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1、第 2、3 節(jié)基因在染色體上、伴性遺傳一、薩頓的假說基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因就在_上，因為基因和染色體行為存在著明顯的_關(guān)系。染色體平行獨立(1)基因在雜交過程中保持完整性和_性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。(2)在_中基因成對存在，染色體也是成對的。在_中只有成對的基因中的一個，同樣，也只有成對的染色體中的一條。體細胞配子同源染色體(3)體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方。_也是如此。自由組合非同源染色體(4)非等位基因在形成配子時_，_在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。類比推理有沒有通過實驗加以證明？答案：沒有。二、基因

2、位于染色體上的實驗證據(jù)1實驗分析圖解控制白眼的基因 w 位于 X 染色體上XwYXw_Xw_XWXW 紅眼(雌)XWY 紅眼(雄)2.實驗結(jié)論：基因在染色體上。生物的基因都在染色體上嗎？答案：不是，有些在線粒體、葉綠體、質(zhì)粒等上。XWXw 紅眼(雌)XwY 白眼(雄)類型XY 型ZW 型性別性染色體組成_ _配子中性色體組成_ _實例人、哺乳類、果蠅蛾類、鳥類ZZZ 或 W三、性別決定ZXXXYZWXX 或 Y)D關(guān)于人類性染色體的描述正確的是(A只存在于精子中B只存在于卵細胞中C只存在于性細胞中D同時存在于體細胞與生殖細胞中類型典例患者基因型特點伴 X 染色體隱性遺傳紅綠色盲、血友病XbXb

3、、XbY _遺傳； _患者多伴 X 染色體顯性遺傳抗維生素 D佝僂病XDXD、XDXD、XDY世代相傳； _患者多伴 Y 染色體遺傳外耳道多毛癥只有 _患者四、伴性遺傳隔代(交叉)男性女性男性(2011 年東陽二模)摩爾根將白眼果蠅與紅跟果蠅雜交，F(xiàn)1 全部表現(xiàn)為紅眼。再讓 F1 紅眼果蠅相互交配，F(xiàn)2 性狀分離比為 1 1，紅眼占 3/4，但所有雌果蠅全為紅眼，白眼只限于雄性。你認為最合理的假設(shè)是()AA白眼基因存在于 X 染色體上B紅眼基因位于 Y 染色體上C白眼基因表現(xiàn)出顯性遺傳D紅眼性狀為隱性性狀解析：F1全部為紅眼，則紅眼為顯性，白眼為隱性；由于本題與性別有關(guān)，則為伴 X 遺傳?？键c

4、性別決定的判斷1細胞內(nèi)的染色體分類XY 型性別決定ZW 型性別決定雄性個體 兩條異型性染色體 X、Y 兩條同型性染色體 Z、Z雄配子兩種，分別含 X 和 Y，比例為 1 1一種，含 Z雌性個體 兩條同型性染色體 X、X 兩條異型性染色體 Z、W雌配子一種，含 X兩種，分別含 Z 和 W，比例為 1 1后代性別決定于父方?jīng)Q定于母方2生物性別決定的主要方式3.XY 型性別決定與伴性遺傳的規(guī)律(1)XY 型性別決定染色體組成：男 44XY、女 44XX。(2) 伴性遺傳是由于異型性染色體之間存在“非同源區(qū)段”(如下圖所示)在同源區(qū)段中，X 和 Y 染色體都有等位基因，在遺傳上與基因的分離定律一樣，X

5、 與 Y 分離的同時，等位基因也分離。在非同源區(qū)段中，基因可能只存在于 X 或 Y 上。如只在Y 上，則遺傳為伴 Y 遺傳；如只在 X 染色體上，則伴 X 遺傳。(3)由性染色體決定性別的生物才有性染色體。X、Y 性染色體是一對同源染色體，既存在于體細胞中，也存在于生殖細胞中?！镜淅?1】(2011 年惠州調(diào)研)人的 X 染色體和 Y 染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如下圖所示，若統(tǒng)計某種遺傳病的發(fā)病率，發(fā)現(xiàn)女性患者多于)男性，則該病的致病基因最可能(A位于片段上，為隱性基因B位于片段上，為顯性基因C位于片段上，為顯性基因D位于片段上，為隱性基因解題思路I 片段

