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專題跟蹤檢測(cè) 化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡 1.(2018邯鄲模擬)一定條件下，向密閉容器中充入1 mol NO和1 mol CO進(jìn)行反應(yīng)：NO(g)＋CO(g)N2(g)＋CO2(g)，測(cè)得化學(xué)反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示，其中處于化學(xué)平衡狀態(tài)的點(diǎn)是(　　) A．d點(diǎn)　　　　　　　　　 　B．b點(diǎn) C．c點(diǎn) D．a(chǎn)點(diǎn) 解析：選A　由圖可知，a、b、c點(diǎn)的正反應(yīng)速率均大于逆反應(yīng)速率，都未達(dá)到平衡狀態(tài)；只有d點(diǎn)正逆反應(yīng)速率相等，由正逆反應(yīng)速率相等的狀態(tài)為平衡狀態(tài)可知，圖中處于化學(xué)平衡狀態(tài)的點(diǎn)是d點(diǎn)。 2．(2018沙市模擬)利用反應(yīng)：2NO(g)＋2CO(g)2CO2(g)＋N2(g)　ΔH＝＋746.8 kJmol－1，可凈化汽車尾氣，如果要同時(shí)提高該反應(yīng)的速率和NO的轉(zhuǎn)化率，采取的措施是(　　) A．降低溫度 B．縮小體積使壓強(qiáng)增大 C．升高溫度同時(shí)充入N2 D．及時(shí)將CO2和N2從反應(yīng)體系中移走 解析：選B　A項(xiàng)，該反應(yīng)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，降低溫度，化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，NO的轉(zhuǎn)化率降低，化學(xué)反應(yīng)速率減慢，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，增大壓強(qiáng)，化學(xué)反應(yīng)速率加快，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，NO的轉(zhuǎn)化率增大，正確；C項(xiàng)，升高溫度，化學(xué)反應(yīng)速率加快，化學(xué)平衡向吸熱方向移動(dòng)，即向正反應(yīng)方向移動(dòng)，NO的轉(zhuǎn)化率增大，同時(shí)充入N2，化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，NO的轉(zhuǎn)化率減小，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，將CO2和N2從反應(yīng)體系中移走，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，NO的轉(zhuǎn)化率增大，但反應(yīng)速率減小，錯(cuò)誤。 3．(2018西安模擬)反應(yīng)速率v和反應(yīng)物濃度的關(guān)系是用實(shí)驗(yàn)的方法測(cè)定的，反應(yīng)：H2＋Cl2===2HCl的反應(yīng)速率v可表示為v＝kcm(H2)cn(Cl2)，式中的k為常數(shù)，m和n的值可用表中數(shù)據(jù)確定。 c(H2)/(molL－1) c(Cl2)/(molL－1) v/(molL－1s－1) 1.0 1.0 1.0k 2.0 1.0 2.0k 2.0 4.0 4.0k 由此可以推得m和n的值正確的是(　　) A．m＝1，n＝2 B．m＝，n＝ C．m＝1，n＝ D．m＝，n＝1 解析：選C　三組數(shù)據(jù)分別編號(hào)為①、②、③，由第②組數(shù)據(jù)可得2.0k＝k2.0m1.0n，可得m＝1，由第③組數(shù)據(jù)可得4.0k＝k2.0m4.0n，可得n＝。 4．(2019屆高三長春質(zhì)檢)已知反應(yīng)①：CO(g)＋CuO(s)CO2(g)＋Cu(s)和反應(yīng)②：H2(g)＋CuO(s)Cu(s)＋H2O(g)在相同的某溫度下的平衡常數(shù)分別為K1和K2，該溫度下反應(yīng)③：CO(g)＋H2O(g)CO2(g)＋H2(g)的平衡常數(shù)為K。則下列說法正確的是(　　) A．反應(yīng)①的平衡常數(shù)K1＝ B．反應(yīng)③的平衡常數(shù)K＝ C．對(duì)于反應(yīng)③，恒容時(shí)，溫度升高，H2的濃度減小，則該反應(yīng)的焓變?yōu)檎? D．