《導(dǎo)學(xué)教程高考生物一輪復(fù)習(xí) 第7單元 生物的變異、育種和進(jìn)化 第3講 人類遺傳病與生物育種課件》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《導(dǎo)學(xué)教程高考生物一輪復(fù)習(xí) 第7單元 生物的變異、育種和進(jìn)化 第3講 人類遺傳病與生物育種課件（78頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第3講人類遺傳病與生物育種考綱要求1人類遺傳病的類型()。2.人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防()。3.人類基因組計(jì)劃及其意義()。4.生物變異在育種上的應(yīng)用()。5.轉(zhuǎn)基因食品的安全()。6.調(diào)查常見的人類遺傳病(實(shí)驗(yàn))。1常見的遺傳病的類型、特點(diǎn)及實(shí)例(連線)考點(diǎn)突破考點(diǎn)突破核心探究核心探究考點(diǎn)考點(diǎn)1人類遺傳病和人類基因組計(jì)劃人類遺傳病和人類基因組計(jì)劃 【巧學(xué)助記】巧記遺傳病的類型常隱白聾苯，軟骨指常顯，色盲血友伴，基因控制單。原發(fā)高血壓，冠心和哮喘，少年型糖尿，都為多因傳。2人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防(1)手段：主要包括_和_等。遺傳咨詢遺傳咨詢產(chǎn)前診斷產(chǎn)前診斷(2)遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟：傳遞方式傳遞

2、方式再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率終止妊娠終止妊娠產(chǎn)前診斷產(chǎn)前診斷3人類基因組計(jì)劃(1)目的：測定人類基因組的_，解讀其中包含的遺傳信息。(2)意義：認(rèn)識(shí)人類基因的_及相互關(guān)系，有利于診治和預(yù)防人類疾病。全部全部DNA序列序列組成、結(jié)構(gòu)、功能組成、結(jié)構(gòu)、功能正誤判斷(1)人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病( )(2)單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的疾病( )(3)單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病( )(4)攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病( )1不同類型人類遺傳病的特點(diǎn)遺傳病類型遺傳病類型家族發(fā)病情況家族發(fā)病情況男女患病比率男女患病比率單單基基因因遺遺傳傳病病常染常染色體色體顯性顯性代代相傳，含致病基因即代

3、代相傳，含致病基因即患病患病_隱性隱性隔代遺傳，隱性純合發(fā)病隔代遺傳，隱性純合發(fā)病_伴伴X染染色體色體顯性顯性代代相傳，男患者的母親代代相傳，男患者的母親和女兒一定患病和女兒一定患病_隱性隱性隔代遺傳，女患者的父親隔代遺傳，女患者的父親和兒子一定患病和兒子一定患病_伴伴Y遺傳遺傳父傳子，子傳孫父傳子，子傳孫_多基因遺傳病多基因遺傳病家族聚集現(xiàn)象；家族聚集現(xiàn)象；易受易受環(huán)境影響；環(huán)境影響；群體發(fā)病率群體發(fā)病率高高_(dá)染色體異常遺傳病染色體異常遺傳病往往造成嚴(yán)重后果，甚至往往造成嚴(yán)重后果，甚至胚胎期引起流產(chǎn)胚胎期引起流產(chǎn)_女患者多于男患者女患者多于男患者男患者多于女患者男患者多于女患者患者只有男性患

4、者只有男性相等相等相等相等相等相等相等相等2.觀察圖示，比較羊水檢查和絨毛取樣檢查的異同點(diǎn)兩者都是檢查胎兒細(xì)胞的兩者都是檢查胎兒細(xì)胞的_，是細(xì)胞水平上的操作，只是提取細(xì)胞的部位不同。是細(xì)胞水平上的操作，只是提取細(xì)胞的部位不同。染色體是否發(fā)生異常染色體是否發(fā)生異常321三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如圖所示據(jù)圖分析，預(yù)防該遺傳病的主要措施是據(jù)圖分析，預(yù)防該遺傳病的主要措施是_。適齡生育和染色體分析適齡生育和染色體分析4探究性染色體與不同生物的基因組測序生物種生物種類類人類人類果蠅果蠅水稻水稻玉米玉米體細(xì)胞體細(xì)胞染色體染色體數(shù)數(shù)4682420基因組基因組測序染測序染色體數(shù)色體數(shù)_1210原

