高中化學(xué)-專題4 烴的衍生物（課件+習(xí)題）（打包12套）[蘇教版選修]51.zip,蘇教版選修,高中化學(xué)-專題4,烴的衍生物課件+習(xí)題打包12套[蘇教版選修]51,高中化學(xué),專題,衍生物,課件,習(xí)題,打包,12,蘇教版,選修,51 第一單元鹵代烴 專題四烴的衍生物 1 2 3 課前預(yù)習(xí)作業(yè) 課堂對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練 課后提升訓(xùn)練 解析 鹵代烴是鹵素原子取代了烴分子中的氫原子 鹵代烴中含有碳 氫和鹵素原子 也可不含氫原子 但不能含有其他元素的原子 答案 D 2 為了使氯乙烷的水解反應(yīng)進(jìn)行比較完全 水解時(shí)需加入 A NaClB NaHSO4C NaOHD 乙醇解析 鹵代烴水解的條件為NaOH水溶液 加熱 答案 C 3 1 溴丙烷 2 溴丙烷分別與NaOH的乙醇溶液共熱 則兩反應(yīng) A 產(chǎn)物相同 反應(yīng)類型相同B 產(chǎn)物不同 反應(yīng)類型不同C 碳?xì)滏I斷裂的位置相同D 碳溴鍵斷裂的位置相同解析 二者均發(fā)生消去反應(yīng) 產(chǎn)物均為CH3 CH CH2 但C H C Br鍵斷裂的位置不相同 答案 A 解析 發(fā)生消去反應(yīng)必須符合三個(gè)條件 從同一個(gè)分子內(nèi) 脫去小分子 如H2O HX 有不飽和化合物生成 D項(xiàng)不是從同一個(gè)分子內(nèi)脫水 也沒有生成不飽和化合物 答案 D 5 2014 雅禮中學(xué)月考 下列各組液體混合物 用分液漏斗能分開的是 A 溴乙烷和氯仿B 溴乙烷和水C 溴乙烷和乙醇D 苯和溴乙烷解析 只有兩種液體互不相溶 且密度不同 才能用分液漏斗分離 答案 B點(diǎn)撥 溴乙烷難溶于水 但易溶于有機(jī)溶劑 6 2014 常州期末 有關(guān)溴乙烷的下列敘述中 正確的是 A 溴乙烷難溶于水 其密度比水的小B 在溴乙烷中滴入AgNO3溶液 立即有淡黃色沉淀生成C 溴乙烷與NaOH的醇溶液混合共熱可生成乙烯D 溴乙烷通常用乙烷與液溴直接反應(yīng)來制取 解析 溴乙烷密度比水的大 溴乙烷是非電解質(zhì) 不能與AgNO3溶液反應(yīng)生成沉淀 乙烷與液溴發(fā)生的反應(yīng)是取代反應(yīng) 產(chǎn)物不純凈 一般不用乙烷與溴反應(yīng)制備溴乙烷而用乙烯與HBr加成制備 答案 C 7 2 溴丁烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)后的有機(jī)產(chǎn)物有幾種 A 1B 2C 3D 4 1 寫出A B C結(jié)構(gòu)簡式 A B C 2 各步反應(yīng)類型 3 A B的反應(yīng)試劑及條件 解析 在一系列的反應(yīng)中 有機(jī)物保持了六元環(huán)狀結(jié)構(gòu) 但苯環(huán)變成了環(huán)己烷環(huán) 反復(fù)的 消去 加成 可在環(huán)己烷環(huán)上增加氯原子 且氯原子能定位 定數(shù) 1 有關(guān)鹵代烴的下列說法中正確的是 A 所有鹵代烴都不溶于水 而能溶于多種有機(jī)溶劑B 所有鹵代烴在一定條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)C 所有鹵代烴都是通過取代反應(yīng)制得的D 所有鹵代烴都能水解得到醇類物質(zhì) 解析 可用反例法證明其正誤 如CH3X不能發(fā)生消去反應(yīng) 則選項(xiàng)B說法不正確 乙烯與HCl加成也可得到氯乙烷 則選項(xiàng)C說法也不正確 對(duì)于同一碳原子上含2個(gè)以上鹵原子時(shí) 其水解的產(chǎn)物不是醇 則選項(xiàng)D說法也不正確 答案 A 2 2014 紹興模擬 某鹵代烷烴C5H11Cl發(fā)生消去反應(yīng)時(shí) 可以得到兩種烯烴 則該鹵代烷烴的結(jié)構(gòu)簡式可能為 解析 鹵代烷烴發(fā)生消去反應(yīng) 可以得到兩種烯烴 則該鹵代烷烴的結(jié)構(gòu)中存在兩種類型的 氫原子 A項(xiàng)中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)只得到一種烯烴CH3CH2CH2CH CH2 B項(xiàng)中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)也只能得到一種烯烴CH3CH CHCH2CH3 C項(xiàng)中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)可得烯烴CH2 CHCH2CH2CH3和CH3CH CHCH2CH3 D項(xiàng)中鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng) 答案 C 3 在鹵代烴RCH2CH2X中化學(xué)鍵如下 則下列說法中正確的是 A 當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí) 被破壞的鍵是 和 B 當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí) 被破壞的鍵是 和 C 當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí) 被破壞的鍵是 和 D 當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí) 被破壞的鍵是 和 解析 鹵代烴的結(jié)構(gòu)決定其化學(xué)性質(zhì) 透過鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng) 消去反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理 找出鹵代烴在不同情境下的斷鍵方式 水解反應(yīng)是鹵代烴中鹵素原子被羥基取代 破壞 鍵 消去反應(yīng)是使鹵代烴失去HX 破壞 鍵和其相鄰碳原子上的C H鍵 即 鍵 答案 D 4 有機(jī)物CH2 CH CH2 CH2Cl能發(fā)生的反應(yīng)有 取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 使溴水褪色 使酸性KMnO4溶液褪色 與AgNO3溶液生成白色沉淀 加聚反應(yīng)A 以上反應(yīng)均可發(fā)生B 只有 不能發(fā)生C 只有 不能發(fā)生D 只有 不能發(fā)生 答案 C 5 某學(xué)生將氯乙烷與NaOH溶液共熱幾分鐘后 冷卻 滴入AgNO3溶液 結(jié)果最終未得到白色沉淀 其主要原因是 A 加熱時(shí)間太短B 不應(yīng)冷卻后再加入AgNO3溶液C 加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化D 反應(yīng)后的溶液中不存在Cl 解析 鹵代烴水解后溶液呈堿性 應(yīng)先用稀HNO3酸化再滴加AgNO3 答案 C 6 為了檢驗(yàn)?zāi)陈却鸁N中的氯元素 現(xiàn)進(jìn)行如下操作 其中合理的是 A 取氯代烴少許 加入AgNO3溶液B 取氯代烴少許與NaOH水溶液共熱 然后加入AgNO3溶液C 取氯代烴少許與NaOH水溶液共熱后 加入稀硝酸酸化 再加入AgNO3溶液D 取氯代烴少許與NaOH乙醇溶液共熱后 加入稀硝酸酸化 再加入AgNO3溶液 解析 檢驗(yàn)鹵代烴中是否含有氯元素時(shí) 由于鹵代烴中的氯元素并非Cl 故應(yīng)加入NaOH水溶液或NaOH的醇溶液 并加熱 先使鹵代烴水解或發(fā)生消去反應(yīng) 產(chǎn)生Cl 然后加入稀HNO3酸化 再加AgNO3溶液 根據(jù)產(chǎn)生白色沉淀確定鹵代烴中含有氯元素 先加HNO3酸化 是為了防止NaOH與AgNO3反應(yīng)生成AgOH 