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1、 精品資料 模塊學習評價 (時間：90分鐘　分值：100分) 一、選擇題(本題共18小題，每小題3分，共54分，每小題只有一個選項符合題意。) 1．目前，我國已經具備了大力推廣燃料乙醇的基本條件，部分城市已在汽油中添加燃料乙醇。下列對于乙醇作為燃料的敘述中錯誤的是(　　) A．乙醇處于半氧化態(tài)(耗氧量比汽油少)，不需改造發(fā)動機便可實現(xiàn)零污染排放 B．使用燃料乙醇可以綜合解決國家石油短缺、糧食過剩及環(huán)境惡化三大熱點問題 C．乙醇的整個生產和消費過程可形成無污染和潔凈的閉路循環(huán)過程，屬可再生能源 D．使用燃料乙醇對抑制“溫室效應

2、”意義重大，因此燃料乙醇也屬于“清潔燃料” 【解析】　乙醇代替汽油作燃料，需要對現(xiàn)行的發(fā)動機進行改造，而且也可能因燃燒不充分產生CO，所以不會是零污染排放。 【答案】　A 2．(2012·高考組合題)下列說法正確的是(　　) A．(北京高考)天然植物油常溫下一般呈液態(tài)，難溶于水，有恒定的熔點、沸點 B．(北京高考)麥芽糖與蔗糖的水解產物均含葡萄糖，故二者均為還原性二糖 C．(北京高考)若兩種二肽互為同分異構體，則二者的水解產物一定不一致 D．(天津高考)酒精能使蛋白質變性，可用于殺菌消毒 【解析】　天然植物油均為高級脂肪酸甘油酯，但多是混甘油酯，沒有恒定的熔沸點，A錯；蔗糖雖能

3、水解得到葡萄糖，但其本身無還原性，B錯；兩種二肽雖結構不同，但其可能水解得到相同的水解產物，比如 CH3CH(NH2)CONHCH2COOH和CH2(NH2)CONHCH(CH3)COOH，均水解得到CH2(NH2)COOH、CH3CH(NH2)COOH，C錯；酒精能使蛋白質變性，可用于殺菌消毒，D項正確。 【答案】　D 3．(2013·唐山市高二年級統(tǒng)一考試)下列說法不正確的是(　　) A．甲烷和氯氣反應生成一氯甲烷，其反應類型與苯和硝酸反應生成硝基苯的反應類型相同 B．蔗糖、麥芽糖的分子式都是C12H22O11，二者都屬于低聚糖 C．等質量的丙醇和乙酸完全燃燒時所需氧氣的質量相

4、同 D．在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產物是CH3COOH和C2HOH 【解析】　CH3COOH、C3H8O的相對分子質量相等，但兩分子中C、H的百分含量不等，故等質量的乙酸、丙醇完全燃燒時耗氧量不同。 【答案】　C 4．(2013·新課標高考Ⅰ)分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有(　　) A．15種　　　　　　　　 B．28種 C．32種 D．40種 【解析】　從有機化學反應判斷酸、醇種類，結合數學思維解決問題。 由分子式C5H10O2分析，酯類：HCOO—類酯，醇為4個C原子的醇，同

5、分異構體有4種；CH3COO—類酯，醇為3個C原子的醇，同分異構體有2種；CH3CH2COO—類酯，醇為乙醇；CH3CH2CH2COO—類酯，其中丙基CH3CH2CH2—(有正丙基和異丙基)2種，醇為甲醇；故羧酸5種，醇8種。從5種羧酸中任取一種，8種醇中任取一種反應生成酯，共有5×8＝40種。 【答案】　D 5．下列常見有機物中，既能發(fā)生取代反應，又能使溴的四氯化碳溶液褪色的是(　　) A．甲烷　　　　　　　　 B．苯 C．乙酸 D．CH2===CHCH2OH 【解析】　甲烷、苯和乙酸都不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A、B、C錯。CH2===CHCH2OH中含有碳碳雙鍵，可與B

6、r2發(fā)生加成反應，從而使溴的四氯化碳溶液褪色；此外，CH2===CHCH2OH還能與酸(如乙酸)發(fā)生酯化反應，而酯化反應屬于取代反應，故D正確。 【答案】　D 6．(2013·浦東質檢)有機物的種類繁多，但其命名是有規(guī)則的。下列有機物命名正確的是(　　) 【解析】　A為正己烷；B為3-甲基-1-丁烯；D為 1,2-二氯乙烷。 【答案】　C 7．下列各組物質中，屬于同分異構體的是(　　) 【解析】　A、C項兩物質為同系物；D項二者分子式分別為C4H10O和C4H10，二者不屬于同分異構體。 【答案】　B 8．(高考組合題)下列有關敘述正確的是(　　) 【解析】

