精修版蘇教版選修4專題綜合檢測(cè)3專題3溶液中的離子反應(yīng)含答案
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1、 精品資料 專題綜合檢測(cè)(三) (時(shí)間:60分鐘 分值:100分) 一、選擇題(本題包括12小題,每小題4分,共計(jì)48分) 1.(雙選)甲酸的下列性質(zhì)中,可以證明它是弱電解質(zhì)的是( ) A.1 mol·L-1甲酸溶液的pH約為2 B.甲酸能與水以任意比例互溶 C.10 mL 1 mol·L-1甲酸恰好與10 mL 1 mol·L-1 NaOH溶液完全反應(yīng) D.在相同條件下,甲酸溶液的導(dǎo)電性比強(qiáng)酸溶液弱 【解析】 強(qiáng)弱電解質(zhì)本質(zhì)區(qū)別在于電離程度,另外,弱電解質(zhì)中存在著平衡,也可通過平衡移動(dòng)證明。 【答案】 AD 2.已
2、知常溫下0.01 mol/L CH3COOH溶液中c(H+)=4.32×10-4 mol/L,則該CH3COOH溶液中水的離子積常數(shù)為( ) A.<1×10-14 B.>1×10-14 C.=1×10-14 D.無(wú)法確定 【解析】 水的離子積常數(shù)僅僅是溫度的函數(shù),只要溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,在常溫下,Kw=1×10-14,而與電解質(zhì)溶液及其電離程度無(wú)關(guān),故選C。 【答案】 C 3.將滴有甲基橙的醋酸鈉飽和溶液加熱,溶液的顏色( ) A.黃色 B.黃色變橙色 C.黃色變紅色 D.橙色不變 【解析】 CH3COONa水解使溶液呈堿性,甲基橙溶液顯黃色;加熱C
3、H3COONa溶液,促進(jìn)CH3COONa水解,溶液堿性增強(qiáng),溶液顯黃色。
【答案】 A
4.相同物質(zhì)的量濃度的NaCN和NaClO相比,NaCN溶液的pH較大,則下列關(guān)于同溫、同體積、同濃度的HCN和HClO的說法中正確的是( )
A.酸的強(qiáng)弱:HCN>HClO
B.pH:HClO>HCN
C.與NaOH恰好完全反應(yīng)時(shí),消耗NaOH的物質(zhì)的量:HClO>HCN
D.酸根離子濃度:c(CN-) 4、HClO溶液中和NaOH的能力相同。
【答案】 D
5.某pH=1的ZnCl2和HCl的混合溶液中含有FeCl3雜質(zhì),通過水解除去雜質(zhì),需將溶液調(diào)至pH=4,在調(diào)節(jié)溶液pH時(shí),應(yīng)選用的試劑是( )
A.NaOH B.ZnO
C.Na2CO3 D.Fe2O3
【解析】 本題根據(jù)不引入新的雜質(zhì)即可選出答案B,其原理為:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入ZnO,消耗H+,從而促進(jìn)Fe3+完全水解而以Fe(OH)3形式沉淀出來。
【答案】 B
6.下列固體物質(zhì)溶于水,再將其溶液加熱、蒸發(fā)結(jié)晶、再灼燒,能得到化學(xué)組成與原固體物質(zhì)相同的是( )
①膽礬?、诼然X?、哿蛩?/p>
5、鋁?、躈a2CO3 ⑤NaHCO3?、薷咤i酸鉀
A.③④ B.①③④
C.①②③④⑤ D.全部
【解析】 經(jīng)過一系列操作后,①膽礬會(huì)變?yōu)镃uSO4粉末,②氯化鋁會(huì)變?yōu)锳l2O3,⑤NaHCO3會(huì)變?yōu)镹a2CO3,⑥高錳酸鉀會(huì)變?yōu)镵2MnO4和MnO2,只有③硫酸鋁和④Na2CO3不變。
【答案】 A
7.取濃度相同的NaOH和HCl溶液,以3∶2的體積比相混合,所得溶液的pH等于12,則原溶液的濃度為( )
A.0.01 mol·L-1 B.0.017 mol·L-1
C.0.05 mol·L-1 D.0.50 mol·L-1
【解析】 設(shè)原溶液的物質(zhì)的量濃度為x,體積分別為 6、3 L、2 L。由題意知反應(yīng)后NaOH過量,則=1×10-2(mol·L-1),解得x=0.05 mol·L-1。
【答案】 C
8.在水溶液中,因?yàn)榘l(fā)生水解反應(yīng)而不能大量共存的一組微粒是( )
A.CO、OH-、Na+、H+
B.Al3+、Na+、Cl-、AlO
C.Ba2+、HCO、K+、SO
D.S2-、H+、SO、Cu2+
