2019-2020年高考生物 常見難題大盤點 推理判斷題.doc
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2019-2020年高考生物 常見難題大盤點 推理判斷題 1.有甲、乙、丙、丁、戊五人,甲的父親可以給B型和AB型的人輸血,甲的母親可以給任何ABO血型的人輸血。從五人中各抽取少量血液分離出紅細胞和血清,進行交叉凝集試驗(即將少量紅細胞與血清混合,發(fā)生凝集為“+”,不發(fā)生凝集為“—”), 結(jié)果如表。請判斷五人的ABO血型: 甲 型;乙 型;丙 型;丁 型;戊 型。 解題思路: 本題的列表中給出信息較多,比較難以理清頭緒,關(guān)鍵是要從文字中找到關(guān)鍵信息。甲的父親可以給B型和AB型的人輸血,這句話給我們的信息是甲的父親是B型或O型。而甲的母親可以給任何ABO血型的人輸血,這句話給我們的信息是甲的母親的血型是O型,這是一個關(guān)鍵信息。 這樣甲的血型就有兩種可能,B型或O型。從表中的第四行可以看出,甲的紅細胞和丁的血清發(fā)生凝集反應(yīng),這說明甲不可能是O型,那就只能是B型。 知道了甲的血型,再在表中尋找與甲有關(guān)的其他人的信息,甲的紅細胞和丁的血清發(fā)生凝集反應(yīng),這說明丁的血型可能是A型或0型,而丁的紅細胞和戊的血清會發(fā)生凝集反應(yīng),這說明丁的血型肯定是A型,因為0型的血液可輸給其他任何人。 丙的紅細胞和甲的血清凝集,這說明丙可能是A型或AB型,而丙的紅細胞和丁的血清會發(fā)生凝集反應(yīng),這說明丙的血型肯定是AB型,因為丁的血型是A型,如果丙是A型,則不會發(fā)生凝集反應(yīng)。 第七行可以看出,丁的紅細胞和戊的血清發(fā)生凝集反應(yīng),這說明戊可能是B型或0型,第二行可以看出,戊的紅細胞和乙的血清發(fā)生凝集反應(yīng),這說明戊肯定是B型,因為0型的血液可輸給其他任何人。 第五行可以看出,乙的紅細胞和丁的血清不發(fā)生凝集反應(yīng),這說明乙可能是A型或0型,第八行可以看出,乙的紅細胞和戊的血清不發(fā)生凝集反應(yīng),這說明乙肯定是0型,因為如果乙是A型,必然會和戊的血清發(fā)生凝集反應(yīng) 至此可以得出結(jié)論,甲是B型,乙是0型,丙是AB型,丁是A型,戊是B型。 感想: 解這道題的關(guān)鍵是要從相關(guān)文字中找到關(guān)鍵信息,在知道一個人的血型后,要找到與其相關(guān)的其他人的信息。在出現(xiàn)兩種可能后要盡可能排除一種,其中AB型可接受其他任何人的血液,0型的血液則可輸給其他任何人,A型不可接受B型或AB型的血液,B型不可接受A型或AB型的血液。出現(xiàn)矛盾則盡快排除。 這里還有一個思維的先后問題,能否在知道丁的血型之前先知道以乙或丙的血型?這是大多數(shù)人的思維習(xí)慣,答案是不能。這也要求我們在解題時能有一個良好的心態(tài),對于不確定的問題先放下,先找到有肯定答案的結(jié)論。 2.下圖為某家族的遺傳系譜圖,其中2號的ABO血型為B型(基因型為IB),4號患有白化?。ɑ驗閞),1、2、3、4四人之間的交叉配血情況如下表(“+”凝集,“—”不凝集)。請回答: (1)下列成員的ABO血型為:1 3 4 。 (2)1號的精細胞可能的基因型為 。 (3)1號和2號再生一個性狀與3號完全相同的子女的概率為 。 (4)輸血的原則是 。 (5)已知5號與1號的血型不同,如果在緊急情況下,5號個體能接受1號個體提供的200mL血液,那么5號個體的基因型可能為 。 (6)如果5號個體的Rh血型為陰性,并曾接受過Rh陽性供血者的血液,當他再次接受Rh陽性的血液時,將會發(fā)生 ,這是因為 。 這里的關(guān)鍵信息是2號的ABO血型為B型,1號的紅細胞和2號的血清凝集,則1號的血型應(yīng)為A型或AB型,同樣,3號的紅細胞和2號的血清不凝集,3號的血型應(yīng)為B型或O型,4號的紅細胞和2號的血清凝集,4號的血型應(yīng)為A型或AB型。 再看1號不能接受2號和4號的血液,所以1號的血型應(yīng)為A型;3號可以給1號輸血, 則3號的血型應(yīng)為O型,4號能接受所有人的血液,所以4號的血型應(yīng)為AB型。 參考答案: (1)A型 O型 AB型 (2)RIA Ri rIA ri (3)3/32 (4)同型血相輸 (5)RRIAIB或RrIAIB (6)凝集反應(yīng) 因為當Rh陰性的受血者第一次接受Rh陽性血時,血液不凝集,但在受血者的血清中將產(chǎn)生抗D抗體,當再次接受Rh陽性血時,就會發(fā)生凝集反應(yīng) 3.下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。若Ⅱ-7為純合體,請據(jù)圖回答: (1)甲病是致病基因位于 染色體上的 性遺傳?。? 乙病是致病基因位于 染色體上的 性遺傳病。 (2)II-5的基因型可能是 ,Ⅲ-8的基因型是 。 (3)Ⅲ-10是純合體的概率是 。 (4)假設(shè)III-lO與III-9結(jié)婚,生下正常男孩的概率是 。 (5)該系譜圖中,屬于Ⅱ-4的旁系血親有 。 遺傳系譜圖是高中生物學(xué)中較難的部分,不少學(xué)生在解題時感到無從下手或者急于得出結(jié)論,甚至產(chǎn)生恐懼心理,這其實是大可不必的,關(guān)鍵是思路要明確。筆者曾總結(jié)出一種極簡易的方法,可以在短時間內(nèi)解出任何一道難題,現(xiàn)發(fā)表出來供大家參考。 一、特異片斷確定法: 1、圖中有沒有特異的片斷,所謂特異的片斷,是指兩名非患者后代出現(xiàn)患者的現(xiàn)象和兩名患者后代出現(xiàn)正常的現(xiàn)象,如下圖所示: 2、如果有(1)和(2),則說明是隱性遺傳病,因為假如該致病基因為顯性,正常父母應(yīng)為aa aa 或 XaY XaXa,后代絕不會有患者A或XA,其中如果下一代中有女兒是患者(1),則還說明是常染色體隱性,因為若是伴X隱性,則女患者的父親一定是患者。 3、如果有(3)和(4),則說明是顯性遺傳病,因為假如致病基因為隱性,患者父母應(yīng)為aa aa 或 XaY XaXa,后代絕不會有A或XA,即不會有非患者。其中如果下一代中有女兒不是患者(3),則還說明是常染色體顯性,父母基因為Aa和Aa,女兒是aa。因為若是伴X顯性,男患者的女兒必定繼承XA而是患者。 二、不對稱排除法: 1、以上可以迅速推斷致病基因的顯隱性,但若沒有特異片斷,則只好用排除法排除四種可能性中的某些情況,最易排除的是伴X顯性和伴X隱性。 2、如果圖譜中出現(xiàn)下述情況中的(1)和(2),則不會是伴X隱性,因為若是伴X隱性,女患者XaXa的父親和兒子一定是患者。 3、如果出現(xiàn)下列情況中的(3)和(4),則不會是伴X顯性,因為若是伴X顯性,男患者XAY的母親和女兒必是患者。 三、一些較為特殊的情況: 1、有時候系譜圖中只有男性患者,則可能是Y染色體遺傳,但他的必要條件是男患者的父親和兒子必是患者。 