6、是 X 染色體上的非同源區(qū)，位于 I 片段上隱性基因的遺傳病，男患者比女患者多；位于 I 片段上顯性基因的遺傳病，女患者比男患者多；片段是 X、Y 上的同源區(qū)，位于片段上的基因，無論是顯性基因還是隱性基因，其遺傳上符合分離定律，男女患病幾率一樣；片段是 Y 染色體上的非同源區(qū)，位于片段上隱性基因的遺傳病，只在男性中遺傳。答案B 考點對應(yīng)練1(2011 年合肥二模)下圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段上還是片段1上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄性雜交，不考慮突變，若后代為雌性為顯性，雄性為隱性；雌性為隱性，雄性為顯性。可推斷、兩種情況下該基因分別位于(

7、 )A；B1；C1 或；D1；1解析：若位于，雙親基因型為 XaXa、XAYA 或 XAYa 或XaYA，則后代兩種情況都會出現(xiàn)；若位于1，雙親基因型為 XaXa、XAY，則后代雌性為顯性，雄性為隱性。答案：C婚配方式子代表現(xiàn)型及基因型子代發(fā)病率 XBXB XbY 女性正常與男性色盲XBY XBXb 男性正常 女性攜帶者1 1無色盲 X X X Y女性色盲與男性正常XbY XBXb 男性色盲 女性攜帶者 1 1男性全為色盲女性無色盲考點伴 X染色體隱性遺傳的典型實例人類紅綠色盲的遺傳1紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率婚配方式子代表現(xiàn)型及基因型子代發(fā)病率 XBXb XbY女性攜帶者與男性正

8、常XbY XBY XBXb XBXB 男性色盲 男性正常 女性攜帶者 女性正常 1 1 1 1男性 1/2 色盲女性無色盲 XBXb XbY女性攜帶者與男性色盲 XbY XBY XBXb XbXb男性色盲 男性正常 女性攜帶者 女性色盲 1 1 1 1男性 1/2 色盲女性 1/2 色盲續(xù)表2.遺傳特點(1)男性患者多于女性患者。(2)交叉遺傳男性患者的隱性致病基因通過女兒傳遞給外孫，使外孫患病。男性患者的雙親表現(xiàn)正常時，其致病基因由母親(必然是攜帶者 XBXb)交叉遺傳而來，其兄弟中可能還有患者；姨表兄弟也可能是患者。女性患者的父親一定是患者，其兄弟可能正常、也可能是患者，其兒子也一定是患者

9、?！镜淅?2】(雙選)下列關(guān)于紅綠色盲的說法正確的是()A紅綠色盲患者不能像正常人那樣區(qū)分紅色和綠色BY 染色體短小，因缺少與 X 染色體同源區(qū)段而缺乏紅綠色盲基因C由于紅綠色盲基因位于 X 染色體上，所以不存在等位基因D男性患者將紅綠色盲基因傳給孫子的概率是 50%解題思路 紅綠色盲患者表現(xiàn)為不能正常區(qū)別紅色和綠色，但其他顏色的區(qū)分是正常的；人類的 Y 染色體比 X 染色體短小，色盲基因只存在于 X 染色體上；紅綠色盲基因位于 X 染色體上，其等位基因可以位于 X 染色體上，但 Y 染色體上沒有其等位基因；紅綠色盲遺傳是 X 染色體隱性遺傳,不可能由男性向男性傳遞,則男性患者將紅綠色盲基因傳