再轉(zhuǎn)化為Ag2O褐色沉淀干擾檢驗(yàn) D項(xiàng)有的氯代烴不能發(fā)生消去反應(yīng) 故不選 答案 C 7 由2 氯丙烷制取少量的1 2 丙二醇時(shí) 需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng) A 加成 消去 取代B 消去 加成 水解C 取代 消去 加成D 消去 加成 消去 答案 B 答案 D 第二單元醇酚 專題四烴的衍生物 第1課時(shí)醇的性質(zhì)和應(yīng)用 1 2 3 課前預(yù)習(xí)作業(yè) 課堂對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練 課后提升訓(xùn)練 1 下列有關(guān)乙醇的物理性質(zhì)的應(yīng)用不正確的是 A 由于乙醇的密度比水小 所以乙醇中的水可以通過分液的方法除去B 由于乙醇能夠溶解很多有機(jī)物和無機(jī)物 所以可用乙醇提取中藥的有效成分C 由于乙醇能夠以任意比溶解于水 所以酒廠可以勾兌各種濃度的酒D 由于乙醇容易揮發(fā) 所以才有俗語 酒香不怕巷子深 的說法 解析 乙醇能夠以任意比溶解于水 所以乙醇中的水不可以通過分液的方法除去 答案 A 2 比較乙烷和乙醇的結(jié)構(gòu) 下列說法中錯(cuò)誤的是 A 兩個(gè)碳原子以單鍵相連B 分子里都含6個(gè)相同的氫原子C 乙基與一個(gè)氫原子相連就是乙烷分子D 乙基與一個(gè)羥基相連就是乙醇分子 答案 B 解析 B分子就是萘酚 而A中與 OH直接相連的是 CH2 屬于鏈烴基 所以A屬于醇類化合物中的芳香醇 D中的 OH與環(huán)烷烴基相連 這樣的化合物也屬于醇類化合物 C是一個(gè)二元醇 其 OH也是與鏈烴基直接相連 答案 B 4 下列醇能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴的是 A 甲醇B 1 丙醇C 2 2 二甲基 1 丙醇D 2 2 二甲基 1 丁醇解析 根據(jù)醇消去反應(yīng)的規(guī)律知A中無 碳原子 C D兩項(xiàng)中 碳原子上無氫原子故不能發(fā)生消去反應(yīng) 答案 B 5 能證明乙醇分子中有一個(gè)羥基的事實(shí)是 A 乙醇完全燃燒生成CO2和H2OB 0 1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成0 05molH2C 乙醇能溶于水D 乙醇能脫水解析 乙醇與生成的氫氣的物質(zhì)的量之比為0 1 0 05 2 1 說明乙醇分子中有一個(gè)活潑的氫原子可被金屬鈉取代 置換 即乙醇分子中有一個(gè)羥基 答案 B 解析 乙醇與鈉反應(yīng)生成乙醇鈉 是羥基中的O H鍵斷裂 A正確 乙醇催化氧化成乙醛時(shí) 是斷裂 和 化學(xué)鍵 B正確 C錯(cuò)誤 乙醇完全燃燒時(shí) 化學(xué)鍵 全部斷裂 答案 C 7 2014 北京高二檢測(cè) 下列物質(zhì)既能發(fā)生消去反應(yīng) 又能氧化成醛的是 A CH3CH2CH OH CH3B CH3 3CCH2OHC HOCH2CHBrCH3D C6H5 CH2OH 解析 根據(jù) 鄰碳有氫 才能發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)要求 可知B D中的醇不能發(fā)生消去反應(yīng) 根據(jù)醇的催化氧化規(guī)律 可知A中醇可被氧化為酮 B C D中的醇都可被氧化為醛 綜合考慮 滿足題意的醇為C中的醇 答案 C 4 丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是 A CH3CH2CHBrCH2BrB CH3CH CH2Br 2C CH3CHBrCHBrCH3D CH3 2CBrCH2Br 解析 由甲 乙 丙的分子式和轉(zhuǎn)化關(guān)系可知 甲為醇 乙為烯烴 丙為鹵代烴 其中甲 丁醇 的結(jié)構(gòu) 即丁基的結(jié)構(gòu) 可能有4種 乙 丁烯 的可能結(jié)構(gòu)有3種 CH3CH2CH CH2 CH2 C CH3 2 CH3CH CHCH3 甲到乙的反應(yīng)為消去反應(yīng) 乙到丙的反應(yīng)為烯烴與Br2的加成反應(yīng) 因此丙的結(jié)構(gòu)也有相應(yīng)的3種 CH3CH CH2Br 2不可能為烯烴與溴加成的產(chǎn)物 答案 1 羥基醇42 2 濃H2SO4 加熱溴水或溴的CCl4溶液 3 消去反應(yīng)加成反應(yīng) 4 B 解析 選項(xiàng)A編號(hào)錯(cuò)誤 正確命名應(yīng)是2 丁醇 選項(xiàng)B主鏈選擇錯(cuò)誤 正確命名應(yīng)是3 甲基 2 丁醇 選項(xiàng)D未指明官能團(tuán) OH 的位置 正確命名應(yīng)是3 3 二甲基 1 丁醇 答案 C 2 下列各化合物中 屬于醇的是 屬于酚的是 互為同分異構(gòu)體的是 互為同系物的是 以上各空均填序號(hào) 解析 羥基與飽和碳原子相連的有 所以二者屬于醇 羥基與苯環(huán)直接相連的有 屬于酚 分子式相同的有 它們結(jié)構(gòu)不同而互為同分異構(gòu)體 和 和 因?qū)偻愇镔|(zhì) 分子組成上相差 CH2 的整數(shù)倍而分別互為同系物 答案 3 下列說法中正確的是 A 醇在Cu或Ag的催化作用下都可以氧化B 乙醇的分子間脫水反應(yīng)屬于消去反應(yīng)C 醇在濃H2SO4作用下都可以在170 時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)D 一元飽和脂肪醇的化學(xué)式可以用通式CnH2n 2O表示 解析 羥基所連的碳原子上無氫原子的醇不能發(fā)生催化氧化 醇分子間脫水生成醚 屬于取代反應(yīng) 羥基碳原子的鄰位碳原子上有氫原子的醇才能發(fā)生消去反應(yīng) 答案 D 4 2014 常州月考 下列乙醇的化學(xué)性質(zhì)不是由羥基所決定的是 A 跟金屬鈉反應(yīng)B 在足量氧氣中完全燃燒生成CO2和H2OC 在濃H2SO4存在時(shí)發(fā)生消去反應(yīng) 生成乙烯D 當(dāng)銀或銅存在時(shí)跟O2發(fā)生反應(yīng) 生成乙醛和水 解析 解答本題要明確乙醇的分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系 結(jié)合乙醇在發(fā)生反應(yīng)時(shí)的斷鍵方式分析 可知只有斷裂其分子中的碳氧鍵或氫氧鍵 才符合題意 乙醇在O2中完全燃燒生成CO2和H2O 說明乙醇分子中含有碳元素和氫元素 與是否含有羥基無關(guān) 答案 B 5 下列醇類能發(fā)生消去反應(yīng)的是 甲醇 1 丙醇 1 丁醇 2 丁醇 2 2 甲基 1 丙醇 2 戊醇 環(huán)己醇A B C D 答案 B 6 關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的說法不正確的是 A 溫度計(jì)水銀球插入到反應(yīng)物液面以下B 加熱時(shí)要注意使溫度緩慢上升至170 C 反應(yīng)過程中溶液的顏色會(huì)逐漸變黑D 生成的乙烯中混有刺激性氣味的氣體 解析 本實(shí)驗(yàn)所控溫度為混合液的溫度 所以溫度計(jì)應(yīng)插入到反應(yīng)物液面以下 A正確 加熱時(shí)應(yīng)使溫度迅速上升至170 減少副反應(yīng)的發(fā)生 B錯(cuò) 濃硫酸可以把部分乙醇氧化生成C或CO2 自身被還原產(chǎn)生SO2 所以反應(yīng)過程中溶液的顏色會(huì)逐漸變黑 生成的乙烯中混有刺激性氣味的氣體 C D正確 答案 B 7 某實(shí)驗(yàn)小組用圖所示裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實(shí)驗(yàn) 1 實(shí)驗(yàn)過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象 