表面活性劑 工業(yè)仲烷基硫酸鈉 試驗(yàn)方法(征求意見(jiàn)稿)
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ICS 71.100.40G 72中 華 人 民 共 和 國(guó) 國(guó) 家 標(biāo) 準(zhǔn)GB/T XXXX—XXXX表面活性劑 工業(yè)仲烷基硫酸鈉 試驗(yàn)方法Surface active agents—Technical sodium secondary alkylsulphates——testing methods (征求意見(jiàn)稿)ISO 895:1977,MOD- - 發(fā)布 - - 實(shí)施GB/T XXXXX—XXXX1前 言本標(biāo)準(zhǔn)修改采用ISO 895:1977《表面活性劑 工業(yè)仲烷基硫酸鈉 分析方法》(英文版)。根據(jù)我國(guó)國(guó)情和實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證,本部分在采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)時(shí)進(jìn)行了修改。這些技術(shù)性差異用垂直單線標(biāo)識(shí)在它們所涉及條款的頁(yè)邊空白處,在附錄 D 中給出了技術(shù)性差異及其原因的一覽表以供參考。為便于使用,本部分還做了下列編輯性修改:a) “本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)”一詞改為“本標(biāo)準(zhǔn)” ;b) 刪除國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的前言,并增加了術(shù)語(yǔ)定義;c) 將正文中“石油醚可萃取物的測(cè)定”和“烷基硫酸鈉含量的測(cè)定”重新編為附錄 A 和附錄B;將原國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中的附錄編為附錄 C。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄 A 和附錄 B 為規(guī)范性附錄,附錄 C 為資料性附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)輕工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)表面活性劑和洗滌用品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC272)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國(guó)日用化學(xué)研究院有限公司[國(guó)家洗滌用品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心(太原)] 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人: GB/T XXXXX—XXXX2表面活性劑 工業(yè)仲烷基硫酸鈉 試驗(yàn)方法1 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了表面活性劑工業(yè)仲烷烴硫酸鈉的pH值、含水量、游離堿或游離酸、總堿度、石油醚可萃取物、烷基硫酸鈉、硫酸鈉、氯化鈉含量等指標(biāo)的測(cè)試方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于液狀工業(yè)仲烷基硫酸鈉,其中不含與制備無(wú)關(guān)的任何產(chǎn)物,不適用于粉狀或漿狀產(chǎn)品。