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高考化學(xué)大二輪復(fù)習(xí) 專題突破練7 電化學(xué)

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1、 專題突破練(七) 電化學(xué) 1.下列金屬防護(hù)的方法不正確的是(  ) A.對(duì)健身器材涂油漆以防止生銹 B.對(duì)某些工具的“機(jī)械轉(zhuǎn)動(dòng)部位”選用刷油漆的方法來防銹 C.用犧牲鋅塊的方法來保護(hù)船身 D.自行車的鋼圈上鍍上一層鉻防銹 解析: B項(xiàng)中應(yīng)選用潤滑油來達(dá)到潤滑和防銹的目的。 答案: B 2.下圖所示的日常生活裝置中,與手機(jī)充電時(shí)的能量轉(zhuǎn)化形式相同的是(  ) 解析: A項(xiàng)是將電能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能;B項(xiàng)是將水的勢能轉(zhuǎn)化成電能;C項(xiàng)是將太陽能轉(zhuǎn)化成熱能;D項(xiàng)是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能。 答案: A 3.下列有關(guān)電化學(xué)的示意圖中正確的是(  ) 解析: 選項(xiàng)A,Zn應(yīng)為原電池

2、負(fù)極,Cu為原電池正極;選項(xiàng)B,鹽橋兩邊的燒杯中盛裝的電解質(zhì)溶液應(yīng)互換;選項(xiàng)C,粗銅應(yīng)連接電源正極;選項(xiàng)D,電解飽和NaCl溶液,Cl-在陽極放電產(chǎn)生Cl2,溶液中的H+在陰極獲得電子而產(chǎn)生H2,正確。 答案: D 4.(2016江西贛州統(tǒng)考)根據(jù)圖示判斷下列敘述符合事實(shí)的是(  ) A.按圖①連接并放置一段時(shí)間后,F(xiàn)e片表面會(huì)“鍍”上一層銅 B.按圖②連接好導(dǎo)線后(Zn片與Cu片相接觸),靈敏電流表指針會(huì)發(fā)生非常明顯的偏轉(zhuǎn) C.按圖③連接并放置片刻,在Fe片附近加一滴KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色 D.按圖④連接并放置一段時(shí)間后,在Sn片上有無色氣泡聚集 解析: 按圖①連接后,

3、鐵與電源的正極相連,作陽極,鐵失去電子,F(xiàn)e片表面不會(huì)“鍍”上一層銅,A不正確;按圖②連接好導(dǎo)線后,由于Zn片與Cu片相接觸,電子直接傳遞到銅片,因此靈敏電流表指針不會(huì)發(fā)生非常明顯的偏轉(zhuǎn),B不正確;按圖③連接后構(gòu)成原電池,鋅比鐵活潑,鋅是負(fù)極,鐵是正極,溶液中不會(huì)產(chǎn)生鐵離子,所以在Fe片附近加一滴KSCN溶液,溶液不可能變?yōu)榧t色,C不正確;按圖④連接后構(gòu)成電解池;Sn與電源的負(fù)極相連,作陰極,溶液中的氫離子放電生成氫氣,因此在Sn片上有無色氣泡聚集,D正確。 答案: D 5.銅板上鐵鉚釘長期暴露在潮濕的空氣中,形成一層酸性水膜后鐵鉚釘會(huì)被腐蝕,示意圖如下。下列說法不正確的是(  )

4、A.因鐵的金屬性比銅強(qiáng),所以鐵鉚釘被氧化而腐蝕 B.若水膜中溶解了SO2,則鐵鉚釘腐蝕的速率變小 C.銅極上的反應(yīng)是2H++2e-===H2↑,O2+4e-+4H+===2H2O D.在金屬表面涂一層油脂,能防止鐵鉚釘被腐蝕 解析: 根據(jù)示意圖,鐵鉚釘發(fā)生電化學(xué)腐蝕,其電極反應(yīng)式為 左側(cè) 右側(cè) B項(xiàng),若水膜溶解了SO2,酸性增強(qiáng),所以鐵鉚釘腐蝕的速率將變大。 答案: B 6.(2016湖南十二校模擬)一種微生物燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖如右所示,關(guān)于該電池的敘述正確的是(  ) A.電池工作時(shí),電子由a流向b B.微生物所在電極區(qū)放電時(shí)發(fā)生還原反應(yīng) C.放電過程中,H+從