【解析】 A項(xiàng),H+與CO、OH-不能共存,但不是水解反應(yīng);B項(xiàng),Al3+和AlO水解相互促進(jìn),生成Al(OH)3,不能共存;C項(xiàng),Ba2+與SO不能共存,但不是水解反應(yīng);D項(xiàng),S2-和H+、Cu2+不能共存,但不是水解反應(yīng)。
【答案】 B
9. 7、已知BaCO3和BaSO4均為難溶電解質(zhì),其溶度積分別為Ksp(BaCO3)=5.1×10-9 mol2·L-2,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10 mol2·L-2,則下列說法中正確的是
( )
A.BaSO4可做鋇餐而BaCO3不能是因?yàn)镵sp(BaSO4) 8、
【解析】 BaCO3不能用作鋇餐是因?yàn)槲杆崮芘c之結(jié)合,生成CO2和H2O,使BaCO3的溶解平衡向右移動(dòng),Ba2+濃度增大,造成人體Ba2+中毒,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng)有c(Ba2+)=0.01 mol·L-1-{0.001 mol·L-1-c(SO)}=0.009 mol·L-1+c(SO)。則Ksp={0.009 mol·L-1+c(SO)}×c(SO)=1.1×10-10 mol2·L-2,得c(SO)=1.20×10-8 mol·L-1,其小于完全沉淀的標(biāo)準(zhǔn)值(1×10-5 mol·L-1),B項(xiàng)錯(cuò)誤;用稀硫酸洗滌BaSO4沉淀可以抑制BaSO4的溶解而減少損失,BaCO3卻與稀硫酸反應(yīng)生 9、成BaSO4沉淀,故BaCO3沉淀不能用稀硫酸洗滌,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
【答案】 C
10.(2011·課標(biāo)全國(guó)卷)將濃度為0.1 mol·L-1 HF溶液加水不斷稀釋,下列各量始終保持增大的是( )
A.c(H+) B.Ka(HF)
C. D.
【解析】 HF為弱酸,存在電離平衡:HF===H+F-。根據(jù)勒夏特列原理:當(dāng)改變影響平衡的一個(gè)條件,平衡會(huì)向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng),但平衡的移動(dòng)不能完全消除這種改變,故加水稀釋,平衡正向移動(dòng),但c(H+)減小,A錯(cuò)誤。電離常數(shù)只受溫度的影響,溫度不變,電離常數(shù)Ka不變,B錯(cuò)誤。當(dāng)溶液無(wú)限稀釋時(shí),c(F-)不斷減小,但c(H+)接近10- 10、7 mol·L-1,所以減小,C錯(cuò)誤。=,由于加水稀釋,平衡正向移動(dòng),所以溶液中n(H+)增大,n(HF)減小,所以增大,D正確。
【答案】 D
11.25 ℃時(shí),下列各組溶液等體積混合后,所得溶液的pH最大的是( )
A.pH=1的鹽酸與pH=13的Ba(OH)2溶液
B.0.1 mol·L-1 H2SO4溶液與0.2 mol·L-1氨水
C.pH=1的CH3COOH溶液與pH=13的NaOH溶液
D.0.1 mol·L-1CH3COOH溶液與0.1 mol·L-1NaOH溶液
【解析】 pH最大,即堿性最強(qiáng)。A項(xiàng),強(qiáng)酸、強(qiáng)堿溶液等體積混合,且強(qiáng)酸、強(qiáng)堿的pH的和等于14,則 11、混合后溶液一定呈中性;B項(xiàng),H2SO4與NH3·H2O恰好完全反應(yīng),生成(NH4)2SO4,(NH4)2SO4水解使溶液呈酸性;C項(xiàng),CH3COOH過量,反應(yīng)后是CH3COOH與CH3COONa的混合液,溶液呈酸性;D項(xiàng),恰好生成CH3COONa,CH3COONa水解使溶液呈堿性。故正確答案為D。
【答案】 D
12.(2011·安徽高考)室溫下,將1.000 mol·L-1鹽酸滴入20.00 mL 1.000 mol·L-1氨水中,溶液pH和溫度隨加入鹽酸體積變化曲線如下圖所示。下列有關(guān)說法正確的是( )
A.a(chǎn)點(diǎn)由水電離出的c(H+)=1.0×10-14 mol·L-1
B. 12、b點(diǎn):c(NH)+c(NH3·H2O)=c(Cl-)
C.c點(diǎn):c(Cl-)=c(NH)
D.d點(diǎn)后,溶液溫度略下降的主要原因是NH3·H2O電離吸熱