請(qǐng)寫出相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式 在不斷鼓入空氣的情況下熄滅酒精燈 反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行說明該乙醇氧化反應(yīng)是 反應(yīng) 2 甲和乙兩個(gè)水浴作用不相同 甲的作用是 乙的作用是 3 反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后 干燥試管a中能收集到不同的物質(zhì) 它們是 集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是 4 若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗(yàn) 試紙顯紅色 說明液體中還含有 要除去該物質(zhì) 可先在混合液中加入 填寫字母 a 氯化鈉溶液b 苯c 碳酸氫鈉溶液d 四氯化碳然后 再通過 填實(shí)驗(yàn)操作名稱 即可除去 解析 本題以乙醇的催化氧化為知識(shí)背景進(jìn)行性質(zhì) 制備 檢驗(yàn) 除雜等的實(shí)驗(yàn)綜合考查 1 銅網(wǎng)由紅變黑是由于Cu與O2反應(yīng)生成CuO 再由黑變紅是由于CuO被C2H5OH還原生成Cu和CH3CHO 起初反應(yīng)需加熱 熄滅酒精燈后反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行 說明該乙醇氧化反應(yīng)是放熱反應(yīng) 2 甲中產(chǎn)生的乙醇蒸氣進(jìn)入玻璃管中 所以甲需要加熱 產(chǎn)生的乙醛蒸氣要冷凝成液體 所以乙的作用是冷卻 3 試管a中除能收集到CH3CHO外 肯定有未被氧化的乙醇及生成的水 空氣中O2參與反應(yīng)后 剩下的主要?dú)怏w為N2 所以集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是N2 4 乙醛具有很強(qiáng)的還原性 可被氧化為乙酸 所以a試管中應(yīng)有乙酸 乙酸與NaHCO3溶液反應(yīng)生成高沸點(diǎn)的鹽CH3COONa 再通過蒸餾得到乙醛 第二單元醇酚 專題四烴的衍生物 第2課時(shí)酚的性質(zhì)和應(yīng)用 1 2 3 課前預(yù)習(xí)作業(yè) 課后提升訓(xùn)練 1 下列關(guān)于苯酚的敘述中 正確的是 A 苯酚呈弱酸性 能使石蕊試液顯淺紅色B 苯酚分子中的13個(gè)原子有可能處于同一平面上C 苯酚有強(qiáng)腐蝕性 沾在皮膚上可用水洗滌D 苯酚能與FeCl3溶液反應(yīng)生成紫色沉淀 解析 苯酚的酸性較弱 不能使指示劑變色 苯酚中除酚羥基上的H原子外 其余12個(gè)原子一定處于同一平面上 當(dāng)O H鍵旋轉(zhuǎn)使H落在12個(gè)原子所在的平面上時(shí) 苯酚的13個(gè)原子將處在同一平面上 也就是說苯酚中的13個(gè)原子有可能處于同一平面上 苯酚有強(qiáng)腐蝕性 使用時(shí)要小心 如果不慎沾到皮膚上 應(yīng)立即用酒精洗滌 苯酚與FeCl3溶液反應(yīng)時(shí)得到紫色溶液而不是紫色沉淀 答案 B 答案 B 5 關(guān)于酚羥基和醇羥基的分析中 錯(cuò)誤的是 A 原子組成一樣B O H鍵的化學(xué)鍵類型一樣C 羥基中氫原子活潑性不同D 酚羥基能發(fā)生電離 醇羥基也能發(fā)生電離解析 酚羥基可發(fā)生微弱電離 生成H 而醇羥基不能電離 答案 D 6 300多年前 著名化學(xué)家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒食子酸的顯色反應(yīng) 并由此發(fā)明了藍(lán)黑墨水 沒食子酸的結(jié)構(gòu)式如圖 用沒食子酸制造墨水主要利用了 填編號(hào) 類化合物的性質(zhì) A 醇B 酚C 油脂D 羧酸 解析 因?yàn)殍F鹽能與酚羥基發(fā)生顯色反應(yīng)而發(fā)明了藍(lán)黑墨水 所以是利用酚類化合物的性質(zhì) 答案 B 1 A分子中含有的官能團(tuán)的名稱是 B分子中含有的官能團(tuán)的名稱是 2 A能否與氫氧化鈉溶液反應(yīng) B能否與氫氧化鈉溶液反應(yīng) 3 A在濃硫酸作用下加熱可得到B 其反應(yīng)類型是 4 A B各1mol分別加入足量溴水 完全反應(yīng)后消耗單質(zhì)溴的物質(zhì)的量分別是 mol mol 解析 1 A中的官能團(tuán)是醇羥基 碳碳雙鍵 B中的官能團(tuán)是酚羥基 2 A屬于醇類不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng) B屬于酚類能與氫氧化鈉溶液反應(yīng) 3 由A到B屬于消去反應(yīng) 4 A中含有1mol碳碳雙鍵 消耗1mol單質(zhì)溴 B中只有羥基的鄰位H與單質(zhì)溴發(fā)生取代反應(yīng) 消耗2mol單質(zhì)溴 答案 1 醇羥基 碳碳雙鍵酚羥基 2 不能能 3 消去反應(yīng) 4 12 1 2014 邯鄲高二期末 除去苯中所含的苯酚 可采用的適宜方法是 A 加70 以上的熱水 分液B 加適量濃溴水 過濾C 加足量NaOH溶液 分液D 加適量FeCl3溶液 過濾 解析 苯酚易溶于苯 受熱時(shí)苯易揮發(fā) A錯(cuò) 三溴苯酚是有機(jī)物 易溶于苯 B錯(cuò) 苯酚與NaOH反應(yīng)生成的苯酚鈉易溶于水 C正確 苯酚與FeCl3溶液反應(yīng)生成紫色溶液 D錯(cuò) 答案 C 2 用分子式C7H8O所表示的某化合物具有苯環(huán) 并且和FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng) 這種化合物有 A 2種B 3種C 4種D 5種 答案 A A 2種和1種B 2種和3種C 3種和2種D 3種和1種 答案 C A 2mol 6molB 5mol 6molC 4mol 5molD 3mol 6mol解析 苯酚的苯環(huán)上的取代反應(yīng) 是酚羥基鄰 對(duì)位上的H被溴取代 同時(shí)雙鍵要與Br2發(fā)生加成反應(yīng) 所以1mol 消耗Br25mol 消耗Br26mol 答案 B 5 丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示 該物質(zhì)不具有的化學(xué)性質(zhì)是 可以燃燒 可以與溴發(fā)生加成反應(yīng) 可以使酸性KMnO4溶液褪色 可以與NaHCO3溶液反應(yīng) 可以與NaOH溶液反應(yīng) 可以在堿性條件下水解 與Na2CO3溶液反應(yīng)但不放出CO2 最多可與2molBr2發(fā)生反應(yīng)A B C D 解析 丁香油酚是一種含有多種官能團(tuán)的復(fù)雜有機(jī)物 分子中含有碳元素和氫元素 可以燃燒 含有碳碳雙鍵 可以與溴發(fā)生加成反應(yīng) 碳碳雙鍵 酚羥基均可以使酸性KMnO4溶液褪色 苯環(huán)上連有羥基 屬于酚 顯弱酸性 可與NaOH溶液反應(yīng) 由于苯酚的酸性比碳酸的弱但比HCO的強(qiáng) 故苯酚可以與Na2CO3溶液反應(yīng)但不放出CO2 苯酚不能與NaHCO3溶液反應(yīng) 分子中不存在鹵素原子等能發(fā)生水解反應(yīng)的官能團(tuán) 故不能水解 酚羥基的鄰位氫原子能與1molBr2發(fā)生取代反應(yīng) 碳碳雙鍵可與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng) 答案 D 答案 A 7 欲從溶有苯酚的乙醇溶液中回收苯酚 有下列操作 蒸餾 過濾 靜置分液 加入足量的金屬鈉 通入過量的二氧化碳 加入足量的NaOH溶液 加入足量的FeCl3溶液 加入硫酸與NaBr共熱 最合理的步驟是 A B C D 解析 此題考查物質(zhì)的分離和提純 