《高考化學一輪復習 第四單元 第29講 有機合成與推斷課件》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學一輪復習 第四單元 第29講 有機合成與推斷課件（129頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、第 29 講 有機合成與推斷考綱定位1.舉例說明烴類物質(zhì)在有機合成和有機化工中的重要作用。2.了解鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點以及它們的相互聯(lián)系。一、有機合成基本要求價廉操作分離(1)原理正確、原料_；(2)途徑簡捷、便于_；(3)條件適宜、易于_。二、有機合成1官能團的引入C=C 或 CC鹵代烴或醇(1)引入 CC _等與 H2 加成。(2)引入 C=C 或 CC：_的消去。(3)苯環(huán)上引入官能團。(4)引入X：在飽和碳原子上_取代；不飽和碳原子上_加成；醇羥基_取代。(5)引入OH：_水解；_加氫還原；_與 H2O 加成。鹵代烴醛或酮C=C與 X2(光照)與 X

2、2 或 HX與 HX(6)引入CHO 或酮：_的催化氧化；_與 H2O加成。醇CC醛基CN羧酸酯(7)引入COOH：_氧化；_水化；_水解。醇與羧酸酚與羧酸酐(8) 引入COOR ：醇酯由_ 酯化；酚酯由_取代。含C=C縮聚縮聚縮聚(9)引入高分子：_的單體加聚；酚與醛_、二元羧酸與二元醇(或羥基酸)酯化_、二元羧酸與二元胺(或氨基酸)酰胺化_。 _。2官能團的消除加成反應CH3CH3(1)通過_可以消除C=C或CC。如CH2=CH2H2催化劑消去、氧化_,2CH3CH2OHO2催化劑_。 (3)通 過 _ 可 消 除 CHO 。 如2CH3CHOO2CH2=CH2H2O2CH3CHO2H2O

3、催化劑加成或氧化2CH3COOH_CH3CHOH2 _。催化劑CH3CH2OH(4)通過_消除COO。如 CH3COOC2H5H2O_。水解反應3官能團間的衍變根據(jù)合成需要(題目信息中會明示某些衍變途徑)，可以進行有機物官能團的衍變，使中間產(chǎn)物向目標產(chǎn)物遞進，常見的方式有三種類型。(1)利用官能團的衍生關(guān)系進行衍變：如伯醇醛羧酸酯等。(2)官能團數(shù)目的改變，通過某種化學途徑使一個官能團變?yōu)閮蓚€。如：CH3CH2OH_與 X2 加成_ _。CH3COOHC2H5OHCH2=CH2XCH2CH2X水解HOCH2CH2OH消去 HCl_與 Cl2 加成_與 Cl2 加成_(3)官能團位置的改變，通過

4、某種手段，改變官能團的位置。1,2二氯環(huán)己烷_。四氯環(huán)己烷1,2,3,4CH3CH=CH2CH3CHClCH3CH3CH=CH2CH3CHClCH3CH3CH(OH)CH34有機合成中碳鏈的增減酯化反應加聚反應(1)碳鏈的增長：如_；_；_；鹵代烴的取代反應等。有機合成題中碳鏈的增長，一般會以信息形式給出，常見方式為有機物與 HCN 反應以及不飽和化合物間的加成、聚合等?？s聚反應(2)碳鏈的縮短：酯類、蛋白質(zhì)、二糖和多糖的_；_；_等。水解裂化和裂解氧化反應基本反應類型實例取代反應_的光鹵代；苯及其同系物的鹵代、硝化反應；醇的鹵化反應；_與溴水反應；酯化反應；鹵代烴、酯類、二糖、多糖、蛋白質(zhì)的

5、_加成反應碳碳雙鍵、碳碳三鍵與_、鹵素單質(zhì)、鹵化氫、水等的反應；苯環(huán)與_的反應；醛基與_反應消去反應鹵代烴在_、加熱條件下的反應；醇在濃硫酸作用下的反應(注意不是所有的醇都能發(fā)生消去反應)氧化反應所有有機物的燃燒反應；含碳碳雙鍵和碳碳三鍵的物質(zhì)、醇、醛、酚類、苯的同系物等與_的反應；醇的催化氧化；醛與_的反應三、據(jù)有機物的化學性質(zhì)推斷基本有機反應類型烷烴酚類 水解 氫氣 氫氣 氫氣 氫氧化鈉的醇溶液 酸性高錳酸鉀溶液 新制銀氨溶液、新制氫氧化銅懸濁液考點 1 有機化合物結(jié)構(gòu)的測定有機化合物結(jié)構(gòu)測定的核心工作是確定其分子式、官能團及官能團的位置。1元素組成及其質(zhì)量分數(shù)的測定有機化合物的常見元素有

6、 C、H、O、N、X(鹵素)等元素，一般采用燃燒和加熱方式，測定產(chǎn)物的性質(zhì)和量的大小，然后確定元素的組成和元素的質(zhì)量分數(shù)。元素測定測定方法質(zhì)量分數(shù)的測定碳元素燃燒分析法(氧氣流中)用堿液吸收，測堿液的增重氫元素用吸水劑(如濃硫酸)吸收，測增重氮元素二氧化碳氣流中燃燒用 KOH 溶液吸收二氧化碳，測氮氣體積鹵素與硝酸銀溶液、濃硝酸混合加熱水解后測鹵化銀的沉淀質(zhì)量，根據(jù)該量計算樣品中鹵素的質(zhì)量分數(shù)氧元素通過測定 C、H、N、X 等元素的質(zhì)量分數(shù)后，其和小于 100%，其差值就是氧元素的質(zhì)量分數(shù)2.分子式的確定確定有機物分子式的常見條件有：燃燒產(chǎn)物和燃燒化學方程式；元素的質(zhì)量分數(shù)和相對分子質(zhì)量等求得

7、分子式。3有機化合物結(jié)構(gòu)式的確定可以根據(jù)有機化合物的性質(zhì)或結(jié)構(gòu)特點來確定其結(jié)構(gòu)式；也可以通過現(xiàn)代分析方法來測得有機化合物的結(jié)構(gòu)。官能團C=CC=O脂環(huán)CC苯環(huán)CN不飽和度111242n(C)1n(H)2，其中 n(C)為碳原子數(shù)，n(H)為氫原子數(shù)。在計算不飽和度時，要注意有機物分子中若含有鹵素原子時，可將其視為氫原子；若含有氧原子時，可不考慮；若含有氮原子時，就在氫原子數(shù)中減去氮原子數(shù)。幾種常見的官能團的不飽和度如下表：品物質(zhì)的量、R為克拉伯龍常數(shù)(R8.314Pam3mol1K1)、T5.測定有機物的相對分子質(zhì)量的方法根據(jù)理想氣體狀態(tài)方程測定相對分子質(zhì)量。理想氣體狀態(tài)方程：pVnRT，式中