5、因原因X、Y染色體非同源區(qū)染色體非同源區(qū)段基因不同段基因不同雌雄同株，無性雌雄同株，無性染色體染色體24(22常常X、Y)5(3常常X、Y)【易錯(cuò)警示】與人類遺傳病有關(guān)的6個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1)家族性疾病遺傳病，如傳染病。(2)先天性疾病遺傳病，大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病可能在個(gè)體生長發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來，所以，后天性疾病也可能是遺傳?。幌忍煨约膊∫灿锌赡苁怯捎诎l(fā)育不良造成的，如先天性心臟病。(3)攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會(huì)患遺傳病，如白化病基因攜帶者；不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病。(4)禁止近親結(jié)婚可以降低隱性遺傳病的發(fā)病率。(5)B超是在個(gè)體水平上的檢

6、查；基因診斷是在分子水平上的檢查。(6)人類基因組計(jì)劃檢測對象：一個(gè)基因組中，24條DNA分子的全部堿基(對)序列，包括基因片段中的和非基因片段中的，不是檢測基因序列?？枷蛞蝗祟愡z傳病的類型及特點(diǎn)1(2015蘇北調(diào)研)關(guān)于人類“21三體綜合征”“鐮刀型細(xì)胞貧血癥”和“唇裂”的敘述，正確的是A都是由突變基因引發(fā)的疾病B患者父母不一定患有該種遺傳病C可通過觀察血細(xì)胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病D都可通過光學(xué)顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病解析21三體綜合征是由染色體變異引起的疾??；觀察血細(xì)胞的形態(tài)只能判定鐮刀型細(xì)胞貧血癥；只有21三體綜合征可通過觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病。答案B【易錯(cuò)易混】與

7、人類常見遺傳病有關(guān)的4個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1)家族性疾病不一定是遺傳病，如傳染病。(2)大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病可在個(gè)體生長發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來，所以，后天性疾病也可能是遺傳病。(3)攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會(huì)患遺傳病，如白化病攜帶者；不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病。(4)用集合的方式表示遺傳病與兩類疾病的關(guān)系如下：2克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44XXY。請回答：(1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型(色盲的等位基因以B和b表示)。(2)導(dǎo)致上述男孩患克氏

8、綜合征的原因是：他的_(填“父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在進(jìn)行_分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。(3)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？_。 他 們 的 孩 子 患 色 盲 的 可 能 性 是 多 大 ？_。解析(1)表現(xiàn)型正常的夫婦生出患色盲的男孩，只能是其母親為致病基因的攜帶者，基因型為XBXb。(2)在減數(shù)第二次分裂時(shí)染色體未分離，形成了基因型為XbXb的配子。(3)如果題中的夫婦染色體不分離只發(fā)生在體細(xì)胞中，則不會(huì)導(dǎo)致其孩子出現(xiàn)克氏綜合征，但可能患色盲，因?yàn)榉驄D雙方的基因型分別為XBY、XBXb，他們的孩子(注意：不是男孩)患色盲的概

9、率為1/4。答案(1)如圖所示：(2)母親減數(shù)第二次母親減數(shù)第二次(3)不會(huì)不會(huì)1/4【走出誤區(qū)】1某對同源染色體在減數(shù)分裂時(shí)分裂異常分析假設(shè)某生物體細(xì)胞中含有2n條染色體，減數(shù)分裂時(shí)，某對同源染色體沒有分開或者姐妹染色單體沒有分開，導(dǎo)致產(chǎn)生含有(n1)、(n1)條染色體的配子，如下圖所示。2性染色體在減數(shù)分裂時(shí)分裂異常分析卵原細(xì)胞減數(shù)分裂異常卵原細(xì)胞減數(shù)分裂異常(精原精原細(xì)胞減數(shù)分裂正常細(xì)胞減數(shù)分裂正常)精原細(xì)胞減數(shù)分裂異常精原細(xì)胞減數(shù)分裂異常(卵原細(xì)胞減數(shù)分裂正常卵原細(xì)胞減數(shù)分裂正常)不正常卵細(xì)胞不正常卵細(xì)胞不正常子不正常子代代不正常不正常精子精子不正常子代不正常子代減減時(shí)異時(shí)異常常XXX

10、XX，XXYXYXXYOXO，YOOXO減減時(shí)異時(shí)異常常XXXXX，XXYXXXXXOXO，YOYYXYYOXO考向二遺傳病的判斷與概率分析3(2014廣東)下圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題：(1)甲病的遺傳方式是_，乙病的遺傳方式是_，丙病的遺傳方式是_ _，6的基因型是_。(2)13患兩種遺傳病的原因是_ _。(3)假如15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，15和16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是_，患丙病