苯酚和乙醇的沸點(diǎn)相差不大 并且加熱易使苯酚變質(zhì) 故不能直接蒸餾 應(yīng)先將苯酚轉(zhuǎn)化為沸點(diǎn)較高的鹽類物質(zhì)苯酚鈉 然后控制蒸餾溫度將乙醇蒸出 剩下的物質(zhì)是苯酚鈉的水溶液 再通入過量的二氧化碳 生成水中溶解度較小的苯酚 最后利用分液的方法即可得到純凈的苯酚 答案 B 第三單元醛羧酸 專題四烴的衍生物 第1課時(shí)醛的性質(zhì)和應(yīng)用 1 2 3 課前預(yù)習(xí)作業(yè) 課堂對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練 課后提升訓(xùn)練 1 下列物質(zhì)與水的混合物可以用分液漏斗分離的是 A 酒精B 乙醛C 蟻醛D 溴苯解析 分液漏斗用于分離互不相溶且分層的液體 酒精 蟻醛 乙醛均溶于水 故不能用分液漏斗分離 答案 D 解析 B中盡管有 CHO 但它是與O原子相連的 所以不屬于醛類 答案 B 3 下列反應(yīng)中屬于有機(jī)物被還原的是 A 乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)B 新制Cu OH 2與乙醛反應(yīng)C 乙醛加氫制乙醇D 乙醛制乙酸解析 A B D三項(xiàng)均為乙醛被氧化的過程 C項(xiàng)正確 答案 C 4 用銀氨溶液和酸性KMnO4溶液都可以鑒別的一組物質(zhì)是 A 丙醛和己烷B 苯和甲苯C 乙烯和甲醛D 乙醇和乙醛解析 A項(xiàng) 丙醛與銀氨溶液和酸性高錳酸鉀均反應(yīng) 且有明顯現(xiàn)象 而己烷不能 B項(xiàng) 甲苯只能使KMnO4溶液褪色 可鑒別 而苯和甲苯均不與銀氨溶液反應(yīng) 不能鑒別 C D項(xiàng)均能與KMnO4反應(yīng)褪色 不能鑒別 答案 A 5 在2HCHO NaOH 濃 HCOONa CH3OH中 HCHO 甲醛 A 僅被氧化B 未被氧化 未被還原C 僅被還原D 既被氧化 又被還原解析 在有機(jī)反應(yīng)中 有機(jī)物去氫或加氧的反應(yīng)是氧化反應(yīng) 有機(jī)物去氧或加氫的反應(yīng)是還原反應(yīng) 答案 D 6 下列說法中正確的是 A 凡能起銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)一定是醛B 乙醛能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 表明了醛具有氧化性C 在加熱和有催化劑的條件下 醇都能被空氣中的O2所氧化 生成對(duì)應(yīng)的醛D 福爾馬林是35 40 的甲醛水溶液 可用于浸制生物標(biāo)本 解析 掌握各類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 如 有醛基的物質(zhì)均可以發(fā)生銀鏡反應(yīng) 但不一定屬于醛類 羥基所連的C原子上沒有H時(shí) 不能發(fā)生氧化反應(yīng) 答案 D 解析 因?yàn)镃發(fā)生的是還原反應(yīng) 而A B D均是乙醛的氧化反應(yīng) 答案 C 8 實(shí)驗(yàn)室做乙醛和銀氨溶液反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)時(shí) 1 配制銀氨溶液時(shí)向盛有 溶液的試管中逐滴滴加 溶液 邊滴邊振蕩直到 為止 有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為 2 加熱時(shí)應(yīng)用 加熱 發(fā)生銀鏡反應(yīng)的離子方程式為 1 2014 兗州月考 下列關(guān)于醛的說法正確的是 A 甲醛是甲基跟醛基相連而構(gòu)成的醛B 醛的官能團(tuán)是 COHC 甲醛和乙二醛互為同系物D 飽和一元脂肪醛的分子組成符合CnH2nO通式 解析 甲醛是只含一個(gè)碳原子的醛 其結(jié)構(gòu)簡式為HCHO 醛的官能團(tuán)醛基應(yīng)寫為 CHO 不能寫為 COH 甲醛是一元醛 乙二醛是二元醛 二者官能團(tuán)個(gè)數(shù)不同 不是同系物 答案 D 2 下列各化合物中 能發(fā)生取代 加成 消去 氧化 還原五種反應(yīng)的是 3 已知甲醛 HCHO 分子中的4個(gè)原子是共平面的 下列分子中所有原子不可能同時(shí)存在于同一平面上的是 答案 D 4 下列關(guān)于銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的說法正確的是 A 試管先用熱燒堿溶液洗滌 然后用蒸餾水洗滌B 向2 的稀氨水中滴入2 的AgNO3溶液 配制銀氨溶液C 采用水浴加熱 也可直接加熱D 可用濃鹽酸洗去銀鏡 答案 A 5 某學(xué)生用2mL1mol L的CuSO4溶液和4mL0 5mol L的NaOH溶液混合 然后加入0 5mL濃度為4 的HCHO溶液 加熱到沸騰 未見紅色沉淀 失敗的主要原因是 A 甲醛量太少B 硫酸銅量太少C NaOH量太少D 加熱時(shí)間短解析 因n CuSO4 n NaOH 1 1 表明CuSO4過量 堿不足 而醛與新制Cu OH 2反應(yīng)時(shí)必須堿過量 答案 C 6 某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為 CH3 2C CHCH2CH2CHO 1 檢驗(yàn)分子中醛基的方法是 反應(yīng)的化學(xué)方程式為 2 檢驗(yàn)分子中碳碳雙鍵的方法是 反應(yīng)的化學(xué)方程式為 3 實(shí)驗(yàn)操作中 應(yīng)先檢驗(yàn)?zāi)囊粋€(gè)官能團(tuán) 為什么 7 下列物質(zhì)各1mol與足量的銀氨溶液反應(yīng) 析出銀的質(zhì)量相等的是 HCHO OHC CHO CH3 2CHCHO OHC CH2 2CHOA B C D 解析 飽和一元醛與銀氨溶液反應(yīng)的定量關(guān)系為R CHO 2Ag 通常1mol醛能還原銀氨溶液生成2molAg 中含1mol醛基 能還原銀氨溶液生成2molAg 中均含2mol醛基能還原銀氨溶液生成4mol銀 發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成的HCOOH仍能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 因此1molHCHO也能還原銀氨溶液生成4molAg 答案 B 8 含有飽和一元醛A的溶液100g 其中含醛A25 74 加入另一飽和一元醛B17g后 從混合液中取出4g 使之與足量新制的Cu OH 2反應(yīng) 生成紅色沉淀4 32g 已知醛B比醛A多一個(gè)碳原子 則A B分別是什么醛 并寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式 答案 A B分別是乙醛 丙醛 A B的結(jié)構(gòu)簡式分別為CH3CHO和CH3CH2CHO 2 書寫下列反應(yīng)的化學(xué)方程式A B的化學(xué)方程式為 B C的化學(xué)方程式為 B A的化學(xué)方程式為 3 上述A B C D四種物質(zhì)還原性最強(qiáng)的是 填名稱 解析 由信息C跟石灰石反應(yīng)可放出CO2知C中有羧基 再根據(jù)A B C三者的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系 推斷B中含醛基 A中含羥基 根據(jù)A轉(zhuǎn)化成D所需的反應(yīng)條件推知D為烯烴 D與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1 2 二溴乙烷 故D為乙烯 A為乙醇 B為乙醛 C為乙酸 四者中只有醛能被弱氧化劑氧化 故醛的還原性最強(qiáng) 10 已知在同一碳原子上連有兩個(gè)羥基的化合物是極不穩(wěn)定的 它要自動(dòng)失水生成含醛基的化合物 