8、 p 為壓強、V 為樣品蒸氣氣體、n 為樣為開氏溫度，式中的 nm/M，所以測定樣品相對分子質(zhì)量為：MmRT/pV。用質(zhì)譜儀測定有機化合物的相對分子質(zhì)量。質(zhì)譜圖中最右邊的分子離子峰對應的質(zhì)荷比表示其相對分子質(zhì)量。6官能團確定有機合成主要圍繞著官能團的性質(zhì)及變化，有機推斷也主要圍繞官能團進行，所以掌握官能團的性質(zhì)是復習該部分的關(guān)鍵。(1)鑒別和確定有機化合物官能團的常用試劑。酸性高錳酸鉀溶液主要用來鑒別和確定不飽和鍵(包括碳碳雙鍵和碳碳三鍵)和有側(cè)鏈烴基的芳香烴(跟苯環(huán)相連的碳原子上必須有氫原子)，現(xiàn)象是紫色褪去。溴的四氯化碳溶液(或溴水)主要用來檢驗不飽和鍵的存在，現(xiàn)象是紅棕色(或橙黃色)褪去

9、。濃溴水用于檢驗酚羥基，現(xiàn)象是產(chǎn)生白色沉淀。氯化鐵溶液主要用來檢驗酚羥基的存在，現(xiàn)象是溶液中顯示特殊的紫色。銀氨溶液與新制的氫氧化銅懸濁液用來檢驗醛基的存在。碳酸氫鈉溶液用來檢驗羧基的存在。硝酸銀溶液用來檢驗鹵代烴中含有的鹵原子?；鶊F結(jié)構(gòu)性質(zhì)碳碳雙鍵加成(H2、X2、HX、H2O)；氧化(O2、KMnO4)；加聚碳碳三鍵CC加成(H2、X2、HX、H2O)；氧化(O2、KMnO4)；加聚苯環(huán)取代(X2、HNO3、H2SO4)；加成(H2)；氧化(O2)鹵素原子X水解(NaOH 水溶液)；消去(NaOH醇溶液)醇羥基ROH取代(活潑金屬、HX、酯化反應)；氧化(銅的催化氧化、KMnO4)；消去(

10、分子內(nèi)脫水)(2)根據(jù)性質(zhì)確定官能團?；鶊F結(jié)構(gòu)性質(zhì)酚羥基取代(濃溴水)；弱酸性；加成(H2)；顯色反應(Fe3 )醛基CHO加成或還原(H2)；氧化O2、銀氨溶液、新制 Cu(OH)2酯基COOR水解(稀 H2SO4、NaOH 溶液)羧基COOH酸性、酯化羰基CO加成或還原(H2)肽鍵(酰胺鍵)CONH水解(稀硫酸或氫氧化鈉溶液)續(xù)表反應條件可能官能團濃硫酸醇的消去(醇羥基)；酯化反應(含有羥基、羧基)稀硫酸酯的水解(含有酯基)；二糖、多糖的水解NaOH 水溶液 鹵代烴的水解；酯的水解NaOH 醇溶液 鹵代烴消去(HX)H2、催化劑加成(碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基、苯環(huán))O2/Cu、加熱 醇羥基

11、的氧化 (CH2OH 等)Cl2(Br2)/Fe苯環(huán)Cl2(Br2)/光照 烷烴或苯環(huán)側(cè)鏈上烷烴基(3)根據(jù)有機反應特殊條件確定官能團。反應條件可能官能團能與 NaHCO3 反應羧基能與 Na2CO3 反應羧基、酚羥基能與 Na 反應羧基、酚羥基、醇羥基與銀氨溶液反應產(chǎn)生銀鏡或與新制氫氧化銅產(chǎn)生磚紅色沉淀醛基能使溴水褪色C=C、CC加溴水產(chǎn)生白色沉淀、遇 Fe3+顯紫色酚羥基A B CA 是醇(RCH2OH)或乙烯(4)根據(jù)特征現(xiàn)象確定官能團。7.幾種重要的數(shù)據(jù)關(guān)系(1)不飽和鍵數(shù)目的確定。一分子有機物加成一分子 H2(或 Br2)含有一個雙鍵。一分子有機物加成兩分子 H2(或 Br2)含有一

12、個叁鍵或兩個雙鍵。一分子有機物加成三分子 H2 含有三個雙鍵或一個苯環(huán)。一個雙鍵相當于一個環(huán)。(2)符合一定碳氫比(物質(zhì)的量比)的有機物。C H1 1 的有乙炔、苯、苯乙烯、苯酚等。C H1 2 的有甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖、單烯烴等。C H1 4 的有甲烷、甲醇、尿素等。(3)式量相同的有機物和無機物(常見物質(zhì))。式量為 28 的有：C2H4、N2、CO。式量為 30 的有：C2H6、NO、HCHO。式量為 44 的有：C3H8、CH3CHO、CO2、 N2O。式量為46的有：C2H5OH、HCOOH、NO2。式量為60的有：C3H7OH、CH3COOH、 HCOOCH3、SiO2

13、。式量為74的有：C4H9OH、C2H5COOH、 C2H5OC2H5、Ca(OH)2、HCOOC2H5、CH3COOCH3。式量為100的有：H2C=CHCH2COOCH3、Mg3N2、CaCO3、KHCO3。式量為120的有：C9H12(丙苯或三甲苯或甲乙苯)、MgSO4、NaHSO4、KHSO3、CaSO3、NaH2PO4、MgHPO4、FeS2。式量為128的有：C9H20(壬烷)、C10H8 (萘)。【例1】(2010 年全國高考)有機化合物 AH 的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示：請回答下列問題：(1)鏈烴 A 有支鏈且只有一個官能團，其相對分子質(zhì)量在6575 之間，1 mol A 完全燃燒消耗

14、 7 mol 氧氣，則 A 的結(jié)構(gòu)簡式是_，名稱是_。(2)在特定催化劑作用下，A 與等物質(zhì)的量的 H2 反應生成 E。由 E 轉(zhuǎn)化為 F 的化學方程式是：_。(3)G 與金屬鈉反應能放出氣體，由 G 轉(zhuǎn)化為 H 的化學方程式是：_。(4)的反應類型是_ ；的反應類型是_。(5)鏈烴 B 是 A 的同分異構(gòu)體，分子中的所有碳原子共平面，其催化氫化產(chǎn)物為正戊烷，寫出 B 所有可能的結(jié)構(gòu)簡式：_。(6)C 也是 A 的一種同分異構(gòu)體，它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構(gòu))，則 C 的結(jié)構(gòu)簡式為_。思路指導：A 物質(zhì)的確定是本題的關(guān)鍵，H 中含9 個碳原子，可判斷G 中也含有5 個碳原子。1 mol