7、　乙酸與丙二酸分子中含有的羧基數目不同，二者不是同系物，A項錯誤；化合物 的正確命名為2,6-二甲基-3-乙基庚烷，B項錯誤；苯的同系物是苯環(huán)上連接烷基所得到的烴，C項錯誤；1-溴丙烷有三種等效氫，其1H核磁共振譜有三個峰，而2-溴丙烷有兩種等效氫原子，其1H核磁共振譜有兩個峰，故可鑒別，D正確。 【答案】　D 9．甲氯芬那酸是一種非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥。 A．酯化反應 B．加成反應 C．消去反應 D．取代反應 【解析】　由的變化，可知是取代反應。 【答案】　D 10．己烯雌酚是一種激素類藥物，其結構簡式如下所示，下列有關敘述中錯誤的是(　　) A．己烯雌酚的分子式

8、為C18H20O2 B．己烯雌酚分子中所有碳原子可能在同一平面內 C．1 mol己烯雌酚分子與溴水完全反應時，最多可消耗4 mol Br2 D．1 mol己烯雌酚分子與氫氣在一定條件下完全反應時，最多可消耗7 mol H2 【解析】　由已知結構簡式知A項正確；己烯雌酚中苯環(huán)、雙鍵上的碳原子在同一平面內，而乙基中C—C單鍵可以旋轉，因此所有碳原子可能在同一平面內，B項正確；乙烯雌酚分子中含有酚羥基，與酚羥基相連碳原子的鄰位碳上的氫可被取代；含有碳碳雙鍵，雙鍵上碳原子可以加成，故1 mol己烯雌酚分子最多消耗5 mol Br2，C項錯誤；1 mol苯環(huán)可與3 mol H2加成，因此1 mo

9、l己烯雌酚分子最多消耗7 mol H2，D項正確。 【答案】　C 11．下圖是“瘦肉精”的結構簡式，下列說法正確的是(　　) A．分子中所有碳原子可能在同一個平面內 B．化學式為C12H19Cl3N2O，摩爾質量為313.5 C．既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應，又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應 D．1 mol該化合物最多可以與5 mol NaOH反應 【解析】　飽和碳原子周圍的原子構成四面體結構，這些原子不可能全部共平面，A錯；摩爾質量的單位為g·mol－1，B錯；分子中不含有碳碳雙鍵，不能與溴的CCl4溶液反應，C錯；1 mol該化合物在NaOH溶液中反應，水解

10、產生2 mol酚羥基和2 mol HCl，共消耗4 mol NaOH，分子中的“—NH2·HCl”可與NaOH反應生成—NH2和NaCl，D對。 【答案】　D 12．以下物質檢驗的結論正確的是(　　) A．往溶液中加入濃溴水，出現(xiàn)白色沉淀，說明含有苯酚 B．往含淀粉的某無色溶液中，滴入稀硝酸，溶液變藍，說明該無色溶液中含I－ C．在制備乙酸乙酯后剩余的反應液中加入碳酸鈉溶液，產生氣泡，說明還有乙酸剩余 D．將乙醇和濃硫酸共熱后得到的氣體通入溴水中，溴水褪色，說明生成了乙烯 【解析】　其他物質(例如苯胺)也能與溴水反應生成白色沉淀，A錯；硝酸能將I－氧化為I2，I2遇淀粉變藍，B正

11、確；在制備乙酸乙酯時要用濃硫酸作催化劑，其能與碳酸鈉溶液反應產生氣泡，C錯；乙醇與濃硫酸共熱還可能發(fā)生氧化還原反應生成SO2，SO2也能使溴水褪色，D錯。 【答案】　B 13．(2012·重慶高考)螢火蟲發(fā)光原理如下： 關于熒光素及氧化熒光素的敘述，正確的是(　　) A．互為同系物 B．均可發(fā)生硝化反應 C．均可與碳酸氫鈉反應 D．均最多有7個碳原子共平面 【解析】　由熒光素和氧化熒光素的結構簡式可知，二者在結構上所含官能團有所不同，不是同系物；有機化合物的性質決定于結構和官能團，酚羥基決定了苯環(huán)鄰對位可以被硝基取代；熒光素結構中的羧基決定了可以和碳酸氫鈉反應，而酚羥基不能