5、正極區(qū)移向負(fù)極區(qū) D.正極反應(yīng)式為:MnO2+4H++2e-===Mn2++2H2O 解析: 因?yàn)橛覀?cè)產(chǎn)生CO2,說明微生物所在的電極區(qū)Cm(H2O)n失電子生成CO2,所以電池工作時(shí)電子由b經(jīng)外電路流向a極,A項(xiàng)錯(cuò)誤;微生物所在電極區(qū)放電時(shí)發(fā)生氧化反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;放電時(shí)陽離子向正極移動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;放電時(shí)正極發(fā)生還原反應(yīng),D項(xiàng)正確。 答案: D 7.(2016福建漳州模擬)鎂電池毒性低、污染小,電壓高而平穩(wěn),它逐漸成為人們研制綠色電池的關(guān)注焦點(diǎn)。其中一種鎂電池的反應(yīng)原理為:xMg+Mo3S4MgxMo3S4 下列說法不正確的是(  ) A.放電時(shí),Mo3S4發(fā)生氧化反應(yīng) B.放電

6、時(shí),正極反應(yīng)式:Mo3S4+2xe-===Mo3S C.充電時(shí),Mg2+向陰極遷移 D.充電時(shí),陰極反應(yīng)式:xMg2++2xe-===xMg 解析: 由題意可知,放電時(shí)發(fā)生原電池反應(yīng),Mg由0價(jià)變?yōu)椋?價(jià),被氧化,發(fā)生氧化反應(yīng),作原電池的負(fù)極,A項(xiàng)不正確;放電時(shí)Mo3S4為正極,正極反應(yīng)式為Mo3S4+2xe-===Mo3S,B項(xiàng)正確;電池充電時(shí)發(fā)生電解反應(yīng),陰極發(fā)生還原反應(yīng),金屬陽離子Mg2+放電,反應(yīng)式為xMg2++2xe-===xMg,電解質(zhì)溶液中,陽離子Mg2+向陰極移動(dòng),C、D項(xiàng)均正確。 答案: A 8.某實(shí)驗(yàn)小組依據(jù)反應(yīng)AsO+2H++2I-AsO+I(xiàn)2+H2O設(shè)計(jì)如

7、圖甲所示原電池,探究pH與電壓的關(guān)系如圖乙所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(  ) A.調(diào)節(jié)pH可以改變反應(yīng)的方向 B.pH=0.68時(shí),反應(yīng)處于平衡狀態(tài) C.pH=5時(shí),負(fù)極電極反應(yīng)式為2I--2e-===I2 D.pH>0.68,氧化性I2>AsO 解析: 由總反應(yīng)方程式知,c(H+)增大時(shí),有利于反應(yīng)向右進(jìn)行,c(H+)減小時(shí)有利于反應(yīng)向左進(jìn)行,故調(diào)節(jié)pH可以改變反應(yīng)進(jìn)行的方向,A項(xiàng)正確;當(dāng)pH=0.68時(shí)電壓為0,說明反應(yīng)處于平衡狀態(tài),B項(xiàng)正確;當(dāng)pH>0.68時(shí)反應(yīng)向左進(jìn)行,此時(shí)I2是氧化劑,AsO是氧化產(chǎn)物,負(fù)極上是AsO失去電子,C項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確。 答案: C 9.

8、500 mL KNO3和Cu(NO3)2的混合溶液中c(NO)=6.0 molL-1,用石墨作電極電解此溶液,通過一段時(shí)間后,兩極均收集到22.4 L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),假定電解后溶液體積仍為500 mL,下列說法正確的是(  ) A.原混合溶液中c(K+)為2 molL-1 B.上述電解過程中共轉(zhuǎn)移6 mol電子 C.電解得到的Cu的物質(zhì)的量為0.5 mol D.電解后溶液中c(H+)為2 molL-1 解析: 根據(jù)題意,陽極是H2O電離出的OH-放電:4OH--4e-===2H2O+O2↑,陰極是Cu2+放電、H2O電離出的H+放電:Cu2++2e-===Cu、2H++2e-===

9、H2↑;根據(jù)陰、陽兩極上轉(zhuǎn)移電子數(shù)相同,知2n(Cu)+2n(H2)=4n(O2),則n(Cu)=(1 mol4-1 mol2)=1 mol;A項(xiàng),原混合溶液中c(Cu2+)==2 molL-1,根據(jù)電荷守恒:2c(Cu2+)+c(K+)=c(NO),則c(K+)=2 molL-1;B項(xiàng),根據(jù)陽極反應(yīng)知,產(chǎn)生22.4 L O2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),轉(zhuǎn)移4 mol電子;D項(xiàng),根據(jù)電極反應(yīng),陽極消耗4 mol OH-,陰極消耗2 mol H+,故電解后溶液中c(H+)==4 molL-1。 答案: A 10.(2016長春模擬)現(xiàn)用離子交換膜(只允許對(duì)應(yīng)的離子通過)和石墨作電極的電解槽電解飽和的Na2

