《2019-2020年高二化學(xué)下學(xué)期 第5周 第2章 第2節(jié) 芳香烴教案.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020年高二化學(xué)下學(xué)期 第5周 第2章 第2節(jié) 芳香烴教案.doc（13頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

2019-2020年高二化學(xué)下學(xué)期 第5周 第2章 第2節(jié) 芳香烴教案 年級(jí) 高二 科目 化學(xué) 主備教師 日期 課題 2-2 芳香烴 課時(shí) 4課時(shí) 參與人員 1、確定本周課程教學(xué)內(nèi)容 內(nèi)容和進(jìn)度：完成芳香烴一節(jié)的教學(xué)及第一節(jié)2-1脂肪烴的習(xí)題講評(píng) 第一課時(shí)：（1）復(fù)習(xí)芳香烴、苯的同系物概念； （2）復(fù)習(xí)鞏固苯的化學(xué)性質(zhì)：氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)，加成反應(yīng)； （3）能力提升;拓展與溴取代及硝化反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)，產(chǎn)物的提純。 第二課時(shí)：（1）苯的同系物（甲苯）的化學(xué)性質(zhì)； （2）芳香烴的來(lái)源及其應(yīng)用； 第三、四課時(shí)：對(duì)脂肪烴、芳香烴鞏固訓(xùn)練，講評(píng)相關(guān)習(xí)題 2、教學(xué)目標(biāo)： 在復(fù)習(xí)苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)后，重點(diǎn)介紹苯的同系物。教學(xué)時(shí)，要注意引導(dǎo)學(xué)生從苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，遷移到苯的同系物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；從烷烴的同分異構(gòu)體的規(guī)律和思考方法，遷移到苯的同系物的同分異構(gòu)體問(wèn)題。要注意脂肪烴和芳香烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的對(duì)比；要善于通過(guò)實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)學(xué)生的能力。 教學(xué)重點(diǎn)：苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、化學(xué)性質(zhì) 教學(xué)難點(diǎn)：苯的同系物結(jié)構(gòu)中苯環(huán)和側(cè)鏈烴基的相互影響 3、資料準(zhǔn)備： 選修5《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》教材、《步步高》、分子球棍模型、實(shí)驗(yàn)視頻 4、授課方式（含疑難點(diǎn)的突破）： 第一課時(shí)：以舊帶新，復(fù)習(xí)提升； 第二課時(shí)：對(duì)比、聯(lián)系學(xué)習(xí)新知。通過(guò)比較苯和甲苯的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)的不同，使學(xué)生認(rèn)識(shí)基團(tuán)間的相互影響。 第一課時(shí)【方案Ⅰ】復(fù)習(xí)再現(xiàn),對(duì)比思考,學(xué)習(xí)遷移 復(fù)習(xí)再現(xiàn)：復(fù)習(xí)苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。通過(guò)計(jì)算機(jī)課件、立體模型展示苯的結(jié)構(gòu)，通過(guò)實(shí)驗(yàn)錄相再現(xiàn)苯的燃燒、苯與溴的四氯化碳溶液及高錳酸鉀酸性溶液的反應(yīng)。引導(dǎo)學(xué)生討論甲烷、乙烯、乙炔、苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的相似點(diǎn)和不同點(diǎn)，并列表對(duì)比小結(jié)。 