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第四節(jié)有機合成 第三章烴的含氧衍生物 1 2 3 課前預習作業(yè) 課堂對點訓練 課后提升訓練 1 下列反應中 不能引入碳碳雙鍵的是 A 乙醇的消去反應B 溴乙烷的消去反應C 乙醇的催化氧化反應D 乙炔與HCl的加成反應 解析 乙醇的消去反應生成乙烯 含有碳碳雙鍵 A錯誤 溴乙烷的消去反應生成乙烯 B錯誤 乙醇的催化氧化反應引入醛基 不引入碳碳雙鍵 C正確 乙炔與HCl按物質的量之比1 1發(fā)生加成反應生成氯乙烯 引入碳碳雙鍵 D錯誤 答案 C 2 有機化合物分子中能引入氯原子的反應是 有機物在空氣中燃燒 甲烷的取代反應 乙炔的加成反應 氯乙烯的加聚反應A B C D 解析 有機物在空氣中燃燒 生成二氧化碳和水 不能引入氯原子 錯誤 甲烷在光照下與氯氣的取代反應可引入氯原子 正確 乙炔與Cl2或HCl的加成反應可引入氯原子 正確 氯乙烯的加聚反應不能引入氯原子 錯誤 答案 C 解析 B項步驟雖然最少 但取代反應難以控制取代的位置 多伴有其他副產(chǎn)物的產(chǎn)生 D項只需兩步 并且消去反應和加成反應無副反應發(fā)生 得到的產(chǎn)物比較純 所以D項方案最好 答案 D 解析 采用逆推法 加聚反應前 CH2 CHCOOCH2CH CH2 酯化反應前 CH2 CH COOH 氧化反應前CH2 CH CH2OH 此物質可通過加成反應 水解反應制得丙三醇 答案 B 答案 D 6 由環(huán)己烷可制備1 4 環(huán)己醇的二乙酸酯 下面是有關的8步反應 其中所有無機產(chǎn)物都已略去 備注 在8個步驟中 有3個步驟屬于取代反應 2個步驟屬于消去反應 3個步驟屬于加成反應 1 屬于取代反應的是 屬于加成反應的是 填序號 2 A B C D的結構簡式分別為A B C D 答案 1 7 根據(jù)圖示內容填空 1 化合物A含有的官能團為 2 1molA與2molH2反應生成1molE 其反應方程式為 3 與A具有相同官能團的A的同分異構體的結構簡式是 4 B在酸性條件下與Br2反應得到D D的碳鏈不含支鏈 其結構簡式是 5 F的結構簡式是 由E F的反應類型是 A 原料都是無毒的B 原料無爆炸危險C 原料都是基礎原料D 沒有副產(chǎn)物 原料利用率高 對設備腐蝕性小 解析 新舊方法的原料 舊法為丙酮 HCN CH3OH H2SO4 新法為丙炔 CO CH3OH 從中看出原料均無爆炸性 故排除B項 又HCN CO CH3OH為有毒物質 可排除A項 然后分析給出的反應 舊法有副產(chǎn)物NH4HSO4生成 且使用了H2SO4 HCN等對設備有腐蝕性的物質 故D項正確 答案 D 2 可在有機物中引入羥基的反應類型是 取代 加成 消去 酯化 氧化 還原A B C D 解析 消去反應形成碳碳雙鍵或碳碳三鍵 酯化反應消除羥基 答案 B 答案 C 4 以氯乙烷為原料制取乙二酸 HOOC COOH 的過程中 要依次經(jīng)過下列步驟中的 與NaOH的水溶液共熱 與NaOH的醇溶液共熱 與濃硫酸共熱到170 在催化劑存在情況下與氯氣反應 在Cu或Ag存在的情況下與氧氣共熱 與新制的Cu OH 2懸濁液共熱A B C D 解析 采取逆向分析可知 乙二酸 乙二醛 乙二醇 1 2 二氯乙烷 乙烯 氯乙烷 然后再逐一分析反應發(fā)生的條件 可知C項設計合理 答案 C 答案 C A 水解反應 加成反應 氧化反應B 加成反應 水解反應 氧化反應C 水解反應 氧化反應 加成反應D 加成反應 氧化反應 水解反應 注意 不能先與HCl加成再水解 這樣會引入3個羥基 最后也不能得到產(chǎn)物 答案 C 7 乙烯是一種重要的化工原料 以乙烯為原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反應如下 部分反應條件已略去 請回答下列問題 1 A的化學名稱是 2 B和A反應生成C的化學方程式為 該反應的類型為 3 D的結構簡式為 4 F的結構簡式為 5 D的同分異構體的結構簡式為