《2018-2019學(xué)年高中生物 第6章 細(xì)胞的生命歷程 第3、4節(jié) 細(xì)胞的衰老和凋亡 細(xì)胞的癌變?cè)囶} 新人教版必修1.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2018-2019學(xué)年高中生物 第6章 細(xì)胞的生命歷程 第3、4節(jié) 細(xì)胞的衰老和凋亡 細(xì)胞的癌變?cè)囶} 新人教版必修1.doc（4頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

第3、4節(jié)　細(xì)胞的衰老和凋亡　細(xì)胞的癌變 測(cè)控導(dǎo)航表 知識(shí)點(diǎn) 題號(hào) 1.細(xì)胞衰老 1 2.細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死 2,3 3.細(xì)胞癌變 4,7,8 4.綜合考查 5,6 A級(jí)　合格性水平訓(xùn)練 1.下列有關(guān)細(xì)胞衰老的敘述中,正確的是(　C　) A.人的胚胎時(shí)期細(xì)胞分裂和生長(zhǎng)旺盛,沒(méi)有細(xì)胞的衰老 B.細(xì)胞的衰老是一種不正常的生命現(xiàn)象 C.個(gè)體的衰老過(guò)程是組成機(jī)體的細(xì)胞普遍衰老的過(guò)程 D.多細(xì)胞生物細(xì)胞的衰老與機(jī)體的衰老總是同步進(jìn)行的 解析:人的胚胎時(shí)期細(xì)胞分裂和生長(zhǎng)旺盛,但是也有細(xì)胞的衰老現(xiàn)象。細(xì)胞的衰老是正常的生命現(xiàn)象。多細(xì)胞生物細(xì)胞衰老,機(jī)體不一定衰老,但個(gè)體的衰老過(guò)程是細(xì)胞普遍衰老的過(guò)程。 2.下列關(guān)于細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死的敘述中,錯(cuò)誤的是(　D　) A.細(xì)胞凋亡是主動(dòng)的,細(xì)胞壞死是被動(dòng)的 B.細(xì)胞凋亡是生理性的,細(xì)胞壞死是病理性的 C.細(xì)胞凋亡是基因調(diào)控的,細(xì)胞壞死是外界因素引起的 D.細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死都對(duì)生物體的正常發(fā)育有積極的意義 解析:細(xì)胞凋亡是由基因決定的,屬于正常的生命現(xiàn)象,對(duì)生物體的正常發(fā)育有積極的意義,而細(xì)胞壞死是由外界因素引起的,屬于不正常的細(xì)胞死亡,對(duì)生物體有害。 3.下列關(guān)于細(xì)胞凋亡的敘述錯(cuò)誤的是(　D　) A.植物胚胎發(fā)育過(guò)程中胚柄的退化屬于細(xì)胞凋亡 B.細(xì)胞凋亡是細(xì)胞編程性死亡過(guò)程 C.燙傷引起的細(xì)胞異常死亡不屬于細(xì)胞凋亡 D.幼嫩組織中不會(huì)發(fā)生細(xì)胞的凋亡 解析:細(xì)胞凋亡是基因控制下細(xì)胞的編程性死亡,植物胚胎發(fā)育過(guò)程中胚柄的退化屬于細(xì)胞凋亡;燙傷引起的細(xì)胞異常死亡不屬于細(xì)胞凋亡,而屬于細(xì)胞壞死;幼嫩組織中也會(huì)發(fā)生細(xì)胞的凋亡。 4.下列與癌細(xì)胞有關(guān)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是(　A　) A.在任何條件下能無(wú)限增殖 B.細(xì)胞表面成分發(fā)生改變 C.細(xì)胞癌變與外界因素有關(guān) D.形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化 解析:癌細(xì)胞在適宜條件下能無(wú)限增殖。 5.如圖表示細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的一系列重大生命活動(dòng),請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題: (1)圖中A表示　　　　過(guò)程,B表示　　　　過(guò)程。經(jīng)B過(guò)程形成的a、b、c、d仍具有相同的　。 (2)若a為植物細(xì)胞,且能在體外條件下培養(yǎng)成一個(gè)完整植物體,則說(shuō)明a具有　　　　。 (3)對(duì)人體來(lái)說(shuō),在A、B、C、D、E五項(xiàng)生命活動(dòng)中,有積極意義的是　　　　　　　　。 (4)老年人的頭發(fā)會(huì)變白,這與C過(guò)程中的細(xì)胞內(nèi)　　　　　　　　　　　有關(guān)。 (5)正常細(xì)胞發(fā)生了D的根本原因是　。 解析:(1)分析圖示可知,A過(guò)程的細(xì)胞數(shù)呈現(xiàn)指數(shù)增長(zhǎng),但細(xì)胞的形態(tài)沒(méi)有改變,因此表示細(xì)胞增殖(或細(xì)胞分裂);B過(guò)程的細(xì)胞形態(tài)出現(xiàn)了差異,因此表示細(xì)胞分化。細(xì)胞分化的根本原因是基因的選擇性表達(dá),因此經(jīng)B過(guò)程形成的 a、b、c、d仍具有相同的遺傳物質(zhì)(或遺傳信息或染色體數(shù))。 (2)植物細(xì)胞在體外條件下培養(yǎng)成一個(gè)完整植物體,說(shuō)明植物細(xì)胞具有全能性。　　 (3)細(xì)胞增殖(或細(xì)胞分裂)、細(xì)胞分化、細(xì)胞衰老、細(xì)胞凋亡,即A、B、C、E均對(duì)生命活動(dòng)有積極意義。 (4)老年人的頭發(fā)會(huì)變白,這與細(xì)胞內(nèi)的酪氨酸酶活性降低(或某種酶活性降低)、黑色素合成減少有關(guān)。 (5)細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。 答案:(1)細(xì)胞增殖(或細(xì)胞分裂)　細(xì)胞分化　遺傳物質(zhì)(或遺傳信息或染色體數(shù)) (2)全能性 (3)A、B、C、E (4)某種酶活性降低(或酪氨酸酶活性降低),黑色素合成減少 (5)原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變 B級(jí)　等級(jí)性水平訓(xùn)練 6.如圖為人體細(xì)胞的生命歷程,有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　D　) A.3和6過(guò)程均存在基因選擇性表達(dá) B.4過(guò)程的細(xì)胞內(nèi)多種酶活性降低影響細(xì)胞代謝 C.5過(guò)程細(xì)胞的遺傳物質(zhì)改變,細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變 D.6過(guò)程會(huì)引起人體的衰老與死亡 解析:圖中1~2表示細(xì)胞分裂,3表示細(xì)胞分化,4表示細(xì)胞衰老,5表示細(xì)胞癌變,6表示細(xì)胞凋亡;6過(guò)程是細(xì)胞凋亡,即由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程,不會(huì)引起人體的衰老與死亡,細(xì)胞凋亡對(duì)人體健康有利。 7.在培養(yǎng)人食管癌細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)中,加入青蒿琥酯(Art),隨著其濃度升高,凋亡蛋白Q表達(dá)量增多,癌細(xì)胞凋亡率升高。下列敘述錯(cuò)誤的是(　D　) A.為初步了解Art對(duì)癌細(xì)胞的影響,可用顯微鏡觀察癌細(xì)胞的形態(tài)變化 B.在癌細(xì)胞培養(yǎng)液中加入用放射性同位素標(biāo)記的Art,可確定Art能否進(jìn)入細(xì)胞 C.為檢測(cè)Art對(duì)凋亡蛋白Q表達(dá)的影響,須設(shè)置不含Art的對(duì)照實(shí)驗(yàn) D.用凋亡蛋白Q飼喂患癌鼠,可確定該蛋白能否在動(dòng)物體內(nèi)誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡 解析:癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生變化,這些變化可用顯微鏡觀察到;同位素標(biāo)記可以通過(guò)追蹤同位素標(biāo)記的化合物,弄清物質(zhì)運(yùn)行和變化規(guī)律;用凋亡蛋白Q飼喂患癌鼠,凋亡蛋白Q會(huì)在腸道內(nèi)被分解成氨基酸,故不可確定該蛋白能否在動(dòng)物體內(nèi)誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡。 8.苦馬豆素(SW)因從灰苦馬豆中分離出來(lái)而得名,被認(rèn)為是“未來(lái)的腫瘤治療藥物”。以下是相關(guān)的實(shí)驗(yàn)研究過(guò)程及結(jié)果。 ①將等量的小鼠肝癌Hepal6細(xì)胞懸液,分別接種于若干個(gè)含有等量培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中; ②將培養(yǎng)瓶放于37 ℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h,靜置,去除上清液; ③分別加入等量但含不同SW濃度的培養(yǎng)液,于37 ℃、5%CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng); ④分別在24 h、48 h、72 h時(shí)吸取培養(yǎng)液,觀察結(jié)果,得到不同濃度SW對(duì)細(xì)胞存活率影響曲線,如圖所示。 請(qǐng)回答: (1)實(shí)驗(yàn)①對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)是為了　。 肝癌Hepal6細(xì)胞在體外適宜培養(yǎng)環(huán)境中具有　　　　　特點(diǎn)。 (2)處于間期的肝癌Hepal6細(xì)胞,其分子水平的主要變化是　。 (3)③實(shí)驗(yàn)要設(shè)置對(duì)照組,對(duì)照組的處理方法應(yīng)為 　　　　　　　　　　　　　　。步驟③中每個(gè)實(shí)驗(yàn)組設(shè)置5個(gè)培養(yǎng)瓶同時(shí)進(jìn)行培養(yǎng),計(jì)數(shù)后統(tǒng)計(jì)平均值,這是為了　　　　　　,使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更可信。 (4)分析圖中曲線可知,SW對(duì)肝癌Hepal6細(xì)胞作用效果的特點(diǎn)是 　　　　　　　　和　　　　　　　　對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)(存活)的抑制作用越強(qiáng)。 (5)將培養(yǎng)48 h的培養(yǎng)液離心,去除上清液后經(jīng)過(guò)一系列的處理及分析,得到下表結(jié)果: 培養(yǎng)48 h細(xì)胞數(shù)目及凋亡蛋白Bax和Bcl2的表達(dá)量 SW 癌細(xì)胞數(shù)目 凋亡細(xì)胞數(shù)目 Bax蛋白 Bcl2蛋白 2 μg/mL + ++++ ++++ + 1 μg/mL ++ +++ +++ ++ 0.5 μg/mL +++ ++ ++ +++ 0 μg/mL ++++ + + ++++ 注:“+”的數(shù)量表示相對(duì)值的多少 據(jù)此推測(cè),SW可能是通過(guò)誘發(fā)癌細(xì)胞的　　　　來(lái)抑制腫瘤生長(zhǎng)的,其原因可能是SW抑制了癌細(xì)胞內(nèi)　　　　　　　　　的表達(dá),卻促進(jìn)了癌細(xì)胞內(nèi)　　　　　的表達(dá)。 解析:(1)實(shí)驗(yàn)①對(duì)細(xì)胞培養(yǎng),目的是獲得更多的小鼠肝癌Hepal6細(xì)胞。肝癌Hepal6細(xì)胞在體外適宜培養(yǎng)環(huán)境中能無(wú)限增殖。 (2)有絲分裂間期細(xì)胞內(nèi)的變化主要是DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。 (3)③實(shí)驗(yàn)的對(duì)照組的處理方法是只加等量的培養(yǎng)液;每個(gè)實(shí)驗(yàn)組重復(fù)5次,目的是減小實(shí)驗(yàn)中的誤差。 (4)圖中顯示,SW濃度越高和作用時(shí)間越長(zhǎng),對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制作用越強(qiáng)。 (5)表中結(jié)果顯示,SW濃度越高,凋亡細(xì)胞數(shù)目越多,說(shuō)明SW可能是通過(guò)誘發(fā)癌細(xì)胞的凋亡來(lái)抑制腫瘤生長(zhǎng)的;表中結(jié)果顯示,隨著SW濃度升高,細(xì)胞中Bax蛋白數(shù)量增加(即Bax蛋白基因表達(dá)能力增強(qiáng)),Bcl2蛋白數(shù)量減少(即Bcl2蛋白基因表達(dá)能力減弱)。 答案:(1)增加小鼠肝癌Hepal6細(xì)胞數(shù)量　無(wú)限增殖 (2)DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成 (3)不加SW藥物處理,加等量培養(yǎng)液(或只加等量培養(yǎng)液)　減小誤差 (4)SW濃度越高　SW作用時(shí)間越長(zhǎng) (5)凋亡　Bcl2蛋白基因　Bax蛋白基因