《生物化學(xué):第四章 病毒》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《生物化學(xué):第四章 病毒(30頁珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、第四章第四章 病病 毒(毒(virusesviruses)第一節(jié)第一節(jié) 病毒的形態(tài)結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成病毒的形態(tài)結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成第二節(jié)第二節(jié) 病毒的增殖病毒的增殖第三節(jié)第三節(jié) 病毒的種類病毒的種類第四節(jié)第四節(jié) 亞病毒亞病毒1 1、非細(xì)胞結(jié)構(gòu),基本化學(xué)組分是蛋、非細(xì)胞結(jié)構(gòu),基本化學(xué)組分是蛋白質(zhì)和核酸,只含一種類型的核酸,白質(zhì)和核酸,只含一種類型的核酸,DNADNA或者或者RNARNA。2 2、個(gè)體極其微小,在電鏡下可見。、個(gè)體極其微小,在電鏡下可見。其大小用納米表示。其大小用納米表示。3 3、專性活細(xì)胞內(nèi)寄生,只能在特定、專性活細(xì)胞內(nèi)寄生,只能在特定的活寄主細(xì)胞中生活。的活寄主細(xì)胞中生活。4 4、對(duì)一般
2、抗生素不敏感。、對(duì)一般抗生素不敏感。病毒的基本特征:病毒的基本特征:IvanovskyBeijerinkWendell Stanley應(yīng)用應(yīng)用昆蟲病毒用于生物防治。昆蟲病毒用于生物防治。病毒在基因工程中作為載體。病毒在基因工程中作為載體。病毒可用于疾病防治。病毒可用于疾病防治。第一節(jié)第一節(jié) 病毒的形態(tài)結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成病毒的形態(tài)結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成一、病毒的大小與形態(tài)一、病毒的大小與形態(tài)病毒大小的測(cè)量單位是病毒大小的測(cè)量單位是納米(納米(nmnm)。病毒的病毒的基本形態(tài)基本形態(tài)為球狀(腺病毒)、桿狀為球狀(腺病毒)、桿狀(TMV)TMV)、蝌蚪狀(、蝌蚪狀(T T偶數(shù)噬菌體)。也有子偶數(shù)噬菌體)。也有子
3、彈狀、絲狀、磚狀等形態(tài)。彈狀、絲狀、磚狀等形態(tài)。此外,還有包涵體(此外,還有包涵體(inclusion bodyinclusion body)。)。二、病毒的結(jié)構(gòu)二、病毒的結(jié)構(gòu)病毒粒子(病毒粒子(virus particlevirus particle): :指成熟的、結(jié)構(gòu)完整的、有感指成熟的、結(jié)構(gòu)完整的、有感染性的單個(gè)病毒,染性的單個(gè)病毒,又稱病毒粒、又稱病毒粒、病毒顆粒、病毒體(病毒顆粒、病毒體(virionvirion) 。(一)病毒的基本結(jié)構(gòu)(一)病毒的基本結(jié)構(gòu)( (二)病毒殼體的對(duì)稱性二)病毒殼體的對(duì)稱性三、病毒的化學(xué)組成三、病毒的化學(xué)組成(一)核酸(一)核酸核酸是病毒遺傳信息的載體
4、,其化學(xué)成核酸是病毒遺傳信息的載體,其化學(xué)成分為:分為:DNADNA或或 RNARNA。核酸類型:核酸類型:1 1、單鏈、單鏈DNADNA(ssDNAssDNA) 2 2、雙鏈、雙鏈DNADNA(dsDNAdsDNA) 3 3、單鏈、單鏈RNARNA(ssRNAssRNA) 4 4、雙鏈、雙鏈RNARNA(dsRNAdsRNA)核酸有線狀和環(huán)狀形式核酸有線狀和環(huán)狀形式(二二)、病毒的蛋白質(zhì)、病毒的蛋白質(zhì)作用:作用:1 1、結(jié)構(gòu)功能。、結(jié)構(gòu)功能。2 2、吸附。、吸附。3 3、參與病毒大分子合成。、參與病毒大分子合成。4 4、破壞宿主細(xì)胞膜與細(xì)胞壁。、破壞宿主細(xì)胞膜與細(xì)胞壁。(三三)、其它成分、其