2 規(guī)范性引用文件下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T 11275-2007 表面活性劑 含水量的測(cè)定(IDT ISO 4317:1991,ISO 4318:1989)GB/T 13173 表面活性劑 洗滌劑試驗(yàn)方法(IDT ISO 607:1980)GB/T 3050 無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品中氯化物含量測(cè)定的通用方法 電位滴定法(NEQ ISO 6227:1982)GB/T 6365 表面活性劑 游離堿度或游離酸度的測(cè)定 滴定法(IDT ISO 4314:1977)GB/T 6366 表面活性劑 無(wú)機(jī)硫酸鹽含量的測(cè)定 滴定法(MOD ISO 6844:1983)GB/T 6368 表面活性劑 水溶液 pH 值的測(cè)定 電位法(IDT ISO 4316:1977)GB/T 7378 表面活性劑 堿度的測(cè)定 滴定法(MOD ISO 4315:1977)QB/T 2739-2005 洗滌用品常用試驗(yàn)方法 滴定分析(容量分析)用試驗(yàn)溶液的制備3 術(shù)語(yǔ)和定義下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。3.1 實(shí)驗(yàn)室樣品 laboratory sample為了送至實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)或試驗(yàn)用制備的樣品。3.2 試驗(yàn)樣品 test sample由實(shí)驗(yàn)室樣品制得,從中可直接稱取試驗(yàn)份。3.3 游離堿或游離酸 free alkalinity or free acidity用酚酞作指示劑測(cè)定的堿度或酸度,視情況可表示為“堿值”或“酸值” ,即存在于 1g 產(chǎn)品中的氫氧化鉀的毫克數(shù)。或中和 1g 產(chǎn)品所需的氫氧化鉀毫克數(shù)。3.4 GB/T XXXXX—XXXX3堿度 alkalinity表面活性劑溶液中由于各種分解反應(yīng)呈現(xiàn)弱堿性,中和一定量的產(chǎn)品所消耗的鹽酸,以氧化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示產(chǎn)品的堿性程度。4 pH 的測(cè)定按 GB/T 6368 規(guī)定的方法,以實(shí)驗(yàn)室樣品的 10%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))溶液進(jìn)行 pH 值的測(cè)定。注:若分析的 pH 值低于 7.0,試樣及其所代表的批樣將不穩(wěn)定,因而大部分試驗(yàn)結(jié)果隨時(shí)間而變。在此情況下,通常棄去該批樣不再做進(jìn)一步分析。5 含水量的測(cè)定按 GB/T 11275-2007 中 7.2 規(guī)定的方法,采用共沸蒸餾法測(cè)定含水量。6 游離堿或游離酸的測(cè)定按 GB/T 6365 規(guī)定的方法測(cè)定游離酸或游離堿。7 總堿度的測(cè)定當(dāng)樣品按照第 4 節(jié)方法測(cè)量 pH 值時(shí),測(cè)得的結(jié)果遠(yuǎn)大于 7,用第 6 節(jié)方法測(cè)量堿度,堿度值遠(yuǎn)大于 0.3,在此情況下,建議按 GB/T 7378 所規(guī)定的方法測(cè)定總堿度。8 石油醚可萃取物的測(cè)定石油醚可萃取物包括無(wú)硫產(chǎn)物以及雖含硫但水溶液中不離解的產(chǎn)物。按附錄 A 測(cè)定石油醚可萃取物。9 烷基硫酸鈉含量的測(cè)定按附錄 B 測(cè)定烷基硫酸鈉的含量。10 硫酸鈉含量的測(cè)定按GB/T 6366規(guī)定的方法測(cè)定硫酸鈉含量。11 氯化鈉含量的測(cè)定按GB/T 3050規(guī)定的方法測(cè)定氯化鈉含量。12 試驗(yàn)報(bào)告試驗(yàn)結(jié)果報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容:GB/T XXXXX—XXXX4a) 完全鑒別樣品所需的所有資料;b) 所用測(cè)定方法(本標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)的引用) ;c) 結(jié)果和所用的表示方法;d) 試驗(yàn)條件;e) 本標(biāo)準(zhǔn)未規(guī)定的或任選的任何操作細(xì)節(jié),以及會(huì)影響結(jié)果的任何情況。