《天然藥物化學(xué)的試題匯總[共81頁]》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《天然藥物化學(xué)的試題匯總[共81頁]（82頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、習(xí)題鏈接： 第一章 總論 一、選擇題 （一）單項選擇題（在每小題的五個備選答案中，選出一個正確答案，并將正確答案的序號填在題干的括號內(nèi)。） 1．兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的（ B ） A. 比重不同 B. 分配系數(shù)不同 C. 分離系數(shù)不同 D. 萃取常數(shù)不同 E. 介電常數(shù)不同 2．原理為氫鍵吸附的色譜是（ C ） A. 離子交換色譜 B. 凝膠濾過色譜 C. 聚酰胺色譜 D. 硅膠色譜 E.

2、氧化鋁色譜 3．分餾法分離適用于（ D ） A. 極性大成分 B. 極性小成分 C. 升華性成分 D. 揮發(fā)性成分 E. 內(nèi)脂類成分 4．聚酰胺薄層色譜，下列展開劑中展開能力最強(qiáng)的是（D ） A. 30%乙醇 B. 無水乙醇 C. 70%乙醇 D. 丙酮 E. 水 5．可將天然藥物水提液中的親水性成分萃取出來的溶劑是（ D ） A. 乙醚 B. 醋酸乙脂 C. 丙酮 D. 正丁醇

3、 E. 乙醇 6．紅外光譜的單位是（ A ） A. cm-1 B. nm C. m/z D. mm E. δ 7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ） A. 蛋白質(zhì) B. 多肽 C. 多糖 D. 酶 E. 鞣質(zhì) 8．下列各組溶劑，按極性大小排列，正確的是（ B ） A. 水＞丙酮＞甲醇 B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚 C. 乙醇＞

4、甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇 E. 苯＞乙醚＞甲醇 9. 與判斷化合物純度無關(guān)的是（ C ） A. 熔點的測定 B. 觀察結(jié)晶的晶形 C. 聞氣味 D. 測定旋光度 E. 選兩種以上色譜條件進(jìn)行檢測 10. 不屬親脂性有機(jī)溶劑的是（ D ） A. 氯仿 B. 苯 C. 正丁醇 D. 丙酮 E. 乙醚 11. 從天然藥物中提取對熱不穩(wěn)定的成分宜選用（ C ） A. 回流提取法 B. 煎煮法

5、 C. 滲漉法 D. 連續(xù)回流法 E. 蒸餾法 12. 紅外光譜的縮寫符號是（ B ） A. UV B. IR C. MS D. NMR E. HI-MS 13. 下列類型基團(tuán)極性最大的是（ E ） A. 醛基 B. 酮基 C. 酯基 D. 甲氧基 E. 醇羥基 14．采用溶劑極性遞增的方法進(jìn)行活性成分提取，下列溶劑排列順序正確的是（ B）

6、A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2O B．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2O C．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6 D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2O E．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl3 15．一般情況下，認(rèn)為是無效成分或雜質(zhì)的是（B ） A. 生物堿 B. 葉綠素 C. 鞣質(zhì) D. 黃酮 E. 皂苷 16．影響提取效率最主要因素是（

7、 B） A. 藥材粉碎度 B. 溫度 C. 時間 D. 細(xì)胞內(nèi)外濃度差 E. 藥材干濕度 17．采用液-液萃取法分離化合物的原則是（ B） A. 兩相溶劑互溶 B. 兩相溶劑互不溶 C.兩相溶劑極性相同 D. 兩相溶劑極性不同 E. 兩相溶劑親脂性有差異 18．硅膠吸附柱色譜常用的洗脫方式是（ B） A．洗脫劑無變化 B．極性梯度洗脫 C．堿性梯度洗脫 D．酸性梯度洗脫 E．洗脫劑的極性由大到小變化

8、 19．結(jié)構(gòu)式測定一般不用下列哪種方法（ C ） A．紫外光譜 B．紅外光譜 C．可見光譜 D．核磁共振光譜 E．質(zhì)譜 20．用核磁共振氫譜確定化合物結(jié)構(gòu)不能給出的信息是（A ） A．碳的數(shù)目 B．氫的數(shù)目 C．氫的位置 D．氫的化學(xué)位移 E．氫的偶合常數(shù) 21．乙醇不能提取出的成分類型是（D ） A．生物堿 B．苷 C．苷元 D．

9、多糖 E．鞣質(zhì) 22．原理為分子篩的色譜是（ B） A．離子交換色譜 B．凝膠過濾色譜 C．聚酰胺色譜 D．硅膠色譜 E．氧化鋁色譜 23．可用于確定分子量的波譜是（ C ） A．氫譜 B．紫外光譜 C．質(zhì)譜 D．紅外光譜 E．碳譜 （二）多項選擇題（在每小題的五個備選答案中，選出二至五個正確的答案，并將正確答案的序號分別填在題干的括號內(nèi)，多選、少選、錯選均不

10、得分） 1．加入另一種溶劑改變?nèi)芤簶O性，使部分物質(zhì)沉淀分離的方法有（ ABD ）（ ）（ ）（ ）（ ） A．水提醇沉法 B．醇提水沉法 C．酸提堿沉法 D．醇提醚沉法 E．明膠沉淀法 2．調(diào)節(jié)溶液的pH改變分子的存在狀態(tài)影響溶解度而實現(xiàn)分離的方法有（ BCE ）（ ） （ ）（ ）（ ） A．醇提水沉法 B．酸提堿沉法 C．堿提酸沉法 D．醇提丙酮沉法 E．等電點沉淀法 3．下列溶劑極性由強(qiáng)到弱順序正確的是（