11、的女孩的概率是_。(4)有些遺傳病是由于基因的啟動(dòng)子缺失引起的，啟動(dòng)子缺失常導(dǎo)致_缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。解析(1)題干中說明甲病是伴性遺傳病，其中14號(hào)患病女性父親7號(hào)正常，說明不是伴X染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X染色體顯性遺傳病。6號(hào)和7號(hào)不患乙病，但生出患乙病的兒子，說明乙病是隱性遺傳病，又因題干中說明7號(hào)不攜帶乙病的致病基因，所以乙病是伴X染色體隱性遺傳病。10號(hào)和11號(hào)都正常，但生了患丙病的女兒，丙只可能是常染色體隱性遺傳，因?yàn)?號(hào)只患甲病，所以基因?yàn)閄ABY，其中XAB會(huì)傳遞給6號(hào)，又因?yàn)?2號(hào)只患乙病，基因?yàn)閄aBY，而13號(hào)患甲乙兩種病，基因?yàn)閄A

12、bY?？赏瞥?號(hào)為XABXab。又因題干中并未說明，該家族是否攜帶丙病致病基因，所以6號(hào)基因型為DDXABXab或DdXABXab。 (2)6號(hào)基因型為XABXab，在減數(shù)分裂過程中，發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了XAb的配子，與Y結(jié)合，生出13號(hào)患甲乙兩種病(基因?yàn)閄AbY)。(3)由題干可知，15號(hào)基因型為1/100DdXaBXab,16號(hào)基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaBY。所以，后代患丙病的概率為：1/1002/31/41/600，不患丙病概率為：11/600599/600；后代患乙病的概率為：1/4，不患乙病的概率為：3/4。所以只患一種病的概率為：1/6003/4599/6001/

13、4301/1 200患丙病女孩的概率為：1/1002/31/41/21/1 200。(4)啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合的部位。答案(1)伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳DDXABXab或DdXABXab(2)6在減數(shù)分裂第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，產(chǎn)生XAb的配子(3)301/1 2001/1 200。(4)RNA聚合酶【方法規(guī)律】遺傳病類型的判斷方法考向三遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防4(2016?？谠驴?羊水檢查是針對孕婦進(jìn)行的一種檢查手段，以確定胎兒的健康狀況、發(fā)育程度及是否患有某些遺傳病。檢查過程如圖。以下說法錯(cuò)誤的是A細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)用的是液體培養(yǎng)基

14、B胎兒是否患唐氏綜合征可通過顯微鏡進(jìn)行鏡檢查出C胎兒是否患紅綠色盲可以用顯微鏡鏡檢查出D檢測分析羊水的液體成分可判斷胎兒的健康情況解析植物細(xì)胞培養(yǎng)用固體培養(yǎng)基，而動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)用液體培養(yǎng)基，故A正確。唐氏綜合征又稱為21三體綜合征，是由于體細(xì)胞中多了1條21號(hào)染色體引起，染色體在顯微鏡下可以觀察到，故B正確。紅綠色盲與X連鎖的隱性遺傳，表現(xiàn)為患者不能區(qū)分紅色和綠色，決定此病的紅綠色盲基因是隱性的，位于X染色體上，基因在顯微鏡下觀察不到，故C錯(cuò)誤。產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學(xué)的主要措施之一，其中的羊水檢查是針對孕婦進(jìn)行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細(xì)胞。檢查項(xiàng)目包括細(xì)胞培養(yǎng)、染色體核型分析和羊

15、水生化檢查等，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，并診斷胎兒是否患有某些遺傳病，故D正確。本題選錯(cuò)誤的，故選C。答案C考向四人類基因組計(jì)劃5(經(jīng)典高考題)下列關(guān)于人類基因組計(jì)劃的敘述，合理的是A該計(jì)劃的實(shí)施將有助于人類對自身疾病的診治和預(yù)防B該計(jì)劃是人類從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程C該計(jì)劃的目的是測定人類一個(gè)染色體組中全部DNA序列D該計(jì)劃的實(shí)施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯個(gè)人隱私等負(fù)面影響解析人類基因組計(jì)劃的實(shí)施對人類疾病的診治和預(yù)防有重要意義；人類基因組計(jì)劃是從DNA分子水平上研究自身遺傳物質(zhì)；人類基因組計(jì)劃的目的是測定人類基因組(包括122號(hào)染色體與X、Y染色體)的全部DNA序列，而人類一

16、個(gè)染色體組只有23條染色體；人類基因組計(jì)劃的實(shí)施也可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯個(gè)人隱私等負(fù)面影響。答案A【易混易錯(cuò)】基因組與染色體組的區(qū)別由圖示看出，對于有性染色體的生物由圖示看出，對于有性染色體的生物(二倍體二倍體)，其，其基因組為常染色體基因組為常染色體/2性染色體；對于無性染色體的生性染色體；對于無性染色體的生物，其基因組與染色體組相同。物，其基因組與染色體組相同。1雜交育種(1)概念：將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起，再經(jīng)過_和_，獲得新品種的方法。(2)原理：_。(3)過程：選擇具有不同優(yōu)良性狀的親本_，獲得F1F1 _ 獲得F2鑒別、選擇需要的類型，優(yōu)良品種。(4)優(yōu)點(diǎn)：_。