【解析】 a點(diǎn)時(shí)氨水中的H+全部來自水的電離,此時(shí)pH<14,故c(H+)>1.0×10-14 mol·L-1,A錯(cuò)誤;b點(diǎn)時(shí)溶液顯堿性,則氨水過量,c(NH)+c(NH3·H2O)>c(Cl-),B錯(cuò)誤;c點(diǎn)時(shí)pH=7,則c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒:c(Cl-)+c(OH-)=c(NH)+c(H+),推出c(Cl-)=c(NH),C正確;d點(diǎn)后主要存在NH的水解反應(yīng),該反應(yīng)吸熱,D錯(cuò)誤。
【答案】 C
二、非選擇題(本題 13、包括4小題,共52分)
13.(10分)常溫下,a mL 0.1 mol/L的CH3COOH與b mL的0.1 mol/L NaOH混合,充分反應(yīng)。
(1)寫出反應(yīng)的離子方程式:_____________________________。
(2)兩溶液pH之和________14(填“<”、“=”或“>”)。
(3)若a=b,則反應(yīng)后溶液中粒子(除水分子外)濃度從大到小的順序是_______________________________________________________________。
(4)若混合后溶液呈中性,則a___b,反應(yīng)后溶液中c(CH3COO-)____ 14、c(Na+)(填“<”、“=”或“>”)。
【解析】 (2)0.1 mol/L CH3COOH的pH>1,0.1 mol/L NaOH的pH=13,因此pH之和大于14。
(3)若a=b,則等物質(zhì)的量CH3COOH與NaOH恰好反應(yīng)生成CH3COONa,故微粒濃度排序是c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(CH3COOH)>c(H+),特別要注意CH3COOH的濃度位置。
(4)中要保證呈中性,則CH3COOH必過量,根據(jù)電荷守恒有c(CH3COO-)=c(Na+)。
【答案】 (1)CH3COOH+OH-===CH3COO-+H2O
(2)>
(3)c(Na+)> 15、c(CH3COO-)>c(OH-)>c(CH3COOH)>c(H+)
(4)> =
14.(16分)25 ℃時(shí),0.1 mol·L-1的醋酸溶液的pH約為3,向其中加入醋酸鈉晶體,等晶體溶解后發(fā)現(xiàn)溶液的pH增大。對(duì)上述現(xiàn)象有兩種不同的解釋:甲同學(xué)認(rèn)為醋酸鈉水解呈堿性,c(OH-)增大了,因而溶液的pH增大;乙同學(xué)認(rèn)為醋酸鈉溶于水電離出大量醋酸根離子,抑制了醋酸的電離,使c(H+)減小,因此溶液的pH增大。
(1)上述兩種解釋中________(填“甲”或“乙”)正確。
(2)為了驗(yàn)證上述哪種解釋正確,繼續(xù)做如下實(shí)驗(yàn):向0.1 mol·L-1的醋酸溶液中加入少量下列物質(zhì)中的_______ 16、_(填寫編號(hào)),然后測(cè)定溶液的pH。
A.固體CH3COOK
B.固體CH3COONH4
C.氣體NH3
D.固體NaHCO3
(3)若________(填“甲”或“乙”)的解釋正確,溶液的pH應(yīng)________(填“增大”、“減小”或“不變”)。(已知25 ℃時(shí),CH3COONH4溶液呈中性)
(4)常溫下,將0.010 mol CH3COONa和0.004 mol HCl溶于水,配制成0.5 L混合溶液。判斷:
①溶液中共有________種粒子。
②其中有兩種粒子的物質(zhì)的量之和一定等于0.010 mol,它們是________和________。
③溶液中n(CH3CO 17、O-)+n(OH-)-n(H+)=________mol。
【解析】 由題意要求,要判斷甲、乙兩種解釋正確與否,可加入一種含有CH3COO-而不顯堿性的鹽,如CH3COONH4,其溶液呈中性,從水解的角度對(duì)醋酸溶液的pH變化無(wú)影響;但CH3COONH4電離產(chǎn)生的CH3COO-,可使醋酸的電離平衡CH3COOHCH3COO-+H+向左移動(dòng),c(H+)減小,pH增大。從而說明甲不正確,乙正確。
由CH3COONa+HCl===CH3COOH+NaCl計(jì)算混合液中含有的溶質(zhì)及各自的物質(zhì)的量,根據(jù)它們電離及水解情況確定溶液中粒子的種類,并在有關(guān)計(jì)算中運(yùn)用物料守恒關(guān)系(如CH3COO-與CH3C 18、OOH物質(zhì)的量之和為0.010 mol),電荷守恒關(guān)系:n(Cl-)+n(CH3COO-)+n(OH-)=n(H+)+n(Na+)。
【答案】 (1)乙 (2)B (3)乙 增大
(4)①7?、贑H3COOH CH3COO-?、?.006