11、 BDE ）（ ）（ ）（ ）（ ） A．乙醚＞水＞甲醇 B．水＞乙醇＞乙酸乙酯 C．水＞石油醚＞丙酮 D．甲醇＞氯仿＞石油醚 E．水＞正丁醇＞氯仿 4．用于天然藥物化學(xué)成分的分離和精制的方法包括（ ACE ）（ ）（ ）（ ）（ ） A．聚酰胺色譜 B．紅外光譜 C．硅膠色譜 D．質(zhì)譜 E．葡聚糖凝膠色譜 5．天然藥物化學(xué)成分的分離方法有（ ABD ）（ ）（ ）（ ）（ ）

12、 A．重結(jié)晶法 B．高效液相色譜法 C．水蒸氣蒸餾法 D．離子交換樹脂法 E．核磁共振光譜法 6．應(yīng)用兩相溶劑萃取法對物質(zhì)進(jìn)行分離，要求（ BC ）（ ）（ ）（ ）（ ） A．兩種溶劑可任意互溶 B．兩種溶劑不能任意互溶 C．物質(zhì)在兩相溶劑中的分配系數(shù)不同 D．加入一種溶劑可使物質(zhì)沉淀析出 E．溫度不同物質(zhì)的溶解度發(fā)生改變 7．用正相柱色譜法分離天然藥物化學(xué)成分時（ BD ）（ ）（ ）（ ）（

13、 ） A．只適于分離水溶性成分 B．適于分離極性較大成分如苷類等 C．適于分離脂溶性化合物如油脂、高級脂肪酸等 D．極性小的成分先洗脫出柱 E．極性大的成分先洗脫出柱 8. 液-液分配柱色譜用的載體主要有（ACE ）（ ）（ ）（ ）（ ） A. 硅膠 B. 聚酰胺 C. 硅藻土 D. 活性炭 E. 纖維素粉 9. 下列有關(guān)硅膠的論述，正確的是（ ABDE

14、 ）（ ）（ ）（ ）（ ） A. 與物質(zhì)的吸附屬于物理吸附 B. 對極性物質(zhì)具有較強(qiáng)吸附力 C. 對非極性物質(zhì)具有較強(qiáng)吸附力 D. 一般顯酸性 E. 含水量越多，吸附力越小 10．對天然藥物的化學(xué)成分進(jìn)行聚酰胺色譜分離是（ ADE ）（ ）（ ）（ ）（ ） A．通過聚酰胺與化合物形成氫鍵締合產(chǎn)生吸附 B．水的洗脫能力最強(qiáng) C．丙酮的洗脫能力比甲醇弱 D．可用于植物粗提取物的脫鞣質(zhì)處理

15、 E．特別適宜于分離黃酮類化合物 11. 透析法適用于分離（BE ）（ ）（ ）（ ）（ ） A. 酚酸與羧酸 B. 多糖與單糖 C. 油脂與蠟 D. 揮發(fā)油與油脂 E. 氨基酸與多肽 12. 凝膠過濾法適宜分離（ ACD ）（ ）（ ）（ ）（ ） A. 多肽 B. 氨基酸 C. 蛋白質(zhì) D. 多糖 E. 皂苷 13. 離子交

16、換樹脂法適宜分離（ ABCD ）（ ）（ ）（ ）（ ） A. 肽類 B. 氨基酸 C. 生物堿 D. 有機(jī)酸 E. 黃酮 14. 大孔吸附樹脂的分離原理包括（ ABD ）（ ）（ ）（ ）（ ） A. 氫鍵吸附 B. 范德華引力 C. 化學(xué)吸附 D. 分子篩性 E. 分配系數(shù)差異 15．大孔吸附樹脂（ ACE ）（ ）（

17、 ）（ ）（ ） A．是吸附性和分子篩性原理相結(jié)合的分離材料 B．以乙醇濕法裝柱后可直接使用 C．可用于苷類成分和糖類成分的分離 D．洗脫液可選用丙酮和氯仿等 E．可選用不同的洗脫液或不同濃度的同一溶劑洗脫 16. 提取分離天然藥物有效成分時不需加熱的方法是（BDE ）（ ）（ ）（ ）（ ） A. 回流法 B. 滲漉法 C. 升華法 D. 透析法 E.

18、鹽析法 17．判斷結(jié)晶物的純度包括（ ABCDE ）（ ）（ ）（ ）（ ） A. 晶形 B. 色澤 C. 熔點和熔距 D. 在多種展開劑系統(tǒng)中檢定只有一個斑點 E. 是前面四項均需要的 18. 檢查化合物純度的方法有（ ABCDE ）（ ）（ ）（ ）（ ） A. 熔點測定 B. 薄層色譜法 C. 紙色譜法 D. 氣相色譜法 E. 高效液相色譜法 19. 分子式的測定可采用下列方法（ A

19、CD ）（ ）（ ）（ ）（ ） A．元素定量分析配合分子量測定 B．Klyne經(jīng)驗公式計算 C．同位素峰度比法 D．高分辨質(zhì)譜法 E．13C-NMR法 20．天然藥物化學(xué)成分結(jié)構(gòu)研究采用的主要方法有（ BDE）（ ）（ ）（ ）（ ） A．高效液相色譜法 B．質(zhì)譜法 C．氣相色譜法 D．紫外光譜法 E．核磁共振法 21．測定和確定化合物結(jié)構(gòu)的方法包括（ ABE