17、(5)應(yīng)用：培育_優(yōu)良品種?？键c(diǎn)考點(diǎn)2生物育種的原理及應(yīng)用生物育種的原理及應(yīng)用選擇選擇培育培育基因重組基因重組雜交雜交自交自交可以把多個(gè)品種的優(yōu)良性狀集中在一起可以把多個(gè)品種的優(yōu)良性狀集中在一起性狀重組型性狀重組型2誘變育種(1)概念：利用物理因素或化學(xué)因素來處理生物，使生物發(fā)生_，從而獲得優(yōu)良變異類型的育種方法。(2)原理：_。( 3 ) 過 程 ： 選 擇 生 物 誘 發(fā) 基 因 突 變 選 擇_培育。(4)優(yōu)點(diǎn)：可以提高_(dá)，在較短時(shí)間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型。大幅度地改良某些性狀。(5)應(yīng)用：培育具有_的品種?；蛲蛔兓蛲蛔兓蛲蛔兓蛲蛔兝硐腩愋屠硐腩愋屯蛔冾l率突變頻率新性狀新性狀【

18、思考】誘變育種與雜交育種相比，最大的區(qū)別是什么？提示二者最大的區(qū)別在于誘變育種能產(chǎn)生新基因，從而創(chuàng)造出新性狀。3基因工程及其應(yīng)用(1)連線基因操作的基本工具(2)基因操作的基本步驟獲取目的基因目的基因與_結(jié)合將目的基因?qū)隷目的基因的_。(3)對轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的兩種態(tài)度轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品不安全，要_。轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品是安全的，應(yīng)該_。運(yùn)載體運(yùn)載體受體細(xì)胞受體細(xì)胞檢測與鑒定檢測與鑒定嚴(yán)格控制嚴(yán)格控制大范圍推廣大范圍推廣【思考】運(yùn)載體和細(xì)胞膜上的載體相同嗎？提示不同。運(yùn)載體是將外源基因?qū)胧荏w細(xì)胞的專門運(yùn)輸工具，常用的運(yùn)載體有質(zhì)粒、動(dòng)植物病毒、噬菌體等；細(xì)胞膜上的載體是位于細(xì)胞膜

19、上的載體蛋白質(zhì)，與控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞有關(guān)系。正誤判斷(1)抗蟲小麥與矮稈小麥雜交，通過基因重組獲得抗蟲矮稈小麥。(2013全國卷)( )(2)抗病植株連續(xù)自交若干代，純合抗病植株的比例逐代降低。(2013四川卷)( )(3)花藥離體培養(yǎng)可獲得抗銹病高產(chǎn)小麥新品種。( )(4)誘變育種和雜交育種均可形成新基因。( )(5)我國已經(jīng)對轉(zhuǎn)基因食品和轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品強(qiáng)制實(shí)施了產(chǎn)品標(biāo)識(shí)制度。(2013江蘇卷)( )(6)可用限制酶切割煙草花葉病毒的核酸，進(jìn)行構(gòu)建抗除草劑的轉(zhuǎn)基因煙草。( )1幾種常見遺傳育種方式的不同點(diǎn)幾種常見遺傳育種方式的不同點(diǎn)方法方法原理原理常用常用方法方法優(yōu)點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)缺點(diǎn)代表實(shí)代表實(shí)例例

20、雜交雜交育種育種_操作操作_，目標(biāo)，目標(biāo)性性_育種年育種年限限_矮稈抗矮稈抗病小麥病小麥誘變誘變育種育種_、激、激光誘光誘變變等等提高提高_(dá)，加速，加速育種進(jìn)育種進(jìn)程程有利變異有利變異_，需，需_處理處理實(shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)材料高產(chǎn)青高產(chǎn)青霉菌株霉菌株基因基因重組重組雜交雜交簡單簡單強(qiáng)強(qiáng)長長基因基因突變突變輻射輻射誘變誘變突變率突變率少少大量大量多倍多倍體育體育種種染色體變?nèi)旧w變異異秋水仙素處秋水仙素處理萌發(fā)的理萌發(fā)的種種子或幼苗子或幼苗操作操作簡單簡單，且能在，且能在較短較短的時(shí)的時(shí)間內(nèi)獲得間內(nèi)獲得所需品種所需品種所得品種發(fā)所得品種發(fā)育遲緩，結(jié)育遲緩，結(jié)實(shí)率低；在實(shí)率低；在動(dòng)物中無法動(dòng)物中無法開展