2、有時候系譜圖中女性患者的后代全是患者,則要考慮是不是細胞質(zhì)遺傳,因為在受精作用過程中,提供細胞質(zhì)的是女性的卵細胞。 解題思路: 1)是不是Y染色體遺傳(演繹法) 2)有無兩名患者后代出現(xiàn)非患者現(xiàn)象(確定法),若有,即為常染色體顯性或伴X顯性兩種顯性遺傳病,常染色體顯性可用確定法確定,伴X顯性可用排除法排除,不能確定又不能排除,則有常染色體顯性或伴X顯性兩種可能性。 3)有無隔代遺傳(兩名非患者后代出現(xiàn)患者)現(xiàn)象。(演繹法) 4)若有隔代遺傳現(xiàn)象,則肯定是常染色體隱性或伴X隱性兩種隱性遺傳病,常染色體隱性可用確定法確定,伴X隱性可用排除法排除,不能確定又不能排除,則有常染色體隱性或伴X隱性兩種可能性。 5)若無兩名非患者后代出現(xiàn)患者現(xiàn)象(不隔代遺傳),則有常染色體隱性、伴X隱性、 常染色體顯性、伴X顯性四種可能,再用不對稱排除法進行排除,不能排除即為都有可能。 (注:這里的隔代遺傳是指有兩名非患者后代出現(xiàn)患者現(xiàn)象。) 用以上思路可以迅速而準確地解出任何一道難題。 以上題為例,Ⅰ-1和Ⅰ-2是甲病患者,而他們的女兒Ⅱ-5不是患者,所以甲病是常染色體顯性遺傳病,Ⅰ-1和Ⅰ-2都不是乙病患者,而他們的女兒Ⅱ-4是乙病患者,所以乙病是常染色體隱性遺傳病。Ⅰ-1的基因是AaBb, Ⅰ-2的基因是AaBb, 則II-5的基因型可能是aaBB或aaBb,Ⅲ-8的基因型是AaBb;Ⅱ-6的基因型有1/3的可能是aaBB, 有2/3的可能是aaBb, Ⅱ-7的基因型是aaBB,那么Ⅲ-10是純合體的概率是(1/3+2/31/2)=2/3;假設(shè)III-lO與III-9結(jié)婚,因為III-lO的基因型有2/3的可能是aaBB,有1/3的可能是aaBb,而III-9的基因型是aabb則他們生下正常男孩的概率是(1-1/31/2)1/2=5/12;該系譜圖中,屬于Ⅱ-4的旁系血親有Ⅱ-5、Ⅱ-6、III-lO。(直系血親是指父母、子女、祖父母、外祖父母、孫子女、外孫子女等) 這道題同樣使我想起幾年前的另外一道上海高考題,不妨也作一下分析 觀察下列遺傳系譜圖,分析其遺傳類型并回答問題: A.致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病 B. 致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病 C.致病基因位于X染色體上的顯性遺傳病 D. 致病基因位于X色體上的隱性遺傳病 分析遺傳系譜,回答所屬遺傳類型: 1、甲遺傳系譜所示的遺傳病可能是 2、乙遺傳系譜所示的遺傳病可能是 3、丙遺傳系譜所示的遺傳病可能是 4、丁遺傳系譜所示的遺傳病可能是 解題思路: 甲中8和9不是患者,而他們的女兒13是患者,所以是常染色體隱性遺傳?。? 乙中無特異片段,但男患者2的女兒5不是患者,所以不可能是伴X顯性,又女患者7的父親4不是患者,所以不可能是伴X隱性,則只可能是常染色體顯性或隱性遺傳??; 丙中10和11是患者,而他們的兒子13不是患者,所以只能是顯性遺傳病,而男患者4的女兒7 不是患者,所以不可能是伴X顯性,則只能是常染色體顯性遺傳; 丁中9和10不是患者,他們的兒子16是患者,所以肯定是隱性遺傳病,而女患者8的兒子14不是患者,所以不會是伴X隱性遺傳,只能是常染色體隱性遺傳。- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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