20、 ）（ ）（ ）（ ）（ ） A．確定單體 B．物理常數(shù)測定 C．確定極性大小 D．測定熒光性質(zhì)和溶解性 E．解析各種光譜 22. 目前可用于確定化合物分子式的方法有（ ABC ）（ ）（ ）（ ）（ ） A. 元素定量分析配合分子量測定 B. 同位素峰位法 C. HI-MS法 D. EI-MS法 E. CI-MS法 23. MS在化合物分子結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用是（ACD ）（ ）（ ）（ ）（

21、） A. 測定分子量 B. 確定官能團(tuán) C. 推算分子式 D. 推測結(jié)構(gòu)式 E. 推斷分子構(gòu)象 24．質(zhì)譜（MS）可提供的結(jié)構(gòu)信息有（ ABD ）（ ）（ ）（ ）（ ） A．確定分子量 B．求算分子式 C．區(qū)別芳環(huán)取代 D．根據(jù)裂解的碎片峰推測結(jié)構(gòu)式 E．提供分子中氫的類型、數(shù)目 25．各種質(zhì)譜方法中，依據(jù)其離子源不同可分為（ ADE ）（ ）（ ）（ ）（ ）

22、 A．電子轟擊電離 B．加熱電離 C．酸堿電離 D．場解析電離 E．快速原子轟擊電離 26．氫核磁共振譜（1H-NMR）在分子結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用是（ BC ）（ ）（ ）（ ）（ ） A．確定分子量 B．提供分子中氫的類型、數(shù)目 C．推斷分子中氫的相鄰原子或原子團(tuán)的信息 D．判斷是否存在共軛體系 E．通過加人診斷試劑推斷取代基類型、數(shù)目等 27．天然藥物化學(xué)的研究內(nèi)容主要包括天然藥物中化學(xué)

23、成分的（ ACE ）（ ）（ ）（ ）（ ） A．結(jié)構(gòu)類型 B．性質(zhì)與劑型的關(guān)系 C．提取分離方法 D．活性篩選 E．結(jié)構(gòu)鑒定 二、名詞解釋 1. pH梯度萃取法 2. 有效成分 3．鹽析法 4. 有效部位 5．滲漉法 三、填空題 1．天然藥物化學(xué)成分的分離主要依據(jù)分配系數(shù)差異、溶解度差異、酸堿度差異、分子量差異、極性差異等，根據(jù)上述差異主要采用的方法有： 、

24、 、 、 、 等。 2．溶劑提取法中溶劑的選擇主要依據(jù) ， ， 。三方面來考慮。 3． 對于大分子化合物如多肽、蛋白質(zhì)、多糖等常用 色譜進(jìn)行分離，除去中藥水提取液中的無機(jī)鹽小分子雜質(zhì)，宜采用 方法。 4．常用的沉淀法有 、 和 等。 5．天然藥物成分在溶劑中的溶解度直接與溶劑的 有關(guān)，溶劑可分為

25、 、 和 三種。 6．天然藥物化學(xué)成分的提取方法有： ， 和 。 7．化合物的極性常以 介電常數(shù) 表示。其一般規(guī)律是： 介電常數(shù)大 ， 極性強(qiáng) ； 介電常數(shù)小 ， 極性小 。 8．溶劑提取法提取天然藥物化學(xué)成分的操作方法有： 、 、 、 和 等。 9．兩相溶劑萃取法是利用混合物中各成分在兩相

26、互不混溶的溶劑中 的差異來達(dá)到分離的；化合物的 差異越 ，分離效果越 。 10．乙醇沉淀法加入的乙醇含量達(dá) 80 以上時，可使 、 、 和 等物質(zhì)從溶液中析出。 11．鉛鹽沉淀法常選用的沉淀試劑是 和 ；前者可沉淀 ，后者可沉淀 。 12．吸附色譜法常選用的吸附劑有 、

27、 、 和 等。 13．聚酰胺吸附色譜法的原理為 ，適用于分離 、 、和 等化合物。 1．兩相溶劑萃取法，沉淀法，pH梯度萃取法，凝膠色譜法，硅膠色譜法或氧化鋁色譜法。 2．溶劑的極性，被分離成分的性質(zhì)，共存的其它成分的性質(zhì)。 3. 凝膠，透析法。 4. 試劑沉淀法，酸堿沉淀法，鉛鹽沉淀法。 5．極性，水，親水性有機(jī)溶劑，親脂性有機(jī)溶劑。 6. 溶劑提取法，水蒸氣蒸餾法，升華法。 7．介電常數(shù)，介電常數(shù)大，極性強(qiáng)，介電常數(shù)小，極性弱。 8. 浸漬法，

28、滲漉法，煎煮法，回流提取法，連續(xù)回流提取法。 9. 分配系數(shù)，分配系數(shù)，大，好。 10．80%以上；淀粉、蛋白質(zhì)、粘液質(zhì)、樹膠 11.中性醋酸鉛，堿式醋酸鉛，酸性成分及鄰二酚羥基的酚酸，中性成分及部分弱堿性成分 12.硅膠，氧化鋁，活性炭，硅藻土等。 13.氫鍵吸附，酚類，羧酸類，醌類。 四、問答題 1．天然藥物有效成分提取方法有幾種？采用這些方法提取的依據(jù)是什么？ 2．常用溶劑的親水性或親脂性的強(qiáng)弱順序如何排列？哪些與水混溶？哪些與水不混溶？ 3．溶劑分幾類？溶劑極性與ε值關(guān)系？ 4．溶劑提取的方法有哪些？它們都適合哪些溶劑的提取？ 5．兩相溶劑萃取法是根據(jù)什么原理