今在無其他氧化劑存在的條件下 以甲苯和氯氣為主要原料按下列過程制取苯甲醛 C6H5CHO 1 條件2中試劑為 2 寫出苯甲醛與新制Cu OH 2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式 3 苯甲醛在強(qiáng)堿性條件下可發(fā)生自身氧化還原反應(yīng) 即部分氧化成羧酸鹽A 部分還原成醇B 寫出A經(jīng)酸化后的產(chǎn)物苯甲酸與B酯化反應(yīng)可生成一種新的化合物C的結(jié)構(gòu)簡式 第三單元醛羧酸 專題四烴的衍生物 第2課時(shí)羧酸的性質(zhì)和應(yīng)用 1 2 3 課前預(yù)習(xí)作業(yè) 課堂對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練 課后提升訓(xùn)練 1 下列物質(zhì)中 不屬于羧酸類有機(jī)物的是 A 乙二酸B 苯甲酸C 硬脂酸D 石炭酸解析 要確定有機(jī)物是否為羧酸 關(guān)鍵看有機(jī)物中是否含有羧基 石炭酸即苯酚 屬于酚類 答案 D 2 關(guān)于乙酸的下列說法不正確的是 A 乙酸是一種重要的有機(jī)酸 是具有強(qiáng)烈刺激性氣味的液體B 乙酸分子中含有四個(gè)氫原子 所以乙酸是四元酸C 無水乙酸又稱冰醋酸 它是純凈物D 乙酸易溶于水和乙醇解析 羧酸是幾元酸要根據(jù)酸分子中所含的羧基數(shù)目來劃分 一個(gè)乙酸分子中含一個(gè)羧基 故為一元酸 答案 B 解析 羧酸分子中羧基上的羥基跟醇分子的羥基中的氫原子結(jié)合成水 其余部分互相結(jié)合成酯 所以18O存在于乙酸乙酯中 答案 A 4 某中性有機(jī)物C8H16O2在稀硫酸作用下加熱得到M和N兩種物質(zhì) N經(jīng)氧化最終可得M 則該中性有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可能有 A 1種B 2種C 3種D 4種解析 該中性有機(jī)物應(yīng)屬酯類 因其水解生成的醇N能氧化成水解生成的酸M 則該酯的結(jié)構(gòu)式為RCOOCH2R 其中R為 C3H7 因 C3H7只有兩種結(jié)構(gòu) 故該酯亦只有兩種結(jié)構(gòu) 答案 B 與NaOH溶液反應(yīng) 與石蕊試液作用變紅 與金屬鈉反應(yīng)放出氣體 一定條件下與乙酸酯化 一定條件下與乙醇酯化A B C D 解析 蘋果酸中含有 COOH 故 能反應(yīng) 含有 OH 故 能反應(yīng) 答案為D項(xiàng) 答案 D A 2種B 3種C 4種D 5種 解析 1 乳酸分子中含 OH COOH兩種官能團(tuán) 能發(fā)生的反應(yīng)有取代 酯化 消去 聚合 中和反應(yīng) 2 兩分子乳酸可形成鏈酯 環(huán)酯 8 由乙烯和其他無機(jī)原料合成環(huán)狀化合物E 轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖 1 寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式A B C D 2 B D E化學(xué)方程式 1 下列說法中 正確的是 A 羧酸酸性較弱 不能使石蕊試液變紅B 乙酸在常溫下與乙醇能發(fā)生酯化反應(yīng)C 酯在堿性條件下水解生成物都是羧酸鈉和醇D 能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2的有機(jī)物應(yīng)含羧基 解析 羧酸的酸性盡管較弱 但仍比碳酸的酸性強(qiáng) 能使石蕊試液變紅 常溫下 乙酸與乙醇混溶 但不反應(yīng) 酯包括羧酸酯和無機(jī)含氧酸酯 若是無機(jī)含氧酸酯在堿性條件下水解 則得到的是無機(jī)含氧酸鹽和醇 有機(jī)官能團(tuán)中 只有羧基能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體 答案 D 解析 尼泊金酯中含有酯基 能發(fā)生水解反應(yīng) 含有酚羥基 能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) 含有 CH3 分子中所有原子不可能在同一平面上 因酚羥基鄰 或?qū)?位上的氫原子可被溴原子取代 故1mol有機(jī)物最多可消耗2molBr2 答案 C 3 2014 西安八校聯(lián)考 羧酸M和羧酸N的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示 下列關(guān)于這兩種有機(jī)物的說法正確的是 A 兩種羧酸都能與溴水發(fā)生反應(yīng)B 兩種羧酸遇FeCl3溶液都發(fā)生顯色反應(yīng)C 羧酸M比羧酸N相比少了兩個(gè)碳碳雙鍵D 等物質(zhì)的量的兩種羧酸與足量燒堿溶液反應(yīng)時(shí) 消耗NaOH的量相同 解析 羧酸M中的碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng) 羧酸N中酚羥基的鄰 或?qū)?位的氫原子可與溴水發(fā)生取代反應(yīng) 故兩種羧酸都能與溴水反應(yīng) 羧酸M中不含酚羥基 不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) 羧酸N中不含碳碳雙鍵 無法與羧酸M來比較雙鍵的多少 羧酸M中只有 COOH能與NaOH反應(yīng) 而羧酸N中 COOH和3個(gè)酚羥基均能與NaOH反應(yīng) 故等物質(zhì)的量的兩種羧酸反應(yīng)消耗的NaOH的量不相同 答案 A A NaClB Na2SO4C NaOHD NaHCO3 解析 酸性逐漸減弱的順序 羧酸 碳酸 苯酚 石炭酸 本題中鄰羥基苯甲酸的化學(xué)式為C7H6O3 通過它和物質(zhì)A的溶液反應(yīng)產(chǎn)物的化學(xué)式為C7H5O3Na 可知水楊酸結(jié)構(gòu)中羧基或羥基中的1個(gè)氫原子被鈉取代 而羧基中羥基上的氫原子比酚羥基的氫原子活潑 且羧基和酚羥基都能和NaOH Na2CO3反應(yīng) 和NaHCO3反應(yīng)的只有羧基 所以 只能是羧基上的氫原子被鈉原子取代 答案 D A 3 3 3B 3 2 1C 1 1 1D 3 2 2 解析 為方便討論 可取該有機(jī)化合物1mol 則由化學(xué)反應(yīng)中各物質(zhì)間的物質(zhì)的量關(guān)系 Na 醇 OH Na 酚 OH Na COOH NaOH 酚 OH NaOH COOH NaHCO3 COOH 可知反應(yīng)中需Na NaOH NaHCO3的物質(zhì)的量分別為3mol 2mol 1mol 答案 B 答案 NaHCO3NaOH或Na2CO3Na 7 1 丁醇和乙酸在濃硫酸作用下 通過酯化反應(yīng)制得乙酸丁酯 反應(yīng)溫度為115 125 反應(yīng)裝置如圖所示 下列對(duì)該實(shí)驗(yàn)的描述錯(cuò)誤的是 A 不能用水浴加熱B 長玻璃管起冷凝回流作用C 提純乙酸丁酯需要經(jīng)過水 氫氧化鈉溶液洗滌D 加入過量乙酸可以提高1 丁醇的轉(zhuǎn)化率解析 乙酸丁酯在NaOH溶液中會(huì)徹底水解 不能用NaOH溶液洗滌乙酸丁酯 答案 C 8 有機(jī)物甲在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)生成兩種有機(jī)物 乙中 是標(biāo)出的該有機(jī)物分子中不同的化學(xué)鍵 在水解時(shí)斷裂的鍵是 A B C D 答案 B 9 可用下圖所示裝置制取少量乙酸乙酯 酒精燈等在圖中均已略去 請(qǐng)?zhí)羁?1 試管a中需要加入濃硫酸 冰醋酸和乙醇各2mL 正確的加入順序及操作是 2 為防止a中的液體在實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)生暴沸 在加熱前應(yīng)采取的措施是 3 實(shí)驗(yàn)中加熱試管a的目的是 4 