GB/T XXXXX—XXXX5附 錄 A(規(guī)范性附錄)石油醚可萃取物的測(cè)定A.1 原理從試驗(yàn)份的醇水溶液,用石油醚萃取石油醚可萃取物,蒸去石油醚后,干燥,稱量。產(chǎn)物的揮發(fā)性應(yīng)予以考慮。注:石油醚可萃取物包括未磺化(硫化)和不能磺(硫酸)化物以及雖含硫,但在水中不離解的產(chǎn)物。A.2 試劑除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和符合 GB/T 6682 的三級(jí)水。A.2.1 無(wú)水硫酸鈉。A.2.2 95%乙醇溶液。A.2.3 石油醚,沸程30℃~60℃。蒸發(fā)殘余物應(yīng)不大于0.002%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)) 。A.2.4 氫氧化鈉,約0.1mol/L溶液。A.2.5 酚酞,1g/L乙醇溶液,按QB/T 2739-2005中5.1配制。A.3 儀器常用實(shí)驗(yàn)室儀器和以下各項(xiàng)。A.3.1 平底燒瓶,250mL,帶有磨口玻璃塞。A.3.2 玻璃冷凝器,長(zhǎng)度300mm。A.3.3 分液漏斗,500mL。A.3.4 容量瓶,500mL。A.3.5 錐形瓶,250mL。A.4 試驗(yàn)程序A.4.1 試驗(yàn)份稱取約 4g(稱準(zhǔn)至 0.01g)實(shí)驗(yàn)室樣品,于 100mL 燒杯中。A.4.2 測(cè)定A.4.2.1 用50mL水溶解試驗(yàn)份(A.4.1) ,并將溶液轉(zhuǎn)移至500mL分液漏斗(A.3.3) (A)中。用水洗滌燒杯,洗滌水并入分液漏斗,最終體積約125mL,加入50mL乙醇溶液(A.2.2) 。GB/T XXXXX—XXXX6A.4.2.2 用酚酞(A.2.5)檢查溶液是否呈弱堿性,根據(jù)需要用氫氧化鈉溶液(A.2.4 )調(diào)至堿性,搖勻,冷卻,加入50mL石油醚(A.2.3) ,振搖30s,使之靜置分層,必要時(shí)加入少量乙醇(A.2.2)破乳。A.4.2.3 將下層醇水相放至第二分液漏斗(A.3.3 ) (B)中,加入50mL石油醚萃取。將下層收集并轉(zhuǎn)入第三個(gè)分液漏斗(A.3.3) ( C)中,上層移入第一個(gè)分液漏斗(A.3.3) (A) 。如此用三只分液漏斗交替萃取共三次,每次用50mL石油醚。合并石油醚相于分液漏斗中(A.3.3) (A) ,在最后一次萃取后將醇水溶液轉(zhuǎn)移至400mL燒杯中,并用20mL 水或乙醇溶液(5%~10%)洗滌分液漏斗(B)和(C )三次,將洗滌水加入燒杯中的醇水溶液相。A.4.2.4 每次用15mL水洗滌醚相,至洗液不呈堿性。將洗液并入醇水溶液相,將醇水溶液相在沸水浴上加熱10min~15min,使石油醚蒸發(fā),冷卻。用酚酞(A.2.5)檢查溶液是否呈弱堿性,根據(jù)需要用氫氧化鈉溶液(A.2.4)調(diào)至堿性。將溶液轉(zhuǎn)入500mL容量瓶(A.3.4) ,用水洗滌燒杯,并將洗滌水轉(zhuǎn)入容量瓶,稀釋定容至刻度,此溶液L 1,用于測(cè)定烷基硫酸鈉含量。A.4.2.5 將石油醚萃取液放置干燥的錐形瓶(A.3.5 )中,加入10g硫酸鈉(A.2.1 ) ,振搖,靜置30min。用濾紙過(guò)濾已恒重的放有少量玻璃球的平底燒瓶(A.3.1)中,用50mL石油醚分3次~5次洗滌錐形瓶、硫酸鈉、漏斗及濾紙,洗滌液并入平底燒瓶。A.4.2.6 將冷凝器(A.3.2)與燒瓶連接,在電熱板或水浴中加熱蒸發(fā)石油醚,待溶劑基本蒸干,拆去冷凝器,冷卻燒瓶至約30℃,緩緩?fù)ㄈ肜涞母稍锟諝饬饕猿ズ哿咳軇?,用手轉(zhuǎn)動(dòng)燒瓶,使燒瓶離開(kāi)電熱板或水浴,處于傾斜位置。這樣,燒瓶中液體擴(kuò)展成薄膜狀,以利除去最后痕量溶劑。為避免揮發(fā)損失,在驅(qū)趕溶劑,特別是在吹空氣流時(shí)要注意,當(dāng)還能察覺(jué)一些溶劑氣味時(shí),就要將燒瓶冷卻至室溫。仔細(xì)擦干,然后稱量。A.4.2.7 重新將燒瓶加熱至約30℃,并吹空氣流,擦干,冷卻,稱量。重復(fù)操作,直至相繼兩次稱量只在第三位有效數(shù)字上。A.5 結(jié)果表示A.5.1 計(jì)算方法石油醚可萃取物含量 X,以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示,按式(A.1 )計(jì)算:??