10、SO4溶液生產(chǎn)NaOH和H2SO4,下列說法中正確的是(  ) A.氣體A是H2,溶液E是稀硫酸 B.氣體B是H2,溶液D是NaOH溶液 C.Na2SO4溶液由G口加入,F(xiàn)口通入稀硫酸 D.靠近陽極室一側(cè)的是陽離子交換膜,陰極室導(dǎo)出的是氫氣 解析: 據(jù)題意,電解飽和Na2SO4溶液時(shí),陽極附近是OH-放電生成氧氣,陰極附近是H+放電生成氫氣,由于裝置中放置了離子交換膜,在兩極分別生成NaOH和H2SO4,需在陽極室一側(cè)放置陰離子交換膜,只允許通過陰離子,在陰極室一側(cè)放置陽離子交換膜,只允許通過陽離子,D項(xiàng)錯(cuò)誤;接電源正極的是陽極,即A極放出氧氣,A項(xiàng)錯(cuò)誤,B項(xiàng)正確;若由F口通入稀

11、硫酸,則將NaOH中和掉,得不到產(chǎn)品,C項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案: B 11.(2016河南安陽模擬)利用下圖裝置,可完成很多電化學(xué)實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)敘述正確的是(  ) A.若X為鋅棒,開關(guān)K置于A處,可減緩鐵的腐蝕,這種方法稱為犧牲陰極的陽極保護(hù)法 B.若X為銅棒,開關(guān)K置于A處,裝置中發(fā)生的總反應(yīng)為2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2↑+H2↑ C.若X為碳棒,開關(guān)K置于B處,在鐵棒附近滴入硫氰化鉀溶液可看到溶液變紅色 D.若X為碳棒,開關(guān)K置于B處,向食鹽水中滴入酚酞溶液可看到碳棒附近先變紅 解析: 若X為鋅棒,開關(guān)K置于A處,則構(gòu)成電解池,鐵作陰極,可減緩鐵的腐蝕,這種方法稱為

12、外加電流的陰極保護(hù)法,A項(xiàng)不正確;若X為銅棒,開關(guān)K置于A處,則構(gòu)成電解池,銅作陽極,失去電子,鐵作陰極,B項(xiàng)不正確;若X為碳棒,開關(guān)K置于B處,則構(gòu)成原電池,鐵作負(fù)極,失去電子生成亞鐵離子,因此在鐵棒附近滴入硫氰化鉀溶液看不到溶液變紅色,C項(xiàng)不正確;若X為碳棒,開關(guān)K置于B處,則構(gòu)成原電池,鐵作負(fù)極,碳棒作正極,因此向食鹽水中滴入酚酞溶液可看到碳棒附近先變紅,D項(xiàng)正確。 答案: D 12.(2016湖南十二校聯(lián)考)空間實(shí)驗(yàn)室“天宮一號(hào)”的供電系統(tǒng)中有再生氫氧燃料電池(RFC),RFC是一種將水電解技術(shù)與氫氧燃料電池技術(shù)相結(jié)合的充電電池。下圖為RFC工作原理示意圖,有關(guān)說法正確的是(  )

13、 A.當(dāng)有0.1 mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),a極產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12 L O2 B.b極上發(fā)生的電極反應(yīng)是:4H2O+4e-===2H2↑+4OH- C.c極上發(fā)生還原反應(yīng),B中的H+可以通過隔膜進(jìn)入A D.d極上發(fā)生的電極反應(yīng)是:O2+4H++4e-===2H2O 解析: 由圖可知a為陰極、b為陽極則氣體X為H2、氣體Y為O2、c為正極、d為負(fù)極。正極、陰極發(fā)生還原反應(yīng),負(fù)極、陽極發(fā)生氧化反應(yīng),A項(xiàng)、B項(xiàng)、D項(xiàng)錯(cuò)誤;在原電池中陽離子移向正極,C項(xiàng)正確。 答案: C 13.(2016長沙一模)鋁生產(chǎn)產(chǎn)業(yè)鏈由鋁土礦開采、氧化鋁制取、鋁的冶煉和鋁材加工等環(huán)節(jié)構(gòu)成。 請(qǐng)回答下列問題:

