給出了本標(biāo)準(zhǔn)與 ISO 894：1977的技術(shù)性差異及原因本標(biāo)準(zhǔn)章號本標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容 ISO章條編號ISO 894：1977內(nèi)容 原因4 pH測定按GB/T 6368規(guī)定的方法6.1 按ISO 4316所規(guī)定的方法 它們具有等效性5 含水量的測定按GB/T112756.2.1/6.2.2按ISO 4317或ISO 4318進行測定 它們具有等效性6 游離堿或游離酸的測定按GB/T 63656.3 按ISO 4314進行測定 它們具有等效性7 總堿度的測定按GB/T 73786.4 按ISO 4315進行測定 它們具有等效性A.2.2 95%乙醇溶液 6.5.3.2 乙醇，96%（V/V）溶液 按國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)習(xí)慣A.2.7 丙酮 / 無 視操作需要A.3.1 平底燒瓶 6.5.4.1 圓底燒瓶 按國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)習(xí)慣A.3.5A.3.6具塞量筒虹吸管--無無增加一種簡化的方法A.4.2.3用三只分液漏斗交替萃取水相共五次。亦可采用具塞量筒及虹吸管進行萃取操作，見GB/T 8447-2008中5.2。6.5.5.2 萃取醇水相三次，每次用50mL石油醚。按國內(nèi)習(xí)慣A.4.2.6將冷凝器（A.3.2）與燒瓶連接，在70℃水浴中加熱蒸發(fā)石油醚，待溶劑基本蒸干，冷卻至30℃，拆去冷凝器，加3mL丙酮（A.2.7）于燒瓶中，再置水浴中蒸發(fā)，溶劑基本蒸干后，冷卻燒瓶至約30℃，緩緩?fù)ㄈ肜涞母稍锟諝饬饕猿ズ哿咳軇客獗诓粮?，置于干燥器?6.5.5.2 將分餾柱（6.5.4.2）和冷凝器（6.5.4.3）與燒瓶連接，將裝置置于電熱板或水浴上，蒸餾到幾乎全部溶劑被蒸出。移開分餾柱，冷卻至約30℃，并緩緩?fù)ㄈ肜涞母稍锟諝饬饕猿プ詈蠛哿咳軇?。在進行此項操作時，持續(xù)通入空氣，用手轉(zhuǎn)動燒瓶。使燒瓶離開電熱板或水浴，處于傾斜位置。這樣，燒瓶中液體擴展成薄膜狀，以利除去最后痕量溶劑。更具有操作性0min后稱量。B.2.2 95%乙醇溶液 6.6.2.2 乙醇，96%（V/V）溶液 按國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)習(xí)慣B.3.3 平底燒瓶 6.6.3.3 圓底燒瓶 按國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)習(xí)慣C.3.3 注：若此類電極買不到，可以用216型銀電極作指示電極，217型雙鹽橋飽和甘汞電極作參比電極，或使用復(fù)合型電極。6.8.3.3 注：若此類電極買不到，可以用一支甘汞電極代替，但必須將此甘汞電極用一支硝酸鉀-瓊脂鹽橋，與滴定用燒杯相連，在該燒杯中插入一支銀測量電極。此類鹽橋很容易按下法制成：用約32g硝酸鉀飽和100mL水，加入4g瓊脂，在70℃加熱至完全溶解，在70℃，用上述溶液，充填一個U 型毛細管，該毛細管內(nèi)徑2~3mm，兩邊管長8~10cm ，兩管距離約6cm，裝好后，使之冷卻。在冷卻時，使兩管的開端浸于溶液中。按國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)習(xí)慣C.5.1 氯化鈉計算公式：??=c× 5??2???3×??4×????×11000×100=c×??4??2???3× ??2×??6.8.5.1 硝酸銀溶液的當(dāng)量濃度T，按下式計算：??=??0× 5??2???3 氯離子的含量X，以氯化鈉的質(zhì)量百分數(shù)表示，按下式計算：??=??4×??×0.0585×100??=5.85×??4×????統(tǒng)一使用國際單位，符合當(dāng)前標(biāo)準(zhǔn)要求4.標(biāo)準(zhǔn)中如果涉及專利，應(yīng)有明確的知識產(chǎn)權(quán)說明：標(biāo)準(zhǔn)中不涉及專利。5．產(chǎn)業(yè)化情況、推廣應(yīng)用論證和預(yù)期達到的經(jīng)濟效果等情況本標(biāo)準(zhǔn)實施后，可以為生產(chǎn)企業(yè)及用戶建立一個公正、統(tǒng)一的產(chǎn)品質(zhì)量平臺，為該產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)控提供一個有力有效的依據(jù)。6．采用國際標(biāo)準(zhǔn)和國外先進標(biāo)準(zhǔn)情況，與國際、國外同類標(biāo)準(zhǔn)水平的對比情況，國內(nèi)外關(guān)鍵指標(biāo)對比分析或與測試的國外樣品、樣機的相關(guān)數(shù)據(jù)對比情況；無。7.與現(xiàn)行相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，特別是強制性標(biāo)準(zhǔn)的協(xié)調(diào)性；與表面活性劑行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章未發(fā)生沖突，與洗滌劑行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章協(xié)調(diào)一致。8.重大分歧意見的處理經(jīng)過和依據(jù)；目前本標(biāo)準(zhǔn)處于征求意見階段，收集各方意見，下一步對各方意見進行梳理，給出解決方案。9.標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)的建議說明；標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)是國家推薦性標(biāo)準(zhǔn)。10.貫徹標(biāo)準(zhǔn)的要求和措施建議（包括組織措施、技術(shù)措施、過渡辦法、實施日期等）；本標(biāo)準(zhǔn)為首次制定。11.廢止現(xiàn)行相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的建議自該標(biāo)準(zhǔn)實施之日起，建議廢止現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 11989-2008。12.其它應(yīng)予說明的事項。無。