試管b中加有飽和Na2CO3溶液 其作用是 5 反應(yīng)結(jié)束后 振蕩試管b 靜置 觀察到的現(xiàn)象是 解析 冰醋酸很容易揮發(fā) 所以先加入乙醇 再慢慢加入濃硫酸并注意搖動(dòng)試管 最后加入冰醋酸 生成乙酸乙酯的反應(yīng)為可逆反應(yīng) 為加快反應(yīng)速率并使平衡向正方向移動(dòng)以提高乙酸乙酯的產(chǎn)率 可采用加熱的方法將乙酸乙酯蒸出 產(chǎn)物乙酸乙酯是一種無色透明的油狀液體 不溶于水 密度比水小 答案 1 先加入乙醇 然后邊搖動(dòng)試管邊慢慢加入濃硫酸 再加入冰醋酸 2 在試管a中加入幾粒沸石 或碎瓷片 3 加快反應(yīng)速率 及時(shí)將產(chǎn)物乙酸乙酯蒸出 以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移動(dòng) 4 吸收隨乙酸乙酯蒸出的少量酸性物質(zhì)和乙醇 5 b中的液體分層 上層是透明的油狀液體點(diǎn)撥 實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的過程中常見的錯(cuò)誤有 原料加入的順序錯(cuò)誤 導(dǎo)致原料的大量揮發(fā)而造成損失 液體物質(zhì)加熱時(shí)未加入沸石或碎瓷片 導(dǎo)致液體的暴沸 長直玻璃導(dǎo)管伸入飽和碳酸鈉溶液液面下 形成倒吸 第三單元醛羧酸 專題四烴的衍生物 第3課時(shí)重要有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化 1 2 3 課前預(yù)習(xí)作業(yè) 課堂對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練 課后提升訓(xùn)練 則與該三步反應(yīng)相對(duì)應(yīng)的反應(yīng)類型依次是 A 水解反應(yīng) 加成反應(yīng) 氧化反應(yīng)B 加成反應(yīng) 水解反應(yīng) 氧化反應(yīng)C 水解反應(yīng) 氧化反應(yīng) 加成反應(yīng)D 加成反應(yīng) 氧化反應(yīng) 水解反應(yīng) 答案 A 點(diǎn)撥 不能先與HCl加成再水解 這樣會(huì)引入3個(gè)羥基 最后也不能得到產(chǎn)物 2 用苯作原料 不能經(jīng)一步化學(xué)反應(yīng)制得的是 A 硝基苯B 環(huán)己烷C 苯酚D 溴苯解析 苯可與濃硫酸和濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯 苯可與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷 苯可與Br2在Fe的催化下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯 溴苯在NaOH的水溶液中加熱可水解生成苯酚 所以從苯到苯酚必須經(jīng)過兩步 答案 C 答案 B 4 由乙醇制乙二酸乙二酯最簡單的正確流程途徑順序是 取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 氧化反應(yīng) 還原反應(yīng) 消去反應(yīng) 酯化反應(yīng) 水解反應(yīng)A B C D 解析 由乙醇合成乙二酸乙二酯的途徑為 答案 B 5 用乙炔為原料制取CHClBr CH2Br 下列方法中最可行的是 A 先與HBr加成后再與HCl加成B 先與H2完全加成后再與Cl2 Br2取代C 先與HCl加成后再與Br2加成D 先與Cl2加成后再與HBr加成 解析 制取CHClBr CH2Br 即在分子中引入一個(gè)氯原子和兩個(gè)溴原子 所以加成時(shí)需與HCl加成即引入一個(gè)Cl原子 而與Br2加成可在分子中引入兩個(gè)溴原子 所以可以是乙炔先與HCl加成 然后再與Br2加成 或者是乙炔先與Br2加成 然后再與HCl加成 答案 C 烴A和等物質(zhì)的量的HCl在不同的條件下發(fā)生加成反應(yīng) 既可以生成只含有一個(gè)甲基的B 也可以生成含有兩個(gè)甲基的F 1 D的結(jié)構(gòu)簡式為 2 烴A B的化學(xué)反應(yīng)方程式是 3 F G的化學(xué)反應(yīng)類型為 4 E G H的化學(xué)反應(yīng)方程式 1 在有機(jī)合成中 制得的有機(jī)物較純凈并且容易分離 則在工業(yè)生產(chǎn)中往往有實(shí)用價(jià)值 試判斷下列有機(jī)反應(yīng)在工業(yè)上有生產(chǎn)價(jià)值的是 解析 選項(xiàng)A為實(shí)驗(yàn)室制乙烯 而工業(yè)上通過石油裂解制得乙烯 選項(xiàng)B所得的鹵代產(chǎn)物有多種 且難于分離 選項(xiàng)D所得產(chǎn)物CH3COOH和C2H5OH互溶 也難于分離 且反應(yīng)為可逆反應(yīng) 產(chǎn)率不高 答案 C 3 由B發(fā)生水解反應(yīng)或C發(fā)生水化反應(yīng)均生成化合物G 在乙二酸 水 苯酚 G四種物質(zhì)中 羥基上氫原子的活潑性由強(qiáng)到弱的順序是 4 MTBE是一種重要的汽油添加劑 它是1 戊醇的同分異構(gòu)體 又與G的某種同分異構(gòu)體互為同系物 且分子中含有4個(gè)相同的烴基 則MTBE的結(jié)構(gòu)簡式是 它的同類別同分異構(gòu)體 包括它本身 有 種 解析 根據(jù)題意 用逆合成分析法進(jìn)行思考 最終產(chǎn)物是乙二酸 它由E經(jīng)兩步氧化而得 則F為乙二醛 E為乙二醇 根據(jù)C D E的反應(yīng)條件可知D為1 2 二溴乙烷 C為乙烯 而C是由B經(jīng)消去反應(yīng)得到的 B應(yīng)為溴乙烷 A為乙烷 且溴乙烷的相對(duì)分子質(zhì)量比乙烷大79 符合題意 解析 由于苯胺還原性強(qiáng)易被氧化 應(yīng)先氧化甲基再還原硝基 答案 A 解析 本題主要考查有機(jī)物間的轉(zhuǎn)化 與足量的NaOH溶液共熱可發(fā)生中和反應(yīng)和酯類的水解反應(yīng) 由于酸性 COOH 碳酸 酚羥基 所以通CO2后 COONa不反應(yīng) ONa反應(yīng)重新變成酚羥基 正確 加入足量的NaOH溶液 酚羥基將生成對(duì)應(yīng)的鹽 ONa 錯(cuò)誤 通入足量的SO2不發(fā)生反應(yīng) 錯(cuò)誤 與稀硫酸共熱后發(fā)生水解反應(yīng) 生成酚羥基 OH 羧基能與NaHCO3反應(yīng)而酚羥基不能 正確 答案 B 請(qǐng)按要求填空 1 A的結(jié)構(gòu)簡式為 B的結(jié)構(gòu)簡式為 2 寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型 反應(yīng) 反應(yīng)類型 反應(yīng) 反應(yīng)類型 專題四　第一單元 1. 有關(guān)溴乙烷的下列敘述中，正確的是(　　) A. 溴乙烷難溶于水，能溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑 B. 溴乙烷與NaOH的醇溶液共熱可生成乙醇 C. 在溴乙烷中滴入硝酸銀溶液，立即有淡黃色沉淀生成 D. 溴乙烷通常用乙烷與液溴直接反應(yīng)來制取 解析：溴乙烷與NaOH的醇溶液共熱可生成乙烯，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；溴乙烷中沒有溴離子，故滴入硝酸銀溶液，沒有淡黃色沉淀生成，C項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烷與液溴反應(yīng)不能得到多元取代產(chǎn)物，溴乙烷的制取應(yīng)通過乙烯與溴化氫的加成反應(yīng)獲得，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：A 2. 