=m1×100m0 ………………………………( ??.1)式中: ——試驗(yàn)份(A.4.1)的質(zhì)量,單位為克(g) ;m0——?dú)堄辔锏馁|(zhì)量,單位為克(g) 。m1A.5.2 再現(xiàn)性同一樣品,在兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室所得結(jié)果之差不超過(guò) 1%。GB/T XXXXX—XXXX7附 錄 B(規(guī)范性附錄)烷基硫酸鈉含量的測(cè)定B.1 原理將附錄 A 中 A.4.2 中得到的醇水溶液(L 1)蒸發(fā)至原體積的 1/10,加入乙醇,蒸發(fā)至干,加乙醇蒸發(fā)至干,再加乙醇蒸發(fā)至干(重復(fù)此操作的目的在于除去醇水溶液中的水分) 。用熱乙醇在干殘余物中萃取烷基硫酸鈉。通過(guò)蒸發(fā)溶劑,將烷基硫酸鈉析出。殘余物中可能含有一些氯化鈉和碳酸鈉,測(cè)定其含量,從萃取殘余物總量中扣除。注:在測(cè)定時(shí),溶液始終保持堿性很重要。B.2 試劑除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和符合 GB/T 6682 的三級(jí)水。B.2.1 丙酮,蒸發(fā)殘余物不應(yīng)大于0.005g/100mL。B.2.2 95%乙醇溶液,以酚酞為指示劑用 0.1mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)至微堿性。B.2.3 硫酸,0.1mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液。B.2.4 氫氧化鈉,約0.1mol/L溶液。B.2.5 酚酞,1g/L乙醇溶液,按QB/T 2739-2005中5.1配制。B.3 儀器常用實(shí)驗(yàn)室儀器和以下各項(xiàng)。B.3.1 平底燒瓶,250mL。B.3.2 移液管,100mL。B.3.3 烘箱,溫度可控制在85℃~90℃。B.3.4 真空干燥器。B.4 試驗(yàn)程序B.4.1 試驗(yàn)份用 100mL 移液管(B.3.2)吸取測(cè)定石油醚可萃取物(A.4.2)后剩余的醇水溶液 L1,至 250mL 燒杯中。B.4.2 測(cè)定B.4.2.1 通過(guò)在水浴上蒸發(fā)和通入空氣流,減少試驗(yàn)份(B.4.1)體積至約10mL 。B.4.2.2 加入20mL乙醇溶液(B.2.2)并蒸發(fā)至干,再加 20mL乙醇溶液蒸發(fā)至干。然后加50 mL乙醇溶液,用玻璃攪拌棒使殘余物分散開(kāi),并置于水浴上使之沸騰3min ,同時(shí)加以攪拌。GB/T XXXXX—XXXX8B.4.2.3 靜置沉降乙醇不溶物,傾斜上層熱液,通過(guò)濾紙過(guò)濾到放有少許玻璃珠的已稱重的250mL燒瓶(B.3.1)中。將燒瓶置于沸騰水浴上,蒸發(fā)濾液。B.4.2.4 加25mL乙醇溶液于燒杯中,使之沸騰,并微沸2min 。然后靜置,通過(guò)同一濾紙將上層液體過(guò)濾到燒瓶中。重復(fù)萃取兩次以上,每次用25 mL熱乙醇溶液,最后一次加入乙醇溶液,將大部分不溶物轉(zhuǎn)移到濾紙上。用熱乙醇溶液洗滌燒杯、濾紙和濾紙上的內(nèi)容物,特別注意濾紙邊緣,不應(yīng)有任何油脂的痕跡。B.4.2.5 緩緩?fù)ㄈ肟諝猓プ詈蠛哿咳軇?。加?0mL丙酮(B.2.1 ) ,繼續(xù)蒸干,在進(jìn)行此項(xiàng)操作時(shí),持續(xù)通入空氣,用手轉(zhuǎn)動(dòng)燒瓶,使燒瓶離開(kāi)水浴處于傾斜位置。這樣,燒瓶中液體擴(kuò)展開(kāi)成薄膜狀,以利除去最后痕量溶劑。將燒瓶置于烘箱(B.3.3)中5min,烘箱溫度控制在85℃~90℃。取出放在真空干燥器(B.3.4)中冷卻,稱量。重復(fù)以上干燥、冷卻和稱量操作,至恒重,即在15min 間隔內(nèi),兩次相繼稱量值之差不大于0.005g。B.4.2.6 將殘余物溶解在水中,必要時(shí),可溫?zé)嶂镣耆芙?。用酚酞(B.2.5)檢查溶液是否呈弱堿性,根據(jù)需要用氫氧化鈉溶液(B.2.4)調(diào)至堿性。