對(duì)于反應(yīng)③，恒溫恒容下，增大壓強(qiáng)，H2的濃度一定減小 解析：選B　A項(xiàng)，化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式中固體、純液體不需要表示，反應(yīng)①的平衡常數(shù)K1＝，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，反應(yīng)①的平衡常數(shù)K1＝，反應(yīng)②的平衡常數(shù)K2＝，反應(yīng)③的平衡常數(shù)為K＝＝，正確；C項(xiàng)，對(duì)于反應(yīng)③，恒容時(shí)，溫度升高，H2的濃度減小，說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，焓變?yōu)樨?fù)值，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，對(duì)于反應(yīng)③，恒溫恒容下，若通入稀有氣體增大壓強(qiáng)，平衡不移動(dòng)，H2的濃度不變，錯(cuò)誤。 5.(2018嘉興模擬)某溫度下，在2 L密閉容器中投入一定量的A、B發(fā)生反應(yīng)：3A(g)＋bB(g)cC(g)　ΔH＝－Q kJmol－1(Q>0)。12 s時(shí)達(dá)到平衡，生成C的物質(zhì)的量為0.8 mol，反應(yīng)過程如圖所示。下列說法正確的是(　　) A．前12 s內(nèi)，A的平均反應(yīng)速率為0.25 molL－1s－1 B．12 s后，A的消耗速率等于B的生成速率 C．化學(xué)計(jì)量數(shù)之比b∶c＝1∶2 D．12 s內(nèi)，A和B反應(yīng)放出的熱量為0.2Q kJ 解析：選C　A項(xiàng)，從反應(yīng)開始到12 s時(shí)，A的濃度變化量Δc＝0.6 molL－1，故v(A)＝＝0.05 molL－1s－1，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，12 s時(shí)，B的濃度變化量Δc＝0.2 molL－1，故3∶b＝0.6∶0.2＝3∶1,12 s后達(dá)到平衡，A的消耗速率等于B的生成速率的3倍，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，12 s內(nèi)，B的濃度變化量Δc＝0.2 molL－1，C的濃度變化量為＝0.4 molL－1，b∶c＝0.2 molL－1∶0.4 molL－1＝1∶2，正確；D項(xiàng)，12 s內(nèi)，反應(yīng)的A的物質(zhì)的量為1.2 mol，反應(yīng)放出的熱量為Q kJ＝0.4Q kJ，錯(cuò)誤。 6.CO常用于工業(yè)冶煉金屬。在不同溫度下CO還原四種金屬氧化物達(dá)平衡后氣體中 lg與溫度(T)的關(guān)系曲線如圖。下列說法正確的是(　　) A．通過增高反應(yīng)爐的高度，延長礦石和CO接觸的時(shí)間，能減少尾氣中CO的含量 B．CO不適宜用于工業(yè)冶煉金屬Cr C．CO還原PbO2的反應(yīng)ΔH>0 D．工業(yè)冶煉金屬Cu時(shí)，高溫有利于提高CO的轉(zhuǎn)化率 解析：選B　A項(xiàng)，增高反應(yīng)爐的高度，增大CO與鐵礦石的接觸面積，不能影響平衡移動(dòng)，CO的利用率不變，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，由圖像可知用CO冶煉金屬Cr時(shí)，lg一直很高，說明CO轉(zhuǎn)化率很低，不適合，正確；C項(xiàng)，由圖像可知CO還原PbO2的溫度越高，lg越高，說明CO轉(zhuǎn)化率越低，平衡逆向移動(dòng)，故ΔH<0，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，由圖像可知用CO冶煉金屬Cu時(shí)，溫度越高，lg越高，CO轉(zhuǎn)化率越低，錯(cuò)誤。 7．(2018天津高考)室溫下，向圓底燒瓶中加入1 mol C2H5OH和含1 mol HBr的氫溴酸，溶液中發(fā)生反應(yīng)：C2H5OH＋HBrC2H5Br＋H2O，充分反應(yīng)后達(dá)到平衡。已知常壓下，C2H5Br和C2H5OH的沸點(diǎn)分別為38.4 ℃和78.5 ℃。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．加入NaOH，可增大乙醇的物質(zhì)的量 B．增大HBr濃度，有利于生成C2H5Br C．若反應(yīng)物均增大至2 mol，則兩種反應(yīng)物平衡轉(zhuǎn)化率之比不變 D．若起始溫度提高至60 ℃，可縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間 解析：選D　加入NaOH，消耗HBr，平衡左移，乙醇的物質(zhì)的量增大，A項(xiàng)正確；增大HBr濃度，平衡右移，有利于生成溴乙烷，B項(xiàng)正確；原反應(yīng)物按物質(zhì)的量之比1∶1加入，又按物質(zhì)的量之比1∶1反應(yīng)，兩者的平衡轉(zhuǎn)化率之比為1∶1；若將反應(yīng)物均增大至2 mol，其平衡轉(zhuǎn)化率之比仍為1∶1，C項(xiàng)正確；溫度提高至60 ℃，化學(xué)反應(yīng)速率雖然加快，但溴乙烷的沸點(diǎn)較低，會(huì)揮發(fā)出大量的溴乙烷，導(dǎo)致逆反應(yīng)速率減小，故無法判斷達(dá)到平衡的時(shí)間，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 8．