《2019版高考生物總復(fù)習(xí) 第二部分 選擇題必考五大專題 專題二 細(xì)胞的增殖與分化 重點(diǎn)題型2 根據(jù)配子類型判斷變異來(lái)源課件.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019版高考生物總復(fù)習(xí) 第二部分 選擇題必考五大專題 專題二 細(xì)胞的增殖與分化 重點(diǎn)題型2 根據(jù)配子類型判斷變異來(lái)源課件.ppt（10頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

重點(diǎn)題型2根據(jù)配子類型判斷變異來(lái)源 規(guī)律方法 假設(shè)親代染色體組成為AaXY 1 若配子中出現(xiàn)等位基因或同源染色體 如A a或X Y 在一起時(shí) 則一定是減 分裂異常 2 若配子中出現(xiàn)分開后的姐妹染色單體 如AA aa或XX YY 在一起 則一定是減 分裂異常 3 若出現(xiàn)AAa或Aaa或XXY或XYY的配子時(shí) 則一定是減 和減 分裂均異常 4 若配子中無(wú)A和a或無(wú)X和Y時(shí) 則可能是減 或減 分裂異常 技能提升 1 下圖為某哺乳動(dòng)物減數(shù)分裂過程簡(jiǎn)圖 其中A G表示相關(guān)細(xì)胞 表示過程 若圖中精原細(xì)胞的基因型是AaXbY 且在減數(shù)分裂過程中僅發(fā)生過一次異常 無(wú)基因突變 下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 A 過程 發(fā)生DNA的復(fù)制B 若產(chǎn)生的某配子基因組成為aaXb 則是減數(shù)第一次分裂異常C 若產(chǎn)生的G細(xì)胞基因組成為aaXb 則E F細(xì)胞的基因組成依次為AY XbD 減數(shù)分裂某時(shí)期的一個(gè)細(xì)胞中可能存在兩個(gè)Y染色體 解析過程 表示從精原細(xì)胞到初級(jí)精母細(xì)胞的過程 在此過程中發(fā)生了DNA的復(fù)制 若產(chǎn)生的配子的基因組成為aaXb 由于已知減數(shù)分裂過程中只發(fā)生過一次異常 則配子中aa存在的原因是次級(jí)精母細(xì)胞中的姐妹染色單體分開后進(jìn)入同一極 即減數(shù)第二次分裂異常 若G細(xì)胞的基因組成為aaXb 則是由減數(shù)第一次分裂正常 而減數(shù)第二次分裂時(shí)兩個(gè)含a的染色體移向同一極進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞中所致 因此F的基因組成為Xb 另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的兩個(gè)配子的基因組成都是AY 含有Y染色體的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期可以含有兩個(gè)Y染色體 答案B 2 下列關(guān)于配子基因型異常發(fā)生時(shí)期的判斷 正確的是 解析A項(xiàng)中配子基因型異常發(fā)生時(shí)期主要在減數(shù)第一次分裂前的間期DNA復(fù)制過程中 B項(xiàng)中配子基因型發(fā)生異常時(shí)期在減數(shù)第一次分裂 D項(xiàng)中配子基因型發(fā)生異常時(shí)期在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂 答案C 3 一個(gè)家庭中 父親正常 母親患色盲 婚后生了一個(gè)性染色體為XXY的正常兒子 產(chǎn)生這種變異最可能的親本和時(shí)間分別是 A 父親 減數(shù)第二次分裂后期B 母親 減數(shù)第二次分裂后期C 父親 減數(shù)第一次分裂后期D 母親 減數(shù)第一次分裂后期解析據(jù)題意可知 色覺正常的兒子的基因型可表示為XBX Y 根據(jù)親代的基因型可判斷 XB和Y兩條染色體均來(lái)自于父方 則X 來(lái)自于母方 Xb 因此確定是父親產(chǎn)生了不正常的精子 XBY 答案C 4 克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病 現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩 該男孩的染色體組成為44 XXY 以下說(shuō)法正確的是 A 父親 母親 兒子的基因型分別是XBY XBXb XBXbYB 上述情況的發(fā)生是由于父親形成精子時(shí)減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離而導(dǎo)致C 上述情況的發(fā)生是由于母親形成卵細(xì)胞時(shí)減數(shù)第二次分裂含色盲基因的X染色體未分離而導(dǎo)致D 若上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中 他們的孩子中患色盲的可能性是1 2 解析色盲是伴X染色體隱性遺傳病 表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩 則可判斷父親基因型XBY 母親基因型為XBXb 而患病兒子的基因型應(yīng)為XbXbY 兒子的Y染色體來(lái)自父親 則兩個(gè)Xb來(lái)自母方 應(yīng)該是母親在減數(shù)第二次分裂時(shí)異常所致 若上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中 則不可能傳給后代 仍按正常的情況進(jìn)行計(jì)算 可知孩子中患色盲的可能性是1 4 答案C