提示：從苯的分子組成上看，具有很高的不飽和度，其性質(zhì)應(yīng)該同乙烯、乙炔相似，但實(shí)際苯不能與溴的四氯化碳溶液、高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)，說(shuō)明苯的結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定。這是苯的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)的特殊之處──“組成上高度不飽和，結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定”。 學(xué)習(xí)遷移： （1）苯燃燒有濃厚的黑煙，同乙炔類(lèi)似，因?yàn)楸剑–6H6）和乙炔（C2H2）分子中C、H的原子個(gè)數(shù)比相同，含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，均為92.3%，高于甲烷和乙烯。 （2）取代反應(yīng)，類(lèi)似于烷烴的反應(yīng)，重點(diǎn)討論苯的溴代和硝化反應(yīng)，與甲烷氯代的反應(yīng)進(jìn)行對(duì)比。 （3）加成反應(yīng)，由于苯屬于不飽和烴，因此也能發(fā)生類(lèi)似烯烴、炔烴的加成反應(yīng)，苯與氫氣催化加成生成環(huán)己烷（環(huán)狀飽和烴），不同的是苯不能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)。 第二課時(shí) 2. 苯的同系物 【方案Ⅲ】活動(dòng)探究，對(duì)比思考，總結(jié)講解 活動(dòng)探究：討論對(duì)比苯和甲苯結(jié)構(gòu)的相似點(diǎn)和不同點(diǎn)，實(shí)驗(yàn)探究苯、甲苯分別與溴的四氯化碳溶液、高錳酸鉀酸性溶液的反應(yīng)，思考有機(jī)化合物基團(tuán)間的相互影響。 通過(guò)活動(dòng)探究，填寫(xiě)下表： 總結(jié)講解：甲苯發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)取代基的定位，甲苯被氧化的原因是苯環(huán)與甲基的相互作用使甲基變得活潑。 【方案Ⅳ】結(jié)構(gòu)演繹，觀察思考，遷移提高 3. 芳香烴的來(lái)源及其應(yīng)用 【方案Ⅴ】自學(xué)閱讀，討論提高 情景創(chuàng)設(shè)（教師也可提供網(wǎng)絡(luò)教學(xué)資源，指導(dǎo)學(xué)生通過(guò)網(wǎng)絡(luò)自主學(xué)習(xí)）：教師提出相關(guān)問(wèn)題，指導(dǎo)學(xué)生閱讀。 問(wèn)題提示：芳香烴的主要來(lái)源是什么？芳香烴的主要用途是什么？ 閱讀討論：閱讀教科書(shū)，討論相關(guān)問(wèn)題 小結(jié)提高：交流各小組討論結(jié)果，聯(lián)系生活實(shí)際，提高對(duì)石油產(chǎn)品及其應(yīng)用的認(rèn)識(shí)。 二、活動(dòng)建議 【實(shí)驗(yàn)2-2】由于高錳酸鉀酸性溶液的顏色較深，甲苯與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)較慢，本實(shí)驗(yàn)顏色變化觀察較困難。一方面要加入硫酸改變?nèi)芤旱乃釅A性，另一方面，高錳酸鉀溶液不能加入太多，幾滴即可，并可用蒸餾水稀釋試管中的溶液，以便于觀察顏色變化和分層情況。 討論記錄 羅賢朗：1、教學(xué)中要注意引導(dǎo)學(xué)生討論甲烷、乙烯、乙炔、苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的相似點(diǎn)和不同點(diǎn)，并列表對(duì)比小結(jié)。2、通過(guò)苯的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)的特殊之處──“組成上高度不飽和，結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定”使學(xué)生意識(shí)到結(jié)構(gòu)（官能團(tuán)）決定有機(jī)物的性質(zhì)。3、課本中只介紹甲苯的硝化反應(yīng)（取代反應(yīng)），上課時(shí)應(yīng)該補(bǔ)充甲苯與液溴在FeBr3催化劑和光照條件下的鹵代反應(yīng)，強(qiáng)調(diào)條件不同，取代的位置不同。 