14、 (1)工業(yè)上采用電解氧化鋁冰晶石(Na3AlF6)熔融體的方法冶煉得到金屬鋁:2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑,加入冰晶石的作用是________________________________。 (2)上述工藝所得鋁材中往往含有少量Fe和Si等雜質(zhì),可用電解方法進(jìn)一步提純,該電解池中陽極的電極反應(yīng)式為____________________________________, 下列可作陰極材料的是________(填字母序號(hào))。 A.鋁材        B.石墨 C.鉛板 D.純鋁 (3)陽極氧化能使金屬表面生成致密的氧化膜。以稀硫酸為電解液,鋁陽極發(fā)生的電極反應(yīng)式為___

15、________________________________________________。 (4)在鋁陽極氧化過程中,需要不斷地調(diào)整電壓,理由是________________________ ________________________________________________________________________。 (5)下列說法正確的是________(填字母序號(hào))。 A.陽極氧化是應(yīng)用原電池原理進(jìn)行金屬材料表面處理的技術(shù) B.鋁的陽極氧化可增強(qiáng)鋁表面的絕緣性能 C.鋁的陽極氧化可提高金屬鋁及其合金的耐腐蝕性,但耐磨性下降 D.鋁的陽極氧化膜

16、富有多孔性,有很強(qiáng)的吸附性能,能吸附染料而呈各種顏色 答案: (1)降低Al2O3的熔點(diǎn) (2)Al-3e-===Al3+ D (3)2Al-6e-+3H2O===Al2O3+6H+ (4)鋁陽極表面不斷生成氧化物,電阻增大,為了保持穩(wěn)定的電流,需要不斷增大電壓 (5)B、D 14.全釩液流電池是一種活性物質(zhì)呈循環(huán)流動(dòng)的液態(tài)電池,目前釩電池技術(shù)已經(jīng)趨近成熟。下圖是釩電池基本工作原理示意圖: 請(qǐng)回答下列問題: (1)硫酸在電池技術(shù)和實(shí)驗(yàn)室中具有廣泛的應(yīng)用,在傳統(tǒng)的銅鋅原電池中,硫酸是________。 (2)釩電池是以溶解于一定濃度硫酸溶液中的不同價(jià)態(tài)的釩離子(V2+、V3

17、+、VO2+、VO)為正極和負(fù)極電極反應(yīng)的活性物質(zhì),電池總反應(yīng)為VO2++V3++H2OV2++VO+2H+。 放電時(shí)的正極反應(yīng)式為_________________________________________, 充電過程中,電解液的pH________(填“升高”“降低”或“不變”)。 (3)通過電解將含氰廢水(含NaCN)轉(zhuǎn)化為無毒氣體的同時(shí)得到副產(chǎn)品,CN-轉(zhuǎn)化為CO2和N2,則電解時(shí)陽極的電極反應(yīng)式為______________________________________, 陰極區(qū)生成的氣體及副產(chǎn)品溶質(zhì)的化學(xué)式分別是________、________。 解析: (1)見

18、答案。(2)根據(jù)電池反應(yīng)知,原電池工作時(shí)只有釩元素化合物變化,因此,負(fù)極反應(yīng)式為V2+-e-===V3+,正極反應(yīng)式為VO+e-+2H+===VO2++H2O。充電過程中生成H+,c(H+)增大,pH降低。 (3)電解NaCN溶液時(shí),陰極反應(yīng)式為10H++10e-===5H2↑,促進(jìn)陰極附近水的電離,生成NaOH;陽極反應(yīng)式為2CN-+4H2O-10e-===2CO2↑+N2↑+8H+。 答案: (1)電解質(zhì)溶液 (2)VO+2H++e-===VO2++H2O 降低 (3)2CN-+4H2O-10e-===2CO2↑+N2↑+8H+ H2 NaOH 15.Ⅰ.某實(shí)驗(yàn)小組A設(shè)計(jì)生產(chǎn)亞氯