21、開展無子西無子西瓜、八瓜、八倍體小倍體小黑麥黑麥單倍單倍體育體育種種染色體變?nèi)旧w變異異花藥離體培花藥離體培養(yǎng)后，再用養(yǎng)后，再用秋水仙素秋水仙素處處理理明顯縮短明顯縮短育種年限育種年限技術(shù)復(fù)雜，技術(shù)復(fù)雜，需要與雜交需要與雜交育種配合育種配合“京花京花1號(hào)號(hào)”小麥小麥基因基因工程工程育種育種基因重組基因重組將一種生物將一種生物特定的基因特定的基因轉(zhuǎn)移到另一轉(zhuǎn)移到另一種生物細(xì)胞種生物細(xì)胞中中能能定向定向改改造生物的造生物的遺傳性狀遺傳性狀有可能引發(fā)有可能引發(fā)生態(tài)危機(jī)生態(tài)危機(jī)轉(zhuǎn)基因轉(zhuǎn)基因抗蟲棉抗蟲棉2.針對不同育種目標(biāo)如何選擇育種方案育種目標(biāo)育種目標(biāo)育種方案育種方案集中雙親優(yōu)良性狀集中雙親優(yōu)良性狀_

22、對原品系實(shí)施對原品系實(shí)施“定向定向”改造改造_及植物細(xì)胞工及植物細(xì)胞工程程(植物體細(xì)胞雜交植物體細(xì)胞雜交)育種育種讓原品系產(chǎn)生新性狀讓原品系產(chǎn)生新性狀(無中生有無中生有)_使原品系營養(yǎng)器官使原品系營養(yǎng)器官“增大增大”或或“加強(qiáng)加強(qiáng)”_若要快速獲得純種若要快速獲得純種用用_方法方法單倍體育種單倍體育種雜交育種雜交育種基因工程基因工程誘變育種誘變育種多倍體育種多倍體育種單倍體育種單倍體育種【易考明示】與雜交育種有關(guān)的4點(diǎn)注意(1)雜交育種不一定需要連續(xù)自交。若選育顯性優(yōu)良純種，則需要連續(xù)自交篩選直至性狀不再發(fā)生分離；若選育隱性優(yōu)良純種，則只要在子二代出現(xiàn)該性狀個(gè)體即可。(2)誘變育種與雜交育種相比

23、，前者能產(chǎn)生前所未有的新基因，創(chuàng)造變異新類型；后者不能產(chǎn)生新基因，只是實(shí)現(xiàn)原有基因的重新組合。(3)雜交育種與雜種優(yōu)勢不同：雜交育種是在雜交后代眾多類型中選擇符合育種目標(biāo)的個(gè)體進(jìn)一步培育，直到獲得穩(wěn)定遺傳的具有優(yōu)良性狀的新品種；雜種優(yōu)勢主要是利用雜種F1的優(yōu)良性狀，并不要求遺傳上的穩(wěn)定。(4)雜交種與多倍體的比較：二者都可產(chǎn)生很多優(yōu)良性狀如莖稈粗壯、抗倒伏、產(chǎn)量提高、品質(zhì)改良，但多倍體生長周期長，晚熟；而雜交種可早熟，故根據(jù)成熟期早晚可判定是多倍體還是雜交種。考向一生物育種過程分析及應(yīng)用1如圖甲、乙表示水稻兩個(gè)品種(兩對相對性狀獨(dú)立遺傳)，表示培育水稻新品種的過程。下列說法正確的是A如果過程中

24、逐代自交，那么自交代數(shù)越多純合植株的比例越高B與過程的育種原理不同，過程表示單倍體育種C育種過程中需要進(jìn)行篩選，篩選不會(huì)改變?nèi)魏我粋€(gè)基因的頻率D經(jīng)過和過程培育的品種和甲、乙品種基因型不同，但是仍然屬于同一個(gè)物種解析由圖可知，為雜交育種，為單倍體育種，為基因工程育種，為多倍體育種，為誘變育種。雜合子連續(xù)自交，隨自交代數(shù)的增加純合子的比例逐代增加；誘變育種的原理是基因突變，基因工程育種的原理是基因重組；篩選過程種群基因頻率發(fā)生改變；甲、乙品種為二倍體植物，經(jīng)過和過程培育的品種為四倍體植物，二倍體植物與四倍體植物雜交后代是三倍體，由于三倍體植物不可育，因此二倍體與四倍體間存在生殖隔離，為不同的物種。