林春：1、演示苯+酸性高錳酸鉀溶液、苯+溴水的實(shí)驗(yàn)，或者播放視頻，引導(dǎo)仔細(xì)觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。2、引導(dǎo)學(xué)生討論對(duì)比苯和甲苯結(jié)構(gòu)的相似點(diǎn)和不同點(diǎn)，先猜測(cè)甲苯的化學(xué)性質(zhì)，再通過(guò)實(shí)驗(yàn)探究苯、甲苯分別與溴的四氯化碳溶液、高錳酸鉀酸性溶液的反應(yīng)，思考有機(jī)化合物基團(tuán)間的相互影響。 3、多個(gè)側(cè)鏈的苯的同系物的取代反應(yīng)產(chǎn)物簡(jiǎn)單補(bǔ)充一下，讓學(xué)生真正認(rèn)識(shí)到鄰、對(duì)位取代?；瘜W(xué)方程式需要多練習(xí)書(shū)寫(xiě)。 附件：導(dǎo)學(xué)案 第二單元 芳香烴學(xué)案 芳香族化合物—— 。 芳香烴—— 。 一、苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 1．苯的結(jié)構(gòu) （1）分子式： 最簡(jiǎn)式（實(shí)驗(yàn)式）： （2）結(jié)構(gòu)式： 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 〖交流與討論〗苯分子的結(jié)構(gòu)是怎樣的？ ① 苯的1H核磁共振譜圖（教材P48）：苯分子中6個(gè)H所處的化學(xué)環(huán)境 苯分子結(jié)構(gòu)的確定經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的歷史過(guò)程，1866年， 德國(guó)化學(xué)家凱庫(kù)勒提出苯環(huán)結(jié)構(gòu)，稱(chēng)為凱庫(kù)勒式： ② 苯的一取代物只有一種，鄰位二取代物只有一種 〖拓展視野〗苯環(huán)中的碳原子都是采用的sp2雜化，碳原子之間形成σ（sp2－sp2）鍵，六個(gè)C原子的p軌道重疊形成一個(gè)大π鍵。苯分子中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)都是一樣長(zhǎng)的（1.410-10m），這說(shuō)明碳原子之間形成的一種介于單鍵和雙鍵之間的特殊共價(jià)建， （3）分子空間構(gòu)型 苯分子是 結(jié)構(gòu)，鍵角 ，所有原子都在一個(gè)平面上，鍵長(zhǎng)C—C 苯環(huán)上的碳碳鍵長(zhǎng) C=C C≡C，苯環(huán)上的碳碳鍵是 之間的獨(dú)特鍵。 2．苯的物理性質(zhì) 苯是 色，帶有 氣味的液體，苯有毒， 溶于水，密度比水 。用冰冷卻，苯凝結(jié)成無(wú)色的晶體，通?？? 溴水中的溴，是一種有機(jī)溶劑。 3．苯的化學(xué)性質(zhì) （1）苯的溴代反應(yīng) 原理： 裝置：（如右圖） 現(xiàn)象： ①向三頸燒瓶中加苯和液溴后， ②反應(yīng)結(jié)束后，三頸燒瓶底部出現(xiàn) （ ） ③錐形瓶?jī)?nèi)有白霧，向錐形瓶中加入AgNO3溶液，出現(xiàn) 沉淀 ④向三頸燒瓶中加入NaOH溶液，產(chǎn)生 沉淀（ ） 注意： ①直型冷凝管的作用： （HBr和少量溴蒸氣能通過(guò)）。 ②錐形瓶的作用： ③錐形瓶?jī)?nèi)導(dǎo)管為什么不伸入水面以下： ④堿石灰的作用： 。 ⑤純凈的溴苯應(yīng)為無(wú)色，為什么反應(yīng)制得的溴苯為褐色： ⑥NaOH溶液的作用： ⑦最后產(chǎn)生的紅褐色沉淀是什么： ，反應(yīng)中真正起催化作用的是 （2）苯的硝化反應(yīng)： 原理： 裝置：（如右圖） 現(xiàn)象：加熱一段時(shí)間后，反應(yīng)完畢，將混合物倒入盛 有水的燒杯中，在燒杯底部出現(xiàn) 注意： ①硝基苯 溶于水，密度比水 ，有 味 ②長(zhǎng)導(dǎo)管的作用： ③為什么要水浴加熱： （1） ； （2） ； ④溫度計(jì)如何放置： （3）苯的加成反應(yīng) 在催化劑鎳的作用下，苯與H2能在180～250℃、壓強(qiáng)為18MPa的條件下發(fā)生加成反應(yīng) （4）氧化反應(yīng) 可燃性： 。 現(xiàn)象：燃燒產(chǎn)生明亮火焰，冒濃黑煙。 使酸性高錳酸鉀溶液褪色， 使溴水褪色。 分餾 干餾 二、芳香烴的來(lái)源與應(yīng)用 1．來(lái)源：（1）煤 煤焦油 芳香烴（即最初來(lái)源于 ） （2）石油化工 催化重整、裂化（現(xiàn)代來(lái)源） 在芳香烴中，作為基本有機(jī)原料應(yīng)用的最多的是 、 和 2．