(2018天津和平區(qū)模擬)在300 mL的密閉容器中，放入鎳粉并充入一定量的CO氣體，一定條件下發(fā)生反應(yīng)：Ni(s)＋4CO(g)Ni(CO)4(g)，已知該反應(yīng)平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如表所示，下列說法不正確的是(　　) 溫度/℃ 25 80 230 平衡常數(shù) 5104 2 1.910－5 A.上述生成Ni(CO)4(g)的反應(yīng)為放熱反應(yīng) B．25 ℃時(shí)反應(yīng)Ni(CO)4(g)Ni(s)＋4CO(g)的平衡常數(shù)為210－5 C．80 ℃達(dá)到平衡時(shí)，測(cè)得n(CO)＝0.3 mol，則Ni(CO)4的平衡濃度為2 molL－1 D．在80 ℃時(shí)，測(cè)得某時(shí)刻，Ni(CO)4、CO濃度均為0.5 molL－1，則此時(shí)v(正)>v(逆) 解析：選D　A項(xiàng)，根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析，平衡常數(shù)隨溫度升高而減小，說明平衡逆向移動(dòng)，逆向是吸熱反應(yīng)，正向是放熱反應(yīng)，正確；B項(xiàng)，25 ℃時(shí)反應(yīng)Ni(CO)4(g)Ni(s)＋4CO(g)的平衡常數(shù)與Ni(s)＋4CO(g)Ni(CO)4(g)的平衡常數(shù)互為倒數(shù)，數(shù)值為＝210－5，正確；C項(xiàng)，80 ℃達(dá)到平衡時(shí)，測(cè)得n(CO)＝0.3 mol，c(CO)＝＝1 molL－1，依據(jù)平衡常數(shù)計(jì)算公式，K＝＝2，則Ni(CO)4的平衡濃度為2 molL－1，正確；D項(xiàng)，在80 ℃時(shí)，測(cè)得某時(shí)刻，Ni(CO)4、CO濃度均為0.5 molL－1，Qc＝＝＝8>2，說明平衡逆向進(jìn)行，則此時(shí)v(正)0 B．達(dá)平衡時(shí)，v正(H2)＝v逆(CO2) C．b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)K值大于c點(diǎn) D．a(chǎn)點(diǎn)對(duì)應(yīng)的H2的平衡轉(zhuǎn)化率為90% 解析：選D　A項(xiàng)，升高溫度，CO2的轉(zhuǎn)化率減小，平衡向左移動(dòng)，正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，ΔH<0，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，達(dá)平衡時(shí)，v正(H2)＝3v逆(CO2)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，升溫，平衡左移，b點(diǎn)溫度高，其平衡常數(shù)小，錯(cuò)誤；D項(xiàng)， 　　　　　6H2(g)＋2CO2(g)C2H5OH(g)＋3H2O(g) 起始/mol 2 1 0 0 轉(zhuǎn)化/mol 6x 2x x 3x 100%＝60%，解得x＝0.3，所以H2的平衡轉(zhuǎn)化率為100%＝90%，正確。 10．(2018玉林模擬)N2O5是一種新型硝化劑，在一定溫度下可發(fā)生下列反應(yīng)：2N2O5(g) 4NO2(g)＋O2(g)　ΔH＝＋Q kJmol－1(Q>0)，某溫度下，向2 L的密閉容器中通入N2O5，部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表所示： 時(shí)間/s 0 500 1 000 1 500 c(N2O5)/(molL－1) 5.0 3.5 2.5 2.5 下列說法正確的是(　　) A．500 s內(nèi)N2O5分解速率為610－3 molL－1s－1 B．該溫度下的平衡常數(shù)K＝125 C．反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)，吸收的熱量為5Q kJ D．其他條件不變，若開始時(shí)c(N2O5)＝10 molL－1，則達(dá)平衡后c(N2O5)＝5 molL－1 解析：選B　A項(xiàng)，依據(jù)表中數(shù)據(jù)分析計(jì)算500 s內(nèi)N2O5消耗的濃度＝5.0 molL－1－3.5 molL－1＝1.5 molL－1，分解速率＝＝310－3 molL－1s－1，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，由表中數(shù)據(jù)可知，某溫度下，1 000 s時(shí)反應(yīng)到達(dá)平衡，平衡時(shí)c(N2O5)＝2.5 molL－1，c(NO2)＝5 molL－1，c(O2)＝1.25 