29、進(jìn)行？在實際工作中如何選擇溶劑？ 6．萃取操作時要注意哪些問題？ 7．萃取操作中若已發(fā)生乳化，應(yīng)如何處理？ 8．色譜法的基本原理是什么？ 9．凝膠色譜原理是什么？ 10．如何判斷天然藥物化學(xué)成分的純度？ 11．簡述確定化合物分子量、分子式的方法。 12．在研究天然藥物化學(xué)成分結(jié)構(gòu)中，IR光譜有何作用？ 13．簡述紫外光譜圖的表示方法及用文字表示的方法和意義。 1. 答：①溶劑提取法：利用溶劑把天然藥物中所需要的成分溶解出來，而對其它成分不溶解或少溶解。②水蒸氣蒸餾法：利用某些化學(xué)成分具有揮發(fā)性，能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞的性質(zhì)。③升華法：利用某些化合物具有升華的性質(zhì)。 2.

30、答：石油醚>苯>氯仿>乙醚>乙酸乙酯>正丁醇 > 丙酮>乙醇>甲醇>水 與水互不相溶 與水相混溶 3. 答：溶劑分為極性溶劑和非極性溶劑或親水性溶劑和親脂性溶劑兩大類。常用介電常數(shù)（ε）表示物質(zhì)的極性。一般ε值大，極性強(qiáng)，在水中溶解度大，為親水性溶劑，如乙醇；ε值小，極性弱，在水中溶解度小或不溶，為親脂性溶劑，如苯。 4. 答：①浸漬法：水或稀醇為溶劑。②滲漉法：稀乙醇或水為溶劑。③煎煮法：水為溶劑。④回流提取法：用有機(jī)溶劑提取。⑤連續(xù)回流提取法：用有機(jī)溶劑提取。 5. 答：利用混合物中各

31、成分在兩相互不相溶的溶劑中分配系數(shù)不同而達(dá)到分離的目的。實際工作中，在水提取液中有效成分是親脂的多選用親脂性有機(jī)溶劑如苯、氯仿、乙醚等進(jìn)行液‐液萃取；若有效成分是偏于親水性的則改用弱親脂性溶劑如乙酸乙酯、正丁醇等，也可采用氯仿或乙醚加適量乙醇或甲醇的混合劑。 6. 答：①水提取液的濃度最好在相對密度1.1～1.2之間。②溶劑與水提取液應(yīng)保持一定量比例。第一次用量為水提取液1/2～1/3, 以后用量為水提取液1/4～1/6.③一般萃取3～4次即可。④用氯仿萃取，應(yīng)避免乳化?？刹捎眯D(zhuǎn)混合，改用氯仿；乙醚混合溶劑等。若已形成乳化，應(yīng)采取破乳措施。 7. 答：輕度乳化可用一金屬絲在乳層中

32、攪動。將乳化層抽濾。將乳化層加熱或冷凍。分出乳化層更換新的溶劑。加入食鹽以飽和水溶液或滴入數(shù)滴戊醇增加其表面張力，使乳化層破壞。 8. 答：利用混合物中各成分在不同的兩相中吸附、分配及其親和力的差異而達(dá)到相互分離的方法。 9．答：凝膠色譜相當(dāng)于分子篩的作用。凝膠顆粒中有許多網(wǎng)眼，色譜過程中，小分子化合物可進(jìn)入網(wǎng)眼；大分子化合物被阻滯在顆粒外，不能進(jìn)入網(wǎng)孔，所受阻力小，移動速度快，隨洗脫液先流出柱外；小分子進(jìn)入凝膠顆粒內(nèi)部，受阻力大，移動速度慢，后流出柱外。 10．答：判斷天然藥物化學(xué)成分的純度可通過樣品的外觀如晶形以及熔點、溶程、比旋度、色澤

33、等物理常數(shù)進(jìn)行判斷。純的化合物外觀和形態(tài)較為均一，通常有明確的熔點，熔程一般應(yīng)小于2℃；更多的是采用薄層色譜或紙色譜方法，一般要求至少選擇在三種溶劑系統(tǒng)中展開時樣品均呈單一斑點，方可判斷其為純化合物。 11．答：分子量的測定有冰點下降法，或沸點上升法、粘度法和凝膠過濾法等。目前最常用的是質(zhì)譜法，該法通過確定質(zhì)譜圖中的分子離子峰，可精確得到化合物的分子量;分子式的確定可通過元素分析或質(zhì)譜法進(jìn)行。元素分析通過元素分析儀完成，通過測定給出化合物中除氧元素外的各組成元素的含量和比例，并由此推算出化合物中各組成元素的含量，得出化合物的實驗分子式，結(jié)合分子量確定化合物的確切分子式。質(zhì)譜法測定分子式可采用