苯的同系物 （1）概念 苯的同系物只有一個(gè)苯環(huán)，它們可以看成是由苯環(huán)上的H被 代替而得到的。 CH3 CH2CH3 例如： 甲苯 乙苯 苯的同系物的通式： （2）性質(zhì) ①相似性： A．都能燃燒，產(chǎn)生明亮火焰、冒濃黑煙。 B．都能和X2、HNO3等發(fā)生取代反應(yīng)。 甲苯與濃硝酸的反應(yīng)： 2，4，6---三硝基甲苯（TNT）是一種 溶于水的 色針狀晶體，烈性炸藥。 C．都能與H2發(fā)生加成反應(yīng) ②不同點(diǎn)： A．側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)的影響 使苯環(huán)側(cè)鏈 位上的氫原子容易被取代，如甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成三硝基甲苯，而苯一般只生成一硝基苯。 B．苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈的影響 實(shí)驗(yàn)：甲苯中加入酸性KMnO4溶液→KMnO4溶液，現(xiàn)象 乙苯中加入酸性KMnO4溶液→KMnO4溶液，現(xiàn)象 二甲苯中加入酸性KMnO4溶液→KMnO4溶液，現(xiàn)象 結(jié)論：若與苯環(huán)直接相連的碳原子上連有氫原子，則該苯的同系物就能夠使酸性KMnO4溶液 ，與苯環(huán)直接相連的烷基通常被氧化為 。 （3）乙苯的制備 原理（反應(yīng)方程式）： 聯(lián)苯 CH2 3．多環(huán)芳烴 聯(lián)苯 萘 蒽 A．多苯代脂烴：苯環(huán)通過(guò) 連接在一起。 B．聯(lián)苯或聯(lián)多苯：苯環(huán)之間通過(guò) 直接相連。 C．稠環(huán)芳烴：由共用苯環(huán)的若干條 形成的。 【典型例析】 〖例1〗下列關(guān)于苯及其同系物的說(shuō)法中，正確的是 （ ） A．苯及其同系物可以含有1個(gè)苯環(huán)，也可以含有多個(gè)苯環(huán) B．苯及其同系物都能溴水發(fā)生取代反應(yīng) C．苯及其同系物都能氯氣發(fā)生取代反應(yīng) D．苯及其同系物都能被酸性KMnO4溶液氧化 〖例2〗某芳香族化合物的分子式為C8H6O2,它的分子（除苯環(huán)外不含其它環(huán)）中不可能有 A．兩個(gè)羥基 B．一個(gè)醛基 C．兩個(gè)醛基 D．一個(gè)羧基 （ ） 〖例3〗烷基取代基可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為（苯甲酸），但若烷基R中直接與苯環(huán)相連接的碳原子上沒(méi)有C－H鍵，則不容易被氧化得到苯甲酸。現(xiàn)有分子式為C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化稱(chēng)為苯甲酸的異構(gòu)體有7種，其中3種是： 、、 請(qǐng)寫(xiě)出其它4種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________________。 【反饋訓(xùn)練】 1．從煤焦油中獲得芳香烴的方法是 A．干餾 B．裂化 C．催化重整 D．分餾 2．要鑒別己烯中是否混有少量甲苯，最恰當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)方法是 A．先加足量的酸性高錳酸鉀溶液，然后再加入溴水 B．先加適量溴水，然后再加入酸性高錳酸鉀溶液 C．點(diǎn)燃這種液體，然后再觀察火焰是否有濃煙 D．加入濃硫酸與濃硝酸后加熱 3．聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖，下列有關(guān)聯(lián)苯的說(shuō)法中正確的是 A．分子中含有6個(gè)碳碳雙鍵 B．1mol聯(lián)苯最多可以和6molH2發(fā)生加成反應(yīng) C．它容易發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，也容量被強(qiáng)氧化劑氧化 D．它和蒽（ ）同屬于芳香烴，兩者互為同系物 4．甲苯與濃硝酸、濃硫酸的混合酸在300C發(fā)生反應(yīng)獲得的產(chǎn)物主要是 A．間硝基甲苯 B．2、4、6—三硝基甲苯 C．鄰硝基甲苯和對(duì)硝基甲苯 D．三硝基甲苯 5．