《復(fù)等位基因連鎖互換遺傳病專項(xiàng)練習(xí)(共5頁)》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《復(fù)等位基因連鎖互換遺傳病專項(xiàng)練習(xí)(共5頁)（5頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-----傾情為你奉上 復(fù)等位基因部分訓(xùn)練 2.三兄弟具有ABO血型系統(tǒng)中不同的血型，老大的紅細(xì)胞可被老二、老三的血清所凝集，而老三的紅細(xì)胞可被老大的血清所凝集。已知老三為B型血。則老二的血型為 （ ） A. O型 B. A型 C. B型 D. O型或B型 3.分別對(duì)14人的血清進(jìn)行鑒定發(fā)現(xiàn)，與A型血清凝集反映的有6人，與B型血清凝集反映的有6人，與B型血清凝集反應(yīng)的有5人，與兩種血清都顯示或都不顯示凝集反應(yīng)的合計(jì)有7人，則A型血型的人數(shù)為

2、 （ ） A.2 B.3 C.4 D.5 5．人類的皮膚中黑色素的多少，由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，兩者增加的量相等，并可以累加。若一純種黑人與一純種白人婚配，F(xiàn)1膚色為中間色；若F1與同基因型的異性婚配，F(xiàn)2出現(xiàn)的基因型種類和表現(xiàn)型的比例為 ( ) A．3種，3：1 B．3種，1：2：1 C．9種，9：3：3：1 D．9種，1：4：6：4：1 簡(jiǎn)答

3、題： 6．（11分）下圖為某家族的遺傳系譜圖，其中2號(hào)的ABO血型為B型（基因型為IB），4號(hào)患有白化?。ɑ?yàn)閞），1、2、3、4四人之間的交叉配血情況如下表（“+”凝集，“—”不凝集）。請(qǐng)回答： （1）下列成員的ABO血型為：1 3 4 。 （2）1號(hào)的精細(xì)胞可能的基因型為 。 （3）1號(hào)和2號(hào)再生一個(gè)性狀與3號(hào)完全相同的子女的概率為 。 （4）輸血的原則是

4、 。 （5）已知5號(hào)與1號(hào)的血型不同，如果在緊急情況下，5號(hào)個(gè)體能接受1號(hào)個(gè)體提供的200mL血液，那么5號(hào)個(gè)體的基因型可能為 。 （6）如果5號(hào)個(gè)體的Rh血型為陰性，并曾接受過Rh陽性供血者的血液，當(dāng)他再次接受Rh陽性的血液時(shí)，將會(huì)發(fā)生 ，這是因?yàn)? 。 復(fù)等位基因部分答

5、案 選擇題：B A B D 簡(jiǎn)答題6.（1）A型 O型 AB型 （2）RIA Ri rIA ri （3）3/32 （4）同型血相輸 （5）RRIAIB或RrIAIB （6）凝集反應(yīng) 因?yàn)楫?dāng)Rh陰性的受血者第一次接受Rh陽性血時(shí)，血液不凝集，但在受血者的血清中將產(chǎn)生抗D抗體，當(dāng)再次接受Rh陽性血時(shí)，就會(huì)發(fā)生凝集反應(yīng) 連鎖互換部分專項(xiàng)訓(xùn)練 選擇題： 1.設(shè)基因型Ab//aB的1000個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中，有20%的細(xì)胞發(fā)生了互換，生成含Ab基因組合的精子數(shù)是

6、 （ ） A. 1800個(gè) B. 1600個(gè) C. 800個(gè) D. 400個(gè) 2．某一生物有兩對(duì)同源染色體，每一對(duì)同源染色體上都有兩對(duì)等位基因（Aa和Bb；Cc和Dd），他們均為不完全連鎖。從基因組成看，這種生物產(chǎn)生的配子類型數(shù)目為 （ ） A．4 B. 6 C. 16 D. 32 3．在完全顯性且三對(duì)基因各自獨(dú)立的條件下，ddEeFF與DdEeff雜交，其子代表現(xiàn)型不同于雙親的個(gè)體占全部子代的

7、 ( ) A．5/8 B．3/8 C．3/4 D．1/4 4．對(duì)某生物的一對(duì)同源染色體進(jìn)行分析得知，該對(duì)同源染色體在減數(shù)分裂過程中能發(fā)生互換。若該生物形成的m個(gè)卵細(xì)胞里含互換染色體的卵細(xì)胞有n個(gè)。從理論上計(jì)算，在減數(shù)分裂過程中，發(fā)生互換的初級(jí)卵母細(xì)胞應(yīng)占 ( ) A.2n/(m+n)100% B.2n/m100% C.4n/m100% D.4n/(m+n)100% 5．已