molL－1，平衡常數(shù)K＝＝＝125，正確；C項(xiàng)，根據(jù)反應(yīng)2N2O5(g)4NO2(g)＋O2(g)　ΔH＝＋Q kJmol－1，當(dāng)反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)，消耗N2O5(g)的物質(zhì)的量為2.5 molL－12 L＝5 mol，吸收的熱量為Q＝2.5Q kJ，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，恒容條件下，若開始時(shí)c(N2O5)＝10 molL－1，濃度為原來的2倍，假設(shè)平衡不移動(dòng)，則達(dá)平衡后c(N2O5)＝5 molL－1，但增大2倍的濃度對(duì)于恒容容器相當(dāng)于增大壓強(qiáng)，平衡向氣體體積縮小的逆方向移動(dòng)，故平衡后c(N2O5)>5 molL－1，錯(cuò)誤。 11．(2018邯鄲模擬)在一定溫度下將3 mol CO2和2 mol H2混合于2 L的密閉容器中，發(fā)生如下反應(yīng)：CO2(g)＋H2(g)CO(g)＋H2O(g)。 (1)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式K＝________________________________________。 (2)已知在700 ℃時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K1＝0.6，則該溫度下反應(yīng)CO(g)＋H2O(g) CO2(g)＋H2(g)的平衡常數(shù)K2＝________，反應(yīng)CO2(g)＋H2(g)CO(g)＋H2O(g)的平衡常數(shù)K3＝________。 (3)已知在1 000 ℃時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K4為1.0，則該反應(yīng)為________反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。 (4)能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是________(填標(biāo)號(hào))。 A．容器中壓強(qiáng)不變 B．c(CO2)＝c(CO) C．生成a mol CO2的同時(shí)消耗a mol H2 D．混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變 (5)在1 000 ℃下，某時(shí)刻CO2的物質(zhì)的量為2.0 mol，則此時(shí)v(正)________v(逆)(填“>”“＝”或“<”)。 解析：(1)根據(jù)方程式可知該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式K＝。(2)反應(yīng)CO(g)＋H2O(g)CO2(g)＋H2(g)的平衡常數(shù) K2＝＝≈1.67；反應(yīng)CO2(g)＋H2(g)CO(g)＋H2O(g)的平衡常數(shù)K3＝≈0.77。(3)在1 000 ℃時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K4為1.0，升高溫度平衡常數(shù)增大，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，說明正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)。(4)A項(xiàng)，該反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和不變，則無論是否達(dá)到平衡狀態(tài)，容器中壓強(qiáng)始終不變，則不能根據(jù)壓強(qiáng)判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，c(CO2)與c(CO)的大小與初始濃度及轉(zhuǎn)化率有關(guān)，所以不能判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，生成 a mol CO2的同時(shí)消耗a mol H2，說明反應(yīng)的正逆反應(yīng)速率相等，該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，正確；D項(xiàng)，混合氣體的質(zhì)量不變、物質(zhì)的量不變，所以混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量始終不變，不能據(jù)此判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài)，錯(cuò)誤。(5)根據(jù)方程式可知， 　　　　　　　　　CO2＋H2(g)CO(g)＋H2O(g) 1.5 1 0 0 0.5 0.5 0.5 0.5 1 0.5 0.5 0.5 濃度商＝＝0.5<1，則反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng)，所以v(正)>v(逆)。 