下列有關(guān)反應(yīng)和反應(yīng)類(lèi)型不相符的是 A．甲苯與濃硝酸、濃硫酸混合反應(yīng)制TNT（取代反應(yīng)） B．苯與乙烯在催化劑存在下反應(yīng)制取乙苯（取代反應(yīng)） C．甲苯與酸性KMnO4溶液反應(yīng)（氧化反應(yīng)） D．甲苯制取甲基環(huán)已烷（加成反應(yīng)） 6．某苯的同系物分子式C11H16，其中能被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸的同分異構(gòu)體有 A．7種 B．8種 C．9種 D．6種 7．下列各組物質(zhì)互為同系物的是 A．苯和乙炔 B．甲苯和二甲苯 C．硝基苯和三硝基甲苯 D．乙烯和丁二烯 8．下列關(guān)于芳香烴的敘述中不正確的是 A．乙烷和甲苯中都含有甲基，甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸，而乙烷不能被其氧化，說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈產(chǎn)生了影響。 B．苯和濃硝酸、濃硫酸混合物在100—1100C才能生成二硝基苯，而甲苯在1000時(shí)即可生成三硝基甲苯，說(shuō)明甲基對(duì)苯環(huán)產(chǎn)生了影響。 C．苯、甲苯等是重要的有機(jī)溶劑，萘（俗稱(chēng)衛(wèi)生球）是一種重要的綠色殺蟲(chóng)劑。 D．除去苯中混入的少量甲苯可加入適量的酸性KMnO4溶液，充分反應(yīng)后再加入足量的NaOH溶液，然后分液即可。 9．烴分子中若含有雙鍵、叁鍵或環(huán)，其碳原子所結(jié)合的氫原子則少于同碳原子數(shù)對(duì)應(yīng)烷烴所含的氫原子數(shù)，亦具有一定的不飽和度(用W表示)。下表列出幾種烴的不飽和度： 有機(jī)物 乙烯 乙炔 環(huán)己烷 苯 W 1 2 1 4 據(jù)此下列說(shuō)法不正確的是　　　　　　　　　　　　　　　　 A．1molW=3的不飽和鏈烴再結(jié)合6molH即達(dá)到飽和 B．C10H8的W=7 C．C4H8的不飽和度與C3H6、C2H4的不飽和度不相同 D．CH3CH2CH＝CH2與環(huán)丁烷的不飽和度相同 10．下列物質(zhì)中，既能與氫氣在一定條件下加成，又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，且屬于芳香烴的是 A．苯 B．甲苯 C． 苯乙烯 D．2—甲基—1,3—丁二烯 11．下列各組烴的混合物，只要總質(zhì)量一定，無(wú)論它們按什么比例混合，完全燃燒后生成的H2O和CO2都為恒量的是 A．C2H2、C2H6 B．C2H4、C3H8 C．C2H4、C3H6 D．C3H6、C3H8 12．下列混合物的物質(zhì)的量一定時(shí)，組內(nèi)各物質(zhì)按任意比混合，完全燃燒時(shí)耗O2的量不變的是 A．甲烷、甲醇、甲醛； B．乙炔、苯、1，3-丁二烯 C．丙烯、2-丁烯、環(huán)已烷 D．乙醇、乙烯、丙烯酸（CH2=CH-COOH） 13．下列物質(zhì)中，屬于芳香族化合物的是 ，屬于芳香烴的是 ， 屬于苯的同系物的是 。（填編號(hào)） E F G、 14．按要求寫(xiě)出化學(xué)方程式： （1）對(duì)二甲苯與足量H2在Ni作催化劑，加熱、加壓時(shí)發(fā)生反應(yīng) ； （2）甲苯與濃硝酸、濃硫酸混合后在1000C時(shí)發(fā)生反應(yīng) ； （3）苯在分子篩固體酸催化劑存在下與丙烯反應(yīng)生成異丙苯 15．分子式為C8H10，含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有 ； 其中苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被氯原子取代后產(chǎn)生同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是 ， 氯代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；其中一氯代物種類(lèi)最多的是 。（填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式） 16．乙苯是一種重要的化工原料，它在一定條件下脫氫可以生成苯乙烯，該反應(yīng)的化學(xué)方程式 ，苯乙烯與1,3—丁二烯加聚可以得到丁苯橡膠，該反應(yīng)的化學(xué)方程式 。 17．