測(cè)定在萃取過(guò)程中帶入的碳酸鈉含量(如果總堿度和游離堿度測(cè)定結(jié)果沒(méi)有差別,則不需要再測(cè)定碳酸鈉含量) ,測(cè)定方法是以酚酞溶液(B.2.5)為指示劑,用硫酸溶液(B.2.3 )滴定。然后對(duì)剩余水溶液測(cè)定由氯化鈉帶入的Cl —離子含量。以余下的全部水溶液為試驗(yàn)份,用電位滴定法(見(jiàn)“11氯化鈉含量測(cè)定” )測(cè)定。B.5 結(jié)果表示B.5.1 計(jì)算方法仲烷基硫酸鈉含量 X,以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示,按式(B.1)計(jì)算:??=[m1?(0.0106??0-0.00585??1)]×500100×100m0 =[m1?(0.0106??0-0.00585??1)]×500m0 ………………( ??.1)式中: ——試驗(yàn)份(A.4.1)質(zhì)量,單位為克(g) ;m0——?dú)堄辔锏馁|(zhì)量,單位為克(g) ;m1——測(cè)定碳酸鈉含量時(shí)消耗硫酸溶液(9.2.3)的體積,單位為毫升(mL) ;??0——測(cè)定 Cl—離子含量(見(jiàn) 11“氯化鈉含量的測(cè)定” )時(shí),消耗的硝酸銀溶液的體積,單??1位為毫升(mL) 。注 1:假若使用的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不完全與試劑表中所列濃度相同,在計(jì)算結(jié)果時(shí),需計(jì)入校正因子。注 2:如果總堿度測(cè)定結(jié)果和游離堿度測(cè)定結(jié)果不同,系因碳酸鹽的存在必須作適當(dāng)校正。B.5.2 再現(xiàn)性同一樣品,在兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室所得結(jié)果之差不超過(guò) 1.2%。GB/T XXXXX—XXXX9A 附 錄 C(資料性附錄)分析總方案圖解在乙醇存在下,重復(fù)蒸發(fā)至干,然后用乙醇萃取pH 值游離堿或游離酸離子????2?4水分醇水殘余物L(fēng)1烷基硫酸鈉原物料實(shí)驗(yàn)室樣品的制備石油醚可萃取物配制實(shí)驗(yàn)室樣品試驗(yàn)份的醇水溶液用石油醚萃取離子?????總堿度GB/T XXXXX—XXXX10附 錄 D(資料性附錄)本標(biāo)準(zhǔn)章條與有關(guān) ISO 標(biāo)準(zhǔn)的對(duì)應(yīng)信息D.1本標(biāo)準(zhǔn)的章與有關(guān)的ISO標(biāo)準(zhǔn)對(duì)應(yīng)信息本標(biāo)準(zhǔn)中引用標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO 895:1977的差異見(jiàn)表D.1。表D.1本標(biāo)準(zhǔn)中引用標(biāo)準(zhǔn)與ISO 895:1977的差異及原因本標(biāo)準(zhǔn)章號(hào) 本標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容 ISO章條編號(hào) ISO 895:1977內(nèi)容原因4 pH測(cè)定按GB/T 6368規(guī)定的方法6.1 按ISO 4316所規(guī)定的方法它們具有等效性5 含水量的測(cè)定按GB/T11275中7.2規(guī)定的方法6.2 按ISO 4318進(jìn)行測(cè)定它們具有等效性6 游離堿或游離酸的測(cè)定按GB/T 63656.3 按ISO 4314進(jìn)行測(cè)定它們具有等效性7 總堿度的測(cè)定按GB/T 73786.4 按ISO 4315進(jìn)行測(cè)定它們具有等效性10 硫酸鈉含量按GB/T 6366規(guī)定的方法測(cè)定6.7 按ISO 6844進(jìn)行測(cè)定它們具有等效性11 按GB/T 3050規(guī)定的方法測(cè)定氯化鈉含量6.8 按ISO 894中6.8進(jìn)行測(cè)定原理相同,操作性更強(qiáng)D.2本標(biāo)準(zhǔn)附錄與ISO標(biāo)準(zhǔn)的差異本標(biāo)準(zhǔn)中附錄A、附錄B分別修改采用了ISO 895:1977的不同章節(jié),附錄A 、附錄B 與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)對(duì)應(yīng)信息分別見(jiàn)表D.2、D.3。