答案：(1)　(2)1.67　0.77　(3)吸熱 (4)C　(5)> 12．(2018佛山模擬)甲醇水蒸氣重整制氫(SRM)系統(tǒng)簡(jiǎn)單，產(chǎn)物中H2含量高、CO含量低，是電動(dòng)車氫氧燃料電池理想的氫源。反應(yīng)如下： 反應(yīng)Ⅰ(主)：CH3OH(g)＋H2O(g)CO2(g)＋3H2(g)　ΔH1＝＋49 kJmol－1 反應(yīng)Ⅱ(副)：H2(g)＋CO2(g)CO(g)＋H2O(g)　ΔH2＝＋41 kJmol－1 溫度高于300 ℃則會(huì)同時(shí)發(fā)生反應(yīng)Ⅲ： CH3OH(g)CO(g)＋2H2(g)　ΔH3 (1)計(jì)算反應(yīng)Ⅲ的ΔH3＝________________。 (2)如圖為某催化劑條件下，CH3OH轉(zhuǎn)化率、CO生成率與溫度的變化關(guān)系。 ①隨著溫度的升高，CO的實(shí)際反應(yīng)生成率沒有不斷接近平衡狀態(tài)生成率的原因是________(填標(biāo)號(hào))。 A．反應(yīng)Ⅱ逆向移動(dòng) B．部分CO轉(zhuǎn)化為CH3OH C．催化劑對(duì)反應(yīng)Ⅱ的選擇性低 D．催化劑對(duì)反應(yīng)Ⅲ的選擇性低 ②隨著溫度的升高，CH3OH實(shí)際反應(yīng)轉(zhuǎn)化率不斷接近平衡狀態(tài)轉(zhuǎn)化率的原因是_____ ___________________________________________________________________。 ③寫出一條能提高CH3OH轉(zhuǎn)化率而降低CO生成率的措施________________________ ________________________________________________。 (3)250 ℃，一定壓強(qiáng)和催化劑條件下，1.00 mol CH3OH和1.32 mol H2O充分反應(yīng)(已知此條件下忽略反應(yīng)Ⅲ)，平衡時(shí)測(cè)得H2為2.70 mol，CO為0.030 mol，試求反應(yīng)Ⅰ中CH3OH的轉(zhuǎn)化率________，反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù)________(結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。 解析：(1)反應(yīng)Ⅰ加上反應(yīng)Ⅱ得到：CH3OH(g)CO(g)＋2H2(g)　ΔH3＝＋90 kJmol－1。(2)①工業(yè)生產(chǎn)中，一般不會(huì)等待反應(yīng)達(dá)到平衡后再進(jìn)行下一道工序，多數(shù)都是進(jìn)行一段時(shí)間的反應(yīng)就將體系取出，所以一般來說，反應(yīng)的速率越快，取出的體系就越接近應(yīng)該達(dá)到的平衡狀態(tài)。隨著反應(yīng)溫度的升高，速率加快，但是CO的生成率并沒有接近反應(yīng)的平衡狀態(tài)，說明該反應(yīng)使用的催化劑對(duì)于反應(yīng)Ⅱ幾乎沒有加速作用，所以C正確、D錯(cuò)誤；三個(gè)反應(yīng)都吸熱，所以升溫都正向移動(dòng)，不會(huì)促進(jìn)CO轉(zhuǎn)化為CH3OH，A、B錯(cuò)誤。②由①的敘述可以得到：升溫反應(yīng)速率加快。③加入水蒸氣，可以提高甲醇的轉(zhuǎn)化率，同時(shí)使反應(yīng)Ⅱ的平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，從而降低了CO的生成率。加入更合適的催化劑，最好只能催化反應(yīng)Ⅰ，不催化反應(yīng)Ⅱ，這樣也能達(dá)到目的。(3)達(dá)平衡時(shí)CO為0.03 mol，根據(jù)反應(yīng)Ⅱ得到參與反應(yīng)的氫氣為0.03 mol，所以反應(yīng)Ⅰ生成的氫氣為2.73 mol(平衡時(shí)剩余氫氣2.7 mol)，根據(jù)反應(yīng)Ⅰ，消耗的甲醇為0.91 mol，所以甲醇轉(zhuǎn)化率為91%。根據(jù)反應(yīng)Ⅰ的數(shù)據(jù)，消耗的水為0.91 mol，生成的CO2為0.91 mol，則剩余水(1.32－0.91)mol＝0.41 mol，在反應(yīng)Ⅱ中應(yīng)該消耗0.03 mol CO2，生成0.03 mol CO和0.03 mol水，所以達(dá)平衡時(shí)，水為(0.41＋0.03)mol＝0.44 mol，CO2為(0.91－0.03)mol＝0.88 mol。所以反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù)為(設(shè)容器體積為V)K＝＝≈5.610－3。 答案：(1)＋90 kJmol－1　(2)①C?、谏郎胤磻?yīng)速率加快　③其他條件不變，提高的比例(或其他條件不變，選擇更合適的催化劑)　(3)91%　5.610－3 13．