19、酸鈉(NaClO2)的主要流程如圖,已知NaClO2是一種強(qiáng)氧化性漂白劑,廣泛應(yīng)用于紡織、印染工業(yè)。它在堿性環(huán)境中穩(wěn)定存在。 (1)H2O2的電子式為__________________,裝置Ⅰ中發(fā)生反應(yīng)的還原劑是____________(填化學(xué)式)。 (2)A的化學(xué)式是__________,裝置Ⅲ電解池中A在________極區(qū)產(chǎn)生,若裝置Ⅲ中生成氣體a 11.2 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則理論上通過電解池的電量為__________(已知法拉第常數(shù)F=9.65104 Cmol-1)。 (3)裝置Ⅱ中反應(yīng)的離子方程式是____________________________________

20、_。 Ⅱ.某實(shí)驗(yàn)小組B測定金屬錫合金樣品的純度(僅含少量鋅和銅,組成均勻),將樣品溶于足量鹽酸Sn+2HCl===SnCl2+H2↑,過濾,洗滌。將濾液和洗滌液合并再加過量的FeCl3溶液。最后可用一定濃度的K2Cr2O7酸性溶液滴定生成的Fe2+,此時(shí)還原產(chǎn)物為Cr3+。現(xiàn)有錫合金試樣1.23 g,經(jīng)上述反應(yīng)、操作后,共用去0.200 mol/L的K2Cr2O7的酸性溶液15.00 mL。 (4)列式計(jì)算樣品中錫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。 (5)用上述樣品模擬工業(yè)上電解精煉錫,如圖: b極發(fā)生的電極反應(yīng)為_____________________________________________

21、__, 當(dāng)?shù)玫?1.90 g純錫時(shí),電解質(zhì)溶液質(zhì)量減輕0.54 g,則錫合金質(zhì)量減少________g(結(jié)果保留一位小數(shù))。 解析: (1)H2O2中H原子滿足2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),O原子滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),而且分子中存在O—O鍵,故其電子式為HO O H。裝置Ⅰ中加入的物質(zhì)為Na2SO3和NaClO3,生成物為Na2SO4和ClO2,故Na2SO3為還原劑,NaClO3為氧化劑。(2)裝置Ⅲ中電解Na2SO4溶液,而實(shí)際上電解的是水,因?yàn)殡x子隔膜的存在,陽極區(qū)有H+生成,最終得到硫酸,陰極區(qū)有OH-生成,最終得到NaOH溶液,氣體b為氫氣,氣體a為氧氣,A溶液為硫酸。理論上,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧

22、氣11.2 L(0.5 mol)時(shí),轉(zhuǎn)移電子2 mol,通過電解池的電量為2 mol9.65104 Cmol-1=1.93105 C。(3)根據(jù)流程圖可知,裝置Ⅱ中加入的物質(zhì)為ClO2、H2O2和NaOH溶液,生成物有O2、NaClO2,再結(jié)合得失電子守恒、電荷守恒可以寫出反應(yīng)的離子方程式(注意生成物中有水)。(4)發(fā)生的反應(yīng)有:Sn+2H+===Sn2++H2↑,Sn2++2Fe3+===Sn4++2Fe2+,Cr2O+6Fe2++14H+===2Cr3++6Fe3++7H2O。因此有關(guān)系式:3Sn~3Sn2+~6Fe2+~Cr2O,n(Sn)=30.200 mol/L0.015 L=0.0

23、09 mol,樣品中錫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為100%=87.1%。(5)b極接電源正極,為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),故該電極為粗錫,金屬Sn和Zn發(fā)生失電子的反應(yīng),電極反應(yīng)為Sn-2e-===Sn2+、Zn-2e-===Zn2+。銅為陽極泥,電解液質(zhì)量減少是因?yàn)殛枠OSn和Zn發(fā)生反應(yīng)生成Sn2+、Zn2+,而陰極只析出了Sn,  Zn  ~  Sn  差值 65      119  54 故溶解的Zn的質(zhì)量為65 gmol-1=0.65 g,陰極得到11.90 g Sn,根據(jù)得失電子守恒可知:陽極溶解的錫的物質(zhì)的量n(Sn)=11.90 g119 gmol-1-0.65 g65 gmol-1=0.09 mol。又錫合金樣品中錫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為87.1%,故錫合金減少的質(zhì)量為=12.3 g。 答案: (1)H∶∶∶H Na2SO3 (2)H2SO4 陽 1.93105 C (3)2ClO2+H2O2+2OH-===2ClO+O2+2H2O (4)由關(guān)系式6Fe2+~3Sn2+~Cr2O得出n(Sn)=0.009 mol w(Sn)=100%=87.1% (5)Sn-2e-===Sn2+、Zn-2e-===Zn2+ 12.3 9

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