下面是苯和一組稠環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ①苯 ②萘 ③蒽 ④并四苯 ⑤并五苯 （1）寫(xiě)出②—⑤的分子式：①C6H6② ③ ④ ⑤ （2）這組化合物的分子式通式是 （請(qǐng)以含m的表示式填在橫線上，m=1、2、3、…） （3）由于取代基的位置不同，產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，稱(chēng)為官能團(tuán)位置異構(gòu)。一氯并五苯有 個(gè)異構(gòu)體，二氯蒽有 個(gè)異構(gòu)體。 【典型例析】 〖例1〗苯環(huán)結(jié)構(gòu)中，不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的事實(shí)是：①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；②苯中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)均相等；③苯能在加熱和催化劑存在的條件下跟H2加成生成環(huán)已烷；④經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得鄰二甲苯僅有一種結(jié)構(gòu)；⑤苯在FeBr3存在的條件下同液溴可發(fā)生取代反應(yīng)，但不因化學(xué)變化而使溴水褪色（　?。? A．②③④⑤ B．①③④⑤ C．①②④⑤ D．①②③④ 〖例2〗將112mL乙炔溶于2mol苯中，再加入30g苯乙烯，所得混合物的含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 （ ） A．75% B．66.75 C．92.3% D．不能確定 〖例3〗實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的主要步驟如下：①配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混和酸，加入反器中。②向室溫下的混和酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混和均勻。③在50-60℃下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束。④除去混和酸后，粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5％NaOH溶液洗滌，最后再用蒸餾水洗滌。⑤將用無(wú)水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾，得到純硝基苯。 填寫(xiě)下列空白： (1)配制一定比例濃硫酸與濃硝酸混和酸時(shí)，操作注意事項(xiàng)是：_________________。 (2)驟③中，為了使反應(yīng)在50-60℃下進(jìn)行，常用的方法是____________________。 (3)步驟④中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是______________________。 (4)步驟④中粗產(chǎn)品用5％NaOH溶液洗滌的目的是______________________。 (5)純硝基苯是無(wú)色，密度比水_____(填“小”或“大”)，具有_______氣味的油狀液體。 【反饋訓(xùn)練】 1．下列事實(shí)不能說(shuō)明苯分子中不存在單雙鍵交替出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)的是 A．苯分子中的6個(gè)碳碳雙鍵的鍵長(zhǎng)均相同 ，且長(zhǎng)度介于單鍵和雙鍵之間 B．苯的二氯代物只有三種同分異構(gòu) C．苯不能使溴的CCl4溶液褪色 D．苯的1H核磁共振譜圖中只有一個(gè)峰 2．同時(shí)鑒別苯、己烯和己烷三種無(wú)色液體，在可以水浴加熱的條件下，可選用的試劑是 A．溴水 B．硝酸 C．溴水與濃硫酸 D．酸性高錳酸鉀溶液 3．用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子最多可得到取代產(chǎn)物 A．3種 B．4種 C．5種 D．6種 4． 結(jié)構(gòu)不同的二甲基氯苯的同分異構(gòu)體共有 A．4種 B．5種 C．6種 D．7種 5．