34、同位素峰法和高分辨質(zhì)譜法。 12．答：IR光譜在天然藥物化學(xué)成分結(jié)構(gòu)研究中具有如下作用；測定分子中的基團(tuán);已知化合物的確證；未知成分化學(xué)結(jié)構(gòu)的推測與確定;提供化合物分子的幾何構(gòu)型與立體構(gòu)象的研究信息。 13．答：紫外光譜是以波長作橫座標(biāo),吸收度或摩爾吸收系數(shù)做縱座標(biāo)作圖而得的吸收光譜圖。紫外可見光譜中吸收峰所對應(yīng)的波長稱為最大吸收波長（λmax）,吸收曲線的谷所對應(yīng)的波長稱謂最小吸收波長（λmin）,若吸收峰的旁邊出現(xiàn)小的曲折，稱為肩峰，用“sh”表示，若在最短波長（200nm）處有一相當(dāng)強(qiáng)度的吸收卻顯現(xiàn)吸收峰，稱為未端吸收。如果化合物具有紫外可見吸收光譜，則可根據(jù)紫外可見吸收光譜曲

35、線最大吸收峰的位置及吸收峰的數(shù)目和摩爾吸收系數(shù)來確定化合物的基本母核，或是確定化合物的部分結(jié)構(gòu)。 第二章 糖和苷 一、選擇題 （一）單項選擇題（在每小題的五個備選答案中，選出一個正確答案，并將正確答案的序號填在題干的括號內(nèi)。) 1. D 2.C 3. A 4. A 5. A 6. B 7. A 8．C 9．C 10．B 11．E 12．C 13.B 14．B 15. C 16．E 17．A

36、 18．C 19．Ａ 20．C 1.最難被酸水解的是（ ） A. 氧苷 B. 氮苷 C. 硫苷 D. 碳苷 E. 氰苷 2.提取苷類成分時，為抑制或破壞酶常加入一定量的（ ） A. 硫酸 B. 酒石酸 C. 碳酸鈣 D. 氫氧化鈉 E. 碳酸鈉 3. 提取藥材中的原生苷，除了采用沸水提取外，還可選用（ ） A. 熱乙醇 B. 氯仿

37、 C. 乙醚 D. 冷水 E. 酸水 4. 以硅膠分配柱色譜分離下列苷元相同的成分，以氯仿-甲醇（9∶1）洗脫，最后流出色譜柱的是（ ） A. 四糖苷 B. 三糖苷 C. 雙糖苷 D. 單糖苷 E. 苷元 5. 下列幾種糖苷中，最易被酸水解的是（ ） 6. 糖的紙色譜中常用的顯色劑是（ ） A．molisch試劑 B．苯胺-鄰苯二甲酸試劑 C．Keller-Kiliani試劑

38、D．醋酐-濃硫酸試劑 E．香草醛-濃硫酸試劑 7．糖及多羥基化合物與硼酸形成絡(luò)合物后（ A ） A．酸度增加 B．水溶性增加 C．脂溶性大大增加 D．穩(wěn)定性增加 E．堿性增加 8．在天然界存在的苷多數(shù)為（ C ） A．去氧糖苷 B．碳苷 C．β-D-或α-L-苷 D．α-D-或β-L-苷 E．硫苷 9．大多數(shù)β-D-和α-L-苷端基碳上質(zhì)子的偶合常數(shù)為（ C ） A．1~2Hz

39、 B．3~ 4Hz C．6 ~8 Hz D．9 ~10 Hz E．11 ~12 Hz 10．將苷的全甲基化產(chǎn)物進(jìn)行甲醇解，分析所得產(chǎn)物可以判斷（ B ） A．苷鍵的結(jié)構(gòu) B．苷中糖與糖之間的連接位置 C．苷元的結(jié)構(gòu) D．苷中糖與糖之間的連接順序 E．糖的結(jié)構(gòu) 11．確定苷類結(jié)構(gòu)中糖的種類最常用的方法是在水解后直接用（ E ） A．PTLC B．GC C．顯色劑

40、 D．HPLC E．PC 12．大多數(shù)β-D-苷鍵端基碳的化學(xué)位移在（ C ） A．δppm 90~95 B．δppm 96~100 C．δppm 100~105 D．δppm106~110 E．δppm 110~115 13．下列有關(guān)苷鍵酸水解的論述，錯誤的是（B ） A. 呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解 B. 醛糖苷比酮糖苷易水解 C. 去氧糖苷比羥基糖苷易水解 D. 氮苷比硫苷易水解 E. 酚苷比甾苷易水解 14．Molisch反應(yīng)的試

41、劑組成是（ B ） A．苯酚-硫酸 B．α-萘酚-濃硫酸 C．萘-硫酸 D． β-萘酚-硫酸 E. 酚-硫酸 15．下列哪個不屬于多糖（ C ） A. 樹膠 B. 粘液質(zhì) C. 蛋白質(zhì) D. 纖維素 E. 果膠 16．苦杏仁苷屬于下列何種苷類( ) A．醇苷 B．硫苷 C．氮苷 D．碳苷

42、 E. 氰苷 17．在糖的紙色譜中固定相是（ ） A．水 B．酸 C．有機(jī)溶劑 D．纖維素 E.活性炭 18．苷類化合物糖的端基質(zhì)子的化學(xué)位移值在（ C ） A．1.0~1.5 B．2.5~3.5 C．4.3 ~6.0 D．6.5 ~7.5 E. 7.5 ~8.5 19．天然產(chǎn)物中，不同的糖和苷元所形成的苷中 ，最難水解的苷是（ A ） Ａ．糖醛酸苷