15、 A 燃燒，A 能與H2加成，消耗7 mol O2 從而可以確定A 物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。解析：(1)由H 判斷G 中有5 個碳，進而A 中5 個C，再看A 能與H2 加成，其產(chǎn)物E 還能與Br2 加成，說明A 中不飽和度至少為2，又據(jù)1 mol A 燃燒，消耗7 mol O2，故A 分子式為：C5H8，再據(jù)題意A 中只有一個官能團，且含有支鏈，可以確定A 的結(jié)構(gòu)簡式如下：(CH3)2CHCCH，命名：3甲基1丁炔。(3)二元醇和二元酸發(fā)生酯化反應，注意生成的水不能漏掉，反應條件用濃硫酸或者濃硫酸都可以，見答案。(4)反應類型略。(2)(CH3)2CHCCH與等物質(zhì)的量的H2完全加成后得到E：(CH3)

16、2CHCH=CH2，E再與Br2加成的反應就很好寫了，見答案(2)。(5)難度增大，考查了共軛二烯烴的共面問題，超綱！注意有的同學寫CH2=CHCH2CH=CH2 是不符合一定共面這個條件的，球棍模型為：；CH3CH=CHCH =CH2(存在順反異構(gòu))是共軛二烯烴，中間單鍵不能旋轉(zhuǎn)可以滿足；CH3CH2CCCH3 可以滿足，三鍵周圍的四個碳原子是在同一條直線的，那另外那個碳原子無論在哪個位置都是和這 4個碳共面的。(6)難度更大，超出一般考生的想象范圍，要抓住不飽和度為 2，一個三鍵不能滿足一氯代物只有一種，同樣兩個雙鍵也不能滿足，一個環(huán)，一個雙鍵也不能滿足，逼得你想到兩個環(huán)，5 個碳只能是兩

17、個環(huán)共一個碳了。CCl4答案：(1)(CH3)2CHCCH3甲基1丁炔(2)(CH3)2CHCH=CH2Br2(3)(6)(5)CH2CH=CHCH=CH2(或?qū)懰捻?、反異?gòu)體)CH3CH2CCCH3(4)加成反應(或還原反應)取代反應【變式訓練】1化合物 H 是一種香料，存在于金橘中，可用如圖 4291 所示路線合成：圖 4291回答下列問題：(1)11.2 L(標準狀況)的烴 A 在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生 88 gCO2 和 45 g H2O。A 的分子式是_。(2)B 和 C 均為一氯代烴，它們的名稱(系統(tǒng)命名)分別為_。(3)在催化劑存在下 1 mol F 與 2 mol H2 反應

18、，生成 3苯基1丙醇。F 的結(jié)構(gòu)簡式是_。(4)反應的反應類型是_。(5)反應的化學方程式為：_。(6)寫出所有與 G 具有相同官能團的 G 的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。解析：(1)88 g CO2 為 2 mol,45 g H2O 為2.5 mol，標準狀況下氣態(tài)烴11.2 L，即為0.5 mol，所以烴A 分子中含C 數(shù)為4，H 數(shù)為10，則化學式為C4H10。(2)C4H10 存在正丁烷和異丁烷兩種，但從框圖上看，A 與Cl2 光照取代時有兩種產(chǎn)物，且在NaOH 醇溶液作用下的產(chǎn)物只有一種，則只能是異丁烷。取代后的產(chǎn)物為2甲基1氯丙烷和2甲基2氯丙烷。(3)F 可以與Cu(OH)2

19、 反應，故應含有醛基，與H2之間為1 2加成，則應含有碳碳雙鍵。從生成的產(chǎn)物 3苯基1丙醇分析，F(xiàn) 的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)反應為鹵代烴在NaOH 的醇溶液中的消去反應。(5)F 被新制的Cu(OH)2 氧化成羧酸，D 至E 反應條件與已知信息相同的條件，則類比可不難得出 E 的結(jié)構(gòu)為。E 與G在濃硫酸作用下可以發(fā)生酯化反應。(6)G 中官能團有碳碳雙鍵和羧基，可以將官能團作相應的位置變化而得出其芳香類的同分異構(gòu)體。(6)、答案：(1)C4H10(2)2甲基1氯丙烷、2甲基2氯丙烷考點2有機合成的常規(guī)方法1官能團的引入和轉(zhuǎn)換(1)C=C 的形成： 一元鹵代烴在強堿的醇溶液中消去HX；醇在濃硫酸存在

20、的條件下消去 H2O；二元鹵代烴在鋅粉存在的條件下消去 X2；烷烴的熱裂解和催化裂化。(2)CC 的形成： 二元鹵代烴在強堿的醇溶液中消去兩分子的 HX；一元鹵代烯烴在強堿的醇溶液中消去 HX；實驗室制備乙炔原理的應用。(3)鹵素原子的引入方法： 烷烴的鹵代(主要應用于甲烷)；H 的鹵代(紅磷作催化劑)；烯烴、炔烴的加成(HX、X2)；芳香烴苯環(huán)上的鹵代；芳香烴側(cè)鏈上的鹵代；醇與HX 的取代；烯烴與 HOCl 的加成。(4)羥基的引入方法： 烯烴與水加成；鹵代烴的堿性水解；醛的加氫還原；酮的加氫還原；酯的酸性或堿性水解；苯氧離子與酸反應；烯烴與 HOCl 的加成。(5)醛基或羰基的引入方法：烯

21、烴的催化氧化；烯烴的臭氧氧化分解；炔烴與水的加成；醇的催化氧化。(6)羧基的引入方法：丁烷的催化氧化；苯的同系物被酸性高錳酸鉀溶液氧化；醛的催化氧化；酯的水解；CN的酸性水解；肽、蛋白質(zhì)的水解；酰胺的水解。(7)酯基的引入方法：酯化反應；酯交換反應。(8)硝基的引入方法：硝化反應。(9)氰基的引入方法：烯烴與HCN 的加成；炔烴與HCN的加成；鹵代烴與 CN的取代。(10)氨基的引入方法：NO2 的還原；CN 的加氫還原；肽、蛋白質(zhì)的水解。2官能團的消除(1)通過加成反應消除不飽和鍵。(2)通過消去反應或氧化反應或酯化反應等消除羥基(OH)。(3)通過加成反應或氧化反應等消除醛基(CHO)。3