25、答案A2(2014江蘇高考)下圖是高產(chǎn)糖化酶菌株的育種過程，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是出發(fā)菌株挑取200個(gè)單細(xì)胞菌株選出50株選出5株多輪重復(fù)篩選A通過上圖篩選過程獲得的高產(chǎn)菌株未必能作為生產(chǎn)菌株BX射線處理既可以引起基因突變也可能導(dǎo)致染色體變異C上圖篩選高產(chǎn)菌株的過程是定向選擇過程D每輪誘變相關(guān)基因的突變率都會(huì)明顯提高解析題圖育種過程為誘變育種。因未進(jìn)行酶活性檢測等，故該過程獲得的高產(chǎn)菌株不一定符合生產(chǎn)要求；X射線處理等物理因素既可以引起基因突變也可能引起染色體變異；題圖篩選高產(chǎn)菌株是選擇符合人類特定要求菌株的過程，屬于人工選擇，是定向的；誘變的突變率高于自發(fā)突變率，但不一定每輪誘變都是與高產(chǎn)相關(guān)的基

26、因發(fā)生突變。答案D考向二基因工程與育種的關(guān)系3下列實(shí)踐活動(dòng)包含基因工程技術(shù)的是A水稻F1花藥經(jīng)培養(yǎng)和染色體加倍，獲得基因型純合新品種B抗蟲小麥與矮稈小麥雜交，通過基因重組獲得抗蟲矮稈小麥C將含抗病基因的重組DNA導(dǎo)入玉米細(xì)胞，經(jīng)組織培養(yǎng)獲得抗病植株D用射線照射大豆使其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，獲得種子性狀發(fā)生變異的大豆解析水稻F1花藥經(jīng)培養(yǎng)和染色體加倍所獲得的基因型純合新品種的過程中，屬于單倍體育種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；抗蟲小麥與矮稈小麥雜交，通過基因重組獲得抗蟲矮稈小麥，屬于雜交育種的范疇，B項(xiàng)錯(cuò)誤；將含抗病基因的重組DNA導(dǎo)入玉米細(xì)胞，經(jīng)組織培養(yǎng)獲得抗病植株，用到了轉(zhuǎn)基因技術(shù)，C項(xiàng)正確；用射線照射大豆使其基

27、因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，獲得種子性狀發(fā)生變異的大豆，屬于人工誘變育種，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C1實(shí)驗(yàn)原理(1)人類遺傳病是由_改變而引起的疾病。(2)遺傳病可以通過_調(diào)查和_調(diào)查的方式了解其發(fā)病情況。考點(diǎn)考點(diǎn)3實(shí)驗(yàn)：調(diào)查人群中的遺傳病實(shí)驗(yàn)：調(diào)查人群中的遺傳病遺傳物質(zhì)遺傳物質(zhì)社會(huì)社會(huì)家系家系2實(shí)驗(yàn)流程計(jì)劃計(jì)劃調(diào)查病例調(diào)查病例調(diào)查方式調(diào)查方式調(diào)查活動(dòng)調(diào)查活動(dòng)發(fā)病率與遺傳方式調(diào)查的不同點(diǎn)項(xiàng)目項(xiàng)目調(diào)查對象調(diào)查對象及范圍及范圍注意事項(xiàng)注意事項(xiàng)結(jié)果計(jì)算及分析結(jié)果計(jì)算及分析遺傳病遺傳病發(fā)病率發(fā)病率考慮年齡、考慮年齡、性別等因素性別等因素，群體足夠，群體足夠大大公式：公式：100%遺傳方遺傳方式式正常情況與正常情況與患病情況

28、患病情況分析基因顯隱性及所在分析基因顯隱性及所在的染色體類型的染色體類型廣大人廣大人群隨機(jī)群隨機(jī)抽樣抽樣患者家系患者家系【易錯(cuò)警示】關(guān)于遺傳病調(diào)查的3個(gè)注意點(diǎn)(1)調(diào)查人群中遺傳病的注意事項(xiàng)最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等。多基因遺傳病容易受環(huán)境因素影響，不宜作為調(diào)查對象。(2)調(diào)查遺傳病發(fā)病率時(shí)，要注意在人群中隨機(jī)調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大，如不能在普通學(xué)校調(diào)查21三體綜合征患者的發(fā)病率，因?yàn)閷W(xué)校是一個(gè)特殊的群體，沒有做到在人群中隨機(jī)調(diào)查；但紅綠色盲、高度近視等的發(fā)病率可以在學(xué)校范圍內(nèi)展開調(diào)查。(3)調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時(shí)，要在患者家系中調(diào)查，并繪出遺傳系譜