12、和碳酸氫鈉反應；依據苯的結構特征，分子結構中最少應有7個碳原子共平面。 【答案】　B 14．乙炔是一種重要的有機化工原料，以乙炔為原料在不同的反應條件下可以轉化成多種化合物。下列說法正確的是(　　) A．正四面體烷的分子式為C4H4，其二氯代物有兩種 B．等質量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時的耗氧量相同 C．苯為平面六邊形結構，分子中存在C—C和C===C，能使酸性KMnO4溶液褪色 D．與環(huán)辛四烯互為同分異構體且屬于芳香烴的分子的結構簡式為，環(huán)辛四烯不能使溴水褪色 【解析】　根據碳可形成4對共用電子對，可知正四面體烷的分子式為C4H4，根據其對稱性可知，二氯代物只有1種，所以

13、A說法錯誤。B選項中，乙烯基乙炔和乙炔含碳量和含氫量相同，等質量的兩種物質完全燃燒耗氧量相等，所以B說法正確。C選項中，苯分子不存在C—C和C===C，其化學鍵是介于C—C和C===C之間的特殊共價鍵，它不能使酸性KMnO4溶液褪色。D選項中，環(huán)辛四烯分子式為C8H8，其含苯環(huán)的同分異構體為，環(huán)辛四烯分子結構中含有C===C，能和Br2發(fā)生加成反應，能使溴水褪色，所以D不正確。 【答案】　B 15．下列敘述正確的是(　　) B．可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯和己烷 C．淀粉和纖維素水解的最終產物均為葡萄糖 D．丙烯分子中可能有8個原子處于同一平面 【解析】　屬于加成反應，故A錯；

14、苯和己烷均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯；丙烯分子最多可能有7個原子共平面，故D錯。 【答案】　C 16．相同條件下，乙炔和乙烯的混合氣體完全燃燒所需O2的體積是混合氣體體積的2.8倍，則混合氣體與H2發(fā)生加成反應時，所需H2的體積是混合氣體體積的(　　) A．1.2倍 B．1.4倍 C．1.6倍 D．1.8倍 【解析】　首先根據混合氣體燃燒的耗氧量與混合氣體的體積關系求出乙炔、乙烯的體積，然后才能確定加成所需H2的量。 設原混合氣體的總體積為1，乙炔的體積為x，乙烯的體積為 (1－x)，根據燃燒的化學方程式可得：C2H2～O2，C2H4～3O2。 則x＋3(1－x)

15、＝2.8，x＝0.4。 加成所需H2的體積為2×0.4＋1×(1－0.4)＝1.4， 即所需H2的體積是混合氣體體積的1.4倍。 【答案】　B 17．呱西替沙(Guacetisal)是一種藥，具有抗炎、解熱和祛痰作用，可由愈創(chuàng)木酚(Ⅰ)和水楊酸(Ⅱ)等為原料，經兩步反應合成得到，有關說法不正確的是 (　　) A．呱西替沙易溶于水 B．上述兩步反應均屬于取代反應 C．可用氯化鐵溶液檢驗呱西替沙產品是否還混有愈創(chuàng)木酚、水楊酸等雜質 D．相同物質的量的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四種物質與足量氫氧化鈉溶液反應時，消耗氫氧化鈉物質的量之比為 1∶2∶2∶3 【解析】　在A選項中呱西替沙難溶

16、于水，因為它屬于酯類物質，且沒有羥基、羧基之類的官能團。在D選項中消耗氫氧化鈉物質的量之比為1∶2∶3∶4。 【答案】　AD 18．(2013·山東高考)莽草酸可用于合成藥物達菲，其結構簡式如圖所示，下列關于莽草酸的說法正確的是(　　) A．分子式為C7H6O5 B．分子中含有2種官能團 C．可發(fā)生加成和取代反應 D．在水溶液中羧基和羥基均能電離出H＋ 【解析】　分析莽草酸的分子結構，確定含有官能團的種類，從而確定其化學性質。A項，根據莽草酸的分子結構及C、H、O原子的成鍵特點可知，其分子式為C7H10O5。B項，分子中含有羧基、羥基和碳碳雙鍵三種官能團。C項，分子中含有碳碳