22、碳鏈的增減(以下方法一般以信息給出)(1)增長碳鏈的方法：鹵代烴與金屬鈉反應；烷基化反應；C=O 與格氏試劑反應；通過聚合反應；羥醛縮合；烯烴、炔烴與 HCN 的加成反應；鹵代烴在醇溶液中與 NaCN 的取代反應；有機銅鋰與鹵代烴的反應。(2)縮短碳鏈的方法：脫羧反應；烯烴的臭氧分解；烯烴、炔烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化；苯的同系物被酸性高錳酸鉀溶液氧化；烷烴的催化裂化。類型方式酯成環(huán)(COO)二元酸和二元醇的酯化成環(huán)酸醇的酯化成環(huán)醚鍵成環(huán)(O)二元醇分子內(nèi)脫水成環(huán)二元醇分子間脫水成環(huán)肽鍵成環(huán)二元酸和二氨基化合物成環(huán)氨基酸成環(huán)不飽和烴小分子加成雙烯合成成環(huán)三分子乙炔生成苯4有機物成環(huán)規(guī)律5.官能團

23、的衍變(1)一元合成路線。RCHCH2鹵代烴一元醇一元醛一元羧酸酯(2)二元合成路線。(4)改變官能團的位置。(3)芳香化合物合成路線。【例2】(2011 年江蘇高考)敵草胺是一種除草劑。它的合成路線如下：回答下列問題：(1)在空氣中久置，A 由無色轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣?，其原因是_。(2)C 分子中有 2 個含氧官能團，分別為_ 和_(填官能團名稱)。(3)寫出同時滿足下列條件的 C 的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。能與金屬鈉反應放出 H2；是萘()的衍生物，且取代基都在同一個苯環(huán)上；可發(fā)生水解反應，其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應，另一種水解產(chǎn)物分子中有 5 種不同化學環(huán)境的氫。(4)若 C 不經(jīng)提純，

24、產(chǎn)物敵草胺中將混有少量副產(chǎn)物 E(分子式為C23H18O3)，E 是一種酯。E 的結(jié)構(gòu)簡式為：_。(5)已知：RCH2COOH，寫出以苯酚和乙劑任用)。合成路線流程圖示例如下：醇為原料制備的合成路線流程圖(無機試思路指導：弄清題中合成路線各步反應是關(guān)鍵，AB 是酚與堿反應，BC 是一種信息給予，BC 是羧酸與氨基反應。解析：(1)由A 的結(jié)構(gòu)簡式可看出，A 中含有酚羥基，易被空氣中的氧氣氧化。(3)能與金屬鈉反應放出H2 說明含有羥基；可發(fā)生水解反應，其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應，說明是甲酸某酯；另一種水解產(chǎn)物分子中有5 種不同化學環(huán)境的氫，說明水解產(chǎn)物苯環(huán)上的支鏈相同且一定是對稱的。(4)

25、由C 和E的分子式可知，E 是由A 和C 反應生成的。答案：(1)A 被空氣中的 O2 氧化醚鍵(2)羧基(4)【變式訓練】2(2011年安徽高考改編)室安卡因(G)是一種抗心律失常藥物，可由下列路線合成；(1)已知 A 是的單體，則 A 中含有的官能團是_(寫名稱)。B 的結(jié)構(gòu)簡式是_。(2)C 的名稱(系統(tǒng)命名)是_，C 與足量 NaOH醇 溶 液 共熱 時 反 應的 化 學 方程 式 是 ： _。(3)X 是 E 的同分異構(gòu)體，X 分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上一氯代物只有兩種，則 X 所有可能的結(jié)構(gòu)簡式有、_、_ 、 _ 、_。(4)FG 的反應類型是_。(5)下列關(guān)于室安卡因(G)的說法正

26、確的是_。a能發(fā)生加成反應b能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c能與鹽酸反應生成鹽d屬于氨基酸解析：(1)因為A 是高聚物的單體，所以A的結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CHCOOH，因此官能團是羧基和碳碳雙鍵；CH2=CHCOOH 和氫氣加成得到丙酸CH3CH2COOH。(2)由C 的結(jié)構(gòu)簡式可知C 的名稱是2溴丙酸；C 中含有兩種官能團分別是溴原子和羧基，所以C 與足量NaOH 醇溶液共熱時既發(fā)生鹵代烴的消去反應，又發(fā)生羧基的中和反應。(3)因為X 中苯環(huán)上一氯代物只有兩種，所以若苯環(huán)上有2個取代基，則只能是對位的，這2 個取代基分別是乙基和氨基或者是甲基和CH2NH2；若有3 個取代基，則只能是2 個甲基和1

27、個氨基，因此分別為：(4)FG 的反應根據(jù)反應前后有機物結(jié)構(gòu)式的變化可知溴原子被氨基取代，故是取代反應。(5)由室安卡因的結(jié)構(gòu)特點可知該化合物中含有苯環(huán)、肽鍵和氨基，且苯環(huán)上含有甲基，所以可以加成也可以被酸性高錳酸鉀氧化；肽鍵可以水解；氨基顯堿性可以和鹽酸反應生成鹽，所以選項 a、b、c 都正確。由于分子中不含羧基，因此不屬于氨基酸，d 不正確。答案：(1)碳碳雙鍵和羧基(2)2溴丙酸乙醇CH2=CHCOONa NaBrCH3CHBrCOOH 2NaOH2H2OCH3CH2COOH(4)取代反應 (5)abc考點3有機合成中官能團的保護在有機合成中，某些不希望起反應的官能團，在反應試劑或反應條

28、件的影響下會發(fā)生副反應，這樣就不能達到預計的合成目標，因此，必須采取措施保護某些官能團，待完成反應后再脫去保護基，使其復原。1保護措施必須符合如下要求(1)只對要保護的基團發(fā)生反應，而對其他基團不反應。(2)反應較易進行，精制容易。(3)保護基易脫去，在脫去保護基時，不影響其他基團。2常見的基團保護措施(1)羥基的保護。在進行氧化或某些在堿性條件下進行的反應，往往要對羥基進行保護。防止羥基受堿的影響，可用成醚反應：防止羥基氧化可用酯化反應：(2)對羧基的保護。羧基在高溫或堿性條件下，有時也需要保護。對羧基的保護最常用的是酯化反應：(3)對不飽和碳碳鍵的保護。碳碳雙鍵易被氧化，對它們的保護主要用