29、圖?？枷蛞蝗祟愡z傳病的調(diào)查過程與評價(jià)1(改編題)人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。某校高一研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對本校全體高中學(xué)生進(jìn)行了某些遺傳病的調(diào)查。請回答相關(guān)問題。(1)調(diào)查最好選擇_ _(單基因遺傳病或多基因遺傳病)。( 2 ) 如 果 要 做 遺 傳 方 式 的 調(diào) 查 ， 應(yīng) 該 選 擇_作為調(diào)查對象。如果調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)_作為調(diào)查對象。(3)請你為調(diào)查紅綠色盲發(fā)病率小組的同學(xué)設(shè)計(jì)一個(gè)表格，記錄調(diào)查結(jié)果。(4)假如調(diào)查結(jié)果顯示：被調(diào)查人數(shù)共3 500人，其中男生1 900人，女生1 600人，男生紅綠色盲60人，女生10人，該校高中學(xué)生紅綠色盲的基因頻率約為1.

30、57%。請你對此結(jié)果進(jìn)行評價(jià)_ _。 解析(1)進(jìn)行人類遺傳病調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等。(2)調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計(jì)，根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)，計(jì)算發(fā)病率。在患者家系中調(diào)查，以確定遺傳病的遺傳方式。(3)本小題研究調(diào)查紅綠色盲的發(fā)病率，因?yàn)榧t綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，在男女中的發(fā)病率不同，對結(jié)果統(tǒng)計(jì)時(shí)，既要分正常和色盲患者，也要有攜帶者。答案(1)單基因遺傳病(2)患有該遺傳病的多個(gè)家族(系)隨機(jī)選擇一個(gè)較大群體(3)表格如下性別性別表現(xiàn)表現(xiàn)男生男生/人人女生女生/人人色盲色盲正常正常(4)該基因頻率不準(zhǔn)確，因?yàn)閿?shù)據(jù)中缺少攜帶者的該

31、基因頻率不準(zhǔn)確，因?yàn)閿?shù)據(jù)中缺少攜帶者的具體人數(shù)具體人數(shù)考向二人類遺傳病的調(diào)查分析2原發(fā)性高血壓是一種人類遺傳病，為研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式A BC D解析發(fā)病率是指所有患者占所有被調(diào)查者的百分比，所以不能在患者家系中調(diào)查。研究遺傳方式需要通過性狀表現(xiàn)分析致病基因的遺傳路線，所以只能在患者家系中展開調(diào)查與分析。答案D課堂歸納課堂歸納要點(diǎn)速記要點(diǎn)速記網(wǎng)控全局網(wǎng)控全局規(guī)范術(shù)語規(guī)范術(shù)語1.單基因遺傳病和多基因遺傳病分別受一對和多對等位基單基因遺傳病和多基因遺傳病分別受一對

32、和多對等位基因控制的遺傳病。因控制的遺傳病。2.先天性疾病不一定是遺傳病。先天性疾病不一定是遺傳病。3.染色體異常遺傳病患者體內(nèi)可能不含有致病基因。染色體異常遺傳病患者體內(nèi)可能不含有致病基因。4.遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷是監(jiān)測和預(yù)防遺傳病的主要手段。遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷是監(jiān)測和預(yù)防遺傳病的主要手段。5.人類基因組計(jì)劃的目的是測定人類基因組全部的人類基因組計(jì)劃的目的是測定人類基因組全部的DNA序序列，解讀其中包含的遺傳信息。列，解讀其中包含的遺傳信息。6.誘變育種能產(chǎn)生前所未有的新基因，創(chuàng)造變異新類型。誘變育種能產(chǎn)生前所未有的新基因，創(chuàng)造變異新類型。7.誘變育種時(shí)突變的個(gè)體中有害個(gè)體多于有利個(gè)體。誘變育

33、種時(shí)突變的個(gè)體中有害個(gè)體多于有利個(gè)體。8.雜交育種能將多個(gè)優(yōu)良性狀集中到同一生物個(gè)體上。雜交育種能將多個(gè)優(yōu)良性狀集中到同一生物個(gè)體上。9.雜交育種能將多個(gè)優(yōu)良性狀集中到同一生物個(gè)體上。雜交育種能將多個(gè)優(yōu)良性狀集中到同一生物個(gè)體上。1(2014新課標(biāo))下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是真題集訓(xùn)高效訓(xùn)練高效訓(xùn)練能力提升能力提升A2和4必須是純合子B1、1和4必須是純合子C2、3、2和3必須是雜合子D4、5、