下列物質(zhì)的沸點(diǎn)高低比較，不正確的是(　　) A. CH3CH2Cl>CH3CH3 B. CH3CH2Br> D. CH3CH2CH2Br>CH3CH2Br 解析：有機(jī)物沸點(diǎn)高低的比較，主要依據(jù)三個(gè)方面來考慮：①同系物之間的變化關(guān)系，如選項(xiàng)D；②同分異構(gòu)體之間的變化關(guān)系，如選項(xiàng)C；③不同類物質(zhì)之間的變化關(guān)系，如選項(xiàng)A、B。同碳原子數(shù)的鹵代烴的沸點(diǎn)比相應(yīng)烴的沸點(diǎn)高，故A正確；相同碳原子數(shù)的不同鹵原子的鹵代烴的沸點(diǎn)隨F、Cl、Br、I的順序升高，故B不正確；C項(xiàng)的三種物質(zhì)為戊烷的三種同分異構(gòu)體，而同分異構(gòu)體之間的沸點(diǎn)高低比較是支鏈越多，沸點(diǎn)越低，故C正確；CH3CH2CH2Br和CH3CH2Br是相差一個(gè)CH2原子團(tuán)的同系物，且溴原子都在鏈端，它們的沸點(diǎn)是隨烴基中碳原子數(shù)的增多而沸點(diǎn)升高，故D也正確。 答案：B 3. 下列化合物中，既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是(　　) A. CH3Cl D. CH≡C—CH2Br 解析：能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴的鹵代烴的結(jié)構(gòu)特征應(yīng)為，符合此結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的選項(xiàng)有B，選項(xiàng)A、C、D不能發(fā)生消去反應(yīng)，而所有的鹵代烴在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)。 答案：B 4. 與CH2＝CH2―→CH2Br—CH2Br的變化屬于同一反應(yīng)類型的是(　　) A. CH3CHO―→C2H5OH B. C2H5Cl―→CH2＝CH2 D. CH3COOH―→CH3COOC2H5 解析：由CH2＝CH2―→CH2Br—CH2Br知，該反應(yīng)是加成反應(yīng)。A項(xiàng)為還原反應(yīng)，同時(shí)也是加成反應(yīng)，B項(xiàng)為消去反應(yīng)，C項(xiàng)為取代反應(yīng)，D項(xiàng)為取代反應(yīng)。故選A項(xiàng)。 答案：A 5. 下列有關(guān)鹵代烴的說法正確的是(　　) A. 在濃硫酸作用下可水解成相應(yīng)的醇 B. 滴加AgNO3溶液可產(chǎn)生白色沉淀 C. 該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)只能生成一種烯烴 D. 該鹵代烴經(jīng)過消去、加成、消去可生成二烯烴 解析：鹵代烴的水解反應(yīng)條件是NaOH的水溶液，不是濃硫酸條件，A不正確；鹵代烴不溶于水，在水中不能電離出氯離子，滴加AgNO3溶液不會(huì)有白色沉淀，B不正確；經(jīng)過消去、加成、消去不能生成二烯烴。 答案：C 6. [2014·上饒模擬]為了檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素，現(xiàn)設(shè)計(jì)下面①～⑤的實(shí)驗(yàn)步驟，其中正確的操作順序?yàn)?　　) ①加入NaOH水溶液?、诩訜帷、劾鋮s?、芗尤階gNO3溶液　⑤加入稀HNO3酸化 A．①②③④⑤ B．①②③⑤④ C．①④②③⑤　　 D．①②④⑤③ 解析：檢驗(yàn)鹵代烴分子中的鹵素原子時(shí)，在鹵代烴中加入NaOH水溶液，加熱使其水解，冷卻后加入稀HNO3酸化(中和過量的NaOH)，再加入AgNO3溶液觀察沉淀的顏色。 答案：B 7. 聚四氟乙烯塑料的耐熱性和化學(xué)穩(wěn)定性都超過了其他塑料，號(hào)稱“塑料王”，在工業(yè)上有著廣泛的用途。其合成路線如圖所示： ―→ 下列說法中正確的是(　　) A. 反應(yīng)A→B屬于取代反應(yīng) B. 聚四氟乙烯中含有碳碳雙鍵 C. 聚四氟乙烯的熔點(diǎn)較低 D. 反應(yīng)B→C除了生成C之外，還有氯氣 解析：氯仿(CHCl3)變成二氟一氯甲烷，從形式來看應(yīng)該是氟原子取代了氯原子。聚四氟乙烯的結(jié)構(gòu)為CF2—CF2，為高分子化合物，熔點(diǎn)較高，且不存在，根據(jù)原子守恒可知B→C除生成C外，還生成HCl。 答案：A 8. 鹵代烴能發(fā)生下列反應(yīng)：2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，下列有機(jī)物可以合成環(huán)丙烷的是(　　) A. CH3CH2CH2Br B．CH3CHBrCH2Br C. CH2BrCH2CH2Br D． CH3CHBrCH2CH2Br 解析：此題為信息題：鹵代烴與Na反應(yīng)，C—X鍵(X為鹵素)斷裂生成NaX，連接成鏈或環(huán)。 A形成CH3(CH2)4CH3，B可形成CH3CH＝CH2或，C形成△，而D形成。 答案：C 9. [2014·海淀模擬]下列關(guān)于有機(jī)物的說法中不正確的是(　　) A. 所有的碳原子在同一個(gè)平面上 B. 水解生成的有機(jī)物可與NaOH溶液反應(yīng) C. 不能發(fā)生消去反應(yīng) D. 能發(fā)生加成反應(yīng) 解析：A項(xiàng)，“—CH2Br”中碳原子的位置相當(dāng)于苯環(huán)上氫原子的位置，所以中所有的碳原子共平面；B項(xiàng)，水解生成的有機(jī)物為，不能與NaOH溶液反應(yīng)；C項(xiàng)，與溴原子相連碳的鄰位碳原子上沒有氫原子，故不能發(fā)生消去反應(yīng)；D項(xiàng)，該有機(jī)物中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，可以與H2加成。 答案：B 10. 氯仿可作為全身麻醉劑但在陽光下易被氧化成劇毒的光氣：2CHCl3＋O2―→2COCl2＋2HCl，為防止事故發(fā)生，使用前要檢驗(yàn)是否變質(zhì)，檢驗(yàn)使用的最佳試劑是(　　) A. 溴水 B．燒堿溶液 C. 硝酸銀溶液 D． 淀粉碘化鉀試紙 解析：鹵代烴分子中，鹵原子是以共價(jià)鍵與碳原子結(jié)合，不能電離出鹵離子，所以檢驗(yàn)鹵代烴時(shí)，不能直接加入AgNO3溶液檢驗(yàn)其中的鹵原子，其變質(zhì)時(shí)生成的HCl在水溶液中會(huì)電離出Cl－，用AgNO3溶液檢驗(yàn)Cl－。 答案：C 11. 鹵代烴在NaOH存在的條件下水解，是一個(gè)典型的取代反應(yīng)。其實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電的原子團(tuán)(例如OH－等陰離子)取代了鹵代烴中的鹵原子。例如：C2H5Br＋OH－―→C2H5OH＋Br－。 寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。 (1)溴乙烷跟NaHS反應(yīng)：_____________________________________________________； (2)碘甲烷(CH3I)跟CH3COONa反應(yīng)：__________________________________________； (3)由碘甲烷、無水乙醇和金屬鈉合成C2H5—O—CH3： ______________________________________________________________________。 解析：反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是“帶負(fù)電荷的原子團(tuán)取代鹵原子”，因此解題的關(guān)鍵是找出帶負(fù)電的原子團(tuán)，分析(1)NaHS帶負(fù)電的是HS－，應(yīng)是HS－取代溴乙烷中Br原子；(2)中應(yīng)是帶負(fù)電荷的CH3COO－取代I原子；(3)中無水乙醇與鈉反應(yīng)生成乙醇鈉中帶負(fù)電荷的CH3CH2O－取代I原子。 