29、加成反應使之達到飽和：(4)對羰基的保護(以信息形式給出)。羰基，特別是醛基，在進行氧化反應或遇堿時，往往要進行保護。對羰基的保護一般采用生成縮醛或縮酮的反應：生成的縮醛或縮酮在酸性條件下水解又變成原來的醛或酮?！纠?】(2011 年重慶高考)食品添加劑必須嚴格按照食品安全國家標準(GB 27602011)的規(guī)定使用。作為食品添加劑中的防腐劑 G 和 W，可經(jīng)下列反應路線得到(部分反應條件略)：(1) G 的制備。A 與苯酚在分子組成上相差一個 CH2 原子團，它們互稱為 _ ； 常溫下A 在水中的溶解度比苯酚的_(填“大”或“小”)。經(jīng)反應 AB 和 DE 保護的官能團是_。EG 的化學方程

30、式為：_。(2)W 的制備。JL 為加成反應，J 的結(jié)構(gòu)簡式為_。MQ 的反應中，Q 分子中形成了新的_( 填“CC 鍵”或“CH 鍵” )。用 Q 的同分異構(gòu)體 Z 制備，為避免徑為酯化、_、_。(填反應類型)第 1 步：_；第 2 步：消去反應；第 3 步：_。(第 1、3 步用化學方程式表示)思路指導：在有機合成反應中官能團的保護至關(guān)重要，G制備過程中AB 和DE 保護的官能團是酚羥基。EG 發(fā)生的是酯化反應，酸脫羥基，醇脫氫。W 制備過程中J 與2 分子HCl 加成生成CH3CHCl2，因此 J 為乙炔。應用 MQT 的原理，由 T 制備 W 的反應步驟為解析：本題考查同系物的概念、有

31、機物的合成、有機物結(jié)構(gòu)簡式及方程式的書寫。(1)結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2 原子團的物質(zhì)互稱為同系物。由框圖可看出 A 是對甲基苯酚，因此與苯酚互為同系物；由于 A 中含有甲基，所以常溫下 A 在水中的溶解度比苯酚的要小。A 和 E 相比較，甲基被氧化生成羧基，而其他基團并沒有變化，因此保護的是酚羥基。由反應前后的結(jié)構(gòu)變化可知，E 中的羧基變成酯基，因此發(fā)生酯化反應。(2)J 與2 分子HCl 加成生成CH3CHCl2，因此 J 為乙炔，結(jié)構(gòu)簡式為HCCH。Q 是由2 分子CH3CHO 經(jīng)過加成反應得到的，根據(jù)反應前后的結(jié)構(gòu)變化可知形成了新的 CO 鍵、OH 鍵和 CC 鍵。

32、由高聚物的結(jié)構(gòu)簡式可知，Z 的結(jié)構(gòu)簡式為HOH2CCH=CHCH2OH。因為在加熱時羥基容易形成醚鍵，所以在加聚之前要先保護羥基，可利用酯化反應，最后通過水解再生成羥基即可，所以正確的路線是酯化反應、加聚反應和水解反應。W 和T 相比多了2 個碳原子，利用MQ 的原理知可用乙醛和T 發(fā)生加成反應，方程式為：CH3CHCHCHOCH3CHO稀堿CH3CH=CHCH(OH)CH2CHO；然后經(jīng)過消答案：(1)同系物小OH(或羥基)CH3CH2OH濃硫酸(2)HCCHCC鍵加聚水解CH3CHCHCHOCH3CHO CH3CH=CHCH(OH)CH2CHO2CH3CH=CHCH=CHCHOO2 2CH

33、3CH=CHCH=CHCOOH或CH3CH=CHCH=CHCHO2Cu(OH)2CH3CH=CHCH=CHCOOHCu2O2H2O【變式訓練】3(2011年上海高考)化合物 M 是一種治療心臟病藥物的中間體，以 A 為原料的工業(yè)合成路線如下所示。已知：RONaRXRORNaX根據(jù)題意完成下列填空：(1)寫出反應類型：反應_；反應_。(2) 寫出結(jié)構(gòu)簡式：A_ ；C_。(3) 寫出的鄰位異構(gòu)體分子內(nèi)脫水產(chǎn)物香豆素的結(jié)構(gòu)簡式：_。(4)由 C 生成 D 的另一個反應物是_，反應條件是_。(5)寫出由 D 生成 M 的化學反應方程式：_。(6)A 也是制備環(huán)己醇()的原料，寫出檢驗 A 已完全轉(zhuǎn)化為

34、環(huán)己醇的方法：_。解析：本題主要考查有機物的合成、有機物結(jié)構(gòu)簡式的書寫、有機反應條件的判斷、有機反應方程式等書寫以及有機官能團的檢驗等。答案：(1)加成反應氧化反應(4)CH3OH濃硫酸、加熱(5)NaHCO3；(6)取樣，加入 FeCl3 溶液，顏色無明顯變化考點4根據(jù)新信息推斷有機信息推斷題是近年廣東高考的熱點題型，解答過程中首先要分析信息，尋找規(guī)律。一般需要從信息中涉及的官能團和官能團的引入、衍變過程中鍵的斷裂方式和成鍵位置入手，確定信息的核心；其次，要根據(jù)試題提供的新信息和新規(guī)律，對舊有知識進行加工，使之得到盡可能地深化和充分地利用，然后在更多更深的層次上遷移、拓展。【例4】(2011

35、 年廣東高考)直接生成碳碳鍵的反應是實現(xiàn)高效、綠色有機合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯(lián)反應是近年備受關(guān)注的一類直接生成碳碳鍵的新反應。例如：化合物可由以下合成路線獲得：(1)化合物的分子式為_，其完全水解的化學方程式為：_(注明條件)。(2)化合物與足量濃氫溴酸反應的化學方程式為：_(注明條件)。(3)化合物沒有酸性，其結(jié)構(gòu)簡式為_；的一種同分異構(gòu)體能與飽和 NaHCO3 溶液反應放出 CO2，化合物的結(jié)構(gòu)簡式為_。 (4)反應中 1 個脫氫劑(結(jié)構(gòu)簡式如圖 4292)分子獲得 2 個氫原子后，轉(zhuǎn)變成 1 個芳香族化合物分子，該芳香族化合物分子的結(jié)構(gòu)簡式為(5)1 分子。與 1 分子圖4292件下