17、雙鍵，可發(fā)生加成反應；含有羥基和羧基，可發(fā)生酯化反應(即取代反應)。D項，在水溶液中，羧基可電離出H＋，但羥基不能發(fā)生電離。 【答案】　C 二、非選擇題(本題包括6小題，共46分) 19．(7分)昆蟲能分泌信息素；某種信息素的結構簡式為CH3(CH2)5CH===CH(CH2)9CHO 回答下列問題： (1)該有機物中含有的官能團名稱是________。 (2)為鑒別上述官能團中的含氧官能團，請完成下列實驗報告： 官能團 鑒別方法及實驗現(xiàn)象 化學方程式 反應類型 【解析】　據該有機物的結構簡式可知含有的官能團是：—CHO和，其中—CHO屬于含氧官能

18、團。鑒別醛基的特征反應是銀鏡反應和醛與新制Cu(OH)2懸濁液的反應。 【答案】　(1)醛基、碳碳雙鍵 (2)—CHO(醛基)　加銀氨溶液，加熱，生成銀鏡 CH3(CH2)5CH===CH(CH2)9CHO＋2[Ag(NH3)2]OH CH3(CH2)5CH===CH(CH2)9COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O　氧化反應 20．(8分)(2012·海南高考)實驗室制備1,2-二溴乙烷的反應原理如下： CH3CH2OHCH2CH2＋H2O CH2CH2＋Br2―→BrCH2CH2Br 可能存在的主要副反應有：乙醇在濃硫酸的存在下在140 ℃脫水生成乙醚，用少量溴和足量的乙

19、醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如下圖所示： 有關數據列表如下： 乙醇 1,2-二溴乙烷 乙醚 狀態(tài) 無色液體 無色液體 無色液體 密度/g·cm－3 0.79 2.2 0.71 沸點/℃ 78.5 132 34.6 熔點/℃ －130 9 －116 回答下列問題： (1)在此制備實驗中，要盡可能迅速地把反應溫度提高到170 ℃左右，其最主要目的是________。(填正確選項前的字母) a．引發(fā)反應 b．加快反應速度 c．防止乙醇揮發(fā) d．減少副產物乙醚生成 (2)在裝置C中應加入________，其目的是吸收反應中可能生成的酸性

20、氣體。(填正確選項前的字母) a．水 b．濃硫酸 c．氫氧化鈉溶液 d．飽和碳酸氫鈉溶液 (3)判斷該制備反應已經結束的最簡單方法是___________________。 (4)將1,2-二溴乙烷粗產品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產物應在________層(填“上”、“下”)。 (5)若產物中有少量未反應的Br2，最好用________洗滌除去。(填正確選項前的字母) a．水 b．氫氧化鈉溶液 c．碘化鈉溶液 d．乙醇 (6)若產物中有少量副產物乙醚，可用________的方法除去。 (7)反應過程中應用冷水冷卻裝置D，其主要目的是___________

21、______；但又不能過度冷卻(如用冰水)，其原因是__________________。 【解析】　(2)根據題中暗示，當然是選堿來吸收酸性氣體；(3)制備反應是溴與乙烯的反應，明顯的現(xiàn)象是溴的顏色褪盡；(4)1,2-二溴乙烷的密度大于水，因而在下層；(6)根據表中數據，乙醚沸點低，可通過蒸餾除去(不能用蒸發(fā)，乙醚不能散發(fā)到空氣中)；(7)溴易揮發(fā)，冷水可減少揮發(fā)。但如果用冰水冷卻會使產品凝固而堵塞導管 【答案】　(1)d　(2)c　(3)溴的顏色完全褪去 (4)下　(5)b　(6)蒸餾 (7)避免溴大量揮發(fā)　產品1,2-二溴乙烷的熔點低，過度冷卻會凝固而堵塞導管 21．(8分)某

22、含苯環(huán)的化合物A，其相對分子質量為104，碳的質量分數為92.3%。 (1)A的分子式為________； (2)A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為___________________， 反應類型是________； 請寫出A與稀、冷的KMnO4溶液在堿性條件下反應的化學方程式______(不要求配平)； (4)一定條件下，A與氫氣反應，得到的化合物中碳的質量分數為85.7%，寫出此化合物的結構簡式____________； (5)在一定條件下，由A聚合得到的高分子化合物的結構簡式為 ___________________________________________