5、它成分復(fù)雜病毒(如包膜病毒)還含復(fù)雜病毒(如包膜病毒)還含有有脂類、糖類脂類、糖類等。等。第二節(jié)第二節(jié) 病毒的增殖病毒的增殖 病毒的增殖病毒的增殖(viral multiplication)是是病毒基因組復(fù)制與表達(dá)的結(jié)果,它不病毒基因組復(fù)制與表達(dá)的結(jié)果,它不同于其它生物的繁殖方式,又稱為同于其它生物的繁殖方式,又稱為病病毒的復(fù)制毒的復(fù)制(viral replication)。 病毒的種類很多,它們的增殖方病毒的種類很多,它們的增殖方式既有共性又有各自的特點(diǎn),這里擬式既有共性又有各自的特點(diǎn),這里擬以研究得最為深入的以研究得最為深入的E.coliE.coli T T偶數(shù)噬偶數(shù)噬菌體為代表,講述病毒
6、的增殖過程,菌體為代表,講述病毒的增殖過程,其它病毒則介紹其增殖特點(diǎn)。其它病毒則介紹其增殖特點(diǎn)。植物病毒增殖過程特點(diǎn):植物病毒增殖過程特點(diǎn):1 1、它們一般無特殊吸附結(jié)構(gòu),故、它們一般無特殊吸附結(jié)構(gòu),故只能以被動(dòng)方式侵入,如可借昆蟲(蚜蟲等)只能以被動(dòng)方式侵入,如可借昆蟲(蚜蟲等)刺吸式口器刺破植物表面侵入,借植物天然刺吸式口器刺破植物表面侵入,借植物天然創(chuàng)口或人工嫁接時(shí)的創(chuàng)口侵入。創(chuàng)口或人工嫁接時(shí)的創(chuàng)口侵入。2 2、在植物組織中,則可借細(xì)胞間連絲實(shí)現(xiàn)、在植物組織中,則可借細(xì)胞間連絲實(shí)現(xiàn)病毒粒的擴(kuò)散和傳播。病毒粒的擴(kuò)散和傳播。3 3、與噬菌體不同的是,植物病毒必須在侵、與噬菌體不同的是,植物病
7、毒必須在侵入宿主細(xì)胞后才脫去衣殼即脫殼入宿主細(xì)胞后才脫去衣殼即脫殼(uncoating(uncoating) )。脊椎動(dòng)物病毒增殖過程的特點(diǎn):脊椎動(dòng)物病毒增殖過程的特點(diǎn):1 1、大多數(shù)動(dòng)物病毒無吸附結(jié)構(gòu)的分化。少、大多數(shù)動(dòng)物病毒無吸附結(jié)構(gòu)的分化。少數(shù)病毒如流感病毒在其包膜表面長(zhǎng)有柱狀或數(shù)病毒如流感病毒在其包膜表面長(zhǎng)有柱狀或蘑菇狀的刺突,可吸附在宿主細(xì)胞表面的粘蘑菇狀的刺突,可吸附在宿主細(xì)胞表面的粘蛋白受體上。蛋白受體上。2 2、吸附后,病毒可通過胞飲、包膜融入細(xì)、吸附后,病毒可通過胞飲、包膜融入細(xì)胞膜或特異受體的轉(zhuǎn)移等作用,侵入細(xì)胞中,胞膜或特異受體的轉(zhuǎn)移等作用,侵入細(xì)胞中,接著發(fā)生脫殼、核酸
8、復(fù)制和衣殼蛋白合成,接著發(fā)生脫殼、核酸復(fù)制和衣殼蛋白合成,裝配,成熟及釋放。裝配,成熟及釋放。昆蟲病毒增殖過程的特點(diǎn):昆蟲病毒增殖過程的特點(diǎn): 多數(shù)昆蟲病毒可在宿主細(xì)胞內(nèi)形成多數(shù)昆蟲病毒可在宿主細(xì)胞內(nèi)形成光鏡下呈多角形的包涵體稱為多角體光鏡下呈多角形的包涵體稱為多角體(polyhedronpolyhedron),其內(nèi)包裹著數(shù)目不等),其內(nèi)包裹著數(shù)目不等的病毒粒。的病毒粒。 多角體可在細(xì)胞核或細(xì)胞質(zhì)內(nèi)形成,多角體可在細(xì)胞核或細(xì)胞質(zhì)內(nèi)形成,功能是保護(hù)病毒粒免受外界不良環(huán)境的功能是保護(hù)病毒粒免受外界不良環(huán)境的破壞。破壞。第三節(jié)第三節(jié) 病毒的種類病毒的種類1 1、人類和脊椎動(dòng)物病毒、人類和脊椎動(dòng)物病毒
9、2 2、植物病毒、植物病毒3 3、昆蟲病毒、昆蟲病毒4 4、噬菌體、噬菌體第四節(jié)第四節(jié) 亞病毒因子亞病毒因子一、類病毒一、類病毒 類病毒(類病毒(viroidviroid)由)由T.O.DienerT.O.Diener在在19711971年發(fā)年發(fā)現(xiàn)馬鈴薯紡錘形塊莖病類病毒(現(xiàn)馬鈴薯紡錘形塊莖病類病毒(PSTVPSTV)。)。 類病毒的特點(diǎn):類病毒的特點(diǎn):1 1、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,只含、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,只含RNARNA一種成分,目前只在植物一種成分,目前只在植物體中發(fā)現(xiàn),核酸為裸露的環(huán)狀體中發(fā)現(xiàn),核酸為裸露的環(huán)狀ssRNAssRNA。2 2、類病毒、類病毒RNARNA可侵染寄主,侵入后能自我復(fù)制,可侵染寄主,