43、 Ｂ．氨基糖苷 Ｃ．羥基糖苷 Ｄ．2，6—二去氧糖苷 E. 6—去氧糖苷 20．酶的專屬性很高，可使β-葡萄糖苷水解的酶是（ C ） A．麥芽糖酶 B．轉(zhuǎn)化糖酶 C．纖維素酶 D．芥子苷酶 E.以上均可以 （二）多項選擇題（在每小題的五個備選答案中，選出二至五個正確的答案，并將正確答案的序號分別填在題干的括號內(nèi)，多選、少選、錯選均不得分） 1．屬于氧苷的是（ ）（ ）（　 ）（　 ）（ ） A．紅景天苷 B．天麻苷

44、 C．蘆薈苷 D．苦杏仁苷 E．蘿卜苷 2．從中藥中提取原生苷的方法是（ ）（　 ）（　 ）（ ）（ ） A．沸水提取 B．70%乙醇提取 C．取新鮮植物40℃發(fā)酵12小時 D．甲醇提取 E．在中藥中加入碳酸鈣 3．酶水解具有（ ）（　 ）（　 ）（ ）（ ） A．專屬性 　 B．選擇性 　　　C．氧化性 D．保持苷元結(jié)構(gòu)不變 E．條件溫和 4．水解后能夠得到真正苷元的水解方法是（ ）（　 ）（　 ）（ ）

45、（ ） A．酶水解 　　　　 B．堿水解 　　 C．酸水解 D．氧化開裂法 E．劇烈酸水解 5．確定苷鍵構(gòu)型的方法為（ ）（　 ）（　 ）（ ）（ ） A．利用Klyne經(jīng)驗公式計算 　　 B．1H-NMR中，端基氫偶合常數(shù)J=6～8Hz為β-構(gòu)型，J=3～4Hz為α-構(gòu)型。 C．1H-NMR中，端基氫偶合常數(shù)J=6～8Hz為α-構(gòu)型，J=3～4Hz為β-構(gòu)型。 D．13C-NMR中，端基碳與氫偶合常數(shù)J=160Hz為β-構(gòu)型，J=170Hz為α-構(gòu)型。 E．13

46、C-NMR中，端基碳與氫偶合常數(shù)J=160Hz為α-構(gòu)型，J=170Hz為β-構(gòu)型。 二、名詞解釋 1.原生苷與次生苷 2. 酶解 3.苷類 4. 苷化位移 三、填空題： 1．Molisch反應(yīng)的試劑是_________________用于鑒別_______________，反應(yīng)現(xiàn)象 ___________________。 2．將苷加入與水不相混溶的有機(jī)溶劑中，使水解后的苷元立即進(jìn)入_________中，從而獲得原始苷元，該法稱為________。 3．苷類又稱 ，是糖與糖衍生物與另一非糖

47、物質(zhì)通過糖的 連接而成的化合物。 1．α萘酚和濃硫酸，糖和苷，兩液面間紫色環(huán)。 2．有機(jī)相，二相水解法 3．配糖體，端基碳原子。 四、分析比較題，并簡要說明理由 1． A B C D 酸催化水解的難→易程度： > > > 理由： 五、完成下列反應(yīng) 1. 某苷經(jīng)箱守法甲基化（CH3I，NaH，DMSO）及甲醇解（CH3OH，HCl）得到如下產(chǎn)物，根據(jù)產(chǎn)物推測原苷的結(jié)構(gòu)，并寫出上述兩個反應(yīng)的全部過程。

48、 六、問答題 1．苷鍵具有什么性質(zhì)，常用哪些方法裂解？ 2．苷類的酸催化水解與哪些因素有關(guān)？水解難易有什么規(guī)律？ 1．答：苷鍵是苷類分子特有的化學(xué)鍵，具有縮醛性質(zhì)，易被化學(xué)或生物方法裂解。苷鍵裂解常用的方法有酸、堿催化水解法、酶催化水解法、氧化開裂法等。 2．答：苷鍵具有縮醛結(jié)構(gòu)，易被稀酸催化水解。水解發(fā)生的難易與苷鍵原子的堿度，即苷鍵原子上的電子云密度及其空間環(huán)境有密切關(guān)系。有利于苷鍵原子質(zhì)子化，就有利于水解。酸催化水解難易大概有以下規(guī)律： （1）按苷鍵原子的不同，酸

49、水解的易難順序為：N-苷﹥O-苷﹥S-苷﹥C-苷。 （2）按糖的種類不同 1)呋喃糖苷較吡喃糖苷易水解。 2)酮糖較醛糖易水解。 3)吡喃糖苷中，吡喃環(huán)的C-5上取代基越大越難水解，其水解速率大小有如下順序：五碳糖苷﹥甲基五碳糖苷﹥六碳糖苷﹥七碳糖苷﹥糖醛酸苷。C-5上取代基為-COOH（糖醛酸苷）時，則最難水解。 4)氨基糖較羥基糖難水解，羥基糖又較去氧糖難水解。其水解的易難順序是：2，6-去氧糖苷﹥2-去氧糖苷﹥6-去氧糖苷﹥2-羥基糖苷﹥2-氨基糖苷。 第三章 苯丙素類化合物 一、選擇題 （一）單項選擇題（在每小題的五個備選答案中，選出一個正確答案，并將正

50、確答案的序號填在題干的括號內(nèi)） 1．鑒別香豆素首選的顯色反應(yīng)為（ ） A. 三氯化鐵反應(yīng) B. Gibb’s反應(yīng) C. Emerson反應(yīng) D. 異羥酸肟鐵反應(yīng) E. 三氯化鋁反應(yīng) 2．游離香豆素可溶于熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結(jié)構(gòu)中存在（ ） A. 甲氧基 B. 亞甲二氧基 C. 內(nèi)酯環(huán) D. 酚羥基對位的活潑氫 E. 酮基 3．香豆素的基本母核為（ ） A. 苯駢α-吡喃酮 B. 對羥基桂皮酸 　C. 反式鄰羥基桂皮酸 D. 順式