15.(14分)某工廠廢水中含游離態(tài)氯,通過下列實(shí)驗(yàn)測(cè)定其濃度。
①取水樣10.00 mL于錐形瓶中,加入10.00 mL KI溶液(足量),滴入指示劑2~3滴。
②取一只堿式滴定管依次用自來水、蒸餾水洗凈,然后注入0.010 mol·L-1 Na2S2O3溶液,調(diào)整液面,記下讀數(shù)。
③將錐形瓶置于滴定管下進(jìn)行滴定,發(fā)生的反應(yīng)為:I2+2Na2S 19、2O3===2NaI+Na2S4O6。
試回答下列問題:
(1)步驟①加入的指示劑是________。
(2)滴定時(shí),眼睛應(yīng)注視________,判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是:_________,
若耗去Na2S2O3溶液20.00 mL,則廢水中Cl2的物質(zhì)的量濃度為__________。
(3)實(shí)驗(yàn)中,Cl2的實(shí)際濃度比所測(cè)濃度偏小,造成誤差的原因是:______________________________________________。
(4)如圖表示50.00 mL滴定管中液面的位置,若A與C刻度間相差1 mL,A處的刻度為25.00 mL,滴定管中液面讀數(shù)應(yīng)為___ 20、_____mL,設(shè)此時(shí)液體體積讀數(shù)為a mL,滴定管中液體的體積V________(50-a) mL(填“=”、“>”或“<”)。
(5)滴定結(jié)束時(shí)俯視刻度線讀取滴定終點(diǎn)時(shí)Na2S2O3溶液的體積,會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果________(填“偏大”、“偏小”或“不影響”)。
【答案】 (1)淀粉溶液
(2)錐形瓶中溶液的顏色變化 錐形瓶中溶液的顏色由藍(lán)色變無(wú)色且保持30秒內(nèi)不恢復(fù) 0.01 mol·L-1
(3)因?yàn)椴襟E②中堿滴定管用蒸餾水洗凈后未用待測(cè)液潤(rùn)洗
(4)25.40 > (5)偏小
16.(12分)下表1是常溫下幾種弱酸的電離常數(shù)Ka,表2是常溫下幾種難溶物的溶度積常數(shù)(Ksp 21、)
表1
酸
電離常數(shù)Ka
CH3COOH
1.8×10-5
HNO2
4.6×10-4
HCN
5×10-10
HClO
3×10-8
表2
難溶物
溶度積常數(shù)Ksp
BaSO4
1×10-10
BaCO3
2.6×10-9
CaSO4
7×10-5
CaCO3
5×10-9
請(qǐng)回答下列問題:
(1)表1四種酸中,酸性最強(qiáng)的是________(用化學(xué)式表示),會(huì)促進(jìn)醋酸溶液中CH3COOH的電離度增大,而電離常數(shù)不變的操作是________(填編號(hào))。
A.升高溫度
B.加水稀釋
C.加少量的CH3COONa固體
D.加少量冰醋酸
( 22、2)常溫下,相同物質(zhì)的量濃度的表1中4種酸的鈉鹽pH由大到小的順序是:______________(填鈉鹽的化學(xué)式)。若將pH=3的CH3COOH溶液與pH=11的NaOH溶液等體積混合后,溶液中各離子濃度由大到小的排列順序是_________。
(3)①寫出BaSO4的溶度積常數(shù)表達(dá)式,Ksp(BaSO4)=_________________。
②沉淀轉(zhuǎn)化法制備BaCO3可用飽和Na2CO3溶液將BaSO4轉(zhuǎn)化為BaCO3:BaSO4(s)+CO(aq)BaCO3(s)+SO(aq)。現(xiàn)有足量的BaSO4懸濁液,為使SO物質(zhì)的量濃度達(dá)到0.1 mol·L-1以上,則溶液中CO物質(zhì)的量 23、濃度應(yīng)大于________mol·L-1。
【解析】 (1)酸的電離常數(shù)越大,酸性越強(qiáng);電離常數(shù)只與溫度有關(guān)。
(2)酸越弱,其強(qiáng)堿鹽的堿性越強(qiáng);pH=3的CH3COOH溶液與pH=11的NaOH溶液等體積混合后,CH3COOH遠(yuǎn)遠(yuǎn)過量,溶液中的離子濃度大小順序?yàn)椋篶(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)。
(3)為使SO物質(zhì)的量濃度達(dá)到0.1 mol·L-1以上,c(Ba2+)
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