23、____________。 【解析】　(1)1 mol A中，m(C)＝92.3%×104 g＝96 g，則m(H)＝8 g，此化合物不可能含其他原子，則96÷12＝8，所以分子式為C8H8；(2)該分子中含苯環(huán)，且分子能與溴的四氯化碳溶液反應，所以A應為苯乙烯，該反應為加成反應；(3)分子中有碳碳雙鍵，直接套用信息可得結果；(4)加氫反應，若只加成碳碳雙鍵，則含H 9.4%，若苯環(huán)也加氫，則含H 14.3%，后者符合題意；(5)按碳碳雙鍵的加聚反應寫即可。 【答案】　(1)C8H8 22．(5分)下列表示某高分子有機物的合成路線，Ⅲ、V為Ⅵ的單體。 回答下列問題。 (1

24、)判斷Ⅱ生成Ⅲ的有機化學反應類型____________。 (2)下列關于化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的說法中，正確的是________(填字母)。 A．化合物Ⅰ可以發(fā)生氧化反應 B．化合物Ⅰ不能與Na反應生成氫氣 C．從Ⅰ→Ⅱ和Ⅱ→Ⅲ兩反應來看，Ⅰ→Ⅱ過程中濃硫酸有催化劑的作用 D．化合物Ⅲ與HCl加成，只能生成一種有機產物 (3)化合物Ⅴ是________(填字母)類化合物。 A．醇 B．烷烴 C．烯烴 D．酸 E．酯 【解析】　(1)比較Ⅱ和Ⅲ分子組成，相差一個H2SO4，所以Ⅱ到Ⅲ屬消去反應。 (2)化合物Ⅰ為醇類，能被氧化，A正確；Ⅰ分子中有—OH，能與鈉反應產生H

25、2，B不正確；從Ⅰ→Ⅱ和Ⅱ→Ⅲ兩反應來看，濃硫酸參加第一反應，在第二反應中又生成，符合催化劑的特點，C正確；化合物Ⅲ與HCl加成生成的有機產物可能有兩種，D不正確。 (3)Ⅲ與有機物Ⅴ發(fā)生加聚反應生成有機物Ⅵ，故有機物Ⅴ的結構簡式為CH3COOCH===CH2，該有機物應屬于酯。 【答案】　(1)消去反應　(2)AC　(3)E 23．(6分)某炔抑制劑(D)的合成路線如下。 (1)化合物A的1H核磁共振譜中有________種峰。 (2)化合物C中的含氧官能團有________、________。(填名稱) (3)鑒別化合物B和C最適宜的試劑是________________

26、_____________。 (4)寫出A→B的化學方程式_______________________________。 【解析】　(1)化合物A的結構左右對稱，故有4種不同化學環(huán)境的氫原子，1H核磁共振譜上有4種峰。(2)化合物C中的含氧官能團有酯基和醚鍵。(3)化合物B中含有酚羥基，化合物C中沒有，故可以用氯化鐵溶液鑒別，如果顯紫色，表明是化合物B，無現(xiàn)象的是化合物C。(4)A→B發(fā)生的是酯化反應，反應的化學 【答案】　(1)4　(2)酯基　醚鍵　(3)FeCl3溶液 24．(12分)(2012·上海高考)氯丁橡膠M是理想的電線電纜材料，工業(yè)上可由有機化工原料A或E制得，其合

27、成路線如下圖所示。 已知：H2C===CH—C≡CH由E二聚得到 完成下列填空： (1)A的名稱是______________，反應③的反應類型是____________。 (2)寫出反應②的化學反應方程式___________________。 (3)為研究物質的芳香性，將E三聚、四聚成環(huán)狀化合物，寫出它們的結構簡式：______________________。 鑒別這兩個環(huán)狀化合物的試劑為__________________________。 (4)以下是由A制備工程塑料PB的原料之一1,4-丁二醇(BDO)的合成路線： AC4H6Cl2 BDO 寫出上述由A制備B

28、DO的化學反應方程式：__________。 【解析】　(1)由合成圖和M的結構簡式可知C為2-氯-1,3-丁二烯，反應③為加聚反應生成高分子；利用C的結構簡式和A的分子式可知A為1,3-丁二烯。 (2)B為1,3-丁二烯與氯氣發(fā)生1,2加成的產物，結合C的結構可知B→C為在堿的醇溶液中發(fā)生消去反應，由此可寫出反應方程式。 (3)利用題中信息可知E為乙炔，故三聚環(huán)狀產物為苯、四聚得到的環(huán)狀產物為環(huán)辛四烯，鑒別苯與環(huán)辛四烯可用溴水(苯發(fā)生萃取而使溴水褪色，環(huán)辛四烯則與溴發(fā)生加成反應使溴水褪色)或酸性高錳酸鉀溶液(苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，環(huán)辛四烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色)。 【答案】　(1)1,3-丁二烯　加聚反應