10、侵入后能自我復(fù)制,不需要輔助病毒。不需要輔助病毒。3 3、嚴(yán)格專性寄生在活細(xì)胞內(nèi)。、嚴(yán)格專性寄生在活細(xì)胞內(nèi)。二、衛(wèi)星病毒二、衛(wèi)星病毒 基因組缺損、需要依賴輔助病毒,基因組缺損、需要依賴輔助病毒,基因才能復(fù)制和表達(dá),才能完成增殖基因才能復(fù)制和表達(dá),才能完成增殖的亞病毒因子。的亞病毒因子。 如丁型肝炎病毒(如丁型肝炎病毒(hepatitis D hepatitis D virusvirus,HDVHDV)必須利用乙型肝炎病毒)必須利用乙型肝炎病毒(HBVHBV)的包膜蛋白才能完成復(fù)制周期。)的包膜蛋白才能完成復(fù)制周期。 三、衛(wèi)星三、衛(wèi)星RNA(RNA(擬病毒擬病毒) ) 衛(wèi)星衛(wèi)星RNA(satRN
11、A(satRNARNA)是一類寄生于輔助病毒殼體)是一類寄生于輔助病毒殼體內(nèi),必須依賴輔助病毒才能復(fù)制的內(nèi),必須依賴輔助病毒才能復(fù)制的RNARNA分子片斷。分子片斷。 衛(wèi)星衛(wèi)星RNARNA在許多植物病毒中發(fā)現(xiàn),在許多植物病毒中發(fā)現(xiàn),19811981年首次在絨年首次在絨毛煙的斑駁病毒(毛煙的斑駁病毒(VTMoVVTMoV)中分離到。)中分離到。 VTMoVVTMoV核心中除核心中除含有大分子線狀含有大分子線狀ssRNAssRNA (RNARNA1 1)外,還含有環(huán)狀)外,還含有環(huán)狀ssRNAssRNA(RNARNA2 2)及其線狀形式()及其線狀形式( RNARNA3)3),后兩者即,后兩者即為
12、衛(wèi)星為衛(wèi)星RNA RNA 。實(shí)驗(yàn)證明,只有當(dāng)。實(shí)驗(yàn)證明,只有當(dāng)RNARNA1 1(輔助病毒)與(輔助病毒)與RNARNA2 2 或或RNARNA3 3(衛(wèi)星(衛(wèi)星RNA RNA )合在一起才能感染和復(fù))合在一起才能感染和復(fù)制,單獨(dú)不能復(fù)制。制,單獨(dú)不能復(fù)制。 但是衛(wèi)星但是衛(wèi)星RNA RNA 能影響其輔助病毒在宿主中感染寄能影響其輔助病毒在宿主中感染寄主的癥狀。主的癥狀。 四、朊病毒四、朊病毒 朊病毒(朊病毒(prionprion)是一類具有侵染性、不含核)是一類具有侵染性、不含核酸,并能在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制的小分子無免疫性疏酸,并能在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制的小分子無免疫性疏水水蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)。如人的庫魯病(
13、。如人的庫魯病(KuruKuru)、羊搔癢病)、羊搔癢?。╯crapiescrapie in sheep in sheep)、瘋牛?。ǎ偱2。╩ad cow mad cow diseasedisease)等的病原體為朊病毒,這些疾病潛伏期)等的病原體為朊病毒,這些疾病潛伏期長(zhǎng),對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能有嚴(yán)重的影響。長(zhǎng),對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能有嚴(yán)重的影響。 19821982年,美國(guó)科學(xué)家年,美國(guó)科學(xué)家S.B.PrusinerS.B.Prusiner在研究羊在研究羊搔癢病病原體時(shí)發(fā)現(xiàn)朊病毒,并因此獲得搔癢病病原體時(shí)發(fā)現(xiàn)朊病毒,并因此獲得19971997年年諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。 朊病毒通常借食物進(jìn)入消化道,再經(jīng)淋巴系朊病毒通常借食物進(jìn)入消化道,再經(jīng)淋巴系統(tǒng)侵入大腦。統(tǒng)侵入大腦。謝謝 謝!謝!