51、鄰羥基桂皮酸 E. 苯駢γ-吡喃酮 4.下列香豆素在紫外光下熒光最顯著的是（ ） A.6-羥基香豆素 B. 8-二羥基香豆素 C.7-羥基香豆素 D.6-羥基-7-甲氧基香豆素 E. 呋喃香豆素 5．Labat反應(yīng)的作用基團(tuán)是（ ） A. 亞甲二氧基 B. 內(nèi)酯環(huán) C. 芳環(huán) D. 酚羥基 E. 酚羥基對位的活潑氫 6．游離香豆素可溶于熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結(jié)構(gòu)中存在（ ） A. 甲氧基

52、 B. 亞甲二氧基 C. 內(nèi)酯環(huán) D. 酚羥基對位的活潑氫 E. 酮基 7．下列化合物屬于香豆素的是（ ） A. 七葉內(nèi)酯 B. 連翹苷 C. 厚樸酚 D. 五味子素 E. 牛蒡子苷 8．Gibb′s反應(yīng)的試劑為（ ） A. 沒食子酸硫酸試劑 B.2，6-二氯（溴）苯醌氯亞胺 C. 4-氨基安替比林-鐵氰化鉀 D. 三氯化鐵—鐵氰化鉀

53、 E. 醋酐—濃硫酸 9．7-羥基香豆素在紫外燈下的熒光顏色為（ ） A. 紅色 B. 黃色 C. 藍(lán)色 D. 綠色 E. 褐色 10．香豆素的１HNMR中化學(xué)位移3.8～4.0處出現(xiàn)單峰，說明結(jié)構(gòu)中含有（ ） A. 羥基 B. 甲基 C. 甲氧基 D. 羥甲基 E. 醛基 11．香豆素與濃度高的堿長時間加熱生成的產(chǎn)物是（ ） A. 脫水化合物

54、 B. 順式鄰羥基桂皮酸 C. 反式鄰羥基桂皮酸 D. 脫羧基產(chǎn)物 E. 醌式結(jié)構(gòu) 12．補(bǔ)骨脂中所含香豆素屬于（ ） A. 簡單香豆素 B. 呋喃香豆素 C. 吡喃香豆素 D. 異香豆素 E. 4-苯基香豆素 13. 有揮發(fā)性的香豆素的結(jié)構(gòu)特點是（ ） A.游離簡單香豆素 B.游離呋喃香豆素類 C.游離吡喃香豆素 D.香豆素的鹽類 E.香豆素的苷類 14．香豆素及其苷發(fā)

55、生異羥肟酸鐵反應(yīng)的條件為（ ） A.在酸性條件下 B.在堿性條件下 C.先堿后酸 D.先酸后堿 E.在中性條件下 15．下列成分存在的中藥為（ ） A.連翹 B.五味子 C. 牛蒡子 D.葉下珠 E. 細(xì)辛 16．下列結(jié)構(gòu)的母核屬于（ ） A.簡單木脂素 B.單環(huán)氧木脂素 C. 環(huán)木脂內(nèi)酯 D.雙環(huán)氧木脂素 E. 環(huán)木脂素 17．中藥補(bǔ)骨脂中的補(bǔ)骨脂內(nèi)脂具有（ ） A. 抗菌作

56、用 B. 光敏作用 C. 解痙利膽作用 D. 抗維生素樣作用 E. 鎮(zhèn)咳作用 18．香豆素結(jié)構(gòu)中第6位的位置正確的是（ ） A.是第6位 B. 是第6位 C. 是第6位 D. 是第6位 E. 是第6位 19．下列成分的名稱為（ ） A.連翹酚 B.五味子素 C. 牛蒡子苷 D.厚樸酚 E. 和厚樸酚 20．能與Gibb′s試劑反應(yīng)的成分是（ ） A B

57、 C D E （二）多項選擇題（在每小題的五個備選答案中，選出二至五個正確的答案，并將正確答案的序號分別填在題干的括號內(nèi)，多選、少選、錯選均不得分） 1．下列含木脂素類成分的中藥是（ ） A．白芷 　　　　 　 B．秦皮 　　　　　 C．補(bǔ)骨脂 D．五味子 　　 　　 E．牛蒡子 2．七葉苷可發(fā)生的顯色反應(yīng)是（ ） A．異羥肟酸鐵反應(yīng) B．Gibb′s反應(yīng) 　　 C．Emerson

58、反應(yīng) D．三氯化鐵反應(yīng) 　 E．Molish反應(yīng) 3．小分子游離香豆素具有的性質(zhì)包括（ ） A．有香味 　　 　 B．有揮發(fā)性 　　　 C．升華性 D．能溶于乙醇　　　　 E．可溶于冷水 4．香豆素類成分的熒光與結(jié)構(gòu)的關(guān)系是（ ） A．香豆素母體有黃色熒光　 B．羥基香豆素顯藍(lán)色熒光 C．在堿溶液中熒光減弱　 D．7位羥基取代，熒光增強(qiáng) E．呋喃香豆素?zé)晒廨^強(qiáng) 5．游離木脂素可溶于（ ） A．乙醇 B．水