8、知4個(gè)連鎖基因的交換值分別是：A和B為40%，B和C為20%，C和D為10%， C和A為20%，D和B為10%。下圖中能正確表達(dá)這4個(gè)基因位置關(guān)系的是 （ ） 簡(jiǎn)答題： 6.(6分) 已知果蠅的e,f,s三個(gè)隱性基因位于一條染色體上．取其三雜合體雌果蠅（EeFfSs)與三隱性雄果蠅（eeffss）測(cè)交，其結(jié)果如下： 表現(xiàn)型 EFS eFS efS eFs efs EfS Efs EFs 總數(shù) 數(shù)目 67 8 68 347 73 368 10 54 1000 (1)上述八種表型中，未發(fā)生基因交換的兩組親組合類型

9、為 和 。 (2)三雜合體雌雄果蠅進(jìn)行減數(shù)分裂是：f與s間的交換值為 ,s與e間的交換值為 。 (3)e,f,s三個(gè)基因在染色體上的排列順序?yàn)? 。 7．（12分）a圖為某生物體細(xì)胞的細(xì)胞核中染色體的模式圖。 A B C D A b a B D d E E a (1)下列哪一圖不可能是這種生物所產(chǎn)生的配子( ) (2)如果基因E所在的染色體為性染色體，則該生物能產(chǎn)生幾種類型的卵細(xì)胞________。 (3)如果某一個(gè)卵原細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為AbDX

10、E，該卵原細(xì)胞是否發(fā)生了交換？ _____，為什么？_______________________________________________________ (4)如果基因型為AbDXE的卵細(xì)胞占卵細(xì)胞總數(shù)的20%，則基因型為abDXE的卵細(xì)胞占卵細(xì)胞總數(shù)的________%。 (5) 如果某一卵原細(xì)胞形成基因型為ABdXE的卵細(xì)胞，則其形成的第二極體的基因型為________________________________________________，該卵原細(xì)胞形成的卵細(xì)胞及第二極體的基因型比例為__________________________。 (6)如果只考慮一對(duì)常

11、染色體，該個(gè)體與相同基因型的個(gè)體雜交，后代表現(xiàn)型及比例為A__B__：A_bb：aaB_：aabb=51%：24%：24%：1%，則A、B的交換率為________。 (7)如果D、d所在的染色體上有另一對(duì)基因R、r，相同基因型的兩個(gè)體雜交，后代的表現(xiàn)型及比例為D__R__：D_rr：ddR_：ddrr=59%：16%：16%：9%，則親本的基因型是_________________(僅D、d；R、r兩對(duì)基因)。 連鎖互換部分答案： （答案： A C A B D 6.（6分） eFs EfS；15.8%；14%；） 7.（12分）（1） A (1分)

12、(2) 8 (1分) (3) 不一定(1分) AbDXE為親本型，不論是否發(fā)生交換，都會(huì)出現(xiàn)親本型。(2分) (4) 5% (2分) (5)AbdXE、abDXE、aBDXE 或AbDXE、abDXE、aBdXE(2分,兩種均可得分) 1:1:1:1 (1分) (6)20% (1分) （7） D R d r D R d r 遺傳病部分訓(xùn)練 選擇題： 1.右圖為進(jìn)行性肌肉營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的譜系圖，該病為隱性伴性遺傳病，則7號(hào)的致病基因是由哪個(gè)親本遺傳的（ ） A. 1號(hào) B. 2號(hào) C. 3號(hào) D. 4號(hào)

13、2.有一位遺傳學(xué)家.在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)一種顯性致死現(xiàn)象，黃色毛皮的老鼠不能純種傳代，可雜種傳代，而灰色毛皮的老鼠能夠純種傳代.黃鼠和黃鼠交配，其后代黃鼠2896只，灰鼠1235只，那么此交配中致死個(gè)體出現(xiàn)的幾率是 （ ） A.5% B.33% C.66.7% D.75% 3.某種蠅的翅的表現(xiàn)型由一對(duì)等位基因控制。如果翅異常的雌蠅與翅正常的雄繩雜交，后代中25％為雄蠅翅異常、25％為雌蠅翅異常、25%為雄蠅翅正常、25％為雌蠅翅正常，那么翅異常不可能由