答案：(1)CH3CH2Br＋NaHS―→CH3CH2SH＋NaBr (2)CH3I＋CH3COONa―→CH3COOCH3＋NaI (3)2CH3CH2OH＋2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑ CH3CH2ONa＋CH3I―→C2H5—O—CH3＋NaI 12. 溴乙烷在不同溶劑中與NaOH發(fā)生不同類型的反應(yīng)，生成不同的反應(yīng)產(chǎn)物。某同學(xué)依據(jù)溴乙烷的性質(zhì)，用如圖實(shí)驗(yàn)裝置(鐵架臺(tái)、酒精燈略)驗(yàn)證取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的產(chǎn)物，請(qǐng)你一起參與探究。 實(shí)驗(yàn)操作Ⅰ：在試管中加入5 mL l mol/L NaOH溶液和5 mL溴乙烷，振蕩。 實(shí)驗(yàn)操作Ⅱ：將試管如圖固定后，水浴加熱。 (1)用水浴加熱而不直接用酒精燈加熱的原因是________；試管口安裝一長導(dǎo)管的作用是_________________________________________________________________________。 (2)鑒定生成物中乙醇的結(jié)構(gòu)，可用的波譜是________，________。 (3)為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)，在你設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案中，需要檢驗(yàn)的是________，檢驗(yàn)的方法是____________________________________________(需說明所用的試劑、簡單的實(shí)驗(yàn)操作及預(yù)測(cè)產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象)。 解析：(1)因?yàn)殇逡彝榉悬c(diǎn)低，所以采用水浴加熱，因此水浴加熱的目的是使試管受熱均勻，且溫度不會(huì)太高；試管口安裝一長導(dǎo)管的作用是冷凝回流，減少溴乙烷的損失。(2)紅外光譜可以鑒定物質(zhì)中官能團(tuán)的存在，核磁共振氫譜用來測(cè)定氫原子的種數(shù)，所以可采用紅外光譜、核磁共振氫譜來鑒定其結(jié)構(gòu)。(3)溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)，產(chǎn)物是乙烯，所以需驗(yàn)證生成的氣體成分，其操作步驟為將產(chǎn)生的氣體通入溴的四氯化碳溶液中，觀察溴的四氯化碳溶液是否褪色；或?qū)⑸傻臍怏w先通過盛有水的試管，再通入盛有酸性KMnO4溶液的試管，觀察酸性KMnO4溶液是否褪色。 答案：(1)使試管受熱均勻　冷凝回流，減少溴乙烷的損失 (2)紅外光譜　核磁共振氫譜 (3)生成的氣體　將生成的氣體先通過盛有水的試管，再通入盛有酸性KMnO4溶液的試管，觀察酸性KMnO4溶液是否褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液) 13. 某液態(tài)鹵代烷RX(R是烷基，X是某種鹵素原子)的密度是a g /cm3。該RX可以跟稀堿發(fā)生水解反應(yīng)生成ROH(能跟水互溶)和HX。為了測(cè)定RX的相對(duì)分子質(zhì)量，擬定的實(shí)驗(yàn)步驟如下：①準(zhǔn)確量取該鹵代烷b mL，放入錐形瓶中。②在錐形瓶中加入過量稀NaOH溶液，塞上帶有長玻璃管的塞子，加熱，發(fā)生反應(yīng)。③反應(yīng)完成后，冷卻溶液，加稀HNO3酸化，滴加AgNO3溶液，得白色沉淀。④過濾、洗滌、干燥后稱重，得到c g固體。 完成下面問題： (1)裝置中長玻璃管的作用是____________________________________________。 (2)步驟④中，洗滌的目的是為了除去沉淀物上吸附的________離子。 (3)該鹵代烷中所含鹵素的名稱是________，判斷的依據(jù)是________________________。 (4)該鹵代烷的相對(duì)分子質(zhì)量是________。 (5)如果在步驟③中加入HNO3的量不足，沒有將溶液酸化，則步驟④中測(cè)得的c值________(填下列選項(xiàng)代碼)。 A. 偏大 B．偏小 C. 不變 D． 大小不定 解析：m(RCl)＝ab g, n(RCl)＝n(AgCl)＝ mol，M(RCl)＝ g/mol。在步驟③中，若加HNO3的量不足，則NaOH會(huì)與AgNO3反應(yīng)生成AgOH(最終轉(zhuǎn)化為Ag2O)沉淀，這樣生成的AgX沉淀中因混有AgOH而使其質(zhì)量偏大。 答案：(1)防止鹵代烷揮發(fā)(或冷凝回流) (2)Ag＋、Na＋和NO (3)氯　得到的鹵化銀沉淀是白色的 (4)143.5ab/c (5)A 14. 瑞士化學(xué)家米勒因合成DDT(結(jié)構(gòu)簡式如下)于1948年獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。在第二次世界大戰(zhàn)中的1944年，美國在意大利的許多士兵因使用DDT來撲滅傳染斑疹傷寒流行病人身上的虱子而避免喪生。聯(lián)合國世界衛(wèi)生組織曾評(píng)價(jià)說：“單獨(dú)從瘧疾病者來說，DDT可能拯救了5000萬生命。”但進(jìn)一步的觀察和研究表明，DDT是一種難降解的有毒化合物，進(jìn)入人體內(nèi)可引起慢性中毒。我國已于1983年停止生產(chǎn)和使用。 已知在一定條件下可由CH≡CH合成乙醛和苯，用電石為原料經(jīng)如圖途徑可制得DDT。 (1)下列關(guān)于DDT的說法不正確的是________。 A. DDT也能殺死有益的生物 B. DDT極易溶于水 C. DDT是烴的衍生物 D. DDT不易被微生物分解 (2)寫出①、⑤、⑥步反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。 (3)DDT有毒性，國際上已禁止使用，因?yàn)樗趧?dòng)物體內(nèi)轉(zhuǎn)化為一種使動(dòng)物生長失調(diào)的物質(zhì)(結(jié)構(gòu)如下所示)。 在實(shí)驗(yàn)室也可實(shí)現(xiàn)這種轉(zhuǎn)化，表示這種轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式為_______________________， 該反應(yīng)是________反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。 解析：(1)DDT是鹵代烴，鹵代烴都是難溶于水的。(2)CaC2與水發(fā)生水解反應(yīng)生成CH≡CH；CH3CHO與Cl2發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成CCl3CHO；對(duì)比反應(yīng)物和生成物在分子結(jié)構(gòu)上的差別，根據(jù)原子個(gè)數(shù)守恒可知2分子氯苯與1分子CCl3CHO反應(yīng)生成1分子DDT時(shí)還生成了1分子水。(3)對(duì)比DDT和所給產(chǎn)物的分子結(jié)構(gòu)，可知這是鹵代烴在NaOH的醇溶液中發(fā)生的消去反應(yīng)。 答案：(1)B (2)CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋CH≡CH↑、 CH3CHO＋3Cl2―→CCl3CHO＋3HCl、 7