(2018衡陽模擬)霧霾天氣是一種大氣污染狀態(tài)，霧霾的源頭多種多樣，比如汽車尾氣、工業(yè)排放、建筑揚(yáng)塵、垃圾焚燒，甚至火山噴發(fā)等。 (1)汽車尾氣中的NO(g)和CO(g)在一定溫度和催化劑的條件下可凈化。 ①已知部分化學(xué)鍵的鍵能如表所示： 請(qǐng)完成汽車尾氣凈化中NO(g)和CO(g)發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：2NO(g)＋2CO(g) N2(g)＋2CO2(g)　ΔH＝________kJmol－1。 ②若上述反應(yīng)在恒溫、恒容的密閉體系中進(jìn)行，并在t1時(shí)刻達(dá)到平衡狀態(tài)，則下列示意圖符合題意的是________(填標(biāo)號(hào))。(圖中v正、K、n、p總分別表示正反應(yīng)速率、平衡常數(shù)、物質(zhì)的量和總壓強(qiáng)) (2)在t1 ℃下，向體積為10 L的恒容密閉容器中通入NO和CO，測(cè)得不同時(shí)間NO和CO的物質(zhì)的量如表所示： 時(shí)間/s 0 1 2 3 4 5 n(NO)/10－2mol 10.0 4.50 2.50 1.50 1.00 1.00 n(CO)/10－1mol 3.60 3.05 2.85 2.75 2.70 2.70 t1 ℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K＝________，既能增大反應(yīng)速率又能使平衡正向移動(dòng)的措施是____________________________________________________________。 (寫出一種即可) (3)NH3催化還原氮氧化物(SCR)技術(shù)是目前應(yīng)用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術(shù)。在氨氣足量的情況下，不同、不同溫度對(duì)脫氮率的影響如圖所示(已知氨氣催化還原氮氧化物的正反應(yīng)為放熱反應(yīng))，請(qǐng)回答溫度對(duì)脫氮率的影響_________________________ ________________________________________________________________________， 給出合理的解釋：________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：(1)①化學(xué)反應(yīng)的焓變等于反應(yīng)物中舊鍵斷裂吸收的能量和生成物中新鍵形成釋放的能量之差，所以2NO(g)＋2CO(g)N2(g)＋2CO2(g)的ΔH＝[(2632＋1 0722)－(7504＋946)] kJmol－1＝－538 kJmol－1。②A項(xiàng)，t1時(shí)正反應(yīng)速率仍然在變化，說明沒有達(dá)到平衡狀態(tài)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，平衡常數(shù)只受溫度的影響，反應(yīng)在恒溫、恒容的密閉體系中進(jìn)行，K始終不變，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，t1時(shí)CO2和NO的物質(zhì)的量相等但還在變化，說明正逆反應(yīng)速率不相等，反應(yīng)沒有達(dá)到平衡狀態(tài)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該反應(yīng)正反應(yīng)為氣體體積縮小的反應(yīng)，當(dāng)反應(yīng)前后氣體總壓不變時(shí)，則反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)，正確。 (2)NO和CO反應(yīng)生成CO2和N2，反應(yīng)方程式為 　　　　　　　　　　　　2NO＋2CO2CO2＋N2 1 3.6 0 0 0.9 0.9 0.9 0.45 0.1 2.7 0.9 0.45 平衡常數(shù)K＝＝500，增大壓強(qiáng)既能增大反應(yīng)速率又能使平衡正向移動(dòng)，故采取的措施是增大壓強(qiáng)。(3)根據(jù)圖示信息得到：300 ℃之前，溫度升高脫氮率逐漸增大，300 ℃之后，溫度升高脫氮率逐漸減小，這是因?yàn)椋?00 ℃之前，反應(yīng)未平衡，反應(yīng)向右進(jìn)行，脫氮率增大；300 ℃時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡，后升溫平衡逆向移動(dòng)，脫氮率減小。 答案：(1)①－538　②D　(2)500　增大壓強(qiáng)　 (3)300 ℃之前，溫度升高脫氮率逐漸增大；300 ℃之后，溫度升高脫氮率逐漸減小　300 ℃之前，反應(yīng)未平衡，反應(yīng)向右進(jìn)行，脫氮率增大；300 ℃時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡，后升溫平衡逆向移動(dòng)，脫氮率減小