14、 （ ） A. 常染色體上的顯性基因控制 B.常染體上的隱性基因控制 C. 性染色體上的顯性基因控制 D.性染色體上的隱性基因控制 4血友病屬于隱形遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他的子表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是 （ ） A．兒子、女兒全部正常 B. 兒子患病，女兒正常 C．兒子正常，女兒患病

15、 D. 兒子和女兒都有可能出現(xiàn)患者 5. 人類多指基因（T）是正?；颍╰）的顯性，白化基因（a）是正?；颍ˋ）的隱性，都位于常染色體上，兩者都獨(dú)立遺傳。一個(gè)家庭中，母親正常，父親多指，他們有一個(gè)手指正常患白化病的孩子。則再生一個(gè)孩子得一種和兩種病的幾率分別是 （ ） A.1/4,1/8 B.3/4,1/4 C.1/2,1/8 D.3/8,1/8 簡(jiǎn)答題： 6. 4種遺傳病的發(fā)病率比較如表，請(qǐng)分析：（12分） 甲 乙 丙 丁 非近親婚配子代發(fā)病率 1： 1：14500 1

16、：38000 1：40000 表兄妹婚配子代發(fā)病率 1：8600 1：1700 1：3100 1：3000 （1）可判斷屬于隱性遺傳病的有 。 （2）表兄妹婚配的子代發(fā)病率遠(yuǎn)高，原因是 。 （3）某家族中丙遺傳?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）， 和丁遺傳病 （顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍）, 兩種遺傳病的發(fā)生如譜系圖，已知II6不攜帶致病基因。則III8的基因型為 ， （4）I

17、II9的基因型為 。 （5）若III8和III9婚配，子女中只患一種遺傳病的 概率是 ，同時(shí)患兩種遺傳病的概率為 。 7.（8分）下圖是涉及到兩種遺傳病的家系譜圖，其中橫紋方塊表示X染色體性連鎖隱性男性患者（MFR），黑色方塊表示常染色體顯性男性患者（GK），如果IV－1是男孩，IV－2是女孩，請(qǐng)思考并回答： （1）IV－1患有GK和MFR兩種癥狀的幾率為 ___________________。 （2）IV－2患有GK和MFR兩種癥狀的幾率為 ___________________。 （3）IV－1患有GK但沒有MFR癥

18、狀的幾率為 ___________________。 （4）如果Ⅲ－1與一個(gè)只患有MFR的女性婚配， 其子代正常的幾率是 。 8. （16分）下圖為甲病（A－a）和乙?。℉－h(huán)）兩種遺傳病的家族系譜圖。請(qǐng)回答： 正常男 正常女 乙病男 乙病女 甲病男 甲病女 兩病女 （1）由家譜可知甲病是 遺傳，判定的依據(jù)是個(gè)體 ； 乙病最可能是 遺傳，個(gè)體7起的判定作用是 。 （2）

19、如乙病是血友病寫出下列個(gè)體可能的基因型。 Ⅰ2 ，Ⅲ9 ，Ⅲ11 。 （3）寫出Ⅲ10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為 。 （4）若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚，生育一個(gè)患甲病孩子的概率為 ，生育一個(gè)患甲病但不患血友?。ㄕ＃┖⒆拥母怕蕿? ，假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有25個(gè)甲病患者，若Ⅲ8與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患甲病男孩的概率為 。 （5）假如甲病和乙病

20、的基因連在X染色體上一起遺傳。有一個(gè)孩子（患兩?。┑恼＜彝?，正常父母再生一個(gè)乙病孩子的基因型為 。 （6）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生的根本原因是 ，避免遺傳病傳遞的措施主要有 。 答案： 選擇題：B A D D C 簡(jiǎn)答題：6.（12分）（1）甲、乙、丙、?。? （2） 具有相同的祖先，同時(shí)得到隱性致病基因的概率上升，因此后代得隱性遺傳病的概率上升；（3）aaXBXB 或 aaXBXb；（4）AAXbY 或 AaXbY；（5）3/8 1 /16 7. （8分） 1/8； 0； 3/8； 1/4 8.（16分） （1）常染色體隱性、4或9和8、 伴X隱性、隱性遺傳；（2）AaXhY、 aaXhXh、AAXHY or AaXHY （3）AXH、aXh/AXh、aXH （4）1/3 7/24 1/40 or19/800 （5）XAhY （6）遺傳物質(zhì)的改變，禁止近親結(jié)婚、適齡生育、產(chǎn)前診斷） 專心---專注---專業(yè)