表D.2本標(biāo)準(zhǔn)中附錄A 與ISO 895:1977的技術(shù)性差異及原因附錄A章號(hào) 章節(jié)中的內(nèi)容 ISO章條編號(hào)ISO 895:1977內(nèi)容 原因A.2.2 95%乙醇溶液 6.5.3.2 乙醇,96%(V/V )溶液 按國(guó)內(nèi)使用習(xí)慣A.2.3 石油醚,沸程30℃~60℃ 6.5.3.3 石油醚,沸程40~60℃ 按國(guó)內(nèi)使用習(xí)慣A.3.1 平底燒瓶 6.5.4.1 圓底燒瓶 按國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)習(xí)慣A.4.2.1 A.4.2.1 用50mL水溶解試驗(yàn)份(A.4.1) ,并將溶液轉(zhuǎn)移至500mL分液漏斗(A.3.3) (A)中6.5.5.2 將試驗(yàn)份(6.5.5.1)置于500mL 分液漏斗(6.5.4.4)(A)中更具操作性A.4.2.6/A.4.2.7 為避免揮發(fā)損失,在驅(qū)趕溶劑,特別是在6.5.5.2 為避免損失,需小心驅(qū)趕溶劑,特別是在通空氣驅(qū)趕時(shí),簡(jiǎn)化描述,操作未變GB/T XXXXX—XXXX11吹空氣流時(shí)要注意,當(dāng)還能察覺(jué)一些溶劑氣味時(shí),就要將燒瓶冷卻至室溫。仔細(xì)擦干,然后稱量。重新將燒瓶加熱至約30℃,并吹空氣流,擦干,冷卻,稱量。重復(fù)操作,直至相繼兩次稱量只在第三位有效數(shù)字上。更需注意,因此,當(dāng)還能察覺(jué)一些溶劑氣味時(shí),就將燒瓶冷卻至室溫,仔細(xì)擦干,然后稱量。記錄質(zhì)量,然后重新將燒瓶加熱至約 30℃,以使內(nèi)容物液化,在其上通空氣流 1min。然后冷卻,擦干燒瓶。并再次稱量,記錄稱得的質(zhì)量。重復(fù)以上操作,并將各次稱量結(jié)果作圖,可以注意到,圖中曲線在快速下降后,達(dá)到幾乎水平的最低值。水平部分的第二個(gè)稱量點(diǎn),即視為操作終點(diǎn),此質(zhì)量即為最后干燥殘余物之質(zhì)量。最后兩次稱量只應(yīng)在第三位有效數(shù)字上有變化。表D.3本標(biāo)準(zhǔn)中附錄B與ISO 895:1977的技術(shù)性差異及原因附錄B章號(hào)章節(jié)中的內(nèi)容 ISO章條編號(hào)ISO 895:1977內(nèi)容 原因B.1 將附錄A中A.4.2中得到的醇水溶液(L1)蒸發(fā)至原體積的1/106.6.1 取一整分份6.5.5.2測(cè)定中的醇水溶液L1,蒸發(fā)至其體積的1/10將“一整分份”具體化B.2.2 95%乙醇溶液 6.6.2.2 96%(V/V)溶液 按國(guó)內(nèi)使用習(xí)慣B.2.4 氫氧化鈉 / - 實(shí)驗(yàn)中需要,國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中未標(biāo)明B.3.1 平底燒瓶 / - 實(shí)驗(yàn)中需要,國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中未標(biāo)明B.4.1 用 100mL 移液管(B.3.2 )吸取測(cè)定石油醚可萃取物(A.4.2)后剩余的醇水溶液 L1,至250mL 燒杯中。6.6.4.1 用移液管(6.6.3.1)吸取測(cè)定石油醚可萃取物(見(jiàn) 6.5)后剩余的醇水溶液 L1 的 100mL的整分份,其量相當(dāng)于 的試m0驗(yàn)份,至 250mL 燒杯中。描述精簡(jiǎn),不影響計(jì)算_________________________________- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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