36、可發(fā)生類似反應的反應，其產(chǎn)物分子的結(jié)構(gòu)簡式為_；1 mol 該產(chǎn)物最多可與_mol H2 發(fā)生加成反應。在一定條思路指導：根據(jù)題目提供的信息進行推斷?？梢圆扇∧嫦蛲茢嗟姆椒ǎ慕Y(jié)構(gòu)是已確定的，是通過酯化反應生成，是酸，是醛、是醇。解析： (1) 依據(jù)化合物的結(jié)構(gòu)簡式可寫出其分子式為C5H8O4；該分子中含有2 個酯基，在堿性條件下可完全水解。(2)由化合物及其合成路線逆推，是丙二酸，結(jié)構(gòu)簡式是HOOCCH2COOH，因此是丙二醛，其結(jié)構(gòu)簡式是OHCCH2CHO，繼而推斷出化合物的結(jié)構(gòu)簡式是HOCH2CH2CH2OH。醇羥基可被 Br 原子取代。(3)能與飽和 NaHCO3 溶液反應放出CO2，

37、說明分子中含有羧基，根據(jù)的結(jié)構(gòu)簡式 HOCCH2CHO 可知化合物的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH。(4)芳香族化合物必須含有苯環(huán)，結(jié)合脫氫劑的結(jié)構(gòu)簡式，兩個 H 應分別加在兩個O 上，形成兩個羥基。(5)反應的特點是 2 分子有機物各脫去一個氫原子形成一個與1 分子新的CC 鍵，因此1 分子在該化合物中含有2 個苯環(huán)、1 個碳碳三鍵，所以1 mol 該產(chǎn)物最多可與 8 mol H2 發(fā)生加成反應。一定條件下發(fā)生脫氫反應的產(chǎn)物是。答案： (1) C5H8O4(2) HOCH2CH2CH2OH2HBr(3)OHCCH2CHO(4)(5)CH2=CHCOOH 8H3COOCCH2COOCH32Na

38、OH2CH3OHNaOOCCH2COONaCH2BrCH2CH2Br2H2O利用題目提供的信息進行推斷的解題過程可表述為：【變式訓練】4(2010 年廣東高考)固定和利用 CO2 能有效地利用資源，并減少空氣中的溫室氣體。CO2 與化合物反應生成化合物，與化合物反應生成化合物，如反應和所示(其他試劑、產(chǎn)物及反應條件均省略)。反應：反應：(1)化合物的分子式為_，1 mol 該物質(zhì)完全燃燒需消耗_mol O2。(2)由通過消去反應制備的化學方程式為：_(注明反應條件)。(3)與過量 C2H5OH在酸催化下發(fā)生酯化反應，生成的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)在一定條件下，化合物能與 CO2 發(fā)生類似反

39、應的反應，生成兩種化合物(互為同分異構(gòu)體)，請寫出其中任意一種化合物的結(jié)構(gòu)簡式：_。(5)與 CO2 類似，CO 也能被固定和利用，在一定條件下，CO、和 H2 三者發(fā)生反應(苯環(huán)不參與反應)，生成化合物和，其分子式均為 C9H8O，且都能發(fā)生銀鏡反應。下列關(guān)于和的說法正確的有_(雙選，填字母)。A都屬于芳香烴衍生物B都能使溴的四氯化碳溶液褪色C都能與 Na 反應放出 H2D1 mol 或最多能與 4 mol H2 發(fā)生加成反應解析：(1)的分子式為C8H8，耗氧為(88/4)mol10 mol。(2)鹵代烴在NaOH 醇溶液中加熱可發(fā)生消去反應。(3)根據(jù)酯化反應原理，即可寫出酯的結(jié)構(gòu)。(4

40、)反應可以理解為加成反應，C=O=O 斷開一個碳氧鍵，有機物也斷開碳氧鍵加成。由此可類比得出化合物的兩種產(chǎn)物為(5)合都能發(fā)生銀鏡反應，可知 或 結(jié)構(gòu)簡式為、，故AB 正確；1 mol或最多能與5 mol H2 發(fā)生加成反應，故D 錯；沒有羥基，故不能和Na 反應，C 錯。分子式為C8H6O比C9H8O少CH2O，再結(jié)答案：(1) C8H8 10(2) NaOHC2H5OHNaBrH2O(3)(4)(5)AB有機合成與推斷題的解題方法考向分析有機合成和推斷是近年高考的熱點題型之一，主要以新藥、新材料合成為線索，串聯(lián)多個重要的有機反應。此類試題陌生度高、聯(lián)系生產(chǎn)實際和科技成果，起點高、新穎性強、

41、公平性強，與中學所學有機化學基礎(chǔ)知識聯(lián)系密切，幾乎涵蓋了所有重點知識，如分子式、結(jié)構(gòu)簡式、同分異構(gòu)體的書寫、重要的有機反應、官能團的性質(zhì)等，既能較好地考查自學能力、信息遷移能力，也能較好地考查分析、推理、創(chuàng)新的能力。解答有機合成和推斷題時，首先要正確判斷合成的有機物屬于哪一類有機物，帶有何種官能團，然后結(jié)合所學過的知識或題給信息，尋找官能團的引入、轉(zhuǎn)換、保護或消去的方法，盡快找出合成目標有機物的關(guān)鍵和突破點。基本方法有：(1)正向合成法：此法采用正向思維方法，從已知原料入手，找出合成所需要的直接或間接的中間產(chǎn)物，逐步推向目標合成有機物，其思維程序是：原料中間產(chǎn)物產(chǎn)品。(2)逆向合成法：此法采用

42、逆向思維方法，從目標合成有機物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)入手，找出合成所需的直接或間接的中間產(chǎn)物，逐步推向已知原料，其思維程序是：產(chǎn)品中間產(chǎn)物原料。(3)綜合比較法：此法采用綜合思維的方法，將正向或逆向推導出的幾種合成途徑進行比較，得出最佳合成路線?！镜淅?2011 年北京高考)常用作風信子等香精的定香劑D 以及可用作安全玻璃夾層的高分子化合物 PVB 的合成路線如下：已知：.RCHO RCH2CHOH2O(R、R表示烴基或氫)。.醛與二元醇(如：乙二醇)可生成環(huán)狀縮醛：(1)A 的核磁共振氫譜有兩種峰，A 的名稱是_。(2)A 與合成 B 的化學方程式是：_。(3)C 為反式結(jié)構(gòu)，由 B 還原得到

43、。C 的結(jié)構(gòu)簡式是_。(4)E 能使 Br2 的 CCl4 溶液褪色，N 由 A 經(jīng)反應合成。a的化學試劑和條件是_。b的反應類型是_。c的化學方程式是：_。(5)PVAc 由一種單體經(jīng)加聚反應得到，該單體的結(jié)構(gòu)簡式是_。(6)堿性條件下，PVAc 完全水解的化學方程式是：_?？疾橐c：通過高分子化合物PVB 的合成過程，考查中間產(chǎn)物的分子式、結(jié)構(gòu)的確定，醇羥基、醛基的性質(zhì)，物質(zhì)的檢驗、有機化學反應方程式的書寫以及有機化學反應類型等。思路指導：構(gòu)建碳骨架是本題的核心，包括碳鏈的增長或縮短以及成環(huán)、開環(huán)，本題采用順推、逆推思維相結(jié)合的方式，基本思路是：乙醛自身加成得到丁烯醛，丁烯醛加氫得到丁醇，