34、1和2必須是雜合子解析該遺傳病為常染色體隱性，無論2和4是否純合，2、3、4、5的基因型均為Aa，A項(xiàng)錯(cuò)誤。若1、1純合，則2為1/2Aa、1為1/4Aa；3為2/3Aa，若4純合，則2為2/31/21/3Aa；故的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病的概率是1/41/31/41/48，與題意相符，B項(xiàng)正確。若2和3一定是雜合子，則無論1和4是同時(shí)AA或同時(shí)Aa或一個(gè)是AA另一個(gè)是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C項(xiàng)錯(cuò)誤。的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病概率與5的基因型無關(guān)；若的兩個(gè)個(gè)體都是雜合子，則子代患病的概率是1/4，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案B2(2013江蘇單科)現(xiàn)有小麥種質(zhì)資源包括：高產(chǎn)、感?。坏彤a(chǎn)、抗病；高

35、產(chǎn)、晚熟等品種。為滿足不同地區(qū)及不同環(huán)境條件下的栽培需求，育種專家要培育3類品種：a.高產(chǎn)、抗病；b.高產(chǎn)、早熟；c.高產(chǎn)、抗旱。下述育種方法可行的是A利用、品種間雜交篩選獲得aB對品種進(jìn)行染色體加倍處理篩選獲得bCa、b和c的培育均可采用誘變育種方法D用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將外源抗旱基因?qū)胫蝎@得c解析欲獲得a，應(yīng)利用和品種間進(jìn)行雜交篩選，A錯(cuò)誤；染色體加倍后結(jié)實(shí)率降低，欲獲得b應(yīng)對進(jìn)行誘變育種，B錯(cuò)誤；誘變育種可以產(chǎn)生新基因，因此a、b、c都可以通過誘變育種獲得，C正確；基因工程可定向改造生物的性狀，獲得c可通過基因工程實(shí)現(xiàn)，D正確。答案CD3某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象

36、是否由遺傳因素引起的方法不包括A對正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究B對該城市出生的雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析C對該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析D對兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析解析欲調(diào)查兔唇現(xiàn)象是否與遺傳因素有關(guān)，可以對正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究，如有差別則說明該現(xiàn)象與基因有關(guān)，A項(xiàng)正確；同卵雙胞胎基因型相同，若兩者表現(xiàn)為一個(gè)兔唇，一個(gè)正常，則說明該現(xiàn)象與基因無關(guān)，B項(xiàng)正確；對患者家系進(jìn)行分析，若符合遺傳病的遺傳規(guī)律，即可說明該病是由遺傳因素引起的，D項(xiàng)正確；血型和兔唇分別為不同基因控制下的生物的兩種性狀表現(xiàn)，兩者之間沒有直接關(guān)系，因此不能通過對血型的調(diào)查統(tǒng)計(jì)

37、分析得出兔唇是否由遺傳因素引起，C項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C4(2014新課標(biāo))現(xiàn)有兩個(gè)純合的某作物品種：抗病高桿(易倒伏)和感病矮桿(抗倒伏)品種。已知抗病對感病為顯性，高桿對矮桿為顯性，但對于控制這兩對相對性狀的基因所知甚少。回答下列問題：(1)在育種實(shí)踐中，若利用這兩個(gè)品種進(jìn)行雜交育種，一般來說，育種目的是獲得具有_優(yōu)良性狀的新品種。(2)雜交育種前，為了確定F2代的種植規(guī)模，需要正確的預(yù)測雜交結(jié)果。若按照孟德爾遺傳定律來預(yù)測雜交結(jié)果，需要滿足3個(gè)條件：條件之一是抗病與感病這對相對性狀受一對等位基因控制，且符合分離定律；其余兩個(gè)條件是_ 。(3)為了確定控制上述這兩對性狀的基因是否滿足上述3個(gè)條件，

38、可用測交實(shí)驗(yàn)來進(jìn)行檢驗(yàn)。請簡要寫出該測交實(shí)驗(yàn)的過程。_ 。解析(1)雜交育種的目的是獲得多種優(yōu)良性狀于一身的純合新品種，從題意知，抗病與矮桿(抗倒伏)為優(yōu)良性狀。(2)孟德爾遺傳定律研究的是真核生物細(xì)胞核基因的遺傳特點(diǎn)，故控制相對性狀的等位基因應(yīng)位于細(xì)胞核。兩對基因分別位于兩對同源染色體上，才遵循基因的自由組合定律。測交是指用雜合子和隱性純合子雜交，而題干無雜合子，故應(yīng)先雜交得到雜合子，然后再進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)。答案(1)抗病矮桿(2)高桿與矮桿這對相對性狀受一對等位基因控制，且符合分離定律；控制這兩對相對性狀基因位于非同源染色體上(3)將純合抗病高稈與感病矮稈植株雜交，產(chǎn)生F1，讓F1與感病矮稈雜交。限時(shí)檢測