10、給孫子的概率是 0。答案AB 考點對應(yīng)練2(2011 年汕尾調(diào)研)已知紅綠色盲基因(b)及其等位基因(B)均位于 X 染色體上，一個男孩及其妹妹都是紅綠色盲患者，其)C弟弟正常，則該男孩雙親可能的基因型是(AXBXb、XBY解析：妹妹患病的兩個色盲基因來自于雙親，而弟弟正常，其正常基因來自于母親，則雙親基因型為 XBXb、XbY。BXBXB、XbYDXbXb、XBYCXBXb、XbY一、判斷基因位于何種染色體上的實驗設(shè)計想推實驗原理：基因位于常染色體上的特點是后代的性狀與性別無關(guān)；基因位于性染色體上的特點是后代的性狀與性別有關(guān)。實驗思路：假說演繹法是常用的方法。得實驗方法(1)若已知該相對性狀

11、的顯隱性，則可用雌性隱性與雄性顯性雜交進行判斷。若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則為伴 X 染色體遺傳；若后代全為顯性，與性別無關(guān)，則為常染色體遺傳。(2)若該相對性狀的顯隱性是未知的，則用正交和反交的方法進行判斷。若后代的性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)，則基因位于常染色體上；若后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則基因位于性染色體上。【典例 1】一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀睢Ｔ摯剖笈c野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交試驗鑒別突變基因在 X 染色體還是在常染色體上，選擇雜交的 F1個體最好是()A突變型()突變型()B突變型()野生型()

12、C野生型()野生型()D野生型()突變型()解題思路此題關(guān)鍵方法是逆推法：首先確定顯隱性關(guān)系：由于該突變型雌鼠是因為一條染色體上某基因突變導致的，所以野生型為隱性，突變型為顯性。假設(shè)突變基因位于 X 染色體上(伴 X 顯性找雄性患病個體，伴 X 隱性找雌性患病個體)，則突變型雄性個體的后代中，雌性全為突變型，雄性全為野生型；如果突變基因位于常染色體上，則后代無論雌雄都會出現(xiàn) 11的性狀分離比。所以應(yīng)找一個野生型雌性和突變型雄性雜交看其后代的表現(xiàn)型。答案D二、根據(jù)性狀判斷生物性別的實驗設(shè)計想推實驗原理：選擇同型性染色體(XX 或 ZZ)隱性個體與異型性染色體(XY 或 ZW)顯性個體雜交(XY

13、性別決定的生物就是“隱雌顯雄”)。這樣在子代中具有同型性染色體(XX 或 ZZ)的個體表現(xiàn)為顯性性狀，具有異型性染色體(XY 或 ZW)的個體表現(xiàn)為隱性性狀。實驗思路：設(shè)法將性別與性狀聯(lián)系起來，從后代的性狀差異來判斷其性別。得 實驗方法(1)XY 型性別決定假設(shè) X 染色體上的 A、a 這對等位基因控制一對相對性狀，則選用隱性純合母本與顯性父本雜交，其后代中的隱性個體必為雄性，顯性個體必為雌性。(2)ZW 型性別決定(以雞為例)雞的性別決定屬于 ZW 型，公雞含有 ZZ 染色體，母雞含有ZW 染色體。蘆花雞的羽毛有黑白條紋，由 B 基因決定，當 b 基因純合時，表現(xiàn)為非蘆花，這對基因位于 Z

14、染色體上。讓 ZbZb(非蘆花公雞)與 ZBW(蘆花母雞)進行交配，其后代基因型和表現(xiàn)型為ZBZb(蘆花公雞)、ZbW(非蘆花母雞)，這樣就能判斷出雞的雌、雄個體?！镜淅?2】蘆花雞的羽毛(成羽)是一種黑白相間的斑紋狀，但在雛雞階段的絨羽為黑色且頭頂上有一個黃色斑點?？刂铺J花的基因在 Z 染色體上，蘆花對非蘆花是顯性。養(yǎng)雞場為了多養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞，要大量淘汰公雞，你建議如何配種來達到這個目的？()A蘆花母雞非蘆花公雞B蘆花公雞非蘆花母雞C蘆花母雞蘆花公雞D非蘆花母雞非蘆花公雞解題思路公雞的性染色體組成是ZZ，母雞的性染色體組成是ZW；讓蘆花母雞ZAW 與非蘆花公雞ZaZa 交配，后代母雞全是非蘆花，