44、丁醇催化氧化得到丁醛；乙醛與苯甲醛加成得到苯丙烯醛，苯丙烯醛加氫得到反式苯丙烯醇；由定香劑D 的分子式及反應條件逆推M 為乙酸，由高分子化合物PVB 的結(jié)構(gòu)簡式逆推PVA為聚乙烯醇，PVAc 為聚乙酸乙烯酯。解析 ： (1)A 的分子式為C2H4O ，其同分異構(gòu)體是CH3CHO、CH2=CHOH，但后者不穩(wěn)定，且 A 的核磁共振氫譜有兩種峰，所以 A 一定是乙醛。(2)根據(jù)已知信息，醛與醛的在NaOH 熱溶液中先發(fā)生 C=O 鍵與氫的加成反應生成醇羥基，后醇羥基發(fā)生消去反應生成烯醛和水。(3)反式結(jié)構(gòu)說明C 中含有碳碳雙鍵，又因為 B 中含有醛基，C 由B 還原得到，則C 中含有醇羥基，由此推

45、斷C 是C6H5CH=CHCH2OH的反式結(jié)構(gòu)簡式。(4)根據(jù)PVB 的結(jié)構(gòu)簡式和信息，可推出N的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2CHO；因為E 能使Br2 的CCl4 溶液褪色，所以 E 是乙醛和乙醛在氫氧化鈉溶液中加熱反應所得到的CH3CH=CHCHO ， 然 后 E 與 氫 氣 加 成 得 到F(CH3CH2CH2CH2OH)，F(xiàn) 催化氧化得到N。(5)由 C 和D 的結(jié)構(gòu)簡式可知M 是乙酸，由PVB 和N 的結(jié)構(gòu)簡式可知PVA 的結(jié)構(gòu)簡式是聚乙烯醇，因此PVAc 的單體是乙酸乙烯酯，結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOCH=CH2；(6)PVAc 是聚乙酸乙烯酯，在NaOH溶液中加熱發(fā)生水解反應，生成聚

46、乙烯醇、乙酸鈉。答案：(1)乙醛(2)(3)(4)a.稀 NaOH加熱b加成(還原)反應(5)CH3COOCH=CH2 nNaOH(6)nCH3COONac2CH3(CH2)2CH2OHO22CH3(CH2)2CHO2H2O有機推斷題的解題技巧解答有機推斷題時，我們首先要認真審題，分析題意，從中分離出已知條件和推斷內(nèi)容，弄清被推斷物和其他有機物的關(guān)系，以特征點作為解題突破口，結(jié)合信息和相關(guān)知識進行推理，排除干擾，作出正確推斷。一般可采取的方法有：順推法(以有機物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和實驗現(xiàn)象為主線，采用正向思維，得出正確結(jié)論)、逆推法(以有機物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和實驗現(xiàn)象為主線，采用逆向思維，得出正確結(jié)論)、多

47、法結(jié)合推斷(綜合應用順推法和逆推法)等。關(guān)注官能團種類的改變，搞清反應機理?！就黄朴柧殹?(2011 年浙江高考)白藜蘆醇屬二苯乙烯類多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和預防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：已知：RCH2BrLi RCHO H2ORCH2CH(OH)R根據(jù)以上信息回答下列問題：(1)白藜蘆醇的分子式是_。(2)CD 的 反 應 類 型 是 _ ；EF 的反應類型是_。(3)化合物 A 不與 FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應，能與 NaHCO3反應放出 CO2 ， 推測其核磁共振譜 (1HNMR) 中顯示有_種不同化學環(huán)境的氫原子，其個數(shù)比為_。(4)寫出 AB 反應的化學方

48、程式：_。(5)寫出結(jié)構(gòu)簡式：D_、E_。(6)化合物有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。能發(fā)生銀鏡反應；含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子。解析：先確定A 的不飽和度為5，對照白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)，確定含苯環(huán)，間三位，無酚羥基，有羧基。(應用信息)答案：(1) C14H12O3(2)取代反應消去反應(3)4 1 1 2 62(2009 年廣東高考)疊氮化合物應用廣泛，如 NaN3，可用于汽車安全氣囊，PhCH2N3 可用于合成化合物(見圖429)3，僅列出部分反應條件，Ph代表苯基圖4293(1)下列說法不正確的是_(填字母)。A反應、屬于取代反應B化合物可生

49、成酯，但不能發(fā)生氧化反應C一定條件下化合物能生成化合物D一定條件下化合物能與氫氣反應，反應類型與反應相同(2)化合物發(fā)生聚合反應的化學方程式為：_(不要求寫出反應條件)。(3)反應的化學方程式為：_(要求寫出反應條件)。(4)化合物與 PhCH2N3 發(fā)生環(huán)加成反應成化合物，不同條件下環(huán)加成反應還可生成化合物的同分異構(gòu)體。該同分異構(gòu)體的分子式為_，結(jié)構(gòu)式為_。(5)科學家曾預言可合成 C(N3)4，其可分解成單質(zhì)，用作炸藥。有人通過 NaN3 與 NCCCl3，反應成功合成了該物質(zhì)。下列說法正確的是_(填字母)。A該合成反應可能是取代反應BC(N3)4 與甲烷具有類似的空間結(jié)構(gòu)CC(N3)4

50、不可能與化合物發(fā)生環(huán)加成反應CDC(N3)4分解爆炸的化學反應方程式可能為：C(N3)46N2是CH2的H 原子被Cl 原子所取代，反應：PhCH2Cl PhCH2N3，可以看作是Cl 原子被N3 所取代，都為取代反應，A 正確；化合物含有羥基，為醇類物質(zhì)，羥基相連的碳原子上存在一個氫原子，故可以發(fā)生氧化反應，B 錯；化合物為烯烴，在一定條件下與水發(fā)生加成反應，可能會生成化合物，C 正確；化合物為烯烴，能與氫氣發(fā)生加成反應，與反應(反應是烯烴與溴加成)的反應類型相同，D 正確。解析：(1)反應：PhCH2CH3(2)苯乙烯加聚生成聚苯乙烯：nPhCHCH2。(3)反應是光照條件下進行的，發(fā)生的