有關(guān) CHF2-CH=CH- -C≡C-CH3分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中，正確的是 A．除苯環(huán)外的其余碳原子有可能共直線； B．12個(gè)碳原子不可能共平面； C．除苯環(huán)外的其余碳原子不可能共直線； D．12個(gè)碳原子有可能共平面。 6．與飽和鏈烴、不飽和鏈烴相比較，苯具有的獨(dú)特性質(zhì)是 A．難氧化、易加成、難取代 B．難氧化、易取代、難加成 C．易氧化、難加成、易取代 D．易氧化、難加成、難取代 7．除去溴苯中的少量雜質(zhì)溴，最好的試劑是 A．水 B．稀NaOH溶液 C．乙醇 D．已烯 8．下列反應(yīng)需要水浴加熱的是 A．苯與溴的取代反應(yīng) 　　 B．苯的硝化反應(yīng) C．乙酸和乙醇的酯化反應(yīng) 　　 D．葡萄糖的銀鏡反應(yīng) 9．下列對(duì)于苯的敘述正確的是 A．易被強(qiáng)氧化劑KMnO4等氧化 B．屬于不飽和烴易發(fā)生加成反應(yīng) C．屬于不飽和烴但比較易發(fā)生取代反應(yīng) D．苯是一種重要的有機(jī)溶劑可廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)綠色油漆等 10．用分液漏斗可以分離的一組液體混合物是 A．溴和苯 B．苯和溴苯 C．水和硝基苯 D．苯和汽油 11．（08海南卷）下列有機(jī)反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是 12．碳碳雙鍵加氫時(shí)總要放出熱量，并且放出的熱量與碳碳雙鍵的數(shù)目大致成正比，現(xiàn)有如下兩個(gè)熱化學(xué)方程式： ；△H=-237.1kJ/mol ；△H=-208.4kJ/mol 請(qǐng)寫(xiě)出氣態(tài) 去氫轉(zhuǎn)化成氣態(tài) 的熱化學(xué)方程式： ，試比較 和 的穩(wěn)定性 。 13．某同學(xué)設(shè)計(jì)如右圖裝置制取少量溴苯，請(qǐng)回答下列問(wèn)題： （1）寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室制取溴苯的化學(xué)方程式 ________ _______ __ 。 （2）上述反應(yīng)發(fā)生后，在錐形瓶中加入硝酸銀溶液觀察到的現(xiàn)象是______ ，你認(rèn)為這一現(xiàn)象能否說(shuō)明溴和苯發(fā)生了取代反應(yīng)（填“能”或“不能”）___ __，理由是___ __ _。 （3）該裝置中長(zhǎng)直導(dǎo)管a的作用 ， 錐形瓶中的導(dǎo)管為什么不插入液面下？ 。 （4）反應(yīng)后得到的溴苯中溶有少量苯、溴、二溴苯、溴化鐵和溴化氫等雜質(zhì)，欲除去上述雜質(zhì)得到比較純凈的溴苯，合理的操作步驟是 。 14． “立方烷”是一種新合成的烴，其分子為正立方體結(jié)構(gòu)，其碳架結(jié)構(gòu)如右圖所示（碳、氫原子未畫(huà)出，每個(gè)折點(diǎn)代表一個(gè)碳原子）。請(qǐng)回答： (1) 該“立方烷”的分子式為 (2) 該“立方烷”的二氯取代物有 種同分異構(gòu)體；芳香烴中 有一種化合物與“立方烷”互為同分異構(gòu)體，則該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (3) “立方烷”可能發(fā)生的反應(yīng)或變化有 （從A、B、C、D中選擇） A．可使Br2水褪色，但不反應(yīng) B．不能使Br2的CCl4溶液褪色 C．能發(fā)生取代反應(yīng) D．能發(fā)生加成反應(yīng) 教學(xué)反思 1、苯的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)在必修2學(xué)生已經(jīng)學(xué)過(guò)，重點(diǎn)復(fù)習(xí)鞏固；除此之外，重點(diǎn)介紹苯的溴代、硝化反應(yīng)，從實(shí)驗(yàn)相關(guān)內(nèi)容，引導(dǎo)學(xué)生學(xué)會(huì)分析實(shí)驗(yàn)，強(qiáng)調(diào)研究實(shí)驗(yàn)的一般步驟。 2、學(xué)生對(duì)取代反應(yīng)生成物同分異構(gòu)體的種數(shù)和主要產(chǎn)物產(chǎn)生混淆，苯與苯的同系物性質(zhì)有相似又有不同，學(xué)生辨析不清楚，難以理解側(cè)鏈與苯環(huán)的相互影響。需要加強(qiáng)引導(dǎo)練習(xí)。