59、 C．氯仿 D．乙醚　　　　 E．苯 6．香豆素類成分的提取方法有（ ） A．溶劑提取法 B．活性炭脫色法 C．堿溶酸沉法 D．水蒸氣蒸餾法　　　 E．分餾法 7． 區(qū)別橄欖脂素和畢澄茄脂素的顯色反應(yīng)有（ ） A．異羥肟酸鐵反應(yīng) B．Gibb′s反應(yīng) 　　 C．Labat反應(yīng) D．三氯化鐵反應(yīng) 　 E．Molish反應(yīng) 8．屬于木脂素的性質(zhì)是（ ） A．有光學(xué)活性易異構(gòu)化不

60、穩(wěn)定 B．有揮發(fā)性 C．有熒光性 D．能溶于乙醇　　　　 E．可溶于水 9．木脂素薄層色譜的顯色劑常用（ ） A．1%茴香醛濃硫酸試劑 B．5%磷鉬酸乙醇溶液 C．10%硫酸乙醇溶液 D．三氯化銻試劑　　　　 E．異羥肟酸鐵試劑 10．香豆素類成分的生物活性主要有（ ） A．抗菌作用 B．光敏活性 C．強(qiáng)心作用 D．保肝作用　　 E．抗凝血作用。 11．單環(huán)氧木脂素結(jié)構(gòu)特征是在簡

61、單木脂素基礎(chǔ)上，還存在四氫呋喃結(jié)構(gòu)，連接方式有（ ） A． 7-O-7’ 環(huán)合 B．9-O-9’ 環(huán)合 C．7-O-9’ 環(huán)合 D．　8-O-7’ 環(huán)合 　 E．8-O-9’ 環(huán)合 12．水飛薊素的結(jié)構(gòu)，同時屬于（ ） A．木脂素 B．香豆素 C．蒽醌 D．黃酮　 E．生物堿 13．秦皮中抗菌消炎的主要成分是（ ） A．七葉內(nèi)酯 B．七葉苷 C．7

62、,8-呋喃香豆素 D．白芷素　 E．6,7-呋喃香豆素 14．下列含香豆素類成分的中藥是（ ） A．秦皮 　　　　 　B．甘草 　　　　　 C．補(bǔ)骨脂 D．五味子 　　 　　 E．厚樸 15．提取游離香豆素的方法有（ ） A．酸溶堿沉法 　 B．堿溶酸沉法 　　 C．乙醚提取法 D．熱水提取法　　　　 E．乙醇提取法 16．采用色譜方法分離香豆素混合物，常選用的吸附劑有（ ） A．硅膠 　　　　 B．酸性氧化鋁 　　

63、 C．堿性氧化鋁 D．中性氧化鋁　　　　 E．活性碳 17．Emerson反應(yīng)呈陽性的化合物是（ ） A． 6，7-二羥基香豆素 B．5，7-二羥基香豆素 C．7，8 -二羥基香豆素 D．3,6 –二羥基香豆素 E．6-羥基香豆素 18．區(qū)別6，7-呋喃香豆素和7，8-呋喃香豆素時，可將它們分別加堿水解后再采用（ ） A．異羥肟酸鐵反應(yīng) B．Gibb′s反應(yīng) 　　C．Emerson反應(yīng) D．三氯化鐵反應(yīng) 　 E．醋酐-濃硫酸反應(yīng) 19．Gibb′s反應(yīng)為陰性的化合物有（ ） A

64、．7，8-二羥基香豆素 B．8-甲氧基-6，7-呋喃香豆素 C．6，7-二羥基香豆素 D．6-甲氧基香豆素 E．七葉苷 20．簡單香豆素的取代規(guī)律是（ ） A．7位大多有含氧基團(tuán)存在 B．5、6、8位可有含氧基團(tuán)存在 C．常見的取代基團(tuán)有羥基、甲氧基、異戊烯基等 D．異戊烯基常連在6、8位 E．異戊烯基常連在3、7位 21．Emerson反應(yīng)為陰性的化合物有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A．7，8-二羥基香豆素 B．6-甲氧基香豆素 C．5，6，7-三羥基香豆素

65、 D．七葉苷 E．8-甲氧基-6，7-呋喃香豆素 二、名詞解釋 1．香豆素 2．木脂素 三、填空題 1．羥基香豆素在紫外光下顯 熒光，在 溶液中，熒光更為顯著。 2．香豆素及其苷在 條件下，能與鹽酸羥胺作用生成 。 在酸性條件下，再與三氯化鐵試劑反應(yīng)，生成為 色配合物，此性質(zhì)可用于鑒別或分離。 3.游離香豆素及其苷分子中具有 結(jié)構(gòu)，在 中可水解開環(huán)，加 又環(huán)合成難溶于水的 而沉淀析出。此性質(zhì)可用

66、于香豆素及其內(nèi)酯類化合物的鑒別和提取分離。 4．香豆素是一類具有__________母核的化合物。它們的基本骨架是____________。 5．按香豆素基本結(jié)構(gòu)可分為___________、___________、___________、___________、 性質(zhì)的補(bǔ)骨脂內(nèi)酯為___________類結(jié)構(gòu)。 6．木脂素的基本結(jié)構(gòu)可分為___________、___________、___________、___________、 ___________等類型。 7．香豆素廣泛存在于高等植物中，尤其在___________科、___________科中特別多，在植物體內(nèi)大多數(shù)的香豆素C7-位有___________。常見的含香豆素的中藥有___________、___________、___________、___________、___________等。 8．常見含木脂素的中藥有___________、___________、_____