15、公雞全是蘆花。答案A1(2010 年揭陽統(tǒng)考)下列科學研究采用了假說演繹法的是()BA薩頓提出基因在染色體上B摩爾根將果蠅白眼基因定位在 X 染色體上C施萊登、施旺提出細胞學說D道爾頓發(fā)現(xiàn)人類的色盲癥解析：薩頓提出基因在染色體上采用的是類比推理；摩爾根將果蠅白眼基因定位在 X 染色體上和孟德爾遺傳實驗都是采用假說演繹法。2(2011 年南海統(tǒng)考)下列各項中，不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系的是()AA.基因、染色體在生殖過程中的完整性、獨立性B.體細胞中基因、染色體成對存在，成熟生殖細胞中兩者都是單一存在C.成對的基因、染色體都是一個來自母方，一個來自父方D.非等位基因、非同源染色體的自由

16、組合解析：基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。3(2011 汕頭質(zhì)評)正常情況下，男性的性染色體不可能來自其()DA外祖父C祖父B外祖母D祖母解析：祖母只傳 X 給其父親，其父親只傳 Y 給男性，所以男性的性染色體不可能來自祖母。4(2010 年佛山)下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()A.同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍B.XY 型性別決定的生物，XY 是一對同源染色體，故其形狀大小相同AC.含 X 染色體的配子是雌配子,含 Y 染色體的配子是雄配子D.各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析：XY 是一對同源

17、染色體，形狀大小不相同；含 X 染色體的配子可以是雌配子也可以是雄配子；有性別決定的生物中的染色體才分為性染色體和常染色體。5(2011 年東莞聯(lián)考雙選)果蠅中，正常翅(A)對短翅(a)顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對白眼(b)顯性，此對等位基因位于 X 染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認為雜交結(jié)果正確的是()AF1 代中無論雌雄都是紅眼正常翅BF2 代雄果蠅的紅眼基因來自 F1 代的父方CF2 代雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目相等DF2 代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等解析：雙親基因型為 aaXBXB、AAXbY，F(xiàn)2 代雄果蠅的紅

18、眼基因來自 F1 代的母方；F2 代雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目不相等，顯性的多，隱性的少。答案：AD6(2012 年汕頭聯(lián)考)果蠅的繁殖能力強，相對性狀明顯，是常用的遺傳實驗材料。請回答下列問題。假說演繹法(1)摩爾根利用果蠅作為實驗材料證明基因在染色體上所用的方法是_。現(xiàn)有紅眼果蠅和白眼果蠅若干(雌雄均有)，請你設(shè)計一個通過觀察眼色就能判斷子代性別(雌雄)的實驗，你應(yīng)該選擇什么樣的親本進行雜交？_。和紅眼雄果蠅白眼雌果蠅(2)果蠅的某一對相對性狀由等位基因(N，n)控制，其中一個基因在純合時能使合子致死(注：NN、XnXn、XnY 等均視為純合子)。有人用一對果蠅雜交，得到 F1 代果蠅共 185 只，其中雄蠅 63 只?？刂七@一性狀的基因位于_染色體上，成活果蠅的基因型共有_種。X3n(Xn)XNXN、XNXn若 F1 代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是_，F(xiàn)1代雌蠅基因型為_。N(XN)若 F1 代雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，則致死基因是_。讓F1 代果蠅隨機交配，理論上 F2 代成活個體構(gòu)成的種群中基因 N的頻率為_。1/11