51、是取代反應。(4)同分異構(gòu)體的分子式是相同的，但要注意苯基原子個數(shù)不要計算錯誤，分子式為：C14H13N3。書寫同分異構(gòu)體要從結(jié)構(gòu)式出發(fā)，注意碳碳雙鍵上苯基位置的變化，即。(5)合成C(N3)4 的反應可能為4NaN3NCCCl3C(N3)4NaCN3NaCl，屬于取代反應，A 正確；C(N3)4 相當于甲烷分子中的四個氫原子被N3 所取代，故它的空間結(jié)構(gòu)與甲烷類似，B 正確；該分子存在與PhCH2N3 相同的基團N3，故該化合物可能發(fā)生加成反應，C 錯；根據(jù)題意 C(N3)4 可分解成單質(zhì)，故 D 正確。答案：(1)B1霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細胞增殖最常用的藥物。下列關(guān)于 MMF

52、 的說法正確的是()。MMFAMMF 能溶于水BMMF 能發(fā)生取代反應和消去反應C1 mol MMF 能與 6 mol 氫氣發(fā)生加成反應D1 mol MMF 能與 3 mol NaOH 完全反應答案：DH2，注意不能與H2 加成，C 錯；1 個分子中含1 個酚羥基和 2 個能水解的酯基，共需3 mol NaOH。解析：有機物除了相對分子質(zhì)量小的含氧衍生物外，一般不溶解于水，A 錯；發(fā)生消去反應的官能團是鹵素原子或醇羥基，B錯；苯環(huán)或碳碳雙鍵都能與H2發(fā)生加成反應，共消耗4 mol2某有機物結(jié)構(gòu)如下。下列敘述正確的是()。A該有機物屬于芳香烴B1 mol 該有機物最多能和 5 mol 氫氣發(fā)生加

53、成反應C該有機物可以發(fā)生水解反應、取代反應和酯化反應D1 mol 該有機物最多能和含 3 mol NaOH 的水溶液完全反應答案：C3三位科學家因在烯烴復分解反應研究中的杰出貢獻而榮獲 2005 年度諾貝爾化學獎，烯烴復分解反應可示意如下：下列化合物中，經(jīng)過烯烴復分解反應可以生成的是()。A.B.C.D.解析：烯烴復分解反應圖示的本質(zhì)是烯烴在合適催化劑作用下，碳碳雙鍵斷裂、兩個端基團重新組合形成含有新的碳碳雙鍵的烯烴，選項中四種烯烴復分解反應的過程如下：因此，只有A 項符合題意。答案：A4(2012 年廣東廣州一模)香豆素是用途廣泛的香料，合成香豆素的路線如下(其他試劑、產(chǎn)物及反應條件均省略)

54、：(1)的分子式為_；與 H2 反應生成鄰羥基苯甲醇，鄰羥基苯甲醇的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)反應的反應類型是_，反應的反應類型是_。(3)香豆素在過量 NaOH 溶液中完全水解的化學方程式為：_。(4)是的同分異構(gòu)體，的分子中含有苯環(huán)且無碳碳雙鍵，苯環(huán)上含有兩個鄰位取代基，能發(fā)生銀鏡反應。的結(jié)構(gòu)簡式為_(任寫一種)。(5)一定條件下，CHO 與 CH3CHO 能發(fā)生類似反應、的兩步反應，最終生成的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為_。解析：(1) 由的結(jié)構(gòu)簡式“” 可得分子式為C7H6O2，與H2反應時醛基轉(zhuǎn)化為醇羥基得鄰羥基苯甲醇，所以結(jié)構(gòu)簡式為“”。(2)中的醇羥基發(fā)生消去反應形成碳碳雙鍵；反應是羧基與酚羥基

55、發(fā)生取代反應生成酚酯，但不符合酯化反應的定義，不能定性為酯化反應。(3)香豆素水解的產(chǎn)物中含有羧基和酚羥基，均可與氫氧化鈉反應，所以1 mol 香豆素應該消耗2 mol 氫氧化鈉。(4)依據(jù)題給條件可知中含有苯環(huán)，苯環(huán)的相鄰位置上的兩個取代基應是醛基(發(fā)生銀鏡反應)和羧基或酯基結(jié)構(gòu)，由此不難寫出的結(jié)構(gòu)簡式。(5)依照信息苯甲醛與乙醛發(fā)生加成反應生成羥醛，羥醛中的羥基發(fā)生消去反應生成不飽和醛。(2)消去反應酯化反應答案：(1)C7H6O2.冠心平 F 是降血脂、降膽固醇的藥物，它的一條合成路線如下：5.(2011年天津高考)已知：RCH2COOH(1)A 為一元羧酸，8.8 g A 與足量 Na

56、HCO3 溶液反應生成2.24 L CO2(標準狀況)，A 的分子式為_。(2)寫出符合 A 分子式的所有甲酸酯的結(jié)構(gòu)簡式：_。(3)B 是氯代羧酸，其核磁共振氫譜有兩個峰，寫出 BC的反應方程式：_。(4)CEF 的反應類型為_。(5)寫出 A 和 F 的結(jié)構(gòu)簡式：A_； F_。(6)D 的苯環(huán)上有兩種氫，它所含官能團的名稱為_；寫出 a、b 所代表的試劑：a_；b_。.按如下路線，由 C 可合成高聚物 H：CNaOH/C2H5OHG一定條件H(7)CG 的反應類型為_。(8)寫出 GH 的反應方程式：_。解析：(1)利用已知信息不難推出A的結(jié)構(gòu)式為C3H7COOH，故其分子式為C4H8O2

57、。(3)由于羧基中含有一個氫原子，說明另外的氫原子全部連在甲基上且甲基連在同一個碳原子上，故 B 的結(jié)構(gòu)簡式是(CH3)2CClCOOH，因此A、C的結(jié)構(gòu)簡式分別是(CH3)2CHCOOH、(CH3)2CClCOOC2H5，由此書寫B(tài)C的酯化反應方程式。(4)由已知反應信息可推斷C和E取代反應的方程式。(6)由合成路線推斷D為對氯苯酚，所以a、b所代表的試劑分別是氯氣和 NaOH 溶液，分別發(fā)生苯環(huán)上的取代反應、酚羥基的中和反應。(7)、(8)C的結(jié)構(gòu)簡式為 (CH3)2CClCOOC2H5，含有氯原子，所以在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱可以發(fā)生消去反應，生成物 G 的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOC2H5，G 中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應生成高分子化合物 H(聚甲基丙烯酸乙酯)。答案：(1)C4H8O2(2)HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2(3)(CH3)2CClCOOHC2H5OH(CH3)2CClCOOC2H5 H2O(4)取代反應(5)(CH3)2CHCOOHCl2NaOH 溶液(6)羥基、氯原子(7)消去反應(8)